資源簡(jiǎn)介

第三章　階段突破(三)
對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練
題組一　鹵代烴、醇、酚的性質(zhì)
1．二甘醇可用作溶劑、紡織助劑等，一旦進(jìn)入人體會(huì)導(dǎo)致急性腎衰竭，危及生命。二甘醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH。下列有關(guān)二甘醇的敘述正確的是( C )
A．二甘醇的沸點(diǎn)比乙醇低
B．能溶于水，不溶于乙醇
C．1 mol二甘醇和足量Na反應(yīng)生成1 mol H2
D．二甘醇在NaOH的乙醇溶液中加熱能發(fā)生消去反應(yīng)
解析：二甘醇屬于有機(jī)物，且題干中“二甘醇可用作溶劑”推知二甘醇能溶于乙醇，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；二甘醇分子中含2個(gè)—OH,1 mol二甘醇和足量Na反應(yīng)生成1 mol H2，選項(xiàng)C正確；羥基碳原子的鄰位碳原子上有氫質(zhì)子，可以發(fā)生消去反應(yīng)，但反應(yīng)條件不是在NaOH的乙醇溶液中加熱，而應(yīng)該是濃硫酸、加熱，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。
2．已知鹵代烴可以跟金屬鈉反應(yīng)生成碳鏈增長的烴，如CH3Cl＋2Na＋CH3Cl―→CH3CH3＋2NaCl，則CH3CH2Br和CH3CHBrCH3的混合物與金屬鈉反應(yīng)后，不可能得到的烴是( B )
A．2-甲基丁烷 B．2-甲基戊烷
C．2,3-二甲基丁烷 D．正丁烷
解析：2CH3CH2Br＋2Na―→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr，對(duì)應(yīng)D項(xiàng)；＋2Na―→＋2NaBr，對(duì)應(yīng)C項(xiàng)；CH3CH2Br＋＋2Na―→＋2NaBr，對(duì)應(yīng)A項(xiàng)。
3．楊樹體內(nèi)有一種有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是( D )
A．該有機(jī)物可與NaOH溶液反應(yīng)
B．分子式為C14H14O2
C．1 mol該物質(zhì)與飽和溴水反應(yīng)時(shí)最多能消耗2 mol Br2
D．該有機(jī)物能與Na2CO3溶液反應(yīng)，且生成的氣體能使澄清石灰水變渾濁
解析：該物質(zhì)的一個(gè)分子中含有兩個(gè)酚羥基，可以和NaOH溶液反應(yīng)，A正確；根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知其分子式為C14H14O2，B正確；酚羥基的鄰、對(duì)位上的氫原子可以被溴原子取代，所以1 mol該物質(zhì)與飽和溴水反應(yīng)時(shí)最多能消耗2 mol Br2，C正確；酚羥基酸性弱于碳酸，該有機(jī)物不能和碳酸鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳，D錯(cuò)誤。
題組二　鹵代烴、醇、酚的相關(guān)實(shí)驗(yàn)
4．(2023·濰坊高二檢測(cè))山奈酚大量存在于水果、蔬菜、豆類、茶葉中，具有抗氧化、抑制腫瘤生長及保護(hù)肝細(xì)胞等作用。山奈酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)山奈酚的敘述正確的是( D )
A．結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中含有羥基、醚鍵、酯基、碳碳雙鍵
B．可發(fā)生取代反應(yīng)、水解反應(yīng)、加成反應(yīng)
C．既能與NaOH反應(yīng)，也能與NaHCO3反應(yīng)
D．1 mol山奈酚與溴水反應(yīng)最多可消耗5 mol Br2
解析：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中含有羥基、醚鍵、羰基、碳碳雙鍵，A錯(cuò)誤；由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，山奈酚中不含酯基、鹵素原子這類能水解的官能團(tuán)，不能發(fā)生水解反應(yīng)，B錯(cuò)誤；酚羥基有酸性，可與NaOH反應(yīng)，碳酸的酸性比苯酚的強(qiáng)，所以不能與NaHCO3反應(yīng)，C錯(cuò)誤；1個(gè)山奈酚分子中含有3個(gè)酚羥基，共有4個(gè)鄰位H原子可被取代，且含有1個(gè)碳碳雙鍵，可與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，故1 mol山奈酚與溴水反應(yīng)最多可消耗5 mol Br2，D正確。
5．乙醇催化氧化制取乙醛(沸點(diǎn)為20.8 ℃，能與水互溶)的裝置(夾持裝置已略去)如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是( C )
A．①中用膠管連接，其作用是平衡氣壓，便于液體順利流下
B．實(shí)驗(yàn)過程中銅網(wǎng)會(huì)出現(xiàn)紅黑交替變化的現(xiàn)象
C．實(shí)驗(yàn)開始時(shí)需先加熱②，再通O2，然后加熱③
D．實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)需先將④中的導(dǎo)管移出，再停止加熱
6．溴乙烷是有機(jī)合成的重要原料，實(shí)驗(yàn)室中可由如圖所示路線制備溴乙烷。下列說法錯(cuò)誤的是(已知：乙醇的沸點(diǎn)為78 ℃，溴乙烷的沸點(diǎn)為38.4 ℃)( D )
A．萃取振蕩時(shí)，分液漏斗的下口應(yīng)傾斜向上
B．用5%Na2CO3溶液洗滌分液時(shí)，有機(jī)相在分液漏斗的下層
C．無水MgSO4的作用是除去有機(jī)相中殘留的少量水
D．蒸餾除去殘余反應(yīng)物乙醇時(shí)，乙醇先被蒸餾出體系
綜合強(qiáng)化
7．NM-3和D-58是正處于臨床試驗(yàn)階段的小分子抗癌藥物，結(jié)構(gòu)如圖所示：
下列關(guān)于NM-3和D-58的敘述錯(cuò)誤的是( C )
A．都能與NaOH溶液反應(yīng)，原因不完全相同
B．都能與濃溴水反應(yīng)，原因不完全相同
C．都不能發(fā)生消去反應(yīng)，原因相同
D．遇FeCl3溶液都顯色，原因相同
解析：NM-3能與NaOH溶液反應(yīng)是因?yàn)槠浞肿又泻絮セⅣ然头恿u基，D-58能與NaOH溶液反應(yīng)是因?yàn)槠浞肿又泻蟹恿u基，A項(xiàng)正確；NM-3能與濃溴水反應(yīng)是因?yàn)槠浞肿又泻刑继茧p鍵和酚羥基，D-58能與濃溴水反應(yīng)是因?yàn)槠浞肿又泻蟹恿u基，B項(xiàng)正確；NM-3分子中的酚羥基和羧基中的—OH都不能發(fā)生消去反應(yīng)，D-58分子中含有酚羥基和醇羥基，酚羥基不能發(fā)生消去反應(yīng)，與醇羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子，故醇羥基也不能發(fā)生消去反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)是因?yàn)閮煞N有機(jī)物分子中均含有酚羥基，D項(xiàng)正確。
8．分子式為C7H16O的飽和一元醇的同分異構(gòu)體有多種，在下列該醇的同分異構(gòu)體中：
A．
B．
C．
D．CH3(CH2)5CH2OH
(1)可以發(fā)生消去反應(yīng)，生成兩種單烯烴的是_C__(填字母，下同)。
(2)可以發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛的是_D__。
(3)不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)的是_B__。
(4)能被催化氧化為酮的有_2__種。
(5)能使酸性KMnO4溶液褪色的有_3__種。
9．某液態(tài)鹵代烴RX(R是烷基，X是鹵素原子)的密度是a g·cm－3。該鹵代烴可以在強(qiáng)堿的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，生成ROH(能跟水互溶)。為了測(cè)定RX的相對(duì)分子質(zhì)量，擬定的實(shí)驗(yàn)方案如下：
①準(zhǔn)確量取該鹵代烴b mL，倒入錐形瓶中；
②在錐形瓶中加入過量的稀NaOH溶液，塞上帶有長玻璃管的塞子，加熱，發(fā)生反應(yīng)；
③反應(yīng)完成后，冷卻溶液，加入稀HNO3酸化，滴加過量的AgNO3溶液得到白色沉淀；
④過濾、洗滌、干燥后稱量，得固體c g。
回答下列問題：
(1)裝置中長玻璃管的作用是_防止鹵代烴揮發(fā)(或冷凝回流)__。
(2)步驟④中，洗滌的目的是除去沉淀上吸附的_Na＋，NO和Ag＋__(填離子符號(hào))。
(3)該鹵代烴中所含鹵素原子的名稱是_氯原子__，判斷的依據(jù)是_所得AgX沉淀為白色__。
(4)該鹵代烴的相對(duì)分子質(zhì)量是 　(用a、b、c表示)。
(5)如果在步驟③中加入稀HNO3的量不足，沒有完全將溶液酸化，則步驟4中測(cè)得的c值_A__(填字母)。
A．偏大 B．偏小
C．不變
10．已知1,2-二氯乙烷在常溫下為無色液體，沸點(diǎn)為83.5 ℃，密度為1.23 g·mL－1，難溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有機(jī)溶劑；乙醇的沸點(diǎn)為78 ℃。某化學(xué)課外活動(dòng)小組為探究1,2-二氯乙烷的消去反應(yīng)，設(shè)計(jì)了如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置。請(qǐng)回答下列問題：
(1)為了檢查整套裝置的氣密性，某同學(xué)將導(dǎo)氣管末端插入盛有水的燒杯中，用雙手捂著裝置A中的大試管，但該方法并不能準(zhǔn)確說明裝置的氣密性是否良好。正確檢查整套裝置氣密性的方法是_將導(dǎo)氣管末端插入盛有水的燒杯中，用酒精燈微熱裝置A中的大試管，若導(dǎo)氣管末端有氣泡出現(xiàn)，且移開酒精燈一會(huì)兒后，導(dǎo)氣管中出現(xiàn)一段穩(wěn)定的水柱，則證明整套裝置不漏氣(其他合理加熱方式也可)__。
(2)向裝置A中大試管里先加入1,2-二氯乙烷和NaOH的乙醇溶液，再加入_碎瓷片(或沸石)__，目的是_防止暴沸__，并向裝置C中試管里加入適量稀溴水。
(3)為了使反應(yīng)在75 ℃左右進(jìn)行，常用的加熱方法是_水浴加熱__。
(4)與裝置A中大試管相連接的長玻璃導(dǎo)管的作用是_冷凝回流__，裝置B的作用是_防止倒吸__。
(5)能證明1,2-二氯乙烷已發(fā)生消去反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_裝置C中溴水褪色__，裝置A、C中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為 CH2ClCH2Cl＋NaOHCH2===CHCl↑＋NaCl＋H2O(或CH2ClCH2Cl＋2NaOHCH≡CH↑＋2NaCl＋2H2O)　、 CH2===CHCl＋Br2―→CH2BrCHClBr(或CH≡CH＋Br2―→CHBr===CHBr、CH≡CH＋2Br2―→CHBr2CHBr2　。
解析：(1)由于裝置比較多，可選取酒精燈對(duì)裝置A中的大試管進(jìn)行加熱，并將導(dǎo)氣管末端插入水中，若導(dǎo)氣管末端有氣泡出現(xiàn)，且移開酒精燈一會(huì)兒后，導(dǎo)氣管中出現(xiàn)一段穩(wěn)定的水柱，則證明整套裝置不漏氣。
(2)為了防止暴沸，應(yīng)向裝置A中加入幾片碎瓷片或沸石。
(3)為了便于控制溫度，提供穩(wěn)定熱源，100 ℃及以下溫度常選水浴加熱的方法。
(4)長玻璃導(dǎo)管起到冷凝回流的作用，目的是提高原料的利用率，減少1,2-二氯乙烷、乙醇等的揮發(fā)。產(chǎn)生的氣體與裝置C中溴水反應(yīng)或溶于溴水使裝置內(nèi)壓強(qiáng)減小，可能會(huì)發(fā)生倒吸現(xiàn)象，因此裝置B的作用是防止倒吸。
(5)CH2ClCH2Cl發(fā)生消去反應(yīng)可能生成CH2===CHCl、CH≡CH或二者的混合物，它們均能與溴水反應(yīng)并使其褪色，因此能證明1,2-二氯乙烷已發(fā)生消去反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是裝置C中溴水褪色。根據(jù)以上分析可知裝置A、C中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為CH2ClCH2Cl＋NaOHCH2===CHCl↑＋NaCl＋H2O(或CH2ClCH2Cl＋2NaOHCH≡CH↑＋2NaCl＋2H2O)、CH2===CHCl＋Br2―→CH2BrCHClBr(或CH≡CH＋Br2―→CHBr===CHBr、CH≡CH＋2Br2―→CHBr2CHBr2)。
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第三章　烴的衍生物
階段突破(三)　鹵代烴　醇、酚
1．掌握鹵代烴、醇、酚等的化學(xué)性質(zhì)，會(huì)熟練書寫有關(guān)化學(xué)方程式。
2．能由官能團(tuán)判斷有機(jī)物的性質(zhì)，形成“結(jié)構(gòu)”決定性質(zhì)的思維。
3．掌握有關(guān)有機(jī)物性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)。
科學(xué)態(tài)度和社會(huì)責(zé)任：關(guān)注反應(yīng)條件，指導(dǎo)化工生產(chǎn)，盡可能減小對(duì)環(huán)境影響。
書寫下列反應(yīng)的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)條件。
一、化學(xué)方程式的書寫
在括號(hào)內(nèi)打“√”或“×”。
(1)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)特點(diǎn)之一是副反應(yīng)多，根本不可能達(dá)到無機(jī)反應(yīng)那樣的轉(zhuǎn)化率，所以不用等號(hào)表示。( 　　)
(2)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)過程中一定有官能團(tuán)的變化。( 　　)
√
×
請(qǐng)回答下列問題：
(1)從左向右依次填寫每步反應(yīng)的反應(yīng)類型：_________________(填字母)。
a．取代反應(yīng) b．加成反應(yīng)
c．消去反應(yīng)
(2)寫出A→B所需的試劑和反應(yīng)條件：_______________________。
b、c、b、c、b
NaOH的乙醇溶液、加熱
2NaCl＋2H2O
1．鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)
一般思路：水解、酸化、加AgNO3溶液。
二、鹵代烴、醇、酚相關(guān)實(shí)驗(yàn)
1．某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組通過實(shí)驗(yàn)探究溴乙烷在不同溶劑中與NaOH反應(yīng)的情況。
(1)若用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，該實(shí)驗(yàn)的目的是________________
_____________________________________________________，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是____________________，a試管的作用是_____________________。
乙烷在NaOH的乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物是否為乙烯
檢驗(yàn)加熱條件下溴
酸性KMnO4溶液褪色
吸收揮發(fā)出的少量乙醇
(2)可以替代酸性KMnO4溶液的試劑是___________________，此時(shí)如果去掉盛水的試管，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果_____(填“有”或“無”)影響。
(3)在另一支試管中取少量溴乙烷與NaOH的水溶液混合，加熱，充分反應(yīng)后，向混合液中滴加AgNO3溶液，結(jié)果產(chǎn)生沉淀。化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組的同學(xué)由此得出結(jié)論：溴乙烷與NaOH的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)，生成了溴化鈉。該實(shí)驗(yàn)方案的錯(cuò)誤之處是_______________________________
____________________，原因是__________________________________
_______________________。
溴的四氯化碳溶液
無
滴加AgNO3溶液前沒有用稀硝酸中
和過量的NaOH溶液
NaOH溶液會(huì)和AgNO3溶液反應(yīng)生成
沉淀，影響B(tài)r－的檢驗(yàn)
(4)用波譜的方法能方便地檢驗(yàn)出溴乙烷發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物，使用波譜的名稱是______________，波譜儀記錄的結(jié)果是________________
__________________。
核磁共振氫譜
有3組峰且峰面
積之比為3∶2∶1
解析：(1)加熱條件下，溴乙烷在NaOH水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成乙醇，在NaOH的乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，該實(shí)驗(yàn)將氣體通入水中后再通入酸性KMnO4溶液中，目的是檢驗(yàn)加熱條件下溴乙烷在NaOH的乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物是否為乙烯，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是酸性KMnO4溶液褪色，a試管用于吸收揮發(fā)出的少量乙醇，防止乙醇與酸性KMnO4溶液反應(yīng)而干擾實(shí)驗(yàn)。
(2)可以用溴的四氯化碳溶液替代酸性KMnO4溶液，乙醇和溴的四氯化碳溶液不反應(yīng)，因此去掉盛水的試管，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果無影響。
(3)滴加AgNO3溶液前應(yīng)先用稀硝酸中和過量的NaOH溶液，否則NaOH溶液也會(huì)和AgNO3溶液反應(yīng)生成沉淀，從而影響B(tài)r－的檢驗(yàn)。
(4)溴乙烷發(fā)生取代反應(yīng)生成的有機(jī)產(chǎn)物為乙醇，可以利用核磁共振氫譜進(jìn)行檢驗(yàn)，波譜儀記錄的結(jié)果中將會(huì)有3組峰且峰面積之比為3∶2∶1。
2．醇的消去反應(yīng)
注意事項(xiàng)：
(1)醇與濃H2SO4混合時(shí)，先加醇再加濃H2SO4并邊加邊攪拌。
(2)要加入碎瓷片或沸石防止液體暴沸。
(3)加熱混合液時(shí)，要迅速升溫，減少副反應(yīng)(即脫水成醚)的發(fā)生。
(4)檢驗(yàn)消去產(chǎn)物烯烴前要用NaOH除去SO2等雜質(zhì)氣體，防止干擾。
2．實(shí)驗(yàn)室常用濃硫酸和乙醇混合加熱制取乙烯，下列說法中正確的個(gè)數(shù)是( 　　)
①濃硫酸只作催化劑
②在反應(yīng)容器中放入幾片碎瓷片，是為了防止混合液暴沸
③反應(yīng)溫度緩慢上升至170 ℃
④用排水法或向下排空氣法收集乙烯
⑤圓底燒瓶中裝的是4 mL乙醇和12 mL 3 mol·L－1 H2SO4混合液
B
⑥溫度計(jì)應(yīng)插入反應(yīng)溶液液面下，以便控制溫度
⑦反應(yīng)完畢后先熄滅酒精燈，再從水中取出導(dǎo)管
⑧該反應(yīng)類型屬于取代反應(yīng)
⑨若a口出來的氣體能使酸性KMnO4溶液褪色，說明有乙烯生成
A．1　 　 B．2　 　
C．3　 　 D．4
解析：①濃硫酸作催化劑、脫水劑，錯(cuò)誤；②在反應(yīng)容器中放入幾片碎瓷片，是為了防止混合液暴沸，正確；③反應(yīng)溫度應(yīng)快速上升至170 ℃，因?yàn)闇囟鹊鸵装l(fā)生副反應(yīng)生成乙醚，錯(cuò)誤；④乙烯難溶于水，用排水法收集乙烯，乙烯密度與空氣相差不大，不能用向下排空氣法收集乙烯，錯(cuò)誤；⑤圓底燒瓶中裝的應(yīng)是4 mL乙醇和12 mL濃H2SO4混合液，錯(cuò)誤；⑥需要控制溶液的溫度為170 ℃，所以溫度計(jì)應(yīng)插入反應(yīng)溶液液面下，正確；⑦反應(yīng)完畢后先從水中取出導(dǎo)管，再熄滅酒精燈，錯(cuò)誤；⑧該反應(yīng)類型屬于消去反應(yīng)，錯(cuò)誤；⑨a口出來的氣體可能有乙烯、二氧化硫、乙醇蒸氣，三者都能使酸性KMnO4溶液褪色，所以酸性KMnO4溶液褪色不能說明有乙烯生成，錯(cuò)誤。
3．醇的催化氧化實(shí)驗(yàn)
3．某實(shí)驗(yàn)小組用如圖所示裝置進(jìn)行乙醇的催化氧化實(shí)驗(yàn)。
(1)實(shí)驗(yàn)過程中銅網(wǎng)出現(xiàn)黑色和紅色交替的現(xiàn)象，請(qǐng)寫出相應(yīng)反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________________、____________________________
____________________。在不斷鼓入空氣的情況下，熄滅酒精燈，反應(yīng)仍能繼續(xù)進(jìn)行，說明乙醇的催化氧化是_______(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。
(2)甲和乙兩個(gè)水浴的作用不相同。甲水浴的作用是______________
______；乙水浴的作用是_____________________________________。
CH3CHO＋Cu＋H2O
放熱
加熱使乙醇變成
蒸氣
冷卻乙醛、便于收集(其他合理說法也可)
(3)反應(yīng)進(jìn)行一段時(shí)間后，試管a中能收集到多種物質(zhì)，它們主要是_________________(填物質(zhì)名稱，下同)。集氣瓶中收集到的氣體的主要成分是_______。
(4)若試管a中收集到的液體能使藍(lán)色石蕊試紙顯紅色，說明收集到的液體中還含有_______。
乙醛、乙醇、水
氮?dú)?br/>乙酸
4．苯酚性質(zhì)實(shí)驗(yàn)
4．根據(jù)下圖實(shí)驗(yàn)所得推論不合理的是( 　　)
已知：苯酚的熔點(diǎn)為43 ℃。
A．試管a中鈉沉在底部，說明密度：甲苯<鈉
B．試管b、c中生成的氣體均有H2
C．苯酚中羥基的活性比乙醇中羥基的活性強(qiáng)
D．羥基對(duì)苯環(huán)的影響使苯環(huán)上羥基鄰、對(duì)位的C—H易于斷裂
解析：苯酚與鈉反應(yīng)放出H2，由于受苯環(huán)影響，羥基上的O—H鍵更容易斷裂，故選D。
D
在括號(hào)內(nèi)打“√”或“×”。
(1)鹵代烴都可以發(fā)生水解反應(yīng)，但不一定都可以發(fā)生消去反應(yīng)。( 　　)
(2)所有醇都可發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。( 　　)
(3)苯酚水溶液顯酸性，乙醇溶液顯中性，兩者可用石蕊溶液鑒別開。( 　　)
√
×
×
1.查閱資料得酸性強(qiáng)弱：H2CO3>苯酚>HCO。若用如圖裝置(部分夾持儀器省略)進(jìn)行探究碳酸和苯酚酸性強(qiáng)弱的實(shí)驗(yàn)，分析并回答以下問題。
(1)②中試劑為__________________，作用為_________________。
(2)打開分液漏斗活塞，①中現(xiàn)象為_______________；③中現(xiàn)象為_______________。
(3)③中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
________________________________________________________。
飽和NaHCO3溶液
除去CO2中的HCl
產(chǎn)生無色氣泡
出現(xiàn)白色渾濁
2．(2024·深圳高二檢測(cè))下列化學(xué)反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物不止一種的是( 　　)
①CH3CH2CH2Br在堿性溶液中水解
②甲苯在催化劑作用下與Cl2發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)
③2-氯丁烷與NaOH乙醇溶液共熱反應(yīng)
C
隨堂演練·知識(shí)落實(shí)
1．有如圖所示合成路線，甲經(jīng)兩步轉(zhuǎn)化為丙，下列敘述錯(cuò)誤的是( 　　)
A．甲和丙均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)
B．反應(yīng)(1)的無機(jī)試劑是液溴和鐵粉，實(shí)際起催化作用的是FeBr3
C．反應(yīng)(2)產(chǎn)物中可能含有未反應(yīng)的甲，可用溴的四氯化碳溶液檢驗(yàn)是否含甲
D．反應(yīng)(2)屬于取代反應(yīng)
B
解析：由合成路線可知，甲經(jīng)兩步轉(zhuǎn)化為丙，由碳碳雙鍵引入兩個(gè)—OH，則反應(yīng)(1)為碳碳雙鍵與鹵素單質(zhì)的加成反應(yīng)，反應(yīng)(2)為鹵代烴的水解反應(yīng)。碳碳雙鍵、醇羥基均能被酸性KMnO4溶液氧化，則甲和丙均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)，A項(xiàng)正確；反應(yīng)(1)為碳碳雙鍵的加成反應(yīng)，不需要Fe作催化劑，B項(xiàng)錯(cuò)誤；反應(yīng)(2)產(chǎn)物中可能含有未反應(yīng)的甲，甲能與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，而丙不能，則可用溴的四氯化碳溶液檢驗(yàn)是否含甲，C項(xiàng)正確；反應(yīng)(2)為鹵代烴的水解反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，D項(xiàng)正確。
A．不能使酸性KMnO4溶液褪色
B．能使溴水褪色
C．在加熱和催化劑作用下，最多能和3 mol H2反應(yīng)
D．一定條件下，能和NaOH的醇溶液反應(yīng)
B
解析：分子中含有碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，A錯(cuò)誤；分子中含有碳碳雙鍵，能使溴水褪色，B正確；苯環(huán)和碳碳雙鍵均與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則在加熱和催化劑作用下，最多能和4 mol H2反應(yīng)，C錯(cuò)誤；分子中含有氯原子，但連接氯原子的碳原子的鄰位碳原子上不存在氫原子，則一定條件下，不能和NaOH的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)，D錯(cuò)誤。
3．A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：
(1)A分子中含有的官能團(tuán)的名稱是____________________；B分子中含有的官能團(tuán)的名稱是__________。
(2)A能否與氫氧化鈉溶液反應(yīng)________；B能否與氫氧化鈉溶液反應(yīng)______。
醇羥基、碳碳雙鍵
酚羥基
不能
能
(3)A在濃硫酸作用下加熱可得到B，其反應(yīng)類型和條件是__________________________。
(4)A、B各1 mol分別加入足量溴水，完全反應(yīng)后消耗單質(zhì)溴的物質(zhì)的量分別是______mol，______mol。
消去反應(yīng)，濃硫酸、加熱
1
2
解析：(1)A分子中的官能團(tuán)是醇羥基、碳碳雙鍵，B分子中的官能團(tuán)是酚羥基。
(2)A屬于醇類，不能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)；B屬于酚類，能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)。
(3)由A轉(zhuǎn)化為B屬于消去反應(yīng)，反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱。
(4)A中含有1 mol碳碳雙鍵，消耗1 mol單質(zhì)溴；B中只有羥基的鄰位碳上氫原子與單質(zhì)溴發(fā)生取代反應(yīng)，消耗2 mol單質(zhì)溴。

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