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第二章檢測卷
(時間90分鐘　滿分100分)
一、選擇題(本題包括14小題，每小題3分，共42分。每小題只有1個選項符合題意)
1．下列有機化合物的命名錯誤的是( A )
A．(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3：2,2-二甲基-4-乙基戊烷
B．：1,2,4-三甲苯
C．：2,4,4-三甲基-1-戊烯
D．：1,3-二溴丙烷
解析：A項中有機化合物屬于烷烴，分子中最長碳鏈含有6個碳原子，側鏈為3個甲基，名稱為2,2,4-三甲基己烷；B項中有機化合物屬于苯的同系物，名稱為1,2,4-三甲苯；C項，由結構簡式可知，該有機化合物屬于烯烴，名稱為2,4,4-三甲基-1-戊烯；D項中有機化合物屬于鹵代烴，名稱為1,3-二溴丙烷。
2．下列說法不正確的是( A )
A．與H2加成之后的產物的一氯代物有7種
B．環戊二烯()分子中最多有9個原子在同一平面上
C．按系統命名法，化合物的名稱是2,3,4,4-四甲基己烷
D．的一溴代物和的一溴代物都有4種(不考慮立體異構)
解析：A項，丁苯與H2發生加成反應產生的丁基環己烷分子中含有8種不同位置的H原子，因此其一氯代物有8種；B項，環戊二烯分子中含有2個類似乙烯的平面結構，飽和C原子取代乙烯平面中H原子的位置，在乙烯的平面上，兩個乙烯平面可能處于同一平面上，則5個C原子與4個H原子可共面，即最多9個原子共平面；C項，選擇分子中含有C原子數最多的碳鏈為主鏈，從離支鏈較近的右端為起點給主鏈上的C原子編號，以確定支鏈在主鏈上的位置，則該物質的名稱為2,3,4,4-四甲基己烷；D項，甲苯和2-甲基丁烷的分子中都含有4種不同位置的H原子，因此二者的一溴代物都有4種(不考慮立體異構)。
3．下列化學用語表達不正確的是( D )
①為丙烷的球棍模型　②丙烯的結構簡式為CH3CHCH2　③某有機化合物的名稱是2,3-二甲基戊烷　④與C6H6互為同分異構體
A．①② B．②③
C．③④ D．②④
解析：丙烷的分子式為C3H8，球棍模型為，①正確；丙烯的官能團為碳碳雙鍵，結構簡式中不能省略碳碳雙鍵，丙烯的結構簡式為CH3CH===CH2，②不正確；2,3-二甲基戊烷符合烷烴的系統命名法規則，③正確；的分子式為C8H6，與C6H6的分子式不同，兩者不屬于同分異構體，④不正確。
4．聯苯的結構簡式為，下列有關說法正確的是( C )
A．聯苯分子中含有6個碳碳雙鍵
B．聯苯的一氯代物有5種
C．聯苯可發生取代反應，但不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化
D．聯苯和蒽()互為同系物
解析：苯分子不是單雙鍵交替的結構，所以聯苯分子中不含有碳碳雙鍵，A錯誤；聯苯分子中不同化學環境的氫原子有3種，則其一氯代物有3種，B錯誤；聯苯由兩個苯環相連而成，與苯的性質相似，可發生取代反應，但不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，C正確；聯苯和蒽()的結構不相似，組成上也不是相差若干個CH2，二者不互為同系物，D錯誤。
5．某烴的結構簡式如下，下列說法不正確的是( B )
A．1 mol該烴完全燃燒需消耗11 mol O2
B．與氫氣完全加成后的產物分子中含2個甲基
C．1 mol該烴完全加成消耗3 mol Br2
D．分子中一定共平面的碳原子有6個
解析：該有機化合物的分子式為C8H12,1 mol該烴完全燃燒消耗O2的物質的量為11 mol，A項正確；該分子有一個支鏈，與氫氣完全加成后的產物為CH3CH2CH2CH(CH2CH3)2，分子中含有3個甲基，B項錯誤；該分子含有一個和一個—C≡C—，1 mol該烴完全加成消耗3 mol Br2，C項正確；該烴分子中含有和—C≡C—，結合乙烯和乙炔的結構判斷，分子中一定共平面的碳原子有6個，D項正確。
6．類推的思維方法在化學學習與研究中有時會產生錯誤的結論，因此類推的結論最終要經過實踐的檢驗才能確定其正確與否。下表中有關推論正確的是( C )
選項 已知事實 推論
A 苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 苯的同系物也不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
B 乙烯分子中所有原子在同一平面上 丙烯分子中所有原子在同一平面上
C 乙烯在空氣中燃燒有黑煙 苯在空氣中燃燒產生的煙更濃
D 烷烴的含碳量隨分子中碳原子數的增大而增大 炔烴的含碳量隨分子中碳原子數的增大而增大
解析：大部分苯的同系物(如甲苯)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A錯誤；丙烯分子中有飽和碳原子，所有原子不可能共平面，B錯誤；苯含碳量更高，在空氣中燃燒產生的煙更濃，C正確；炔烴的含碳量隨分子中碳原子數的增大而減小，D錯誤。
7．下列物質中存在順反異構體的是( C )
A．2-氯丙烯 B．丙烯
C．2,3-二氯-2-戊烯 D．1-丁烯
解析：能夠形成順反異構的是兩個雙鍵碳原子都各自連接兩個不同的原子或原子團，只有C項符合要求。
8．CaC2和ZnC2、Al4C3、Mg2C3、Li2C2等都同屬離子型碳化物。請通過對CaC2制C2H2的反應進行思考，從中得到必要的啟示，判斷下列反應產物正確的是( C )
A．ZnC2水解生成乙烷(C2H6)
B．Al4C3水解生成丙炔(C3H4)
C．Mg2C3水解生成丙炔(C3H4)
D．Li2C2水解生成乙烯(C2H4)
解析：根據CaC2制C2H2的反應特點可知，ZnC2＋2H2O===Zn(OH)2＋C2H2↑，A項不正確；Al4C3＋12H2O===4Al(OH)3＋3CH4↑，B項不正確；Mg2C3＋4H2O===2Mg(OH)2＋C3H4↑，C項正確；Li2C2＋2H2O===2LiOH＋C2H2↑，D項不正確。
9．下列各組有機化合物中，只需加入溴水就能鑒別的是( A )
A．己烯、苯、四氯化碳
B．苯、己炔、己烯
C．己烷、苯、環己烷
D．甲苯、己烷、己烯
解析：己烯含有，可與溴水發生加成反應而使溴水褪色，苯和四氯化碳與溴水都不反應，但苯的密度比水的密度小，色層在上層，四氯化碳的密度比水的密度大，色層在下層，可鑒別，故A項正確；己炔、己烯均為不飽和烴，都能與溴水反應，不能鑒別，故B項錯誤；苯、環己烷都不與溴反應，且密度比水的密度小，無法鑒別，故C項錯誤；甲苯、己烷都不與溴反應，且密度比水的密度小，無法鑒別，故D項錯誤。
10．下列說法中錯誤的是( A )
①化學性質相似的有機化合物是同系物　②分子組成相差一個或幾個CH2原子團的有機化合物是同系物　③若烴中碳、氫元素的質量分數相同，它們必定是同系物　④互為同分異構體的兩種有機化合物的物理性質有差別，但化學性質必定相似
A．①②③④ B．②④
C．③④ D．①②③
解析：同系物的化學性質相似，但是化學性質相似的不一定是同系物，①錯誤；同系物還要求分子結構相似，②錯誤；碳、氫元素的質量分數相同未必是同系物，比如乙炔和苯，③錯誤；互為同分異構體的兩種有機化合物的化學性質也可能不相似，如甲醚和乙醇，④錯誤。故選A。
11．有x L乙烯和乙炔的混合氣體，完全燃燒需要消耗相同條件下的氧氣y L，則混合物中乙烯和乙炔的體積比為( C )
A． B．
C． D．
解析：設乙烯和乙炔的體積分別為V1、V2，
V1＋V2＝x L
3V1＋2.5V2＝y L
解得V1＝(2y－5x) L
V2＝(6x－2y) L
所以乙烯和乙炔的體積比為。
12．已知甲苯的有關轉化關系(部分產物沒有標出)如圖所示，下列說法正確的是( B )
A．反應①為取代反應，其產物主要是ClCH3
B．反應②的現象是火焰明亮并伴有濃煙
C．反應③為取代反應，反應條件是50～60 ℃
D．反應④是1 mol甲苯與1 mol H2發生加成反應
解析：氯氣與甲苯在光照條件下反應，主要發生的反應是氯原子取代甲基上的氫原子，A項錯誤；甲苯分子中碳含量較高，故甲苯燃燒的現象為火焰明亮并伴有濃煙，B項正確；甲苯與濃硝酸的反應條件是濃硫酸、加熱，C項錯誤；反應④是1 mol甲苯與3 mol H2發生加成反應，D項錯誤。
13．都屬于萘()的同系物。萘和萘的同系物分子組成的通式是( C )
A．CnH2n－8(n>10)
B．CnH2n－10(n≥10)
C．CnH2n－12(n≥10)
D．CnH2n－6(n≥11)
解析：萘和萘的同系物分子結構上可認為比烷烴多兩個環和五個雙鍵，故分子組成上少14個氫原子，烷烴的分子通式為CnH2n＋2，故萘和萘的同系物分子組成的通式應為CnH2n－12(n≥10)。
14．1,6-二苯基-1,3,5-己三烯分子的結構簡式如圖所示。下列說法正確的是( D )
A．該有機化合物屬于芳香烴，與苯互為同系物
B．該有機化合物的分子式為C18H18
C．1 mol該有機化合物在常溫下最多能與9 mol Br2發生加成反應
D．該有機化合物可以發生氧化反應、取代反應、加成反應
解析：苯的同系物分子中只有1個苯環，而該物質分子中含2個苯環，且含碳碳雙鍵，不是苯的同系物，只含C、H元素，屬于芳香烴，故A錯誤；由結構簡式可知其分子式為C18H16，故B錯誤；該物質中只有碳碳雙鍵能與Br2發生加成反應，則1 mol該有機化合物在常溫下最多能與3 mol Br2發生加成反應，故C錯誤；苯環上的H可發生取代反應，碳碳雙鍵可發生氧化、加成反應，故D正確。
二、非選擇題(本題包括4個小題，共58分)
15．(16分)(1)根據系統命名法寫出下列烷烴的名稱：
①
_3,3,4,6-四甲基辛烷__；
②
_3,3,5-三甲基庚烷__；
③
_4-甲基-3-乙基庚烷__；
④
_3,3,4-三甲基己烷__。
(2)根據下列有機化合物的名稱，寫出相應的結構簡式：
①2,4-二甲基戊烷
　；
②2,2,5-三甲基-3-乙基己烷
　。
解析：(1)對烷烴進行命名，應按照系統命名的程序，首先選主鏈，稱某烷；然后編碳號定基位；最后再寫名稱。
(2)由有機化合物的名稱確定烷烴的主鏈及其碳原子數，再依據支鏈位置畫出碳骨架，最后根據碳四價原則添氫。
16．(16分)(2023·河北秦皇島一中高二期末)回答下列問題。
(1)有下列有機化合物：①CH3CH3、②CH2===CH2、③CH3CH2C≡CH、④CH3C≡CCH3、⑤C2H6、⑥CH3CH===CH2，互為同系物的是_②⑥__，互為同分異構體的是_③④__(填編號)。
(2)寫出核磁共振氫譜有兩組峰，且峰面積之比為3∶2，分子式為C8H10的芳香烴的結構簡式： 　。
(3)寫出2-甲基丙烯發生加聚反應的化學方程式： 　。
(4)寫出實驗室制取溴苯的化學方程式： 　。
(5)一種能使溴水褪色的烴，在標準狀況下5.6 L該氣態烴完全燃燒時生成28 L二氧化碳和22.5 g水。則該烴的結構有_5__種(不考慮立體異構)。
(6)下列關于乙苯()的敘述正確的是_A__。
①能使酸性高錳酸鉀溶液褪色　②可以發生加聚反應　③可溶于水　④可溶于苯　⑤能與濃硝酸發生取代反應　⑥所有原子可能共面
A．①④⑤ B．①②⑤⑥
C．④⑤⑥ D．②③④⑥
解析：(1)②CH2===CH2與⑥CH3CH===CH2的結構相似，在分子組成上相差1個CH2原子團，互為同系物；
③CH3CH2C≡CH與④CH3C≡CCH3的分子式相同而結構不同，互為同分異構體。
(2)分子式為C8H10的芳香烴為苯的同系物，符合核磁共振氫譜有兩組峰，且峰面積之比為3∶2的是。
(3)2-甲基丙烯發生加聚反應生成聚2-甲基丙烯的化學方程式為。
(4)苯和液溴在溴化鐵作催化劑條件下反應生成溴苯和溴化氫，化學方程式為＋Br2＋HBr↑。
(5)標準狀況下，5.6 L氣態烴的物質的量為＝0.25 mol,28 L二氧化碳的物質的量為＝1.25 mol,22.5 g水的物質的量為＝1.25 mol，則烴分子、分子中碳原子、氫原子的物質的量之比為0.25 mol∶1.25 mol∶1.25 mol×2＝1∶5∶10，該烴的分子式為C5H10，該烴能使溴水褪色說明烴分子中含有碳碳雙鍵，屬于烯烴，符合條件的烴有5種。
(6)乙苯中乙基能被酸性高錳酸鉀氧化，則能使酸性KMnO4溶液褪色，故①正確；乙苯中不含碳碳雙鍵或碳碳三鍵，不能發生加聚反應，故②錯誤；乙苯為有機化合物，不溶于水，故③錯誤；乙苯可溶于苯中，故④正確；苯環能與濃硝酸發生取代反應，則乙苯能與濃硝酸發生取代反應，故⑤正確；苯環為平面結構，根據甲烷為正四面體結構知乙基為立體結構，則所有的原子不可能共平面，故⑥錯誤。答案選A。
17．(16分)按要求填空：
(1) 中含有的官能團的名稱為_酯基__、_羧基__。
(2)以乙炔和氯化氫為原料制得聚氯乙烯發生的反應類型依次為_加成反應__、_加聚反應__。
(3)三聯苯的結構為，它的分子式為_C18H14__，一氯代物有_4__種。
(4)的系統命名為_5-甲基-2-庚烯__。
(5)某炔烴和氫氣充分加成后的產物為2，5-二甲基己烷，該炔烴的結構簡式是 　。
(6)分子式為C6H12的某烴的所有碳原子都在同一平面上，則該烴的結構簡式為 　。
(7)甲苯與氯氣發生側鏈上的一氯取代反應的化學方程式為 ＋Cl2＋HCl　。
(8)用乙烷或乙烯(無機試劑任選)采用最佳方法制備溴乙烷的化學方程式為 CH2===CH2＋HBrCH3CH2Br　。
解析：(1)中含有的官能團的名稱為羧基和酯基。
(2)以乙炔和氯化氫為原料制得聚氯乙烯，首先乙炔和氯化氫發生加成反應生成氯乙烯，氯乙烯再發生加聚反應生成高分子化合物聚氯乙烯，故發生的反應類型依次為加成反應、加聚反應。
(3)三聯苯分子式為C18H14，找到對稱軸可知其一氯代物()有4種。
(4)烯烴的命名應從離碳碳雙鍵近的一端開始編號，故的系統命名為5-甲基-2-庚烯。
(5)炔烴和氫氣充分加成生成烷烴，碳鏈骨架不變，只是碳碳三鍵變為碳碳單鍵，該炔烴與氫氣充分加成生成2,5-二甲基己烷，因為每個碳原子只能形成四個價鍵，所以碳碳三鍵的位置只能在3、4號碳原子間。
(6)乙烯為平面結構，若乙烯分子中的四個氫原子均被碳原子代替，則6個碳原子均在同一平面上。分子式為C6H12的某烴的所有碳原子都在同一平面上，則該烴的結構簡式為。
(7)在光照條件下，甲苯與氯氣能發生類似甲烷與氯氣的取代反應，故反應的化學方程式為。
(8)乙烷可以和溴發生取代反應生成溴乙烷，但是容易產生副產物；乙烯與溴化氫反應生成溴乙烷，反應簡單、生成物純度高，故最佳方法為CH2===CH2＋HBrCH3CH2Br。
18．(10分)實驗室制備溴苯可用下圖所示裝置。填空：
(1)關閉F夾，打開C夾，由A口向裝有少量苯的三頸燒瓶中加少量溴，再加少量鐵屑，塞住A口，則三頸燒瓶中發生反應的化學方程式為 2Fe＋3Br2===2FeBr3　和 　。
(2)D、E試管內出現的現象為_D中溶液呈紅色，E中溶液產生淺黃色沉淀__。
(3)燒杯中使用倒扣漏斗的原因是_吸收排出的溴化氫氣體，防止污染空氣，同時防止倒吸__。
(4)在所得的溴苯中常混有溴單質，除去溴可用的試劑是_NaOH溶液__。
解析：實驗室制備溴苯是用苯與液溴在Fe(FeBr3)作催化劑的條件下發生取代反應生成溴苯和溴化氫，根據裝置圖可以知道，生成溴苯的同時還有溴化氫生成，另外還有少量溴揮發，所以在D裝置中石蕊溶液會變紅，E中的硝酸銀溶液中會產生溴化銀沉淀，尾氣用氫氧化鈉溶液吸收，關閉C打開F時，因為溴化氫極易溶于水，廣口瓶中的水會倒吸入三頸燒瓶，(1)在三頸燒瓶中鐵與溴生成溴化鐵，苯與溴在溴化鐵作催化劑的條件下發生取代反應生成溴苯和溴化氫。(2)反應產生的溴化氫氣體遇到石蕊溶液，能使石蕊溶液變紅色，溴化氫氣體通入硝酸銀溶液，能產生淺黃色沉淀。(3)氫氧化鈉溶液能吸收溴化氫，倒置的漏斗能防止發生倒吸。(4)三頸燒瓶中的溴苯含有少量的溴和溴化氫，可以用NaOH溶液除去。
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第二章　烴
章末總結
知識體系構建
高考題專項訓練
1．(2023·天津高考，8)如圖所示，是芥酸的分子結構，關于芥酸，下列說法正確的是( 　　)
A．芥酸是一種強酸
B．芥酸易溶于水
C．芥酸是順式結構
D．分子式為C22H44O2
解析：芥酸為有機弱酸，A項錯誤；芥酸碳原子數較多，難溶于水，B項錯誤；根據芥酸的結構簡式知是順式結構，C項正確；芥酸的分子式為C22H42O2，D項錯誤。
C
2．(2023·全國甲卷，2改編)藿香薊具有清熱解毒功效，其有效成分結構如下。下列有關該物質的說法錯誤的是( 　　)
A．可以發生取代反應
B．所有碳原子處于同一平面
C．含有2種含氧官能團
D．能與溴水發生加成反應
B
解析：藿香薊的分子結構中含有酯基和飽和碳原子，因此其可以發生取代反應，A說法正確；藿香薊的分子結構中的右側有一個飽和碳原子連接著兩個甲基，類比甲烷分子的空間構型可知，藿香薊分子中所有碳原子不可能處于同一平面，B說法錯誤；藿香薊的分子結構中含有酯基和醚鍵，因此其含有2種含氧官能團，C說法正確；藿香薊的分子結構中含有碳碳雙鍵，因此，其能與溴水發生加成反應，D說法正確。
3．(2022·河北高考，5改編)在EY沸石催化下，萘與丙烯反應主要生成二異丙基萘M和N。
下列說法正確的是( 　　)
A．M和N互為同系物
B．M分子中最多有12個碳原子共平面
C．N的一溴代物有5種
D．萘的二溴代物有9種
解析：由題中信息可知，M和N均屬于二異丙基萘，兩者分子式相同，但是其結構不同，故兩者互為同分異構體，兩者不互為同系物，A說法不正確；因為萘分子中的10個碳原子是共平面的，由于單鍵可以旋轉，異丙基中最多可以有2個碳原子與苯環共平面，因此，M分子中最
C
多有14個碳原子共平面，B說法不正確；N分子中有5種不同化學環境的H，因此其一溴代物有5種，C說法正確；萘分子中有8個H，但是只有兩種不同化學環境的H(分別用α、β表示，其分別有4個)，根據定一移一法可知，若先取代α，則取代另一個H的位置有7個；然后先取代1個β，然后再取代其他β，有3種，因此，萘的二溴代物有10種，D說法不正確。
4．(2022·全國乙，8)一種實現二氧化碳固定及再利用的反應如下：
下列敘述正確的是( 　　)
A．化合物1分子中的所有原子共平面
B．化合物1與乙醇互為同系物
C．化合物2分子中含有羥基和酯基
D．化合物2可以發生開環聚合反應
D
解析：化合物1分子結構中含有烷烴基，所有的原子一定不共平面，A項錯誤；同系物是指結構相似，在分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的一系列化合物，化合物1與乙醇結構不相似，且二者分子組成上不相差一個或若干個“CH2”原子團，故二者不互為同系物，B項錯誤；由化合物2的結構簡式可知，分子結構中含有酯基，沒有羥基，C項錯誤；由于化合物2為環狀結構且分子結構中含有酯基，可以發生水解反應生成羥基和羧基，然后羧基和羥基可以發生縮聚反應生成聚合物，因此化合物2可以發生開環聚合反應，D項正確。
5．(2022·遼寧，4)下列關于苯乙炔( )的說法正確的是( 　　)
A．不能使酸性KMnO4溶液褪色
B．分子中最多有5個原子共直線
C．能發生加成反應和取代反應
D．可溶于水
C

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