資源簡介

第五章檢測卷
(時間90分鐘　滿分100分)
一、選擇題(本題包括14小題，每小題3分，共42分。每小題只有一個選項符合題意)
1．下列表示塑料包裝制品回收標志的是( A )
2．如下：是一種新型可生物降解的高分子材料。PLA的合成路線如下：
淀粉葡萄糖乳酸PLA
下列說法中，正確的是( A )
A．PLA結(jié)構(gòu)中含有酯基
B．淀粉和葡萄糖互為同分異構(gòu)體
C．過程②的反應(yīng)類型是水解反應(yīng)
D．1 mol乳酸與足量的金屬鈉反應(yīng)最多可生成0.5 mol H2
解析：A　由PLA的結(jié)構(gòu)簡式知其為縮聚產(chǎn)物，單體為，PLA中含有酯基，A項正確；淀粉和葡萄糖分子式不同，B項錯誤；葡萄糖在催化劑作用下生成乳酸，不屬于水解反應(yīng)，C項錯誤；乳酸中含有一個—OH和一個—COOH，都可以與金屬鈉反應(yīng)，故1 mol乳酸可產(chǎn)生1 mol H2，D項錯誤。
3．下列變化中屬于化學(xué)變化的是( D )
①橡膠的老化　②油脂的硬化　③石油的裂化　④蛋白質(zhì)的鹽析
A．①②④ B．②③④
C．①③④ D．①②③
解析：④鹽析是指向蛋白質(zhì)溶液中加入某些鹽的濃溶液時，導(dǎo)致蛋白質(zhì)的溶解度降低而析出，并未變性，加水可溶解，是物理過程。
4．下列各組物質(zhì)在一定條件下能合成高分子的是( C )
①丙烯酸　②乙酸和乙二醇　③氨基酸　④乙二酸和乙二醇　⑤乙二酸
A．①③ B．①②⑤
C．①③④ D．②③④
解析：丙烯酸分子結(jié)構(gòu)中含有，可以發(fā)生加聚反應(yīng)；氨基酸可以通過縮聚反應(yīng)形成高分子化合物；乙二酸和乙二醇可以形成高聚酯。
5．(2023·浙江杭州學(xué)軍四校區(qū)高二期末)某材料W的合成路線如下圖所示，下列有關(guān)說法不正確的是( A )
A．X＋Y→Z的反應(yīng)為加成反應(yīng)
B．Y可以與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)
C．Z可以使酸性KMnO4溶液褪色
D．W屬于高分子化合物
解析：X和甲醇Y發(fā)生酯化反應(yīng)生成Z，為取代反應(yīng)，故A錯誤；Y為甲醇，含有羥基，可以和鈉發(fā)生反應(yīng)，故B正確；Z中含有碳碳雙鍵，可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故C正確；W屬于高分子化合物，故D正確。
6．某有機化合物通過加聚反應(yīng)生成高聚物，還能水解生成兩種有機化合物，則這種有機化合物的結(jié)構(gòu)中最可能具備的結(jié)構(gòu)是( C )
A．①②⑤ B．②③⑤
C．②④⑤ D．①②⑥
解析：根據(jù)有機化合物官能團的性質(zhì)，若能發(fā)生加聚反應(yīng)，則應(yīng)含有不飽和鍵，如；若能發(fā)生水解反應(yīng)生成兩種有機化合物，則應(yīng)含有。
7．聚氯乙烯是制作裝修材料的最常用原料，失火時聚氯乙烯在不同的溫度下，發(fā)生一系列復(fù)雜的化學(xué)變化，產(chǎn)生大量有害氣體，其過程大體如下：
下列說法不正確的是( A )
A．聚氯乙烯的單體可由乙烯與HCl加成而得
B．上述反應(yīng)中①屬于消去反應(yīng)，④屬于(脫氫)氧化反應(yīng)
C．火災(zāi)中由聚氯乙烯產(chǎn)生的有害氣體中含HCl、CO、C6H6等
D．在火災(zāi)現(xiàn)場，可以用濕毛巾捂住口鼻，并彎下腰盡快遠離現(xiàn)場
解析：聚氯乙烯的單體可由乙炔與HCl加成而得，A錯誤。
8．下圖是以秸稈為原料制備某種有機高分子W的合成路線：
下列有關(guān)說法正確的是( D )
A．X具有兩種不同的含氧官能團
B．Y可以發(fā)生酯化反應(yīng)和加成反應(yīng)
C．Y和1,4-丁二醇通過加聚反應(yīng)生成W
D．W的分子式為C10nH16n＋2O4n＋1
解析：X中的含氧官能團只有羧基一種，A錯誤；Y中含有羧基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，但不能發(fā)生加成反應(yīng)，B錯誤；Y和1,4-丁二醇通過縮聚反應(yīng)生成W，C錯誤；據(jù)W的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C10nH16n＋2O4n＋1，D正確。
9．(2023·山東鄒城高三模擬)聚乳酸(PLA)是最具潛力的可降解高分子材料之一，對其進行基團修飾可進行材料的改性，從而拓展PLA的應(yīng)用范圍。PLA和某改性的PLA的合成路線如圖。
已知：Bn是苯甲基()。
下列說法不正確的是( B )
A．反應(yīng)①是縮聚反應(yīng)
B．反應(yīng)②中，參與聚合的F和E的物質(zhì)的量之比是m∶n
C．改性的PLA中，m∶n越大，其在水中的溶解性越好
D．在合成中Bn的作用是保護羥基，防止羥基參與聚合反應(yīng)
解析：由圖可知，反應(yīng)①為乳酸分子間發(fā)生酯化反應(yīng)生成聚乳酸，是縮聚反應(yīng)，A正確；由改性的PLA的結(jié)構(gòu)可知，參與聚合的F和E的物質(zhì)的量之比是2m∶n，B錯誤；改性的PLA中，m∶n越大，含羥基越多，其在水中的溶解性越好，C正確；由反應(yīng)①知羥基會參與聚合反應(yīng)，故發(fā)生反應(yīng)②前要先引入Bn，以防止羥基參與聚合反應(yīng)，D正確。
10．某合成樹脂干餾后分解為烴A,1 mol A能和4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)生成含有乙基的飽和烴C8H16，該合成樹脂為( B )
解析：1 mol A和4 mol H2加成生成含有乙基的飽和烴C8H16，所以A的分子式為C8H8。A項中高分子的單體的分子式是C8H14，故A錯誤；B項中高分子的單體的分子式是C8H8，故B正確；C項中高分子的單體的分子式是C8H14，故C錯誤；D項中高分子的單體的分子式是C8H16，故D錯誤。
11．下列幾種橡膠中，最不穩(wěn)定，長期見光與空氣作用，就會逐漸被氧化而變硬變脆的是( A )
A．天然橡膠()
B．硅橡膠()
C．聚硫橡膠(?CH2—CH2—S4?)
D．硫化橡膠(天然橡膠中加硫黃，使斷裂，使其由線型結(jié)構(gòu)變成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu))
解析：天然橡膠中含有碳碳雙鍵，化學(xué)性質(zhì)活潑而易變質(zhì)，其他的高聚物中無碳碳雙鍵，性質(zhì)穩(wěn)定。
12．高分子M廣泛用于牙膏、牙科黏合劑等口腔護理產(chǎn)品，合成路線如圖所示。下列說法不正確的是( D )
A．試劑a是甲醇
B．化合物B不存在順反異構(gòu)體
C．化合物C的核磁共振氫譜有一組峰
D．合成M的聚合反應(yīng)是縮聚反應(yīng)
解析：根據(jù)流程圖分析可知，試劑a為CH3OH，名稱是甲醇，A項正確；化合物B為CH2===CH—O—CH3，不存在順反異構(gòu)體，B項正確；化合物C為，其結(jié)構(gòu)對稱，只含有一種氫原子，則核磁共振氫譜有一組峰，C項正確；合成M發(fā)生的是加聚反應(yīng)，不是縮聚反應(yīng)，D項錯誤。
13．某高分子材料的結(jié)構(gòu)為。已知該高分子材料是由三種單體聚合而成的，以下與此高分子材料相關(guān)的說法正確的是( D )
A．該高分子材料是網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)高分子，合成它的反應(yīng)是加聚反應(yīng)
B．合成該高分子材料的單體中，所有原子一定處于同一平面內(nèi)
C．三種單體中有兩種有機化合物互為同系物
D．三種單體都可以使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色
解析：該高分子材料是線型高分子；苯和乙烯都是平面形分子，故苯乙烯中所有原子可能處于同一平面內(nèi)；合成該高分子的三種單體是CH3CH===CHCN、苯乙烯、苯乙炔，其中沒有互為同系物的物質(zhì)，它們都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。
14．120 ℃以上的溫度烹制富含淀粉類食品時，會產(chǎn)生致癌物丙烯酰胺，其結(jié)構(gòu)簡式如下，它可看作丙烯酸中的—OH被—NH2取代的產(chǎn)物，下列有關(guān)敘述不正確的是( C )
A．其分子式為C3H5NO
B．它能使酸性KMnO4溶液褪色
C．分子中含有肽鍵，故屬于酰胺類高分子
D．它能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子
解析：由所給結(jié)構(gòu)簡式知分子式為C3H5NO，A正確；因含有碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，B正確；因有雙鍵能在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)，D正確；丙烯酰胺分子中雖有肽鍵但不是高分子化合物，C錯誤。
二、非選擇題(本題包括4個小題，共58分)
15．(16分)常用作風(fēng)信子等香精的定香劑D以及可用作安全玻璃夾層的高分子化合物PVB的合成路線如圖。
已知：
Ⅰ.RCHO＋R′CH2CHO＋H2O(R、R′表示烴基或氫)
Ⅱ.醛與二元醇(如乙二醇)可生成環(huán)狀縮醛：
回答下列問題：
(1)A的名稱是乙醛，其核磁共振氫譜有2種峰。
(2)C為反式結(jié)構(gòu)，由B還原得到C的結(jié)構(gòu)簡式為。
(3)C與M反應(yīng)生成D的化學(xué)方程式為
(4)E能使Br2的CCl4溶液褪色。N由A經(jīng)反應(yīng)①～③合成。
a．反應(yīng)①所需的反應(yīng)條件是稀NaOH溶液、加熱。
b．反應(yīng)②的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)。
c．F的名稱為1-丁醇。
d．反應(yīng)③的化學(xué)方程式為 2CH3(CH2)3OH＋O22CH3(CH2)2CHO＋2H2O　。
(5)PVAc由一種單體經(jīng)加聚反應(yīng)得到，該單體的結(jié)構(gòu)簡式是 CH3COOCH===CH2　。
(6)堿性條件下，PVAc完全水解的化學(xué)方程式為
nCH3COONa　。
解析：A的名稱是乙醛，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO，結(jié)合題給信息Ⅰ，可以確定B為；C為反式結(jié)構(gòu)，由B還原得到，可以確定C中仍具有，被還原的基團應(yīng)是—CHO，由此即可確定C的結(jié)構(gòu)簡式為；根據(jù)D的分子式C11H12O2，可以確定其不飽和度為6，結(jié)合生成D的反應(yīng)條件，可確定D為，進而確定M為乙酸；由PVB的結(jié)構(gòu)簡式和題給信息Ⅱ可確定其單體之一是CH3(CH2)2CHO，即N為CH3(CH2)2CHO；另一高分子PVA為，進而推出PVAc的單體為CH3COOCH===CH2；由A和N的結(jié)構(gòu)簡式，結(jié)合題給信息Ⅰ即可推出E為CH3CH===CHCHO，F(xiàn)為CH3(CH2)3OH。
(1)A為乙醛，A的核磁共振氫譜有兩種峰。
(2)C為反式結(jié)構(gòu)，說明C中含有碳碳雙鍵。又因為C由B還原得到，B中含有醛基，因此C中含有羥基，故C的結(jié)構(gòu)簡式是。
(3)C與M反應(yīng)生成D的化學(xué)方程式為＋CH3COOH＋H2O。
(4)根據(jù)PVB的結(jié)構(gòu)簡式并結(jié)合信息Ⅱ可推出N的結(jié)構(gòu)簡式是CH3(CH2)2CHO，又因為E能使Br2的CCl4溶液褪色，所以E是2分子乙醛在氫氧化鈉溶液中并加熱的條件下生成的，即E的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH===CHCHO，然后E通過氫氣加成得到F，所以F的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH2CH2OH，名稱為1-丁醇，F(xiàn)經(jīng)過催化氧化得到N，化學(xué)方程式為2CH3(CH2)3OH＋O22CH3(CH2)2CHO＋2H2O。
(5)由C和D的結(jié)構(gòu)簡式可知M是乙酸，由PVB和N的結(jié)構(gòu)簡式可知PVA的結(jié)構(gòu)簡式是聚乙烯醇，因此PVAc的單體是乙酸乙烯酯，結(jié)構(gòu)簡式是CH3COOCH===CH2。
(6)PVAc的單體為CH3COOCH===CH2，則PVAc為，含有酯基，能在堿性條件下水解生成和乙酸鈉，反應(yīng)的化學(xué)方程式為
nCH3COONa。
16．(16分)聚醋酸乙烯酯是黏合劑，應(yīng)用廣泛。下面是該有機化合物的合成路線：
提示：①甲烷在放電的條件下生成炔烴。
②CH3C≡CHCH3CH2CHO(未配平)。
請回答下列問題：
(1)甲烷合成A的化學(xué)反應(yīng)中原子利用率為 81.25%　。
(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO。
(3)B生成C的反應(yīng)中除新制Cu(OH)2外還需要的條件是加熱。
(4)A與C反應(yīng)生成D的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)。
(5)寫出由D生成反應(yīng)的化學(xué)方程式：
(6)寫出能使紫色石蕊溶液變紅的D的三種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： CH2===CHCH2COOH、CH3CH===CHCOOH、　。
解析：由目標產(chǎn)物可知A、B、C均是含有2個碳原子的有機化合物，結(jié)合提示信息可知A為乙炔，B為乙醛，C為乙酸。
(1)甲烷生成乙炔的化學(xué)方程式為2CH4CH≡CH＋3H2，所以該反應(yīng)的原子利用率為26÷32×100%＝81.25%。
(3)B為乙醛，C為乙酸，故B生成C的反應(yīng)為氧化反應(yīng)，用新制氫氧化銅等弱氧化劑氧化時需要加熱。
(4)乙炔與乙酸反應(yīng)生成D：，這是發(fā)生在碳碳三鍵上的加成反應(yīng)。
(5)D生成的反應(yīng)是D中的碳碳雙鍵斷裂發(fā)生的加聚反應(yīng)。
(6)能夠使紫色石蕊溶液變紅的D的同分異構(gòu)體中含有羧基。
17．(10分)高分子材料在生活和生產(chǎn)中有著廣泛的應(yīng)用。
(1)新型的合成材料“丁苯吡橡膠”，結(jié)構(gòu)簡式為
它是由三種單體 CH2===CH—CH===CH2　、和 　通過加聚反應(yīng)而制得的。
(2)聚丁二酸乙二醇酯(PES)是一種生物可降解的聚酯，它在塑料薄膜、食品包裝和生物材料等方面有著廣泛的應(yīng)用。其結(jié)構(gòu)簡式為
。
①聚丁二酸乙二醇酯(PES)是由兩種單體通過縮聚(填反應(yīng)類型)反應(yīng)制得的。形成該聚合物的兩種單體是HOOCCH2CH2COOH和HOCH2CH2OH。
②這兩種單體相互之間也可能形成一種八元環(huán)酯，請寫出該環(huán)狀化合物的結(jié)構(gòu)簡式： 　。
(3)高分子A和B的部分結(jié)構(gòu)如下：
①合成高分子A的單體是 CH2===CH—COOH　，生成A的反應(yīng)是加聚反應(yīng)。
②合成高分子B的單體是，生成B的反應(yīng)是縮聚反應(yīng)。
解析：(1)首先分析高分子鏈中主鏈的結(jié)構(gòu)，合成材料是由含不飽和鍵的單體發(fā)生加聚反應(yīng)而形成的，然后再將高分子鏈節(jié)(即重復(fù)結(jié)構(gòu)單元)斷開成三段：
—CH2—CH===CH—CH2—、、，可推出其三種單體。
(2) 對應(yīng)的單體為HOOCCH2CH2COOH和HOCH2CH2OH，兩者可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酯，也可發(fā)生反應(yīng)生成一種八元環(huán)酯，為 。
(3)①由高分子A的結(jié)構(gòu)片段，可看出其重復(fù)的結(jié)構(gòu)單元為，則A的結(jié)構(gòu)簡式為，它是由加聚反應(yīng)所得的高聚物，其單體是CH2===CH—COOH。
②由高分子B的結(jié)構(gòu)片段，可看出其重復(fù)的結(jié)構(gòu)單元為，則B的結(jié)構(gòu)簡式為，它是由縮聚反應(yīng)所得的高聚物，其單體是。
18．(16分)阿佐塞米(化合物L(fēng))是一種可用于治療心臟、肝臟和腎臟病引起的水腫的藥物。L的一種合成路線如下(部分試劑和條件略去)。
已知：R—COOHR—COClR—CONH2
回答下列問題：
(1)A的化學(xué)名稱是鄰硝基甲苯(2-硝基甲苯)。
(2)由A生成B的化學(xué)方程式為 +
。
(3)反應(yīng)條件D應(yīng)選擇b(填標號)。
a．HNO3/H2SO4 B．Fe/HCl
c．NaOH/C2H5OH D．AgNO3/NH3
(4)F中含氧官能團的名稱是羧基。
(5)H生成I的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)。
(6)化合物J的結(jié)構(gòu)簡式為 　。
(7)具有相同官能團的B的芳香同分異構(gòu)體還有d種(不考慮立體異構(gòu)，填標號)。
a．10 B．12
C．14 D．16
其中，核磁共振氫譜顯示4組峰，且峰面積比為2∶2∶1∶1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。
解析：以阿佐塞米的合成路線為命題素材，考查有機物間的轉(zhuǎn)化關(guān)系，涉及的新反應(yīng)通過已知條件給出。考查有機物的命名、官能團的名稱、反應(yīng)條件的選擇與判斷、反應(yīng)方程式的書寫、同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷與書寫。
由C的結(jié)構(gòu)簡式、A生成B的反應(yīng)條件和B的分子式可知A、B的結(jié)構(gòu)簡式分別為、。由已知信息可知H的結(jié)構(gòu)簡式為。
(1)的名稱為鄰硝基甲苯(或2-硝基甲苯)。
(2)A→B的反應(yīng)為苯環(huán)上的氯代反應(yīng)：
(3)C→E的反應(yīng)為—NO2變?yōu)椤狽H2，發(fā)生的反應(yīng)類型為還原反應(yīng)，故反應(yīng)條件是Fe/HCl，b正確。
(4)F中含氧官能團是—COOH，名稱為羧基。
(5)H生成I的反應(yīng)，官能團由—CONH2變?yōu)椤狢N(—C≡N)，分子內(nèi)消去一分子H2O的同時，生成不飽和鍵，故為消去反應(yīng)。
(6)I→K的反應(yīng)為取代反應(yīng)，則J的結(jié)構(gòu)簡式為。
(7)苯環(huán)上有三個取代基應(yīng)有9種：具有結(jié)構(gòu)時—Cl有4種取代位置(包括B)，具有結(jié)構(gòu)時—Cl有4種取代位置，具有3結(jié)構(gòu)時—Cl有2種取代位置。
苯環(huán)上有兩個取代基：具有結(jié)構(gòu)時—Cl有3種取代位置，具有結(jié)構(gòu)時—NO2有3種取代位置。
苯環(huán)上只有一個取代基有1種：。故除B外共有16種。
上述同分異構(gòu)體中符合條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)對稱性很強，其結(jié)構(gòu)簡式為。
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第五章　合成高分子
章末總結(jié)
知識體系構(gòu)建
高考題專項訓(xùn)練
A
2．(2023·遼寧高考，8)冠醚因分子結(jié)構(gòu)形如皇冠而得名，某冠醚分子c可識別K＋，其合成方法如下。下列說法錯誤的是(　　)



A．該反應(yīng)為取代反應(yīng)
B．a(chǎn)、b均可與NaOH溶液反應(yīng)
C．c核磁共振氫譜有3組峰
D．c可增加KI在苯中的溶解度
C
3．(2023·浙江高考，10)丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，下列說法不正確的是(　　)
B
4．(2023·北京高考，11)化合物K與L反應(yīng)可合成藥物中間體M，轉(zhuǎn)化關(guān)系如下。
已知L能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，下列說法正確的是(　　)
A．K的核磁共振氫譜有兩組峰
B．L是乙醛
C．M完全水解可得到K和L
D．反應(yīng)物K與L的化學(xué)計量比是1∶1
D
解析：K分子結(jié)構(gòu)對稱，分子中有3種不同環(huán)境的氫原子，核磁共振氫譜有3組峰，A錯誤；根據(jù)原子守恒可知1個K與1個L反應(yīng)生成1個M和2個水，L應(yīng)為乙二醛，B錯誤；M發(fā)生完全水解時，酰胺基水解，得不到K，C錯誤；由上分析反應(yīng)物K和L的計量數(shù)之比為1∶1，D正確。
5．(2023·新課標理綜，2)光學(xué)性能優(yōu)良的高分子材料聚碳酸異山梨醇酯可由如下反應(yīng)制備。
下列說法錯誤的是(　　)
A．該高分子材料可降解
B．異山梨醇分子中有3個手性碳
C．反應(yīng)式中化合物X為甲醇
D．該聚合反應(yīng)為縮聚反應(yīng)
B

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