資源簡(jiǎn)介

第三章檢測(cè)卷
一、選擇題(本題包括14小題，每小題3分，共42分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1．下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是( C )
A．醛基的電子式：
B．對(duì)硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
C．1-丁烯的鍵線式：
D．聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：?CH2—CH—CH2?
解析：醛基中碳、氧原子電子排布錯(cuò)誤，A錯(cuò)誤；對(duì)硝基甲苯中，硝基與甲基應(yīng)處于苯環(huán)的對(duì)位，B錯(cuò)誤；1-丁烯的碳碳雙鍵在1、2號(hào)碳原子之間，C正確；聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D錯(cuò)誤。
2．下列有機(jī)化合物的命名正確的是( A )
A．CH3CH(C2H5)CH3　2-甲基丁烷
B．　2-甲基-1-丙醇
C．CH2BrCH2Br　二溴乙烷
D．　2,2-二甲基丁酸
解析：B項(xiàng)正確命名為2-丁醇；C項(xiàng)正確命名為1,2-二溴乙烷；D項(xiàng)正確命名為3,3-二甲基丁酸。
3．為了提純下表所列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))，有關(guān)除雜試劑和分離方法的選擇均正確的是( C )
選項(xiàng) 被提純的物質(zhì) 除雜試劑 分離方法
A 己烷(己烯) 溴水 分液
B 淀粉溶液(NaCl) 水 過(guò)濾
C 乙醇(乙酸) CaO 蒸餾
D 甲烷(乙烯) 酸性KMnO4溶液 洗氣
解析：A項(xiàng)，己烯與溴水反應(yīng)的生成物仍與己烷互溶，不能用分液法分離；B項(xiàng)，淀粉溶于水形成膠體，不能采用過(guò)濾的方法分離；C項(xiàng)，乙酸與CaO反應(yīng)生成乙酸鈣，可采用蒸餾的方法分離，C項(xiàng)正確；D項(xiàng)，乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成CO2氣體，會(huì)引入新的雜質(zhì)CO2。
4．實(shí)驗(yàn)室利用下列相關(guān)裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到目的的是( B )
A．甲：驗(yàn)證乙醇脫水產(chǎn)生了乙烯
B．乙：驗(yàn)證1-溴丙烷消去反應(yīng)有不飽和氣態(tài)烴生成
C．丙：制備較純凈的一硝基苯
D．丁：用稀溴水檢驗(yàn)苯酚
解析：乙醇易揮發(fā)，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以通入試管前需要除去C2H4中混有的乙醇，A項(xiàng)錯(cuò)誤；丙烯能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B項(xiàng)正確；制取一硝基苯應(yīng)使用溫度計(jì)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；少量的溴與苯酚反應(yīng)生成的三溴苯酚溶解于苯酚，看不到沉淀產(chǎn)生，應(yīng)使用足量的飽和溴水，D項(xiàng)錯(cuò)誤。
5．(2023·鄭州高二檢測(cè))脫落酸是一種抑制生長(zhǎng)的植物激素，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。已知：能與H2在催化劑存在的條件下發(fā)生加成反應(yīng)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( B )
A．該物質(zhì)既能與羧酸發(fā)生取代反應(yīng)，又能與醇發(fā)生取代反應(yīng)
B．該物質(zhì)的同分異構(gòu)體中，肯定沒有含苯環(huán)的二元羧酸
C．1 mol該物質(zhì)最多消耗1 mol NaOH
D．等物質(zhì)的量的該物質(zhì)最多消耗Na與H2的物質(zhì)的量之比為1∶2
6．BHT是一種常用的食品抗氧化劑，從CH3OH出發(fā)合成BHT的方法有如下兩種。下列說(shuō)法不正確的是( C )
A．推測(cè)BHT在水中的溶解度小于苯酚
B．BHT與CH3OH都能使酸性KMnO4溶液褪色
C．方法一和方法二的反應(yīng)類型都是加成反應(yīng)
D．BHT與CH3OH具有完全相同的官能團(tuán)
解析：BHT中具有更多的烴基，所以在水中的溶解度小于苯酚，A項(xiàng)正確；酚羥基、苯環(huán)所連甲基均能被酸性KMnO4溶液氧化，使酸性KMnO4溶液褪色，B項(xiàng)正確；方法一屬于加成反應(yīng)，方法二屬于取代反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；BHT與CH3OH均只含有酚羥基，D項(xiàng)正確。
7．己二酸是一種重要的化工原料，科學(xué)家在現(xiàn)有工業(yè)路線基礎(chǔ)上，提出了一條“綠色”合成路線：
下列說(shuō)法正確的是( C )
A．苯與溴水混合，充分振蕩后靜置，下層溶液呈橙紅色
B．環(huán)己醇與乙醇互為同系物
C．己二酸與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2生成
D．環(huán)己烷分子中所有碳原子共平面
解析：苯的密度比水小，苯萃取溴水中的溴之后，液體分為兩層，萃取了溴的苯在上層，A項(xiàng)錯(cuò)誤；環(huán)己醇屬于環(huán)狀醇，而乙醇屬于鏈狀醇，二者分子相差不是若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)，所以二者不屬于同系物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；己二酸中含有官能團(tuán)羧基，而羧酸的酸性強(qiáng)于碳酸，故己二酸可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w，C項(xiàng)正確；環(huán)己烷分子中的碳原子都是飽和碳原子，根據(jù)甲烷分子的四面體結(jié)構(gòu)可判斷環(huán)己烷分子中的碳原子不可能共平面，D項(xiàng)錯(cuò)誤。
8．下列說(shuō)法正確的是( B )
A．的名稱是1-甲基-1-丁醇
B．食醋中含有乙酸，乙酸可由乙醇或乙醛氧化得到
C．1 mol最多能與4 mol NaOH反應(yīng)
D．的同分異構(gòu)體中有醇、酚、酯等類別
解析：A項(xiàng)，所給有機(jī)化合物的名稱是2-戊醇；C項(xiàng)，1 mol最多能與3 mol NaOH反應(yīng)；D項(xiàng)，該有機(jī)化合物分子中只含1個(gè)氧原子，不可能有屬于酯類的同分異構(gòu)體。
9．(2023·陜西西安高二期末)某有機(jī)化合物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列說(shuō)法不正確的是( C )
A．M的分子式為C37H38N2O6
B．M能使酸性KMnO4溶液褪色
C．M遇FeCl3溶液變紫色
D．M能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)
解析：根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，M的分子式為C37H38N2O6，M分子中與苯環(huán)直接相連的亞甲基能被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色；M分子中含有苯環(huán)，能發(fā)生加成反應(yīng)和苯環(huán)上的取代反應(yīng)，苯環(huán)上直接相連的亞甲基等能發(fā)生氧化反應(yīng)，苯環(huán)與氫氣的加成反應(yīng)也屬于還原反應(yīng)，A、B、D正確；M分子中不含有酚羥基，遇FeCl3溶液不變紫色，C不正確。
10．(2023·華東師范二附中模考)一種有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。關(guān)于該有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是( B )
A．所有原子可以在同一平面上
B．該有機(jī)化合物的分子式是C11H8O5
C．該有機(jī)化合物含有4種官能團(tuán)
D．1 mol該有機(jī)化合物能與3 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)
解析：該分子含有飽和碳原子，所有原子不能在同一平面上，A項(xiàng)錯(cuò)誤；該有機(jī)化合物分子式是C11H8O5，B項(xiàng)正確；圖示結(jié)構(gòu)中含有羧基、羥基和碳碳三鍵3種官能團(tuán)，只有羧基能與NaOH反應(yīng)，因此1 mol該有機(jī)化合物能與2 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)，C、D項(xiàng)錯(cuò)誤。
11．(2023·江蘇響水縣清源高二期末)物質(zhì)A可發(fā)生如圖所示轉(zhuǎn)化過(guò)程。下列說(shuō)法不正確的是( C )
A．A→C的反應(yīng)類型屬于氧化反應(yīng)
B．A中官能團(tuán)含有羥基、醛基、碳碳雙鍵
C．B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
D．1 mol D可以和3 mol Br2發(fā)生反應(yīng)
解析：A與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基，發(fā)生銀鏡反應(yīng)之后再酸化可生成羧基，D和1 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E，E和1 mol單質(zhì)溴發(fā)生反應(yīng)生成的F僅有一種結(jié)構(gòu)；根據(jù)A能與2 mol氫氣反應(yīng)，說(shuō)明A中含有1個(gè)醛基和1個(gè)碳碳雙鍵，根據(jù)B、E、F的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)該為。
12．阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛用途。一種合成阿魏酸的反應(yīng)可表示為
下列說(shuō)法正確的是( B )
A．可用酸性KMnO4溶液檢測(cè)上述反應(yīng)是否有阿魏酸生成
B．香蘭素、阿魏酸均可與Na2CO3溶液、NaOH溶液反應(yīng)
C．通常條件下，香蘭素、阿魏酸都能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)
D．與香蘭素互為同分異構(gòu)體，分子中有四種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酚類化合物共有3種
解析：香蘭素也能使酸性KMnO4溶液褪色，故不能用酸性KMnO4溶液檢測(cè)反應(yīng)中是否有阿魏酸生成，A項(xiàng)錯(cuò)誤；香蘭素中含有酚羥基，阿魏酸中含有酚羥基、羧基，兩者均可以與Na2CO3溶液和NaOH溶液反應(yīng)，B項(xiàng)正確；香蘭素和阿魏酸可以發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)，C項(xiàng)不正確；符合題意的香蘭素的同分異構(gòu)體有或兩種，D項(xiàng)錯(cuò)誤。
13．維生素E是一種脂溶性維生素，有抗衰老的特殊作用。維生素E有四種類型，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示
{R為—CH2(CH2)2[CH(CH3)(CH2)3]2CH(CH3)2}。
下列說(shuō)法中正確的是( A )
A．四種維生素E均能與Na反應(yīng)
B．四種維生素E均能與溴水反應(yīng)
C．四種維生素E互為同分異構(gòu)體
D．四種維生素E均能在稀硫酸中水解
14．β-紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等植物中的一種天然香料，它經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng)可合成維生素A1：β-紫羅蘭酮→…→
中間體X→…→
維生素A1
下列說(shuō)法正確的是( C )
A．維生素A1易溶于NaOH溶液
B．1 mol中間體X最多能與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)
C．β-紫羅蘭酮可使酸性KMnO4溶液褪色
D．β-紫羅蘭酮與中間體X互為同分異構(gòu)體
解析：A項(xiàng)，維生素A1是含有多個(gè)碳原子的烯醇，不能與NaOH溶液反應(yīng)，不溶于NaOH溶液；B項(xiàng)，中間體X中的碳碳雙鍵、—CHO均可與H2發(fā)生加成反應(yīng)，則1 mol中間體X最多可與3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)；C項(xiàng)，β-紫羅蘭酮中含有的碳碳雙鍵能被酸性KMnO4溶液氧化；D項(xiàng)，中間體X與β-紫羅蘭酮的分子式不同，不屬于同分異構(gòu)體。
二、非選擇題(本題包括4個(gè)小題，共58分)
15．(10分)某抗結(jié)腸炎藥物的有效成分
()的合成路線如下所示(部分試劑和反應(yīng)條件已略去)：
已知：
請(qǐng)回答下列問題：
(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
(2)①的反應(yīng)條件是_FeCl3__；②的反應(yīng)類型是_硝化反應(yīng)(或取代反應(yīng))__。
(3)下列對(duì)抗結(jié)腸炎藥物的有效成分可能具有的性質(zhì)推測(cè)正確的是_AD__(填字母)。
A．水溶性比苯酚的好，密度比苯酚的大
B．能發(fā)生消去反應(yīng)
C．能發(fā)生加聚反應(yīng)
D．既有酸性又有堿性
(4)E與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為
＋CH3COONa＋2H2O　。
(5)抗結(jié)腸炎藥物有效成分的同分異構(gòu)體中，符合下列條件的有_10__種。
①遇FeCl3溶液有顯色反應(yīng)；②分子中甲基與苯環(huán)直接相連；③苯環(huán)上共有3個(gè)取代基。
(6)該成分的一種同分異構(gòu)體為，寫出該物質(zhì)與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式 HOHOCONH2＋3NaOHNaONaOCOONa＋NH3↑＋2H2O　。
解析：(1)A與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B水解后再酸化得到C，A、B、C中碳原子數(shù)相等，結(jié)合C的分子式、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及已知反應(yīng)(a)，可知C為，從而推出D為，D被氧化得到E，E水解后酸化得到F，則F為，結(jié)合已知反應(yīng)(b)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，G為。
(2)苯環(huán)上的H被Cl取代時(shí)需要FeCl3作催化劑。②的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)或硝化反應(yīng)。
(3) 中所含的氨基、羧基、羥基都是親水基團(tuán)，所以水溶性比苯酚的好，其密度比苯酚的大，A項(xiàng)正確；抗結(jié)腸炎藥物的有效成分不能發(fā)生消去反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該物質(zhì)中不含碳碳雙鍵或碳碳三鍵，不能發(fā)生加聚反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；該物質(zhì)中含有氨基和羧基，故該物質(zhì)既有酸性又有堿性，D項(xiàng)正確。
(5)遇FeCl3溶液有顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基；分子中甲基與苯環(huán)直接相連，苯環(huán)上共有3個(gè)取代基，則3個(gè)取代基分別是硝基、甲基和酚羥基。如果硝基和甲基處于鄰位，有4種結(jié)構(gòu)；如果硝基和甲基處于間位，有4種結(jié)構(gòu)；如果硝基和甲基處于對(duì)位，有2種結(jié)構(gòu)，所以符合條件的同分異構(gòu)體有10種。
16．(16分)檳榔堿在醫(yī)療上常用于治療青光眼，其中一種合成路線如下：
已知：
(1)B中含氧官能團(tuán)的名稱為_酯基__。
(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為_加成反應(yīng)__。
(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為 。
(4)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
(5)化合物X是A的同分異構(gòu)體，X既能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2，又能使溴的四氯化碳溶液褪色。其核磁共振氫譜顯示有4種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，峰面積之比為3∶2∶2∶1，試寫出其中一種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： CH2===C(CH3)CH2COOH(或其他合理答案)　。
(6)已知A在氫氧化鈉溶液中水解的產(chǎn)物之一是一種新型功能高分子材料(PAANa)的單體，寫出生成PAANa的化學(xué)方程式： nCH2===CHCOONa。
(7)結(jié)合本題信息，寫出以乙醇為起始原料制備化合物CH3COCH2COOCH2CH3的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)。 C2H5OHCH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3CH3COCH2COOCH2CH3　。
17．(16分)(2024·廣東佛山高二檢測(cè))有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它可通過(guò)不同的化學(xué)反應(yīng)分別制得B、C、D和E四種物質(zhì)。
請(qǐng)回答下列問題：
(1)有機(jī)化合物A_不是__(填“是”或“不是”)苯甲酸的同系物。
(2)在A～E五種物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體的是_CE__(填字母)。
(3)寫出由A生成B的化學(xué)方程式：＋2H2O　。
(4)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面內(nèi)，則在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物質(zhì)是_C__(填字母)。
(5)C能形成高聚物，該高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
(6)寫出D與NaOH溶液共熱時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：
。
解析：(1)苯甲酸中的官能團(tuán)為羧基，A中的官能團(tuán)為羧基和醇羥基，二者結(jié)構(gòu)不相似，不屬于同系物。
(2)在A～E五種物質(zhì)中，C與E的分子式均是C9H8O2，二者結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體。
(3)根據(jù)A與B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，由A生成B是羥基的催化氧化，則反應(yīng)的化學(xué)方程式為＋2H2O。
(4)有機(jī)化合物C分子中所有原子可能共平面。
(5)C中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物，該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(6)酯基和羧基均能與NaOH反應(yīng)，則D與NaOH溶液共熱時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
18．(16分)(2022·河北卷，18)舍曲林(Sertraline)是一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑，用于治療抑郁癥，其合成路線之一如下：
已知：
(ⅰ)手性碳原子是指連有四個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子
回答下列問題：
(1)①的反應(yīng)類型為_氧化反應(yīng)__。
(2)B的化學(xué)名稱為_3,4-二氯苯甲酸__。
(3)寫出一種能同時(shí)滿足下列條件的D的芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 　。
(a)紅外光譜顯示有C===O；(b)核磁共振氫譜有兩組峰，峰面積比為1∶1。
(4)合成路線中，涉及手性碳原子生成的反應(yīng)步驟為_⑥__、_⑨__(填反應(yīng)步驟序號(hào))。
(5)H→I的化學(xué)方程式為 ＋HCl　，
該反應(yīng)還可生成與I互為同分異構(gòu)體的兩種副產(chǎn)物，其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (或)　(不考慮立體異構(gòu))。
(6)W是一種姜黃素類似物，以香蘭素()和環(huán)己烯()為原料，設(shè)計(jì)合成W的路線(無(wú)機(jī)試劑及兩個(gè)碳以下的有機(jī)試劑任選)。
　。
解析：(1)由B的分子式，結(jié)合高錳酸鉀的強(qiáng)氧化性，可知A分子中與苯環(huán)直接相連的甲基被氧化為—COOH，即發(fā)生了氧化反應(yīng)。
(2)B中羧基所連碳原子為1號(hào)碳，為使取代基位數(shù)之和最小，將兩個(gè)氯原子所連的碳原子分別編號(hào)為3、4，則其系統(tǒng)命名為3,4-二氯苯甲酸。
(3)D的芳香族同分異構(gòu)體的核磁共振氫譜只有兩組峰，所以該分子結(jié)構(gòu)是高度對(duì)稱的，則2個(gè)氯原子位于對(duì)稱位置，分子中含有C===O，所以符合條件的為。
(4)連有四個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子稱為手性碳原子，由分析知，F(xiàn)→G碳碳雙鍵加成過(guò)程中有手性碳原子生成，I到最終產(chǎn)物的反應(yīng)過(guò)程也有手性碳原子生成，所以合成路線中有手性碳原子生成的為反應(yīng)⑥和反應(yīng)⑨。
(5)(H)發(fā)生成環(huán)反應(yīng)生成(I)和HCl。除了生成I之外還可生成的副產(chǎn)物、等。
(6)目標(biāo)產(chǎn)物可由和按物質(zhì)的量之比為1∶2發(fā)生類似已知信息的反應(yīng)生成，則，需轉(zhuǎn)化為，而羰基往往由醇羥基催化氧化得到，醇羥基可由碳鹵鍵水解得到，碳鹵鍵可由碳碳雙鍵加成得到，由此即得合成路線。
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第三章　烴的衍生物
章末總結(jié)
知識(shí)體系構(gòu)建
1．烴的衍生物
2.烴及其重要衍生物之間(官能團(tuán))的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系
高考題專項(xiàng)訓(xùn)練
1．(2023·海南高考，12)閉花耳草是海南傳統(tǒng)藥材，具有消炎功效。車葉草苷酸是其活性成分之一，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)車葉草苷酸說(shuō)法正確的是( 　　)
A．分子中含有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)
B．分子中含有5個(gè)手性碳原子
C．其鈉鹽在水中的溶解度小于在甲苯中的溶解度
D．其在弱堿介質(zhì)中可與某些過(guò)渡金屬離子形成配合物
D
2．(2023·湖北高考，4)湖北蘄春李時(shí)珍的《本草綱目》記載的中藥丹參，其水溶性有效成分之一的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列說(shuō)法正確的是( 　　)
A．該物質(zhì)屬于芳香烴
B．可發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)
C．分子中有5個(gè)手性碳原子
D．1 mol該物質(zhì)最多消耗9 mol NaOH
B
解析：該有機(jī)物中含有氧元素，不屬于烴，A錯(cuò)誤；該有機(jī)物中含有羥基和羧基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，另外，該有機(jī)物可以燃燒，即可以發(fā)生氧化反應(yīng)，B正確；將連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子形象地稱為手性碳原子，在該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中，
標(biāo)有“*”的為手性碳，則一共有4個(gè)手性碳，C錯(cuò)誤；該物質(zhì)中含有7個(gè)酚羥基，2個(gè)羧基，2個(gè)酯基，則1 mol該物質(zhì)最多消耗11 mol NaOH，D錯(cuò)誤。故選B。
3．(2023·湖北高考，12)下列事實(shí)不涉及烯醇式與酮式互變異構(gòu)原理的是( 　　)
B
解析：根據(jù)圖示的互變?cè)恚哂恤驶耐浇Y(jié)構(gòu)可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為烯醇式，這種烯醇式具有的特點(diǎn)為與羥基相連接的碳原子必須有雙鍵連接，這樣的烯醇式就可以發(fā)生互變異構(gòu)，據(jù)此原理分析下列選項(xiàng)。水可以寫成H—OH的形式，與CH≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2===CHOH，烯醇式的CH2===CHOH不穩(wěn)定轉(zhuǎn)化為酮式的乙醛，A不符合題意；3-羥基丙烯中，與羥基相連接的碳原子不與雙鍵連接，不
4．(2023·江蘇高考，9)化合物Z是合成藥物非奈利酮的重要中間體，其合成路線如下：
下列說(shuō)法正確的是( 　　)
A．X不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
B．Y中的含氧官能團(tuán)分別是酯基、羧基
C．1 mol Z最多能與3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)
D．X、Y、Z可用飽和NaHCO3溶液和2%銀氨溶液進(jìn)行鑒別
D
解析：X中含有酚羥基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，A錯(cuò)誤；Y中的含氧官能團(tuán)分別是酯基、醚鍵，B錯(cuò)誤；Z中1 mol苯環(huán)可以和3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，1 mol醛基可以和1 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，故1 mol Z最多能與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；X可與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡，Z可以與2%銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡，Y無(wú)明顯現(xiàn)象，故X、Y、Z可用飽和NaHCO3溶液和2%銀氨溶液進(jìn)行鑒別，D正確。故選D。
5．(2023·全國(guó)乙，2)下列反應(yīng)得到相同的產(chǎn)物，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( 　　)
A．①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)
B．反應(yīng)②是合成酯的方法之一
C．產(chǎn)物分子中所有碳原子共平面
D．產(chǎn)物的化學(xué)名稱是乙酸異丙酯
C
解析：反應(yīng)①為乙酸和異丙醇在酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成了乙酸異丙酯和水，因此，①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，A敘述正確；反應(yīng)②為乙酸和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成乙酸異丙酯，該反應(yīng)的原子利用率為100%，因此，該反應(yīng)是合成酯的方法之一，B敘述正確；乙酸異丙酯分子中含有4個(gè)飽和的碳原子，其中異丙基中存在著一個(gè)飽和碳原子連接兩個(gè)飽和碳原子和一個(gè)乙酰氧基，類比甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)可知，乙酸異丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面，C敘述錯(cuò)誤；兩個(gè)反應(yīng)的產(chǎn)物是相同的，從結(jié)構(gòu)上看，該產(chǎn)物是由乙酸與異丙醇通過(guò)酯化反應(yīng)生成的酯，故其化學(xué)名稱是乙酸異丙酯，D敘述正確。綜上所述，本題選C。
6．(2023·廣東高考，20)室溫下可見光催化合成技術(shù)，對(duì)于人工模仿自然界、發(fā)展有機(jī)合成新方法意義重大。一種基于CO、碘代烴類等，合成化合物ⅶ的路線如下(加料順序、反應(yīng)條件略)：
(1)化合物ⅰ的分子式為________。化合物x為ⅰ的同分異構(gòu)體，且
在核磁共振氫譜上只有2組峰。x的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________________
_______ (寫一種)，其名稱為_____________________________________
___________。
(2)反應(yīng)②中，化合物ⅲ與無(wú)色無(wú)味氣體y反應(yīng)，生成化合物ⅳ，原子利用率為100%。y為_______________。
C5H10O
3-戊酮(或2,2-二甲基丙醛或3,3-二甲基氧
雜環(huán)丁烷)
O2(或氧氣)
(3)根據(jù)化合物V的結(jié)構(gòu)特征，分析預(yù)測(cè)其可能的化學(xué)性質(zhì)，完成下表。
序號(hào) 反應(yīng)試劑、條件 反應(yīng)形成的新結(jié)構(gòu) 反應(yīng)類型
a _______________
____________ 消去
反應(yīng)
b ____________________
____________
________________________
_______________________ 氧化反應(yīng)(生成有機(jī)產(chǎn)物)
濃硫酸，加熱
O2、Cu，加熱(或酸性
KMnO4溶液)
(4)關(guān)于反應(yīng)⑤的說(shuō)法中，不正確的有_______。
A．反應(yīng)過(guò)程中，有C—I鍵和H—O鍵斷裂
B．反應(yīng)過(guò)程中，有C===O雙鍵和C—O單鍵形成
C．反應(yīng)物ⅰ中，氧原子采取sp3雜化，并且存在手性碳原子
D．CO屬于極性分子，分子中存在由p軌道“頭碰頭”形成的π鍵
CD
(5)以苯、乙烯和CO為含碳原料，利用反應(yīng)③和⑤的原理，合成化合物ⅷ。
基于你設(shè)計(jì)的合成路線，回答下列問題：
(a)最后一步反應(yīng)中，有機(jī)反應(yīng)物為___________________________
(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
和CH3CH2OH
(b)相關(guān)步驟涉及烯烴制醇反應(yīng)，其化學(xué)方程式為________________
____________________________。
(c)從苯出發(fā)，第一步的化學(xué)方程式為__________________________
(注明反應(yīng)條件)。
CH2===CH2＋H2O

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