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(共58張PPT)
第2章　基因和染色體的關系
第3節　伴性遺傳
課標要求 核心素養
1．概述性染色體上的基因傳遞和性別相關聯的特點。
2．運用伴性遺傳理論分析解決實踐中的相關問題。 1．生命觀念：運用結構與功能觀，理解性別決定和伴性遺傳的物質基礎。
2．科學思維：運用模型與建模、演繹與推理的方法，理解伴性遺傳的特點，構建人類遺傳病的系譜圖。
3．社會責任：基于伴性遺傳的特點，指導生產生活應用，對遺傳病做出預測和預防。
必備知識　自主梳理
?伴性遺傳
1．概念：____________上的基因所控制的性狀遺傳，與________相關聯的現象。
2．常見實例：人類紅綠色盲、抗維生素D佝僂病和果蠅的眼色遺傳等。
性染色體
性別
?人類紅綠色盲
1．基因的位置：______染色體上，Y染色體上________其等位基因。
2．人的正常色覺的基因型
(1)男性：__________。
(2)女性：__________和__________。
X
沒有
XBY
XBXb
XBXB
3．主要婚配方式遺傳圖解
(1)婚配方式：______種。
(2)正常女性與男性紅綠色盲
6
Xb
Y
XBY
女性正常
(攜帶者)
(3)女性紅綠色盲基因攜帶者與正常男性
XB
Xb
XBXb
XbY
4．遺傳特點
(1)患者中男性遠________女性。
(2)男性患者的基因只能從________那里傳來，以后只能傳給________。
多于
母親
女兒
?抗維生素D佝僂病
1．致病基因：位于____________上的______性基因。
2．抗維生素D佝僂病的基因型和表型
性別 基因型 表型
女性 XDXD 患者
XDXd ________
__________ 正常
男性 __________ 患者
___________ 正常
X染色體
顯
患者
XdXd
XDY
XdY
3．遺傳特點
(1)女性患者________男性患者。
(2)具有______________。
(3)男性患者的______________一定患病。
多于
世代連續性
母親和女兒
?伴性遺傳理論在實踐中的應用
1．優生：根據伴性遺傳的規律，可以推算后代的____________，從而指導優生。
2．伴性遺傳理論在實踐中的應用
(1)有性染色體的生物的性別決定方式
決定方式 雌性 雄性
XY型 ________ ________
ZW型 ________ ________
患病概率
XX
XY
ZW
ZZ
(2)根據雛雞的羽毛特征來區分雌性和雄性，圖示如下
ZB
W
Zb
ZBZb
ZbW
(1)各種生物細胞內的染色體均可分為常染色體和性染色體。(　　)
(2)XY型性別決定生物的X染色體都比Y染色體短。(　　)
(3)性染色體與性別決定有關，其上的基因都決定性別。(　　)
(4)伴X染色體顯性遺傳病的男女患病比例基本相當。(　　)
(5)X染色體上的基因的遺傳不遵循分離定律。(　　)
(6)X染色體上的顯性基因控制的遺傳病，正常女性的兒子全正常。(　　)
(7)Y染色體上的遺傳病只傳男不傳女。(　　)
(8)性染色體組成為ZW型的生物，W染色體來自父本。(　　)
【答案】　(1)×　(2)×　(3)×　(4)×　(5)×　(6)√　(7)√　(8)×
【解析】　(1)無性別之分的生物如雌雄同株的植物沒有常染色體和性染色體之分。(2)在果蠅中，X、Y這兩條性染色體相比較，X染色體比Y染色體短；在人體中，X染色體比Y染色體長。(3)性染色體與性別決定有關，但并不是其上的基因都是決定性別的。如人類紅綠色盲基因、血友病基因、果蠅的眼色基因等位于X染色體上，但不決定性別。(4)伴X染色體顯性遺傳病的女性患病比例高于男性。(5)X染色體在減數分裂過程中也會發生同源染色體分離，因此X染色體上的基因同樣遵循分離定律。(8)性染色體組成為ZW型的生物，W染色體來自母本。
合作探究　能力提升
●情境解讀
圖形情境：如圖為紅綠色盲的某家系圖譜。
任務一：人類紅綠色盲的遺傳方式
●合作探究
1．Ⅰ－1是否將自己的紅綠色盲基因傳給了Ⅱ－2？這說明紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？為什么？
提示：否。X染色體上。因為Ⅰ－1傳給Ⅱ－2的是Y染色體，若紅綠色盲基因位于Y染色體上，則Ⅱ－2一定是紅綠色盲。
2．用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，請推測Ⅰ代1、2，Ⅱ代2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個體的基因型。
提示：Ⅰ1XbY、Ⅰ2XBXb或XBXB；Ⅱ2XBY、Ⅱ3XBXb、Ⅱ4XBY、Ⅱ5XBXb、Ⅱ6XBY；Ⅲ5XBY、Ⅲ6XbY、Ⅲ7XbY、Ⅲ9XBXb或XBXB。
3．紅綠色盲調查結果顯示，人群中男性紅綠色盲患病率(7%)遠遠高于女性(0.49%)，試探討出現這么大的差異的原因。
提示：女性體細胞內兩條X染色體上同時有紅綠色盲基因時，才會表現為紅綠色盲；男性體細胞中只有一條X染色體，只要有紅綠色盲基因，就表現為紅綠色盲。所以，人群中色盲患者男性多于女性。
4．從代與代之間的連續性分析，能得出紅綠色盲遺傳的什么特點？色盲基因的傳遞有什么規律？
提示：隔代遺傳；男性的色盲基因只能來自母親，以后只能傳給女兒。
●典例剖析
如圖是兩個有關紅綠色盲遺傳的家系，其中兩個家系的7號個體色盲基因分別來自Ⅰ代中的(　　)
A．甲家系來自2號，乙家系來自2號和4號
B．甲家系來自4號，乙家系來自2號和4號
C．甲家系來自2號，乙家系來自1號和4號
D．甲家系來自4號，乙家系來自1號和4號
【答案】　B
【解析】　紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，甲家系中，7號的色盲基因只能來自其母親，即6號，而Ⅰ代的3號個體正常，因此，7號的色盲基因只能來自4號個體。乙家系中，7號的色盲基因來自5號和6號，5號的色盲基因來自2號，6號的色盲基因來自4號。
1．下列關于人類紅綠色盲的敘述，正確的是(　　)
A．紅綠色盲患者中男性多于女性
B．紅綠色盲男性患者的母親一定患紅綠色盲
C．如果外祖父患紅綠色盲，則外孫也一定患紅綠色盲
D．色覺表現正常的夫婦，子女色覺也一定表現正常
【答案】　A
【解析】　紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，這種遺傳病的遺傳特點是男性患者多于女性患者，A正確；紅綠色盲男性患者的色盲基因來自其母親，母親可能是紅綠色盲患者或是紅綠色盲基因攜帶者，B錯誤；如果外祖父患紅綠色盲，該致病基因會傳遞給其女兒，其女兒可能患紅綠色盲或不患紅綠色盲但攜帶致病基因，其外孫可能患紅綠色盲，C錯誤；色覺表現正常的夫婦，妻子有可能是致病基因攜帶者，可能導致兒子患病，子女色覺不一定表現正常，D錯誤。
●歸納提升
伴X染色體隱性遺傳
(1)實例：人類紅綠色盲、血友病、果蠅的眼色遺傳。
(2)典型系譜圖(如下圖)
(3)遺傳特點
①男性患者多于女性患者。因為女性只有在兩條X染色體上都攜帶隱性基因時，才表現出相應性狀；而男性只要X染色體上有隱性基因，就表現出相應性狀。
②往往具有隔代遺傳現象。
③母病子必病，女病父必病。原因：如果母親患病，則其基因型為XbXb，那么無論她的哪一條X染色體遺傳給她的兒子，兒子的基因型都是XbY，一定患病。同理可推知女兒患病其父親一定患病。
●情境解讀
遺傳常識：人體內的X、Y是一對特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示。請分析回答下列問題。
任務二：位于性染色體上的基因的遺傳特點
●合作探究
1．某種遺傳病是由位于B區段的隱性基因控制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的患病情況分別是怎樣的？
提示：后代男孩都是患者，女孩都正常(攜帶者)。
2．抗維生素D佝僂病的基因位于哪個區段？
提示：B區段。
3．一對等位基因(A、a)在X、Y染色體的同源區段，那么相關的基因型有幾種，分別有哪些？這對基因的遺傳與性別有關聯嗎？請設計一組實驗說明。
提示：共七種：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。這對基因的遺傳與性別有關聯。如基因型為XaXa與XAYa的兩人婚配后，后代中女性都表現為顯性性狀，男性都表現為隱性性狀。
4．男性體細胞中X及Y染色體的來源和傳遞各有何特點？
提示：男性體細胞中的一對性染色體是XY，X染色體來自母親，Y染色體來自父親，向下一代傳遞時，X染色體只能傳給女兒，Y染色體只能傳給兒子。
●典例剖析
人的性染色體含有同源片段(圖中的Ⅰ)和非同源區段(圖中的Ⅱ－1、Ⅱ－2)。某種遺傳病的致病基因位于圖中的Ⅱ－2區段上，下列家庭中符合該病的遺傳特點的是(□○代表正常男女， 代表患病男女)(　　)
【答案】　C
【解析】　若某種遺傳病的致病基因位于圖中的Ⅱ－2區段上，則該病為伴Y染色體遺傳病，父親患病，其兒子也患病，C符合題意。
2．如圖是人的性染色體結構示意圖，據圖分析，下列說法錯誤的是(　　)
A．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區段上的所有基因共同決定人的性別
B．若等位基因A/a位于Ⅱ區段上，則共有7種基因型
C．與紅綠色盲有關的基因位于X染色體的Ⅰ區段上
D．若某致病基因僅位于Ⅲ區段上，則患病個體均為男性
【答案】　A
【解析】　Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區段上的所有基因的遺傳總是和性別相關聯，但人的性別并不是由性染色體上的所有基因共同決定的，A錯誤；若等位基因A/a位于Ⅱ區段上，則女性有3種基因型，男性有4種基因型，共7種，B正確；與紅綠色盲有關的基因只位于X染色體上，即位于X染色體的Ⅰ區段上，C正確；若某致病基因僅位于Ⅲ區段上，則患病的均為男性，女性都正常，D正確。
●歸納提升
有關X、Y染色體的區段分析
(1)對于同源區段上的基因的遺傳，與常染色體上基因的遺傳類似，但也有差別，如圖所示：
♀XaXa　　 ×　　　 XaYA
↓
XaYA　　　　　　　　XaXa
(全為顯性個體)　　　(全為隱性個體)
♀XaXa　　　×　　　 XAYa
↓
XAXa　　　　　　　 XaYa
(全為顯性個體)　　　(全為隱性個體)
(2)對于非同源區段上的基因的遺傳，與常染色體上基因的遺傳不同：只位于X染色體上的基因，如紅綠色盲基因等，表現為隔代遺傳等特征，男性的色盲基因只能傳遞給女兒；只位于Y染色體上的基因，則只能從男性傳到男性。
(3)不管是同源區段還是非同源區段上的基因，它們的遺傳都與性別有關。
●情境解讀
生產情境：根據伴性遺傳的規律，可以推算后代的患病概率，從而指導優生，另外伴性遺傳理論還可以指導育種工作。鳥類、鱗翅目昆蟲、某些兩棲類及爬行類動物的性別決定屬于ZW型，如家雞、家蠶等。家雞的毛色中，蘆花和非蘆花是一對相對性狀，分別由一對位于Z染色體上的基因B和b控制，而在W染色體上沒有該基因。
任務三：伴性遺傳理論在實踐中的應用
●合作探究
1．一對夫妻都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是紅綠色盲。則該對夫妻生一個色盲兒子的概率和兒子色盲的概率分別是多少？
2．抗維生素D佝僂病男性患者的母親和女兒一定患病，原因是什么？
提示：抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，男性的X染色體遺傳自母親，而又一定遺傳給女兒，故男性患者的母親和女兒一定患病。
3．蘆花雌雞、非蘆花雌雞、蘆花雄雞、非蘆花雄雞的基因型分別是什么？
提示：蘆花雌雞：ZBW；非蘆花雌雞：ZbW；蘆花雄雞：ZBZB或ZBZb；非蘆花雄雞：ZbZb。
4．現有純種雌、雄蘆花雞和非蘆花雞若干可供選擇作雜交親本，如果你想從F1中選擇飼養母雞以獲得雞蛋，請設計雜交方案并畫出遺傳圖解。
提示：選擇蘆花雌雞(ZBW)與非蘆花雄雞(ZbZb)作親本雜交。F1中雄雞均為蘆花，雌雞均為非蘆花，就可以根據羽毛的特征將早期雛雞的雌性和雄性分開。遺傳圖解如下：
●典例剖析
下列關于人類抗維生素D佝僂病的敘述，正確的是(　　)
A．該病和血友病的遺傳遵循自由組合定律
B．若一對夫婦均患該病，則他們不可能生出表型正常的孩子
C．若某家族中祖母正常，則孫女一定正常
D．患者中女性多于男性，但部分女性患者的病癥較輕
【答案】　D
【解析】　抗維生素D佝僂病和血友病的相關基因均位于X染色體上，在遺傳時不遵循自由組合定律，A錯誤；假設與該遺傳病有關的基因為D、d，若一對夫婦均患該病，則他們的基因型可能分別為XDY、XDXd或XDY、XDXD，當他們的基因型分別為XDY、XDXd時，可以生出基因型為XdY的表型正常的兒子，B錯誤；若某家族中祖母正常，則其兒子的基因型為XdY，孫女的基因型可能為XDXd或XdXd(與孫女母親的基因型有關)，可能患病，C錯誤；抗維生素D佝僂病患者中女性多于男性，但部分女性患者的病癥較輕，D正確。
3．如圖顯示的是某種鳥類(性別決定方式為ZW型)羽毛的毛色(B、b)遺傳圖解，下列相關表述錯誤的是(不考慮性染色體同源區段)(　　)
A．該種鳥類的毛色遺傳屬于性染色體遺傳
B．蘆花性狀為顯性性狀，基因B對b為完全顯性
C．非蘆花雄鳥和蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花
D．蘆花雄鳥與非蘆花雌鳥的子代雄鳥均為非蘆花
【答案】　D
【解析】　據圖分析，該種控制鳥類的毛色遺傳的基因位于Z染色體上，屬于性染色體遺傳，蘆花對非蘆花為顯性性狀，后代雄性基因型為ZBZB、ZBZb，都表現為蘆花，說明基因B對b為完全顯性，A、B正確；非蘆花雄鳥(ZbZb)和蘆花雌鳥(ZBW)雜交，子代雌鳥基因型為ZbW，均為非蘆花，C正確；若蘆花雄鳥(ZBZB)和非蘆花雌鳥(ZbW)雜交，子代雄鳥基因型為ZBZb，全部為蘆花，若蘆花雄鳥(ZBZb)和非蘆花雌鳥(ZbW)雜交，子代雄鳥基因型為ZBZb、ZbZb，既有非蘆花，也有蘆花，D錯誤。
●歸納提升
1．“男孩患病”與“患病男孩”類問題
(1)常染色體遺傳
如果控制某遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，則：
(2)伴性遺傳
如果控制某遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯系在一起，則：
①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；
②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。
2．伴性遺傳理論在實踐中的應用
(1)推算后代的患病概率，指導優生
婚配 生育建議
男正常×女色盲 生女孩，原因是該夫婦所生男孩全患病
男抗維生素D佝僂病患者×女正常 生男孩，原因是該夫婦所生女孩全患病
(2)根據性狀推斷后代性別，指導生產實踐
3．XY型與ZW型性別決定的比較
項目 XY型性別決定 ZW型性別決定
雄性個體 XY ZZ
雄配子 X、Y兩種，比例為1∶1 一種，含Z
雌性個體 XX ZW
雌配子 一種，含X Z、W兩種，比例為1∶1
課堂達標　鞏固訓練
1．下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(　　)
A．性染色體上的基因都與性別決定有關
B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳
C．生殖細胞中只表達性染色體上的基因
D．初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體
【答案】　B
【解析】　決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因并不都與性別決定有關，如與人類紅綠色盲有關的基因位于X染色體上，但其與性別決定無關，A錯誤；基因在染色體上，伴隨染色體遺傳，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，B正確；不同的細胞里面的基因選擇性表達，生殖細胞也是活細胞，具備正常的生理活動，與此相關的基因也需表達，并不是只表達性染色體上的基因，C錯誤；X和Y為同源染色體，在初級精母細胞中一定含有Y染色體，但在減數第一次分裂過程中，由于發生了同源染色體的分離，次級精母細胞中只含X或Y這對同源染色體中的一條，也就是說次級精母細胞有的含X染色體，有的含Y染色體，D錯誤。故選B。
2．如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為伴X染色體隱性遺傳病，下列敘述錯誤的有(　　)
A．7號的致病基因只能來自2號
B．2、3、5號的基因型完全相同
C．2、5號的基因型不一定相同
D．5、6號再生一個男孩不一定患病
【答案】　C
【解析】　假設紅綠色盲由一對等位基因(B、b)控制，7號的致病基因Xb只能來自母親5號，而5號的父親1號正常，不攜帶致病基因，所以5號的致病基因只能來自她的母親2號，A正確；色盲基因位于X染色體上，則男患者的基因型均為XbY。只有當2號和5號均為攜帶者時，7號才會患病。則2號和5號的基因型均為XBXb；由于6號的基因型為XbY，則3號的基因型為XBXb，B正確；2號和5號的基因型均為XBXb，C錯誤；5號、6號的基因型分別是XBXb、XbY，他們再生一個男孩患病率是1/2，D正確。故選C。
3．先天性夜盲癥是不同種基因控制的多類型疾病，一般分為靜止性夜盲癥和進行性夜盲癥；前者一出生便會患夜盲，致病基因(A/a)位于X染色體上；后者發病較晚，由常染色體上致病基因(D/d)引發進行性夜盲病癥。以下是甲、乙兩個家族的不同種類夜盲癥遺傳系譜圖，已知乙家族中Ⅰ－2不攜帶致病基因。
(1)據圖判斷，表現為進行性夜盲癥的是________家族，其遺傳方式是____________________；表現為靜止性夜盲癥的是__________家族，其遺傳方式是________________________。
(2)甲家族Ⅲ－1基因型可能是__________________。要保證Ⅲ－2的后代一定正常，需選擇與基因型為________的男子結婚。Ⅲ－3基因型為________；Ⅱ－3與Ⅱ－4再生一個患病男孩的概率是________。
(3)乙家族Ⅱ－2基因型為________，Ⅲ－2的致病基因來自Ⅱ代________號個體。
【答案】　(1)甲　常染色體隱性遺傳　乙　伴X染色體隱性遺傳
(2)DD或Dd　DD　Dd　1/4
(3)XAXa　5
【解析】　(1)在甲、乙家族中Ⅰ－1和Ⅰ－2均無病，但他們的兒子均患病，則兩種病均為隱性遺傳病。由于乙家族中Ⅰ－2不攜帶致病基因，而Ⅱ－4兒子患病，則該遺傳病屬于伴X染色體隱性遺傳病，即乙家族表現為靜止性夜盲癥。因此，甲家族表現為進行性夜盲癥，為常染色體隱性遺傳病。(2)由于甲家族表現為進行性夜盲癥，為常染色體隱性遺傳病，則甲家族Ⅲ－1基因型可能是DD或Dd，Ⅲ－2的基因型是dd，要
保證其后代一定正常，需選擇與基因型為DD的男子結婚。Ⅲ－3的父親患病，而其表現正常，因此其基因型為Dd；Ⅱ－3的基因型為dd，且Ⅱ－3與Ⅱ－4有患病兒子，因此，Ⅱ－4的基因型為Dd，則二者再生一個患病男孩的概率是1/2×1/2＝1/4。(3)乙家族中的夜盲癥的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，則Ⅰ－1和Ⅰ－2的基因型分別為XAXa和XAY，因此，Ⅱ－2基因型為XAXA或XAXa，又因為Ⅱ－2生有患病的兒子，因此其基因型為XAXa，Ⅲ－2為患者，其基因型為XaY，根據伴性遺傳的特點可知，其致病基因來自Ⅱ代5號個體。
課時小結第2章　第3節
課時跟蹤　分層訓練
學業考達標練
一、選擇題
1．下列有關人類性染色體的敘述，正確的是(　　)
A．含X染色體的配子是卵細胞，含Y染色體的配子是精子
B．精子中都含有一條Y染色體
C．性染色體只存在于生殖細胞中
D．女兒的性染色體有一條來自父親
【答案】　D
【解析】　本題考查性染色體的傳遞。含X染色體的配子是雌配子或雄配子，含Y染色體的配子是雄配子，A錯誤；X染色體與Y染色體屬于同源染色體，在減數分裂過程中，X染色體與Y染色體分離，故精子中含有一條Y或X染色體，B錯誤；體細胞中存在性染色體，男性為XY，女性為XX，C錯誤；女兒的性染色體是XX，必然有一條X染色體來自父親，D正確。
2．下列關于人類的紅綠色盲的敘述，錯誤的是(　　)
A．女性患者的后代中，女兒都患病
B．男性患者的致病基因來自其母親
C．人群中的男性患者多于女性患者
D．表現正常的男性不攜帶致病基因
【答案】　A
【解析】　假設與紅綠色盲有關的基因為B、b，則女性患者的基因型為XbXb，其兒子的基因型必定為XbY，而女兒的基因型未知，可能患病也可能不患病，A錯誤；男性患者的基因型為XbY，其中Y染色體來自父親，Xb必定來自母親，B正確；紅綠色盲在人群中表現為男性患者多于女性患者，C正確；男性只有一條X染色體，表現正常的男性，體內不含致病基因，D正確。
3．一對夫婦表現正常，卻生了一個患紅綠色盲的孩子，在妻子的一個初級卵母細胞中紅綠色盲基因數目和分布情況最可能是(　　)
A．2個，位于一個DNA分子的兩條鏈中
B．2個，分別位于姐妹染色單體中
C．2個，分別位于一對同源染色體的非姐妹染色單體上
D．4個，位于四分體的每條染色單體中
【答案】　B
【解析】　在妻子的一個初級卵母細胞中，色盲基因數目因間期復制而變為2個，分別位于復制后的姐妹染色單體上(一條染色單體含一個DNA分子)，即分別位于四分體的兩條姐妹染色單體中，另兩條染色單體中為正常基因，A、C、D錯誤，B正確。
4．下列關于鐘擺型眼球震顫(伴X顯性遺傳病)特點的敘述，正確的是(　　)
A．男性患病，其父親一定患病
B．女性患病，其父親一定患病
C．男性患病，其女兒一定患病
D．女性患病，其兒子一定患病
【答案】　C
【解析】　男患者的X染色體一定來自母親，其父親不一定患病，A錯誤；女性患病，如果是純合子，則其父親一定患病；如果是雜合子，其致病基因可能來自母親，也可能來自父親，B錯誤；男性患病，其X染色體一定會傳給女兒，其女兒一定患病，C正確；女性患病，如果是純合子，則其兒子一定患病；如果是雜合子，則其兒子患病的概率為50%，D錯誤。故選C。
5．血友病為伴X染色體隱性遺傳病。如圖為某家庭的遺傳系譜圖，Ⅱ－3為血友病患者。Ⅱ－4與Ⅱ－5為異卵雙胞胎。下列分析錯誤的是(　　)
A．Ⅰ－1不是血友病基因攜帶者
B．Ⅰ－2是血友病基因攜帶者
C．Ⅱ－4可能是血友病基因攜帶者
D．Ⅱ－5可能是血友病基因攜帶者
【答案】　C
【解析】　血友病在男性中沒有攜帶者，A正確，C錯誤；血友病是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ－3是血友病患者，而父親和母親均不患病，其致病基因來源于其母親(Ⅰ－2)，說明母親是血友病攜帶者，B正確；Ⅱ－5的母親是攜帶者，Ⅱ－5有1/2的概率為攜帶者，D正確。
6．某夫婦的一方表現正常，另一方患紅綠色盲。子女中女兒的表型都與父親相同，兒子的表型都與母親相同。由此可推出該家庭中母親、兒子、父親、女兒的基因型依次是(　　)
①BB　②XBXB　③Bb　④XBXb　⑤bb ⑥XbXb　⑦XBY　⑧XbY
A．①③⑤⑥ B．④⑦⑧⑥
C．⑥⑧⑦④ D．②⑦⑧②
【答案】　C
【解析】　紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，子女中兒子的表型都與母親相同，說明母親只產生一種卵細胞，若母親為顯性純合子，則后代均為顯性性狀，與題意不符，故母親應為隱性純合子，父親應為顯性純合子。母親、兒子、父親、女兒的基因型依次是⑥XbXb、⑧XbY、⑦XBY、④XBXb，C正確。
7．雞羽毛生長速度有快羽和慢羽兩種類型，受基因K/k控制，用快羽公雞與慢羽母雞雜交，產生的雛雞可根據羽速辨別雌雄。下列相關分析錯誤的是(不考慮性染色體同源區段)(　　)
A．控制雞羽速的基因在Z染色體上
B．快羽公雞的母本一定是快羽的
C．慢羽公雞與快羽母雞雜交后代可能都為慢羽
D．慢羽公雞與慢羽母雞雜交后代可能出現1/4的快羽公雞
【答案】　D
【解析】　結合題意分析可知，控制雞羽速的基因在Z染色體上，且慢羽對快羽為顯性，A正確；快羽公雞的基因型為ZkZk，則其母本的基因型為ZkW，一定是快羽的，B正確；慢羽公雞的基因型為ZKZ－，快羽母雞的基因型為ZkW，二者雜交后代可能都為慢羽，此時慢羽公雞的基因型為ZKZK，C正確；慢羽公雞的基因型為ZKZ－，慢羽母雞的基因型為ZKW，二者雜交，后代不可能出現快羽公雞(ZkZk)，后代應該都是慢羽公雞(ZKZ－)，可能出現快羽母雞(ZkW)，D錯誤。
二、非選擇題
8．如圖為某紅綠色盲家族的遺傳系譜圖。請回答下列問題：
(1)人類紅綠色盲的遺傳特點有______________________________________ __________________________________________________________________________________________________________________________________________ (答出兩點)。
(2)Ⅱ2和Ⅱ3色覺正常，但他們的女兒Ⅲ1為紅綠色盲患者。檢查發現，Ⅱ2和Ⅱ3的性染色體組成正常，但Ⅲ1的正常體細胞中只含有一條X染色體，且其紅綠色盲致病基因來自母親，則形成Ⅲ1時其父親產生的精子中染色體的組成情況為________________________，該異常精子產生的原因可能是_____________ _____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
該家族的女性個體中，一定為雜合子的是________________________。
【答案】　(1)患者中男性遠多于女性；男性患者的紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒；女性患病，其父親和兒子一定患病等(答出兩點、答案合理即可)
(2)不含性染色體(或只有22條常染色體)精原細胞進行減數分裂Ⅰ時，X、Y染色體沒有分離，或進行減數分裂Ⅱ時，姐妹染色單體沒有分開或分開后形成的兩條性染色體沒有分離，移向了細胞同一極(答案合理即可)　Ⅰ1、Ⅱ2和Ⅱ4
【解析】　(1)紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，其遺傳特點有患者中男性遠多于女性；男性患者的紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒；女性患病，其父親和兒子一定患病等。(2)假設與紅綠色盲相關的基因為B、b。Ⅱ2和Ⅱ3色覺和性染色體組成均正常，但他們的女兒Ⅲ1為紅綠色盲患者，且體細胞中只含有一條X染色體，該攜帶致病基因的染色體來自其母親，故Ⅱ2的基因型為XBXb，Ⅱ3的基因型為XBY，Ⅲ1的基因型為XbO，形成Ⅲ1時參與受精的精子中不含性染色體，該異常精子形成的原因可能是精原細胞進行減數分裂Ⅰ時，X、Y染色體沒有分離，或進行減數分裂Ⅱ時，姐妹染色單體沒有分開或分開后形成的兩條性染色體沒有分離，移向了細胞同一極。據題分析可知，Ⅱ1的致病基因一定來自Ⅰ1，Ⅰ1為雜合子；Ⅱ2其女兒患病的基因型為XBXb，為雜合子；Ⅰ3的基因型無法確定，但Ⅱ4會遺傳其父親Ⅰ4的致病基因，Ⅱ4為雜合子。
選擇考提升練
一、選擇題
1．下列關于性染色體的敘述，正確的是(　　)
A．性染色體上的基因在遺傳上總是和性別相關聯
B．雌性生物體細胞內的性染色體都是同型的
C．性染色體上的基因一定與性別決定有關
D．所有生物的體細胞內都有一對性染色體
【答案】　A
【解析】　性染色體上的基因在遺傳上總是和性別相關聯，A正確；對于ZW型性別決定的生物來說，雌性個體的兩條性染色體是異型的(ZW)，B錯誤；性染色體上的基因不都與性別決定有關，如人類X染色體上的紅綠色盲基因，C錯誤；雌雄同株的植物，如水稻，沒有性別之分，其體細胞中也就沒有性染色體，D錯誤。
2．多數動物和某些植物具有兩性之分，不同生物的性別決定類型存在較大的差異，綜合起來主要分為兩大類，即遺傳因素決定性別和環境因素決定性別。下列相關說法正確的是(　　)
A．豌豆屬于雌雄同株的植物，不具有性染色體
B．由遺傳因素決定性別的生物，其性染色體上的基因均與性別決定有關
C．由遺傳因素決定性別的生物都具有性染色體
D．龜由卵的孵化溫度決定發育成雌性還是雄性，不受遺傳物質控制
【答案】　A
【解析】　本題考查性別決定。性染色體與性別決定有關，有性別之分的生物才具有性染色體，而豌豆雌雄同體，沒有性別，也沒有性染色體，A正確；性染色體上的基因不一定與性別決定有關，如紅綠色盲基因，B錯誤；遺傳因素決定性別的生物不一定有性染色體，如蜜蜂，C錯誤；由環境因素決定性別的生物，其性別受環境和基因的共同影響，D錯誤。
3．人體細胞中有46條染色體，包括44條常染色體和2條性染色體。下列有關說法正確的是(　　)
A．男性體細胞中一定有一條性染色體來自祖母
B．男性體細胞中一定有一條性染色體來自外祖父
C．女性體細胞中一定有一條性染色體來自祖母
D．女性體細胞中一定有一條性染色體來自外祖母
【答案】　C
【解析】　男性體細胞中的性染色體組成為XY，其中X染色體來自母親，Y染色體來自父親，而父親的Y染色體來自祖父，母親的X染色體來自外祖父或外祖母，可見，男性體細胞中一定有一條性染色體來自祖父，但不一定有一條性染色體來自外祖父，A、B錯誤；女性體細胞中的性染色體組成為XX，其中一條X染色體來自母親，另一條X染色體來自父親，而父親的X染色體來自祖母，母親的X染色體來自外祖父或外祖母，因此女性體細胞中一定有一條性染色體來自祖母，但不一定有一條性染色體來自外祖母，C正確，D錯誤。
4．如圖為某種遺傳病的遺傳系譜圖，已知Ⅰ2不攜帶該遺傳病的致病基因。下列相關敘述錯誤的是(　　)
A．該遺傳病可能為紅綠色盲
B．圖中Ⅱ1可能是致病基因攜帶者
C．Ⅰ1和Ⅰ2生育一個患病女兒的概率是1/4
D．Ⅰ2和Ⅱ2的基因型一定相同
【答案】　C
【解析】　分析題圖，由Ⅰ1和Ⅰ2不患病，但他們的兒子Ⅱ3患病可知，該遺傳病為隱性遺傳病，又由于Ⅰ2不攜帶該遺傳病的致病基因，說明該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，可能為紅綠色盲，A正確；假設與該遺傳病有關的基因為A、a，據上述分析可知，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為XAXa、XAY，Ⅱ1的基因型為XAXa或XAXA，可能是致病基因攜帶者，B正確；正常情況下，Ⅰ1和Ⅰ2不可能生出患該種遺傳病的女兒，C錯誤；Ⅰ2和Ⅱ2均為不患病的男性，基因型相同，均為XAY，D正確。
5．下圖為血友病的遺傳系譜圖。如果該夫婦染色體數目正常，且只有一方在減數分裂時發生異常，則圖中3號出現的可能原因是(　　)
①初級精母細胞減數分裂Ⅰ異常　②初級卵母細胞減數分裂Ⅰ異常　③次級精母細胞減數分裂Ⅱ異常　④次級卵母細胞減數分裂Ⅱ異常
A．①② B．①②④
C．③④ D．①②③④
【答案】　B
【解析】　若初級精母細胞減數分裂Ⅰ異常，則產生的精子的基因型為XbY和O，與正常卵細胞結合后產生的后代基因型為XbXbY或Xb，①可能；若初級卵母細胞減數分裂Ⅰ異常，則產生的卵細胞基因型為XbXb，與正常精子結合后產生的后代基因型為XbXbXb或XbXbY，②可能；若次級精母細胞減數分裂Ⅱ異常，則產生的精子基因型為XbXb、Y和O或YY、Xb和O，與正常卵細胞結合后產生的后代基因型為XbXbXb、XbY、Xb、XbXb或XbYY，③不可能；若次級卵母細胞減數分裂Ⅱ異常，則產生的卵細胞基因型可能為XbXb，與正常精子結合后產生的后代基因型為XbXbXb或XbXbY，④可能。綜上分析，B符合題意。
6．已知某種鳥的性別決定方式為ZW型，其羽毛分為有條紋和無條紋兩種，由一對等位基因B/b控制。讓有條紋雄鳥與有條紋雌鳥雜交，F1的表型及比例為有條紋雄鳥∶有條紋雌鳥∶無條紋雌鳥＝2∶1∶1，若不考慮Z、W染色體的同源區段，下列有關推測錯誤的是(　　)
A．鳥的有條紋對無條紋為顯性
B．控制鳥羽毛性狀的基因位于性染色體上
C．F1的有條紋雄鳥中純合子所占比例為1/2
D．F1的有條紋雌雄鳥隨機交配，后代中無條紋鳥所占的比例為1/4
【答案】　D
【解析】　親本的雌雄鳥均為有條紋性狀，而F1雄鳥中只有有條紋性狀，雌鳥中有有條紋和無條紋，說明鳥的有條紋對無條紋為顯性，且出現了性別差異，所以控制鳥羽毛性狀的基因位于性染色體上，A、B正確；根據題意可推知，親本的基因型為ZBZb，ZBW，F1的基因型為ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW，F1的有條紋雄鳥中純合子和雜合子各占一半，純合子的比例為1/2，C正確；F1的有條紋雌雄鳥隨機交配，即1/2ZBZB、1/2ZBZb和ZBW雜交，產生的雄配子為3/4ZB、1/4Zb，產生的雌配子為1/2ZB、1/2W，后代中無條紋鳥(ZbW)所占比例為1/4×1/2＝1/8，D錯誤。
7．火雞(性別決定方式為ZW型)有時能孤雌生殖，即卵不經過受精也能發育成正常的新個體，這有三個可能的機制：①卵細胞形成時沒有經過減數分裂，與體細胞染色體組成相同；②卵細胞與來自相同卵母細胞的一個極體受精；③卵細胞形成過程中減數分裂Ⅱ異常，產生染色體數加倍的卵細胞。請預期每一種假設機制所產生的子代的性別比例理論值(性染色體組成為WW的個體不能成活)(　　)
A．①雌∶雄＝1∶1；②雌∶雄＝1∶2；③雌∶雄＝2∶1
B．①全雌性；②全雄性；③雌∶雄＝1∶1
C．①全雌性；②雌∶雄＝4∶1；③全雄性
D．①全雌性；②全雄性；③全雄性
【答案】　C
【解析】　①卵細胞形成時沒有經過減數分裂，與體細胞染色體組成相同，則子代的性染色體組成仍為ZW，所以子代全為雌性個體；②卵細胞與極體受精，若卵細胞的染色體組成為Z，則極體的染色體組成為Z∶W＝1∶2，同理，若卵細胞的染色體組成為W，則極體的染色體組成為W∶Z＝1∶2，則子代性染色體組成及比例為ZZ∶ZW∶WW＝1∶4∶1，由于WW個體不能成活，所以子代的雌∶雄為4∶1；③卵細胞染色體加倍，由于卵細胞的染色體為Z或W，所以加倍后為ZZ或WW，而WW個體不能成活，因此子代全為雄性個體。綜上所述，C正確。
二、非選擇題
8．某種昆蟲的眼色性狀(相關基因為A/a)有紅眼和白眼兩種，體色性狀(相關基因為B/b)有灰體和黃體兩種，翅型性狀(相關基因為E/e)有長翅和殘翅兩種。已知這三對相對性狀各受一對等位基因控制，但顯隱性關系和基因所在的染色體(常染色體還是X染色體)是未知的。某小組用一只紅眼灰體長翅雌性和一只白眼灰體長翅雄性雜交，雜交子代的表型及其比例如表：
F1 紅眼∶白眼 灰體∶黃體 長翅∶殘翅
1/2雌性 1∶1 3∶1 3∶1
1/2雄性 1∶1 3∶1 3∶1
(1)根據雜交結果，可以判斷控制體色和翅型性狀的兩對基因位于__________________(填“常染色體”或“X染色體”)上，依據是___________ ___________________；且控制這兩對性狀的基因位于____________(填“一對”“兩對”或“一對或兩對”)同源染色體上。
(2)對于控制眼色的基因，該小組做了以下分析：
①假設該基因位于常染色體上，根據上述雜交實驗結果，________(填“能”或“不能”)判斷該性狀的顯隱性關系。
②假設該基因位于X染色體上，根據上述雜交實驗結果可以得知________為顯性性狀。
(3)該小組通過查閱資料，確認眼色中紅眼為顯性性狀，但不確定該基因所在染色體位置(常染色體還是X染色體)。請你利用上表中雜交子代為材料設計一個雜交實驗，根據該雜交實驗子代的表型既能驗證紅眼為顯性性狀，又能判斷眼色基因所在的染色體：_________________________________________________ _______________________________________________________________________________________________________________________________________。
(要求：寫出雜交組合、預期實驗結果與結論。)
【答案】　(1)常染色體　子代雌雄性狀分離比都為3∶1　一對或兩對
(2)不能　紅眼
(3)雜交組合：紅眼雌性×紅眼雄性　預期結果與結論：子代紅眼∶白眼＝3∶1，說明紅眼為顯性性狀；若子代雌性中只有紅眼，沒有白眼，說明基因位于X染色體上，否則基因在常染色體上
【解析】　(1)分析題表可知，控制體色和翅型的子代雌雄性狀分離比都為3∶1，說明相關基因均位于常染色體上；根據題表無法確定控制這兩對性狀的基因是位于一對還是兩對同源染色體上。(2)①若控制眼色的基因位于常染色體上，紅眼親本為顯性雜合子Aa，白眼親本為隱性純合子aa，或白眼親本為顯性雜合子Aa，紅眼親本為隱性純合子aa，子代都能出現題表所述比例，因此不能判斷該性狀的顯隱性關系。②若該基因位于X染色體上，子代雄性中有兩種眼色，說明紅眼親本為雜合子XAXa，據此可以判斷紅眼為顯性性狀。(3)若該基因位于常染色體上，則F1中紅眼雌雄性的基因型均為Aa；若該基因位于X染色體上，則F1中紅眼雌性的基因型為XAXa，雄性基因型為XAY，則可選擇F1中紅眼雌性與紅眼雄性雜交。預期結果與結論：若子代的表型及比例為紅眼∶白眼＝3∶1，說明紅眼為顯性性狀，再進一步統計各性狀子代的雌雄比例，若子代雌性中只有紅眼，沒有白眼，說明基因位于X染色體上，否則基因在常染色體上。
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