資源簡介

命題點(diǎn)專訓(xùn)(四)
1．B　[由題意可知，ecDNA是環(huán)狀的，因此其每個(gè)脫氧核糖都與兩個(gè)磷酸基團(tuán)相連接，A正確；當(dāng)癌細(xì)胞分裂時(shí)，ecDNA屬于細(xì)胞質(zhì)中的DNA，ecDNA會(huì)被隨機(jī)分配到子細(xì)胞中，各細(xì)胞內(nèi)的ecDNA數(shù)量不一定相同，B錯(cuò)誤；ecDNA表達(dá)時(shí)，能與RNA聚合酶結(jié)合形成DNA—蛋白質(zhì)復(fù)合物，C正確；ecDNA上含有的癌基因表達(dá)時(shí)，可使癌細(xì)胞快速生長，抑制ecDNA上癌基因的表達(dá)可成為治療癌癥的新思路，D正確。]
2．B　[要合成同位素標(biāo)記的多聚苯丙氨酸肽鏈，需要人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸作為模板，A不符合題意；tRNA可用于攜帶氨基酸，該過程不需要同位素標(biāo)記的tRNA，B符合題意；要合成同位素標(biāo)記的多聚苯丙氨酸肽鏈，應(yīng)該用同位素標(biāo)記的氨基酸(苯丙氨酸)作為原料，C不符合題意；合成多肽鏈時(shí)需要除去了DNA和mRNA的細(xì)胞裂解液，D不符合題意。]
3．C　[miRNA與circRNA分子基本組成單位均為核糖核苷酸，A正確；miRNA可通過破壞靶mRNA的穩(wěn)定性參與轉(zhuǎn)錄后基因表達(dá)調(diào)控，故miRNA通過抑制翻譯過程而阻斷靶基因的表達(dá)，B正確；circRNA富含miRNA的結(jié)合位點(diǎn)，進(jìn)而解除miRNA對(duì)靶基因表達(dá)的抑制作用，C錯(cuò)誤；circRNA 富含 miRNA的結(jié)合位點(diǎn)，兩種RNA均含有A、U、C、G四種堿基，circRNA與miRNA結(jié)合遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，D正確。]
4．D　[麥谷蛋白基因和麥醇溶蛋白基因在小麥的胚乳中特異性高表達(dá)，源于5-甲基胞嘧啶DNA糖基化酶(DME)使這兩類基因處于較低水平的甲基化修飾狀態(tài)，說明麥谷蛋白基因和麥醇溶蛋白基因的甲基化會(huì)抑制這兩類基因的表達(dá)，A錯(cuò)誤；DNA甲基化不改變基因堿基排列順序，B錯(cuò)誤；DNA 甲基化屬于表觀遺傳，會(huì)遺傳給后代，C錯(cuò)誤；DME基因可使麥谷蛋白基因處于較低的甲基化狀態(tài)導(dǎo)致麥谷蛋白基因在小麥的胚乳中特異性高表達(dá)，DME基因沉默，5-甲基胞嘧啶DNA糖基化酶含量少，麥谷蛋白基因和麥醇溶蛋白基因的甲基化水平高，麥谷蛋白基因和麥醇溶蛋白基因表達(dá)受到抑制，麥谷蛋白和麥醇溶蛋白含量低，所以DME基因沉默可以實(shí)現(xiàn)低(或無)麥谷蛋白小麥品種的培育，D正確。]
5．D　[據(jù)圖可知，該育種過程屬于單倍體育種，單倍體育種具有縮短育種年限、加快育種進(jìn)程和提高選擇效率的特點(diǎn)，A正確；生殖隔離是指不能相互交配，即使交配成功，也不能產(chǎn)生可育的后代，小麥與鴨茅狀摩擦禾雜交產(chǎn)生的后代會(huì)形成單倍體，不可育，因此小麥與鴨茅狀摩擦禾之間存在生殖隔離，B正確；染色體變異在光學(xué)顯微鏡下可見，F(xiàn)1有6個(gè)染色體組，遠(yuǎn)緣雜交過程中雜合子中來自父方的染色體會(huì)消失，所以二者雜交子代單倍體細(xì)胞中含3個(gè)染色體組，C正確；品種丙的細(xì)胞中含有鴨茅狀摩擦禾的部分遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。]
6．B　[細(xì)胞凋亡屬于基因控制的程序性死亡，A正確；前體mRNA被剪切成的circRNA是環(huán)狀RNA，沒有游離的磷酸基團(tuán)，B錯(cuò)誤；據(jù)圖示可知circRNA和mRNA通過對(duì)miRNA的競爭性結(jié)合調(diào)節(jié)P基因表達(dá)，C正確；P蛋白抑制細(xì)胞凋亡，減少細(xì)胞內(nèi)miRNA含量或增大細(xì)胞內(nèi)circRNA含量可促進(jìn)P基因的表達(dá)，抑制細(xì)胞凋亡，D正確。]
7．AB　[甲、乙向斜坡的擴(kuò)展可能與環(huán)境變化有關(guān)，比如陽光照射范圍的變化，A正確；進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，B正確；基因庫是一個(gè)種群中所有基因的總和，甲、乙、丙不是一個(gè)物種，因此不能構(gòu)成一個(gè)種群的基因庫，C錯(cuò)誤；生殖隔離的本質(zhì)是指親緣關(guān)系接近的類群之間在自然條件下不能交配，或者即使能交配也不能產(chǎn)生后代或不能產(chǎn)生可育性后代，即基因不能自由交流，但是，此題中，甲、乙雜交產(chǎn)生丙，但丙不能產(chǎn)生子代，表明了甲和乙不能發(fā)生基因的自由交流，D錯(cuò)誤。]
8．ABC　[已知Ⅰ-1、Ⅱ-1的染色體組成正常，而Ⅱ-1和Ⅱ-2的后代有癡呆患者，說明Ⅱ-2是易位攜帶者，進(jìn)而可推出Ⅰ-2為易位攜帶者，產(chǎn)生的配子有4種：79、7＋9、79＋、7＋9＋，A正確；Ⅱ-2是易位攜帶者，Ⅱ-3與Ⅱ-2是兄弟關(guān)系，Ⅱ-3表型正常，但不確定其染色體組成，可通過光學(xué)顯微鏡檢測Ⅱ-3的染色體組成是否異常，B正確；Ⅱ-1的染色體組成正常，Ⅲ-2是癡呆患者，根據(jù)題意知Ⅲ-2含有3個(gè)R片段，因此由Ⅱ-2產(chǎn)生的含有2個(gè)R片段的精子(7＋9)和Ⅱ-1的正常卵子(79)結(jié)合生成的受精卵中含有3個(gè)R片段，C正確；由A項(xiàng)分析可知，Ⅱ-1的染色體組成正常，產(chǎn)生配子為79，Ⅱ-2是易位攜帶者，產(chǎn)生的配子有4種(79、7＋9、79＋、7＋9＋)，Ⅲ-3表現(xiàn)正常，Ⅲ-3的染色體組成為7799或77＋99＋，兩者的比例為1∶1，染色體組成正常的概率為1/2，Ⅲ-4已經(jīng)出生(染色體組成不可能為7799＋)，但不知道是否癡呆，則Ⅲ-4的染色體組成為7799(正常)、77＋99＋(攜帶者)、77＋99(癡呆)，Ⅲ-4為易位攜帶者的概率為1/3，D錯(cuò)誤。]命題點(diǎn)專訓(xùn)(四)　遺傳的分子基礎(chǔ)、變異育種和進(jìn)化(選擇題)
1．(2024·山東日照二模)人類癌細(xì)胞核中存在大量獨(dú)立于染色體存在的環(huán)狀DNA(ecDNA)。ecDNA上含有的癌基因表達(dá)時(shí)，可使癌細(xì)胞快速生長。當(dāng)癌細(xì)胞發(fā)生分裂時(shí)，ecDNA會(huì)被隨機(jī)分配到子細(xì)胞中。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A．ecDNA中的每個(gè)脫氧核糖都與兩個(gè)磷酸基團(tuán)相連
B．同一腫瘤細(xì)胞群體中各細(xì)胞內(nèi)的ecDNA數(shù)量相同
C．ecDNA能夠與蛋白質(zhì)結(jié)合形成DNA—蛋白質(zhì)復(fù)合物
D．抑制ecDNA上癌基因的表達(dá)可為治療癌癥提供新思路
2．(2024·深圳羅湖區(qū)期末)科學(xué)家可以利用體外實(shí)驗(yàn)的方法合成多肽鏈(模擬翻譯過程)。已知苯丙氨酸的密碼子是UUU，若要在體外合成同位素標(biāo)記的多聚苯丙氨酸肽鏈，實(shí)驗(yàn)中不需要的物質(zhì)或材料有(　　)
A．人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸
B．同位素標(biāo)記的tRNA
C．同位素標(biāo)記的苯丙氨酸
D．除去了DNA和mRNA的細(xì)胞裂解液
3．(2024·山東濰坊一模)miRNA 可通過破壞靶 mRNA 的穩(wěn)定性參與轉(zhuǎn)錄后基因表達(dá)調(diào)控。circRNA 富含 miRNA的結(jié)合位點(diǎn)，通過與 miRNA 作用來調(diào)控靶基因的表達(dá)水平。下列說法錯(cuò)誤的是(　　)
A．miRNA與circRNA分子基本組成單位相同
B．miRNA通過抑制翻譯過程而阻斷靶基因的表達(dá)
C．circRNA與miRNA結(jié)合抑制了靶基因的表達(dá)
D．circRNA與miRNA結(jié)合遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則
4．(2024·湖南長沙一中檢測)長時(shí)間大量進(jìn)食麩質(zhì)食物(如小麥、大麥、黑麥等)可能會(huì)產(chǎn)生消化不良的癥狀，其原因與腸道對(duì)麥谷蛋白和麥醇溶蛋白會(huì)產(chǎn)生不良反應(yīng)有關(guān)。研究表明，小麥種子胚乳中的5-甲基胞嘧啶DNA糖基化酶(DME)會(huì)使麥谷蛋白基因和麥醇溶蛋白基因處于較低水平的甲基化修飾狀態(tài)，導(dǎo)致這兩種基因特異性高表達(dá)。下列相關(guān)說法正確的是(　　)
A．麥谷蛋白基因和麥醇溶蛋白基因的甲基化會(huì)促進(jìn)這兩類基因的表達(dá)
B．DNA甲基化通過改變基因堿基排列順序擴(kuò)大生物體表型的多樣性
C．改變DNA甲基化水平影響基因表達(dá)的現(xiàn)象一般不能遺傳給后代
D．DME基因沉默可以實(shí)現(xiàn)低(或無)麥谷蛋白小麥品種的培育
5．(2024·山東日照期中)研究發(fā)現(xiàn)，遠(yuǎn)緣雜交過程中雜合子中來自父方的染色體會(huì)消失。利用這一發(fā)現(xiàn)，研究人員設(shè)計(jì)了小麥遠(yuǎn)緣雜交誘導(dǎo)單倍體培育小麥優(yōu)質(zhì)新品種技術(shù)(如圖)。下列說法錯(cuò)誤的是(　　)
A．該技術(shù)能有效地提高育種效率，明顯縮短育種年限
B．據(jù)圖可知，小麥與鴨茅狀摩擦禾之間存在生殖隔離
C．用光學(xué)顯微鏡觀察到單倍體細(xì)胞中含3個(gè)染色體組
D．品種丙的細(xì)胞中含有鴨茅狀摩擦禾全部的遺傳物質(zhì)
6．(2024·重慶巴蜀中學(xué)檢測)放射性心臟損傷是由電離輻射誘導(dǎo)的大量心肌細(xì)胞凋亡產(chǎn)生的心臟疾病。研究表明，circRNA可以通過miRNA調(diào)控P基因表達(dá)進(jìn)而影響細(xì)胞凋亡，調(diào)控機(jī)制如圖。miRNA是細(xì)胞內(nèi)一種單鏈小分子RNA，可與mRNA靶向結(jié)合并使其降解。circRNA是細(xì)胞內(nèi)一種閉合環(huán)狀RNA，可靶向結(jié)合miRNA，使其不能與mRNA結(jié)合，從而提高mRNA的翻譯水平。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A．電離輻射誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞凋亡屬于基因控制的程序性死亡
B．前體mRNA被剪切成的circRNA含有1個(gè)游離的磷酸基團(tuán)
C．circRNA和mRNA通過對(duì)miRNA的競爭性結(jié)合調(diào)節(jié)P基因表達(dá)
D．減少細(xì)胞內(nèi)miRNA含量或增大細(xì)胞內(nèi)circRNA含量可抑制細(xì)胞凋亡
7．(不定項(xiàng))(2024·河北衡水中學(xué)檢測)物種甲和物種乙為二倍體植物。甲生活在陽光充足的懸崖頂，乙生活在懸崖底的林蔭里。在某些山地坡度和緩的地方，甲和乙分別沿著斜坡向下和向上擴(kuò)展，在斜坡上相遇并雜交產(chǎn)生丙，若丙不能產(chǎn)生子代，則下列敘述正確的是(　　)
A．甲、乙向斜坡的擴(kuò)展可能與環(huán)境變化有關(guān)
B．甲種群基因頻率的改變說明甲發(fā)生了進(jìn)化
C．甲、乙、丙含有的基因共同構(gòu)成一個(gè)種群的基因庫
D．隔離的本質(zhì)是基因不能自由交流，甲和乙能發(fā)生基因自由交流
8．(不定項(xiàng))(2024·江蘇南通模擬)人類7號(hào)和9號(hào)染色體之間可以發(fā)生易位(如圖1，易位的染色體用7＋、9＋表示)，若易位后細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類不變，則相應(yīng)個(gè)體屬于染色體易位攜帶者，表型正常。若細(xì)胞中有三份R片段，則表現(xiàn)為癡呆；有一份R片段，則導(dǎo)致早期胚胎流產(chǎn)。圖2表示某家族因易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病的遺傳系譜圖，已知Ⅰ-1、Ⅱ-1為染色體正常個(gè)體，Ⅲ-4為新生兒。下列相關(guān)說法正確的有(　　)
A．圖2中個(gè)體Ⅰ-2為易位攜帶者，可產(chǎn)生4種配子
B．可通過光學(xué)顯微鏡檢測Ⅱ-3的染色體組成是否異常
C．Ⅲ-2為癡呆患者可能是由含有2個(gè)R片段的精子與正常卵細(xì)胞受精導(dǎo)致
D．Ⅲ-3染色體組成正常的概率為1/2，Ⅲ-4為易位攜帶者的概率為1/4
21世紀(jì)教育網(wǎng)(www.21cnjy.com)(共38張PPT)
命題點(diǎn)專訓(xùn)(四)　
遺傳的分子基礎(chǔ)、變異育種和進(jìn)化(選擇題)
1．(2024·山東日照二模)人類癌細(xì)胞核中存在大量獨(dú)立于染色體存在的環(huán)狀DNA(ecDNA)。ecDNA上含有的癌基因表達(dá)時(shí)，可使癌細(xì)胞快速生長。當(dāng)癌細(xì)胞發(fā)生分裂時(shí)，ecDNA會(huì)被隨機(jī)分配到子細(xì)胞中。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A．ecDNA中的每個(gè)脫氧核糖都與兩個(gè)磷酸基團(tuán)相連
B．同一腫瘤細(xì)胞群體中各細(xì)胞內(nèi)的ecDNA數(shù)量相同
C．ecDNA能夠與蛋白質(zhì)結(jié)合形成DNA—蛋白質(zhì)復(fù)合物
D．抑制ecDNA上癌基因的表達(dá)可為治療癌癥提供新思路
題號(hào)
1
3
5
2
4
6
8
7
√
B　[由題意可知，ecDNA是環(huán)狀的，因此其每個(gè)脫氧核糖都與兩個(gè)磷酸基團(tuán)相連接，A正確；當(dāng)癌細(xì)胞分裂時(shí)，ecDNA屬于細(xì)胞質(zhì)中的DNA，ecDNA會(huì)被隨機(jī)分配到子細(xì)胞中，各細(xì)胞內(nèi)的ecDNA數(shù)量不一定相同，B錯(cuò)誤；ecDNA表達(dá)時(shí)，能與RNA聚合酶結(jié)合形成DNA—蛋白質(zhì)復(fù)合物，C正確；ecDNA上含有的癌基因表達(dá)時(shí)，可使癌細(xì)胞快速生長，抑制ecDNA上癌基因的表達(dá)可成為治療癌癥的新思路，D正確。]
題號(hào)
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2．(2024·深圳羅湖區(qū)期末)科學(xué)家可以利用體外實(shí)驗(yàn)的方法合成多肽鏈(模擬翻譯過程)。已知苯丙氨酸的密碼子是UUU，若要在體外合成同位素標(biāo)記的多聚苯丙氨酸肽鏈，實(shí)驗(yàn)中不需要的物質(zhì)或材料有(　　)
A．人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸
B．同位素標(biāo)記的tRNA
C．同位素標(biāo)記的苯丙氨酸
D．除去了DNA和mRNA的細(xì)胞裂解液
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B　[要合成同位素標(biāo)記的多聚苯丙氨酸肽鏈，需要人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸作為模板，A不符合題意；tRNA可用于攜帶氨基酸，該過程不需要同位素標(biāo)記的tRNA，B符合題意；要合成同位素標(biāo)記的多聚苯丙氨酸肽鏈，應(yīng)該用同位素標(biāo)記的氨基酸(苯丙氨酸)作為原料，C不符合題意；合成多肽鏈時(shí)需要除去了DNA和mRNA的細(xì)胞裂解液，D不符合題意。]
3．(2024·山東濰坊一模)miRNA 可通過破壞靶 mRNA 的穩(wěn)定性參與轉(zhuǎn)錄后基因表達(dá)調(diào)控。circRNA 富含 miRNA的結(jié)合位點(diǎn)，通過與 miRNA 作用來調(diào)控靶基因的表達(dá)水平。下列說法錯(cuò)誤的是(　　)
A．miRNA與circRNA分子基本組成單位相同
B．miRNA通過抑制翻譯過程而阻斷靶基因的表達(dá)
C．circRNA與miRNA結(jié)合抑制了靶基因的表達(dá)
D．circRNA與miRNA結(jié)合遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則
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C　[miRNA與circRNA分子基本組成單位均為核糖核苷酸，A正確；miRNA可通過破壞靶mRNA的穩(wěn)定性參與轉(zhuǎn)錄后基因表達(dá)調(diào)控，故miRNA通過抑制翻譯過程而阻斷靶基因的表達(dá)，B正確；circRNA富含miRNA的結(jié)合位點(diǎn)，進(jìn)而解除miRNA對(duì)靶基因表達(dá)的抑制作用，C錯(cuò)誤；circRNA 富含 miRNA的結(jié)合位點(diǎn)，兩種RNA均含有A、U、C、G四種堿基，circRNA與miRNA結(jié)合遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，D正確。]
4．(2024·湖南長沙一中檢測)長時(shí)間大量進(jìn)食麩質(zhì)食物(如小麥、大麥、黑麥等)可能會(huì)產(chǎn)生消化不良的癥狀，其原因與腸道對(duì)麥谷蛋白和麥醇溶蛋白會(huì)產(chǎn)生不良反應(yīng)有關(guān)。研究表明，小麥種子胚乳中的5-甲基胞嘧啶DNA糖基化酶(DME)會(huì)使麥谷蛋白基因和麥醇溶蛋白基因處于較低水平的甲基化修飾狀態(tài)，導(dǎo)致這兩種基因特異性高表達(dá)。下列相關(guān)說法正確的是(　　)
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A．麥谷蛋白基因和麥醇溶蛋白基因的甲基化會(huì)促進(jìn)這兩類基因的表達(dá)
B．DNA甲基化通過改變基因堿基排列順序擴(kuò)大生物體表型的多樣性
C．改變DNA甲基化水平影響基因表達(dá)的現(xiàn)象一般不能遺傳給后代
D．DME基因沉默可以實(shí)現(xiàn)低(或無)麥谷蛋白小麥品種的培育
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D　[麥谷蛋白基因和麥醇溶蛋白基因在小麥的胚乳中特異性高表達(dá)，源于5-甲基胞嘧啶DNA糖基化酶(DME)使這兩類基因處于較低水平的甲基化修飾狀態(tài)，說明麥谷蛋白基因和麥醇溶蛋白基因的甲基化會(huì)抑制這兩類基因的表達(dá)，A錯(cuò)誤；DNA甲基化不改變基因堿基排列順序，B錯(cuò)誤；DNA 甲基化屬于表觀遺傳，會(huì)遺傳給后代，C錯(cuò)誤；DME基因可使麥谷蛋白基因處于較低的甲基化狀態(tài)導(dǎo)致麥谷蛋白基因在小麥的胚乳中特異性高表達(dá)，DME基因沉默，5-甲基胞嘧啶DNA糖基化酶含量少，麥谷蛋白基因和麥醇溶蛋白基因的甲基化水平高，麥谷蛋白基因和麥醇溶蛋白基因表達(dá)受到抑制，麥谷蛋白和麥醇溶蛋白含量低，所以DME基因沉默可以實(shí)現(xiàn)低(或無)麥谷蛋白小麥品種的培育，D正確。]
5．(2024·山東日照期中)研究發(fā)現(xiàn)，遠(yuǎn)緣雜交過程中雜合子中來自父方的染色體會(huì)消失。利用這一發(fā)現(xiàn)，研究人員設(shè)計(jì)了小麥遠(yuǎn)緣雜交誘導(dǎo)單倍體培育小麥優(yōu)質(zhì)新品種技術(shù)(如圖)。下列說法錯(cuò)誤的是
(　　)
A．該技術(shù)能有效地提高育種效率，明顯縮短育種年限
B．據(jù)圖可知，小麥與鴨茅狀摩擦禾之間存在生殖隔離
C．用光學(xué)顯微鏡觀察到單倍體細(xì)胞中含3個(gè)染色體組
D．品種丙的細(xì)胞中含有鴨茅狀摩擦
禾全部的遺傳物質(zhì)
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D　[據(jù)圖可知，該育種過程屬于單倍體育種，單倍體育種具有縮短育種年限、加快育種進(jìn)程和提高選擇效率的特點(diǎn)，A正確；生殖隔離是指不能相互交配，即使交配成功，也不能產(chǎn)生可育的后代，小麥與鴨茅狀摩擦禾雜交產(chǎn)生的后代會(huì)形成單倍體，不可育，因此小麥與鴨茅狀摩擦禾之間存在生殖隔離，B正確；染色體變異在光學(xué)顯微鏡下可見，F(xiàn)1有6個(gè)染色體組，遠(yuǎn)緣雜交過程中雜合子中來自父方的染色體會(huì)消失，所以二者雜交子代單倍體細(xì)胞中含3個(gè)染色體組，C正確；品種丙的細(xì)胞中含有鴨茅狀摩擦禾的部分遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。]
6．(2024·重慶巴蜀中學(xué)檢測)放射性心臟損傷是由電離輻射誘導(dǎo)的大量心肌細(xì)胞凋亡產(chǎn)生的心臟疾病。研究表明，circRNA可以通過miRNA調(diào)控P基因表達(dá)進(jìn)而影響細(xì)胞凋亡，調(diào)控機(jī)制如圖。miRNA是細(xì)胞內(nèi)一種單鏈小分子RNA，可與mRNA靶向結(jié)合并使其降解。circRNA是細(xì)胞內(nèi)一種閉合環(huán)狀RNA，可靶向結(jié)合miRNA，使其不能與mRNA結(jié)合，從而提高mRNA的翻譯水平。下列敘述錯(cuò)誤的是
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A．電離輻射誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞凋亡屬于基因控制的程序性死亡
B．前體mRNA被剪切成的circRNA含有1個(gè)游離的磷酸基團(tuán)
C．circRNA和mRNA通過對(duì)miRNA的競爭性結(jié)合調(diào)節(jié)P基因表達(dá)
D．減少細(xì)胞內(nèi)miRNA含量或增大細(xì)胞內(nèi)circRNA含量可抑制細(xì)胞凋亡
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B　[細(xì)胞凋亡屬于基因控制的程序性死亡，A正確；前體mRNA被剪切成的circRNA是環(huán)狀RNA，沒有游離的磷酸基團(tuán)，B錯(cuò)誤；據(jù)圖示可知circRNA和mRNA通過對(duì)miRNA的競爭性結(jié)合調(diào)節(jié)P基因表達(dá)，C正確；P蛋白抑制細(xì)胞凋亡，減少細(xì)胞內(nèi)miRNA含量或增大細(xì)胞內(nèi)circRNA含量可促進(jìn)P基因的表達(dá)，抑制細(xì)胞凋亡，D正確。]
7．(不定項(xiàng))(2024·河北衡水中學(xué)檢測)物種甲和物種乙為二倍體植物。甲生活在陽光充足的懸崖頂，乙生活在懸崖底的林蔭里。在某些山地坡度和緩的地方，甲和乙分別沿著斜坡向下和向上擴(kuò)展，在斜坡上相遇并雜交產(chǎn)生丙，若丙不能產(chǎn)生子代，則下列敘述正確的是(　　)
A．甲、乙向斜坡的擴(kuò)展可能與環(huán)境變化有關(guān)
B．甲種群基因頻率的改變說明甲發(fā)生了進(jìn)化
C．甲、乙、丙含有的基因共同構(gòu)成一個(gè)種群的基因庫
D．隔離的本質(zhì)是基因不能自由交流，甲和乙能發(fā)生基因自由交流
題號(hào)
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題號(hào)
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AB　[甲、乙向斜坡的擴(kuò)展可能與環(huán)境變化有關(guān)，比如陽光照射范圍的變化，A正確；進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，B正確；基因庫是一個(gè)種群中所有基因的總和，甲、乙、丙不是一個(gè)物種，因此不能構(gòu)成一個(gè)種群的基因庫，C錯(cuò)誤；生殖隔離的本質(zhì)是指親緣關(guān)系接近的類群之間在自然條件下不能交配，或者即使能交配也不能產(chǎn)生后代或不能產(chǎn)生可育性后代，即基因不能自由交流，但是，此題中，甲、乙雜交產(chǎn)生丙，但丙不能產(chǎn)生子代，表明了甲和乙不能發(fā)生基因的自由交流，D錯(cuò)誤。]
8．(不定項(xiàng))(2024·江蘇南通模擬)人類7號(hào)和9號(hào)染色體之間可以發(fā)生易位(如圖1，易位的染色體用7＋、9＋表示)，若易位后細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類不變，則相應(yīng)個(gè)體屬于染色體易位攜帶者，表型正常。若細(xì)胞中有三份R片段，則表現(xiàn)為癡呆；有一份R片段，則導(dǎo)致早期胚胎流產(chǎn)。圖2表示某家族因易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病的遺傳系譜圖，已知Ⅰ-1、Ⅱ-1為染色體正常
個(gè)體，Ⅲ-4為新生兒。下列相關(guān)說法正
確的有(　　)
題號(hào)
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A．圖2中個(gè)體Ⅰ-2為易位攜帶者，可產(chǎn)生4種配子
B．可通過光學(xué)顯微鏡檢測Ⅱ-3的染色體組成是否異常
C．Ⅲ-2為癡呆患者可能是由含有2個(gè)R片段的精子與正常卵細(xì)胞受精導(dǎo)致
D．Ⅲ-3染色體組成正常的概率為1/2，Ⅲ-4為易位攜帶者的概率為1/4
題號(hào)
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ABC　[已知Ⅰ-1、Ⅱ-1的染色體組成正常，而Ⅱ-1和Ⅱ-2的后代有癡呆患者，說明Ⅱ-2是易位攜帶者，進(jìn)而可推出Ⅰ-2為易位攜帶者，產(chǎn)生的配子有4種：79、7＋9、79＋、7＋9＋，A正確；Ⅱ-2是易位攜帶者，Ⅱ-3與Ⅱ-2是兄弟關(guān)系，Ⅱ-3表型正常，但不確定其染色體組成，可通過光學(xué)顯微鏡檢測Ⅱ-3的染色體組成是否異常，B正確；Ⅱ-1的染色體組成正常，Ⅲ-2是癡呆患者，根據(jù)題意知Ⅲ-2含有3個(gè)R片段，因此由Ⅱ-2產(chǎn)生的含有2個(gè)R片段的精子(7＋9)和Ⅱ-1的正常卵子(79)結(jié)合生成的受精卵中含有3個(gè)R片段，C正確；由A項(xiàng)分析可知，Ⅱ-1的染色體組成正常，產(chǎn)生配子為79，Ⅱ-2是易位
攜帶者，產(chǎn)生的配子有4種(79、7＋9、79＋、7＋9＋)，Ⅲ-3表現(xiàn)正常，Ⅲ-3的染色體組成為7799或77＋99＋，兩者的比例為1∶1，染色體組成正常的概率為1/2，Ⅲ-4已經(jīng)出生(染色體組成不可能為
7799＋)，但不知道是否癡呆，則Ⅲ-4的染色體組成為7799(正常)、77＋99＋(攜帶者)、77＋99(癡呆)，Ⅲ-4為易位攜帶者的概率為1/3，D錯(cuò)誤。]
題號(hào)
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1．(2024·廣東深圳聯(lián)考)下圖為某真核生物核DNA分子復(fù)制過程示意圖，有關(guān)敘述正確的是(　　)
A．圖中DNA分子復(fù)制過程需要解旋酶和RNA聚合酶　
B．圖示可體現(xiàn)DNA的復(fù)制是一個(gè)邊解旋邊復(fù)制的過程
C．解旋酶破壞的是相鄰核苷酸之間的磷
酸二酯鍵
D．圖中3個(gè)復(fù)制起點(diǎn)同時(shí)開始DNA復(fù)制
題號(hào)
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教師用書獨(dú)具
命題點(diǎn)專訓(xùn)(四)　遺傳的分子基礎(chǔ)、變異育種和進(jìn)化(選擇題)
√
題號(hào)
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B　[圖中DNA分子復(fù)制過程需要解旋酶和DNA聚合酶，A錯(cuò)誤；圖中顯示了DNA復(fù)制的過程為邊解旋邊復(fù)制，B正確；DNA分子復(fù)制過程中解旋酶破壞的是堿基之間的氫鍵，C錯(cuò)誤；DNA復(fù)制過程中，復(fù)制速率是相同的，而圖中3個(gè)復(fù)制起點(diǎn)處所形成的“復(fù)制泡”大小不同，因此說明3個(gè)復(fù)制起點(diǎn)不是同時(shí)開始復(fù)制的，D錯(cuò)誤。]
2．(2024·湖北武漢模擬)一胰腺細(xì)胞被置于含有放射性尿嘧啶的培養(yǎng)基中，經(jīng)培養(yǎng)后在細(xì)胞核中出現(xiàn)兩種含放射性的纖維狀燈絲結(jié)構(gòu)。幾分鐘后再次檢測，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞核中的放射性減弱。下列敘述正確的是(　　)
A．兩種纖維狀燈絲結(jié)構(gòu)的本質(zhì)是復(fù)制中的DNA，其放射性來自引物
B．細(xì)胞核中放射性減弱，其原因是尿嘧啶參與合成的RNA逐漸被分解
C．DNA在解旋酶的作用下解開雙鏈后，作為模板合成兩種纖維狀燈絲結(jié)構(gòu)
D．細(xì)胞核中放射性逐漸減弱，同時(shí)細(xì)胞質(zhì)中的放射性會(huì)逐漸增強(qiáng)
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D　[RNA中含有尿嘧啶，DNA中不含有尿嘧啶，一胰腺細(xì)胞被置于含有放射性尿嘧啶的培養(yǎng)基中，經(jīng)培養(yǎng)后在細(xì)胞核中出現(xiàn)兩種含放射性的纖維狀燈絲結(jié)構(gòu)，說明兩種纖維狀燈絲結(jié)構(gòu)的本質(zhì)是RNA，其放射性來自尿嘧啶，A錯(cuò)誤；細(xì)胞核中放射性減弱，其原因是合成的RNA通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，B錯(cuò)誤；轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，DNA在RNA聚合酶的作用下解開雙鏈后，以一條鏈作為模板合成兩種纖維狀燈絲結(jié)構(gòu)(RNA)，C錯(cuò)誤；利用放射性尿嘧啶合成的RNA會(huì)通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，細(xì)胞核中放射性逐漸減弱，同時(shí)細(xì)胞質(zhì)中的放射性會(huì)逐漸增強(qiáng)，D正確。]
3．(2024·湖南長郡中學(xué)檢測)哺乳動(dòng)物的某些基因表達(dá)過程非常復(fù)雜，轉(zhuǎn)錄形成的pre-mRNA需要借助剪接體剪接形成mRNA才可用于翻譯，部分過程如圖所示。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是(　　)
A．圖中③翻譯過程中核糖體移動(dòng)的方向?yàn)閺淖笙蛴?br/>B．a(chǎn)、d為核苷酸鏈的5′端，b、c、e為核苷酸鏈的3′端
C．②剪接時(shí)，剪接體將pre-mRNA的磷酸二酯鍵剪開
D．①③過程中都存在堿基互補(bǔ)配對(duì)，
但配對(duì)方式不完全相同
題號(hào)
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B　[圖中③翻譯過程中，從tRNA的脫離方向可以判斷出核糖體移動(dòng)的方向?yàn)閺淖笙蛴遥珹正確；轉(zhuǎn)錄過程中b為新形成的RNA鏈，故b、c為5′端，a為3′端，核糖體移動(dòng)的方向?yàn)閺淖笙蛴遥蔱也為核苷酸鏈的3′端，B錯(cuò)誤；②剪接時(shí)，剪接體剪的是pre-mRNA的磷酸二酯鍵，C正確；轉(zhuǎn)錄和翻譯過程都存在堿基互補(bǔ)配對(duì)，相比于翻譯過程，轉(zhuǎn)錄過程中特有的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式為T—A，D正確。]
4．(2024·廣東廣州一模)轉(zhuǎn)座子是染色體上一段能夠自主復(fù)制和移位的DNA序列。復(fù)制型轉(zhuǎn)座子的 DNA 通過轉(zhuǎn)錄RNA 來合成相應(yīng)DNA片段，然后插入新位點(diǎn)。非復(fù)制型轉(zhuǎn)座子直接將自身DNA從原來位置切除并插入新的位點(diǎn)。澳洲野生稻在過去近300萬年內(nèi)，3種獨(dú)立的轉(zhuǎn)座子增加了約4×108個(gè)堿基對(duì)，總量約占整個(gè)基因組的60%以上。下列敘述，錯(cuò)誤的是(　　)
A．復(fù)制型轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)座過程需要逆轉(zhuǎn)錄酶、DNA連接酶等參與
B．澳洲野生稻的基因組大小的變化主要是復(fù)制型轉(zhuǎn)座子引起的
C．轉(zhuǎn)座子可能會(huì)造成基因和染色體的改變，給基因組造成潛在危害
D．轉(zhuǎn)座子可能造成基因組不穩(wěn)定，降低遺傳多樣性，不利于生物進(jìn)化
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D　[復(fù)制型轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)座過程是轉(zhuǎn)座子的DNA通過轉(zhuǎn)錄RNA來合成相應(yīng)DNA片段，然后插入新位點(diǎn)，故需要用到逆轉(zhuǎn)錄酶、DNA連接酶等的參與，A正確；澳洲野生稻在過去近300萬年內(nèi)，3種獨(dú)立的轉(zhuǎn)座子增加了約4×108個(gè)堿基對(duì)，總量約占整個(gè)基因組的60%以上，故可以說澳洲野生稻基因組的大小變化主要是由復(fù)制型轉(zhuǎn)座子引起的，B正確；轉(zhuǎn)座子是一段能移位的DNA序列，可能會(huì)引發(fā)基因和染色體的改變，給基因組造成潛在危害，C正確；轉(zhuǎn)座子可能造成基因組不穩(wěn)定，降低遺傳的穩(wěn)定性，不利于生物進(jìn)化，而不是降低遺傳的多樣性，D錯(cuò)誤。]
A．X射線處理，既可引起基因突變，也可引起染色體結(jié)構(gòu)變異
B．使用光學(xué)顯微鏡觀察細(xì)胞中的染色體形態(tài)，可區(qū)分乙、丙個(gè)體
C．突變體丁與基因型為bbZZ的雄蠶雜交，
可實(shí)現(xiàn)對(duì)子代的大規(guī)模性別鑒定
D．丙與基因型為bbZZ的雄蠶雜交，子
代中基因型為bbZW的個(gè)體占1/2
5．(2024·山東省實(shí)驗(yàn)中學(xué)檢測)雄蠶比雌蠶的吐絲量高且蠶絲質(zhì)量好，但雌雄鑒別困難。已知基因B能使蠶卵呈黑色，反之則蠶卵為白色。用X射線處理雌蠶甲，流程如下圖，下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)
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D　[由圖題分析可知：X射線處理，既可以引起基因突變也可以引起染色體結(jié)構(gòu)變異，A正確；乙與丙的區(qū)別在于B基因位置，使用光學(xué)顯微鏡觀察細(xì)胞中染色體形態(tài)，可區(qū)分乙、丙個(gè)體，B正確；將突變體丁(bbZWB)與bbZZ的雄蠶雜交，子代雄性(bbZZ)蠶卵呈白色，雌性(bbZWB)蠶卵呈黑色，可實(shí)現(xiàn)對(duì)子代的大規(guī)模性別鑒定，C正確；丙(bOZWB)與bbZZ的雄蠶雜交，子代的情況為1/4bbZWB、1/4bbZZ、1/4bOZWB、1/4bOZZ，子代中bbZW的概率為0，D錯(cuò)誤。]
6．(2024·江蘇南通調(diào)研)薩克斯濱螺是一種海洋蝸牛，在過去10萬年內(nèi)成功進(jìn)化為胎生，而其棲息地的“近親”海洋蝸牛還是卵生，這種進(jìn)化導(dǎo)致薩克斯濱螺可以擴(kuò)散到新的棲息地。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A．薩克斯濱螺和“近親”海洋蝸牛構(gòu)成一個(gè)種群，是進(jìn)化的基本單位
B．薩克斯濱螺由卵生進(jìn)化為胎生是一步步逐漸積累進(jìn)化的結(jié)果
C．薩克斯濱螺化石是研究其進(jìn)化的最直接、最重要的證據(jù)
D．薩克斯濱螺的基因頻率發(fā)生定向改變使其適應(yīng)新的環(huán)境
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A　[薩克斯濱螺和“近親”海洋蝸牛生殖方式不同，可說明二者不是同一物種，不能構(gòu)成一個(gè)種群，A錯(cuò)誤；薩克斯濱螺由卵生進(jìn)化為胎生是一步步逐漸積累進(jìn)化的結(jié)果，是逐步自然選擇的結(jié)果，B正確；化石是研究進(jìn)化的最直接、最重要的證據(jù)，C正確；在自然選擇的作用下，薩克斯濱螺的基因頻率發(fā)生定向改變使其適應(yīng)新的環(huán)境，D正確。]
7．(不定項(xiàng))(2024·山東菏澤期中)我國衛(wèi)生部門建立了全國抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測網(wǎng)和細(xì)菌耐藥監(jiān)測網(wǎng)，并要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展細(xì)菌耐藥監(jiān)測工作，建立細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制。例如，當(dāng)某抗菌藥物的主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過30%時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)及時(shí)將這一預(yù)警信息進(jìn)行通報(bào)。下列敘述正確的是(　　)
A．抗生素的使用誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生了可遺傳的耐藥性變異
B．細(xì)菌進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是細(xì)菌種群基因頻率發(fā)生定向改變
C．預(yù)警通報(bào)可以提醒醫(yī)生換用其他抗菌藥物
D．基因突變的方向和生物進(jìn)化的方向是一致的
題號(hào)
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BC　[細(xì)菌中本來就存在著抗藥性的差異，抗生素的作用是對(duì)細(xì)菌進(jìn)行選擇，A錯(cuò)誤；細(xì)菌進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率發(fā)生定向改變，B正確；當(dāng)某抗菌藥物的主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過30%時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)及時(shí)將這一預(yù)警信息進(jìn)行通報(bào)，預(yù)警通報(bào)可以提醒醫(yī)生換用其他抗菌藥物，C正確；基因突變的方向是不定向的，而生物進(jìn)化的方向是由自然選擇決定的，是定向的，D錯(cuò)誤。]
8．(不定項(xiàng))(2024·湖南師大附中月考)操縱元是原核細(xì)胞基因表達(dá)調(diào)控的一種結(jié)構(gòu)形式、它由啟動(dòng)子、結(jié)構(gòu)基因(編碼蛋白基因)、終止子等組成。下圖表示大腸桿菌細(xì)胞中核糖體蛋白(RP)的合成及調(diào)控過程，其中序號(hào)表示相關(guān)生理過程，mRNA上的RBS是核糖體結(jié)合位點(diǎn)。下列有關(guān)說法正確的是(　　)
題號(hào)
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A．圖中的基因進(jìn)行①轉(zhuǎn)錄時(shí)，只能以β鏈為模板
B．過程①中RNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合后相繼驅(qū)動(dòng)多個(gè)基因的轉(zhuǎn)錄
C．細(xì)胞中缺乏rRNA時(shí)，RP1與mRNA上的RBS位點(diǎn)結(jié)合阻止翻譯的起始
D．過程①與②的堿基配對(duì)方式不完全相同，都需要細(xì)胞中的線粒體提供能量
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BCD　[不同的基因在轉(zhuǎn)錄時(shí)模板鏈并不相同，所以基因進(jìn)行①轉(zhuǎn)錄時(shí)，可能以β鏈為模板，也可能以α鏈為模板，A錯(cuò)誤；啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位，過程①轉(zhuǎn)錄中RNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合后相繼驅(qū)動(dòng)多個(gè)基因(基因1、基因2等)的轉(zhuǎn)錄，B正確；從圖上看，rRNA能與RP1、RP2和其他核糖體蛋白結(jié)合形成核糖體，mRNA上的RBS是核糖體結(jié)合位點(diǎn)，當(dāng)細(xì)胞中缺乏rRNA分子時(shí)，RP1不與rRNA結(jié)合而是與mRNA上的RBS位點(diǎn)結(jié)合，導(dǎo)致核糖體不能與mRNA結(jié)合，進(jìn)而阻止翻譯的起始，阻止核糖體蛋白的合成，C正確；過程①是轉(zhuǎn)錄，存在的堿基配對(duì)方式為A－U、T－A、C－G、G－C，過程②是翻譯，存在的堿基配對(duì)方式為A－U、U－A、C－G、G－C，堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式不完全相同，需要的能量主要來自線粒體，D正確。]命題點(diǎn)專訓(xùn)(四)　遺傳的分子基礎(chǔ)、變異育種和進(jìn)化(選擇題)
1．(2024·山東日照二模)人類癌細(xì)胞核中存在大量獨(dú)立于染色體存在的環(huán)狀DNA(ecDNA)。ecDNA上含有的癌基因表達(dá)時(shí)，可使癌細(xì)胞快速生長。當(dāng)癌細(xì)胞發(fā)生分裂時(shí)，ecDNA會(huì)被隨機(jī)分配到子細(xì)胞中。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A．ecDNA中的每個(gè)脫氧核糖都與兩個(gè)磷酸基團(tuán)相連
B．同一腫瘤細(xì)胞群體中各細(xì)胞內(nèi)的ecDNA數(shù)量相同
C．ecDNA能夠與蛋白質(zhì)結(jié)合形成DNA—蛋白質(zhì)復(fù)合物
D．抑制ecDNA上癌基因的表達(dá)可為治療癌癥提供新思路
B　[由題意可知，ecDNA是環(huán)狀的，因此其每個(gè)脫氧核糖都與兩個(gè)磷酸基團(tuán)相連接，A正確；當(dāng)癌細(xì)胞分裂時(shí)，ecDNA屬于細(xì)胞質(zhì)中的DNA，ecDNA會(huì)被隨機(jī)分配到子細(xì)胞中，各細(xì)胞內(nèi)的ecDNA數(shù)量不一定相同，B錯(cuò)誤；ecDNA表達(dá)時(shí)，能與RNA聚合酶結(jié)合形成DNA—蛋白質(zhì)復(fù)合物，C正確；ecDNA上含有的癌基因表達(dá)時(shí)，可使癌細(xì)胞快速生長，抑制ecDNA上癌基因的表達(dá)可成為治療癌癥的新思路，D正確。]
2．(2024·深圳羅湖區(qū)期末)科學(xué)家可以利用體外實(shí)驗(yàn)的方法合成多肽鏈(模擬翻譯過程)。已知苯丙氨酸的密碼子是UUU，若要在體外合成同位素標(biāo)記的多聚苯丙氨酸肽鏈，實(shí)驗(yàn)中不需要的物質(zhì)或材料有(　　)
A．人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸
B．同位素標(biāo)記的tRNA
C．同位素標(biāo)記的苯丙氨酸
D．除去了DNA和mRNA的細(xì)胞裂解液
B　[要合成同位素標(biāo)記的多聚苯丙氨酸肽鏈，需要人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸作為模板，A不符合題意；tRNA可用于攜帶氨基酸，該過程不需要同位素標(biāo)記的tRNA，B符合題意；要合成同位素標(biāo)記的多聚苯丙氨酸肽鏈，應(yīng)該用同位素標(biāo)記的氨基酸(苯丙氨酸)作為原料，C不符合題意；合成多肽鏈時(shí)需要除去了DNA和mRNA的細(xì)胞裂解液，D不符合題意。]
3．(2024·山東濰坊一模)miRNA 可通過破壞靶 mRNA 的穩(wěn)定性參與轉(zhuǎn)錄后基因表達(dá)調(diào)控。circRNA 富含 miRNA的結(jié)合位點(diǎn)，通過與 miRNA 作用來調(diào)控靶基因的表達(dá)水平。下列說法錯(cuò)誤的是(　　)
A．miRNA與circRNA分子基本組成單位相同
B．miRNA通過抑制翻譯過程而阻斷靶基因的表達(dá)
C．circRNA與miRNA結(jié)合抑制了靶基因的表達(dá)
D．circRNA與miRNA結(jié)合遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則
C　[miRNA與circRNA分子基本組成單位均為核糖核苷酸，A正確；miRNA可通過破壞靶mRNA的穩(wěn)定性參與轉(zhuǎn)錄后基因表達(dá)調(diào)控，故miRNA通過抑制翻譯過程而阻斷靶基因的表達(dá)，B正確；circRNA富含miRNA的結(jié)合位點(diǎn)，進(jìn)而解除miRNA對(duì)靶基因表達(dá)的抑制作用，C錯(cuò)誤；circRNA 富含 miRNA的結(jié)合位點(diǎn)，兩種RNA均含有A、U、C、G四種堿基，circRNA與miRNA結(jié)合遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，D正確。]
4．(2024·湖南長沙一中檢測)長時(shí)間大量進(jìn)食麩質(zhì)食物(如小麥、大麥、黑麥等)可能會(huì)產(chǎn)生消化不良的癥狀，其原因與腸道對(duì)麥谷蛋白和麥醇溶蛋白會(huì)產(chǎn)生不良反應(yīng)有關(guān)。研究表明，小麥種子胚乳中的5-甲基胞嘧啶DNA糖基化酶(DME)會(huì)使麥谷蛋白基因和麥醇溶蛋白基因處于較低水平的甲基化修飾狀態(tài)，導(dǎo)致這兩種基因特異性高表達(dá)。下列相關(guān)說法正確的是(　　)
A．麥谷蛋白基因和麥醇溶蛋白基因的甲基化會(huì)促進(jìn)這兩類基因的表達(dá)
B．DNA甲基化通過改變基因堿基排列順序擴(kuò)大生物體表型的多樣性
C．改變DNA甲基化水平影響基因表達(dá)的現(xiàn)象一般不能遺傳給后代
D．DME基因沉默可以實(shí)現(xiàn)低(或無)麥谷蛋白小麥品種的培育
D　[麥谷蛋白基因和麥醇溶蛋白基因在小麥的胚乳中特異性高表達(dá)，源于5-甲基胞嘧啶DNA糖基化酶(DME)使這兩類基因處于較低水平的甲基化修飾狀態(tài)，說明麥谷蛋白基因和麥醇溶蛋白基因的甲基化會(huì)抑制這兩類基因的表達(dá)，A錯(cuò)誤；DNA甲基化不改變基因堿基排列順序，B錯(cuò)誤；DNA 甲基化屬于表觀遺傳，會(huì)遺傳給后代，C錯(cuò)誤；DME基因可使麥谷蛋白基因處于較低的甲基化狀態(tài)導(dǎo)致麥谷蛋白基因在小麥的胚乳中特異性高表達(dá)，DME基因沉默，5-甲基胞嘧啶DNA糖基化酶含量少，麥谷蛋白基因和麥醇溶蛋白基因的甲基化水平高，麥谷蛋白基因和麥醇溶蛋白基因表達(dá)受到抑制，麥谷蛋白和麥醇溶蛋白含量低，所以DME基因沉默可以實(shí)現(xiàn)低(或無)麥谷蛋白小麥品種的培育，D正確。]
5．(2024·山東日照期中)研究發(fā)現(xiàn)，遠(yuǎn)緣雜交過程中雜合子中來自父方的染色體會(huì)消失。利用這一發(fā)現(xiàn)，研究人員設(shè)計(jì)了小麥遠(yuǎn)緣雜交誘導(dǎo)單倍體培育小麥優(yōu)質(zhì)新品種技術(shù)(如圖)。下列說法錯(cuò)誤的是(　　)
A．該技術(shù)能有效地提高育種效率，明顯縮短育種年限
B．據(jù)圖可知，小麥與鴨茅狀摩擦禾之間存在生殖隔離
C．用光學(xué)顯微鏡觀察到單倍體細(xì)胞中含3個(gè)染色體組
D．品種丙的細(xì)胞中含有鴨茅狀摩擦禾全部的遺傳物質(zhì)
D　[據(jù)圖可知，該育種過程屬于單倍體育種，單倍體育種具有縮短育種年限、加快育種進(jìn)程和提高選擇效率的特點(diǎn)，A正確；生殖隔離是指不能相互交配，即使交配成功，也不能產(chǎn)生可育的后代，小麥與鴨茅狀摩擦禾雜交產(chǎn)生的后代會(huì)形成單倍體，不可育，因此小麥與鴨茅狀摩擦禾之間存在生殖隔離，B正確；染色體變異在光學(xué)顯微鏡下可見，F(xiàn)1有6個(gè)染色體組，遠(yuǎn)緣雜交過程中雜合子中來自父方的染色體會(huì)消失，所以二者雜交子代單倍體細(xì)胞中含3個(gè)染色體組，C正確；品種丙的細(xì)胞中含有鴨茅狀摩擦禾的部分遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。]
6．(2024·重慶巴蜀中學(xué)檢測)放射性心臟損傷是由電離輻射誘導(dǎo)的大量心肌細(xì)胞凋亡產(chǎn)生的心臟疾病。研究表明，circRNA可以通過miRNA調(diào)控P基因表達(dá)進(jìn)而影響細(xì)胞凋亡，調(diào)控機(jī)制如圖。miRNA是細(xì)胞內(nèi)一種單鏈小分子RNA，可與mRNA靶向結(jié)合并使其降解。circRNA是細(xì)胞內(nèi)一種閉合環(huán)狀RNA，可靶向結(jié)合miRNA，使其不能與mRNA結(jié)合，從而提高mRNA的翻譯水平。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A．電離輻射誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞凋亡屬于基因控制的程序性死亡
B．前體mRNA被剪切成的circRNA含有1個(gè)游離的磷酸基團(tuán)
C．circRNA和mRNA通過對(duì)miRNA的競爭性結(jié)合調(diào)節(jié)P基因表達(dá)
D．減少細(xì)胞內(nèi)miRNA含量或增大細(xì)胞內(nèi)circRNA含量可抑制細(xì)胞凋亡
B　[細(xì)胞凋亡屬于基因控制的程序性死亡，A正確；前體mRNA被剪切成的circRNA是環(huán)狀RNA，沒有游離的磷酸基團(tuán)，B錯(cuò)誤；據(jù)圖示可知circRNA和mRNA通過對(duì)miRNA的競爭性結(jié)合調(diào)節(jié)P基因表達(dá)，C正確；P蛋白抑制細(xì)胞凋亡，減少細(xì)胞內(nèi)miRNA含量或增大細(xì)胞內(nèi)circRNA含量可促進(jìn)P基因的表達(dá)，抑制細(xì)胞凋亡，D正確。]
7．(不定項(xiàng))(2024·河北衡水中學(xué)檢測)物種甲和物種乙為二倍體植物。甲生活在陽光充足的懸崖頂，乙生活在懸崖底的林蔭里。在某些山地坡度和緩的地方，甲和乙分別沿著斜坡向下和向上擴(kuò)展，在斜坡上相遇并雜交產(chǎn)生丙，若丙不能產(chǎn)生子代，則下列敘述正確的是(　　)
A．甲、乙向斜坡的擴(kuò)展可能與環(huán)境變化有關(guān)
B．甲種群基因頻率的改變說明甲發(fā)生了進(jìn)化
C．甲、乙、丙含有的基因共同構(gòu)成一個(gè)種群的基因庫
D．隔離的本質(zhì)是基因不能自由交流，甲和乙能發(fā)生基因自由交流
AB　[甲、乙向斜坡的擴(kuò)展可能與環(huán)境變化有關(guān)，比如陽光照射范圍的變化，A正確；進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，B正確；基因庫是一個(gè)種群中所有基因的總和，甲、乙、丙不是一個(gè)物種，因此不能構(gòu)成一個(gè)種群的基因庫，C錯(cuò)誤；生殖隔離的本質(zhì)是指親緣關(guān)系接近的類群之間在自然條件下不能交配，或者即使能交配也不能產(chǎn)生后代或不能產(chǎn)生可育性后代，即基因不能自由交流，但是，此題中，甲、乙雜交產(chǎn)生丙，但丙不能產(chǎn)生子代，表明了甲和乙不能發(fā)生基因的自由交流，D錯(cuò)誤。]
8．(不定項(xiàng))(2024·江蘇南通模擬)人類7號(hào)和9號(hào)染色體之間可以發(fā)生易位(如圖1，易位的染色體用7＋、9＋表示)，若易位后細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類不變，則相應(yīng)個(gè)體屬于染色體易位攜帶者，表型正常。若細(xì)胞中有三份R片段，則表現(xiàn)為癡呆；有一份R片段，則導(dǎo)致早期胚胎流產(chǎn)。圖2表示某家族因易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病的遺傳系譜圖，已知Ⅰ-1、Ⅱ-1為染色體正常個(gè)體，Ⅲ-4為新生兒。下列相關(guān)說法正確的有(　　)
A．圖2中個(gè)體Ⅰ-2為易位攜帶者，可產(chǎn)生4種配子
B．可通過光學(xué)顯微鏡檢測Ⅱ-3的染色體組成是否異常
C．Ⅲ-2為癡呆患者可能是由含有2個(gè)R片段的精子與正常卵細(xì)胞受精導(dǎo)致
D．Ⅲ-3染色體組成正常的概率為1/2，Ⅲ-4為易位攜帶者的概率為1/4
ABC　[已知Ⅰ-1、Ⅱ-1的染色體組成正常，而Ⅱ-1和Ⅱ-2的后代有癡呆患者，說明Ⅱ-2是易位攜帶者，進(jìn)而可推出Ⅰ-2為易位攜帶者，產(chǎn)生的配子有4種：79、7＋9、79＋、7＋9＋，A正確；Ⅱ-2是易位攜帶者，Ⅱ-3與Ⅱ-2是兄弟關(guān)系，Ⅱ-3表型正常，但不確定其染色體組成，可通過光學(xué)顯微鏡檢測Ⅱ-3的染色體組成是否異常，B正確；Ⅱ-1的染色體組成正常，Ⅲ-2是癡呆患者，根據(jù)題意知Ⅲ-2含有3個(gè)R片段，因此由Ⅱ-2產(chǎn)生的含有2個(gè)R片段的精子(7＋9)和Ⅱ-1的正常卵子(79)結(jié)合生成的受精卵中含有3個(gè)R片段，C正確；由A項(xiàng)分析可知，Ⅱ-1的染色體組成正常，產(chǎn)生配子為79，Ⅱ-2是易位攜帶者，產(chǎn)生的配子有4種(79、7＋9、79＋、7＋9＋)，Ⅲ-3表現(xiàn)正常，Ⅲ-3的染色體組成為7799或77＋99＋，兩者的比例為1∶1，染色體組成正常的概率為1/2，Ⅲ-4已經(jīng)出生(染色體組成不可能為7799＋)，但不知道是否癡呆，則Ⅲ-4的染色體組成為7799(正常)、77＋99＋(攜帶者)、77＋99(癡呆)，Ⅲ-4為易位攜帶者的概率為1/3，D錯(cuò)誤。]
命題點(diǎn)專訓(xùn)(四)　遺傳的分子基礎(chǔ)、變異育種和進(jìn)化(選擇題)
(教師用書獨(dú)具)
1．(2024·廣東深圳聯(lián)考)下圖為某真核生物核DNA分子復(fù)制過程示意圖，有關(guān)敘述正確的是(　　)
A．圖中DNA分子復(fù)制過程需要解旋酶和RNA聚合酶　
B．圖示可體現(xiàn)DNA的復(fù)制是一個(gè)邊解旋邊復(fù)制的過程
C．解旋酶破壞的是相鄰核苷酸之間的磷酸二酯鍵
D．圖中3個(gè)復(fù)制起點(diǎn)同時(shí)開始DNA復(fù)制
B　[圖中DNA分子復(fù)制過程需要解旋酶和DNA聚合酶，A錯(cuò)誤；圖中顯示了DNA復(fù)制的過程為邊解旋邊復(fù)制，B正確；DNA分子復(fù)制過程中解旋酶破壞的是堿基之間的氫鍵，C錯(cuò)誤；DNA復(fù)制過程中，復(fù)制速率是相同的，而圖中3個(gè)復(fù)制起點(diǎn)處所形成的“復(fù)制泡”大小不同，因此說明3個(gè)復(fù)制起點(diǎn)不是同時(shí)開始復(fù)制的，D錯(cuò)誤。]
2．(2024·湖北武漢模擬)一胰腺細(xì)胞被置于含有放射性尿嘧啶的培養(yǎng)基中，經(jīng)培養(yǎng)后在細(xì)胞核中出現(xiàn)兩種含放射性的纖維狀燈絲結(jié)構(gòu)。幾分鐘后再次檢測，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞核中的放射性減弱。下列敘述正確的是(　　)
A．兩種纖維狀燈絲結(jié)構(gòu)的本質(zhì)是復(fù)制中的DNA，其放射性來自引物
B．細(xì)胞核中放射性減弱，其原因是尿嘧啶參與合成的RNA逐漸被分解
C．DNA在解旋酶的作用下解開雙鏈后，作為模板合成兩種纖維狀燈絲結(jié)構(gòu)
D．細(xì)胞核中放射性逐漸減弱，同時(shí)細(xì)胞質(zhì)中的放射性會(huì)逐漸增強(qiáng)
D　[RNA中含有尿嘧啶，DNA中不含有尿嘧啶，一胰腺細(xì)胞被置于含有放射性尿嘧啶的培養(yǎng)基中，經(jīng)培養(yǎng)后在細(xì)胞核中出現(xiàn)兩種含放射性的纖維狀燈絲結(jié)構(gòu)，說明兩種纖維狀燈絲結(jié)構(gòu)的本質(zhì)是RNA，其放射性來自尿嘧啶，A錯(cuò)誤；細(xì)胞核中放射性減弱，其原因是合成的RNA通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，B錯(cuò)誤；轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，DNA在RNA聚合酶的作用下解開雙鏈后，以一條鏈作為模板合成兩種纖維狀燈絲結(jié)構(gòu)(RNA)，C錯(cuò)誤；利用放射性尿嘧啶合成的RNA會(huì)通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，細(xì)胞核中放射性逐漸減弱，同時(shí)細(xì)胞質(zhì)中的放射性會(huì)逐漸增強(qiáng)，D正確。]
3．(2024·湖南長郡中學(xué)檢測)哺乳動(dòng)物的某些基因表達(dá)過程非常復(fù)雜，轉(zhuǎn)錄形成的pre-mRNA需要借助剪接體剪接形成mRNA才可用于翻譯，部分過程如圖所示。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是(　　)
A．圖中③翻譯過程中核糖體移動(dòng)的方向?yàn)閺淖笙蛴?br/>B．a(chǎn)、d為核苷酸鏈的5′端，b、c、e為核苷酸鏈的3′端
C．②剪接時(shí)，剪接體將pre-mRNA的磷酸二酯鍵剪開
D．①③過程中都存在堿基互補(bǔ)配對(duì)，但配對(duì)方式不完全相同
B　[圖中③翻譯過程中，從tRNA的脫離方向可以判斷出核糖體移動(dòng)的方向?yàn)閺淖笙蛴遥珹正確；轉(zhuǎn)錄過程中b為新形成的RNA鏈，故b、c為5′端，a為3′端，核糖體移動(dòng)的方向?yàn)閺淖笙蛴遥蔱也為核苷酸鏈的3′端，B錯(cuò)誤；②剪接時(shí)，剪接體剪的是pre-mRNA的磷酸二酯鍵，C正確；轉(zhuǎn)錄和翻譯過程都存在堿基互補(bǔ)配對(duì)，相比于翻譯過程，轉(zhuǎn)錄過程中特有的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式為T—A，D正確。]
4．(2024·廣東廣州一模)轉(zhuǎn)座子是染色體上一段能夠自主復(fù)制和移位的DNA序列。復(fù)制型轉(zhuǎn)座子的 DNA 通過轉(zhuǎn)錄RNA 來合成相應(yīng)DNA片段，然后插入新位點(diǎn)。非復(fù)制型轉(zhuǎn)座子直接將自身DNA從原來位置切除并插入新的位點(diǎn)。澳洲野生稻在過去近300萬年內(nèi)，3種獨(dú)立的轉(zhuǎn)座子增加了約4×108個(gè)堿基對(duì)，總量約占整個(gè)基因組的60%以上。下列敘述，錯(cuò)誤的是(　　)
A．復(fù)制型轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)座過程需要逆轉(zhuǎn)錄酶、DNA連接酶等參與
B．澳洲野生稻的基因組大小的變化主要是復(fù)制型轉(zhuǎn)座子引起的
C．轉(zhuǎn)座子可能會(huì)造成基因和染色體的改變，給基因組造成潛在危害
D．轉(zhuǎn)座子可能造成基因組不穩(wěn)定，降低遺傳多樣性，不利于生物進(jìn)化
D　[復(fù)制型轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)座過程是轉(zhuǎn)座子的DNA通過轉(zhuǎn)錄RNA來合成相應(yīng)DNA片段，然后插入新位點(diǎn)，故需要用到逆轉(zhuǎn)錄酶、DNA連接酶等的參與，A正確；澳洲野生稻在過去近300萬年內(nèi)，3種獨(dú)立的轉(zhuǎn)座子增加了約4×108個(gè)堿基對(duì)，總量約占整個(gè)基因組的60%以上，故可以說澳洲野生稻基因組的大小變化主要是由復(fù)制型轉(zhuǎn)座子引起的，B正確；轉(zhuǎn)座子是一段能移位的DNA序列，可能會(huì)引發(fā)基因和染色體的改變，給基因組造成潛在危害，C正確；轉(zhuǎn)座子可能造成基因組不穩(wěn)定，降低遺傳的穩(wěn)定性，不利于生物進(jìn)化，而不是降低遺傳的多樣性，D錯(cuò)誤。]
5．(2024·山東省實(shí)驗(yàn)中學(xué)檢測)雄蠶比雌蠶的吐絲量高且蠶絲質(zhì)量好，但雌雄鑒別困難。已知基因B能使蠶卵呈黑色，反之則蠶卵為白色。用X射線處理雌蠶甲，流程如下圖，下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A．X射線處理，既可引起基因突變，也可引起染色體結(jié)構(gòu)變異
B．使用光學(xué)顯微鏡觀察細(xì)胞中的染色體形態(tài)，可區(qū)分乙、丙個(gè)體
C．突變體丁與基因型為bbZZ的雄蠶雜交，可實(shí)現(xiàn)對(duì)子代的大規(guī)模性別鑒定
D．丙與基因型為bbZZ的雄蠶雜交，子代中基因型為bbZW的個(gè)體占1/2
D　[由圖題分析可知：X射線處理，既可以引起基因突變也可以引起染色體結(jié)構(gòu)變異，A正確；乙與丙的區(qū)別在于B基因位置，使用光學(xué)顯微鏡觀察細(xì)胞中染色體形態(tài)，可區(qū)分乙、丙個(gè)體，B正確；將突變體丁(bbZWB)與bbZZ的雄蠶雜交，子代雄性(bbZZ)蠶卵呈白色，雌性(bbZWB)蠶卵呈黑色，可實(shí)現(xiàn)對(duì)子代的大規(guī)模性別鑒定，C正確；丙(bOZWB)與bbZZ的雄蠶雜交，子代的情況為1/4bbZWB、1/4bbZZ、1/4bOZWB、1/4bOZZ，子代中bbZW的概率為0，D錯(cuò)誤。]
6．(2024·江蘇南通調(diào)研)薩克斯濱螺是一種海洋蝸牛，在過去10萬年內(nèi)成功進(jìn)化為胎生，而其棲息地的“近親”海洋蝸牛還是卵生，這種進(jìn)化導(dǎo)致薩克斯濱螺可以擴(kuò)散到新的棲息地。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A．薩克斯濱螺和“近親”海洋蝸牛構(gòu)成一個(gè)種群，是進(jìn)化的基本單位
B．薩克斯濱螺由卵生進(jìn)化為胎生是一步步逐漸積累進(jìn)化的結(jié)果
C．薩克斯濱螺化石是研究其進(jìn)化的最直接、最重要的證據(jù)
D．薩克斯濱螺的基因頻率發(fā)生定向改變使其適應(yīng)新的環(huán)境
A　[薩克斯濱螺和“近親”海洋蝸牛生殖方式不同，可說明二者不是同一物種，不能構(gòu)成一個(gè)種群，A錯(cuò)誤；薩克斯濱螺由卵生進(jìn)化為胎生是一步步逐漸積累進(jìn)化的結(jié)果，是逐步自然選擇的結(jié)果，B正確；化石是研究進(jìn)化的最直接、最重要的證據(jù)，C正確；在自然選擇的作用下，薩克斯濱螺的基因頻率發(fā)生定向改變使其適應(yīng)新的環(huán)境，D正確。]
7．(不定項(xiàng))(2024·山東菏澤期中)我國衛(wèi)生部門建立了全國抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測網(wǎng)和細(xì)菌耐藥監(jiān)測網(wǎng)，并要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展細(xì)菌耐藥監(jiān)測工作，建立細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制。例如，當(dāng)某抗菌藥物的主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過30%時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)及時(shí)將這一預(yù)警信息進(jìn)行通報(bào)。下列敘述正確的是(　　)
A．抗生素的使用誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生了可遺傳的耐藥性變異
B．細(xì)菌進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是細(xì)菌種群基因頻率發(fā)生定向改變
C．預(yù)警通報(bào)可以提醒醫(yī)生換用其他抗菌藥物
D．基因突變的方向和生物進(jìn)化的方向是一致的
BC　[細(xì)菌中本來就存在著抗藥性的差異，抗生素的作用是對(duì)細(xì)菌進(jìn)行選擇，A錯(cuò)誤；細(xì)菌進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率發(fā)生定向改變，B正確；當(dāng)某抗菌藥物的主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過30%時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)及時(shí)將這一預(yù)警信息進(jìn)行通報(bào)，預(yù)警通報(bào)可以提醒醫(yī)生換用其他抗菌藥物，C正確；基因突變的方向是不定向的，而生物進(jìn)化的方向是由自然選擇決定的，是定向的，D錯(cuò)誤。]
8．(不定項(xiàng))(2024·湖南師大附中月考)操縱元是原核細(xì)胞基因表達(dá)調(diào)控的一種結(jié)構(gòu)形式、它由啟動(dòng)子、結(jié)構(gòu)基因(編碼蛋白基因)、終止子等組成。下圖表示大腸桿菌細(xì)胞中核糖體蛋白(RP)的合成及調(diào)控過程，其中序號(hào)表示相關(guān)生理過程，mRNA上的RBS是核糖體結(jié)合位點(diǎn)。下列有關(guān)說法正確的是(　　)
A．圖中的基因進(jìn)行①轉(zhuǎn)錄時(shí)，只能以β鏈為模板
B．過程①中RNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合后相繼驅(qū)動(dòng)多個(gè)基因的轉(zhuǎn)錄
C．細(xì)胞中缺乏rRNA時(shí)，RP1與mRNA上的RBS位點(diǎn)結(jié)合阻止翻譯的起始
D．過程①與②的堿基配對(duì)方式不完全相同，都需要細(xì)胞中的線粒體提供能量
BCD　[不同的基因在轉(zhuǎn)錄時(shí)模板鏈并不相同，所以基因進(jìn)行①轉(zhuǎn)錄時(shí)，可能以β鏈為模板，也可能以α鏈為模板，A錯(cuò)誤；啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位，過程①轉(zhuǎn)錄中RNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合后相繼驅(qū)動(dòng)多個(gè)基因(基因1、基因2等)的轉(zhuǎn)錄，B正確；從圖上看，rRNA能與RP1、RP2和其他核糖體蛋白結(jié)合形成核糖體，mRNA上的RBS是核糖體結(jié)合位點(diǎn)，當(dāng)細(xì)胞中缺乏rRNA分子時(shí)，RP1不與rRNA結(jié)合而是與mRNA上的RBS位點(diǎn)結(jié)合，導(dǎo)致核糖體不能與mRNA結(jié)合，進(jìn)而阻止翻譯的起始，阻止核糖體蛋白的合成，C正確；過程①是轉(zhuǎn)錄，存在的堿基配對(duì)方式為A－U、T－A、C－G、G－C，過程②是翻譯，存在的堿基配對(duì)方式為A－U、U－A、C－G、G－C，堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式不完全相同，需要的能量主要來自線粒體，D正確。]
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