資源簡介

課后限時集訓(xùn)(五)
1．A　[該實驗的檢測指標(biāo)是兩個，鼠的存活情況，代表可能產(chǎn)生了S型活細(xì)菌，而為了具體確定是否轉(zhuǎn)化出了S型細(xì)菌，需要進(jìn)一步檢測S型活細(xì)菌的存在，A正確；進(jìn)入R型細(xì)菌的DNA片段上，包含啟動子和終止子，而起始密碼子和終止密碼子位于RNA上，B錯誤；莢膜多糖不屬于蛋白質(zhì)，整合到R型細(xì)菌內(nèi)的DNA分子片段，表達(dá)產(chǎn)物是蛋白質(zhì)，C錯誤；R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌是穩(wěn)定性轉(zhuǎn)化的過程，挑取轉(zhuǎn)化得到的S型細(xì)菌單獨培養(yǎng)，只可得到S型細(xì)菌，D錯誤。]
2．A　[分析題圖可知，含有r＋的噬菌斑小，含有r的噬菌斑大，因此含有r基因病毒的侵染和繁殖能力強，A正確；噬菌體是病毒，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，在培養(yǎng)基中無法增殖，不能形成菌落，B錯誤；分析題圖可知，兩種噬菌體混合后出現(xiàn)的較多的是透明小菌斑(hr＋)和半透明大菌斑(h＋r)，說明在大腸桿菌內(nèi)多數(shù)hr＋病毒與h＋r病毒沒有發(fā)生基因重組，C錯誤；基因h可以突變?yōu)閔＋，基因h＋也能突變?yōu)閔，體現(xiàn)基因突變的不定向性，D錯誤。]
3．B　[大腸桿菌為原核生物，遺傳物質(zhì)簡單，繁殖快，故相對于酵母菌，更適合作為本實驗的材料，A錯誤；轉(zhuǎn)入含14N的培養(yǎng)液中繁殖的第二代，得到4個DNA分子，其中2個DNA分子的兩條鏈均為14N，另外2個DNA分子一條鏈14N，一條鏈15N，故圖Ⅳ可表示轉(zhuǎn)入含14N的培養(yǎng)液中繁殖的第二代，將圖Ⅳ對應(yīng)時期的DNA樣本加熱后立刻離心，試管中條帶數(shù)量不會發(fā)生變化，仍有2條，分別是14N和15N帶，B正確，C錯誤；圖Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ根據(jù)DNA條帶的位置能證明DNA復(fù)制的方式是半保留復(fù)制，D錯誤。]
4．C　[線粒體DNA為環(huán)狀DNA，環(huán)狀DNA鏈?zhǔn)孜蚕噙B，不會有裸露的3′端、5′端，因而不會有游離的磷酸基團(tuán)，A錯誤；圖示表明，子鏈1的延伸方向是5′端→3′端，子鏈合成過程需要DNA聚合酶的催化，B錯誤；由于形成的DNA分子是環(huán)狀的，因此子鏈中新形成的磷酸二酯鍵數(shù)目和脫氧核苷酸數(shù)目相同，C正確；若該線粒體DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制 3 次，新合成的子鏈中均含有15N，由于DNA進(jìn)行半保留復(fù)制，故每個DNA分子都含有新合成的子鏈，即含15N的DNA有23＝8個，D錯誤。]
5．B　[由圖可知，N1-甲基假尿苷修飾后新冠RNA堿基序列未發(fā)生改變，但在少數(shù)情況下會導(dǎo)致RNA翻譯過程中的“＋1核糖體移碼”，A正確；經(jīng)過N1-甲基假尿苷修飾的RNA穩(wěn)定性提高，核糖體沿mRNA移動，翻譯出更多的刺突蛋白，B錯誤；結(jié)合圖可知，經(jīng)過N1-甲基假尿苷修飾，密碼子發(fā)生了改變，合成“脫靶蛋白”和新冠的抗原蛋白不同，因此脫靶蛋白不一定引發(fā)預(yù)期的免疫反應(yīng)，C正確；滅活疫苗一般只引起體液免疫，新型的mRNA疫苗除了能激起體液免疫反應(yīng)，還有一定程度的細(xì)胞免疫反應(yīng)，D正確。]
6．C　[③過程中，核糖體在mRNA上由右向左移動，A錯誤；圖中①②③④⑤過程都存在堿基互補配對，B錯誤；不能分裂的細(xì)胞不能進(jìn)行DNA復(fù)制，因此不是所有的真核細(xì)胞都可以完成①～⑤過程，C正確；神經(jīng)細(xì)胞不分裂，不會出現(xiàn)染色體，D錯誤。]
7．B　[酶C表示RNA聚合酶，酶C除了能催化核苷酸之間形成磷酸二酯鍵外，還能催化雙鏈的DNA中氫鍵斷裂(解旋)，A正確；L鏈表示mRNA，L鏈上含有起始密碼子位于L鏈的左側(cè)，即mRNA的5′端，B錯誤；R環(huán)結(jié)構(gòu)出現(xiàn)在DNA非轉(zhuǎn)錄模板鏈上含較多堿基G的片段，富含G的片段容易形成R環(huán)的原因是C－G堿基對通過三個氫鍵相連接，導(dǎo)致模板鏈與mRNA之間形成的氫鍵多，mRNA不易脫離模板鏈，C正確；當(dāng)原核細(xì)胞中DNA的復(fù)制向右進(jìn)行被迫停止時，是由于轉(zhuǎn)錄形成的R環(huán)阻礙了酶B—解旋酶的移動，D正確。]
8．C　[BDNF基因被甲基化屬于表觀遺傳，不會改變其堿基序列，會影響轉(zhuǎn)錄，A正確；過程③是翻譯，mRNA與tRNA配對方式為A－U、U－A、G－C、C－G，②mRNA與miRNA-195的配對方式為A－U、U－A、G－C、C－G，過程③與②相比，堿基配對方式完全相同，B正確；抑郁癥與BDNF基因甲基化水平及外周血中BDNF mRNA含量變化等有關(guān)，與正常鼠相比，抑郁癥小鼠的過程②(降低BDNF mRNA的含量)不一定增強，C錯誤；圖示揭示基因與基因之間存在著復(fù)雜的相互作用，miRNA-195基因表達(dá)會降低BDNF基因的表達(dá)(影響其翻譯)，D正確。]
9．D　[由表格可知，丙氨酸的反密碼子是3′-CGA-5′，3′-CGU-5′，編碼丙氨酸的密碼子5′-GCU-3′和5′-GCA-3′，A正確；cDNA單鏈?zhǔn)莔RNA逆轉(zhuǎn)錄形成的，編碼該mRNA的DNA序列的模板鏈與該cDNA單鏈序列都和mRNA的序列互補，因此它們的序列相同，B正確；啟動子的作用是啟動轉(zhuǎn)錄，子鏈的延伸方向5′到3′，因此cDNA單鏈的3′端與啟動子相連，C正確；cDNA單鏈并測序，測得該序列為5′-…CGTAGC…-3′，則mRNA的序列為3′-…GCAUCG…-5′，反密碼子的序列5′-…CGUAGC…-3′，對照表格可知，細(xì)胞表達(dá)的多肽序列不是“…-丙氨酸-半胱氨酸-…”，D錯誤。]
10．BC　[由圖2可知，以his為中軸線，兩側(cè)曲線對應(yīng)的各基因出現(xiàn)的概率基本相等，如trp＝tyrA，結(jié)合圖1各基因所在位置，可知大腸桿菌DNA的復(fù)制方向是雙向的，A錯誤；由圖2分析可知，ilv出現(xiàn)的頻率較高即離復(fù)制起點比較近，B正確；由圖2可知，只有ilv出現(xiàn)的頻率最高，即只有一個復(fù)制起點在其附近，C正確；DNA的復(fù)制是邊解旋邊復(fù)制的，并不是雙鏈解旋后再開始子鏈的延伸，D錯誤。]
11．AB　[由題干信息可知H基因甲基化其表達(dá)被抑制，促進(jìn)胚胎干細(xì)胞分化，并沒體現(xiàn)胚胎干細(xì)胞分化的可逆性，A錯誤；表觀遺傳是生物基因的堿基序列保持不變，但基因的表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，而基因突變指的是基因內(nèi)部核苷酸序列發(fā)生了改變，因此不屬于基因突變，B錯誤；由題干信息可知，Y蛋白與甲基化的腺嘌呤結(jié)合，可結(jié)合H基因的啟動子，招募去除DNA甲基化的T酶，抑制胚胎干細(xì)胞分化，故Y基因表達(dá)量降低可促進(jìn)胚胎干細(xì)胞分化，C正確；H基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為H－RNA，H－RNA上甲基化的腺嘌呤可與Y蛋白結(jié)合，使Y蛋白能夠結(jié)合H基因的啟動子，并招募去除DNA甲基化的T酶，進(jìn)而去調(diào)控H基因的表達(dá)，D正確。]
12．(1)細(xì)胞核　3′端　A－U、T－A、C－G、G－C　(2)RNA聚合　啟動子　(3)348　(4)促進(jìn)　LINC00624能與CHDIL基因的轉(zhuǎn)錄阻遏復(fù)合體結(jié)合，加速轉(zhuǎn)錄阻遏復(fù)合體的降解，消除其對轉(zhuǎn)錄的抑制作用，從而激活CHDIL基因的轉(zhuǎn)錄，促進(jìn)肝癌的進(jìn)展課后限時集訓(xùn)(五)　遺傳的分子基礎(chǔ)
(建議用時：30分鐘)
一、選擇題
1．(2024·山東煙臺期末)在格里菲思的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗的第四組實驗中，S型細(xì)菌的部分DNA片段進(jìn)入R型細(xì)菌內(nèi)并整合到R型細(xì)菌的DNA分子上，使這種R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為能合成莢膜多糖的S型細(xì)菌。下列說法正確的是(　　)
A．實驗的檢測指標(biāo)有兩個，即是否出現(xiàn)S型活細(xì)菌和鼠的存活情況
B．進(jìn)入R型細(xì)菌的DNA片段上，包含起始密碼子和終止密碼子
C．整合到R型細(xì)菌內(nèi)的DNA分子片段的表達(dá)產(chǎn)物是莢膜多糖
D．分離轉(zhuǎn)化得到的S型細(xì)菌單獨培養(yǎng)，可以得到S型和R型兩種菌落
2．(2024·廣東潮州期末)T2噬菌體侵染大腸桿菌后，可使菌體破裂形成噬菌斑。T2噬菌體中，基因h＋、h控制噬菌斑的透明程度，r＋、r控制噬菌斑的大小。用基因組成為hr＋的噬菌體和h＋r的噬菌體同時侵染大腸桿菌后，將釋放出的子代噬菌體涂布到長滿大腸桿菌的培養(yǎng)基上，培養(yǎng)結(jié)果如圖。下列說法正確的是(　　)
A．含基因r的T2噬菌體的侵染和繁殖能力強
B．含基因hr＋的T2噬菌體在普通培養(yǎng)基中能形成透明小菌斑
C．在大腸桿菌內(nèi)多數(shù)hr＋T2噬菌體與h＋rT2噬菌體發(fā)生了基因重組
D．基因h可以突變?yōu)閔＋，基因h＋也能突變?yōu)閔，體現(xiàn)基因突變的隨機性
3．(2024·湖南長郡中學(xué)月考)科學(xué)家以大腸桿菌為實驗材料，設(shè)計如下的實驗：①在含15N的培養(yǎng)液中培養(yǎng)大腸桿菌若干代，使其DNA均被15N標(biāo)記，在試管中離心結(jié)果如圖Ⅰ；②轉(zhuǎn)至含14N的培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)；③取出每代大腸桿菌的DNA樣本，離心。某生物學(xué)小組繪制可能結(jié)果如圖Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。下列有關(guān)敘述正確的是(　　)
A．酵母菌比大腸桿菌更適合作為本實驗的材料
B．將圖Ⅳ對應(yīng)時期的DNA樣本加熱后立刻離心，試管中條帶數(shù)量不會發(fā)生變化
C．圖Ⅱ可表示轉(zhuǎn)入含14N的培養(yǎng)液中繁殖的第二代
D．僅根據(jù)圖Ⅱ和圖Ⅳ的條帶分布就能證明DNA復(fù)制的方式是半保留復(fù)制
4．(2023·山東菏澤一中月考)哺乳動物的線粒體DNA是雙鏈閉合環(huán)狀分子，外環(huán)為H鏈，內(nèi)環(huán)為L鏈，如圖所示。下列敘述正確的是(　　)
A．線粒體DNA分子中含有兩個游離的磷酸基團(tuán)
B．子鏈1的延伸方向是3′端→5′端，需要DNA聚合酶的催化
C．子鏈中新形成的磷酸二酯鍵數(shù)目和脫氧核苷酸數(shù)目相同
D．若該線粒體DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制3次，含15N的DNA有6個
5．(2024·江蘇南通模擬)通過堿基修飾的新冠RNA疫苗可以降低炎癥反應(yīng)和增加刺突蛋白合成。某新冠疫苗中常用N1-甲基假尿苷修飾，但在少數(shù)情況下會導(dǎo)致RNA翻譯過程中的“＋1核糖體移碼”，如圖，合成“脫靶蛋白”。(注：CCU脯氨酸；UGC半胱氨酸；CUU亮氨酸；GCC丙氨酸)下列說法錯誤的是(　　)
A．N1-甲基假尿苷修飾后新冠 RNA堿基序列未發(fā)生改變
B．經(jīng)過修飾的RNA穩(wěn)定性提高，沿核糖體由5′→3′翻譯出更多的刺突蛋白
C．“脫靶蛋白”與新冠抗原蛋白結(jié)構(gòu)不同，不一定引發(fā)預(yù)期的免疫反應(yīng)
D．與滅活疫苗相比，新冠RNA疫苗可激發(fā)體液免疫和細(xì)胞免疫
6．(2024·湖南雅禮中學(xué)檢測)下圖為某細(xì)胞中相關(guān)生理活動，①～⑤表示生理過程，Ⅰ、Ⅱ表示結(jié)構(gòu)或物質(zhì)。據(jù)下圖分析正確的是(　　)
A．③過程中，mRNA在核糖體上由左向右移動
B．圖中只有①②③過程存在堿基互補配對
C．此細(xì)胞為真核細(xì)胞，真核細(xì)胞不一定都可以完成①～⑤過程
D．若上圖細(xì)胞為人的神經(jīng)細(xì)胞，用顯微鏡可觀察到其含有23對染色體
7．(2024·重慶巴蜀中學(xué)檢測)研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)某些基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA分子難與模板鏈分離時， 非模板鏈、RNA－DNA雜交體共同構(gòu)成R環(huán)結(jié)構(gòu)(如圖所示)，R環(huán)結(jié)構(gòu)會影響 DNA 復(fù)制、轉(zhuǎn)錄，降低DNA的穩(wěn)定性。 當(dāng)原核細(xì)胞的DNA復(fù)制和基因轉(zhuǎn)錄同向時，如果轉(zhuǎn)錄形成R環(huán)，則DNA復(fù)制會被迫停止。下列敘述錯誤的是(　　)
A．酶C既能催化核苷酸之間形成磷酸二酯鍵，又能催化氫鍵斷裂
B．L鏈中含有起始密碼子，位于L鏈的右側(cè)，即mRNA的3′端
C．推測DNA片段中，R環(huán)結(jié)構(gòu)越多，C－G堿基對的數(shù)量相對越多
D．原核細(xì)胞中DNA復(fù)制被迫停止是由于R環(huán)的存在阻礙了酶B的移動
8．(2024·湖北重點中學(xué)聯(lián)考)BDNF(腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子)是小鼠大腦中表達(dá)最為廣泛的一種神經(jīng)營養(yǎng)因子。研究表明，抑郁癥與BDNF基因甲基化水平及外周血中BDNF mRNA含量變化等有關(guān)。下圖為BDNF基因表達(dá)及調(diào)控過程。下列相關(guān)敘述錯誤的有(　　)
A．BDNF基因被甲基化不會改變其堿基序列
B．過程③與②相比，堿基配對方式完全相同
C．與正常鼠相比，抑郁癥小鼠的過程②一定增強
D．圖示揭示基因與基因之間存在著復(fù)雜的相互作用
9．(2024·山東濰坊二模)從大腸桿菌中提取某條mRNA逆轉(zhuǎn)錄形成一條cDNA單鏈并測序，測得該序列為5′-…CGTAGC…-3′。現(xiàn)將該序列形成雙鏈，構(gòu)建表達(dá)載體并導(dǎo)入細(xì)胞中表達(dá)形成肽鏈。反密碼子與對應(yīng)的氨基酸關(guān)系如下表所示。下列說法錯誤的是(　　)
反密碼子 (方向為 3′到5′) CGA CGU UCC ACG AGC GCU
氨基酸 丙氨酸 丙氨酸 蘇氨酸 半胱氨酸 絲氨酸 精氨酸
A．5′-GCU-3′和5′-GCA-3′是編碼丙氨酸的密碼子
B．編碼該mRNA的DNA序列的模板鏈與該cDNA單鏈序列相同
C．構(gòu)建表達(dá)載體時該cDNA單鏈的3′端與啟動子相連
D．該細(xì)胞表達(dá)的多肽序列為“…-丙氨酸-半胱氨酸-…”
10．(不定項)(2024·東北三校聯(lián)考)用遺傳學(xué)和生物化學(xué)的方法可確定大腸桿菌DNA復(fù)制起點在基因圖譜上的位置。在一個增長的群體中幾乎所有的DNA都在復(fù)制中，因此離復(fù)制起點越近的基因出現(xiàn)頻率越高，越遠(yuǎn)的基因出現(xiàn)頻率越低。圖1為大腸桿菌基因圖譜，圖2為部分基因出現(xiàn)的頻率。下列有關(guān)敘述，正確的是(　　)
A．大腸桿菌DNA復(fù)制的方向為逆時針
B．大腸桿菌DNA的復(fù)制起點位于ilv附近
C．大腸桿菌DNA只有一個復(fù)制起點
D．DNA雙鏈解旋后，DNA聚合酶結(jié)合在復(fù)制起點上，子鏈開始延伸
11．(不定項)(2024·湖南師大附中月考)人類胚胎干細(xì)胞分化存在下圖所示的調(diào)控機制：H基因甲基化抑制其表達(dá)，從而促進(jìn)胚胎干細(xì)胞分化。 H基因的產(chǎn)物為H－RNA，H－RNA上甲基化的腺嘌呤可與Y蛋白結(jié)合，使Y蛋白能夠結(jié)合H基因的啟動子，并招募去除DNA 甲基化的T酶。下列敘述錯誤的是(　　)
A．H基因甲基化使胚胎干細(xì)胞的分化可逆
B．DNA甲基化屬于變異類型中的基因突變
C．Y基因表達(dá)量降低可促進(jìn)胚胎干細(xì)胞分化
D．基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可參與調(diào)控相應(yīng)基因的表達(dá)
二、非選擇題
12．(2024·山東濰坊期中)CHDIL基因與肝癌的發(fā)生密切相關(guān)，其在肝癌細(xì)胞中的表達(dá)遠(yuǎn)高于正常細(xì)胞。研究發(fā)現(xiàn)，CHDIL基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物L(fēng)INC00624能與CHDIL基因的轉(zhuǎn)錄阻遏復(fù)合體結(jié)合，加速轉(zhuǎn)錄阻遏復(fù)合體的降解，具體過程如下圖所示。
(1)該過程發(fā)生的場所主要是________，α鏈右端是________(填“3′端”或“5′端”)，β鏈與LINC00624結(jié)合部位中存在的堿基互補配對方式有_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________。
(2)LINC00624的形成需要________酶的參與，該酶識別和結(jié)合的位點是________。
(3)假設(shè)CHDIL基因中有200個堿基對，其中α鏈腺嘌呤占該鏈的14%，β鏈腺嘌呤占該鏈的28%。若CHDIL基因復(fù)制2次，需要消耗游離的胞嘧啶________個。
(4)LINC00624的過量表達(dá)會________(填“促進(jìn)”或“抑制”)肝癌的進(jìn)展，請作出合理的解釋_____________________________________________________
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___________________________________________________________________。
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