資源簡介 專題限時集訓(xùn)(二)1.C [大腸桿菌的擬核DNA為環(huán)狀DNA,不含游離的磷酸基團(tuán),A錯誤;15N沒有放射性,B錯誤;將大腸桿菌在15N標(biāo)記的脫氧核苷酸培養(yǎng)基中培養(yǎng)一代的時間,然后利用密度梯度離心法分離提取DNA,若合成DNA的原料是細(xì)胞內(nèi)自主合成,則合成的DNA沒有15N標(biāo)記,離心后DNA均為14N,位于頂部,對應(yīng)圖丙;若合成DNA的原料是從培養(yǎng)基中攝取,則得到的子代DNA分子一條鏈?zhǔn)?5N,一條鏈?zhǔn)?4N,離心后位于中部,對應(yīng)圖甲,C正確,D錯誤。]2.B [該噬菌體的基因在DNA上并非以一定的順序依次排列,可能含有重疊基因,A錯誤;D基因表達(dá)時首先以該單鏈DNA上的D基因為模板轉(zhuǎn)錄出mRNA,B正確;密碼子是mRNA編碼一個氨基酸的三個堿基,此圖是噬菌體單鏈DNA的序列,所以甘氨酸(Gly)可能具有CCA、CCU等多種密碼子,C錯誤;該單鏈DNA上發(fā)生堿基的增添、缺失、替換不一定會引起基因突變,DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變,叫作基因突變,D錯誤。]3.D [由題可知,這2對等位基因位于非同源染色體上,假設(shè)A/a為上部兩條帶的等位基因,B/b為下部兩條帶的等位基因,由電泳圖可知P1的基因型為AAbb,P2的基因型為aaBB,F(xiàn)1的基因型為AaBb,F(xiàn)2中①AaBB和②Aabb都為雜合子,③AABb占F2的比例為1/8,⑤AABB占F2的比例為1/16,A正確;電泳圖中的F2的基因型依次為AaBB、Aabb、AABb、aaBB、AABB、AAbb、aabb、AaBb,未出現(xiàn)的基因型為aaBb,其個體PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果有3條帶,B正確;③AABb和⑦aabb雜交后代為Aabb、 AaBb,其PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果與②⑧電泳結(jié)果相同,C正確;①AaBB自交子代為AABB(1/4)、AaBB(1/2)、aaBB(1/4),其PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果與④aaBB電泳結(jié)果相同的占1/4,D錯誤。]4.D [分析實驗數(shù)據(jù):雜交實驗F2中扁盤形瓜∶圓形瓜∶長圓形瓜約為9∶6∶1,為9∶3∶3∶1的變式,說明A/a與B/b遵循基因的自由組合定律,F(xiàn)1中扁盤形瓜的基因型為AaBb,含有A和B表現(xiàn)為扁盤形,只含有A或B表現(xiàn)為圓形瓜,用A基因特異性引物對圓形南瓜丙、用 B 基因特異性引物對圓形南瓜丁的DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增作為標(biāo)準(zhǔn)參照,結(jié)合PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果可知,甲含有A,乙含有B,故甲南瓜的基因型為AAbb,乙南瓜的基因型為aaBB,A正確;結(jié)合A選項的分析,F(xiàn)1的瓜(AaBb)與乙南瓜(aaBB)雜交,子代不出現(xiàn)長圓形南瓜(aabb),B正確;F2中圓形南瓜(AAbb、Aabb、aaBB、aaBb)中的Aabb和aaBb自交后代會發(fā)生性狀分離,C正確;F2扁盤形南瓜中(1AABB、4AaBb、2AaBB、2AABb)自交能產(chǎn)生圓形的(4AaBb、2AaBB、2AABb)占8/9,D錯誤。]5.C [由題干信息可知,果蠅A1、A2、A3為3種不同眼色隱性突變體品系且突變基因位于Ⅱ號染色體上,則A1的基因型為a1a1、A2的基因型為a2a2、A3的基因型為a3a3、野生型的基因型為++,A2和A3雜交,后代都是突變型,說明a2和a3兩個基因位于Ⅱ染色體的相同位置,所以A2與A3是同一位點基因向不同方向突變的結(jié)果,且突變型F1的基因型為a2a3,其相互交配后代眼色表型都為突變型,不會發(fā)生性狀分離,A、B正確;A1的基因型為a1a1、A2的基因型為a2a2、A3的基因型為a3a3、野生型的基因型為++,A1和A2雜交,后代都是野生型,說明a1和a2兩個基因位于Ⅱ染色體的不同位置,a1與野生型基因以及a2與野生型基因都在一條染色體上,但位置不同,所以讓F1野生型相互交配后代眼色表型有兩種,野生型∶突變型=2∶2=1∶1,C錯誤;A1的基因型為a1a1、A2的基因型為a2a2、A3的基因型為a3a3、野生型的基因型為++,突變型的基因型為a2a3,表明存在多對等位基因控制一對相對性狀的情況,D正確。]6.C [F1雌性全為非蘆花雞,雄性全為蘆花雞,F(xiàn)2中雌雞全為母羽,雄雞出現(xiàn)性狀分離,且性狀分離比為母羽∶雄羽=3∶1,因此羽形屬于常染色體上的限性遺傳,羽色屬于伴性遺傳,A、B錯誤;根據(jù)題意可推知親本雄羽非蘆花雄雞和母羽蘆花雌雞的基因型分別為hhZbZb、HHZBW,C正確;親本雄羽非蘆花雄雞和母羽蘆花雌雞的基因型分別為hhZbZb、HHZBW,子一代的基因型為HhZbW、HhZBZb,則子二代雌性的基因型共3×2=6種,D錯誤。]7.C [據(jù)題意可知,單親二體發(fā)生機(jī)制是:三體合子的三條染色體在發(fā)育過程中隨機(jī)丟失1條,其染色體數(shù)目未發(fā)生改變,A錯誤;若三體合子為XXY,可記為X1X2Y,由于其隨機(jī)丟失一條染色體,則子代可能為X1X2、X1Y、X2Y,即有1/3的概率發(fā)育為女孩,但其基因型不一定與圖中二體卵子基因型相同,B錯誤;已知紅綠色盲基因是伴X染色體隱性遺傳,因此一對表現(xiàn)正常的父母生出患紅綠色盲的男孩,其染色體為雙親整倍體,不可能為UPD,C正確;若某表現(xiàn)正常的父母生出色盲女孩,設(shè)相關(guān)基因是B/b,則雙親基因型是XBXb、XBY,則該女孩基因型是XbXb,由于父親不攜帶致病基因,則該UPD女孩(一對X染色體均來自母方)可能是母方減數(shù)分裂Ⅱ異常,兩條Xb染色體不分離所致,D錯誤。]8.D [三色堇花朵變小,花蜜產(chǎn)量隨之減少,自花受粉比例上升,傳粉昆蟲造訪減少,相應(yīng)的昆蟲數(shù)量減少,說明三色堇和傳粉昆蟲間可能存在協(xié)同進(jìn)化,二者之間相互影響,A正確;自然選擇指生物在生存斗爭中適者生存、 不適者被淘汰的現(xiàn)象,X地三色堇在20年間自花受粉的比例增加了25%,傳粉昆蟲造訪減少,其發(fā)生的變化是自然選擇的結(jié)果,B正確;結(jié)合題干,自花受粉的比例增加,即經(jīng)過自然選擇,三色堇中與自花受粉有關(guān)基因的頻率升高,C正確;自花受粉(相同基因型之間的雜交,不利于不同個體間的基因交流)不利于增加三色堇的遺傳多樣性,D錯誤。]9.BCD [由圖可知,UGA為終止密碼子,但也可以決定硒代半胱氨酸。當(dāng)UGA攜帶硒代半胱氨酸時,由于S序列的調(diào)控,肽鏈可以繼續(xù)延伸。生物體的各種氨基酸基本結(jié)構(gòu)類似,結(jié)構(gòu)差異體現(xiàn)在R基,半胱氨酸與硒代半胱氨酸的不同是R基的硫原子被硒取代,A錯誤;在核糖體中氨基酸之間發(fā)生脫水縮合反應(yīng),B正確;UGA為終止密碼子,但也可以決定硒代半胱氨酸,所以硒蛋白mRNA中可能含有兩個UGA序列且功能不同,C正確;圖中mRNA與tRNA分子內(nèi)部可以折疊,形成氫鍵,D正確。]10.BC [分析題意,M基因決定雄性可育,m基因決定雄性不育;F基因決定雌性不育,f基因決定雌性可育,該植物自然繁殖群體中只有雄株和雌株,且比例相等,M基因和F基因連鎖,m基因和f基因連鎖,故其不符合自由組合定律,A錯誤;由題意知,M基因決定雄性可育,m基因決定雄性不育;F基因決定雌性不育,f基因決定雌性可育,因此雌株的基因型是mmff,由于雌株不產(chǎn)生含有MF的雌配子,因此雄株的基因型是MmFf,B正確;正常情況下,該群體中雄株基因型是MmFf,雌株基因型是mmff,m的基因頻率=3/4,f的基因頻率也是3/4,C正確;由于該植物沒有染色體互換,不能產(chǎn)生Mf的花粉,也不能產(chǎn)生MMff的雌雄同體植株,D錯誤。]11.AB [非禿頂和禿頂基因位于常染色體上,紅綠色盲基因位于X染色體上,兩對等位基因位于非同源染色體上,符合自由組合定律,A正確;紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳,男性患者多于女性;女性中只有ee表現(xiàn)為禿頂,男性中Ee和ee都表現(xiàn)為禿頂,禿頂在人群中的表現(xiàn)也是男多于女,B正確;Ⅰ-4男性表現(xiàn)為非禿頂,基因型為EE,子代Ⅱ-6為禿頂男性,基因型為Ee,可確定Ⅰ-3為Ee,Ⅱ-7表現(xiàn)為女性非禿頂,基因型為EE或Ee,Ⅱ-7個體中非禿頂基因E可能來自Ⅰ-3或Ⅰ-4,C錯誤;Ⅰ-1禿頂基因型為ee,故Ⅱ-5非禿頂基因型為Ee,Ⅰ-2男性色盲基因型為XbY,Ⅱ-5色覺正常,基因型為XBXb,故Ⅱ-5基因型為EeXBXb,因為Ⅰ-4基因型為EE,Ⅰ-3基因型為Ee,故Ⅱ-6禿頂色覺正常男,基因型為EeXBY,Ⅱ-5和Ⅱ-6生育一個色覺正常非禿頂?shù)呐⒏怕蕿?/4×1/2=3/8,D錯誤。]12.AC [棒眼突變是由染色體片段重復(fù)導(dǎo)致的,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,A正確;“超棒眼”是果蠅X染色體上某一片段重復(fù)兩次導(dǎo)致,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,B錯誤;圖中個體細(xì)胞減數(shù)分裂過程發(fā)生不等交換產(chǎn)生一個X染色體某片段不重復(fù)且含有f的雌配子,如果和正常的雄配子Y結(jié)合則會出現(xiàn)正常眼叉毛雄性子代,C正確;對于大部分細(xì)胞來說進(jìn)行分裂時,該轉(zhuǎn)基因個體發(fā)生不等交換的概率很低,則產(chǎn)生的圖中的這4種配子的比例肯定不等,D錯誤。]13.(1)隱性 基因分離 若基因位于X染色體上,則突變系甲(♀)×野生型(♂)雜交產(chǎn)生的F2中,野生型∶突變型=1∶1,與實驗結(jié)果不符合 (2)①后代均為突變型 ②野生型∶突變型≈9∶7 ③野生型∶突變型≈1∶1 (3)突變基因內(nèi)部的堿基對可能發(fā)生了缺失或增添,導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn),合成的肽鏈縮短14.(1)長翅 伴X染色體隱性 (2)是 控制果蠅眼色的基因位于X染色體上,控制果蠅翅型的基因位于常染色體上 (3)AAXBXb或AaXBXb 1/36 (4)F2中翅型顯性純合致死15.(1)突變和基因重組(可遺傳變異) 表型(性狀) 有利變異相應(yīng)的基因頻率 (2)3 (3)①10 籽粒高蛋白∶籽粒低蛋白=1∶1 該單體所缺少的染色體上 ②將普通玉米與三體系中的全部三體植株分別雜交,留種并單獨隔離種植F1,F(xiàn)1自交,收集種子F2 ,檢測F2 的籽粒蛋白含量及數(shù)量比例(或?qū)⑵胀ㄓ衩着c三體系中的全部三體植株分別雜交,留種并種植F1,使其隨機(jī)受粉,收集種子F2,檢測F2 的籽粒蛋白含量及數(shù)量比例) 種子F2出現(xiàn)籽粒高蛋白∶籽粒低蛋白約為31∶5(或F2出現(xiàn)籽粒高蛋白含量∶籽粒低蛋白含量約為8∶1)專題限時集訓(xùn)(二) 遺傳(建議用時:40分鐘)一、選擇題1.(2024·重慶巴蜀中學(xué)期中)關(guān)于DNA合成原料的來源,科學(xué)家曾提出三種假說:①細(xì)胞內(nèi)自主合成②從培養(yǎng)基中攝取③二者都有。為驗證三種假說,設(shè)計如下實驗:將大腸桿菌在含15N標(biāo)記的脫氧核苷酸培養(yǎng)基中培養(yǎng)一代,然后對提取的DNA進(jìn)行離心,記錄離心后試管中DNA的位置。圖甲、乙、丙表示DNA在離心管中的可能位置。下列敘述正確的是( ) A.大腸桿菌的擬核DNA含有兩個游離的磷酸基團(tuán)B.離心后離心管不同位置的DNA放射性強(qiáng)度不同C.若支持觀點①,則實驗結(jié)果應(yīng)為圖丙所示結(jié)果D.若支持觀點②,則實驗結(jié)果應(yīng)為圖乙所示結(jié)果2.(2024·江蘇南通調(diào)研)科研人員測定某噬菌體單鏈DNA的序列,得到其編碼蛋白質(zhì)的一些信息,如下圖所示。下列分析正確的是( )A.該噬菌體的基因在DNA上均以一定的順序依次排列B.D基因表達(dá)時首先以該單鏈DNA上的D基因為模板轉(zhuǎn)錄出mRNAC.甘氨酸(Gly)可能具有GGU、GGA等多種密碼子D.該單鏈DNA上發(fā)生堿基的增添、缺失、替換均會引起基因突變3.(2024·全國新課標(biāo)卷)某種二倍體植物的P1和P2植株雜交得F1,F(xiàn)1自交得F2。對個體的DNA進(jìn)行PCR檢測,產(chǎn)物的電泳結(jié)果如圖所示,其中①~⑧為部分F2個體,上部2條帶是一對等位基因的擴(kuò)增產(chǎn)物,下部2條帶是另一對等位基因的擴(kuò)增產(chǎn)物,這2對等位基因位于非同源染色體上。下列敘述錯誤的是( )A.①②個體均為雜合體,F(xiàn)2中③所占的比例大于⑤B.還有一種F2個體的PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果有3條帶C.③和⑦雜交子代的PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果與②⑧電泳結(jié)果相同D.①自交子代的PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果與④電泳結(jié)果相同的占1/24.(2024·湖北武漢模擬)已知南瓜瓜形由基因A/a與B/b控制。甲、乙兩種南瓜雜交,結(jié)果如圖所示。用A、a、B、b四種基因的特異性引物對甲、乙南瓜果肉細(xì)胞的DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增,并用A基因特異性引物對圓形南瓜丙、用B基因特異性引物對圓形南瓜丁的DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增作為標(biāo)準(zhǔn)參照,PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果如下圖所示。在不考慮變異的情況下,下列敘述錯誤的是( )A.甲南瓜的基因型為AAbbB.F1的瓜與乙南瓜雜交,子代不出現(xiàn)長圓形南瓜C.F2中圓形南瓜自交后代會發(fā)生性狀分離D.F2扁盤形南瓜中自交能產(chǎn)生圓形的占4/95.(2024·湖北荊州模擬)果蠅Al、A2、A3為3種不同突變體品系(突變基因位于Ⅱ號染色體上),均導(dǎo)致眼色隱性。為了研究突變基因相對位置關(guān)系,進(jìn)行兩兩雜交實驗,結(jié)果如下圖:P A1×A2 F1野生型 P A2×A3 F1突變型 P A1×A3 F1野生型據(jù)此可分析A1、A2、A3和突變型F1四種突變體的基因型(A1、A2、A3隱性突變基因分別用a1、a2、a3表示,野生型基因用“+”表示)。下列說法錯誤的是( )A.A2與A3是同一位點基因向不同方向突變的結(jié)果B.F1突變型相互交配后代眼色表型不會發(fā)生性狀分離C.F1野生型相互交配后代眼色表型有三種,比例為1∶2∶1D.該實驗表明存在多對等位基因控制一對相對性狀的情況6.(2024·重慶巴蜀中學(xué)期中)限性遺傳是指常染色體上的基因只在一種性別中表達(dá),而在另一種性別中完全不表達(dá)的現(xiàn)象。雞的羽形由一對等位基因H、h控制,雌雞都是母羽,雄雞既有雄羽又有母羽。雞的羽色蘆花和非蘆花由另一對等位基因B、b控制。雄羽非蘆花雄雞和母羽蘆花雌雞雜交,F(xiàn)1為母羽非蘆花雌雞、母羽蘆花雄雞,F(xiàn)1隨機(jī)交配,F(xiàn)2為母羽蘆花雌雞∶母羽非蘆花雌雞∶母羽蘆花雄雞∶母羽非蘆花雄雞∶雄羽蘆花雄雞∶雄羽非蘆花雄雞=4∶4∶3∶3∶1∶1。下列分析正確的是( )A.控制雞羽形的基因位于性染色體上B.控制雞羽色的基因存在限性遺傳現(xiàn)象C.親本雌雞的基因型為HHZBWD.F2雌雞共有2種基因型7.(2024·重慶巴蜀中學(xué)檢測) “單親二體”(UPD)是指人的受精卵中,23對染色體的某一對同源染色體都來自父方或母方。如圖為UPD的某種發(fā)生機(jī)制,其中三體合子的三條染色體在發(fā)育中會隨機(jī)丟失1條,稱為“三體自救”。下列敘述正確的是( )A.“單親二體”屬于染色體數(shù)目變異,該變異在聯(lián)會時可以觀察到B.若三體合子為XXY,則將來發(fā)育成女孩的概率為1/3,且一定與圖中二體卵子基因型相同C.一對表型正常的父母不可能生出UPD紅綠色盲男孩D.若表現(xiàn)正常的父母生出UPD紅綠色盲女孩,則可能是母方減數(shù)分裂Ⅰ異常所致8.(2024·湖北武漢模擬)X地三色堇主要依靠Y地昆蟲傳粉,在20年中,X地的三色堇花朵小了10%,花蜜產(chǎn)量減少20%,自花受粉的比例增加了25%,傳粉昆蟲造訪減少,同時期Y地的昆蟲也在大量減少。下列敘述錯誤的是( )A.三色堇和傳粉昆蟲間可能存在協(xié)同進(jìn)化B.X地三色堇發(fā)生的變化是自然選擇的結(jié)果C.三色堇中與自花受粉有關(guān)基因的頻率升高D.自花受粉有利于增加三色堇的遺傳多樣性9.(不定項)(2024·湖南長沙聯(lián)考)硒代半胱氨酸(Sec,分子式為C3H7NO2Se)參與硒蛋白合成,硒蛋白mRNA中存在一個呈折疊環(huán)狀的硒代半胱氨酸引導(dǎo)插入序列(S序列),該序列對Sec參與多肽鏈合成的過程至關(guān)重要。下圖表示真核細(xì)胞Sec的翻譯機(jī)制,下表為部分密碼子表。相關(guān)敘述正確的是( )密碼子 氨基酸AUG 甲硫氨酸(起始)UAA 終止UAG 終止UGA 終止、硒代半胱氨酸A.半胱氨酸氨基中的氫原子被硒取代即成為SecB.在核糖體中Sec可與其他氨基酸發(fā)生縮合反應(yīng)C.硒蛋白mRNA中可能含有兩個UGA序列且功能不同D.圖中mRNA與tRNA分子內(nèi)部都存在氫鍵10.(不定項)(2024·湖南長沙一中模擬)某植物無性染色體,性別由兩對等位基因決定,M基因決定雄性可育,m基因決定雄性不育;F基因決定雌性不育,f基因決定雌性可育。自然種群中該植物只有雄株和雌株(各占一半),已知該植物沒有染色體互換和遺傳致死現(xiàn)象。下列敘述正確的是( )A.兩對等位基因的遺傳可能遵循基因的自由組合定律B.該群體中雄株基因型為MmFf,雌株基因型為mmffC.m基因和f基因在群體中的基因頻率均為3/4D.通過單倍體育種可獲得雌雄同體的該植株11.(不定項)(2024·山東菏澤期中)人類的非禿頂和禿頂基因(E、e)位于常染色體上,紅綠色盲基因(B、b)位于X染色體上,兩種性狀的遺傳都與性別有關(guān)。女性中只有ee表現(xiàn)為禿頂,男性中只有EE表現(xiàn)為非禿頂。如圖為某家族兩種性狀的遺傳系譜圖,下列相關(guān)分析正確的是( )A.紅綠色盲和禿頂?shù)倪z傳符合自由組合定律B.紅綠色盲和禿頂在人群中的表現(xiàn)都是男多于女C.Ⅱ-7個體中非禿頂基因不可能來自Ⅰ3D.Ⅱ-5和Ⅱ-6生育一個色覺正常非禿頂?shù)呐⒏怕蕿?/812.(不定項)(2024·河北保定期末)野生型果蠅為正常眼,果蠅X染色體上某一片段重復(fù)一次導(dǎo)致出現(xiàn)棒眼,重復(fù)兩次出現(xiàn)“超棒眼”。科學(xué)家為探究“超棒眼”出現(xiàn)的機(jī)制,在某兩條X染色體均發(fā)生重復(fù)突變的棒眼個體中的一條X染色體上插入了一個叉毛基因f,該個體細(xì)胞分裂過程中會發(fā)生不等交換,如圖所示。下列分析正確的是( )A.棒眼突變是由染色體結(jié)構(gòu)變異引起的B.“超棒眼”是由非姐妹染色單體互換引起的,屬于基因重組C.如果發(fā)生了不等交換,則會出現(xiàn)正常眼叉毛雄性子代D.僅考慮X染色體,該轉(zhuǎn)基因個體可產(chǎn)生等比例的4種配子二、非選擇題13.(2024·重慶模擬)某科研人員利用誘變得到的突變系甲和突變系乙小鼠(雌雄均有),開展了相關(guān)實驗研究。(1)將突變系甲與野生型進(jìn)行雜交,其結(jié)果如下:親本雜交類型 突變系甲(♀)× 野生型(♂) 突變系甲(♂)× 野生型(♀)F2表型 野生型 28 29突變型 9 10據(jù)實驗結(jié)果可知,突變系甲相關(guān)基因發(fā)生了________(填“顯性”或“隱性”)突變,其遺傳遵循________定律。某同學(xué)分析認(rèn)為該突變基因不可能位于X染色體上,判斷的理由是_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)經(jīng)基因定位檢測發(fā)現(xiàn),突變系甲的突變基因位于3號染色體上,突變系乙是隱性突變,且基因位于常染色體上。科研人員為探究兩種突變體的基因關(guān)系,讓兩種突變體雜交,分析F2表型及比例(不考慮其他變異)。①若F2表型及比例為________________________________________________,說明兩突變基因為3號染色體上的同一基因。②若F2表型及比例為_________________________________________________,說明兩突變基因是非同源染色體上的非等位基因。③若F2表型及比例為_____________________________________________________________________________________________________________________,說明兩突變基因為3號染色體上的不同基因。(3)檢測突變系甲的突變基因表達(dá)產(chǎn)物發(fā)現(xiàn),與正常基因表達(dá)的蛋白質(zhì)相比,該突變基因控制合成的蛋白質(zhì)第185位后的氨基酸序列全部改變,并且由原來的316個氨基酸變?yōu)?32個氨基酸。從基因結(jié)構(gòu)及表達(dá)角度分析,其原因可能是_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。14.(2024·湖南長沙聯(lián)考)某興趣小組將倆純合親本白眼長翅與紅眼殘翅果蠅進(jìn)行雜交,結(jié)果如下圖。F2中每種表型都有雌、雄個體。請根據(jù)雜交結(jié)果回答下列問題:(1)果蠅的翅型性狀中,顯性性狀是________;果蠅白眼性狀的遺傳方式是______________遺傳。(2)兩對相對性狀的遺傳________(填“是”或“否”)遵循自由組合定律,判斷依據(jù)是______________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)若控制果蠅翅型的基因用A、a表示,控制眼色的基因用B、b表示,則F2中紅眼長翅雌性個體的基因型____________________。若F2中的紅眼長翅雌雄果蠅隨機(jī)交配,F(xiàn)3出現(xiàn)白眼殘翅的概率是________。(4)興趣小組在重復(fù)題干實驗時,發(fā)現(xiàn)大部分交配結(jié)果均與題干相符,但某次交配的F2表型比值為白眼長翅∶白眼殘翅∶紅眼長翅∶紅眼殘翅=2∶1∶2∶1,導(dǎo)致該結(jié)果的原因可能是______________________________。15.(2024·廣東廣州模擬) 玉米 (2n=20) 是常見的食物, 也是變異最為豐富的作物之一。它起源于墨西哥的一種野生黍類——大芻草, 兩者形態(tài)差異較大,但可以雜交產(chǎn)生子代。在漫長的馴化過程中, 玉米已經(jīng)從籽粒顏色、形狀、營養(yǎng)成分等方面進(jìn)化出很多類型的變種。(1)通過對玉米和野生黍類——大芻草的遺傳學(xué)分析,推測農(nóng)民開始種植大芻草的時間大約在9 000年前,種植過程中,大芻草的種群中發(fā)生了____________________,進(jìn)而出現(xiàn)了多種多樣的________,再通過農(nóng)民的選擇性種植,使______________________增加,最終進(jìn)化成現(xiàn)代玉米。(2)將玉米和大芻草進(jìn)行雜交,F(xiàn)1果穗的表型形態(tài)介于兩者之間(如上圖所示),將F1自交,F(xiàn)2果穗的形態(tài)表現(xiàn)出連續(xù)的變異。若有1/64像玉米,1/64像大芻草,在不考慮等位基因的顯隱性關(guān)系和基因之間的相互作用時,估計與果穗的表型相關(guān)的基因有________對。(3)普通玉米的蛋白含量約為10%,而野生黍類大芻草在沒有施用氮肥的條件下,其種子蛋白含量都高達(dá)30% ,是現(xiàn)代普通栽培玉米的3倍。2022年11月,中國科學(xué)家在《自然》雜志上宣布發(fā)現(xiàn)了大芻草有效控制高蛋白含量的關(guān)鍵基因THP9,并進(jìn)行了成功定位和克隆。已知THP9基因為顯性基因,研究人員利用相關(guān)技術(shù),對此基因進(jìn)行染色體定位。①單體(2n-1) 可用于對基因的染色體定位。以野生型大芻草植株( 籽粒高蛋白)為材料, 人工構(gòu)建大芻草的單體系(高蛋白含量)中應(yīng)有________種單體 。將普通玉米(籽粒低蛋白)與該單體系中的全部單體分別雜交,收獲種子統(tǒng)計數(shù)量并檢測蛋白含量,當(dāng)子代出現(xiàn)表型及比例為________________________________時,可將THP9基因定位于__________________________。②三體(2n+1)也可以用于基因定位。請設(shè)計實驗,利用純合的野生型三體系大芻草植株對TPH9基因進(jìn)行定位。實驗思路:_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。結(jié)果分析:當(dāng)__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________時可進(jìn)行染色體定位。21世紀(jì)教育網(wǎng)(www.21cnjy.com) 展開更多...... 收起↑ 資源列表 高考生物二輪復(fù)習(xí)專題限時練習(xí)(二)答案.docx 高考生物二輪復(fù)習(xí)專題限時練習(xí)(二)遺傳.docx 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫