資源簡介

(共38張PPT)
2.3 伴性遺傳
(第1課時)
測一測：你是色盲嗎？
據統計，我國男性紅綠色盲患者的比例是7%，而女性紅綠色盲患者的比例只有0.5%，即男性遠遠多于女性。
英國化學家道爾頓
紅綠色盲的發現
道爾頓眼中的花
別人眼中的花
看一看：你是抗維生素D佝僂病嗎？
據統計，我國抗維生素D佝僂病發生的概率約為1/25000，且女性遠遠多男性。
問題探討
問題1：為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關聯？
這兩種遺傳病的致病基因很可能位于性染色體上，因此，它總是和性別相關聯。
決定它們的基因位于 上，所以遺傳上總是和 相關聯，這種現象叫做伴性遺傳
性染色體
性別
問題2：為什么有的男性多于女性，有的女性多于男性？
性染色體
人體Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，許多位于X染色體上的基因在Y染色體上沒有相應的等位基因。
X
Y
Y非同源區段
伴Y遺傳
X和Y同源區段
伴X和Y遺傳
X非同源區段
伴X遺傳
伴X顯性遺傳
伴X隱性遺傳
色盲基因的分布在哪一區段呢？
人類紅綠色盲家族系譜圖
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
Ⅰ、Ⅱ…為世代數
1、2…為各世代中的個體
1、紅綠色盲基因位于X還是位于Y染色體上？
2、紅綠色盲基因是顯性還是隱性基因？
色覺基因型五種情況(用B,b表示)
性 別 女 男
基因型
表現型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
b
B
b
正常
正常
（攜帶者）
色盲
正常
色盲
XBXB X XBY
XbXb X XBY
XBXb X XBY
XBXB X XbY
XbXb X XbY
XBXb X XbY
男女婚配方式有六種
小組合作討論
情境一：A小姐是色覺正常并不攜帶紅綠色盲基因，她的丈夫患有紅綠色盲。
情境三：C小姐是一名紅綠色盲基因攜帶者，她的丈夫是紅綠色盲癥患者。
情境二：B小姐是一名紅綠色盲基因癥攜帶者，她的丈夫色覺正常。
情境四：D小姐是一名紅綠色盲癥患者，她的丈夫色覺正常。
XbY
XBXB
XBY
Xb
XB
Y
親代
配子
子代
×
XBXb
女性攜帶者
男性正常
1 ： 1
女性正常
男性色盲
（一）正常女性與色盲男性
XBY
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
親代
配子
子代
×
XBXB
女性正常
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性攜帶者
男性正常
（二）女性攜帶者與男性正常
XB
XBXb
XBY
女性攜帶者
男性色盲
XbY
XBXb
XbY
Xb
Xb
Y
親代
配子
子代
×
XBXb
女性攜帶者
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性攜帶者
男性色盲
（三）女性攜帶者與男性色盲
XB
XbXb
XBY
女性色盲
男性色盲
XBY
XbXb
XbY
XB
Xb
Y
親代
配子
子代
×
XBXb
女性攜帶者
男性色盲
1 ： 1
女性色盲
男性正常
（四）女性色盲與男性正常
分析人類紅綠色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
◎若用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，寫出每個個體的基因型。
1.III-6、III-7的色盲基因直接來源于哪些個體？可以傳給各自的兒子嗎？
2.“II-2、II-3沒有患病，是因為沒有攜帶色盲基因”這種說法對嗎？為什么？
②交叉遺傳
③隔代遺傳
①人群中男患多于女患
（一）伴X染色體隱性遺傳－－紅綠色盲
2.3 伴性遺傳
(第2課時)
1，男性患者多于女性患者
2，交叉遺傳
3，隔代遺傳
伴X隱性遺傳病——紅綠色盲的特點
溫故而知新
如果是X染色體上的顯性致病基因——如抗維生素D佝僂病,情況會怎樣
抗維生素D佝僂病的基因型(用D,d表示)
性 別 女 男
基因型
表現型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
D
D
d
d
d
D
D
d
患病
患病（發病輕）
正常
患病
正常
　
IV
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
抗維生素D佝僂病系譜圖
◎若用D和d分別表示正常色覺和色盲基因，寫出每個個體的基因型。
思考.II-4、II-6的致病基因來源于哪個個體？可以傳給各自的兒子嗎？
②交叉遺傳
③代代相傳
①人群中女患多于男患
（二）伴X染色體顯性遺傳－－抗維生素D佝僂病
I
三、伴Y遺傳——外耳道多毛癥
21
患者全為男性，父傳子，子傳孫，無顯隱性之分。
伴性遺傳總結
遺傳方式 遺傳特點
伴X染色體隱性遺傳 （如紅綠色盲、血友病）
伴X染色體顯性遺傳 （如抗維生素D佝僂病）
伴Y染色體遺傳 （如外耳道多毛癥）
男性患者多于女性患者
交叉遺傳
隔代遺傳
女性患者多于男性患者
交叉遺傳
代代相傳
患者全為男性，父傳子，子傳孫
四、伴性遺傳理論在實踐中的應用
1、指導優生優育，提高人口素質
D女士是一名紅綠色盲癥患者，她的丈夫色覺正常，如果你是醫生，當他們向你進行遺傳咨詢時，你建議他們生男孩還是生女孩？
進行遺傳咨詢，避免一些遺傳病的發生
四、伴性遺傳理論在實踐中的應用
2、指導育種工作，用于生產實踐
已知蘆花雞（羽毛上有橫斑條紋）是由Z染色體上顯性基因B控制的，非蘆花雞（羽毛上無橫斑條紋）是隱性基因b控制的。若要根據雞羽毛的特征把雌雄性區分開，從而達到多養母雞，多生雞蛋的目的，該選擇怎樣的親本雜交？
性別決定方式
①XY型
雌性（同型）：XX 雄性（異型）：XY
類型：哺乳動物、大多數昆蟲、大多雌雄異株植物
②ZW型
雌性（異型）：ZW 雄性（同型）：ZZ
類型：鳥類（雞鴨鵝等）、蛾類、蝶類、
③染色體數目決定性別（蜜蜂、螞蟻等）
蜜蜂中的雄蜂是由未受精的卵細胞發育而來， 工蜂和蜂王均為雌性，由受精卵發育而來。
性別決定方式
④環境條件決定性別（龜類、鱷類等）
性別決定方式
例1：烏龜卵在20～27℃條件下孵出的個體為雄性,在30～35℃時孵出的個體為雌性。
例2： 鱷類在30℃以下孵化則幾乎全為雌性,高于32℃時雄性則占多數。
例3：蝌蚪在20℃下發育，子代一半為雌性，一半為雄性；在30℃下發育，則全為雄蛙。
已知蘆花雞（羽毛上有橫斑條紋）是由Z染色體上顯性基因B控制的，非蘆花雞（羽毛上無橫斑條紋）是隱性基因b控制的。若要根據雞羽毛的特征把雌雄性區分開，從而達到多養母雞，多生雞蛋的目的，該選擇怎樣的親本雜交？
zbzb
zＢw
×
親代
♀
非蘆花雞
♂
蘆花雞
zb
zＢ
w
配子
子代
zBzb
zbw
♂
蘆花雞
♀
非蘆花雞
（1） III3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____
個體,該個體的基因型是__________.
(2) III2的可能基因型是______________,她是雜合體的的概率
是________。
I
II
III
IV
1
2
3
4
1
2
1
2
3
1
XbY
1
XBXb
XBXB或XBXb
1/2
例：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據圖回答。
男性正常
女性正常
男性色盲
女性色盲
2.3 伴性遺傳
(第3課時)
遺傳病的遺傳方式判斷（四部曲）
（1）首先確定是否為伴Y遺傳
（2）其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳
①“無中生有”是隱性遺傳病，如圖1。
②“有中生無”是顯性遺傳病，如圖2。
遺傳病的遺傳方式判斷（四部曲）
遺傳系譜圖中遺傳病的判斷（四部曲）
（3）確定是否是伴X染色體遺傳（假設法）
常隱
常隱或伴X隱
常顯
常顯或伴X顯
口訣: 無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子有正非伴性
有中生無為顯性， 顯性遺傳看男病，母女有正非伴性
（4）若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小或題目給出的已知條件推測。若該病在代與代之間呈連續遺傳，則最可能是顯性遺傳病；再根據患者性別比例進一步確定。
最可能是伴X顯性遺傳
遺傳病的遺傳方式判斷（四部曲）
常染色體隱性遺傳
常染色體顯性遺傳
例：判斷下圖最可能的遺傳方式
伴X顯性遺傳
伴X隱性遺傳
例：判斷下圖最可能的遺傳方式
1.下圖為甲病(A或a)和乙病(B或b)兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅰ2無乙病基因。請回答下列問題:
(1)甲病的遺傳方式為_____________________，乙病的遺傳方式為________________ 。
(2)Ⅱ4可能的基因型是_____________________。
(3)Ⅰ1產生的卵細胞可能的基因型是_________________________。
常染色體顯性遺傳
伴X隱性遺傳
aaXBXB或aaXBXb
AXB、aXB、AXb、aXb
課后練習與應用P38
與P40

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