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(共41張PPT)
第二章 第3節 伴性遺傳
等位基因
為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關聯
紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因很可能位于性染色體上。
基因雖然都位于X染色體上，但紅綠色盲基因為隱性，抗維生素D佝僂病基因為顯性，因此，這兩種遺傳病與性別關聯的表現不同。
問題探討
為什么兩種遺傳病與性別關聯的表現又不同呢
抗維生素D佝僂病
正常色覺
色盲患者
決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相聯系。
X染色體
Y染色體
人類性染色體
果蠅性染色體
Ⅱ
Ⅲ
Ⅰ
Ⅳ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅰ
Ⅳ
伴性遺傳
（若決定性狀基因位于常染色體上，則遺傳與性別無關）
過渡
為什么這些疾病，有的多發于男性，有的卻多發于女性
伴性遺傳還有哪些特點 下而通過實例進行分析。
1
人類紅綠色盲
2
抗維生素D佝僂病
外耳道多毛癥
目 錄
一、伴性遺傳
3
伴性遺傳理論在實踐中的應用
第一部分
人類紅綠色盲
伴X隱性遺傳特點
白天：天藍色
夜晚：鮮紅色
粉紅色
善于發現的道爾頓
正常人眼中的天竺蘭花
道爾頓眼中的天竺蘭花
【自主學習】
仔細閱讀教材P35第一段，結合圖2—12,思考以下問題：
人類男性和女性的染色體組成有什么區別
所有的生物都有性染色體嗎？
1.性別決定
人類X、Y染色體掃描電鏡照片
任務一
人類X、Y染色體上的DNA分子
人類男性和女性的染色體組成有什么區別
男性體細胞染色體組成
女性體細胞染色體組成
①常染色體：
與性別決定無關的染色體
與性別決定有關的染色體
②性染色體：
X(1098個基因)
Y(78個基因)
人類X、Y染色體掃描電鏡照片
1.性別決定
并非所有生物都有性染色體，只有雌雄異體（雌雄異株，植物如：楊、柳）的生物才有性染色體
例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均沒有性染色體
所有的生物都有性染色體嗎？
1.性別決定
男性體細胞染色體組成
女性體細胞染色體組成
X(1098個基因)
Y(78個基因)
人類X、Y染色體掃描電鏡照片
1.從系譜圖可以看出,紅綠色盲家族遺傳有何特點？
2.紅綠色盲基因是顯性基因,還是隱性基因 從哪個家庭可以判斷
3.它位于X染色體上還是Y染色體上
4.如果只位于Y染色體上，男性患者的子女會患病嗎？
5.從上面的分析可以得出，人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表型可以有幾種，請寫出來？
分析人類紅綠色盲
思考 討論
任務二
研究人類的遺傳病,我們不能做遺傳學實驗,但是可以從對系譜圖的研究中獲取資料。請對P35典型的紅綠色盲家族系譜圖進行遺傳分析，思考討論以下問題：
【小組合作探究】
分析人類紅綠色盲
思考 討論
隱性基因
1.從系譜圖可以看出,紅綠色盲家族遺傳有何特點？
從系譜圖可以看出,這個家系中只有男性患者,而且男性患者的子女都是正常的;男性患者的女兒與正常人結婚后,生下的兒子卻大約有一半是患者。
2.紅綠色盲基因是顯性基因,還是隱性基因 從哪個家庭可以判斷
Ⅱ-3 Ⅱ-4和Ⅱ-5 Ⅱ-6表現正常，但他們所生患病孩子，即“無中生有為隱性”
分析人類紅綠色盲
思考 討論
位于X染色體上
3.它位于X染色體上還是Y染色體上
4.如果只位于Y染色體上，男性患者的子女會患病嗎？
如果致病基因只位于Y染色體上，男性患者的兒子都患病，女兒都正常
(1)基因所在位置：
僅X染色體上有。
(3)基因型類別：
性別 女性 男性
基因型
表現型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
b
B
b
正常
正常
(攜帶者)
色盲
正常
色盲
(2)遺傳類型：
伴X染色體隱性遺傳
分析人類紅綠色盲
思考 討論
Y非同源區段
XY同源區段
X非同源區段
5.從上面的分析可以得出，人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表型可以有幾種，請寫出來？
6.如果用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，你能在圖中標出Ⅰ代1. 2，Ⅱ代1.2.3.4.5.6和Ⅲ代5.6.7.9個體的基同型嗎
分析人類紅綠色盲
思考 討論
I : XbY; I : XBXB或XBXb;
II : XBXB或XBXb; II : XBY; II : XBXb; II : XBY; II : XBXb; II : XBY;
III : XBY; III : XbY; III : XbY; III : XBXB或xBXb。
①xBxb與XBY
②xBxb與XbY、
③xBxB與XbY、
④xbxb與xBY
（強調遺傳圖解的規范要求）
小組合作，分析、討論畫出4種婚配方式的遺傳圖
解，通過投影儀現場展示。學生互評、糾錯、修正。
畫出下列幾種婚配方式的遺傳圖解:
2.分析人類紅綠色盲遺傳特點
任務三
【動手實踐】
男性正常
Y
XB
Xb
XBY
XBXb
女性攜帶者
XBXB
XbY
男性色盲
×
女性正常
親代:
配子:
子代:
男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。
遺傳規律
2.分析人類紅綠色盲遺傳特點
XBY
XBXB
XBXb
XbY
XBXb
XBY
男性正常
×
女性攜帶者
親代：
Y
XB
XB
Xb
配子：
男性正常
女性正常
女性攜帶者
男性色盲
子代：
兒子的色盲基因只能來自母親。
遺傳規律
2.分析人類紅綠色盲遺傳特點
男性正常
女性攜帶者
女性色盲
男性色盲
XBXb
XbY
男性色盲
×
女性攜帶者
親代：
Y
XB
Xb
Xb
配子：
XBY
XBXb
XbXb
XbY
子代：
女兒色盲，父親一定色盲。
遺傳規律
預測紅綠色盲基因的遺傳
思考 討論
1.如果一位女性紅綠色盲基因攜帶者和一位男性紅綠色盲患者結婚，所生子女的基因型和表型會怎祥呢
XbXb
XBY
男性正常
×
女性色盲
親代：
Y
XB
Xb
配子：
子代：
XBXb
女性攜帶者
XbY
男性色盲
父親正常，女兒一定正常；母親色盲，兒子一定色盲。
遺傳規律
預測紅綠色盲基因的遺傳
思考 討論
2.如果一位女性紅綠色盲患者和一位色覺正常的男性結婚，情況又會如何
2.伴X隱性遺傳特點
【小組合作】
觀察、比較幾種遺傳圖解后,歸納紅綠色盲的遺傳特點。
任務四
特 點
XBXb
XbY
XBXb
①患者中男性遠多于女性；
②男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。
③女性患病，其父其子必患病；男性正常，其母其女均正常。
男性一個Xb就患病，女性至少兩個Xb才能患病
為什么伴X隱性遺傳特點患者中男性遠多于女性？
思考:
過渡
伴X顯性遺傳病有什么特點呢 下而通過實例進行分析。
提示：
第二部分
抗維生素D佝僂病
和外耳道多毛癥
伴X顯性遺傳特點
抗維生素D佝僂病，患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發育障礙。患者常表現為X型（或O型）腿、骨骼發育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。
位于 X 染色體上 顯性遺傳
資料:
女性 男性
基因型
表型
骨骼 情況
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患者
患者
(病癥輕)
正常
患者
正常
正常人和抗維生素D佝僂病患者的基因型和表型
XDY XdY
XDXD 子女全部是患者 子女全部是患者
XDXd
XdXd 子女全部正常
女兒都是患者，兒子一半是患者
兒子、女兒中各有一半是患者
女兒都是患者，兒子全正常
【小組合作】
畫出下列幾種婚配方式的遺傳圖解,歸納總結位于X染
色體上的顯性基因的遺傳特點。
1.分析抗維生素D佝僂病遺傳特點
任務五
XDY
XDXd
XDY
XDXd
2.伴X顯性遺傳特點
特 點
①女性患者多于男性患者,部分女性患者病癥較輕
②具有世代連續性，患者至少雙親之一為患者。
③男性患者的母親和女兒一定患病。
為什么伴X顯性遺傳特點女性患者多于男性患者？
思考:
男性一個Xd就能正常，女性至少兩個Xd才能正常
提示：
①患者全為男性，女性全部正常。
②沒有顯隱性之分。
③父傳子，子傳孫，具有世代連續性
請根據遺傳圖總結伴Y遺傳病的特點：
3.伴Y遺傳特點
吉利斯世界紀錄(外耳道毛最長獎)
外耳道多毛癥遺傳系譜圖
過渡
伴性理論在實踐中有什么應用呢？
第三部分
伴性遺傳理論在實踐中的應用
醫學實踐；生產實踐
患病女性
正常男性
親代：
XhXh
XHY
正常女性
患病男性
配子：
Xh
XH
Y
子代：
XHXh
XhY
有一對新婚夫婦，丈夫正常，妻子患有血友病，當他們就如何優生向你進行遺傳咨詢時，你建議他們生男孩還是生女孩？
1.醫學實踐,指導優生
正常女性
患病男性
親代:
XdXd
XDY
配子:
Xd
XD
Y
子代:
XDXd
XdY
患病女性
正常男性
有一對新婚夫婦，丈夫為抗維生素D佝僂病患者，妻子正常，當他們就如何優生向你進行遺傳咨詢時，你建議他們生男孩還是生女孩？
1.醫學實踐,指導優生
蘆 花 雞
非
蘆
花
雞
表現性
控制基因
基因型 雄： 雄：
雌： 雌：
2.生產實踐,指導育種
已知雞的性別決定是ZW型，雞的羽毛蘆花(B)和非蘆花(b)是一對相對性狀，基因B、b位于Z染色體上。雄性個體是ZZ，雌性個體是ZW
ZBZB 或 ZBZb
ZBW
羽毛有黑白相間的橫斑條紋
ZB
Zb
ZbZb
ZbW
為了多養母雞，多得雞蛋，請設計選育“雌雞”的遺傳雜交實驗，并寫出遺傳圖解。根據性狀推斷后代性別，指導生產實踐請寫出您的思路(寫出遺傳圖解)及選擇方法
2.生產實踐,指導育種
【合作探究】
任務六
讓蘆花雌雞(zBw)與非蘆花雄雞(zbzb)交配
統計子代表現型及比例;
Zb
W
zBzb
zbw
♂
♀
蘆花雞 非蘆花雞
配子
子代
♂
♀
zbzb
zBw
X
親代
ZB
從F1中選擇表現型為“非蘆花”的個體保留。
思路
方法
非蘆花雞 蘆花雞
伴性遺傳
本節小結
性別決定
伴Y染色體遺傳特點(如外耳道多毛癥）
伴X染色體隱性遺傳特點（如紅綠色盲、血友病)
伴X染色體顯性遺傳特點（如抗維生素D佝僂病）
①患者男性多于女性
②女患父子患
①患者女性多于男性;
②連續遺傳;
③男患母、女患
①男性都患病;
②父傳子,傳孫
伴性遺傳
在醫學和生產實踐中的應用
1.性染色體攜帶著許多個基因。判斷下列相關表述是否正確。
(1)位于X或Y染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成都有一定的關系。( )
(2)位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾遺傳規律，但表現出伴性遺傳的特點。( )
教材課后習題·概念檢測
×
×
教材課后習題·概念檢測
2.在下列系譜圖中，遺傳病(圖中深顏色表示患者)只能由常染色體上的隱性基因決定的是( )
C
3.由X染色體上的隱性基因導致的遺傳病可能具有的特點是( )
A.如果母親患病，兒子一定患此病
B.如果祖母患病，孫女一定患此病
C.如果父親患病，女兒一定不患此病
D.如果外祖父患病，外孫一定患此病
教材課后習題·概念檢測
A
教材課后習題·拓展應用
1.人的白化病是常染色體遺傳病，正常(A)對白化(a)是顯性。一對表型正常的夫婦，生了一個既患白化病又患紅綠色盲的男孩。回答下列問題。
(1)這對夫婦的基因型是 。
(2)在這對夫婦的后代中，如果出現既不患白化病也不患紅綠色肓的孩子，則孩子的基因型是：
AaXBXb (婦)， AaXBY (夫)
AAXBXB, AAXBXb, AAXBY, AaXBXB, AaXBXb, AaXBY
教材課后習題·拓展應用
2.果蠅的灰身(B)對黑身(b)為顯性，為了確定這對等位基因位于常染色體上還是X染色體上，某研究小組讓一只灰身雄性果蠅與一只灰身雌性果蠅雜交，然后統計子一代果蠅的表型及數量比，結果為灰身:黑身=3 : 1。根據這一實驗數據，還不能確定B和b是位于常染色體上還是X染色體上，需要對后代進行更詳細的統計和分析。請說說你的想法。
如果這對等位基因位于常染色體上，依據子一代的表型，可以推知親代的基因型為Bb和Bb,子一代灰身:黑身為3: 1;如果這對等位基因位于X染色體上，依據子一代的表型，可推知親代的基因型為XBXb和XBY,子一代灰身:黑身也為3:1,但黑身果蠅全為雄性。因此，要確定等位基因是否位于x染色體上，還應統計黑身果蠅是否全為雄性。
謝
謝
觀
賞

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