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(共47張PPT)
第二章 基因和染色體的關系
2.3 伴性遺傳
問題探討
調查發現，我國紅綠色盲中男性發病率為6.8%，女性發病率為0.5%。
抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現出O型腿、骨骼發育畸形、生長發育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。
為什么抗維生素D佝僂病中女性發病率高于男性？
而紅綠色盲正好相反？
人類的紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的遺傳表現與果蠅眼睛顏色的遺傳非常相似，決定它們的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相關聯，這種現象叫做伴性遺傳。
性狀與性別相關聯
伴性遺傳
伴性遺傳概念
XY性染色體決定型：哺乳動物，果蠅等
生物的性別決定
雄性：
異型性染色體，體細胞含X和Y兩條染色體。（XY）
雌性：
同型性染色體，體細胞含兩條X染色體。（XX）
X
Y
人類X、Y染色體掃描電鏡照片
X和Y同源區段
X非同源區段
Y非同源區段
伴X遺傳
伴Y遺傳
伴X顯性
伴X隱性
伴X和Y遺傳
Ⅱ
X
Y
Ⅰ
Ⅲ
性染色體上的遺傳方式
人色盲癥的發現——道爾頓的故事
1792年，英國人道爾頓在觀察一朵花時發現了十分奇怪的現象，這朵花在白天和晚上呈現出兩種不同的顏色。這種現象只有他和他的弟弟觀察到了，其他人說這朵花始終是粉紅色的，道爾頓決定弄清楚原因，他發現自己和弟弟對一些顏色識別不清，原來這是一種色盲現象，為此他發表了論文《有關視覺的離奇事實——附觀察記錄》，成為第一個發現色盲的人。后來他從事化學等方面的研究，提出了化學史上著名的“原子論” 。
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
Ⅰ、Ⅱ…代表世代數；
1、2…代表各世代中的個體；
分析人類的紅綠色盲
研究人類的遺傳病，可以從遺傳系譜圖中獲取資料。下圖是一個色盲家族系譜圖。
思考討論
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
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1
2
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5
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6
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9
11
12
4
分析人類的紅綠色盲
研究人類的遺傳病，可以從遺傳系譜圖中獲取資料。下圖是一個色盲家族系譜圖。
思考討論
① 紅綠色盲基因位于X染色體，還是位于Y染色體上？
② 紅綠色盲基因是顯性還是隱性基因？
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
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4
6
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1
2
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9
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4
分析人類的紅綠色盲
研究人類的遺傳病，可以從遺傳系譜圖中獲取資料。下圖是一個色盲家族系譜圖。
思考討論
③用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，在圖中標出I代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個體的基因型
XbY
XBX-
XBY
XBXb
XBY
XBX-
XBY
XBXb
XBX-
XbY
XbY
XBY
性 別 女 男
基因型
表現型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
B
b
b
患者
正常
正常
(攜帶者)
正常
患者
不同個體婚配，共有多少種婚配組合？寫出不同婚配組合的遺傳圖解。
人類紅綠色盲——伴X染色體隱性遺傳
親代 女性正常 男性色盲
配子
子代
×
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
XB XB
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
XBY
女性攜帶者 男性正常
1 ： 1
結果：兒子都正常，女兒都為攜帶者。
親代 女性攜帶 男性正常
配子
子代
×
XBXb
XBY
XBXB
XB
XB
Y
XBY
Xb
XBXb
XbY
女正 女攜 男正 男色盲
1 ： 1 ： 1 ： 1
結果：兒子一半正常，一半色盲；女兒都正常，但有一半是攜帶者。
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
XBXb × XBY
親代 女性攜帶 男性色盲
配子
子代
×
XBXb
XbY
XBXb
XB
Xb
Y
XBY
Xb
XbXb
XbY
女攜帶 女色盲 男正 男色盲
1 ： 1 ： 1 ： 1
結果：女兒和兒子各有一半為色盲。
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XBY
XbXb × XbY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
親代 女性色盲 男性正常
配子
子代
×
XbXb
XBY
XBXb
Xb
XB
Y
XbY
女攜帶 男色盲
1 ： 1
結果：女兒全為攜帶者，兒子全是色盲患者
XBXB × XBY
XBXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
XbXb × XBY
XBXB
XBY
×
XBXb
XBY
×
XbXb
XBY
×
XBXB
XbY
×
XBXb
XbY
×
XbXb
XbY
無色盲
男：50％ 女：0
男：100％ 女：0
男：50％ 女：50％
都色盲
無色盲
6.
5.
4.
3.
1.
2.
×
特點1：男患者多于女患者
人類紅綠色盲——伴X染色體隱性遺傳
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
XbXb
XbY
XbY
XbY
特點2：女色盲的父親和兒子一定色盲
人類紅綠色盲——伴X染色體隱性遺傳
男患者遠多于女患者
男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒（女患者的父親和兒子一定患病）
其他伴X隱性遺傳：
人的血友病
果蠅的白眼
伴X染色體隱性遺傳
患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發育障礙。患者常表現為X型（或0型）腿、骨骼發育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。
抗維生素D佝僂病
性別 女性 女性 女性 男性 男性
基因型
表現型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患者
患者
(病癥輕)
正常
患者
正常
有什么特點？
抗維生素D佝僂病——伴X染色體顯性遺傳病
伴X顯性遺傳病遺傳特點：
（1）患者女性多于男性
（2）男性患病的母親和女兒都患病
抗維生素D佝僂病——伴X染色體顯性遺傳病
XDY
XdY
XDXd
XDXd
XdY
印度男子耳毛長25厘米，獲吉尼斯世界紀錄
外耳道多毛癥
特點：傳男不傳女
伴Y遺傳病
小結：伴性遺傳種類及特點
①伴X染色體隱性遺傳
（父親←女病→兒子）
·男性患者多于女性
②伴X染色體顯性遺傳
（母親←男病→女兒）
·女性患者多于男性
③伴Y染色體遺傳（限雄遺傳）
·患者全為男性 ·沒有顯隱性之分
·女性患者的父親和兒子均患病
·男性患者的母親和女兒均患病
——抗維生素D佝僂病（ XD）
——紅綠色盲（Xb）、血友病（ Xh ）
——外耳道多毛癥
作業：
完成大書
第二章 基因和染色體的關系
2.3 伴性遺傳（2）
一.性染色體與性別決定
雌雄異體的生物決定性別的方式
由性染色體來決定
XY型性別決定
ZW型性別決定
XY：雄性
XX：雌性
ZZ：雄性
ZW：雌性
XY型性別決定在生物界中是較為普遍的性別決定方式，包括所有的哺乳動物；某些種類的兩棲類、魚類；很多種類的昆蟲；一些雌雄異株的植物、果蠅也是XY型性別決定方式。
ZW型性別決定
zz
zw
異型
同型
ZW型：鳥類、蛾蝶類
♂
♀
性別決定取決于誰
蘆花雞與非蘆花雞的羽毛分別由位于Z染色體上的B或b決定，W染色體上沒有相關的基因。即：蘆花雞羽毛ZB 非蘆花雞羽毛則為：Zb
1.寫出蘆花雞羽毛雌性和雄性的基因型
2.寫出非蘆花雞羽毛雌性和雄性的基因型
雌性：ZBW 雄性 ：ZBZB、ZBZb
雌性：ZbW 雄性 ：ZbZb
染色體組數決定型：
（螞蟻、蜜蜂等）
蜂王
雄蜂
工蜂
♀：2n=32
♂：n=16
♀：2n=32
生物的性別決定
環境因子決定型：
（鱷魚、烏龜等）
鱷魚在30℃及以下溫度孵化時，全為雌性；32℃孵化時，雄性約占85%，雌性占l5%。
生物的性別決定
烏龜卵在20～27℃條件下孵出的個體為雄性，在30～35℃時孵出的個體為雌性。
有一對新婚夫婦，丈夫為抗維生素D佝僂病患者，妻子正常，當他們就如何優生向你進行遺傳咨詢時，你建議他們生男孩還是生女孩？
正常女性
患病男性
親代
配子
子代
XdXd
XDY
Xd
XD
Y
XDXd
XdY
患病女性
正常男性
二、伴性遺傳的應用
婚配實例 生育建議及原因分析
男性正常×女性色盲 生 ；原因：_______________________
男性色盲×女性正常(純合) 生 ；原因：_______________________
男性正常×女性攜帶者 生 ；原因：_______________________
女孩
該夫婦所生男孩均患色盲
男女都可
該夫婦所生男女均正常
女孩
所生男孩為色盲的概率為1/2
如果你是醫生，請給他們一些建議：
伴性遺傳的應用
蘆花雞 非蘆花雞
表現型 羽毛有黑白相間的 橫斑條紋 無
控制基因 ZB Zb
基因型 雄： 雄：
雌： 雌：
ZBZB或ZBZb
ZBW
ZbZb
ZbW
生產上要求對早期雛雞就可以根據羽毛的特征把雌性和雄性區分開來，從而做到多養母雞，多得雞蛋。請設計一個雜交方案。
伴性遺傳的應用
zbzb
zBw
zb
×
親代
zB
w
配子
子代
zBzb
zbw
♀
非蘆花雞
♂
蘆花雞
♂
蘆花雞
非蘆花雞
♀
對早期的雛雞就可以根據羽毛的特征把雌性和雄性區分開，從而做到多養母雞，多得雞蛋。
伴性遺傳的應用
無中生有為隱性
有中生無為顯性
在遺傳系譜圖中判斷患病類型
1.判斷顯隱性。
在遺傳系譜圖中判斷患病類型
有中生無為顯性
顯性遺傳看男病
母女無病非伴性
常染色體顯性遺傳
2.判斷X/常。
無中生有為隱性
在遺傳系譜圖中判斷患病類型
隱性遺傳看女病
父子無病非伴性
常染色體隱性遺傳
在遺傳系譜圖中判斷患病類型
有中生無為顯性
顯性遺傳看男病
母女無病非伴性
常染色體顯性遺傳或伴X染色體顯性遺傳
無中生有為隱性
在遺傳系譜圖中判斷患病類型
隱性遺傳看女病
父子無病非伴性
伴X染色體隱性遺傳
若M不含有致病基因
M
[典例]一對夫婦表現正常，妻子是色盲基因的攜帶者，回答下列問題：
(1)這對夫婦生了一個男孩，該男孩是色盲的概率是______________。
(2)這對夫婦再生一色盲男孩的概率是______________。
1/2
1/4
（1）由常染色體上的基因控制的遺傳病
①男孩患病概率＝女孩患病概率＝ 患病孩子概率。
②患病男孩概率＝患病女孩概率＝ 患病孩子概率× 1/2。
（2）由性染色體上的基因控制的遺傳病
①若病名在前、性別在后，則從全部后代中找患病男（女），即可求得患病男（女）的概率。
②若性別在前、病名在后，求概率時只考慮相應性別中的發病情況，如男孩患病概率則是指所有男孩中患病的男孩占的比例。
“患病男孩”與“男孩患病”概率的計算方法
探究有關基因在常染色體還是X染色體上
例：已知果蠅的直毛（A）與卷毛(a)是一對相對性狀，受一對等位基因控制。若實驗室有純合的直毛和卷毛雌雄果蠅若干。
請你通過雜交試驗確定這對等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上？
雌隱雄顯法
（顯隱性已知）
隱性♀×顯性♂
子代♀♂表型一致
常染色體上
♀全為顯性、♂全為隱性
X染色體上
探究有關基因在常染色體還是X染色體上
子代表現出性別差異
下圖為甲病（A-a）和乙病（B-b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：
（1）Ⅱ-5為純合子的概率是 ，
（2）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，只患甲病的概率是 ，
1/2
2/3
7/12
人類遺傳病發病率逐年增高，相關遺傳學研究備受關注。根據以下信息回答問題：
上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，II－4無致病基因。如果III－2與III－3婚配，生出正常孩子的概率為______。
aaXBY
AaXBXb
1/2 AaXBXB 或 1/2 AaXBXb
AaXbY
AaXBY
解題技巧：每對性狀分開計算后代的患病概率。
患甲病（A_）=3/4
不患甲病（aa）=1/4
患乙病（XbY）=1/8
不患乙病=7/8
正常孩子的概率為:1/4 × 7/8= 7/32
作業：
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