資源簡介

2024~2025學年高二4月期中提升考生 物 學
考生注意：
1.本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分，考試時間75分鐘。
2.答題前，考生務必用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆將密封線內項目填寫清楚。
3.考生作答時，請將答案答在答題卡上。選擇題每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑；非選擇題請用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答題區域內作答，超出答題區域書寫的答案無效，在試題卷、草稿紙上作答無效。
4.本卷命題范圍：人教版選擇性必修3第1章~第3章。
一、選擇題：本題共13小題，每小題2分，共26分。每小題只有一個選項符合題目要求。
1.酥梨醋富含果膠、維生素以及多種礦物質等營養成分，具有開胃護肝、排毒養顏、減肥降脂等多種功效，是近年來的流行飲品。下列相關敘述錯誤的是
A．當氧氣、糖源都充足時，醋酸菌將酥梨汁中的糖分解成醋酸
B．當缺少糖源時，醋酸菌將乙醇轉化為乙醛，再將乙醛轉化為醋酸
C．在酥梨醋發酵液中，液面處的醋酸菌密度低于瓶底處的密度
D．隨發酵時間的延長，發酵液中pH先降低，后維持穩定
2.傳統發酵技術是指人們在日常生活中，利用微生物將原料轉化為人類所需要的產物的過程。下列相關敘述正確的是
A．利用酵母菌制作饅頭時，酵母菌產生的酒精與食品松軟有關
B．泡菜發酵后期亞硝酸鹽含量逐漸下降而排氣的間隔也延長
C．家庭腐乳制作時，必須經過接種才能進行微生物發酵
D．利用乳酸菌發酵制做酸奶時，應處于無氧環境中進行發酵
3.培養基是指供微生物、植物組織和動物組織生長繁殖的，由不同營養物質組合配制而成的營養基質。已知青霉素可抑制細菌生長。下列有關培養基及其配制過程的敘述，錯誤的是
A．培養基中一般都含有碳源、氮源、水和無機鹽等主要營養物質
B．根據微生物對碳源需求上的差別，可在培養基中增減不同的碳源
C．培養基中添加青霉素可將真菌從混有細菌的培養基上選擇出來
D．微生物只能在固體培養基表面生長并產生菌落
4.獲得純凈的微生物培養物的關鍵是防止外來雜菌的污染。無菌技術在生產、生活和科研實踐中有著廣泛的應用。下列有關無菌技術的敘述，錯誤的是
A．通過煮沸的方式可以將微生物的營養細胞和芽孢全部殺死
B．紫外線消毒常用于對培養環境的空氣和一般物品的表面消毒
C．若高壓蒸汽滅菌鍋內的冷空氣未排盡，則會影響滅菌效果
D．玻璃器皿和金屬等耐高溫且需要保持干燥的物品可以用干熱滅菌
5.下列有關稀釋涂布平板法計數和顯微鏡直接計數法計數的描述，正確的是
A．為確保結果準確，對每個平板的菌落都要計數并取平均值
B．可以用血細胞計數板直接計數法檢測大腸桿菌菌落的數量
C．兩種方法均能在計數時觀察到所研究微生物的形態特征
D．利用稀釋涂布平板法對微生物計數所得的結果為活菌數
6.下列關于實驗室培養和純化酵母菌過程中的部分操作敘述，錯誤的是
A．對培養皿進行編號或對菌種進行標注時，應使用記號筆在皿底標記
B．倒平板時，應將打開的培養皿蓋放到一邊，以免培養基濺到皿蓋上
C．純化培養時，應將接種后的平板倒置放入適宜溫度的培養箱內培養
D．使用后的培養基在丟棄前需進行滅菌處理，以免污染環境
7.已知某動物細胞培養過程中會發生細胞貼壁現象。下列相關敘述正確的是
A．對貼壁細胞進行收集時，可直接采用離心法
B．懸浮培養的細胞會因細胞密度大等因素使細胞分裂受阻
C．動物細胞培養一般采用固體培養基，并維持一定的氣體環境
D．只有原代培養→傳代培養過程需要用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理
8.腸道病毒71型（EV71）為單股正鏈RNA病毒，是引起手足口病的主要病原體之一、在EV71中，結構蛋白1（VP1）為主要的中和抗原（中和抗原與中和抗體結合后能阻止病原體入侵與增殖）。研究人員以VP1蛋白為抗原制備出單克隆抗體A、B，并對兩種單克隆抗體的作用效果進行檢測，結果如圖。下列相關敘述正確的是
A． EV71進入人宿主細胞后利用宿主細胞的模板、原料和酶等物質進行增殖
B．制備的單克隆抗體A和B能夠特異性識別多種腸道病毒，并且可以大量制備
C．設置培養基組的目的是形成對照，以及避免培養基成分對實驗結果的干擾
D．據圖分析，單克隆抗體 A 在濃度大于2.8 log μg/mL時的中和效果均能達到100%
9. BamHⅠ和BclⅠ是兩種限制性內切核酸酶，其識別序列及切割位點如下表所示。下列相關敘述錯誤的是
限制酶 BamHI BclI
識別序列及切割位點 —GATCC— —CCTAG— —GATCA— —ACTAT—
A．限制性內切核酸酶主要是從原核生物中分離得到
B．限制性內切核酸酶能識別雙鏈DNA 分子的特定核苷酸序列
C．分別被BamHⅠ和BclⅠ切割后產生的DNA片段能互補配對
D．若某鏈狀DNA分子有兩個BclⅠ識別位點，則被其切割后會產生2個DNA 片段
10.質粒是基因工程中常用的分子載體。下列關于質粒的敘述，錯誤的是
A．質粒是具有自我復制能力的環狀雙鏈DNA分子
B．質粒一般存在于真核細胞細胞核或原核細胞擬核中
C．用于基因工程中的質粒分子需要有限制酶切割位點
D．質粒都是需要進行人工改造后才能被用作基因工程的載體
11. DNA、RNA、蛋白質等在物理和化學性質方面存在差異，可以利用這些差異，選擇適宜的方法對它們進行提取。下列有關“DNA 的粗提取與鑒定”實驗的敘述，正確的是
A．不能選用哺乳動物血液作為材料，因為血液有顏色會影響后續對DNA鑒定的觀察
B．對材料進行充分研磨后需用單層濾紙過濾以除去研磨液中的雜質
C．用預冷的酒精溶液析出 DNA 可防止 DNA 的結構被破壞
D．根據 DNA 的特殊組成分析，二苯胺最可能與脫氧核糖或任一堿基發生反應而出現藍色
12. PCR 和瓊脂糖凝膠電泳是基因工程中常用的兩種技術。下列敘述錯誤的是
A． PCR 反應緩沖液中一般要添加Mg 來激活耐高溫的 DNA 聚合酶
B．采用PCR 技術對一個DNA 進行擴增，若每個DNA分子的每條鏈都做模板，則第n次循環共需要引物2"個
C．電泳時，DNA遷移速率與DNA分子的大小、構象有關而與凝膠的濃度無關
D．配制凝膠溶液時所添加的瓊脂糖含量與待分離的 DNA 片段的大小有關
13.天然胰島素易形成二聚體或六聚體，皮下注射胰島素后往往要經歷一個逐漸解離為單體的過程，這在一定程度上延緩了療效?？蒲腥藛T發現，將胰島素B28位的脯氨酸替換為天冬氨酸或與B29位的賴氨酸交換位置，可有效抑制胰島素的聚合，由此研發出的速效胰島素類似物產品已經在臨床上廣泛應用。下列敘述正確的是
A．該工程屬于蛋白質工程，其生產的蛋白質是自然界已有的蛋白質
B．胰島素改造的基本思路與天然蛋白質的合成過程相同
C．替換氨基酸時需要用特定的蛋白酶將特定部位的肽鍵水解
D．胰島素類似物蛋白想要達到預設的療效，還需檢測其高級結構是否正確
二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個選項中，有兩個或兩個以上選項是符合題目要求的，全部選對得3分，選對但選不全得1分，有選錯得0分。
14.為提高發酵產物的品質，工業上大規模生產酸奶時，首先需要獲得單一乳酸菌菌種。下列敘述錯誤的是
A．傳統的乳酸發酵制作酸奶的過程中需始終保持密封發酵
B．性狀優良的乳酸菌可以從自然界中篩選出來，也可通過誘變育種或基因工程育種獲得
C．乳酸菌純培養時，培養基用干熱滅菌法滅菌后調至中性或弱堿性
D．利用稀釋涂布平板法分離并測定乳酸菌的數目時，測得的結果通常比實際值偏高
15.如圖表示通過發酵工程利用黑曲霉生產檸檬酸的工藝流程。下列敘述正確的是
A．將菌種接種至培養基Ⅰ采用了平板劃線法，該方法可逐步稀釋菌種，得到分散的單個細胞
B．該流程中將菌種由培養基I轉接至培養基Ⅱ的目的是篩選出優良的黑曲霉菌種
C．該流程中加α-淀粉酶的作用是分解纖維素，加蛋白胨的目的是為黑曲霉生長提供氮源和維生素等
D．該流程的中心環節是發酵罐內產檸檬酸發酵，該過程中要嚴格控制溫度、pH和溶解氧等發酵條件
16.苦參是中國傳統中藥，苦參產生的苦參堿具有調節免疫、抗癌等作用?？蒲腥藛T利用苦參下胚軸進行育苗和生物堿提取，過程如圖所示。下列敘述錯誤的是
A．過程①和過程②需要適宜的溫度和一定的營養條件，一般不需要光照
B．愈傷組織由未分化的一團薄壁細胞組成，能重新分化成芽、根等器官
C．次生代謝物苦參堿是苦參基本生命活動所必需的，在細胞中含量很多
D．通過植物細胞培養獲得苦參堿的過程和獲得苦參幼苗的過程均體現了植物細胞的全能性
17.如圖表示人工合成目的基因及 PCR擴增儀擴增DNA 的過程。下列敘述正確的是
A．轉基因生物中的目的基因并非都是通過表達產生相應的蛋白質來改變生物性狀的
B．過程①、過程②和過程⑤所用的原料一致
C． PCR 擴增儀中還需加入解旋酶以便于 DNA 雙鏈的解旋
D．過程④的溫度設置在50℃左右而不能太低，避免引物錯配和模板鏈形成雙鏈
18.蜘蛛絲具有較強的韌性，科學家推測，若將從蜘蛛中獲取的蜘蛛絲蛋白基因植入山羊體內，使山羊奶中含有蜘蛛絲蛋白，再利用特殊的紡絲程序，將山羊奶中的蜘蛛絲蛋白紡成人造基因蜘蛛絲，可用于制造輕薄防彈衣。下列敘述錯誤的是
A．蜘蛛絲蛋白基因需與山羊乳腺蛋白基因的啟動子重組是因為天然蜘蛛絲蛋白基因無啟動子序列
B．用顯微注射法將含有蜘蛛絲蛋白基因的表達載體導入雌性山羊的乳腺細胞中可獲得乳腺生物反應器
C．用該過程培育出的轉基因山羊來紡成人造基因蜘蛛絲受山羊年齡和性別的限制
D．若成功導入目的基因的轉基因山羊并沒有產生相應的蜘蛛絲蛋白，說明目的基因沒有轉錄
三、非選擇題：本題共5小題，共59分。
19.（13分）醋酸菌是一類生活在富含有機質土壤表層的細菌。篩選、鑒別醋酸菌的培養基常用米曲汁乙醇培養基（米曲汁中富含蛋白質），該培養基的配方如下表。已知當微生物產生的物質能夠與培養基中特定成分（如米曲汁乙醇培養基中的碳酸鈣）發生反應時，會使得原本不透明的培養基區域變得透明；醋酸會與碳酸鈣反應生成醋酸鈣和碳酸；大多數細菌在體積分數大于5%的乙醇中會被殺死?；卮鹣铝袉栴}：
組分 體積分數為8%的乙醇 碳酸鈣 瓊脂 米曲汁
含量 40 mL 15 g 10 g 定容至 1000 mL
（1）從物理性質看，米曲汁乙醇培養基為___________培養基，該培養基中能為醋酸菌提供碳源的物質是___________，土壤中微生物數量繁多，種類龐雜，該培養基能篩選出醋酸菌的原因是___________。
（2）某實驗小組將富集液進行梯度稀釋，分別取10 、10 和10 倍數的稀釋液0.1mL涂布于培養基上，每個稀釋倍數涂布三個平板，結果各平板的菌落數分別為（39、42、37），
（276、291、283），（6、11、9）。三組中適合用于計數的兩組為___________倍數的稀釋液；該方法統計的菌落數量比實際活菌數目___________（填“多”或“少”）。為增加實驗的信度，應再增設空白對照組，對照組的設計是___________。
（3）根據米曲汁乙醇培養基平板上菌落周圍的透明圈可初步判斷該菌落為醋酸菌，原因是___________。為進一步鑒別醋酸菌，可挑選菌落豐厚、邊緣整齊、透明圈大的菌落，接種到液體米曲汁乙醇培養基中培養并進行產醋酸實驗。
（4）為了進一步挑選出耐酸的醋酸菌，需將（3）中獲得的菌種接種于含___________的培養基進行篩選。當氧氣充足、___________時，醋酸菌能將___________，再將其轉變為醋酸。
20.（14分）緊密連接蛋白（CLDN6）是一種跨膜蛋白，在乳腺癌、肝癌等多種癌癥中特異性高表達，能促進腫瘤發生、生長和遷移等，美登素（DM1）是一種化療藥物，副作用較大。為實現DM1對腫瘤細胞的靶向作用，研究人員以 CLDN6 為靶點制備相應單克隆抗體并構建抗體—藥物偶聯物（CLDN6抗體-DM1），部分過程及作用機制如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：
（1）CLDN6蛋白是一種跨膜蛋白，包括胞外區、跨膜區和胞內區，制備免疫小鼠所用的抗原時，應提取___________區基因序列用于設計抗原。過程①得到的融合體系中含有未融合的細胞、雜交瘤細胞和其他類型的融合細胞，體系中出現多種類型細胞的原因是___________。
（2）過程③需要進行的操作是___________。過程②篩選出的雜交瘤細胞還需要進行過程③處理的目的是___________。
（3）過程④是將獲得的a和b通過接頭結合在一起，從而獲得治療乳腺癌的抗體—藥物偶聯物，這里的a和b分別是___________，其中a的作用是___________。
（4）據圖分析，CLDN6抗體-DM1特異性殺傷肝腫瘤細胞的機制是___________。若用紅色熒光分別標記CLDN6抗體-DM1 和 IgG-DM1（中和某種毒素抗體-DM1），再處理肝腫瘤細胞來證明上述機制，則觀察到兩組腫瘤細胞內的現象是___________。
（5）與直接注射 DM1相比，CLDN6抗體-DM1在臨床應用上具有的優勢是___________（寫出1點）。
21.（11分）如圖表示培養克隆牛的流程。為了調節相關基因的表達，提高胚胎的發育率和妊娠率，流程中將 Kdm4d（組蛋白去甲基化酶，可以催化組蛋白去甲基化）的mRNA 注入重構胚。回答下列問題：
（1）體外培養牛乳腺細胞需要提供的條件是___________、___________、營養和氣體環境，其中，在使用合成培養基進行細胞培養時，通常需要加入血清等天然成分，其作用是___________。
（2）從B牛采集來的卵母細胞需要在體外培養至___________期，才能進行去核操作，“去核”其實是去除___________。
（3）胚胎移植過程中，需要對代孕母牛C進行同期發情處理的目的是___________。為使胚胎移植能得到多個后代，可采用胚胎分割技術將___________或囊胚進行分割，在分割囊胚階段的胚胎時，要注意將___________。進行胚胎移植的優勢是___________。
（4）注入的Kdm4d的mRNA可以___________（填“降低”或“提高”）組蛋白的甲基化水平，使細胞發生表觀遺傳水平的變異，從而激活被抑制基因的表達。
22.（8分）PCR技術不僅可以擴增目的基因，還可用于定點誘變目的基因。如圖是將常規上游引物（根據目的基因序列所設計的引物）根據突變堿基所處序列位置設計出突變上游引物，再通過 PCR 技術獲得定點突變基因的過程（圖中一次 PCR 可以進行多次 DNA復制）。回答下列問題：
（1）PCR 技術依據的原理是___________，PCR 技術通常分為三步，其中一步將溫度設為72 ℃左右的目的是___________。
（2）在進行第一次 PCR 時，一個 DNA 分子完成一次復制后形成的DNA含有___________個突變基因，若一個 DNA 分子在第一次 PCR 過程中完成兩次復制，會產生___________個DNA分子，共需要___________個引物。
（3）圖示技術與自然條件下的基因突變相比，其優點是___________。
23.（13分）膽堿脫氫酶（beta）在植物體內的作用主要體現在提高植物的耐鹽性和耐低溫能力上。研究人員通過轉基因技術將 beta基因導入棉花中（部分過程如圖所示），beta基因的表達顯著提高了棉花葉片中甜菜堿的含量，進而增強了棉花的耐鹽和耐低溫能力。回答下列問題：
（1）為了獲得相同的末端，應用兩種限制酶___________同時切割目的基因片段和質粒，用限制酶切割目的基因和質粒時，破壞的化學鍵是___________；與只用一種限制酶酶切相比，采用雙酶切的目的在于避免___________。
（2）利用PCR技術對 beta 基因進行擴增時，為了合成引物需要已知___________，且設計的引物序列不能過短，原因是___________。
（3）基因表達載體上具有啟動子，其作用為___________；應將 beta 基因插入到質粒的位置是___________。
（4）獲得的重組質?？赏ㄟ^___________（寫出2種）方法導入到棉花細胞中。
（5）若要鑒定 beta基因是否表達，從分子水平上可以用___________的方法。
參考答案、提示及評分細則
1. C 醋酸菌是一種好氧細菌，當氧氣、糖源都充足時，醋酸菌將酥梨汁中的糖分解成醋酸，A正確；當缺少糖源時，醋酸菌將乙醇轉化為乙醛，再將乙醛轉化成醋酸，B正確；醋酸菌屬于好氧菌，在酥梨醋發酵液中，液面處的醋酸菌更易接觸到充足氧氣，因此其密度大于瓶底處的密度，C錯誤；酥梨醋發酵過程中產生醋酸，使pH下降，發酵完成后pH維持穩定，D正確。
2. D 制作面包和饅頭都用到酵母菌，酵母菌產生的CO2與食品松軟有關，A錯誤；制作泡菜的主要菌種為乳酸菌，泡菜制作后期亞硝酸鹽含量下降可能是酸性、缺氧等條件抑制了產生亞硝酸鹽的微生物的生長，乳酸菌無氧呼吸不產生氣體，B錯誤；家庭制作腐乳時，微生物可來自空氣中的微生物，C錯誤；酸奶發酵所需的菌種是乳酸菌，是厭氧菌，無氧呼吸可產生乳酸，應處于無氧環境中進行發酵，D正確。
3. D 培養基中一般都含有碳源、氮源、水和無機鹽等主要營養物質，A正確；根據微生物對碳源需要的差別，在培養基中增減不同的碳源，不同碳源可以對微生物起到選擇作用，B正確；青霉素能抑制細菌的繁殖，所以要將真菌從其他細菌中分離出來，常采用向培養基中添加青霉素，配制成選擇培養基，C正確；微生物也可在瓊脂固體培養基內部生長，D錯誤。
4. A 通過煮沸的方式可以將微生物的營養細胞和一部分芽孢殺死，部分耐高溫的芽孢能夠生存，A錯誤；對于培養環境的空氣和一般物品的表面可以采用紫外線消毒法，其原因是紫外線能夠使微生物的蛋白質變性，也會使微生物的DNA結構遭到破壞，從而失去活性，B正確；若未將高壓蒸汽滅菌鍋內的冷空氣排盡，會因達不到規定溫度而影響滅菌的效果，C正確；玻璃器皿和金屬用具等耐高溫且需要保持干燥的物品可以用干熱滅菌，D正確。
5. D 對微生物進行分離、計數常用的接種方法是稀釋涂布平板法，估算每毫升樣品中的細菌數時，往往選取菌落數為30~300的平板進行計數，A錯誤；血細胞計數板直接計數微生物個體數，菌落數可通過肉眼直接計數，B錯誤；稀釋涂布平板法觀察到的是菌落的形態特征，而不是微生物的形態特征，顯微鏡直接計數法觀察到的是微生物的形態特征，C錯誤；應用稀釋涂布平板法對微生物進行計數，根據菌落數進行統計，死菌無法產生菌落，D正確。
6. B 由于是倒置培養，對培養皿進行編號或對菌種進行標注時，應使用記號筆在皿底標記，這樣便于觀察，A正確；倒平板時，不能將打開的培養皿蓋放到一邊，以免微生物污染，B錯誤；微生物的純化培養時，培養皿應倒置放在培養箱內培養，C正確；使用后的培養基在丟棄前需進行滅菌處理，以免污染環境，D正確。
7. B 貼壁細胞需先用胰蛋白酶等處理，分散成單個細胞后，再進行離心收集，A錯誤；動物細胞培養一般采用液體培養基，C錯誤；該動物細胞有貼壁生長和接觸抑制現象，每一次傳代培養均需加入胰蛋白酶或膠原蛋白酶分散成單個細胞，D錯誤。
8. C EV71進入人宿主細胞后利用宿主細胞的原料和能量等物質進行增殖，模板由自身提供，A錯誤；據圖分析可知制備的單克隆抗體A和B不能夠特異性識別CVB3病毒，B錯誤；設置培養基組的目的是形成對照，以及避免培養基成分對實驗結果的干擾，C正確；據圖分析，當單克隆抗體A在濃度為2.8log10μg/mL時的中和效果能達到100%，但超過該濃度的中和效果無法得出，D錯誤。
9. D 限制性內切核酸酶主要是從原核生物中分離得到，A正確；限制性內切核酸酶能識別雙鏈DNA分子的特定核苷酸序列，B正確；據表分析可知，兩種酶切割后產生的黏性末端相同，故分別被BamHⅠ和BclⅠ切割后產生的DNA片段能互補配對，C正確；若某鏈狀DNA分子有兩個BclⅠ識別位點，則被其切割后會產生3個DNA片段，D錯誤。
10. B 質粒一般獨立于真核細胞細胞核或原核細胞擬核DNA之外，質粒是具有自我復制能力的環狀雙鏈DNA分子，A正確、B錯誤；用于基因工程中的質粒分子需要有一個至多個限制酶切割位點，C正確；質粒都是需要進行人工改造后才能被用作基因工程的載體，D正確。
11. C 不能選用哺乳動物血液作為材料，因為哺乳動物成熟的紅細胞無細胞核與線粒體，不含有DNA，A錯誤；對材料進行充分研磨后需用紗布過濾，不能用濾紙過濾，因為DNA會吸附在濾紙上，B錯誤；低溫可抑制核酸水解酶的活性、增加DNA分子的柔韌性，防止DNA的結構被破壞，C正確；根據DNA的特殊組成分析，DNA特有結構是脫氧核糖和堿基T，二苯胺最可能與脫氧核糖或堿基T發生反應而出現藍色，而不是任一堿基，D錯誤。
12. C PCR反應緩沖液中一般要添加Mg2+來激活耐高溫的DNA聚合酶，A正確；一個DNA分子有兩條鏈，第n次復制后共得到2n個DNA，相當于新合成2n-1個DNA分子，合成一個DNA分子需要兩個引物，因此需要的引物數目為個，B正確；電泳時，DNA遷移速率與DNA分子的大小、構象、凝膠的濃度等有關，C錯誤；根據待分離DNA片段的大小去配制瓊脂糖溶液，D正確。
13. D 該工程通過對天然胰島素的氨基酸序列進行改造，屬于蛋白質工程，改造后生產的蛋白質是自然界不存在的，A錯誤；天然蛋白質的合成過程是按照中心法則進行的，蛋白質工程的基本思路與中心法則相反，B錯誤；蛋白質工程的實質是對基因進行改造，需要用限制酶和DNA連接酶等工具，不需要蛋白酶，C錯誤；蛋白質發揮功能必須依賴于正確的高級結構，D正確。
14. CD 乳酸菌進行的是無氧呼吸，因此傳統的乳酸發酵制作酸奶的過程中需始終保持密封發酵，A正確；隨著技術的進步，性狀優良的乳酸菌可以從自然界中篩選出來，也可通過誘變育種或基因工程育種獲得，B正確；培養細菌時，一般需要將培養基調至中性或弱堿性，調pH之后再進行高壓蒸汽滅菌，C錯誤；可采用稀釋涂布的方法分離出乳酸菌單一菌種，由于當兩個或多個細胞連在一起時，平板上看到的只是一個菌落，故用這種方法測定乳酸菌的數目時，測得的結果通常比實際值偏低，D錯誤。
15. AD 將菌種接種至培養基Ⅰ采用了平板劃線法，該方法可逐步稀釋菌種，得到分散的單個菌落，A正確；該流程中將菌種由培養基Ⅰ轉接至培養基Ⅱ的目的是擴大培養，增加黑曲霉菌種的數量，B錯誤；α-淀粉酶的作用是將紅薯中的淀粉水解產生葡萄糖，提供碳源，蛋白胨來源于動物，含有糖、維生素和有機氮等物質，故培養基Ⅲ中蛋白胨的作用是為微生物生長提供氮源、維生素等，C錯誤；該流程的中心環節是發酵罐內產檸檬酸發酵，環境條件的變化不僅會影響菌種的生長繁殖，而且會影響代謝產物的形成，因此該過程中要嚴格控制溫度、pH和溶解氧等發酵條件，D正確。
16. CD 過程①發生的是細胞的脫分化，過程②是愈傷組織的擴大培養，兩過程需要適宜的溫度和一定的營養條件，不需要光照，A正確；愈傷組織是無定型狀態，具有高度液泡化的薄壁細胞，已失去分化的特征，能重新分化成芽、根等器官，B正確；苦參堿是苦參的次生代謝物，次生代謝物不是生物生長所必需的，一般在特定的組織或器官中，并在一定的環境和時間條件下才進行，C錯誤；由工廠化細胞培養提取苦參堿的過程不需要完整的苦參植株，只需要進行細胞增殖在苦參細胞中提取就可以，并未體現細胞的全能性，D錯誤。
17. ABD 目的基因主要是指編碼蛋白質的基因，通過表達產生相應的蛋白質來改變受體的性狀，也有些目的基因不編碼蛋白質，通過編碼RNA來影響受體細胞內正?；虻谋磉_來影響性狀，A正確；過程①為逆轉錄，以RNA為模板合成DNA，原料為脫氧核苷酸，過程②為DNA復制，過程⑤為引物延伸，原料均為脫氧核苷酸，B正確；PCR擴增儀中通過升高溫度使DNA雙鏈解旋，無需加入解旋酶，C錯誤；過程④復性是在高溫解旋后降低溫度讓引物與模板鏈結合，復性溫度不宜太低，避免引物錯配和模板鏈形成雙鏈，D正確。
18. ABD 蜘蛛絲蛋白基因需與山羊乳腺蛋白基因的啟動子重組是因為只有與乳腺蛋白基因的啟動子重組才能啟動蜘蛛絲蛋白基因在乳腺細胞中表達，天然蜘蛛絲蛋白基因有啟動子序列，在構建基因表達載體的過程中可能被破壞了，A錯誤；通常使用顯微注射法將含蜘蛛絲蛋白基因的表達載體導入山羊受精卵細胞內才能獲得乳腺生物反應器，B錯誤；該過程培育出的轉基因山羊需為雌性且生長到一定年齡才能產乳，受年齡和性別的限制，C正確；若成功導入目的基因的轉基因山羊并沒有產生相應的蜘蛛絲蛋白，可能是因為目的基因沒有轉錄，也可能是目的基因轉錄形成的mRNA沒有翻譯，D錯誤。
19.（除注明外，每空1分，共13分）
（1）固體（體積分數為8%的）乙醇（和米曲汁）體積分數為8%的乙醇具有抑菌作用（大多數細菌在體積分數為8%的乙醇中會被殺死），而醋酸菌能利用乙醇（合理即可，2分）
（2）104和105 少 取一空白培養基，接種0.1mL無菌水（或不接種），置于相同條件下培養相同時間（合理即可，2分）
（3）醋酸菌發酵產生醋酸，醋酸與碳酸鈣反應生成醋酸鈣和碳酸，在菌落周圍形成透明圈（2分）
（4）高濃度醋酸（或乙醇、pH為酸性） 缺少糖源 乙醇轉變為乙醛
20.（除注明外，每空2分，共14分）
（1）胞外（1分） 細胞融合是隨機的，且融合（成功）率達不到100%（合理即可）
（2）克隆化培養和抗體檢測（1分） 得到（篩選出）能分泌抗CLDN6蛋白（特異性抗體）的雜交瘤細胞（1分）
（3）CLDN6（單克?。┛贵w、美登素（DM1）（1分） 能夠特異性結合癌細胞表面的緊密連接蛋白（CLDN6），將DM1帶到腫瘤細胞（或靶向運輸，合理即可）
（4）CLDN6抗體-DM1特異性與肝腫瘤細胞表面的CLDN6結合后，進入細胞中，通過溶酶體裂解，將DM1釋放出來發揮作用，導致肝腫瘤細胞裂解死亡（合理即可） 用紅色熒光標記的CLDN6抗體-DM1處理肝腫瘤細胞可在細胞及溶酶體中檢測到紅色熒光，而用IgG-DM1處理則不能檢測到（合理即可）
（5）CLDN6抗體-DM1的DM1僅殺傷腫瘤細胞，對正常細胞影響?。挥盟巹┝枯^少且療效高；毒副作用?。ù鸪鲆稽c且合理即可）
21.（除注明外，每空1分，共11分）
（1）無毒、無菌的環境 適宜的溫度、pH和滲透壓（可與前一空互換） 補充未知成分，利于動物細胞生長（分裂）（合理即可）
（2）MⅡ（或MⅡ中） 紡錘絲——染色體復合物
（3）為供體胚胎移入受體提供相同的生理環境（2分） 桑葚胚 內細胞團均等分割 可以充分發揮雌性優良個體的繁殖潛力（合理即可）
（4）降低
22.（除注明外，每空1分，共8分）
（1）DNA的半保留復制 在耐高溫的DNA聚合酶（Taq酶）作用下，根據堿基互補配對原則合成新的DNA鏈（合理即可，2分）
（2）1 4 6
（3）目的性強、突變概率高（能夠進行定向突變）（合理即可，2分）
23.（除注明外，每空1分，共13分）
（1）SmaⅠ和PstⅠ 磷酸二酯鍵 含目的基因的DNA片段或質粒的自身環化以及錯誤（反向）連接（2分）
（2）beta基因的一段（或兩端的）堿基序列（或一段目的基因的核苷酸序列，合理即可，2分） 引物過短特異性弱，容易與多個DNA片段進行結合（增加引物與非目標序列的隨機結合概率）（合理即可，2分）
（3）啟動子是RNA聚合酶識別與結合的位點，驅動基因的轉錄（2分） 啟動子與終止子之間
（4）花粉管通道法、農桿菌轉化法（答出兩種且其他合理答案均可給分）
（5）抗原——抗體雜交

展開更多......

收起↑