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(共36張PPT)
性染色體上基因的傳遞和性別相關聯
一、
二、
女性
男性
男性染色體與女性染色體的區別？
男性染色體組型圖
女性染色體組型圖
顯微攝影
剪貼
配對、分組和排列
有絲分裂中期
染色體:
染色體組型體現染色體的數目和形態特征的全貌，具有種的特異性。
染色體組型可判斷生物的親緣關系，用于遺傳病的診斷。
人的性染色體組成
X
Y
X
X
男性：異型，XY
女性：同型，XX
比較項目 X染色體 Y染色體
大小 X染色體大 Y染色體小，為X的1/5左右
攜帶的基因種類和數量 多 少，無X上的許多等位基因
是一對同源染色體,前期I相互配對。
X
Y
X(1098個基因)
Y(78個基因)
人類X、Y染色體掃描電鏡照片
XY共有基因
（X和Y同源區段）
X特有基因
（X非同源區段）
Y特有基因
（Y非同源區段）
22對+ XY
22對+ XX（性）
性別
染色體組成
配子
子代
22+ X
22+ X
22+ Y
44+XX
44+XY
X型精子：Y型精子=1 : 1
雄性能產生兩種類型的精子
思考：
1、性染色體只存在于性細胞中嗎？
2、為什么人群中男女性別比例接近1:1？
每個體細胞都有
XY型性別決定
雌雄果蠅體細胞染色體組成
①由性染色體決定生物性別的類型主要有XY型和ZW型
性別決定的方式
ZW型性別決定
76+zz
♂
♀
76+zw
異型
同型
②雌雄同株生物，微生物，病毒等不具有性染色體，
③性染色體上有許多基因，但是只有部分基因與性別決定有關，其它基因都是與性別決定無關的。
①由性染色體決定生物性別的類型主要有XY型和ZW型
XO型性別決定
直翅目昆蟲（如蝗蟲、蟋蟀等）雌性的性染色體成對，為XX；雄性只有一條單一的X染色體，為XO。
蝗蟲
蟋蟀
性別決定的方式
染色體的單雙倍數決定性別
蜜蜂的性別由細胞中的染色體組數決定。雄蜂由未受精的卵發育而成，為單倍體。雌蜂由受精卵發育而來，是二倍體。營養差異決定了雌蜂是發育成可育的蜂王還是不育的工蜂。若整個幼蟲期以蜂王漿為食，幼蟲發育成蜂王。若幼蟲期僅食2~3天蜂王漿，則發育成工蜂。
工蜂
蜂王
雄蜂
性別決定的方式
環境條件決定性別
大多數龜類和兩棲類無性染色體，其性別取決于孵化時的溫度。如烏龜卵在20~27℃條件下孵出的個體為雄性，在30~35℃時孵出的個體為雌性。
性別決定的方式
基因決定性別
如葫蘆科的噴瓜，決定性別的是三個復等位基因，噴瓜的性別由三個復等位基因決定：其顯隱關系為aD>a+>ad
aD : 雄株， a+：雌雄同株， ad：雌株
噴瓜
性別決定的方式
性反轉現象
在一定條件下，動物的雌雄個體相互轉化的現象稱為性反轉。魚類的性反轉是比較常見的，如黃鱔的性腺，從胚胎到性成熟是卵巢，只能產生卵子。產卵后的卵巢慢慢轉化為精巢，只產生精子。所以，每條黃鱔一生中都要經過雌雄兩個階段。
黃鱔
正常人看到45
色盲患者看不到數字
正常人看到29
色盲患者看到數字70
正常人看不到數字
色盲患者看到5
正常為26
紅色盲看到6，綠色盲看到2
色盲眼鏡
人文關懷：為了紅綠色盲患者的交通安全，有些交通信號燈使用了略微偏黃的紅和略微偏藍的綠。
色盲小測試
人類紅綠色盲
約翰·道爾頓
第一個發現色盲的人
第一個被發現的色盲患者
　 紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能區分紅色和綠色。據調查，在紅綠色盲患者中，男性遠遠多于女性（男性色盲發病率近7%，女性色盲發病率近0.5%）。
思考：為什么這種遺傳病在遺傳上總是和性別相關聯？
這兩種遺傳病的致病基因很可能位于性染色體，因此，它總是和性別相關聯。
伴性遺傳
概念
位于性染色體上的基因所控制的性狀表現出與性別相聯系的遺傳方式。
特點
由位于X或Y性染色體上的基因所控制的性狀或遺傳病，會隨X或Y染色體的傳遞而傳遞。
類型
1
2
3
伴X遺傳
伴Y遺傳
伴X顯性遺傳
伴X隱性遺傳
人類紅綠色盲
—— 染色體 性遺傳病
伴X
隱
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
1.紅綠色盲基因位于X還是Y染色體上？
致病基因是顯性還是隱性？判斷依據？
無中生有為隱性
Ⅱ-3、Ⅱ-4表現正常，所生孩子Ⅲ-6患病
有關紅綠色盲的基因型共有 種，任意男女婚配共有 種婚配方式
5
基因型和表型如下：（用B、b表示）
女性 男性 基因型
表型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
正常
正常（攜帶者）
色盲
正常
色盲
6
人類紅綠色盲
——伴X染色體隱性遺傳病
遺傳特點1：
人群中，男患數量＞女患數量
無色盲
男：50%，女：0
男：100%，女：0
無色盲
男：50%，女：50%
都色盲
①　XBXB　× XBY →
③　XbXb　× XBY →
②　XBXb　× XBY →
⑤　XBXb　× XbY →
④　XBXB　× XbY →
⑥　XbXb　× XbY →
配子
子代
XBY
XBXb
Y
XB
Xb
男性正常
女性攜帶者
親代
XBXB
XbY
女性正常
男性色盲
×
1 : 1
遺傳特點2：男性患者的色盲基因只來自_____，其致病基因只傳給_____
XBY
XBXB
Y
XB
XB
男性
正常
女性
攜帶者
Xb
XBXb
XbY
男性
色盲
女性
正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
男性正常
女性攜帶者
XBXb
XBY
×
親代
配子
子代
母親
女兒
I
II
III
IV
女病，父病
母病，兒病
女病（XbXb）父子病（XbY）（用于解題推定）
遺傳特點3：
XbY
XbY
XBXb
I
II
III
1
2
3
4
5
7
8
9
10
XBXB
伴X染色體隱性遺傳的特點
思考：以Ⅲ-10為研究對象，分析色盲致病基因的來源和去路？
特點4：交叉遺傳（男→女→男）
特點5：一般隔代遺傳
抗維生素D佝僂病患者的腿骨X光片
●患者對鈣、磷的吸收不良，造成血磷、血鈣下降，表現為下肢彎曲、膝內翻或外翻、骨骼發育畸形、身材矮小。
抗維生素D佝僂病—伴X染色體顯性遺傳
① XAXA × XAY
② XAXA × XaY
③ XAXa × XAY
④ XAXa × XaY
⑤ XaXa × XAY
⑥ XaXa × XaY
女：100% 男：0％
都為正常
都為患者
都為患者
特點：
女性患者多于男性患者；
男女患病率？
伴X染色體顯性遺傳
女：100% 男：50％
女：50％ 男：50％
正常女性
患病男性
親代
配子
子代
XaXa
XAY
Xa
XA
Y
XAXa
XaY
女性患病
正常男性
父病女病
伴X染色體顯性遺傳
×
男性患者
患病或正常男性
親代
配子
子代
XAY
XA
Y

__Y
XA__
患病女性
？
子病母病
伴X染色體顯性遺傳
×
　
① 連續遺傳
伴X染色體顯性遺傳的特點
伴X顯性遺傳的特點：
② 父病女病，子病母病
③ 女病多于男病
I
II
III
1 2
3
4
5
6
7
8
9
11
10
XDY
XDXd
XdY
12
外耳道多毛癥—伴Y染色體遺傳
印度男子耳毛長25厘米，獲吉尼斯世界紀錄
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
正常男女
患者
特點：
限雄遺傳，父傳子，子傳孫。
伴Y染色體遺傳的特點：
該致病基因最可能位于Y染色體上
該致病基因不位于Y染色體上
１.伴X隱性遺傳病的特點：
（1）男性患者多于女性
（2）交叉遺傳
（3）女病父子病
2.伴X顯性遺傳病的特點：
（1）女性患者多于男性
（2）代代相傳
（3）男病母女病
3.伴Y遺傳病的特點：
　 父傳子，子傳孫，傳男不傳女
伴性遺傳的特點
正反交結果不一致。
性狀分離比在兩性間不一致。
2.制作步驟
顯微攝影（有絲分裂中期染色體）
顯微攝影（有絲分裂中期染色體）
測量、配對、剪貼、分組形成染色體組型
1
2
3
4
5
6
7
10
11
12
8
9
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
XX
人類女性染色體組型
染色體組型：包含全部的染色體
4、作用：染色體組型有種的特異性，因此可用來判斷生物的親緣關系，也可用于染色體異常遺傳疾病的診斷。
帕托綜合征染色體組型
與性別相關聯
二、生物的性別主要由性染色體決定
1、生物性別的決定方式
生物
有性別
無性別
（1）由性染色體（XY型/ZW型）決定性別
自然界中，由性染色體決定生物性別的類型主要有XY型和ZW型。
（2）由性染色體數目（XO型/ZO型）決定性別
蝗蟲、蟋蟀等直翅目昆蟲和蟑螂等少數動物的性別決定屬于XO型；鱗翅目昆蟲中的少數個體，雄性為ZZ，雌性為ZO。
（3）染色體的單雙倍數決定性別
膜翅目昆蟲中的蜜蜂、胡蜂、螞蟻等都屬于此種類型。
（4）基因決定性別
如葫蘆科的噴瓜，決定性別的是三個復等位基因，即aB、a+、ab;其顯隱關系為aB>a+>ab
雌雄同體、微生物、病毒等
（5）環境條件決定性別
有些動物的性別，靠其生活史發育的早期階段的溫度、光照或營養狀況等環境條件來決定的。

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