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第3章測(cè)評(píng)--人教版(2019)生物必修1同步練習(xí)題(含解析)

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2025人教版生物必修1
第3章測(cè)評(píng)
一、單項(xiàng)選擇題:本題共12小題,每小題2分,共24分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)選項(xiàng)是最符合題目要求的。
1.(2024山東日照高一期末)在人—鼠細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上,研究人員用某種藥物抑制細(xì)胞能量轉(zhuǎn)換和蛋白質(zhì)合成途徑,對(duì)膜蛋白運(yùn)動(dòng)沒有影響。但當(dāng)降低溫度時(shí),膜蛋白的擴(kuò)散速率會(huì)降低至原來的1/20~1/10。下列推測(cè)錯(cuò)誤的是(  )
A.溫度不影響磷脂分子運(yùn)動(dòng)        B.膜蛋白的合成不影響自身運(yùn)動(dòng)
C.膜蛋白分子的運(yùn)動(dòng)不消耗能量 D.升高溫度,膜蛋白擴(kuò)散速率會(huì)增大
2.(2024安徽合肥高一期末)膽固醇是人體細(xì)胞不可缺少的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),但許多心血管疾病與膽固醇有關(guān)。研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)人體血漿中膽固醇濃度升高時(shí),會(huì)導(dǎo)致更多的膽固醇插入紅細(xì)胞膜,使紅細(xì)胞膜的硬度變高而容易破裂,紅細(xì)胞破裂會(huì)導(dǎo)致膽固醇沉積,加速動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的生長(zhǎng)。下列說法錯(cuò)誤的是(  )
A.人的成熟紅細(xì)胞膜上的脂類物質(zhì)可來自血漿
B.日常飲食應(yīng)盡量避免攝入含膽固醇的食物
C.血漿中膽固醇含量過高,會(huì)減弱紅細(xì)胞膜的流動(dòng)性
D.推測(cè)動(dòng)物細(xì)胞膜中的膽固醇主要位于磷脂雙分子層的疏水區(qū)
3.(2024山東濰坊高一期末改編)如圖是動(dòng)物細(xì)胞膜的流動(dòng)鑲嵌模型。下列敘述正確的是(  )
A.①識(shí)別和結(jié)合病毒,體現(xiàn)了細(xì)胞間的信息交流
B.②可能來自高爾基體膜,也可能會(huì)成為囊泡膜的成分
C.③都呈對(duì)稱分布,膽固醇的分布由其自身結(jié)構(gòu)和性質(zhì)決定
D.細(xì)胞膜的功能特性取決于膜上的②
4.(2024山東青島高一期末)細(xì)胞內(nèi)生物膜為細(xì)胞生命活動(dòng)提供了廣闊的場(chǎng)所。下列有關(guān)生物膜的說法,正確的是(  )
A.各種生物膜的化學(xué)組成與結(jié)構(gòu)完全相同
B.高爾基體通過產(chǎn)生囊泡而增大膜面積
C.生物膜的功能越復(fù)雜,膜上蛋白質(zhì)的種類越多
D.生物膜系統(tǒng)由具膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器構(gòu)成
5.(2024廣西崇左高一期末)“用高倍顯微鏡觀察葉綠體和細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)”的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是(  )
A.該實(shí)驗(yàn)過程不需要對(duì)實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行染色
B.由圖可得出,該細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)的實(shí)際流動(dòng)方向?yàn)轫槙r(shí)針
C.該實(shí)驗(yàn)材料可以選擇菠菜葉稍帶些葉肉的下表皮或新鮮的黑藻葉片
D.細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)速度與溫度有關(guān),一定范圍內(nèi),溫度越高流動(dòng)越快
6.(2024吉林實(shí)驗(yàn)中學(xué)高一期末)傘藻是一種單細(xì)胞生物,由帽、柄和假根三部分構(gòu)成,細(xì)胞核位于基部。科學(xué)家用傘形帽和菊花形帽兩種傘藻進(jìn)行如圖所示實(shí)驗(yàn),下列關(guān)于這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是(  )
實(shí)驗(yàn)一
實(shí)驗(yàn)二
A.實(shí)驗(yàn)一證明傘藻的形態(tài)結(jié)構(gòu)由細(xì)胞核決定
B.實(shí)驗(yàn)二是對(duì)實(shí)驗(yàn)一的補(bǔ)充,可排除假根中其他物質(zhì)的作用
C.這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)證明了細(xì)胞核是遺傳和代謝的控制中心
D.這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)證明了細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)相互依存、不可分割
7.(2024浙江嘉興高一期末)將變形蟲培養(yǎng)在含有3H-膽堿的培養(yǎng)液中一定時(shí)間,核膜便被3H標(biāo)記。將帶有標(biāo)記的核取出,移植到正常的去核變形蟲中,追蹤觀察一個(gè)細(xì)胞周期,發(fā)現(xiàn)原有的放射性標(biāo)記全部平均分配到了子細(xì)胞的核膜中,說明(  )
A.膽堿是細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)
B.細(xì)胞核是細(xì)胞生命活動(dòng)的控制中心
C.親代細(xì)胞的核縊裂成了兩個(gè)子代細(xì)胞的核
D.親代細(xì)胞的核膜成分參與了子細(xì)胞的核膜構(gòu)建
8.(2024北京石景山高一期末)細(xì)胞核由英國(guó)科學(xué)家布朗于1831年發(fā)現(xiàn)并命名,大多呈橢圓形或球形。下列關(guān)于細(xì)胞核的說法,正確的是(  )
A.核膜由4層磷脂分子組成,參與構(gòu)成細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)
B.核仁是儲(chǔ)存遺傳物質(zhì)的主要場(chǎng)所,代謝旺盛的細(xì)胞核仁較大
C.細(xì)胞核是遺傳和細(xì)胞代謝的中心,無核的細(xì)胞不能長(zhǎng)期生存
D.蛋白質(zhì)、DNA等生物大分子物質(zhì)可通過核孔進(jìn)出細(xì)胞核
9.(2024江蘇泰州高一期末)高溫條件下,細(xì)胞膜會(huì)呈現(xiàn)無序的流動(dòng)狀態(tài),隨著溫度降低到一定程度,細(xì)胞膜會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)楣袒哪z態(tài),即細(xì)胞膜發(fā)生相變,此時(shí)的溫度即為該細(xì)胞膜的相變溫度。細(xì)胞膜中脂肪酸鏈的不飽和程度越高,細(xì)胞膜的相變溫度越低。膽固醇分子與磷脂分子相結(jié)合既能限制磷脂分子的熱運(yùn)動(dòng),又能將磷脂分子分隔開使其更易流動(dòng)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(  )
A.組成細(xì)胞膜的磷脂分子和蛋白質(zhì)均可以自由移動(dòng)
B.一定范圍內(nèi),提高溫度可以增強(qiáng)細(xì)胞膜的流動(dòng)性
C.耐寒植物細(xì)胞膜中脂肪酸鏈不飽和程度高,相變溫度低
D.細(xì)胞膜中膽固醇的存在可能使其對(duì)溫度的適應(yīng)范圍變大
10.(2024陜西西安高一期末)為研究分泌蛋白合成與運(yùn)輸?shù)倪^程,科學(xué)家將豚鼠的胰腺腺泡細(xì)胞放入含有3H標(biāo)記的亮氨酸的培養(yǎng)液中培養(yǎng),3 min后,帶有放射性標(biāo)記的物質(zhì)出現(xiàn)在附著有核糖體的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中;17 min后,出現(xiàn)在高爾基體中;117 min后,出現(xiàn)在靠近細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)的運(yùn)輸?shù)鞍踪|(zhì)的囊泡中,以及釋放到細(xì)胞外的分泌物中。下列敘述錯(cuò)誤的是(  )
A.用3H標(biāo)記的亮氨酸是合成蛋白質(zhì)的原料
B.靠近細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)的囊泡直接來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
C.放射性可能出現(xiàn)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間的位置
D.在該過程中,高爾基體的膜面積會(huì)先增大后減小
11.(2024江西南昌高一期末)右圖為垂體某細(xì)胞(可分泌生長(zhǎng)激素,一種分泌蛋白)的部分結(jié)構(gòu)示意圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 (  )
A.圖示結(jié)構(gòu)中屬于生物膜系統(tǒng)中細(xì)胞器膜的是①③⑦
B.使用3H標(biāo)記的亮氨酸可探究生長(zhǎng)激素合成、分泌過程
C.生長(zhǎng)激素的分類和包裝發(fā)生于⑦,③⑦均可產(chǎn)生運(yùn)輸小囊泡
D.生長(zhǎng)激素分泌過程中,③的膜面積變大,⑦的膜面積基本不變
12.(2024福建福州高一期末)如圖是細(xì)胞核模式圖,①~④表示細(xì)胞核的各種結(jié)構(gòu)。下列說法錯(cuò)誤的是(  )
A.①與染色體是同一物質(zhì)在細(xì)胞不同時(shí)期的兩種存在形態(tài)
B.②是核仁,是細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心
C.蛋白質(zhì)、RNA等生物大分子可以通過④進(jìn)出細(xì)胞核
D.③與細(xì)胞膜、細(xì)胞器膜等膜構(gòu)成生物膜系統(tǒng)
二、多項(xiàng)選擇題:本題共4小題,每小題4分,共16分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,有多個(gè)選項(xiàng)正確,全部選對(duì)的得4分,選對(duì)但不全的得1分,有選錯(cuò)的得0分。
13.(2024山東淄博高一期末)糖原貯積病Ⅱ型是由于溶酶體中缺乏α-葡萄糖苷酶,導(dǎo)致糖原無法分解而大量積累,出現(xiàn)溶酶體過載現(xiàn)象,患者常伴有心力衰竭、呼吸困難等癥狀。下列說法正確的是(  )
A.α-葡萄糖苷酶是一種酸性水解酶,從溶酶體中少量溢出不會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞受損
B.α-葡萄糖苷酶在附著核糖體上開始多肽鏈合成,進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工修飾
C.糖原貯積病Ⅱ型患者無法將糖原分解為葡萄糖,脂肪分解供能可能加強(qiáng)
D.溶酶體可以分解衰老、損傷的細(xì)胞器,維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定
14.(2024安徽宿州高一期中改編)微管和微絲作為參與細(xì)胞運(yùn)動(dòng)的主要細(xì)胞骨架,在血管發(fā)育過程中至關(guān)重要,研究人員以斑馬魚為模型動(dòng)物,通過實(shí)驗(yàn)觀察到如下兩種現(xiàn)象。下列相關(guān)敘述正確的是(  )
現(xiàn)象一:在血管出芽初期,微管先于微絲聚集在血管內(nèi)皮尖端、產(chǎn)生驅(qū)動(dòng)力引導(dǎo)出芽,隨著血管延伸,微絲逐漸追逐上微管,并在血管融合之后與微管一起蔓延至整個(gè)尖端。
現(xiàn)象二:利用藥物特異性抑制微管形成將導(dǎo)致血管出芽和延伸受損,而抑制微絲并不會(huì)影響血管生長(zhǎng)。
A.若用能分解纖維素的藥物破壞細(xì)胞骨架,血管的出芽和延伸會(huì)受阻
B.由現(xiàn)象一可知,血管生長(zhǎng)階段微管一直率先聚集分布于血管尖端
C.由現(xiàn)象二可知,微管是決定血管出芽、延伸的關(guān)鍵細(xì)胞骨架
D.細(xì)胞骨架還與細(xì)胞分裂、分化、物質(zhì)運(yùn)輸、信息傳遞等有關(guān)
15.(2024安徽亳州高一期末)易位子位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上,是與新合成的多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有關(guān)的蛋白復(fù)合體,若多肽鏈在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中折疊,也會(huì)通過易位子運(yùn)回到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。下列有關(guān)敘述正確的是(  )
A.易位子是廣泛存在于真核細(xì)胞中的一種膜蛋白
B.易位子具有運(yùn)輸大分子物質(zhì)進(jìn)出內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能
C.經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工后的蛋白質(zhì)也是通過易位子運(yùn)送到高爾基體的
D.若胰腺細(xì)胞內(nèi)易位子結(jié)構(gòu)異常,將影響胰蛋白酶的加工和分泌
16.(2024山東濱州高一期末)細(xì)胞外囊泡(EVs)可由多種細(xì)胞釋放,內(nèi)含蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、DNA、RNA、氨基酸等分子,這些分子可影響靶細(xì)胞的生命活動(dòng),從而實(shí)現(xiàn)細(xì)胞間的信息交流。某EVs與細(xì)胞膜融合的過程如圖所示,下列說法正確的是(  )
A.可用差速離心法分離提取EVs
B.圖中錨定的過程體現(xiàn)了生物膜的選擇透過性
C.圖中融合的過程體現(xiàn)了生物膜的流動(dòng)性
D.Rab的不同保證了EVs將信息準(zhǔn)確送至靶細(xì)胞
三、非選擇題:本題包括4小題,共60分。
17.(15分)(2024福建漳州高一期末)下圖甲、乙、丙是3類不同生物細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖,①~⑩表示該細(xì)胞結(jié)構(gòu),請(qǐng)據(jù)圖回答問題。



(1)甲細(xì)胞中含DNA的細(xì)胞器有    (填序號(hào))。乙、丙細(xì)胞在結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別是              。
(2)分離細(xì)胞器的方法是    。與甲細(xì)胞相比,低等植物細(xì)胞還應(yīng)具有的細(xì)胞器是    。
(3)細(xì)胞質(zhì)中的細(xì)胞器并非漂浮于細(xì)胞質(zhì)中,而是存在于支持它們的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)上,該結(jié)構(gòu)是由    (填物質(zhì))構(gòu)成的。向乙細(xì)胞中注射含3H標(biāo)記的亮氨酸,在其合成分泌蛋白的過程中,放射性物質(zhì)依次出現(xiàn)在細(xì)胞器    (填序號(hào))中。
(4)甲、丙細(xì)胞均含有細(xì)胞壁,甲細(xì)胞壁的主要成分是      ,丙細(xì)胞壁的主要成分是肽聚糖。青霉素抑制肽聚糖的合成,從而抑制細(xì)菌生長(zhǎng)。艾滋病患者不能通過注射青霉素抑制病毒的增殖,理由是                 。
18.(15分)(2024江蘇徐州高一期末)動(dòng)物細(xì)胞自噬是溶酶體與雙層膜包裹的自身物質(zhì)融合、降解的過程,以維持細(xì)胞內(nèi)環(huán)境的動(dòng)態(tài)平衡。回答下列問題。
(1)胰島素是一種分泌蛋白,最初在細(xì)胞內(nèi)的    (填細(xì)胞器名稱)上形成多肽鏈。多肽鏈只有正確折疊才具有正常的生物學(xué)功能。若發(fā)生錯(cuò)誤折疊,則多肽鏈無法運(yùn)輸?shù)健   ?從而導(dǎo)致在細(xì)胞內(nèi)過多堆積。
(2)溶酶體膜直接來自    (填細(xì)胞器名稱),其主要成分是       。包裹自身物質(zhì)的雙層膜與溶酶體膜融合反映了生物膜具有    。
(3)細(xì)胞內(nèi)錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)和損傷的線粒體會(huì)影響細(xì)胞的功能。其調(diào)控機(jī)制如下圖所示。
①錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)被    標(biāo)記,被標(biāo)記的蛋白質(zhì)與    結(jié)合,形成    ,最終與溶酶體融合,該過程    (填“需要”或“不需要”)消耗能量。
②損傷的線粒體也可被標(biāo)記,并最終與溶酶體融合,其中的生物膜結(jié)構(gòu)在溶酶體中可被完全降解并釋放出    、甘油、脂肪酸、磷酸及其他衍生物和單糖等小分子有機(jī)物。
(4)細(xì)胞通過上述過程對(duì)蛋白質(zhì)和細(xì)胞器的質(zhì)量進(jìn)行精密調(diào)控,其意義有                         ,以維持細(xì)胞內(nèi)環(huán)境的動(dòng)態(tài)平衡。
19.(15分)(2024山西太原高一期末)下圖是人體的胰腺腺泡細(xì)胞合成、運(yùn)輸并分泌胰蛋白酶的過程示意圖,①~⑤為相關(guān)細(xì)胞結(jié)構(gòu),圖乙是圖甲的局部放大示意圖。回答下列問題。


(1)圖甲中的①細(xì)胞核內(nèi)缺少的結(jié)構(gòu)是    ,其功能為 。
(2)研究人員將胰腺腺泡細(xì)胞放入含有3H標(biāo)記的亮氨酸的培養(yǎng)液中培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)帶有放射性標(biāo)記的物質(zhì)會(huì)依次出現(xiàn)在附著有②    的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中、囊泡中、④    中,最后分泌到細(xì)胞外。
(3)圖乙中的囊泡是一種動(dòng)態(tài)細(xì)胞結(jié)構(gòu),囊泡膜的基本支架是     ,它在結(jié)構(gòu)上具有一定的    。
(4)胰蛋白酶分泌過程中,④的膜面積變化是    。若提取胰腺腺泡細(xì)胞的脂質(zhì),在空氣—水界面上鋪展成單分子層,測(cè)得其面積為S,請(qǐng)推測(cè)胰腺腺泡細(xì)胞的表面積    (填“>”“=”或“<”)S/2。
20.(15分)(2024貴州安順高一期末)某種新型的抗腫瘤藥物可通過作用于核DNA來抑制腫瘤細(xì)胞的惡性增殖,逆轉(zhuǎn)腫瘤細(xì)胞的抗藥性。該藥物分子進(jìn)入細(xì)胞核的過程如下圖所示。回答下列問題。
(1)藥物通過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞,體現(xiàn)了細(xì)胞膜          的功能,除此之外,細(xì)胞膜還具有的功能是                       (答出2點(diǎn))。
(2)由圖中信息可知,藥物分子進(jìn)入細(xì)胞后有的直接在    中被降解,有的會(huì)進(jìn)入某種細(xì)胞器中被降解,該種細(xì)胞器最可能是    。
(3)未被降解的藥物分子通過細(xì)胞核上的核孔進(jìn)入細(xì)胞核,該過程    (填“具有”或“不具有”)選擇性。藥物在細(xì)胞核中積累最終產(chǎn)生效應(yīng),該藥物產(chǎn)生效應(yīng)的結(jié)構(gòu)是     。
(4)上圖細(xì)胞結(jié)構(gòu)中,屬于生物膜系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)有       。
第3章測(cè)評(píng)
1.A 磷脂分子的運(yùn)動(dòng)是熱運(yùn)動(dòng),因此溫度會(huì)影響磷脂分子的運(yùn)動(dòng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;某種藥物抑制細(xì)胞能量轉(zhuǎn)換和蛋白質(zhì)合成途徑,對(duì)膜蛋白運(yùn)動(dòng)沒有影響,說明膜蛋白的合成不影響自身的運(yùn)動(dòng),B項(xiàng)正確;某種藥物抑制細(xì)胞能量轉(zhuǎn)換和蛋白質(zhì)合成途徑,對(duì)膜蛋白運(yùn)動(dòng)沒有影響,說明膜蛋白分子的運(yùn)動(dòng)不消耗能量,C項(xiàng)正確;當(dāng)降低溫度時(shí),膜蛋白的擴(kuò)散速率會(huì)降低至原來的1/20~1/10,說明溫度可能影響膜蛋白的運(yùn)動(dòng),即升高溫度,膜蛋白擴(kuò)散速率可能會(huì)增大,D項(xiàng)正確。
2.B 哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞不具有合成脂質(zhì)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng),由題干信息“當(dāng)人體血漿中膽固醇濃度升高時(shí),會(huì)導(dǎo)致更多的膽固醇插入紅細(xì)胞膜”可知,人的成熟紅細(xì)胞膜上的脂類物質(zhì)可來自血漿,A項(xiàng)正確;膽固醇是構(gòu)成動(dòng)物細(xì)胞膜的重要成分,食物中不可缺少,日常飲食應(yīng)適量攝入膽固醇,B項(xiàng)錯(cuò)誤;當(dāng)血漿中更多的膽固醇插入紅細(xì)胞膜,會(huì)使細(xì)胞膜流動(dòng)性降低,C項(xiàng)正確;膽固醇是脂質(zhì),不溶于水,膽固醇主要位于磷脂雙分子層的疏水區(qū),D項(xiàng)正確。
3.B 病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu),①識(shí)別和結(jié)合病毒,不能體現(xiàn)細(xì)胞間的信息交流功能,A項(xiàng)錯(cuò)誤;高爾基體分泌的囊泡可以與細(xì)胞膜融合,細(xì)胞膜通過胞吞也能夠形成囊泡,所以細(xì)胞膜上的②磷脂分子可能來自高爾基體膜,也可能會(huì)成為囊泡膜的成分,B項(xiàng)正確;③蛋白質(zhì)在膜上的分布是不對(duì)稱的,膽固醇的分布由其自身結(jié)構(gòu)和性質(zhì)決定,C項(xiàng)錯(cuò)誤;細(xì)胞膜的功能特性取決于膜上①③的種類和數(shù)量,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
4.C 各種生物膜的組成成分和結(jié)構(gòu)相似,在結(jié)構(gòu)和功能上密切聯(lián)系,A項(xiàng)錯(cuò)誤;高爾基體通過扁平囊重疊增大膜面積,B項(xiàng)錯(cuò)誤;生物膜的功能取決于膜上蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量,生物膜的功能越復(fù)雜,膜上蛋白質(zhì)的種類越多,C項(xiàng)正確;細(xì)胞器膜、細(xì)胞膜和核膜等結(jié)構(gòu)共同構(gòu)成細(xì)胞的生物膜系統(tǒng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。
5.B 該實(shí)驗(yàn)過程對(duì)葉綠體的觀察不需要染色,因?yàn)槿~綠體有顏色,而觀察細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng),可用細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中葉綠體(顯綠色)的運(yùn)動(dòng)作為標(biāo)志,也不需要染色,A項(xiàng)正確;顯微鏡下觀察到的是上下、左右均顛倒的物像,圖中的葉綠體是逆時(shí)針流動(dòng)的,該細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)的實(shí)際流動(dòng)方向也為逆時(shí)針,B項(xiàng)錯(cuò)誤;觀察葉綠體可選用菠菜葉稍帶些葉肉的下表皮作為材料,原因是與下表皮相鄰的葉肉細(xì)胞內(nèi)的葉綠體少而大,易于觀察,也可用新鮮的黑藻葉片,因?yàn)楹谠迦~片薄,且含有葉綠體,同時(shí)細(xì)胞中含水量大,有利于對(duì)細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)的觀察,C項(xiàng)正確;分子的運(yùn)動(dòng)與溫度有關(guān),據(jù)此可知,細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)速度與溫度有關(guān),一定范圍內(nèi),溫度越高流動(dòng)越快,D項(xiàng)正確。
6.B 實(shí)驗(yàn)一傘柄嫁接實(shí)驗(yàn)中,傘藻帽的形狀與假根有關(guān),由于假根中除了有細(xì)胞核外,還有其他物質(zhì),因此若要證明傘藻的形態(tài)結(jié)構(gòu)取決于細(xì)胞核,還應(yīng)設(shè)置傘藻的核移植實(shí)驗(yàn),故實(shí)驗(yàn)二是對(duì)實(shí)驗(yàn)一的補(bǔ)充,可排除假根中其他物質(zhì)的作用,A項(xiàng)錯(cuò)誤,B項(xiàng)正確;兩個(gè)實(shí)驗(yàn)沒有單獨(dú)研究細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)各自的功能,不能證明細(xì)胞核是代謝的控制中心,也不能證明細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)相互依存、不可分割,C、D兩項(xiàng)錯(cuò)誤。
7.D 根據(jù)題干信息“將帶有標(biāo)記的核取出,移植到正常的去核變形蟲中,追蹤觀察一個(gè)細(xì)胞周期,發(fā)現(xiàn)原有的放射性標(biāo)記平均分配到了子細(xì)胞的核膜中”,放射性從親代平均分配到子代的核膜上,且該過程并未新加入放射性物質(zhì),故說明親代細(xì)胞的核膜參與了子細(xì)胞核膜的構(gòu)建,D項(xiàng)符合題意。
8.A 核膜是雙層膜結(jié)構(gòu),所以核膜由4層磷脂分子組成,細(xì)胞膜、核膜、細(xì)胞器膜等構(gòu)成了生物膜系統(tǒng),A項(xiàng)正確;細(xì)胞核中的染色質(zhì)中有遺傳物質(zhì)DNA,其中核仁越大,代謝越旺盛,B項(xiàng)錯(cuò)誤;細(xì)胞核是遺傳和代謝的控制中心,C項(xiàng)錯(cuò)誤;核孔具有選擇透過性,DNA不能通過核孔,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
9.A 細(xì)胞膜具有流動(dòng)性的原因是組成膜的所有磷脂分子和大部分蛋白質(zhì)可以運(yùn)動(dòng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;溫度會(huì)影響分子的運(yùn)動(dòng)速度,一定范圍內(nèi),溫度升高時(shí),磷脂分子和蛋白質(zhì)的運(yùn)動(dòng)性相對(duì)增強(qiáng),細(xì)胞膜流動(dòng)性增強(qiáng),B項(xiàng)正確;細(xì)胞膜相變溫度的高低與膜中脂肪酸鏈的不飽和程度呈負(fù)相關(guān),膜中脂肪酸鏈的不飽和程度越高,相變溫度越低,故嚴(yán)寒地區(qū)植物細(xì)胞膜中脂肪酸鏈的不飽和程度較高,C項(xiàng)正確;膽固醇分子與磷脂分子相結(jié)合既能限制磷脂分子的熱運(yùn)動(dòng),又能將磷脂分子分隔開使其更易流動(dòng),故細(xì)胞膜中膽固醇的存在可能使其對(duì)溫度的適應(yīng)范圍變大,D項(xiàng)正確。
10.B 氨基酸是組成蛋白質(zhì)的基本單位,用3H標(biāo)記的亮氨酸是合成蛋白質(zhì)的原料,A項(xiàng)正確;靠近細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)的囊泡直接來自高爾基體,B項(xiàng)錯(cuò)誤;分泌蛋白合成與分泌過程:核糖體合成蛋白質(zhì)→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行粗加工→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)“出芽”形成囊泡→高爾基體進(jìn)行再加工形成成熟的蛋白質(zhì)→高爾基體“出芽”形成囊泡→細(xì)胞膜,故放射性可能出現(xiàn)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間的位置,C項(xiàng)正確;在該過程中,高爾基體的膜面積會(huì)先增大(先得到來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的囊泡)后減小(后自身形成囊泡與細(xì)胞膜融合),D項(xiàng)正確。
11.D ①是線粒體,②是細(xì)胞核,③是內(nèi)質(zhì)網(wǎng),④是核糖體,⑤是細(xì)胞膜,⑥是中心體,⑦是高爾基體,圖示結(jié)構(gòu)中屬于生物膜系統(tǒng)中細(xì)胞器膜的是①③⑦,A項(xiàng)正確;使用同位素標(biāo)記氨基酸,可探究分泌蛋白的合成、分泌過程,因此使用3H標(biāo)記的亮氨酸可探究生長(zhǎng)激素的合成、分泌過程,B項(xiàng)正確;⑦高爾基體可以對(duì)來自③內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)進(jìn)行加工、分類和包裝,③內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和⑦高爾基體均可產(chǎn)生運(yùn)輸小囊泡,C項(xiàng)正確;生長(zhǎng)激素分泌過程中,③內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的膜面積變小,⑦高爾基體的膜面積基本不變(先增后減),D項(xiàng)錯(cuò)誤。
12.B ①染色質(zhì)與染色體是同種物質(zhì)在不同時(shí)期的兩種存在形態(tài),其形態(tài)的變化有利于其發(fā)揮相應(yīng)的功能,A項(xiàng)正確;②是核仁,其與某種RNA的合成和核糖體的形成有關(guān),細(xì)胞核是細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心,B項(xiàng)錯(cuò)誤;④核孔是蛋白質(zhì)和RNA等大分子物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞核的通道,也具有選擇性,如DNA不能通過核孔,C項(xiàng)正確;③核膜與細(xì)胞膜、細(xì)胞器膜等膜構(gòu)成生物膜系統(tǒng),D項(xiàng)正確。
13.ACD α-葡萄糖苷酶是一種酸性水解酶,從溶酶體中少量溢出后酶活性減弱甚至喪失,因此不會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞受損,A項(xiàng)正確;溶酶體中的α-葡萄糖苷酶是一種蛋白質(zhì),在游離核糖體上開始多肽鏈的合成,再進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工修飾,B項(xiàng)錯(cuò)誤;糖原貯積病Ⅱ型患者無法將糖原分解為葡萄糖,機(jī)體為了獲得足夠的能量,會(huì)加強(qiáng)脂肪的分解供能,C項(xiàng)正確;溶酶體內(nèi)含有大量的水解酶,可以分解衰老、損傷的細(xì)胞器,從而維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定,D項(xiàng)正確。
14.BCD 細(xì)胞骨架由蛋白質(zhì)纖維構(gòu)成,用能分解纖維素的藥物不會(huì)破壞細(xì)胞骨架,血管的出芽和延伸不會(huì)受阻,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由現(xiàn)象一可知,與微絲相比,微管在血管出芽、延伸和融合的整個(gè)生長(zhǎng)階段一直率先聚集分布在血管尖端,B項(xiàng)正確;利用藥物特異性抑制微管形成將導(dǎo)致血管出芽、延伸受損,而抑制微絲并不會(huì)影響血管生長(zhǎng),說明微管是決定血管出芽、延伸的關(guān)鍵細(xì)胞骨架,C項(xiàng)正確;細(xì)胞骨架與細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、分裂、分化、物質(zhì)運(yùn)輸、信息傳遞等密切相關(guān),D項(xiàng)正確。
15.ABD 除少數(shù)細(xì)胞外,真核細(xì)胞大都有內(nèi)質(zhì)網(wǎng),易位子位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上,廣泛存在于真核細(xì)胞中,A項(xiàng)正確;易位子與新合成的多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有關(guān),具有運(yùn)輸大分子物質(zhì)的功能,B項(xiàng)正確;經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工后的蛋白質(zhì)(如分泌蛋白)是通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)“出芽”形成囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)至高爾基體的,C項(xiàng)錯(cuò)誤;胰腺細(xì)胞可產(chǎn)生分泌蛋白,而分泌蛋白的加工、分泌需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等結(jié)構(gòu)協(xié)調(diào)工作,易位子結(jié)構(gòu)異常,會(huì)對(duì)胰蛋白酶的加工和分泌產(chǎn)生影響,D項(xiàng)正確。
16.ACD EVs是來自多種細(xì)胞的釋放到細(xì)胞外的囊泡,可用差速離心法分離提取EVs,A項(xiàng)正確;細(xì)胞能夠?qū)⑼暾哪遗葜苯臃置谥良?xì)胞外,EVs能夠與靶細(xì)胞發(fā)生融合,可知圖中錨定的過程體現(xiàn)了生物膜能夠進(jìn)行信息交流的功能,Rab的不同保證了EVs將信息準(zhǔn)確送至靶細(xì)胞,B項(xiàng)錯(cuò)誤,D項(xiàng)正確;EVs與細(xì)胞膜融合的過程離不開生物膜的流動(dòng)性,C項(xiàng)正確。
17.答案 (1)④⑨ 丙沒有核膜包被的細(xì)胞核(或丙沒有成形的細(xì)胞核) 
(2)差速離心法 中心體
(3)蛋白質(zhì)纖維 ⑦⑤②
(4)纖維素和果膠 病毒不含肽聚糖,青霉素不能抑制病毒的增殖
解析 (1)甲細(xì)胞中含DNA的細(xì)胞器有④線粒體和⑨葉綠體。圖乙表示動(dòng)物細(xì)胞,圖丙表示細(xì)菌,屬于原核生物,真核細(xì)胞和原核細(xì)胞在結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別是原核細(xì)胞沒有核膜包被的細(xì)胞核(或原核細(xì)胞沒有成形的細(xì)胞核)。
(2)分離細(xì)胞器的方法是差速離心法。與高等植物細(xì)胞相比,低等植物細(xì)胞還應(yīng)具有的細(xì)胞器是中心體。
(3)圖甲細(xì)胞質(zhì)中的細(xì)胞器并非漂浮于細(xì)胞質(zhì)中,而是存在于支持它們的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)上,該結(jié)構(gòu)(細(xì)胞骨架)是由蛋白質(zhì)纖維組成的,具有維持細(xì)胞特有形態(tài)和細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)的有序性等功能。向乙細(xì)胞中注射含3H標(biāo)記的亮氨酸,在其合成分泌蛋白的過程中,放射性物質(zhì)依次出現(xiàn)在⑦核糖體、⑤內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、②高爾基體這些細(xì)胞器中。
(4)甲為植物細(xì)胞,甲細(xì)胞壁的主要成分是纖維素和果膠。青霉素抑制肽聚糖的合成,從而抑制細(xì)菌生長(zhǎng),由于病毒不含肽聚糖,青霉素不能抑制病毒的增殖,所以艾滋病患者不能通過注射青霉素抑制病毒的增殖。
18.答案 (1)核糖體 高爾基體
(2)高爾基體 脂質(zhì)和蛋白質(zhì) 一定的流動(dòng)性
(3)①泛素 自噬受體 吞噬泡 需要 ②氨基酸
(4)降解產(chǎn)物可被細(xì)胞重新利用,可節(jié)約物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞消耗的能量;減少細(xì)胞內(nèi)功能異常的蛋白質(zhì)和細(xì)胞器,避免它們對(duì)細(xì)胞的生命活動(dòng)產(chǎn)生干擾
解析 (1)胰島素是一種分泌蛋白,核糖體是蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所,因此胰島素最初是在細(xì)胞內(nèi)的核糖體上形成多肽鏈。多肽鏈只有正確折疊才具有正常的生物學(xué)功能,結(jié)合分泌蛋白合成與分泌的過程可知,一些多肽鏈若發(fā)生錯(cuò)誤折疊,則無法從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)運(yùn)輸?shù)礁郀柣w,而導(dǎo)致在細(xì)胞內(nèi)堆積。
(2)溶酶體作為細(xì)胞內(nèi)的具膜細(xì)胞器,其膜來源于高爾基體。生物體內(nèi)膜結(jié)構(gòu)主要成分都是脂質(zhì)和蛋白質(zhì)。包裹自身物質(zhì)的雙層膜與溶酶體膜融合反映了生物膜具有一定的流動(dòng)性。
(3)由圖示可知,錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)會(huì)被泛素標(biāo)記,被標(biāo)記的蛋白質(zhì)會(huì)與自噬受體結(jié)合,被包裹進(jìn)吞噬泡,最后融入溶酶體中,被溶酶體降解,該過程需要消耗能量。損傷的線粒體也可被標(biāo)記并最終與溶酶體融合,生物膜由蛋白質(zhì)、脂質(zhì)和糖類組成,故生物膜結(jié)構(gòu)在溶酶體中被降解,可釋放出氨基酸、甘油、脂肪酸、磷酸及其他衍生物和單糖等物質(zhì)。
(4)細(xì)胞通過題述過程對(duì)蛋白質(zhì)和細(xì)胞器的質(zhì)量進(jìn)行精密調(diào)控,其意義是降解產(chǎn)物可被細(xì)胞重新利用,可節(jié)約物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞消耗的能量;減少細(xì)胞內(nèi)功能異常的蛋白質(zhì)和細(xì)胞器,避免它們對(duì)細(xì)胞的生命活動(dòng)產(chǎn)生干擾,以維持細(xì)胞內(nèi)環(huán)境的動(dòng)態(tài)平衡。
19.答案 (1)核仁 與某種RNA的合成以及核糖體的形成有關(guān)
(2)核糖體 高爾基體
(3)磷脂雙分子層 流動(dòng)性
(4)先增大后減小(或基本不變) <
解析 (1)圖甲中的①是細(xì)胞核,其中缺少的結(jié)構(gòu)是核仁,核仁與細(xì)胞中某種RNA的合成以及核糖體的形成有關(guān)。
(2)研究人員將胰腺腺泡細(xì)胞放入含有3H標(biāo)記的亮氨酸的培養(yǎng)液中培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)帶有放射性標(biāo)記的物質(zhì)會(huì)依次出現(xiàn)在附著有②核糖體的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中、囊泡中、④高爾基體中,最后分泌到細(xì)胞外。
(3)圖乙中的囊泡是一種動(dòng)態(tài)細(xì)胞結(jié)構(gòu),在細(xì)胞中,囊泡膜可來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、高爾基體膜和細(xì)胞膜,構(gòu)成其結(jié)構(gòu)的基本支架是磷脂雙分子層,它在結(jié)構(gòu)上具有一定的流動(dòng)性。
(4)胰蛋白酶分泌過程中,④高爾基體是先接受來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的囊泡,而后又產(chǎn)生囊泡運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞膜,所以其膜面積的變化是先增大后減小(或基本不變)。若提取胰腺腺泡細(xì)胞的脂質(zhì),在空氣—水界面上鋪展成單分子層,測(cè)得其面積為S,由于胰腺腺泡細(xì)胞中含有細(xì)胞膜、核膜和細(xì)胞器膜,則胰腺腺泡細(xì)胞表面積的值小于S/2。
20.答案 (1)控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞 將細(xì)胞與外界環(huán)境分隔開、進(jìn)行細(xì)胞間的信息交流
(2)細(xì)胞質(zhì) 溶酶體
(3)具有 染色質(zhì)
(4)細(xì)胞膜、核膜、溶酶體膜
解析 (1)據(jù)圖可知,藥物分子通過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞,體現(xiàn)了細(xì)胞膜控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的功能,除此之外,細(xì)胞膜還具有將細(xì)胞與外界環(huán)境分隔開、進(jìn)行細(xì)胞間的信息交流的功能。
(2)據(jù)圖可知,藥物有的在細(xì)胞質(zhì)中被直接降解,有的則進(jìn)入某種細(xì)胞器中被降解。溶酶體中含有多種水解酶,能分解衰老、損傷的細(xì)胞器,吞噬并殺死侵入細(xì)胞的病毒或細(xì)菌,因此該細(xì)胞器是溶酶體。
(3)核膜上的核孔的功能是實(shí)現(xiàn)核質(zhì)之間頻繁的物質(zhì)交換和信息交流,物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞核具有選擇透過性,未被降解的藥物分子通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核,該過程具有選擇性。據(jù)題意可知,某種新型的抗腫瘤藥物可通過作用于核DNA來抑制腫瘤細(xì)胞的惡性增殖,逆轉(zhuǎn)腫瘤細(xì)胞的抗藥性,圖中顯示藥物在細(xì)胞核中積累最終產(chǎn)生效應(yīng),細(xì)胞核中的染色質(zhì)中含有DNA,推測(cè)該藥物產(chǎn)生效應(yīng)的結(jié)構(gòu)是染色質(zhì)。
(4)細(xì)胞器膜和核膜、細(xì)胞膜等結(jié)構(gòu)共同構(gòu)成細(xì)胞的生物膜系統(tǒng),該細(xì)胞結(jié)構(gòu)中細(xì)胞膜、核膜和溶酶體膜都屬于生物膜系統(tǒng)。
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