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2025人教版生物必修2
第3節　伴性遺傳
A組 必備知識基礎練
1.(2024浙江紹興高一期中)下列關于人類紅綠色盲的敘述,正確的是(　　)
A.紅綠色盲患者中男性多于女性
B.紅綠色盲男性患者的母親一定患紅綠色盲
C.如果外祖父患紅綠色盲,則外孫也一定患紅綠色盲
D.色覺表現正常的夫婦,子女色覺也一定表現正常
2.(2024江蘇揚州高一期中)[教材第38頁練習與應用]下列4個單基因遺傳病家族系譜圖中,是顯性遺傳病的是(　　)
3.(2024河南南陽高一期中)下列有關伴性遺傳與性別決定的敘述,錯誤的是(　　)
A.某女性患伴X染色體隱性遺傳病,其父親和兒子一定是該病患者
B.含有Y染色體的細胞一定是生殖細胞,精原細胞中含有X、Y染色體
C.伴性遺傳與性染色體相關聯,性染色體上的基因不都與性別決定有關
D.ZW型性別決定方式的生物,含W染色體的配子是雌配子
4.(2024江蘇連云港高一期中)家蠶性別決定方式為ZW型。Z染色體上的等位基因D、d分別控制正常蠶、油蠶性狀,常染色體上的等位基因E、e分別控制黃繭、白繭性狀。現有EeZDW×EeZdZd的親本雜交組合,其F1中白繭、油蠶雌性個體所占比例為(　　)
A.0 B.1/4
C.1/8 D.1/16
5.(2024山東濟寧高一期中)螺美波紋蛾(性別決定類型為ZW型)的體色有棕色、灰色和綠色,由常染色體上的M/m基因和Z染色體上的N/n基因共同控制。已知含有N基因的個體均為棕色,含M基因但不含N基因的個體均為灰色,其余情況為綠色。現有兩只棕色個體交配,產生足夠多的子代,子代中綠色雌性個體占1/16。下列推斷錯誤的是(　　)
A.雄性親本的基因型為MmZNZn
B.雌性親本產生基因型為mZN配子的概率為1/4
C.子代中體色為棕色的個體所占比例約為1/2
D.子代中灰色雌性個體所占的比例為3/16
6.蠶豆病受一對等位基因控制,人群中男性患者明顯多于女性患者。如圖為某家族蠶豆病的遺傳系譜圖。下列敘述錯誤的是(　　)
A.該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳
B.Ⅲ7是純合子的概率為1/2
C.Ⅲ9的致病基因來自Ⅰ2
D.Ⅲ8與正常男性婚配,子代男孩患病的概率是1/8
7.(2024山東泰安高一期中)紅綠色盲男性的一個次級精母細胞處于著絲粒剛分裂時,該細胞可能存在(　　)
A.兩條Y染色體,兩個色盲基因
B.兩條X染色體,兩個色盲基因
C.一條X染色體,一條Y染色體,一個色盲基因
D.一條Y染色體,沒有色盲基因
8.[教材第40頁復習與提高]下列關于抗維生素D佝僂病的敘述,錯誤的是(　　)
A.在人群中,男性患者的數量少于女性患者的數量
B.不同的女性患者的基因型可能不同
C.男性患者的致病基因只來自其母親
D.正常女性與正常男性結婚,生育一個患病孩子的概率是1/2
9.(2024山東煙臺高一期中)某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如圖),其中一種是伴性遺傳病。相關分析錯誤的是(　　)
A.甲病是常染色體顯性遺傳病,乙病是伴X染色體隱性遺傳病
B.Ⅱ3的致病基因均來自Ⅰ2
C.Ⅱ2有一種基因型,Ⅲ8基因型有四種可能
D.若Ⅱ4與Ⅱ5再生育一個孩子,兩種病都患的男孩概率是3/16
10.(2024河南南陽高一期中)下圖為某家庭的遺傳系譜圖,甲遺傳病由等位基因A/a控制,乙遺傳病由等位基因B/b控制,已知甲病的女性發病概率高于男性,Ⅲ5是乙病致病基因攜帶者,不考慮突變及基因位于X、Y染色體同源區段的情況。回答下列相關問題。
(1)由系譜圖可知,乙病的遺傳方式為　　　　　　　　。Ⅲ5乙病的致病基因可能來源于　　　。Ⅱ1的基因型為　　　　。
(2)Ⅲ2和Ⅲ7基因型相同的概率為　　　　。若Ⅲ7的性染色體組成為XXY,則導致其產生異常的原因與　　　　(填“父親”、“母親”或“父親或母親”)有關。
(3)若僅考慮甲病,Ⅲ4與某正常男性婚配,從優生優育的角度分析,他們　　　　(填“能”或“不能”)通過對胎兒性別的選擇來避免生出患甲病的孩子,并說明理由:　 　。
B組 能力素養提升練
11.(多選)(2024遼寧大連高一期中)人群中甲病(由基因A、a控制)和乙病(由基因B、b控制)均為單基因遺傳病,其中有一種病為伴性遺傳病。下圖為某家族的系譜圖,Ⅱ3無甲病致病基因。下列關于甲、乙兩病的敘述,錯誤的是(　　)
A.乙病的致病基因位于X染色體上
B.Ⅱ4的基因型為AaXbY
C.Ⅱ4產生同時含甲、乙兩病致病基因配子的概率為1/6
D.若Ⅲ7與Ⅲ8婚配,他們生一個兩病兼患孩子的概率為1/24
12.(2024廣東珠海高一期中)以下兩對基因與雞羽毛的顏色有關:蘆花羽基因B對全色羽基因b為顯性,位于Z染色體上,而W染色體上無相應的等位基因;常染色體上基因T的存在是B或b表現的前提,tt時為白色羽。各種羽色表型如圖所示,請回答下列問題。
蘆花羽
全色羽
白色羽
(1)雞羽毛的顏色有關基因B與b位于性染色體上,該性狀的遺傳總是和性別相關聯,這種現象稱為　　　　　。雞的性別決定方式是　　　型。
(2)雜交組合TtZbZb×ttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為　　　　,用該蘆花羽雄雞與ttZBW個體雜交,預期子代中蘆花羽雌雞所占比例為　　　。
(3)一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交,子代表型及其比例為蘆花羽∶全色羽=1∶1,則該雄雞基因型為　　　　　。
(4)一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配,子代中出現了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色羽雞,兩個親本的基因型為　　　　　　　　　　,其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為　　　　　。
(5)雛雞通常難以直接區分雌雄,蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征(絨羽上有黃色頭斑)。如采用純種親本雜交,以期通過絨羽來區分雛雞的雌雄,則親本雜交組合有(寫出基因型): 　　　　　　　　　　　　　　　。
答案：
1.A　解析 紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,這種遺傳病的遺傳特點是男性患者多于女性患者,A項正確;紅綠色盲男性患者的色盲基因來自其母親,母親可能是紅綠色盲患者,也可能是紅綠色盲基因攜帶者,B項錯誤;如果外祖父患紅綠色盲,該致病基因會傳遞給其女兒,其女兒可能患紅綠色盲或不患紅綠色盲但攜帶致病基因,其外孫可能患紅綠色盲,C項錯誤;色覺表現正常的夫婦,妻子有可能是致病基因攜帶者,兒子可能患病,D項錯誤。
2.D　解析 雙親無病,生出有病兒子,該病為隱性遺傳病,A項錯誤;B、C系譜圖無法判斷遺傳方式,可能是顯性遺傳病,也可能是隱性遺傳病,B、C兩項錯誤;雙親有病,生出無病兒子,該病為常染色體顯性遺傳病或伴X染色體顯性遺傳病,D項正確。
3.B　解析 某女性患伴X染色體隱性遺傳病,X染色體會傳給其兒子,其兒子會患病,其一條帶有患病基因的X染色體來自其父親,其父親也患病,A項正確;含有Y染色體的細胞不一定是生殖細胞,也可能是雄性個體的體細胞,精原細胞中含有X、Y染色體,B項錯誤;伴性遺傳與性染色體相關聯,性染色體上的基因不都與性別決定有關,性染色體上的基因,只有那些能影響到生殖器官的發育和性激素合成的基因才與性別決定有關,C項正確;ZW型性別決定方式的生物,ZW為雌性,含W染色體的配子是雌配子,D項正確。
4.C　解析 EeZDW×EeZdZd雜交,F1中白繭、油蠶雌性(eeZdW)所占的比例為1/4×1/2=1/8。
5.C　解析 棕色個體的基因型為__ZNZ-、__ZNW,灰色個體的基因型為M_ZnZn、M_ZnW,綠色個體的基因型為mmZnZn、mmZnW。兩只棕色個體交配,產生足夠多的子代,子代中綠色個體占1/16,即1/4×1/4,則親本的基因型為MmZNW、MmZNZn,A項正確;雌性親本的基因型為MmZNW,產生基因型為mZN的配子的概率為1/4,B項正確;親本的基因型為MmZNW、MmZNZn,子代中體色為棕色的個體所占比例為3/4,C項錯誤;子代中灰色雌性個體M_ZnW所占的比例為3/4×1/4=3/16,D項正確。
6.D　解析 據圖可知,圖中的Ⅱ5和Ⅱ6正常,Ⅲ9患病,說明該病是隱性遺傳病,又因為人群中男性患者明顯多于女性患者,可判斷該病最可能是伴X染色體隱性遺傳病,A項正確;設相關基因是A/a,則Ⅲ9是XaY,Ⅱ5基因型是XAXa,Ⅱ6是XAY,Ⅲ7個體基因型是XAXA、XAXa,是純合子的概率是1/2,B項正確;Ⅲ9是XaY,其致病基因來自Ⅱ5,Ⅱ5的致病基因來自患病的Ⅰ2,C項正確;Ⅲ8基因型是1/2XAXA、1/2XAXa(產生配子是3/4XA、1/4Xa)與正常男性婚配,子代男孩基因型是3/4XAY、1/4XaY,子代男孩患病的概率是1/4,D項錯誤。
7.B　解析 紅綠色盲男性的一個次級精母細胞處于分裂后期時,可能存在兩條Y染色體,但是Y染色體上沒有色盲基因,A、D兩項錯誤;紅綠色盲男性的一個次級精母細胞處于分裂后期時,可能存在兩條X染色體,且色盲基因在X染色體上,有兩個色盲基因,B項正確;紅綠色盲男性次級精母細胞中已經不存在同源染色體,C項錯誤。
8.D　解析 抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病,遺傳特點為女性患者多于男性患者,A項正確;設相關基因為D、d,則女性患者的基因型可能為XDXD、XDXd,所以患者基因型可能相同也可能不同,B項正確;男性患者的基因型為XDY,其X染色體來自其母親,所以男性患者的致病基因只來自其母親,C項正確;正常女性基因型為XdXd,正常男性基因型為XdY,二者均無致病基因,不能生育出患病的孩子,D項錯誤。
9.B　解析 Ⅱ4和Ⅱ5患甲病,其女兒Ⅲ7不患甲病,甲病是常染色體顯性遺傳病,Ⅱ4和Ⅱ5不患乙病,后代有患乙病的個體,已知甲、乙兩種病,其中一種是伴性遺傳病,因此乙病是伴X染色體隱性遺傳病,A項正確;Ⅱ3甲病的致病基因來自Ⅰ2,乙病的致病基因來自Ⅰ1,B項錯誤;分析遺傳系譜圖可知,Ⅱ2不患甲病,為隱性純合子,Ⅱ2不患乙病,但有一個患乙病的女兒,因此Ⅱ2是乙病致病基因的攜帶者,故Ⅱ2有一種基因型,對于甲病來說,Ⅲ8本身患病,且有一個不患病的姐妹,因此基因型有兩種可能,對乙病來說,其雙親不患乙病,但有患乙病的兄弟,Ⅲ8也可能有2種基因型,因此若同時考慮甲病和乙病,Ⅲ8的基因型有4種,C項正確;假定甲病由A控制,乙病由b控制,先分析甲病,Ⅱ4有不患甲病的母親,Ⅱ4的基因型為Aa,Ⅱ5有不患甲病的女兒,Ⅱ5的基因型為Aa,后代患甲病的概率是3/4,分析乙病,Ⅱ4的基因型為XBXb,Ⅱ5的基因型為XBY,后代患乙病的概率是1/4,若Ⅱ4與Ⅱ5再生育一個孩子,兩種病都患的男孩概率是3/4×1/4=3/16,D項正確。
10.答案 (1)常染色體隱性遺傳　Ⅱ5或Ⅱ6　BbXaY
(2)5/9　母親
(3)不能　Ⅲ4與正常男性婚配后代中,男性和女性中均有患者
解析 (1)Ⅱ1與Ⅱ2不患乙病,女兒Ⅲ1患乙病,說明乙病是常染色體隱性遺傳病,Ⅱ5不患乙病,基因型為B_,Ⅱ6不患乙病,基因型為B_,Ⅲ6患乙病,基因型為bb,則Ⅱ5基因型為Bb,Ⅱ6基因型為Bb,Ⅲ5是乙病致病基因攜帶者,基因型為Bb,Ⅲ5乙病的致病基因(b)可能來源于Ⅱ5或Ⅱ6。Ⅱ1為正常男性,基因型為B_XaY,Ⅱ2為正常女性,基因型為B_XaXa,Ⅲ1患乙病,基因型為bb,則Ⅱ1基因型為BbXaY,Ⅱ2基因型為BbXaXa。(2)Ⅱ1基因型為BbXaY,Ⅱ2基因型為BbXaXa。Ⅲ2為正常男性,基因型為B_XaY,其中BBXaY占1/3,BbXaY占2/3。Ⅱ5患甲病,基因型為B_XAY,Ⅱ6正常,基因型為B_XaXa,Ⅲ5患甲病且是乙病致病基因攜帶者,基因型為BbXAXa,Ⅲ6兩病都患,基因型為bbXAXa,則Ⅱ5基因型為BbXAY,Ⅱ6基因型為BbXaXa,Ⅲ7正常,基因型為B_XaY,其中BBXaY占1/3,BbXaY占2/3,Ⅲ2和Ⅲ7基因型相同的概率=(2/3)×(2/3)+(1/3)×(1/3)=5/9。若Ⅲ7的性染色體組成為XXY,則其基因型為XaXaY,Ⅱ5基因型為BbXAY,Ⅱ6基因型為BbXaXa,說明XaXaY是含XaXa的卵細胞和含Y的精子結合形成的,母親卵細胞形成過程中減數分裂Ⅰ后期Xa與Xa同源染色體沒有分離或減數分裂Ⅱ后期Xa著絲粒分裂后姐妹染色單體形成的染色體移向細胞一極。(3)若僅考慮甲病,Ⅲ4患甲病,基因型為XAX-,Ⅱ3患甲病,基因型為XAX-,Ⅱ4正常,基因型為XaY,則Ⅲ4患甲病,基因型為XAXa,與正常男性(XaY)婚配,后代中,XAXa(患甲病女性)∶XaXa(不患甲病女性)∶XAY(患甲病男性)∶XaY(不患甲病男性)=1∶1∶1∶1,后代中男性和女性中均有甲病患者,不能通過對胎兒性別的選擇來避免生出患甲病的孩子。
11.BD　Ⅰ1和Ⅰ2生下患甲病的女兒Ⅱ5,可知甲病為常染色體隱性遺傳病,兒子Ⅱ4患乙病,因其中有一種病為伴性遺傳病,則乙病為伴X染色體隱性遺傳病,A項正確;甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ4患乙病,Ⅱ5患甲病,故Ⅰ1的基因型為AaXBY,Ⅰ2的基因型為AaXBXb,故Ⅱ4的基因型為AaXbY或AAXbY,B項錯誤;Ⅱ4的基因型為1/3AAXbY、2/3AaXbY,同時產生含兩病致病基因配子的概率是2/3×1/2×1/2=1/6,C項正確;Ⅱ3無甲病致病基因,其基因型為AA,Ⅱ4的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa,則Ⅲ7的基因型及概率為1/3AaXBXb、2/3AAXBXb,Ⅲ8的基因型為AaXBY,則他們的后代兩病兼患的概率為1/3×1/4×1/4=1/48,D項錯誤。
12.答案 (1)伴性遺傳　ZW
(2)1/4　1/8
(3)TTZBZb
(4)TtZBZb×TtZbW　　3/16
(5)TTZbZb×TTZBW;TTZbZb×ttZBW;ttZbZb×TTZBW
解析 (1)位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關聯,這種現象叫作伴性遺傳。性別決定類型包括XY型和ZW型,根據題意可知,雞的性別決定方式是ZW型。(2)雜交組合TtZbZb×ttZBW子代中蘆花羽雄雞(T_ZBZ_)所占比例=1/2×1/2=1/4;用該蘆花羽雄雞(基因型為TtZBZb)與ttZBW雜交,預期子代中蘆花羽雌雞(T_ZBW)所占比例=1/2×1/4=1/8。(3)一只蘆花羽雄雞(T_ZBZ_)與ttZbW雜交,由于后代沒有出現白色羽,則該雄雞的基因型一定為TT;又由于子代表型及其比例為蘆花羽∶全色羽=1∶1,則該雄雞基因型為TTZBZb。(4)一只蘆花羽雄雞(T_ZBZ_)與一只全色羽雌雞(T_ZbW)交配,由于后代出現白色羽,則兩個親本的基因型均為Tt;又由于后代同時出現蘆花羽和全色羽,則兩個親本的基因型為TtZBZb×TtZbW,其子代中蘆花羽雌雞(T_ZBW)所占比例理論上為=1/4×3/4=3/16。(5)雛雞通常難以直接區分雌雄,蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征(絨羽上有黃色頭斑),如采用純種親本雜交,以期通過絨羽來區分雛雞的雌雄,則親本雜交組合有TTZbZb×TTZBW(雄雞全為蘆花羽,雌雞全為全色羽);TTZbZb×ttZBW(雄雞全為蘆花羽,雌雞全為全色羽);ttZbZb×TTZBW(雄雞全為蘆花羽,雌雞全為全色羽)。
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