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2025人教版生物必修2
第1節　第1課時　基因突變
A組 必備知識基礎練
1.(2024湖南學業考試)[教材第83頁課文小字]不屬于基因突變的特點是(　　)
A.不定向性 B.隨機性
C.普遍性 D.高頻性
2.(2024浙江寧波高一期中)[教材第85頁拓展應用]鐮狀細胞貧血是一種遺傳病,病人不能產生正常的紅細胞。其根本原因是(　　)
A.紅細胞易變形破裂
B.血紅蛋白中的一個氨基酸不正常
C.信使RNA中的一個密碼子發生了變化
D.基因結構的改變
3.(2024廣東江門高二期中)下列關于基因突變的敘述,正確的是(　　)
A.基因突變一定會引起基因所攜帶的遺傳信息的改變
B.基因突變一定會引起基因所控制的遺傳性狀的改變
C.堿基對的缺失、增添、替換方式中對性狀影響較小的通常是增添
D.基因突變可以用光學顯微鏡直接觀察
4.原核生物某基因原有213對堿基,現經過突變,成為210對堿基(未涉及終止密碼子改變),它指導合成的蛋白質分子與原蛋白質相比,差異可能為(　　)
A.少一個氨基酸,氨基酸順序不變
B.少一個氨基酸,氨基酸順序改變
C.氨基酸數目不變,但順序改變
D.A、B都有可能
5.(2024四川綿陽高二期中)某二倍體野生型植物的一條染色體上的基因B1發生了突變,形成了它的等位基因B2,導致編碼的多肽鏈的第18位賴氨酸被替換為纈氨酸,生物性狀隨之改變。下列敘述正確的是(　　)
A.突變產生的基因B2對基因B1為顯性
B.基因B1與基因B2在同源染色體上的位置不同
C.基因B1中的嘌呤與嘧啶堿基比值與B2中不同
D.基因B1突變成基因B2是由基因中堿基對增添導致的
6.(2024山東泰安高二期中)[教材第82頁與社會的聯系]癌癥嚴重威脅人類健康,不良的生活環境和生活習慣均會增加癌癥的發生率。研究表明,煙草中含有的尼古丁等有害成分會引起正常基因啟動子區域的甲基化程度過高或過低,從而引發癌癥。下列說法錯誤的是(　　)
A.煙草中的有害成分通過改變啟動子區域的甲基化程度引發癌癥的過程屬于基因突變
B.癌細胞的產生涉及多個基因的累積效應
C.人體正常細胞中原癌基因和抑癌基因都表達
D.癌細胞的細胞膜表面糖蛋白減少
7.(2024浙江紹興高一期中)下列關于細胞癌變及癌細胞的敘述,錯誤的是(　　)
A.癌細胞可出現巨核、雙核或多核現象
B.癌細胞具有無限增殖的能力,無細胞周期
C.致癌因子有很多,某些病毒可能會導致癌變
D.癌變往往與原癌基因的激活和抑癌基因功能的喪失有關
8.周期性共濟失調是一種由編碼細胞膜上的鈣離子通道蛋白的基因發生突變,其mRNA的長度不變,但合成的肽鏈縮短使通道蛋白結構異常而導致的遺傳病。下列有關該病的敘述,正確的是(　　)
A.翻譯的肽鏈縮短說明編碼的基因一定發生了堿基的缺失
B.突變導致基因轉錄和翻譯過程中堿基互補配對原則發生改變
C.該病例說明了基因能通過控制酶的合成來控制生物體的性狀
D.該病可能是由于堿基的替換使終止密碼子提前出現
9.(2024北京海淀高二期中)已知Bcl-2是一個抗凋亡基因,其編碼的蛋白質有抑制細胞凋亡的作用,MIR-15a基因的轉錄產物miRNA,是真核細胞中一類不編碼蛋白質的短序列RNA,可調節Bcl-2基因表達,如圖1所示。圖2表示Bcl-2基因的突變,圖中為非模板鏈,非模板鏈下面的字母代表模板鏈對應的氨基酸,*處無對應氨基酸。回答下列問題。
圖1
圖2
(1)據圖1分析,基因表達的產物是　　　　　　。圖中A過程需要的酶主要是　　　　　　　。
(2)據圖1分析,miRNA調控Bcl-2基因表達的機理是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)據圖2分析,Bcl-2基因突變后,細胞發生癌變的可能性會　　　　(填“增加”或“減小”),突變后的終止密碼子是　　　。
(4)從細胞癌變機理分析,MIR-15a基因屬于　　　　基因,試為臨床抗癌藥物的開發提供一種思路:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
B組 能力素養提升練
10.(多選)(2024江西新余二模)無義突變是指由于某個堿基的改變使代表某種氨基酸的密碼子突變為終止密碼子,從而使肽鏈合成提前終止。“遺傳補償”是指基因在突變失活后,可以通過上調與此基因序列同源的相關基因的表達來彌補其功能,無義突變是激活遺傳補償效應的必要條件。下列說法正確的是(　　)
A.遺傳補償效應使突變個體得以正常存活,是生命的一種容錯機制
B.在某mRNA中提前出現終止密碼子可能觸發遺傳補償效應
C.無義突變基因的mRNA不能與同源基因進行堿基互補配對
D.無義突變豐富了基因多樣性,為生物進化提供了最初的原始材料
11.(多選)(2024河南鄭州高一期中)核小體(染色體的基本結構單位,由DNA鏈纏繞組蛋白而成)表觀遺傳標記的血液檢測方法,對于直腸癌診斷可達到92%的精確度。其組蛋白在患者直腸上皮細胞中發生修飾,修飾的組蛋白參與抑癌基因沉默而誘發腫瘤,p53基因是最早發現的抑癌基因之一,參與細胞周期的調節、DNA修復、控制細胞增殖和凋亡。下列說法正確的是(　　)
A.誘發直腸癌的因素可能是環境、飲食等
B.健康人體內p53基因表達量低于直腸癌患者
C.人體內的每個細胞核中都存在p53基因
D.修飾的組蛋白促進了p53基因的表達
12.(多選)(2024河北石家莊高三期中)大象、鯨魚等大型動物體內很少出現癌細胞。經研究發現,大象體內至少有20份的p53基因,而人類基因組中只有一份(2個等位基因)。p53基因表達的p53蛋白能阻滯細胞周期運轉,從而修復因復制而損傷的DNA;當DNA損傷嚴重時,p53蛋白就會啟動細胞凋亡程序。下列敘述正確的是(　　)
A.p53基因屬于抑癌基因,其表達發生在細胞核中
B.推測p53蛋白能將細胞周期阻斷在前期,幫助修復損傷的DNA分子
C.DNA損傷嚴重時,p53蛋白將引起細胞內一系列基因的選擇性表達
D.大象體內p53蛋白含量高,能有效抑制細胞的不正常生長和增殖
13.如下為由基因突變導致蛋白質的一個賴氨酸發生了改變的圖示,結合下列圖表信息回答問題。
第一個 堿基 第二個堿基 第三個 堿基
U C A G
A 異亮氨酸 異亮氨酸 異亮氨酸 甲硫氨酸 (起始) 蘇氨酸 蘇氨酸 蘇氨酸 蘇氨酸 天冬酰胺 天冬酰胺 賴氨酸 賴氨酸 絲氨酸 絲氨酸 精氨酸 精氨酸 U C A G
(1)圖中Ⅰ過程發生的場所是在　　　　　　上。
(2)除賴氨酸以外,圖解中X是密碼子表中哪一種氨基酸的可能性最小 　　　　　　,原因是　　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)若圖中X是甲硫氨酸,且②鏈與⑤鏈這兩條模板鏈只有一個堿基不同,那么⑤鏈不同于②鏈上的那個堿基是　　　。
(4)從表中可看出密碼子具有　　　　的特點,它對生物體生存和發展的意義是　　　　　　　　　　　　　。
答案：
1.D　解析 基因突變具有普遍性、隨機性、不定向性,自然情況下,基因突變具有低頻性,D項符合題意。
2.D　解析 由基因中堿基的替換導致基因堿基序列的改變,是鐮狀細胞貧血產生的根本原因,D項正確。
3.A　解析 基因突變是指DNA分子中發生堿基的替換、增添或缺失,而引起的基因堿基序列的改變,基因突變一定會引起基因所攜帶的遺傳信息的改變,A項正確;由于密碼子的簡并等原因,基因突變不一定會引起基因所控制的遺傳性狀的改變,B項錯誤;基因中堿基對的缺失、增添和替換方式中對性狀影響較小的通常是替換,C項錯誤;基因突變在光學顯微鏡下觀察不到,D項錯誤。
4.D　解析 突變后少了三個堿基對,氨基酸數目比原來少1個,若少的三個堿基對正好控制著原蛋白質中的一個氨基酸,則少一個氨基酸,其余氨基酸順序不變;若減少的三個堿基對正好對應著兩個密碼子中的堿基,則在減少一個氨基酸的基礎上,缺失部位后的氨基酸順序也會改變;若減少的不是三個連續的堿基對,則對氨基酸的種類和順序影響將更大。
5.A　解析 基因B1突變為基因B2后,生物性狀隨之改變,可知基因B2對基因B1為顯性,A項正確;基因突變不改變基因的位置,基因B1與突變后的基因B2在同源染色體的相同位置,控制相對性狀,互為等位基因,B項錯誤;基因通常是有遺傳效應的DNA片段,在DNA雙鏈中,由于嘌呤與嘧啶互補配對,故嘌呤與嘧啶堿基比值都是1,C項錯誤;由于基因B1突變為基因B2后,僅導致一個氨基酸被替換,所以基因B1突變成基因B2是由基因中堿基對的替換導致的,D項錯誤。
6.A　解析 基因突變是指DNA分子中發生了堿基的增添、缺失或替換,而引起的基因堿基序列的改變,而甲基化屬于表觀遺傳,表觀遺傳的基因的堿基序列保持不變,因此煙草中的有害成分通過改變啟動子區域的甲基化程度引發癌癥的過程不屬于基因突變,A項錯誤;癌細胞的產生是多個基因突變并累積的結果,具有累積效應,B項正確;人體細胞的DNA上本來就存在與癌變相關的原癌基因和抑癌基因,正常細胞中原癌基因和抑癌基因都表達,C項正確;細胞發生癌變后,由于細胞膜上的糖蛋白等物質減少,使得癌細胞容易在體內分散和轉移,D項正確。
7.B　解析 細胞核能控制細胞代謝,癌細胞代謝旺盛,核質比例失常,可出現巨核、雙核或多核現象,A項正確;癌細胞具有無限增殖的能力,其細胞周期縮短,B項錯誤;某些病毒可能會導致細胞癌變,稱為病毒致癌因子,C項正確;人體正常細胞中存在原癌基因和抑癌基因,原癌基因是對細胞正常生命活動起主要調節作用的基因,如果發生突變或過量表達,會被異常激活轉化為癌基因,從而使細胞的增殖和分化出現異常,抑癌基因可抑制細胞不正常的生長和增殖或促進細胞凋亡,如果發生突變,細胞增殖就會失控,因此細胞癌變往往與原癌基因的激活和抑癌基因功能的喪失有關,D項正確。
8.D　解析 根據題干信息“其mRNA的長度不變,但合成的肽鏈縮短”可知,編碼的基因發生了堿基的替換,該病可能是由于堿基的替換而使終止密碼子提前出現,A項錯誤,D項正確;突變不會導致基因轉錄和翻譯過程中堿基互補配對原則發生改變,B項錯誤;該病例說明了基因能通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀,C項錯誤。
9.答案 (1)蛋白質、RNA　RNA聚合酶
(2)miRNA與Bcl-2基因轉錄生成的mRNA發生堿基互補配對形成雙鏈,阻斷翻譯過程
(3)減小　UAG
(4)抑癌　設計能抑制Bcl-2基因表達的藥物或能促進MIR-15a基因表達的藥物
解析 (1)據圖1分析,基因表達的產物是蛋白質、RNA;圖中A過程是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程,為轉錄,該過程需要RNA聚合酶催化反應。
(2)據圖1分析,miRNA與Bcl-2基因轉錄生成的mRNA發生堿基互補配對形成雙鏈,阻斷翻譯過程,進而調控Bcl-2基因表達。
(3)Bcl-2基因突變后,翻譯的肽鏈變短失去活性,不能抑制細胞凋亡,細胞發生癌變的可能性會減小;密碼子是mRNA上三個相鄰的堿基,與基因的模板鏈互補配對,圖2中突變后的終止密碼子是UAG。
(4)分析題意,MIR-15a基因的轉錄產物miRNA能抑制Bcl-2基因表達,有利于癌細胞的凋亡,故MIR-15a基因屬于抑癌基因;結合上述分析可知,可設計能抑制Bcl-2基因表達的藥物或能促進MIR-15a基因表達的藥物。
10.ABD　由題干信息“‘遺傳補償’是指基因在突變失活后,可以通過上調與此基因序列同源的相關基因的表達來彌補其功能”可知,遺傳補償效應使突變個體得以正常存活,是生命的一種容錯機制,A項正確;由題干信息可知,在某mRNA中提前出現終止密碼子可能觸發遺傳補償效應,B項正確;無義突變基因的mRNA與其同源基因的部分堿基是互補的,可以發生堿基互補配對,C項錯誤;無義突變屬于基因突變,豐富了基因多樣性,為生物進化提供了最初的原始材料,D項正確。
11.AC　癌癥的誘發因素有很多,包括內部因素和外部因素,誘發直腸癌的因素可能是環境、飲食等,A項正確;據題意可知,修飾的組蛋白參與抑癌基因沉默,p53基因是抑癌基因,因此,在患者體內p53基因的表達量低于健康人,B項錯誤;人體內的細胞都是由同一個受精卵分裂、分化而來的,細胞分化所形成的每個細胞中的核遺傳物質相同,都存在p53基因,C項正確;修飾的組蛋白參與抑癌基因沉默,即抑制抑癌基因表達,D項錯誤。
12.CD　抑癌基因的作用是抑制細胞不正常的生長和增殖,或促進細胞凋亡,p53基因表達的p53蛋白能阻滯細胞周期運轉,可推測p53基因屬于抑癌基因,基因的表達包括轉錄和翻譯,轉錄主要發生在細胞核中,翻譯發生在核糖體上,A項錯誤;p53基因表達的p53蛋白能使細胞不能進行DNA復制,DNA復制發生在細胞分裂前的間期,因此p53蛋白能使細胞周期停滯在細胞分裂前的間期,B項錯誤;當DNA損傷嚴重時,p53蛋白就會啟動細胞凋亡程序,細胞凋亡是細胞的程序性死亡,因此DNA損傷嚴重時,p53蛋白將引起細胞內一系列基因的選擇性表達,促進細胞凋亡,C項正確;由題意可推測大象體內p53蛋白含量高,能有效抑制細胞的不正常生長和增殖,從而使其體內很少出現癌細胞,D項正確。
13.答案 (1)核糖體
(2)絲氨酸　要同時突變兩個堿基才能變為絲氨酸
(3)A
(4)簡并　保證生物遺傳性狀的穩定性
解析 (1)過程Ⅰ表示翻譯過程,發生在核糖體上。(2)從賴氨酸所在的位置向上、向左或向右與之在同一直線上的有天冬酰胺、甲硫氨酸、異亮氨酸、蘇氨酸、精氨酸,它們與賴氨酸所對應的密碼子均只有一個堿基之差,而絲氨酸對應的密碼子與賴氨酸有兩個堿基之差。(3)甲硫氨酸對應的密碼子是AUG,而與甲硫氨酸有一個堿基之差的賴氨酸對應的密碼子是AAG,所以⑤鏈上與mRNA中U相對應的堿基是A。(4)通過表中信息可以看出,表中的一個氨基酸對應著多種密碼子,說明密碼子具有簡并的特點,所以當生物發生基因突變時,其對應的氨基酸不一定改變,有利于保證生物遺傳性狀的穩定性。
21世紀教育網 www.21cnjy.com 精品試卷·第 2 頁 （共 2 頁）
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