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2025人教版生物必修2
第5章測評
一、單項選擇題:本題共12小題,每小題2分,共24分。每小題給出的四個選項中,只有一個選項是最符合題目要求的。
1.(2024安徽蚌埠高一期中)下列有關基因突變和基因重組的敘述,正確的是(　　)
A.發生在體細胞中的基因突變不能遺傳給下一代
B.能發生基因突變的生物,不一定能發生基因重組
C.表型正常的夫妻生了一個患紅綠色盲的孩子是基因重組的結果
D.染色體上DNA中堿基的替換、缺失、增添一定會引起基因突變
2.(2024山東濟寧高一期中)下列有關細胞癌變的敘述,正確的是(　　)
A.細胞癌變的本質是抑癌基因突變為原癌基因
B.原癌基因表達的蛋白質能抑制細胞正常的生長和增殖
C.人和動物細胞的DNA上都存在著原癌基因和抑癌基因
D.癌細胞能夠無限增殖是因為細胞膜上的糖蛋白減少
3.(2024廣東江門高二期末)下列有性生殖過程中的現象,屬于基因重組的是(　　)
A.非同源染色體間片段的互換 B.AaBb的個體產生AB、Ab、aB、ab的配子
C.Aa自交出現不同性狀的子代 D.AB、Ab、aB、ab的雌、雄配子隨機結合
4.(2024陜西安康高一期中)已知一對健康的夫婦生了一名患有21三體綜合征的男童。經過對患者染色體的檢查,發現其21號染色體異常,并非正常的兩條,而是三條。下列分析錯誤的是(　　)
A.此男孩體細胞中含有47條染色體,該男孩長大后其精原細胞都能正常產生精子
B.此男孩患有21三體綜合征的原因可能與其父親的精原細胞或母親的卵原細胞在減數分裂Ⅰ、Ⅱ過程中染色體分離異常有關
C.此男孩患有21三體綜合征的原因可能與其母親的卵原細胞在減數分裂Ⅰ時21號染色體分離異常有關
D.此男孩患有21三體綜合征的原因可能與其父親的精原細胞在減數分裂Ⅱ時21號染色體分離異常有關
5.(2024江蘇泰州高二學業考試)下列與生物變異和生物育種的說法,正確的是(　　)
A.突變和基因重組均可發生于有絲分裂和減數分裂過程中
B.花藥離體培養過程中,基因重組和染色體變異均有可能發生
C.與單倍體育種相比,雜交育種的操作比較簡單
D.誘變育種中,可以定向獲得大量優良變異類型
6.(2024河北秦皇島高一期中改編)NOR1基因的表達產物NOR1蛋白存在于線粒體和胞漿中,用于促進營養缺乏時引起的細胞凋亡。研究發現,在鼻咽癌細胞中,NOR1基因的啟動子呈高度甲基化狀態,NOR1蛋白含量偏低。若用DNA甲基化抑制劑處理鼻咽癌細胞,則細胞自噬減弱,細胞分裂減慢。下列敘述正確的是(　　)
A.甲基化的NOR1基因堿基序列發生改變
B.NOR1基因存在于身體的其他細胞中,屬于原癌基因
C.鼻咽癌細胞可能通過細胞自噬補充缺乏的營養物質
D.NOR1基因的轉錄產物可能通過胞吞作用進入線粒體
7.(2024湖南長沙高一期中)在動物中,存在一種十分常見的RNA編輯現象,在ADAR酶(一種蛋白質)的作用下,mRNA分子上會出現腺苷(A)轉化成肌苷(I)的堿基替換現象,由于肌苷(I)與鳥苷(G)遵循相同的配對原則,從而導致基因表達的產物發生改變。下列敘述正確的是(　　)
A.ADAR酶會使基因發生改變
B.RNA編輯是轉錄過程中的基因表達調控
C.RNA編輯可以實現一個基因表達出多種蛋白質
D.RNA編輯替換堿基后導致表達產物中亮氨酸(密碼子為CUA/CUG)發生改變
8.(2024江蘇南通高一期中)下列關于基因重組的敘述,不正確的是(　　)
A.基因重組發生在精卵結合形成受精卵的過程中
B.一對等位基因不存在基因重組,但一對同源染色體存在基因重組
C.R型細菌轉變為S型細菌的實質是基因重組
D.有絲分裂過程中一般不發生基因重組
9.(2024浙江杭州高一期中)已知西瓜早熟(A)對晚熟(a)為顯性,皮厚(B)對皮薄(b)為顯性,沙瓤(C)對緊瓤(c)為顯性,控制上述三對性狀的基因獨立遺傳。現有三個純合的西瓜品種甲(AABBcc)、乙(aabbCC)、丙(AAbbcc),某課題組進行如圖所示的育種過程。下列有關說法錯誤的是(　　)
A.③⑨⑩幼苗體細胞中的染色體組數均不同
B.與⑤植株相比,⑥植株的果實更大,含糖量更高
C.獲得⑦幼苗常采用的技術手段是花藥離體培養技術
D.為獲得早熟、皮薄、沙瓤的純種西瓜,最好選用品種乙和丙進行雜交育種
10.(2024河北張家口高一期中)人有46條染色體,其中兩條是性染色體,正常男性的性染色體組成是XY。XYY三體是指細胞中多出一條Y染色體,該染色體異常遺傳病又稱超雄綜合征。超雄綜合征患者的精原細胞處于減數分裂Ⅰ后期時,任意兩條性染色體移向細胞同一極,另一條性染色體移向細胞另一極。假設超雄綜合征患者產生的各種精子受精能力相同,下列敘述錯誤的是(　　)
A.超雄綜合征患者性染色體組成為XYY與其父親的精原細胞在減數分裂Ⅱ后期染色體分離異常有關
B.超雄綜合征患者可產生X、Y、XY和YY四種類型的精子
C.正常女性與超雄綜合征患者婚配生出染色體數正常的女孩的概率是1/3
D.超雄綜合征患者的細胞中最多有94條染色體
11.摩爾根實驗室中的阿爾法特·斯特蒂文特做出了第一張基因圖譜,并證明了一對同源染色體上相鄰基因之間很少出現重組,距離較遠的基因之間則易于重組。如圖表示果蠅某染色體上的基因相對位置關系,下列敘述正確的是(　　)
A.摩爾根團隊用雜交實驗證明果蠅細胞中的基因都在染色體上
B.決定果蠅觸角長短的等位基因中含氮堿基種類和數目均不同
C.控制眼色和體色的基因的重組一般發生在減數分裂Ⅰ的后期
D.與基因A/a相比,決定果蠅觸角長短的基因更易與基因B/b發生重組
12.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏癥又稱蠶豆病。患者紅細胞中缺乏G6PD,食用蠶豆后易發生急性溶血性貧血。有研究表明蠶豆病是一種伴X染色體顯性遺傳病。一對夫婦,男方患蠶豆病,女方正常(不攜帶致病基因),他們的女兒患病,但癥狀較輕,體內同時存在G6PD正常和G6PD缺乏的紅細胞。下列敘述正確的是(　　)
A.女患者的父親一定患病
B.女性患者的后代中,女兒都患病,兒子都正常
C.該夫婦的女兒癥狀較輕,原因可能是其細胞中的一條X染色體會隨機失活
D.基因與環境之間存在著復雜的相互作用,蠶豆病主要是由飲食結構決定的
二、多項選擇題:本題共4小題,每小題4分,共16分。每小題給出的四個選項中,有多個選項正確,全部選對的得4分,選對但不全的得1分,有選錯的得0分。
13.(2024江蘇無錫高一期中)下列有關生物變異的敘述,正確的有(　　)
A.基因中堿基對的缺失或替換不一定導致生物性狀的改變
B.肺炎鏈球菌中的R型細菌轉化為S型細菌的現象屬于基因重組
C.雌、雄配子的隨機結合使后代具有多樣性的現象屬于基因重組
D.可遺傳變異是指由遺傳物質改變引起生物親代與子代之間發生性狀上差異的現象
14.(2024河北模擬)果蠅精原細胞中的一對同源染色體,其中一條染色體上的基因組成為CD,另一條染色體上的基因組成為cd。在減數分裂過程中,若基因組成為CD的染色體復制后,兩條姐妹染色單體分別將自身兩端黏連在一起,著絲粒分裂后,兩條染色體形成相互鎖定的環狀,環之間可通過交換(對等交換或者不對等交換)實現分離,結果如圖所示。下列敘述正確的是(　　)
A.圖示染色體行為變化發生在減數分裂Ⅱ后期
B.對等交換后,兩環上的基因組成可能都為CD
C.不對等交換后,兩環上的基因組成可能分別為CDD、C
D.分離后的兩環上若出現c,則發生了基因突變
15.(2024河北秦皇島二模)有色大米中含有天然色素、維生素、礦物質和抗氧化物質,一定程度上能幫助人們降低患癌癥和糖尿病的風險。但與白色水稻相比,有色水稻生長周期長、產量低。科學家為了培育高產的有色水稻進行了如右相關實驗,下列敘述正確的是(　　)
A.經處理后得到的植株1是二倍體,植株2為單倍體
B.圖示過程涉及的育種方法有雜交育種和單倍體育種
C.圖示過程可以說明有色水稻和白色水稻是同一物種
D.秋水仙素通過影響著絲粒的分裂使細胞中染色體數目加倍
16.(2024湖南衡陽二模)一些新型的、高準確率且低風險的篩查途徑可幫助人類規避遺傳病。例如,采用高通量測序技術以及生物信息分析技術,只用提取孕婦血液中游離的DNA,即可獲得胎兒患染色體非整倍性疾病(21三體綜合征等)的風險率。下列關于人類遺傳病的敘述,正確的是(　　)
A.一般選擇群體中發病率較高的多基因遺傳病調查其發病率
B.X、Y染色體同源區段上的致病基因在遺傳上與性別無關
C.胚胎發育期間,胎兒的DNA分子可以進入母體的血液中
D.基因型為AAa的21三體綜合征患者所產生的Aa型配子占1/3
三、非選擇題:本題共4小題,共60分。
17.(15分)(2024浙江杭州高一期中)豌豆種子的圓粒和皺粒是一對相對性狀,分別由等位基因R和r控制。右圖為圓粒種子形成機制的示意圖,回答下列問題。
(1)基因R和r的根本區別是　　　　　　　　　　　　　　。組成基因R和mRNA的核苷酸中,相同的有　　　種。
(2)過程①是通過　　　　　　　　酶結合到DNA分子的啟動部位,使DNA片段的雙螺旋解開,以一條鏈為模板合成RNA的過程。過程②稱為　　　　。過程①和過程②均有　　　鍵的形成和斷裂。
(3)基因R中的某堿基對“A—T”變為“T—A”,基因的遺傳信息是否改變　　　(填“是”或“否”),基因R中的堿基對可以由“A—T”變為“G—C”,也可以由“G—C”變為“A—T”,這體現了基因突變的　　　　性。
(4)若基因R中插入一段外源DNA序列,導致淀粉分支酶不能合成,則細胞中　　　　的含量將會升高,這種變異類型屬于　　　　　　　　。
(5)圖中顯示了基因能夠通過控制　　　的合成來控制代謝過程,進而控制生物體的性狀。
18.(15分)(2024福建泉州高一期中)人體X染色體上的紅綠色盲基因用B/b表示。下圖是一個家族系譜圖,回答下列問題。
甲
乙
丙
(1)據圖甲分析,這個家系中能確定基因型的個體有　　　　　　(填數字)。1號的基因型是　　　　。
(2)4號的基因型可能是　　　　　　　　。
(3)若4號與正常男性結婚,所生第一個孩子患紅綠色盲的概率是　　　;若這對夫婦的第一個孩子是紅綠色盲患者,再生一個孩子患紅綠色盲的概率是　　　。
(4)圖乙所示為該個體某細胞有絲分裂過程中一條染色體上的基因位置,則兩條姐妹染色單體上的基因不同是因為發生　　　　　　　。圖丙表示兩種類型的變異,其中屬于染色體結構變異的是　　　(填序號),其變異類型是　　　　。
19.(15分)(2024福建福州高一期中)番茄是二倍體植物(2N=24)。有一種三體,其6號染色體的同源染色體有三條(比正常的番茄多了一條6號染色體)。三體在減數分裂聯會時,形成一個二價體和一個單價體;3條同源染色體中的任意2條隨意配對聯會,另外1條同源染色體不能配對,減數分裂Ⅰ的后期,組成二價體的同源染色體正常分離,組成單價體的1條染色體隨機地移向細胞的任何一極,而其他如5號染色體正常配對、分離(如圖所示)。
(1)設三體番茄的基因型為AABBb,則花粉的基因型及其比例是　　　　　　　　　。則根尖分生區連續分裂兩次所得到的子細胞的基因型為　　　。
(2)從變異的角度分析,三體的形成屬于　　　　　　　　。
(3)以馬鈴薯葉型(dd)的二倍體番茄為父本,以正常葉型(DDD或DD)的三體番茄為母本(純合子)進行雜交。試回答下列問題。
①假設D(或d)基因不在6號染色體上,使F1的三體植株正常葉型與二倍體馬鈴薯葉型雜交,雜交子代葉型的表型及比例為　　　　　　　　　　　　　。
②假設D(或d)基因在6號染色體上,使F1的三體植株正常葉型與二倍體馬鈴薯葉型雜交,雜交子代葉型的表型及比例為　　　　　　　　　　　　。
20.(15分)進行性假肥大性肌營養不良(DMD)由DMD基因突變(堿基缺失)所致,是一種非常罕見的遺傳病,在男性中的發病率約為1/1 000。該病主要表現為進行性四肢近端肌無力、肌萎縮以及腓腸肌假性肥大。研究人員為研究該病的遺傳特點,進行了相關調查研究。回答下列問題。
(1)研究人員統計發現143名DMD患者中,男性患者有113名,女性患者有30名,初步推測該病的遺傳方式可能為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(2)進一步對患者家系進行調查,得到如圖所示的遺傳家系圖,已知Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅲ1無相應的致病基因。
①根據遺傳家系圖,可確定興趣小組對該病遺傳方式的推測是正確的,判斷依據為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
②Ⅱ2的致病基因來自　　　;若Ⅳ1與人群中一表現正常的女性婚配,生出患病女兒的概率為　　　　。
(3)為降低該病患兒的出生率,可對已生育過DMD患者的家庭進行產前診斷,通過　　　　　　　　檢測胎兒是否帶有突變基因。在實際生活中Ⅲ1與Ⅲ2婚配屬于近親結婚,《中華人民共和國民法典》明文規定禁止近親結婚,原因是　　　　　　　　　　　　。
答案：
1.B　發生在體細胞中的基因突變可以通過無性繁殖遺傳給下一代,A項錯誤;能發生基因突變的生物,不一定能發生基因重組,如病毒,B項正確;表型正常的夫妻生了一個患紅綠色盲的孩子是減數分裂時等位基因分離、受精時雌雄配子隨機結合的結果,C項錯誤;染色體上DNA分子中堿基的替換、缺失或增添發生在非基因片段時不會引起基因突變,D項錯誤。
2.C　細胞癌變的本質是原癌基因和抑癌基因發生突變,A項錯誤;抑癌基因表達的蛋白質能抑制細胞的生長和增殖,B項錯誤;原癌基因和抑癌基因在人體和動物正常細胞中普遍存在,C項正確;癌細胞能夠無限增殖,是因為癌細胞遺傳物質中的原癌基因和抑癌基因發生突變,D項錯誤。
3.B　同源染色體的非姐妹染色單體之間片段的互換屬于基因重組;在減數分裂Ⅰ后期,非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而自由組合,屬于基因重組,故AaBb的個體產生AB、Ab、aB、ab的配子屬于基因重組;Aa自交出現不同性狀的子代是等位基因分離導致的結果;AB、Ab、aB、ab的雌、雄配子隨機結合為受精作用,不屬于基因重組的范疇。
4.A　此男孩體細胞中含有47條染色體,該男孩長大后其精原細胞部分能正常產生精子,A項錯誤;21三體綜合征屬于染色體數目變異,患有此病的原因可能是其父親的精原細胞或母親的卵原細胞在減數分裂Ⅰ后期同源染色體(21號染色體)未分離或減數分裂Ⅱ后期組成21號染色體的兩條姐妹染色單體分開后移向同一極,B、C、D三項正確。
5.C　基因重組只可發生在減數分裂過程中,基因突變和染色體變異可發生在有絲分裂和減數分裂過程中,A項錯誤;花藥離體培養過程中進行的是有絲分裂,可能發生染色體變異,但不能發生基因重組,B項錯誤;單倍體育種需要進行花藥離體培養,并誘導染色體數目加倍,因此與單倍體育種相比,雜交育種的操作比較簡單,C項正確;誘變育種的原理是基因突變,而基因突變是不定向的,D項錯誤。
6.C　甲基化的NOR1基因堿基序列沒有發生改變,A項錯誤;抑癌基因表達的蛋白質能抑制細胞的生長和增殖,或者促進細胞凋亡,NOR1基因屬于抑癌基因,B項錯誤;癌細胞可借助細胞自噬作用對抗營養缺乏造成的不利影響,從而緩解癌細胞增殖過程中對物質和能量的需求,C項正確;NOR1基因的轉錄產物可在線粒體內合成,D項錯誤。
7.C　ADAR酶會導致mRNA上的堿基發生替換,其作用的部位在RNA上,因此不會使基因發生改變,A項錯誤;RNA編輯是發生在轉錄形成mRNA之后,因此不屬于轉錄過程中的基因表達調控,B項錯誤;RNA編輯通過改變mRNA的序列,可以實現一個基因表達出多種蛋白質,C項正確;若原本編碼亮氨酸的mRNA上的密碼子為CUA,由于RNA編輯可能會使密碼子變成CUI,而肌苷(I)與鳥苷(G)遵循相同的配對原則,表達的仍可以是亮氨酸,D項錯誤。
8.A　基因重組發生在減數分裂Ⅰ過程中,A項錯誤;基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因的重新組合,因此一對等位基因不存在基因重組,但一對同源染色體會因非姐妹染色單體的互換而導致基因重組,B項正確;R型細菌轉變為S型細菌的實質是S型細菌的DNA片段插入R型細菌的DNA分子上,這種變異屬于基因重組,C項正確;基因重組發生在有性生殖的過程中,與減數分裂密切相關,因此有絲分裂過程中一般不發生基因重組,D項正確。
9.A　③中含2個染色體組,秋水仙素能讓染色體數目加倍,故⑥中含4個染色體組,⑨中含3個染色體組,⑦中含1個染色體組,⑩中含2個染色體組,因此③⑩幼苗體細胞中的染色體組數相同,A項錯誤;秋水仙素處理幼苗能使染色體數目加倍,與⑤植株相比,⑥植株的果實更大,含糖量更高,B項正確;圖中⑦幼苗是由花藥離體培養得到的單倍體,C項正確;提供的三個純合的西瓜品種甲(AABBcc)、乙(aabbCC)、丙(AAbbcc),為獲得早熟、皮薄、沙瓤的純種西瓜(AAbbCC),最好選用品種乙和丙進行雜交,D項正確。
10.C　XYY是由X型卵細胞和YY型精子結合形成的,YY型精子是父親的精原細胞在減數分裂Ⅱ后期組成Y染色體的兩條姐妹染色單體分離異常產生的,A項正確;超雄綜合征患者(XYY)產生的精子類型及比例為X∶Y∶YY∶XY=1∶2∶1∶2,正常女性與超雄綜合征患者婚配生出染色體數正常女孩(XX)的概率為1/6,B項正確,C項錯誤;超雄綜合征患者的細胞處于有絲分裂后期時,含有的染色體數目最多,為94條,D項正確。
11.D　摩爾根團隊用雜交實驗證明果蠅的眼色基因位于X染色體上,但并未證明細胞中的基因都在染色體上,A項錯誤;控制短觸角和長觸角的基因是一對等位基因,經基因突變產生,若是經堿基替換而產生的等位基因,則決定果蠅觸角長短的等位基因中含氮堿基種類和數目均可相同,B項錯誤;控制眼色和體色的基因位于一條染色體上,若這兩對基因發生基因的重組,一般發生在減數分裂Ⅰ的前期非姐妹染色單體的互換過程中,C項錯誤;一對同源染色體上相鄰基因之間很少出現重組,距離較遠的基因之間則易于重組,故與基因A/a相比,決定果蠅觸角長短的基因距離B/b更遠,更易與基因B/b發生重組,D項正確。
12.C　蠶豆病是一種伴X染色體顯性遺傳病,若女患者基因型為XAXa,其父親不一定患病,A項錯誤;女性患者的基因型可能是XAXa與XAXA,女兒可能不患病,兒子可能患病,B項錯誤;該夫婦的女兒癥狀較輕,體內同時存在G6PD正常和G6PD缺乏的紅細胞,原因可能是其細胞中的一條X染色體會隨機失活,C項正確;蠶豆病患者體內缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD),是一種伴X染色體顯性遺傳病,食用蠶豆讓其表現出癥狀,表明基因與環境之間存在著復雜的相互作用,但是不能表明蠶豆病主要是由飲食結構決定的,D項錯誤。
13.AB　基因中堿基對的缺失或替換,而引起基因堿基序列的改變屬于基因突變,如果是隱性突變或由于密碼子的簡并等,則生物的性狀不會發生改變,A項正確;肺炎鏈球菌轉化實驗中,S型細菌的DNA進入R型細菌,并整合到R型細菌的DNA上完成轉化,該現象屬于基因重組,B項正確;雌、雄配子的隨機結合屬于受精作用,不屬于基因重組,C項錯誤;可遺傳變異是指由遺傳物質改變,引起生物親代與子代之間以及子代的個體之間發生性狀上差異的現象,D項錯誤。
14.ABC　題圖顯示的是染色體著絲粒分裂后,姐妹染色單體分開的過程,該過程發生在減數分裂Ⅱ后期,A項正確;基因組成為CD的染色體復制后,兩條姐妹染色單體上的基因組成都為CD,對等交換后,兩環上的基因組成可能都為CD,B項正確;基因組成為CD的染色體復制后,染色體上的基因組成為CCDD,不對等交換后,兩環上的基因組成可能分別為CDD、C,C項正確;分離后的兩環上若出現c,則可能在減數分裂前的間期發生了基因突變,也可能是減數分裂Ⅰ前期同源染色體的非姐妹染色單體之間發生了互換,D項錯誤。
15.ABC　經花藥離體培養后得到單倍體幼苗,正常培養得到單倍體植株2,用秋水仙素處理使染色體數目加倍,得到二倍體植株1,A項正確;圖示過程涉及的育種方法有雜交育種和單倍體育種,B項正確;有色水稻和白色水稻雜交得到F1,F1自交能產生植株3,說明兩者為同一物種,C項正確;秋水仙素不會影響著絲粒的分裂,而是抑制紡錘體的形成,D項錯誤。
16.CD　一般選擇群體中發病率較高的單基因遺傳病調查其發病率,A項錯誤;X、Y染色體同源區段上的致病基因在遺傳上也與性別有關,若A為致病基因,XaXa與XaYA進行婚配,則所生女兒均正常,所生兒子均患病,B項錯誤;結合題干“只用提取孕婦血液中游離的DNA,即可獲得胎兒患染色體非整倍性疾病(21三體綜合征等)的風險率”可知,胚胎發育期間,胎兒的DNA分子可以進入母體的血液中,C項正確;基因型為AAa的21三體綜合征患者進行減數分裂產生的配子情況為A∶AA∶Aa∶a=2∶1∶2∶1,故基因型為AAa的21三體綜合征患者所產生的Aa型配子占1/3,D項正確。
17.答案 (1)堿基的排列順序不同　0
(2)RNA聚合　翻譯　氫
(3)是　可逆
(4)蔗糖　基因突變
(5)酶
解析 (1)基因R、r是一對等位基因,位于同源染色體的相同位置,是控制同一性狀的不同表現形式的基因,兩者的根本區別是脫氧核苷酸的排列順序不同(或堿基的排列順序不同)。組成基因R(DNA)的核苷酸是脫氧核苷酸,組成mRNA的核苷酸是核糖核苷酸,組成二者的核苷酸中相同的有0種。(2)過程①表示轉錄,是通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程。過程②表示翻譯,是以mRNA為模板合成多肽鏈的過程。轉錄過程和翻譯過程均有堿基互補配對,因此均有氫鍵的形成和斷裂現象。(3)基因突變是指DNA分子中發生堿基的替換、增添或缺失,而引起的基因堿基序列的改變,基因R中的某堿基對“A—T”變為“T—A”,基因的遺傳信息發生改變。基因R中的堿基對可以由“A—T”變為“G—C”,也可以由“G—C”變為“A—T”,這體現了基因突變的可逆性。(4)若基因R中插入一段外源DNA序列,導致淀粉分支酶不能合成,使淀粉不能合成,則細胞中蔗糖的含量會升高;這種可遺傳變異是由基因R中插入一段外源DNA序列導致的,則會使基因R的堿基排列順序發生改變,這種變異類型屬于基因突變。(5)基因R中插入一段外源DNA序列,導致淀粉分支酶不能合成,使得淀粉不能合成,圖中顯示了基因能夠通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物體的性狀。
18.答案 (1)1、2、3、6　XBXb
(2)XBXB或XBXb
(3)1/8　1/4
(4)基因突變　②　易位
解析 (1)(2)已知該病為紅綠色盲,為伴X染色體隱性遺傳病,1號和2號表現正常,其兒子6號患病,故其基因型為XbY,且說明1號基因型為XBXb,2號基因型為XBY,后代3號表現正常,基因型為XBY,4號、5號的基因型為XBXB或XBXb,因此能確定基因型的個體有1、2、3、6。(3)4號的基因型是1/2XBXB或1/2XBXb,如果4號與正常男性(XBY)結婚,則生下患病孩子的概率為1/2×1/4=1/8;如果這對夫婦的第一個孩子是紅綠色盲患者,則4號的基因型一定是XBXb,則再生一個孩子患紅綠色盲的概率是1/4。(4)圖乙所示為該個體某細胞有絲分裂過程中一條染色體上的基因位置,則兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因是基因突變。圖丙中①發生在同源染色體的非姐妹染色單體之間,屬于基因重組;②發生在非同源染色體之間,屬于染色體結構變異中的易位。
19.答案 (1)ABB∶ABb∶AB∶Ab=1∶2∶2∶1　AABBb
(2)染色體數目變異
(3)正常葉型∶馬鈴薯葉型=1∶1　正常葉型∶馬鈴薯葉型=5∶1
解析 (1)三體番茄的基因型為AABBb,在減數分裂Ⅰ的后期,組成四分體的同源染色體正常分離,另外1條染色體隨機地移向細胞的任何一極。若B、B聯會,則產生的花粉的基因型為AB、ABb;若B、b聯會,則產生的花粉的基因型為ABB、Ab或AB、ABb,所以該三體產生的花粉的基因型為ABB∶ABb∶AB∶Ab=1∶2∶2∶1。根尖分生區細胞只進行有絲分裂,所以連續分裂兩次所得到的子細胞的基因型不變,仍為AABBb。
(2)從變異的角度分析,三體的形成屬于染色體數目變異。
(3)①假設D(或d)基因不在6號染色體上,則F1的三體植株基因型為Dd,使F1的三體植株正常葉型Dd與二倍體馬鈴薯葉型dd雜交,雜交子代葉型的表型及比例為正常葉型∶馬鈴薯葉型=1∶1。
②假設D(或d)基因在6號染色體上,則F1的三體植株基因型為DDd,使F1的三體植株正常葉型DDd與二倍體馬鈴薯葉型dd雜交,由于DDd產生的配子為DD∶Dd∶D∶d=1∶2∶2∶1,所以雜交子代葉型的表型及比例為正常葉型∶馬鈴薯葉型=5∶1。
20.答案 (1)伴X染色體隱性遺傳
(2)①Ⅲ1與Ⅲ2均未患病,且Ⅲ1無致病基因,而Ⅳ1患病　②Ⅰ2　1/2 002
(3)基因診斷　近親結婚會增大隱性遺傳病的發病率
解析 (1)143名DMD患者中,男性患者有113名,女性患者有30名,男性患者遠多于女性患者,初步推測該病的遺傳方式可能為伴X染色體隱性遺傳。
(2)①Ⅲ1與Ⅲ2均未患病,Ⅳ1患病,說明該病是隱性遺傳病,且Ⅲ1無致病基因,可判斷該病為伴X染色體隱性遺傳病。②若控制該病的基因用A/a表示,Ⅱ2的基因型為XaY,Y染色體來自Ⅰ1,則Xa來自Ⅰ2,故Ⅱ2的致病基因來自Ⅰ2;伴X染色體隱性遺傳病的基因頻率等于其在男性中的發病率,即Xa=1/1 000,人群中一表現正常的女性基因型為XAXA或XAXa,為XAXa的概率是(2×999×1)/(999×999+2×999×1)=2/1 001,Ⅳ1基因型為XaY,兩者婚配生出患病女兒XaXa的概率為2/1 001×1/4=1/2 002。
(3)對突變基因的檢測需要進行基因診斷,近親結婚會增大隱性遺傳病的發病率,因此禁止近親結婚可以降低隱性遺傳病的發病率。
21世紀教育網 www.21cnjy.com 精品試卷·第 2 頁 （共 2 頁）
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