資源簡介

期末專項培優(yōu) 基因的顯性和隱性綜合題
一．選擇題（共11小題）
1．（2024秋 章丘區(qū)校級期末）以下關(guān)于優(yōu)生與遺傳病的說法錯誤的是（　　）
A．人類遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病
B．嬰兒出生就有的先天性疾病都屬于遺傳病
C．禁止近親結(jié)婚可有效降低隱性遺傳病的發(fā)病率
D．某人的染色體帶有患病基因，但不一定患有遺傳病
2．（2024秋 石景山區(qū)期末）我國法律規(guī)定禁止近親結(jié)婚，其科學(xué)依據(jù)是（　　）
A．人類遺傳病都是隱性基因控制
B．近親結(jié)婚產(chǎn)生的后代均會夭折
C．人類所有疾病都和近親結(jié)婚有關(guān)
D．近親結(jié)婚后代患遺傳病的概率增加
3．（2024秋 大興區(qū)期末）禁止近親結(jié)婚可減少遺傳病的發(fā)生，下列有關(guān)遺傳病的敘述正確的是（　　）
A．致病基因有顯性和隱性之分
B．攜帶致病基因一定患遺傳病
C．近親結(jié)婚后代一定患遺傳病
D．禁止近親結(jié)婚可避免染色體數(shù)量的變化
4．（2024秋 大興區(qū)期末）以下疾病不屬于遺傳病的是（　　）
A．艾滋病 B．唐氏綜合征
C．色盲 D．白化病
5．（2024秋 南岸區(qū)期末）《紅樓夢》是以賈寶玉和林黛玉的愛情悲劇為主線的古典名著，書中人物眾多，如圖展示了部分人物與賈寶玉的關(guān)系。根據(jù)我國民法典規(guī)定，下列人物中可以與寶玉結(jié)婚的是（　　）
A．史湘云 B．林黛玉 C．花襲人 D．薛寶釵
6．（2024秋 鋼城區(qū)期末）下列選項中，都屬于遺傳病的是（　　）
A．血友病、貧血、侏儒癥
B．唐氏綜合征、齲齒病、壞血病
C．唇裂、血友病、色盲
D．壞血病、氣管炎、佝僂病
7．（2024秋 三亞期末）從遺傳角度分析，禁止近親婚配的原因是（　　）
A．后代一定會患遺傳病
B．導(dǎo)致男女比例失衡
C．人類的所有疾病都和近親結(jié)婚有關(guān)
D．后代隱性基因遺傳病的發(fā)病率增大
8．（2024秋 瀏陽市期末）人的有耳垂（E）和無耳垂（e）是一對相對性狀，如圖是對某家族中耳垂性狀的遺傳過程分析，其中錯誤的是（　　）
A．父母均可產(chǎn)生兩種類型的生殖細胞，基因組成都是E和e
B．父母雙方的基因是通過配子（生殖細胞）傳遞給子代的
C．有耳垂是顯性性狀，子代有耳垂的基因組成是EE或Ee；無耳垂是隱性性狀，子代無耳垂的基因組成是ee
D．這對夫婦生一個無耳垂孩子的概率是50%
9．（2024秋 房山區(qū)期末）白化病的致病基因用a表示。有一對膚色正常的夫婦，生育了一個患白化病的孩子，則該夫婦的基因組成分別為（　　）
A．AAAA B．AAAa C．AaAA D．AaAa
10．（2024秋 登封市期末）白化病是由一對基因（用D和d表示）控制的遺傳病，如圖表示某家庭白化病的遺傳情況，據(jù)圖分析，下列說法錯誤的是（　　）
A．子一代男孩的性染色體組成是XY
B．再生一個白化病孩子的概率是
C．父母、女兒均為正常膚色，這是一種遺傳現(xiàn)象
D．女兒的兩條X染色體全部來自母親
11．（2024秋 朝陽區(qū)期末）孟德爾被譽為“遺傳學(xué)之父”，他用豌豆進行實驗研究。下列關(guān)于他的研究敘述錯誤的是（　　）
A．豌豆有易于區(qū)分的相對性狀
B．豌豆花成熟并綻放后再去除雄蕊
C．孟德爾統(tǒng)計大量數(shù)據(jù)進行結(jié)果分析
D．用“遺傳因子”對性狀進行解釋
二．實驗探究題（共2小題）
12．（2024秋 石景山區(qū)期末）豌豆是自花傳粉的植物，常用于遺傳學(xué)研究。科研人員通過人工雜交實驗，對豌豆的性狀遺傳進行研究。
（1）如圖為人工雜交實驗的基本過程，請將實驗記錄補充完整。
（2）科研人員觀察到收獲的豌豆種子有圓粒和皺粒兩種形狀，進一步研究發(fā)現(xiàn)其形狀不同的原因如圖。
①豌豆的體細胞中共有14條染色體（如圖），則其生殖細胞中有 　 　條染色體。
②據(jù)圖可知，圖中A基因的改變使種子內(nèi)的 　 　含量下降，導(dǎo)致種子成熟后大量失水，種子皺縮，這一事實說明 　 　控制生物性狀。
13．（2024秋 南岸區(qū)期末）斑馬魚繁殖周期短，繁殖能力強，其卵和胚胎透明，是常見的生物學(xué)實驗動物。某科研小組用兩種體表花紋不同的斑馬魚進行雜交實驗，獲得相關(guān)數(shù)據(jù)如下表：
組別 親代 子代
① 條紋×條紋 全部為條紋
② 條紋×條紋 244尾條紋，80尾豹斑
③ 條紋×豹斑 全部為條紋
④ 條紋×豹斑 135尾條紋，138尾豹斑
⑤ 豹斑×豹斑 全部為豹斑
（1）在遺傳學(xué)上，斑馬魚體表的條紋和豹斑是一對 　 　。
（2）從表格中組別 　 　可以推斷，條紋為顯性性狀。
（3）若用字母E、e表示控制斑馬魚體表花紋的基因，則第③組中親代條紋斑馬魚的基因組成為 　 　。
（4）科研小組取一尾第②組子代雌性條紋斑馬魚，設(shè)計了以下方案判定它的基因組成：
取一條雄性豹斑斑馬魚與它雜交。
①如果子代全是條紋，則它的基因組成為 　 　。
②如果子代條紋和豹斑比例接近 　 　，則它的基因組成是Ee。
三．解答題（共2小題）
14．（2024秋 正定縣期末）艾華同學(xué)在學(xué)習遺傳與進化主題時，知道了生物的性狀是由遺傳信息控制的，由親代傳遞給子代的是遺傳信息而不是性狀本身。她想知道自己的藍眼（虹膜顏色為藍色）性狀是如何遺傳而來的，為此，她調(diào)查了父母家族部分成員眼球虹膜的顏色，繪成了圖示遺傳圖譜。請分析作答：
（1）人的棕眼和藍眼是一對 　 　性狀。根據(jù)遺傳圖譜可知，隱性性狀是 　 　，判斷的依據(jù)是 　 　。
（2）假定控制虹膜顏色的顯、隱性基因分別用D、d表示，則艾華的姐姐10號的基因組成是 　 　，決定其虹膜顏色為棕色的基因來自 　 　（填“7”或“8”）號，是通過 　 　傳遞給她的。
（3）實施三孩生育政策，是我國積極應(yīng)對人口老齡化的重大舉措。若艾華的父母計劃再生育一個孩子，則這個孩子是藍眼男孩的概率是 　 　。
15．（2024秋 大興區(qū)期末）絲瓜是一種常見的蔬菜，深受人們喜愛，其果實形態(tài)上分為有棱（圖1）和無棱（圖2），有棱絲瓜含纖維較多，口感甜潤而柔軟；無棱絲瓜味道清淡脆爽。將有棱和無棱絲瓜作為親本進行雜交，再把所得子一代進行自交，結(jié)果如圖3，回答問題。
（1）絲瓜的有棱和無棱屬于一對 　 　，其中 　 　為隱性性狀。
（2）若用字母A表示顯性基因，字母a表示隱性基因，子一代的基因組成是 　 　；子二代中有棱絲瓜的基因組成是 　 　。
（3）上述絲瓜的生殖方式屬于 　 　生殖，A和a通過 　 　在親子代之間傳遞遺傳信息，　 　是A和a的載體。
期末專項培優(yōu) 基因的顯性和隱性綜合題
參考答案與試題解析
一．選擇題（共11小題）
1．（2024秋 章丘區(qū)校級期末）以下關(guān)于優(yōu)生與遺傳病的說法錯誤的是（　　）
A．人類遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病
B．嬰兒出生就有的先天性疾病都屬于遺傳病
C．禁止近親結(jié)婚可有效降低隱性遺傳病的發(fā)病率
D．某人的染色體帶有患病基因，但不一定患有遺傳病
【考點】人類主要的遺傳疾病；優(yōu)生優(yōu)育．
【專題】歸納推理；生物的遺傳和變異專題．
【答案】B
【分析】遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可后天發(fā)病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發(fā)病，并且出生一定時間后才發(fā)病，有時要經(jīng)過幾年、十幾年甚至幾十年后才能出現(xiàn)明顯癥狀。
【解答】解：A．遺傳病通常是由于基因突變、染色體異常等遺傳物質(zhì)的變化導(dǎo)致的，A正確。
B．先天性疾病是指嬰兒出生時就存在的疾病，這些疾病可能是由遺傳因素引起的，也可能是由環(huán)境因素或兩者共同作用的結(jié)果，并非所有先天性疾病都是遺傳病，B錯誤。
C．近親隱性致病基因相同的幾率高，因此禁止近親結(jié)婚可有效降低隱性遺傳病的發(fā)病率，C正確。
D．一個人染色體帶有患病基因不一定患有遺傳病，如患病基因由隱性基因控制，而另一條染色體上相對的是正常的顯性基因，這個人就不患病，D正確。
故選：B。
【點評】解答此類題目的關(guān)鍵是熟記遺傳和變異的相關(guān)知識。
2．（2024秋 石景山區(qū)期末）我國法律規(guī)定禁止近親結(jié)婚，其科學(xué)依據(jù)是（　　）
A．人類遺傳病都是隱性基因控制
B．近親結(jié)婚產(chǎn)生的后代均會夭折
C．人類所有疾病都和近親結(jié)婚有關(guān)
D．近親結(jié)婚后代患遺傳病的概率增加
【考點】優(yōu)生優(yōu)育．
【專題】歸納推理；生物的遺傳和變異專題．
【答案】D
【分析】近親是指的是直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親。我國民法典已明確規(guī)定，禁止直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親結(jié)婚。原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚所生的孩子患有隱性遺傳病的可能性較大。
【解答】解：血緣關(guān)系越近，遺傳基因越相近，近親攜帶相同隱性致病基因的可能性較大，近親婚配容易導(dǎo)致致病基因形成純合體，使隱性遺傳病得以表達，近親結(jié)婚所生的孩子患有隱性遺傳病的可能性較大，但近親結(jié)婚產(chǎn)生的后代不一定會夭折，故D符合題意，ABC不符合題意。
故選：D。
【點評】掌握禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳病的有效措施是解題的關(guān)鍵。
3．（2024秋 大興區(qū)期末）禁止近親結(jié)婚可減少遺傳病的發(fā)生，下列有關(guān)遺傳病的敘述正確的是（　　）
A．致病基因有顯性和隱性之分
B．攜帶致病基因一定患遺傳病
C．近親結(jié)婚后代一定患遺傳病
D．禁止近親結(jié)婚可避免染色體數(shù)量的變化
【考點】優(yōu)生優(yōu)育；基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系；人類主要的遺傳疾病．
【專題】歸納推理；生物的遺傳和變異專題．
【答案】A
【分析】（1）近親是指的是直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親．我國婚姻法已明確規(guī)定，禁止直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親結(jié)婚。
（2）遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變（包括染色體畸變以及在染色體水平上看不見的基因突變）而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可后天發(fā)病。如色盲、先天性愚型病、先天性聾啞、白化病、血友病等。
【解答】解：A．人類的遺傳病通常是由致病基因引起的，致病基因有顯性和隱性之分，A正確。
B．攜帶隱性致病基因的個體不一定會患遺傳病，B錯誤。
C．近親結(jié)婚的人攜帶相同致病基因的可能性大，后代患遺傳病的機會大，但不是一定患病，C錯誤。
D．禁止近親結(jié)婚的主要目的是為了減少隱性遺傳病的發(fā)生，而不是避免染色體數(shù)量的變化，D錯誤。
故選：A。
【點評】解答此題注意掌握遺傳病傳染病的概念、常見的遺傳病的例子及優(yōu)生優(yōu)育等知識。
4．（2024秋 大興區(qū)期末）以下疾病不屬于遺傳病的是（　　）
A．艾滋病 B．唐氏綜合征
C．色盲 D．白化病
【考點】人類主要的遺傳疾病．
【專題】歸納推理；生物的遺傳和變異專題．
【答案】A
【分析】遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。
【解答】解：A、艾滋病又稱為獲得性免疫缺陷綜合征，是一種危害性極大的傳染病，由感染艾滋病病毒﹣HIV病毒引起，不屬于遺傳病，A符合題意
B、唐氏綜合征，指的是體內(nèi)的第21對染色體出現(xiàn)了異常的情況，屬于一種先天性染色體疾病，屬于遺傳病，B不符合題意。
C、色盲屬于隱性遺傳病，C不符合題意。
D、白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能減退引起的一種皮膚及附屬器官黑色素缺乏或合成障礙所導(dǎo)致的遺傳性白斑病，屬于遺傳病，D不符合題意。
故選：A。
【點評】掌握遺傳病的概念和常見的遺傳病的例子是解題關(guān)鍵。
5．（2024秋 南岸區(qū)期末）《紅樓夢》是以賈寶玉和林黛玉的愛情悲劇為主線的古典名著，書中人物眾多，如圖展示了部分人物與賈寶玉的關(guān)系。根據(jù)我國民法典規(guī)定，下列人物中可以與寶玉結(jié)婚的是（　　）
A．史湘云 B．林黛玉 C．花襲人 D．薛寶釵
【考點】優(yōu)生優(yōu)育．
【專題】過程示意圖；歸納推理；人的生殖和發(fā)育專題．
【答案】C
【分析】1、直系血親是指出生關(guān)系（又稱“生育關(guān)系”），包括生出自己的長輩（父母，祖父母，外祖父母以及更上的長輩）和自己生出來的晚輩（子女，孫子女，外孫子女以及更下的直接晚輩）。
2、旁系血親是指相互間具有間接血緣聯(lián)系的親屬，即直系血親以外的在血緣上與自己同出一源，也就是出于同一祖先的親屬。除直系血親外均為旁系血親。
【解答】解：近親是指直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親。我國婚姻法已明確規(guī)定，禁止直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親結(jié)婚。原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚所生的孩子患有遺傳病的機率大。由圖可知，賈寶玉和林黛玉、薛寶釵、史湘云都屬于近親，不能結(jié)婚；賈寶玉和花襲人沒有血緣關(guān)系，可以結(jié)婚，ABD不符合題意，C符合題意。
故選：C。
【點評】掌握優(yōu)生優(yōu)育是解答本題的關(guān)鍵。
6．（2024秋 鋼城區(qū)期末）下列選項中，都屬于遺傳病的是（　　）
A．血友病、貧血、侏儒癥
B．唐氏綜合征、齲齒病、壞血病
C．唇裂、血友病、色盲
D．壞血病、氣管炎、佝僂病
【考點】人類主要的遺傳疾病．
【專題】歸納推理；生物的遺傳和變異專題．
【答案】C
【分析】由于遺傳物質(zhì)的改變，包括染色體畸變以及在染色體水平上的基因突變而導(dǎo)致的疾病，統(tǒng)稱為遺傳病。
【解答】解：A、貧血是由于血液中紅細胞或是血紅蛋白的數(shù)量減少引起的；幼年期生長激素分泌不足會得侏儒癥，貧血、侏儒癥都不是遺傳病。
B、齲齒是由于口腔內(nèi)的細菌菌斑侵蝕作用和牙齒本身的缺陷造成的，壞血病是由于缺乏維生素C造成的，齲齒病、壞血病都不是遺傳病。
C、唇裂、血友病、色盲都是由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病，都屬于遺傳病。
D、壞血病是由于缺乏維生素C造成的，氣管炎呼吸道疾病，兒童缺鈣、磷或缺維生素D會患佝僂病，故壞血病、氣管炎、佝僂病都不是遺傳病。
故選：C。
【點評】關(guān)鍵是掌握遺傳病的概念及人類主要的遺傳病。
7．（2024秋 三亞期末）從遺傳角度分析，禁止近親婚配的原因是（　　）
A．后代一定會患遺傳病
B．導(dǎo)致男女比例失衡
C．人類的所有疾病都和近親結(jié)婚有關(guān)
D．后代隱性基因遺傳病的發(fā)病率增大
【考點】優(yōu)生優(yōu)育．
【專題】歸納推理；生物的遺傳和變異專題．
【答案】D
【分析】近親是指直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親。我國婚姻法明確規(guī)定，禁止直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親結(jié)婚。
【解答】解：我國婚姻法明確規(guī)定：禁止直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親結(jié)婚。原因是近親帶有相同隱性致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚所生的孩子患有遺傳病的幾率大，如近親結(jié)婚時所生的子女中，單基因隱性遺傳病的發(fā)病率比非近親結(jié)婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死產(chǎn)的幾率比一般群體要高3～4倍。其危害十分顯著。可見D正確。
故選：D。
【點評】解答此類題目的關(guān)鍵是熟知近親結(jié)婚的危害。
8．（2024秋 瀏陽市期末）人的有耳垂（E）和無耳垂（e）是一對相對性狀，如圖是對某家族中耳垂性狀的遺傳過程分析，其中錯誤的是（　　）
A．父母均可產(chǎn)生兩種類型的生殖細胞，基因組成都是E和e
B．父母雙方的基因是通過配子（生殖細胞）傳遞給子代的
C．有耳垂是顯性性狀，子代有耳垂的基因組成是EE或Ee；無耳垂是隱性性狀，子代無耳垂的基因組成是ee
D．這對夫婦生一個無耳垂孩子的概率是50%
【考點】基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系．
【專題】類比推理；生物的遺傳和變異專題．
【答案】D
【分析】（1）生物體的性狀是由基因控制的，當控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來。
（2）“人的有耳垂（E）和無耳垂（e）是一對相對性狀”，則有耳垂的基因組成是EE或Ee，無耳垂的基因組成是ee。
【解答】解：某家族中耳垂性狀的遺傳圖解如圖：
，
A、從遺傳圖解看出，父母均可產(chǎn)生兩種類型的生殖細胞，基因組成都是E和e，正確；
B、從遺傳圖解看出，父母雙方的基因是通過配子（生殖細胞）傳遞給子代的，正確；
C、從遺傳圖解看出，有耳垂是顯性性狀，子代有耳垂的基因組成是EE或Ee；無耳垂是隱性性狀，子代無耳垂的基因組成是ee，正確；
D、從遺傳圖解看出，這對夫婦生一個無耳垂孩子的幾率是25%，錯誤。
故選：D。
【點評】解答此類題目的關(guān)鍵是理解掌握基因的顯性與隱性并會利用遺傳圖解分析解答遺傳問題。
9．（2024秋 房山區(qū)期末）白化病的致病基因用a表示。有一對膚色正常的夫婦，生育了一個患白化病的孩子，則該夫婦的基因組成分別為（　　）
A．AAAA B．AAAa C．AaAA D．AaAa
【考點】基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系．
【專題】演繹推理；生物的遺傳和變異專題．
【答案】D
【分析】白化病是一種較常見的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，是由于先天性黑色素合成發(fā)生障礙所導(dǎo)致的遺傳性白斑病，這類病人通常是全身皮膚、毛發(fā)、眼睛缺乏黑色素，因此表現(xiàn)為眼睛視網(wǎng)膜無色素，虹膜和瞳孔呈現(xiàn)淡粉色，怕光，看東西時總是瞇著眼睛。皮膚、眉毛、頭發(fā)及其他體毛都呈白色或白里帶黃。
【解答】解：白化病屬于家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發(fā)生于近親結(jié)婚的人群中。膚色正常的夫婦生出了患白化病的孩子，說明夫婦雙方除含有一個控制正常膚色的基因外，都含有一個控制白化病的隱性基因。如果用A、a分別表示基因的顯隱性，則白化病孩子的基因組成是aa，其控制白化病的基因分別來自父母雙方，父母親的基因組成都是Aa，遺傳圖解如圖所示：
故選：D。
【點評】解答此類題目的關(guān)鍵是理解基因的顯性與隱性以及在基因在親子間的傳遞。
10．（2024秋 登封市期末）白化病是由一對基因（用D和d表示）控制的遺傳病，如圖表示某家庭白化病的遺傳情況，據(jù)圖分析，下列說法錯誤的是（　　）
A．子一代男孩的性染色體組成是XY
B．再生一個白化病孩子的概率是
C．父母、女兒均為正常膚色，這是一種遺傳現(xiàn)象
D．女兒的兩條X染色體全部來自母親
【考點】基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系；生物的遺傳現(xiàn)象．
【專題】歸納推理；生物的遺傳和變異專題．
【答案】D
【分析】（1）在一對相對性狀的遺傳過程中，子代個體出現(xiàn)了親代沒有的性狀，則新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，由一對隱性基因控制。親代個體表現(xiàn)的性狀是顯性性狀，親代的基因組成中既有顯性基因，也有隱性基因，是雜合體。
（2）具有相對性狀的兩純合親本雜交，子一代表現(xiàn)出來的性狀叫顯性性狀，沒有表現(xiàn)出來的性狀叫隱性性狀。
【解答】解：A．在親代的生殖細胞形成過程中，兩條性染色體彼此分離，男性產(chǎn)生兩種類型的精子﹣﹣含X染色體的精子和含Y染色體的精子，女性則只產(chǎn)一種含X染色體的卵細胞。受精時，如果是含X的精子與卵子結(jié)合，就產(chǎn)生具有XX的受精卵并發(fā)育成女性；如果是含Y的精子與卵子結(jié)合，就產(chǎn)生具有XY的受精卵并發(fā)育成為男性，所以子一代男孩的性染色體組成是XY，A正確。B．分析圖可知，親代膚色正常，子代出現(xiàn)白化病，說明白化病是隱性性狀，膚色正常是顯性性狀，子代患白化病，基因組成是dd，由親代各傳遞一個基因d，同時親代必由一個基因D控制，親代的基因組成是Dd，遺傳圖解如下所示：
分析可知，再生一個白化病孩子的概率是
，B正確。
C．遺傳是指生物的親代與子代個體之間性狀上的相似性，所以父母、女兒均為正常膚色，這是一種遺傳現(xiàn)象，C正確。
D．人體的性別遺傳圖解如下所示：
分析可知，女兒的兩條X染色體一條來自父親，一條來自母親，D錯誤。
故選：D。
【點評】解答此類題目的關(guān)鍵是理解基因的顯性與隱性以及基因在親子間的傳遞。
11．（2024秋 朝陽區(qū)期末）孟德爾被譽為“遺傳學(xué)之父”，他用豌豆進行實驗研究。下列關(guān)于他的研究敘述錯誤的是（　　）
A．豌豆有易于區(qū)分的相對性狀
B．豌豆花成熟并綻放后再去除雄蕊
C．孟德爾統(tǒng)計大量數(shù)據(jù)進行結(jié)果分析
D．用“遺傳因子”對性狀進行解釋
【考點】基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系；生物的性狀和相對性狀的概念．
【專題】歸納推理；生物的遺傳和變異專題．
【答案】B
【分析】孟德爾是遺傳學(xué)的奠基人，被譽為現(xiàn)代遺傳學(xué)之父。他通過豌豆實驗，發(fā)現(xiàn)了遺傳學(xué)三大基本規(guī)律中的兩個，分別為分離規(guī)律及自由組合規(guī)律。
【解答】解：A．孟德爾選擇豌豆進行實驗設(shè)計是因為豌豆具有一些明顯的、容易區(qū)分的相對性狀且豌豆是自花傳粉且閉花傳粉，A正確。
B．為了防止自花傳粉，應(yīng)該在豌豆花尚未成熟綻放時就去除雄蕊，然后人工授粉，B錯誤。
C．孟德爾采用了嚴格的數(shù)量統(tǒng)計方法來分析實驗數(shù)據(jù)，從而發(fā)現(xiàn)了遺傳的分離定律和自由組合定律，C正確。
D．孟德爾提出“遺傳因子”的概念，即后來的基因，來解釋性狀遺傳的規(guī)律，D正確。
故選：B。
【點評】掌握豌豆雜交實驗是解題。
二．實驗探究題（共2小題）
12．（2024秋 石景山區(qū)期末）豌豆是自花傳粉的植物，常用于遺傳學(xué)研究。科研人員通過人工雜交實驗，對豌豆的性狀遺傳進行研究。
（1）如圖為人工雜交實驗的基本過程，請將實驗記錄補充完整。
（2）科研人員觀察到收獲的豌豆種子有圓粒和皺粒兩種形狀，進一步研究發(fā)現(xiàn)其形狀不同的原因如圖。
①豌豆的體細胞中共有14條染色體（如圖），則其生殖細胞中有 　7　條染色體。
②據(jù)圖可知，圖中A基因的改變使種子內(nèi)的 　支鏈淀粉　含量下降，導(dǎo)致種子成熟后大量失水，種子皺縮，這一事實說明 　基因　控制生物性狀。
【考點】基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系；果實和種子的形成；基因在親子代之間的傳遞．
【專題】歸納推理；植物的生殖專題；生物的遺傳和變異專題．
【答案】（1）①雄蕊；②柱頭；③胚珠；④高莖；⑤dd；
（2）①7；②支鏈淀粉；基因。
【分析】1.果實和種子形成過程如圖：
2.基因控制著生物的性狀。
【解答】解：（1）①在純種高莖豌豆花還未開放時，先先摘除花中的雄蕊，進行去雄處理，以避免自身花粉對實驗的干擾后進行套袋處理。②收集純種矮莖豌豆的花粉涂抹在處理后的純種高莖豌豆花的柱頭上，③并套袋待子房中的胚珠發(fā)育成種子。④播種后，得到F1代，其自交后得到F2代。據(jù)圖中實驗結(jié)果分析，高莖與高莖雜交子代出現(xiàn)了矮莖，因此，高莖為顯性性狀，矮莖是隱性性狀，基因用小寫字母表示，若用D、d表示控制豌豆莖高矮的基因，則F1代中矮莖的基因組成為dd。
（2）①豌豆的體細胞中共有14條染色體，即7對染色體，生殖細胞中染色體數(shù)目是體細胞中的一半，因此，其生殖細胞中有7條染色體。
②據(jù)圖可知，圖中A基因的改變使種子內(nèi)的支鏈淀粉含量下降，導(dǎo)致種子成熟后大量失水，種子皺縮，這一事實說明基因控制生物性狀。
故答案為：（1）①雄蕊；②柱頭；③胚珠；④高莖；⑤dd；
（2）①7；②支鏈淀粉；基因。
【點評】掌握果實、種子的形成過程及基因控制著生物的性狀是解題的關(guān)鍵。
13．（2024秋 南岸區(qū)期末）斑馬魚繁殖周期短，繁殖能力強，其卵和胚胎透明，是常見的生物學(xué)實驗動物。某科研小組用兩種體表花紋不同的斑馬魚進行雜交實驗，獲得相關(guān)數(shù)據(jù)如下表：
組別 親代 子代
① 條紋×條紋 全部為條紋
② 條紋×條紋 244尾條紋，80尾豹斑
③ 條紋×豹斑 全部為條紋
④ 條紋×豹斑 135尾條紋，138尾豹斑
⑤ 豹斑×豹斑 全部為豹斑
（1）在遺傳學(xué)上，斑馬魚體表的條紋和豹斑是一對 　相對性狀　。
（2）從表格中組別 　②或③　可以推斷，條紋為顯性性狀。
（3）若用字母E、e表示控制斑馬魚體表花紋的基因，則第③組中親代條紋斑馬魚的基因組成為 　EE　。
（4）科研小組取一尾第②組子代雌性條紋斑馬魚，設(shè)計了以下方案判定它的基因組成：
取一條雄性豹斑斑馬魚與它雜交。
①如果子代全是條紋，則它的基因組成為 　EE　。
②如果子代條紋和豹斑比例接近 　1：1　，則它的基因組成是Ee。
【考點】基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系；生物的性狀和相對性狀的概念．
【專題】文字敘述型圖表題；演繹推理；生物的遺傳和變異專題．
【答案】（1）相對性狀
（2）②或③
（3）EE
（4）①EE；②1：1
【分析】（1）生物體的形態(tài)特征、生理特征和行為方式叫做性狀，同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱為相對性狀。如人的單眼皮和雙眼皮。
（2）生物的性狀是由一對基因控制的，當控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來。
（3）在一對相對性狀的遺傳過程中，子代個體中出現(xiàn)了親代沒有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合體。
【解答】解：（1）斑馬魚體表的條狀紋和豹狀紋是同一性狀的不同表現(xiàn)形式，因此在遺傳學(xué)上被稱為相對性狀。
（2）根據(jù)表格中②組親代雜交組合條紋×條紋，雜交子代中出現(xiàn)尾豹紋，則子代中新出現(xiàn)的性狀豹斑是隱性性狀，條紋是顯性性狀，且親代的基因型為雜合體。或者根據(jù)表格中③組親代雜交組合條紋×豹斑，雜交子代中全部為條紋，則子代中消失了的性狀豹斑為隱性性狀，條紋為顯性性狀，且親代的基因型為純合體。
（3）若用字母E和e表示控制斑馬魚體表花紋的基因，第③組親代雜交組合條紋×豹斑，雜交子代中全部為條紋，則子代中消失了的性狀豹斑為隱性性狀，條紋為顯性性狀，且親代的基因型為純合體，即第③組中親代條紋斑馬魚的基因組成為EE。
（4）科研小組取一尾第②組子代雌性條紋斑馬魚，設(shè)計了以下方案判定它的基因組成：取一條雄性豹豹斑馬魚（基因組成為ee）與它雜交。
①如果子代全是條紋，則條紋斑馬魚一定為純合體，其基因組成為EE，子代的基因組成為Ee。
②如果子代條紋和豹斑比例接近1：1，則條紋斑馬魚的基因組成是Ee，遺傳圖解如圖所示：
故答案為：（1）相對性狀
（2）②或③
（3）EE
（4）①EE；②1：1
【點評】解答此類題目的關(guān)鍵是理解掌握相對性狀、基因的顯性與隱性以及會利用遺傳圖解分析解答此類問題。
三．解答題（共2小題）
14．（2024秋 正定縣期末）艾華同學(xué)在學(xué)習遺傳與進化主題時，知道了生物的性狀是由遺傳信息控制的，由親代傳遞給子代的是遺傳信息而不是性狀本身。她想知道自己的藍眼（虹膜顏色為藍色）性狀是如何遺傳而來的，為此，她調(diào)查了父母家族部分成員眼球虹膜的顏色，繪成了圖示遺傳圖譜。請分析作答：
（1）人的棕眼和藍眼是一對 　相對　性狀。根據(jù)遺傳圖譜可知，隱性性狀是 　藍眼　，判斷的依據(jù)是 　5號和6號個體為棕眼，生了一個藍眼的孩子　。
（2）假定控制虹膜顏色的顯、隱性基因分別用D、d表示，則艾華的姐姐10號的基因組成是 　Dd　，決定其虹膜顏色為棕色的基因來自 　8　（填“7”或“8”）號，是通過 　精子　傳遞給她的。
（3）實施三孩生育政策，是我國積極應(yīng)對人口老齡化的重大舉措。若艾華的父母計劃再生育一個孩子，則這個孩子是藍眼男孩的概率是 　25%　。
【考點】基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系；生物的性狀和相對性狀的概念．
【專題】歸納推理；生物的遺傳和變異專題．
【答案】（1）相對；藍眼；5號和6號個體為棕眼，生了一個藍眼的孩子；
（2）Dd；8；精子；
（3）25%。
【分析】生物體的某一性狀是由一對基因控制的，當細胞內(nèi)控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來。
【解答】解：（1）同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式叫做相對性狀。故人的棕眼和藍眼是一對相對性狀。具有相同性狀的親本雜交，子代個體中出現(xiàn)了親代沒有的性狀，則新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀。故根據(jù)遺傳圖譜可知，隱性性狀是藍眼，判斷的依據(jù)是5號和6號個體為棕眼，生了一個藍眼的孩子。
（2）組成10號體內(nèi)控制虹膜顏色（棕眼）的一對基因其中一個來自7號，另一個來自8號，7號（母親）的基因組成為dd（藍眼），則艾華的姐姐10號的基因組成是Dd，決定其虹膜顏色為棕色的基因D來自8號（父親），是通過精子傳遞給她的。
（3）由圖可知，艾華體內(nèi)控制虹膜顏色（藍眼）的一對基因為dd，其中一個d來自7號（母親），另一個d來自8號（父親），故7號（母親）的基因組成為dd，8號（父親）的基因組成為Dd，遺傳圖解為：
人的性別遺傳圖解為：
故艾華的父母計劃再生育一個孩子，則這個孩子是藍眼男孩的概率是：50%×50%＝25%。
故答案為：（1）相對；藍眼；5號和6號個體為棕眼，生了一個藍眼的孩子；
（2）Dd；8；精子；
（3）25%。
【點評】解答此類題目的關(guān)鍵是理解基因的顯性與隱性以及基因在親子間的傳遞、性別的遺傳。
15．（2024秋 大興區(qū)期末）絲瓜是一種常見的蔬菜，深受人們喜愛，其果實形態(tài)上分為有棱（圖1）和無棱（圖2），有棱絲瓜含纖維較多，口感甜潤而柔軟；無棱絲瓜味道清淡脆爽。將有棱和無棱絲瓜作為親本進行雜交，再把所得子一代進行自交，結(jié)果如圖3，回答問題。
（1）絲瓜的有棱和無棱屬于一對 　相對性狀　，其中 　有棱絲瓜　為隱性性狀。
（2）若用字母A表示顯性基因，字母a表示隱性基因，子一代的基因組成是 　Aa　；子二代中有棱絲瓜的基因組成是 　aa。　。
（3）上述絲瓜的生殖方式屬于 　有性　生殖，A和a通過 　生殖細胞（精子和卵細胞）　在親子代之間傳遞遺傳信息，　DNA　是A和a的載體。
【考點】基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系；植物的有性生殖；生物的性狀和相對性狀的概念；基因在親子代之間的傳遞．
【專題】歸納推理；生物的遺傳和變異專題．
【答案】（1）相對性狀；有棱絲瓜。
（2）Aa；aa。
（3）有性；生殖細胞（精子和卵細胞）；DNA。
【分析】（1）生物體的某些性狀通常是由成對基因控制的，當細胞內(nèi)控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來。
（2）在一對相對性狀的遺傳過程中，子代個體中出現(xiàn)了親代沒有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，由一對隱性基因控制，親代的性狀是顯性性狀，親代的基因組成是雜合的。
【解答】解：（1）絲瓜的有棱和無棱是同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱為相對性狀，無棱絲瓜與無棱絲瓜雜交，子代出現(xiàn)有棱絲瓜，可判斷有棱絲瓜為隱性性狀。
（2）若用字母A表示顯性基因，字母a表示隱性基因，遺傳圖為：
由遺傳圖可知：子一代的基因組成是Aa；子二代的遺傳圖為：
由遺傳圖可知子二代中有棱絲瓜的基因組成是aa。
（3）絲瓜是由兩性生殖細胞結(jié)合形成受精卵，由受精卵發(fā)育成新個體，這樣的生殖方式屬于有性生殖，A和a通過生殖細胞（精子和卵細胞）在親子代之間傳遞遺傳信息，基因位于DNA上，因此，DNA是A和a的載體。
故答案為：
（1）相對性狀；有棱絲瓜。
（2）Aa；aa。
（3）有性；生殖細胞（精子和卵細胞）；DNA。
【點評】解答此類題目的關(guān)鍵是理解基因的顯性與隱性以及基因在親子間的傳遞。
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