資源簡(jiǎn)介

深圳市聚龍科學(xué)中學(xué)2024-2025學(xué)年度下學(xué)期第二次段考
高二生物學(xué)試卷
考試時(shí)間：75分鐘
滿分：100分
一、選擇題：本題共有16小題，其中1~12小題每題2分，13~16小題每題4分，共40
分。在每小題所給的四個(gè)選項(xiàng)中，有且只有一項(xiàng)符合題目。
1.貴州知名品牌“老干媽“系列產(chǎn)品一直沿用傳統(tǒng)工藝精心釀造，其中風(fēng)味豆豉深受大眾喜愛，遠(yuǎn)銷國(guó)內(nèi)外，風(fēng)味
豆豉的主要工藝流程如下圖。下列說(shuō)法正確的是()
黃豆→浸泡5.5一6見蒸煮大火2,5一3.勵(lì)、前期發(fā)酵自然發(fā)酵7d,調(diào)味鹽加白酒和風(fēng)味料
裝壇（后期發(fā)酵）
A.如果發(fā)酵裝置中上層黃豆的發(fā)酵效果比底層好，推測(cè)該發(fā)酵菌的新陳代謝類型是異養(yǎng)厭氧型
B.傳統(tǒng)方法制作豆豉，以混合菌種的液體發(fā)酵為主
C.調(diào)味過程中添加鹽可抑制雜菌生長(zhǎng)，白酒和風(fēng)味料只是調(diào)節(jié)口味
D.黃豆煮熟的目的主要是破壞黃豆內(nèi)部結(jié)構(gòu)，使蛋白質(zhì)變性，同時(shí)起到消毒的作用
2.HA是一種由微生物合成的天然可降解高分子材料。我國(guó)科學(xué)家構(gòu)建了一株耐鹽堿能力強(qiáng)的嗜鹽單胞菌H,利
用糖蜜（甘蔗榨糖后的廢棄液）為原料培養(yǎng)菌株H可以合成PH替代傳統(tǒng)塑料。根據(jù)發(fā)酵工程原理分析下列說(shuō)法
錯(cuò)誤的是（)
A.發(fā)酵結(jié)束后通過過濾、沉淀即可獲得PHA,這是發(fā)酵工程的中心環(huán)節(jié)
B.在大規(guī)模發(fā)酵生產(chǎn)PHA過程中，要先對(duì)嗜鹽單胞茵H進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)，以提高發(fā)酵效率
C.利用菌株H耐鹽堿的特性，在發(fā)酵過程中可以適當(dāng)提高鹽濃度，防止其它雜菌污染
D,為了提高茵株H對(duì)蔗糖的耐受能力和利用率，可以用適當(dāng)?shù)母邼舛日崽侨芤鹤鎏荚催x擇培養(yǎng)目的菌種
3.蘭花種子通常發(fā)育不全，在自然條件下萌發(fā)率極低，利用植物細(xì)胞工程可以使其快速繁殖，下圖是利用蘭花
的莖尖細(xì)胞培養(yǎng)形成蘭花植株的示意圖，以下敘述正確的是()
蘭花植株
①
②
莖尖的切片
從切片中分離的莖尖細(xì)胞
⑥
③
④
試管植物
⑤
狀體
愈傷組織
A.試管植物和提供莖尖的蘭花植株的核基因一致，細(xì)胞質(zhì)基因不一致
B.取蘭花莖尖培養(yǎng)的原因是新生的莖尖細(xì)胞代謝旺盛、分裂快、全能性高等
C.③④過程的培養(yǎng)基成分相同，③過程要在遮光條件下進(jìn)行，④過程在光下進(jìn)行
D.利用植物組織培養(yǎng)過程中產(chǎn)生的突變體不可培育為新品種
4.課外小組欲在體外完成hela(宮頸癌)細(xì)胞的培養(yǎng)，相關(guān)描述錯(cuò)誤的是()
A.體外培養(yǎng)條件應(yīng)模擬細(xì)胞生長(zhǎng)的內(nèi)環(huán)境條件B.定期更換培養(yǎng)基可及時(shí)為細(xì)胞補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)
C.C02培養(yǎng)箱提供的C02可促進(jìn)細(xì)胞呼吸
D.貼壁生長(zhǎng)的hela細(xì)胞可用胰蛋白酶處理后進(jìn)行傳代培養(yǎng)
高二生物試卷第1頁(yè)，共8頁(yè)(共22張PPT)
17．（12分）如圖1表示微生物的接種實(shí)驗(yàn)中的一些步驟。請(qǐng)回答下列有關(guān)問題：
接種環(huán)
（1）圖1中接種工具的名稱是
pH的先后順序是 先調(diào)pH，再滅菌
，制備培養(yǎng)微生物的培養(yǎng)基時(shí)，滅菌與調(diào)
。
（2）步驟②中，將接種工具冷卻的原因是 避免溫度過高，殺死菌種
。
（3）圖1所示的接種方法稱為 平板劃線法 ，可用于分離微生物；除此種方法外，
稀釋涂布平板法 既可用來(lái)分離微生物，又常用來(lái)統(tǒng)計(jì)樣品中活菌的數(shù)目，其計(jì)數(shù)
活菌的原理是
。
當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí)，培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)的一個(gè)單菌落，來(lái)源于樣品
稀釋液中的一個(gè)活菌
（4）分別取三個(gè)平板用稀釋涂布平板法培養(yǎng)三種細(xì)菌（E．coli、S．a(chǎn)lbus、B．
subtilis），然后在培養(yǎng)基上打出 直徑為3mm的孔，并在孔中加入一定濃度的甲抗生
素，經(jīng)過一定時(shí)間培養(yǎng)后，可以在孔的周圍觀察到一圈清晰 區(qū),這是甲抗生素抑制細(xì)菌
生長(zhǎng)所致的。測(cè)量清晰區(qū)的直徑（如圖2所示），數(shù)據(jù)如表所示。
①比較10μg/mL甲抗生素和20μg/mL甲抗生素分別在控制E．coli和S．a(chǎn)lbus方面的作
用效果
。
在控制S．a(chǎn)lbus方面，20ug/mL 甲抗生素的作用效果大約是10 ug/mL甲抗生素的兩倍；
在控制E．coli方面，10 ug/mL甲抗生素和20 ug/mL甲抗生素的作用效果差異不大
②三種細(xì)菌中對(duì)低濃度甲抗生素最不敏感的是 S．a(chǎn)lbus
。
③有人因感染了B．subtilis而患病，醫(yī)生使用甲抗生素給予治療，試用生物進(jìn)化理論
解釋為什么用25μg/mL的甲抗生素治療該病人是不明智的做法
。
濫用抗生素可能會(huì)使細(xì)菌對(duì)抗生素的抗性增強(qiáng)
18．（12分）為降低人類乳腺癌治療藥物的副作用，科研人員嘗試在單克隆抗體技
術(shù)的基礎(chǔ)上，構(gòu)建抗體一藥 物偶聯(lián)物（ADC），過程如下圖所示：
動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)
動(dòng)物細(xì)胞融合
（1）在單克隆抗體的制備過程中，應(yīng)用了細(xì)胞工程中的
和
兩大技術(shù)。
。
（2）將特定的抗原注入小鼠，需在一定時(shí)間內(nèi)間隔注射3次，其目的是
加強(qiáng)免疫刺激小鼠產(chǎn)生更多的淋巴細(xì)胞
（3）取脾臟內(nèi)部分組織制成細(xì)胞懸液與骨髓瘤細(xì)胞誘導(dǎo)融合，為了獲得雜交瘤細(xì)胞，
應(yīng)將誘導(dǎo)融合后的細(xì)胞放在特定的選擇培養(yǎng)基 （或HAT培養(yǎng)基） 培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)。
（4）通過過程②得到的細(xì)胞還必須經(jīng)過過程③克隆化培養(yǎng)和
才能篩選得
專一抗體檢測(cè)
既能大量增殖，又能產(chǎn)生所需（特定）抗體
到符合要求的雜交瘤細(xì)胞，雜交瘤細(xì)胞的特點(diǎn)是
。
雜交瘤細(xì)胞可采用注射到小鼠腹腔內(nèi)培養(yǎng)或進(jìn)行體外培養(yǎng)的方式進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)。體外培
養(yǎng)時(shí)，除了適宜的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、溫度等條件外，還需要控制氣體條 件是95%空氣與
5%CO2的混合氣體，二氧化碳的主要作用是 維持培養(yǎng)液的pH
。
18．（12分）為降低人類乳腺癌治療藥物的副作用，科研人員嘗試在單克隆抗體技
術(shù)的基礎(chǔ)上，構(gòu)建抗體一藥 物偶聯(lián)物（ADC），過程如下圖所示：
能準(zhǔn)確地識(shí)別抗原的細(xì)微差異，與特定的抗原發(fā)生特異性結(jié)
合，并且可以大量制備（靈敏度高、特異性強(qiáng)、可大量制備）
（5）單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn)是
。
（6）研究發(fā)現(xiàn)，ADC在患者體內(nèi)的作用如下圖所示。
①ADC能降低乳腺癌治療藥物的副作用，是因?yàn)閱慰寺】贵w能精確地定位乳腺癌細(xì)胞，
該過程依賴于 抗原-抗體特異性結(jié)合
②單克隆抗體除了運(yùn)載藥物外，還有
原理。
作為診斷試劑、治療疾病
等作用。
19．（12分）科學(xué)家通過植物體細(xì)胞雜交的方法，培育出第一個(gè)雜種植物：番茄—馬
鈴薯（番茄2N=24，馬鈴 薯4N=48）。雖然這種植株并沒有像科學(xué)家預(yù)料的那樣，
地上結(jié)番茄，地下結(jié)馬鈴薯，但卻為植物體細(xì)胞雜交在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用拉開了帷幕。
以下為番茄和馬鈴薯體細(xì)胞雜交的步驟：
回答下列問題：
細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性
植物細(xì)胞的全能性
；此過程用
（1）植物體細(xì)胞雜交技術(shù)的原理是
和
到的植物細(xì)胞工程的基本技術(shù)是
是 72 。
；番茄—馬鈴薯植株染色體數(shù)目
植物體細(xì)胞雜交技術(shù)
（2）過程①利用酶解法得到的結(jié)構(gòu)是 原生質(zhì)體
，
過程②中常用的試劑是
。
聚乙二醇（PEG）
19．（12分）科學(xué)家通過植物體細(xì)胞雜交的方法，培育出第一個(gè)雜種植物：番茄—馬
鈴薯（番茄2N=24，馬鈴 薯4N=48）。雖然這種植株并沒有像科學(xué)家預(yù)料的那樣，
地上結(jié)番茄，地下結(jié)馬鈴薯，但卻為植物體細(xì)胞雜交在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用拉開了帷幕。
以下為番茄和馬鈴薯體細(xì)胞雜交的步驟：
細(xì)胞壁的形成（或雜種細(xì)胞再生出細(xì)胞壁）
（3）植物體細(xì)胞融合完成的標(biāo)志是
；過程②得到的融合細(xì)胞有
3 種（只考慮兩兩融合）。過程④是脫分化過程形成 愈傷組織 ；
與過程④相比，過程⑤需要提供光照，原因是
。
再分化產(chǎn)生幼苗的過程需要長(zhǎng)芽，葉綠素的合成需要光照
（4）上述過程能打破不同物種間生殖隔離的原因是
。
植物體細(xì)胞雜交技術(shù)能夠?qū)⒉煌锓N的遺傳物質(zhì)組合到
同一個(gè)體中，實(shí)現(xiàn)不同物種間的基因交流
20．（12分）下圖是轉(zhuǎn)基因抗凍番茄培育過程示意圖（ r Amp 為氨芐青霉素抗性基
因），其中①～④是該過程 中的相關(guān)步驟，Ⅰ、Ⅱ表示相關(guān)結(jié)構(gòu)或細(xì)胞。請(qǐng)據(jù)圖作答
（題中四種限制酶切割產(chǎn)生的末端不相同）：
（1）在構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，可用一種或多種限制酶進(jìn)行切割，為了避免目的基因
PstⅠ SmaⅠ
分別對(duì)含
和載體在酶切后發(fā)生任意連接，在此實(shí)驗(yàn)中應(yīng)該選用
和
魚抗凍蛋白基因的DNA片段和質(zhì)粒進(jìn)行切割，在上述兩種酶同時(shí)切割的前提下，含目
4
的基因DNA切割后產(chǎn)生的DNA片段和質(zhì)粒切割后產(chǎn)生的DNA片段分別有
、
2
個(gè)。
使目的基因穩(wěn)定存在并能遺傳下去，
使目的基因能夠表達(dá)及發(fā)揮作用
①
（2）基因工程的核心步驟是
（填序號(hào)），該步驟的目的是
。
為了使目的基因正常表達(dá)，其首端必須有啟動(dòng)子，它是
識(shí)別和結(jié)合的部
RNA聚合酶
位。若限制酶切出了平末端，選擇
“T4 DNA連接酶”）進(jìn)行連接的效率會(huì)更高。
（填“E·coli DNA連接酶”或
T DNA連接酶
4
農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法
（3）圖中將魚抗凍蛋白基因?qū)敕鸭?xì)胞的方法一般為
。該方法
用到的Ti質(zhì)粒中含有
染色體上。
（4）檢測(cè)番茄植株細(xì)胞中魚抗凍蛋白基因是否成功表達(dá)，個(gè)體水平上常采用的方法
，可以將目的基因轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞并整合到受體細(xì)胞的
T－DNA
（可轉(zhuǎn)移的DNA）
是
。
抗凍實(shí)驗(yàn)
21.為了培育出抗病毒的優(yōu)良玉米，研究人員利用基因工程技術(shù)進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，其中
抗病毒基因、P 載體及相關(guān)限制酶的切割位點(diǎn)如圖1所示。已知P載體上含有綠色熒光
蛋白基因（GFP）和抗性基因 r r Kan /Neo ，一般情況下，抗性基因 r r Kan /Neo
在真核細(xì)胞中表達(dá)時(shí)，細(xì)胞具有新霉素抗性，在原核細(xì)胞中表達(dá)時(shí)，細(xì)胞具有卡那霉
素抗性。請(qǐng)回答下列問題：
引物1 引物4
（1）據(jù)圖1分析，利用PCR技術(shù)擴(kuò)增抗病毒基因時(shí)，應(yīng)選擇的引物是 和
。
在PCR反應(yīng)體系中Mg2 +的作用是 激活DNA聚合酶，
引物的作用是 DNA聚合酶不能從頭開始合成DNA，只能從引物的3′端延伸DNA鏈。
（2）將抗病毒基因與P載體構(gòu)建成重組質(zhì)粒時(shí)，應(yīng)選擇的限制酶是
Hind Ⅲ 和 Sma Ⅰ
；
為了初步鑒定重組質(zhì)粒是否構(gòu)建成功、研究人員用上述選擇的限制酶切割相應(yīng)質(zhì)粒后
P載體、重組質(zhì)粒
進(jìn)行了電泳，結(jié)果如圖2所示，其中X、Y分別為
。
21.為了培育出抗病毒的優(yōu)良玉米，研究人員利用基因工程技術(shù)進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，其中
抗病毒基因、P 載體及相關(guān)限制酶的切割位點(diǎn)如圖1所示。已知P載體上含有綠色熒光
蛋白基因（GFP）和抗性基因 r r Kan /Neo ，一般情況下，抗性基因 r r Kan /Neo
在真核細(xì)胞中表達(dá)時(shí)，細(xì)胞具有新霉素抗性，在原核細(xì)胞中表達(dá)時(shí)，細(xì)胞具有卡那霉
素抗性。請(qǐng)回答下列問題：
新霉素
（3）在篩選轉(zhuǎn)化成功的玉米細(xì)胞時(shí)，應(yīng)在培養(yǎng)基中添加
（填“新霉素”
玉米細(xì)胞是真核細(xì)胞，抗性基因表達(dá)后具有新霉素抗性
或“卡那霉素”），原因是
。
除轉(zhuǎn)基因技術(shù)外，培育優(yōu)良玉米的途徑還有 雜交育種、誘變育種 （答出2種）等。
選擇題答案
題號(hào) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 D A B C C D B B D D
題號(hào) 11 12 13 14 15 16
答案 B D D B C B
1．貴州知名品牌“老干媽”系列產(chǎn)品一直沿用傳統(tǒng)工藝精心釀造，其中風(fēng)味豆豉深
受大眾喜愛，遠(yuǎn)銷國(guó)內(nèi)外，風(fēng)味 豆豉的主要工藝流程如下圖。下列說(shuō)法正確的是（ ）
A．如果發(fā)酵裝置中上層黃豆的發(fā)酵效果比底層好，推測(cè)該發(fā)酵菌的新陳代謝類型是
異養(yǎng)厭氧型
B．傳統(tǒng)方法制作豆豉，以混合菌種的液體發(fā)酵為主
C．調(diào)味過程中添加鹽可抑制雜菌生長(zhǎng)，白酒和風(fēng)味料只是調(diào)節(jié)口味
D．黃豆煮熟的目的主要是破壞黃豆內(nèi)部結(jié)構(gòu)，使蛋白質(zhì)變性，同時(shí)起到消毒的作用
3．蘭花種子通常發(fā)育不全，在自然條件下萌發(fā)率極低，利用植物細(xì)胞工程可以使其
快速繁殖，下圖是利用蘭花 的莖尖細(xì)胞培養(yǎng)形成蘭花植株的示意圖，以下敘述正確
的是（ ）
A．試管植物和提供莖尖的蘭花植株的核基因一致，細(xì)胞質(zhì)基因不一致
B．取蘭花莖尖培養(yǎng)的原因是新生的莖尖細(xì)胞代謝旺盛、分裂快、全能性高等
C．③④過程的培養(yǎng)基成分相同，③過程要在遮光條件下進(jìn)行，④過程在光下進(jìn)行
D．利用植物組織培養(yǎng)過程中產(chǎn)生的突變體不可培育為新品種
7．胚胎工程是指對(duì)生殖細(xì)胞、受精卵或早期胚胎進(jìn)行多種顯微操作和處理，然后將
獲得的胚胎移植到雌性動(dòng)物 子宮內(nèi)生產(chǎn)后代。下列敘述正確的是（ ）
A．將獲能的精子和剛排出的卵母細(xì)胞共同培養(yǎng)，以促使它們完成體外受精
B．核移植形成的重構(gòu)胚需要使用物理或化學(xué)方法激活才能完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程
C．胚胎移植操作過程中移植前后均需要進(jìn)行胚胎質(zhì)量檢查
D．在胚胎移植前可取內(nèi)細(xì)胞團(tuán)的個(gè)別細(xì)胞做染色體分析，進(jìn)行性別鑒定
（1）該過程中兩次使用激素：
第一次對(duì)受、供體進(jìn)行同期發(fā)情處理；
第二次用于供體的超數(shù)排卵。
（2）該過程中的兩次檢查：
第一次對(duì)收集的胚胎進(jìn)行檢查；
第二次對(duì)受體母牛是否妊娠進(jìn)行檢查。
10．用質(zhì)粒（甲）和含目的基因的DNA片段（乙）構(gòu)建基因表達(dá)載體獲得轉(zhuǎn)基因大腸
桿菌，下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A．若通過PCR技術(shù)獲取該目的基因，應(yīng)該選用引物甲和引物丙
B．利用質(zhì)粒和目的基因構(gòu)建表達(dá)載體，應(yīng)選用Bcl Ⅰ和Hind Ⅲ剪切
C．若將基因表達(dá)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞中，需選用感受態(tài)的大腸桿菌
D．用含氨芐青霉素的培養(yǎng)基即可篩選出含目的基因的大腸桿菌
12.甘草是中醫(yī)使用最多的藥材之一，其提取物中的甘草西定具有抗癌作用。通過植
物細(xì)胞工程對(duì)甘草進(jìn)行相關(guān)處理，過程如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A．過程①為接種外植體，過程②應(yīng)避光處理從而獲得愈傷組織
B．過程③④培養(yǎng)基中含有植物激素和多種無(wú)機(jī)鹽，還需要添加蔗糖等能源物質(zhì)
C．過程⑤獲得原生質(zhì)體的過程需要用到纖維素酶和果膠酶
D．過程⑥獲得大量的甘草西定體現(xiàn)了愈傷組織分裂能力強(qiáng)、全能性高的特點(diǎn)
13．治療性克隆有望解決供體器官短缺和免疫排斥等問題。下圖表示治療性克隆的過
程，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）
A．細(xì)胞A常采用去核卵母細(xì)胞作為移植的受體細(xì)胞
B．動(dòng)物細(xì)胞的培養(yǎng)需提供95%空氣和5%CO2的混合氣體
C．胚胎干細(xì)胞分化為多種體細(xì)胞是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果
D．該治療性過程應(yīng)用了核移植、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和胚胎移植等技術(shù)
14．PCR 引物的3'端為結(jié)合模板DNA的關(guān)鍵，5'端無(wú)嚴(yán)格限制，可用于添加限制酶
切點(diǎn)等序列，dNTP是DNA合成的原料，還可為DNA合成供能。下列相關(guān)說(shuō)法正確
的是（ ）
A．圖示過程表示復(fù)性，該過程所需溫度比下一個(gè)環(huán)節(jié)高
B．引物是能與模板鏈的一段堿基序列互補(bǔ)配對(duì)的短單鏈核酸
C．耐高溫的DNA聚合酶只能從引物的5'端開始延伸DNA子鏈
D．經(jīng)過1個(gè)循環(huán)后，兩個(gè)子代DNA分子的脫氧核苷酸數(shù)量完全相同
15．細(xì)菌X合成的tcel蛋白和tcil蛋白使其在與其他細(xì)菌的競(jìng)爭(zhēng)中占優(yōu)勢(shì)，其中tcel蛋
白是一種有毒性的分泌蛋白。研究人員利用野生型細(xì)菌X及其不同突變體進(jìn)行了如下
實(shí)驗(yàn)：在固體培養(yǎng)基表面放置一張能隔離細(xì)菌的濾膜， 將一種菌（下層菌）滴加在濾
膜上后再放置第二張濾膜，滴加等量的另一種菌（上層菌），共同培養(yǎng)后，對(duì)上、 下
層菌計(jì)數(shù)得到的結(jié)果如圖所示。下列敘述正確的是（ ）
A．實(shí)驗(yàn)中的培養(yǎng)皿、固體培養(yǎng)基和濾膜均需要進(jìn)行消毒處理
B．對(duì)上、下層活菌計(jì)數(shù)可以將濾膜菌體稀釋后采用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)
C．由甲、乙，丙三組結(jié)果可推測(cè)tcil蛋白能夠中和tcel蛋白的毒性
D．野生型細(xì)菌X在與tcel—tcil雙突變體和tcel突變體的競(jìng)爭(zhēng)中均占優(yōu)勢(shì)
16．HIV 通過細(xì)胞膜上的A蛋白侵染人體細(xì)胞。歐洲人群中存在A基因的一種突變形
式(記為a)，其缺失了32個(gè)堿基對(duì)導(dǎo)致A蛋白異常，aa個(gè)體天然免疫HIV。為了快速辨
別甲、乙、丙個(gè)體的基因型，用引物F和R分別對(duì)甲、 乙、丙個(gè)體的基因組進(jìn)行PCR，
每組PCR產(chǎn)物都分為兩份，一份直接電泳，一份用Apol切割后電泳，結(jié)果如圖所 示。
下列敘述正確的是（ ）
A．甲、丙個(gè)體的2號(hào)加樣孔中的樣品被ApoI處理過
B．測(cè)序比對(duì)3和4號(hào)條帶可獲得a基因缺失的序列
C．乙個(gè)體兩個(gè)加樣孔條帶一致可能是ApoI失活導(dǎo)致
D．PCR產(chǎn)物直接電泳無(wú)法區(qū)分AA、Aa和aa個(gè)體

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