資源簡介

高二生物學試卷
本試卷分第Ⅰ卷 (選擇題)和第Ⅱ卷 (非選擇題)兩部分。第Ⅰ卷第1頁至第5頁，第Ⅱ卷第5頁至第8頁。考試結束后，請將答題卡交回。滿分100分，考試用時75分鐘。
第Ⅰ卷 (選擇題，共48分)
注意事項：
1.答題前，考生務必用黑色碳素筆將自己的姓名、準考證號、考場號、座位號在答題卡上填寫清楚。
2.每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號。在試題卷上作答無效。
一、選擇題 (本大題共16小題，每小題3分，共48分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的)
1.家常醬菜采用了乳酸自然發酵的傳統工藝，無添加劑，但生產周期長。下列敘述正確的是
A.為確保醬菜發酵的無氧環境，將蔬菜裝入壇中時應盡可能裝滿
B.發酵過程中乳酸菌無氧呼吸產生二氧化碳導致壇中有氣泡產生
C.乳酸自然發酵屬于利用混合菌種進行的傳統發酵技術
D.為防止醬菜變質，發酵過程中可加入抗生素抑制雜菌生長
2.茶葉中含多種物質，其中茶多酚 具有殺菌消炎作用。為研究茶多酚的抑菌效果，研究人員進行了相關實驗。下表所示為在不同pH、茶多酚濃度為40g/L時的實驗結果。
菌種 抑菌圈直徑 (mm)
沙門氏菌 14.0 13.7 13.8 14.3 15.5 14.6 12.5
蠟狀芽孢桿菌 16.0 15.5 14.7 15.7 17.4 15.6 13.5
大腸桿菌 11.8 12.9 12.7 13.8 15.0 14.4 12.8
結合表中數據分析，下列敘述正確的是
A.培養基經過高壓蒸汽滅菌后，應先調節pH 值再倒平板
B.茶多酚為沙門氏菌、蠟狀芽孢桿菌和大腸桿菌提供了碳源
C.茶多酚對三種細菌的抑制效果均最強時的最適pH是7
D.相同pH值下，茶多酚對蠟狀芽孢桿菌的抑菌效果最好
3.多氯聯苯 (PCB)是一種人工合成的致癌化合物。某地區近五年來一直受PCB 污染，某科研小組從該地區土壤中分離獲得能高效分解 PCB 的酵母菌 (目的菌)并進行數量測定。下列敘述錯誤的是
A.統計土壤中目的菌的數量需先進行擴大培養，再用稀釋涂布平板法接種
B.與未污染區相比，該地區酵母菌種群的PCB 分解酶基因的基因頻率較高
C.若采用顯微鏡直接計數目的菌，則統計的結果可能比實際活菌數大
D.為得到高效分解 PCB 的酵母菌，可逐步提高培養基中PCB的濃度
4.味精的主要成分是谷氨酸鈉，其生產工藝流程如圖1所示。下列說法正確的是
A.谷氨酸棒狀桿菌的主要碳源、氮源分別是淀粉、尿素
B.谷氨酸棒狀桿菌的代謝類型與乳酸菌相同
C.發酵過程中應控制發酵液的pH 為弱堿性或中性
D.發酵結束后的發酵液經過濾、沉淀等方法得到味精
5.科研人員利用青菜 (2n=20)幼嫩花粉與甘藍型油菜 (2n=38)下胚軸細胞為材料，試驗了兩種原生質體比率對原生質體融合效果的影響，結果如下表。下列敘述正確的是
下胚軸原生質體與花粉原生質體比率 異源融合
一對一融合 (%) 一對二及以上融合 (%)
1: 1 18.5 8.3
1:3 24.6 16.2
1:6 34.5 18.2
1:9 33.0 17.1
A.下胚軸原生質體與花粉原生質體可置于蒸餾水中培養
B.可通過 PEG融合法或電融合法促進原生質體融合
C.實驗表明花粉原生質體占比越高，異源融合效率越高
D.某融合細胞的染色體數為58，說明該細胞是一對一異源融合細胞
6.微載體動物細胞培養是以懸浮在培養液中的微珠作為細胞貼附的載體，在輕度攪拌下進行動物細胞培養。下列相關敘述錯誤的是
A.培養液中需添加糖類、氨基酸等營養物質 B.輕度攪拌有利于細胞的氧氣供應
C.該技術培養貼壁細胞不會發生接觸抑制現象 D.該技術能提高單位體積培養液的細胞產率
7.抗體—藥物偶聯物 (ADC)通過將細胞毒素類藥物與單克隆抗體結合，實現了對腫瘤細胞的選擇性殺傷，過程如圖2所示。下列表述錯誤的是
A. ADC 的制備涉及動物細胞融合技術和動物細胞培養技術
B. ADC 進入腫瘤細胞的過程體現了細胞膜的流動性
C. ADC 中的抗體主要發揮治療效應以殺傷腫瘤細胞
D.與化療相比，使用ADC 治療癌癥具有毒副作用小的優點
8.我國科研人員利用大鼠、小鼠兩個遠親物種創造出世界首例異種雜合二倍體胚胎干細胞 (AdESCs)，具體流程見圖3。下列敘述不正確的是
A.單倍體囊胚1 的培養過程中細胞內的遺傳物質發生了改變
B.可用滅活病毒誘導孤雌與孤雄單倍體胚胎干細胞發生融合
C.體外培養 AdESCs需向培養液中添加動物血清等天然成分
D. AdESCs的染色體組數與大鼠—小鼠體細胞融合的雜種細胞不同
9.細菌中廣泛存在限制酶，下表列舉了幾種限制酶的識別序列及其切割位點 (箭頭表示相關酶的切割位點)。如圖4是酶切后產生的幾種末端。下列說法正確的是
A.①③④對應的識別序列均能被 Sau3AⅠ識別并切割
B.含有限制酶的細菌自身的 DNA 也能被該酶水解
C.限制酶能切割磷酸二酯鍵和氫鍵
D.一種限制酶能識別一種特定的核糖核苷酸序列
10.基因工程常用的載體是質粒，關鍵原因在于其具備特定的結構特點。下列說法錯誤的是
A.質粒含有 RNA 復制起點，可在宿主細胞中自我復制
B.質粒攜帶的抗生素耐藥基因便于重組 DNA 分子的篩選
C.質粒有一個至多個限制酶切割位點
D.基因工程的載體也可選用噬菌體和動植物病毒
11.某研究小組設計了引物A 和引物B利用PCR 擴增某目的基因。下列敘述錯誤的是
A. PCR用的 DNA 聚合酶是一種耐高溫酶
B.復性過程中引物與模板鏈的結合遵循堿基互補配對原則
C.經過三輪循環后的產物中含有引物B的 DNA片段所占的比例為1/2
D.常采用瓊脂糖凝膠電泳來鑒定 PCR 的產物
12.下列有關將目的基因導入受體細胞的敘述，正確的是
A.將目的基因導入單子葉植物細胞常采用農桿菌轉化法
B.動物細胞常利用顯微注射將目的基因注入動物的受精卵
C.將目的基因導入大腸桿菌可以先用Mg 處理大腸桿菌
D.目的基因進入受體細胞后，穩定維持和表達其遺傳特性
13.基因工程技術在農業改良、醫療創新及食品加工等領域展現了巨大的應用潛力。下列相關技術成果及應用中，錯誤的是
A.通過DNA 重組技術，可將基因在不同物種間轉移，突破生殖隔離的限制
B.利用基因編輯技術敲除供體動物的抗原合成相關基因，可降低器官移植的免疫排斥風險
C.農業領域的核心應用是改良作物抗逆性、提升產量及優化營養組成
D.基因治療是把正常基因導入病人體內，使該基因表達發揮功能，以達到治療的目的
14.有關“DNA 粗提取與鑒定”“DNA 片段的擴增及電泳鑒定”實驗的敘述，正確的是
A. DNA 在 NaCl溶液中的溶解度與 NaCl溶液的濃度無關
B.將DNA 絲狀物放入二苯胺試劑中沸水浴5min，冷卻后變藍色
C.凝膠中的 DNA 分子可直接在波長為300nm的紫外燈下被檢測出來
D.瓊脂糖凝膠濃度的選擇需要考慮待分離 DNA 片段的大小
15.枯草桿菌蛋白酶具有水解蛋白質的作用，因此常被應用于洗滌劑工業、絲綢工業等。為提高這種酶的使用價值，研究人員利用蛋白質工程獲得該酶的多種突變體。下列說法正確的是
A.獲得該酶的突變體需要通過改造該酶的合成基因來實現
B.該成果體現了蛋白質工程在培育新物種方面具有優勢
C.改造后的枯草桿菌蛋白酶氨基酸數目一定發生改變
D.蛋白質工程的最終目的是改造編碼蛋白質的基因序列
16.下列關于生物技術安全性與倫理問題的敘述，正確的是
A.利用轉基因技術制造的新型致病菌，人體不會對它們產生免疫反應
B.克隆技術中，治療性克隆與生殖性克隆均涉及倫理爭議，但前者爭議較小
C.轉基因食品的安全性已得到科學證實，不存在任何風險
D.設計試管嬰兒技術可任意選擇胎兒性別，不存在倫理爭議
第Ⅱ卷 (非選擇題，共52分)
注意事項：
第Ⅱ卷用黑色碳素筆在答題卡上各題的答題區域內作答，在試題卷上作答無效。
二、非選擇題 (本大題共5 小題，共52分)
17.(10分)甜葉菊等植株的植物組織培養過程如圖5所示。回答相關的問題：
(1)為了獲得脫毒植株，往往以取自甜葉菊的莖尖等處的分生組織作為外植體，原因是 。
(2)在生產實踐中為獲得大量的細胞產物，如甜葉菊多酚，可將① 放入液體培養基中，經機械方法分散成單個細胞，制備成細胞懸液，再利用 技術即可獲得大量細胞。
(3)植物組織培養技術不僅應用于植物的快速繁殖過程，還廣泛用于育種當中。某品種甜葉菊自然繁殖時的某個優良性狀無法通過自交的方式穩定遺傳，要快速獲得與原植株基因型和表型都相同的該種甜葉菊，在進行組織培養時， (填“能”或“不能”)采用經減數分裂得到的花粉粒作為外植體，原因是 。
18.(12分)圖6是胚胎工程技術研究及應用的相關情況，其中供體1是良種荷斯坦高產奶牛，供體2是黃牛。據圖回答下列問題：
(1)應用1為獲得克隆牛的過程，最終克隆動物的遺傳物質來自 。動物體細胞核移植的難度明顯高于胚胎細胞核移植，原因是 。體細胞核移植技術目前存在的問題有 (答出2點)。
(2)應用2為獲得試管牛的過程，在進行體外受精前，需要對采集到的卵母細胞和精子分別進行 處理。在進行胚胎移植前，還需要對供體和受體母牛進行 處理。
(3)應用3為胚胎分割，在分割囊胚階段的胚胎時，要注意 。獲得二分胚①和②的同時，需要取囊胚的滋養層細胞用于 。
19.(11分)在釀酒、食品加工等工業中，釀酒酵母是常用發酵菌種，研究人員為提高乙醇產量對菌株A 進行基因工程改造。回答下列問題：
(1)利用發酵工程生產產品過程中，選育性狀優良的菌種是重要的環節，除基因工程育種外，還有 、 兩種菌種選育方法。菌株A 存在于環境中，實驗室獲得該單一菌種的分離方法是 。
(2)菌株A 含有一種F基因，其表達的F蛋白可提高乙醇產量。研究人員基于菌株A構建了菌株B、C，其中菌株B導入含F基因的表達載體，菌株C導入不含F 基因的表達載體，構建菌株C的目的是 ，預期菌株A、B、C發酵中乙醇產量從高到低依次為 (用字母表示)。
(3)為驗證F蛋白是通過增強酵母菌的乙醇耐受性來提高乙醇產量，研究人員做了以下實驗，請補充完整：
①配制等量且成分相同的葡萄糖培養液，分裝至兩組無菌發酵瓶中。
②實驗組接種 ，對照組接種野生型酵母菌 (正常表達F蛋白)，確保初始菌液濃度一致。
③將兩組發酵瓶置于28℃恒溫箱中，嚴格密封環境中培養。
④每隔12小時取樣：檢測培養液中 。連續檢測48小時，記錄數據并繪制曲線圖。
20.(10分)研究人員利用基因工程將藍色色素合成所需的轉座酶基因轉入普通矮牽牛中，嘗試獲得藍色矮牽牛新品種。該過程所用質粒與含轉座酶基因的DNA片段上相關限制酶的酶切位點分別如圖7甲、乙所示。限制酶 BamH Ⅰ、Sau3A Ⅰ、Hind Ⅲ識別的堿基序列和酶切位點分別為G↓GATCC、↓GATC、A↓AGCTT。回答下列問題:
(1)利用PCR 技術在體外擴增轉座酶基因時，引物與模板鏈的 端堿基互補配對。PCR反應需要在一定的緩沖液中才能進行，除引物之外，還需提供 (答出兩點)等。
(2)在構建轉座酶基因表達載體時，用Hind Ⅲ和 BamH Ⅰ兩種酶酶切含目的基因的DNA片段和質粒，與單一酶酶切相比，采用雙酶切方法的優點是 (答一點即可)。
(3)將構建好的重組質粒轉入農桿菌細胞，在含 (填“氨芐青霉素”或“四環素”)的培養基中培養，進行重組質粒的篩選。
(4)檢測轉座酶基因是否在普通矮牽牛細胞中成功表達，在分子水平常采用的檢測 技術是 。
21.(9分)胰島素可用于治療糖尿病，天然胰島素制劑容易發生聚合作用，在一定程度上延緩療效。科學家希望對胰島素進行改造，從而降低它的聚合作用。經過不斷研究，科研人員通過蛋白質工程成功實現對應氨基酸序列的改造，有效抑制了胰島素的聚合，由此研發了速效胰島素類似物產品并在臨床上廣泛應用。回答以下問題：
(1)天然蛋白質的合成過程是按照 進行的。
(2)科研人員利用蛋白質工程合成速效胰島素的技術流程如圖8：
其中，流程A 是 ， 流程B是 。
(3)與基因工程相比，蛋白質工程是以蛋白質分子的結構規律及其與生物功能的關系作為基礎，通過基因 或基因 ，對現有蛋白質進行 ，或制造一種新的蛋白質，以滿足人類的生產生活需要。
貴陽一中2023級高二年級教學質量監測卷（四）
生物學參考答案
第Ⅰ卷（選擇題，共48分）
一、選擇題（本大題共16小題，每小題3分，共48分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的）
題號 1 2 3 4 5 6 7 8
答案 C D A C B C C A
題號 9 10 11 12 13 14 15 16
答案 A A C B D D A B
【解析】
1．制作醬菜的過程中，裝量不要超過2/3，以防止壇內醬菜被雜菌污染，A錯誤。乳酸菌無氧呼吸產生乳酸，不會產生二氧化碳，B錯誤。乳酸自然發酵屬于混合菌種發酵，故而生產周期較長，C正確。抗生素能夠抑制乳酸菌的生長，不利于發酵，所以不能加入抗生素，D錯誤。故選C。
2．培養基應先調節pH值后再滅菌，然后倒平板，A錯誤。茶多酚具有殺菌消炎的作用，會抑制微生物的生長，不作為碳源，B錯誤。找出每一行細菌抑菌圈最大值對應的pH值，可知茶多酚對三種細菌的抑制效果均最強時的最適pH是8，C錯誤。找出每一列pH值下抑菌圈最大的菌種，可知茶多酚對蠟狀芽孢桿菌的抑菌效果最好，D正確。故選D。
3．統計土壤樣品中的菌落數目不需要進行擴大培養，直接用稀釋涂布平板法接種，A錯誤。某地區近五年來一直受PCB污染，不含PCB分解酶基因或PCB分解酶活性低的酵母菌容易被淘汰，留下較多的是高效分解PCB的酵母菌，因此該地區酵母菌種群的PCB分解酶基因的基因頻率較高，B正確。顯微鏡直接計數的統計結果一般是活菌數和死菌數的總和，故統計的結果可能比實際活菌數大，C正確。逐步提高培養基中PCB的濃度，淘汰分解PCB能力弱的酵母菌，得到高效分解PCB的酵母菌，D正確。故選A。
4．谷氨酸棒狀桿菌的主要碳源為淀粉糖化產生的葡萄糖等，氮源是尿素，A錯誤。由圖中“通氣”可知，谷氨酸棒狀桿菌的呼吸方式為有氧呼吸，乳酸菌進行的是無氧呼吸，B錯誤。谷氨酸的發酵生產，在中性和弱堿性條件下會積累谷氨酸，在酸性條件下則容易形成谷氨酰胺和N 乙酰谷氨酰胺，C正確。發酵結束后的發酵液經過濾、沉淀等方法得到的是菌體，應根據谷氨酸鈉的性質采取適當的提取、分離和純化措施來獲得谷氨酸鈉，D錯誤。故選C。
5．原生質體無細胞壁，在蒸餾水中容易吸水脹破，無法維持細胞形態，A錯誤。人工誘導原生質體融合的方法包括電融合法、離心法、聚乙二醇（PEG）融合法、高Ca2+—高pH融合法等，B正確。實驗表明花粉原生質體占比越高，異源融合效率先增后減，C錯誤。某融合細胞的染色體數為58，說明該細胞是一對二異源融合細胞，因為是花粉和體細胞的融合，D錯誤。故選B。
6．動物細胞培養所需營養物質與體內基本相同，需添加糖類、氨基酸等營養物質，A正確。輕度攪拌可以增加培養液的溶氧量，有利于細胞的氧氣供應，B正確。將培養液中的微珠作為細胞貼附的載體，貼壁細胞會附著在微珠上生長，當細胞表面相互接觸時，同樣會停止分裂增殖，出現接觸抑制現象，C錯誤。以懸浮在培養液中的微珠作為細胞貼附的載體，能提高單位體積培養液的細胞產率，D正確。故選C。
7．單克隆抗體的制備過程需要用到動物細胞融合技術和動物細胞培養技術，A正確。ADC通過胞吞的方式進入腫瘤細胞，體現了細胞膜的流動性，B正確。ADC中的抗體主要發揮靶向運輸作用，通過特異性結合靶細胞表面的抗原，將連接的藥物輸送到靶細胞，藥物發揮殺傷靶細胞的治療效應，C錯誤。與化療相比，ADC能夠協同發揮抗體特異性識別的靶向作用和細胞毒素對腫瘤細胞的殺傷作用，因此它在臨床上具有靶點清楚、毒副作用小等優點，D正確。故選C。
8．單倍體囊胚1的培養過程中細胞內的遺傳物質未發生改變，A錯誤。誘導動物細胞融合的方法有：生物法（滅活的病毒）、物理法和化學法，因此可用滅活病毒誘導孤雌與孤雄單倍體胚胎干細胞發生融合，B正確。體外培養AdESCs需向培養液中添加動物血清等天然成分，以補充動物細胞對特殊營養物質的需求，C正確。結合分析可知，該AdESCs是“雜合二倍體胚胎干細胞”，故體內有2個染色體組，但大鼠—小鼠雜種細胞，是由體細胞融合產生，因此雜種細胞中通常含有4個染色體組，兩者染色體組數不同，D正確。故選A。
9．①③④對應的識別序列都存在GATC，都能被Sau3AⅠ識別并切割，A正確。細菌自身的DNA不能被限制酶識別并水解，該酶可以保護細菌不受某些DNA病毒等的感染，B錯誤。限制酶切割的均是磷酸二酯鍵，C錯誤。一種限制酶只能識別一種特定的脫氧核糖核苷酸序列并在特定的位點切割，不是核糖核苷酸序列，D錯誤。故選A。
10．質粒具有 復制起點，在宿主細胞內能自主復制，但應為DNA復制起點，A錯誤。質粒具有氨芐青霉素抗性基因、四環素抗性基因、熒光蛋白基因等作為標記基因，B正確。質粒有一個至多個限制酶切割位點，C正確。基因工程的載體有質粒、動植物病毒和噬菌體，D正確。故選A。
11．PCR依賴耐高溫DNA聚合酶（如Taq酶）以承受反復高溫變性，確保酶在多次循環中保持活性，從而高效、自動地擴增目標DNA片段，A正確。復性過程中兩種引物通過堿基互補配對原則與兩條單鏈DNA結合，B正確。經過三輪循環后的產物中一共含有8個DNA，其中1個DNA只含有引物A，一個只含有引物B，6個DNA既含有引物A又含有引物B，引物B的DNA片段所占的比例為7/8，C錯誤。在PCR完成后，常采用瓊脂糖凝膠電泳來鑒定PCR的產物，D正確。故選C。
12．將目的基因導入植物細胞常采用農桿菌轉化法，但農桿菌對大多數單子葉植物沒有侵染能力，A錯誤。將目的基因導入動物受精卵最常用的方法是通過顯微注射的方法導入哺乳動物的受精卵中，B正確。將目的基因導入大腸桿菌可以先用Ca2+處理大腸桿菌，使其處于一種能吸收周圍環境中DNA分子的生理狀態，C錯誤。目的基因進入受體細胞后，是否穩定維持和表達其遺傳特性只有通過檢測與鑒定才能知道，D錯誤。故選B。
13．基因工程可以實現基因在不同物種之間的轉移，從而可以克服自然狀態下遠緣雜交不親和的障礙，A正確。用轉基因動物作為器官移植的供體時，導入的調節因子也屬于目的基因，可以抑制抗原合成，B正確。基因工程在農業上的應用主要是培育高產、穩產、品質優良和具有抗逆性的農作物，從而提高經濟效益，C正確。基因治療是指用正常基因取代或修補患者細胞中有缺陷的基因，從而達到治療疾病的目的，D錯誤。故選D。
14．DNA在不同濃度的NaCl溶液中的溶解度不同，它能溶于2mol/L的NaCI溶液，A錯誤。將DNA絲狀物溶于2mol/L的5mL的NaCl溶液中，然后向試管中加入4mL的二苯胺試劑，沸水浴加熱5min，試管冷卻后溶液呈現藍色，B錯誤。凝膠中的DNA分子通過染色，可以在波長為300nm的紫外燈下被檢測出來，C錯誤。在凝膠中DNA分子的遷移速率與凝膠的濃度、DNA分子的大小和構象等有關，凝膠的濃度越大，DNA分子越大，DNA分子的遷移速率越慢，DNA構象也影響遷移速率，因此瓊脂糖凝膠濃度的選擇需要考慮待分離DNA片段的大小，D正確。故選D。
15．對蛋白質的結構進行設計改造，最終還必須通過改造或合成基因來完成，A正確。該成果培育了新品種，而不是新物種，B錯誤。經蛋白質工程改造后的枯草桿菌蛋白酶有可能是氨基酸發生替換，C錯誤。蛋白質工程是在深入了解蛋白質分子的結構與功能關系的基礎上進行的，雖然合成了改造的基因，但它最終要達到的目的是改造現有蛋白質或制造新的蛋白質，以滿足人類的需求，D錯誤。故選A。
16．人體免疫系統能識別新型致病菌，會產生免疫反應，A錯誤。治療性克隆（如提取胚胎干細胞用于醫療）雖涉及胚胎道德地位的爭議，但目的是醫療救助；生殖性克隆（復制人類個體）因違背人類尊嚴和社會倫理，爭議更大，B正確。轉基因食品的安全性存在科學爭議，目前主流觀點認為“通過安全評估的產品可認為無害”，但“不存在任何風險”表述絕對化，C錯誤。設計試管嬰兒技術若用于非醫學目的的性別選擇，會引發性別失衡、基因歧視等倫理問題，國際上普遍限制，D錯誤。故選B。
第Ⅱ卷（非選擇題，共52分）
二、非選擇題（本大題共5小題，共52分）
17．（每空2分，共10分）
（1）這些部位的病毒極少，甚至無病毒
（2）愈傷組織 植物細胞培養
（3）不能 該優良性狀的甜葉菊植株，體細胞基因型相同，而花粉粒的基因型與體細胞的基因型不同，用花粉粒進行組織培養得到的基因型不同于原植株
【解析】（1）植物的花芽、葉芽等處的分生組織很少受到病毒等病原體的侵害，因此為了獲得脫毒植株，外植體往往取自植物的花芽、葉芽等處的分生組織。
（2）細胞產物的工廠化生產并沒有利用細胞的全能性原理將離體細胞培養成完整植株，而是利用植物細胞培養技術對愈傷組織進行培養產生大量的細胞產物。
（3）該品種甜葉菊自然繁殖時某優良性狀無法通過自交的方式穩定遺傳，說明該品種控制該性狀的基因型非純合子。故通過自然繁殖可能會產生性狀分離。由于花粉粒的基因型與原植株不同，所以不能采用花粉粒作為外植體。
18．（除特殊標注外，每空2分，共12分）
（1）供體1和供體2 動物胚胎細胞分化程度低，表現全能性相對容易，而動物體細胞分化程度高，表現全能性十分困難 成功率仍然非常低，各個技術環節也有待進一步改進；相對于技術研究，理論研究較為滯后；絕大多數克隆動物存在健康問題等（任答2點即可）
（2）成熟培養和獲能 同期發情（1分）
（3）將內細胞團均等分割（1分） DNA分析或性別鑒定
【解析】（1）應用1為獲得克隆牛的過程，該過程獲得的小牛為克隆牛，其細胞核遺傳物質來源于供體2，細胞質遺傳物質來源于供體1，因此其遺傳物質來源于供體1和供體2；動物體細胞核移植的難度明顯高于胚胎細胞核移植，這是因為動物胚胎細胞分化程度低，表現全能性相對容易，而動物體細胞分化程度高，表現全能性十分困難。體細胞核移植技術目前存在的問題有成功率仍然非常低，各個技術環節也有待進一步改進；相對于技術研究，理論研究較為滯后；絕大多數克隆動物存在健康問題等。
（2）應用2為獲得試管牛的過程，在進行體外受精前，需要對采集到的卵母細胞和精子分別進行成熟培養和獲能處理。在進行胚胎移植前，還需要對供體和受體母牛進行同期發情處理。
（3）應用3為胚胎分割，胚胎分割時應注意將囊胚的內細胞團均等分割，否則會影響胚胎的恢復和進一步發育；獲得二分胚①和②的同時，可取囊胚的滋養層細胞做DNA分析進行性別鑒定，這樣不會對胚胎造成影響，同時也能達到鑒定的目的。
19．（除特殊標注外，每空2分，共11分）
（1）自然選育（1分） 誘變育種（1分） 平板劃線法或稀釋涂布平板法（1分）
（2）排除基因表達載體對乙醇產量的影響 B>A=C（或B>C=A）
（3）F基因敲除突變型酵母菌（或無法合成F蛋白的酵母菌） 乙醇濃度（或酵母菌存活率）
【解析】（1）選育性狀優良的菌種常用的三種方法有：自然選育、誘變育種、基因工程育種。實驗室獲得該單一菌種的分離方法有稀釋涂布平板法或平板劃線法。
（2）菌株C導入不含F基因的表達載體作為對照組，可以排除基因表達載體對乙醇產量結果的影響，根據題干可知，F基因表達的F蛋白可提高發酵中乙醇產量，且F蛋白量與乙醇產量成正相關，F基因數：菌株B＞菌株C=菌株A，所以乙醇產量：菌株B＞菌株C=菌株A。
（3）該實驗的自變量是酵母菌是否表達F蛋白，故實驗組：接種F基因敲除突變型酵母菌；對照組：接種野生型酵母菌。實驗的目的是驗證F蛋白是通過增強酵母菌的乙醇耐受性來提高乙醇產量，故因變量是乙醇濃度、酵母菌存活率。
20．（每空2分，共10分）
（1）3′ 4種脫氧核苷酸（原料）、耐高溫的DNA聚合酶、DNA模板等
（2）避免目的基因自身環化，利于與質粒連接或避免目的基因與質粒反向連接
（3）氨芐青霉素
（4）抗原—抗體雜交技術
【解析】（1）在PCR過程中，DNA聚合酶從引物的3′端開始延伸DNA鏈，所以引物要與模板鏈的3′端堿基互補配對，這樣才能引導DNA聚合酶正確合成新的DNA鏈。PCR反應體系中，除引物、目的基因外，四種脫氧核苷酸是合成新DNA鏈的原料，為DNA的合成提供物質基礎；DNA聚合酶用于催化脫氧核苷酸之間形成磷酸二酯鍵，將單個脫氧核苷酸連接成DNA鏈。
（2）若只用Hind Ⅲ切割含目的基因的DNA片段，則可能導致目的基因自身環化，不利于與質粒連接；目的基因與質粒反向連接。由圖甲和圖乙可知，用圖中質粒和轉座酶基因構建基因表達載體時，最好選用Hind Ⅲ和Bam HⅠ限制酶來分別切割質粒和含目的基因的DNA片段，因為質粒和目的基因都有這兩種限制酶識別位點，并且切割后產生的黏性末端不同，不會出現自身環化現象，有利于質粒和目的基因結合。
（3）構建好的重組質粒上，含有氨芐青霉素抗性基因，但四環素抗性基因受損，因此成功導入藍色色素基因的農桿菌能在含氨芐青霉素的培養基上生存，但是不能在含四環素培養基和同時含兩種抗生素的培養基上生存。
（4）目的基因是否成功在宿主細胞中轉錄，可采用PCR等技術檢測，檢測目的基因是否在宿主細胞中成功表達，可采用抗原—抗體雜交技術。
21．（除特殊標注外，每空2分，共9分）
（1）中心法則
（2）預期蛋白質的功能 推測應有的氨基酸序列
（3）修飾（1分） 合成（1分） 改造（1分）
【解析】（1）根據蛋白質工程的定義可知，天然蛋白質的合成過程是按照中心法則進行的。
（2）圖示為蛋白質工程的設計流程，流程A是預期蛋白質的功能，根據結構與功能相適應的原理推測，流程B是推測應有的氨基酸序列，進而根據遺傳密碼和氨基酸的對應關系以及轉錄過程中的堿基互補配對原則，推測應有的脫氧核苷酸序列，而后進行相關基因的合成。
（3）與基因工程相比，蛋白質工程是以蛋白質分子的結構規律及其與生物功能的關系作為基礎，通過基因修飾或基因合成，對現有蛋白質進行改造，或制造一種新的蛋白質，以滿足人類的生產生活需要，該過程中對蛋白質的改造最終還需要落實到基因上，因此被稱為第二代基因工程。
來會抑制生長素的作用
（2）為進一步的實驗摸索條件（或檢驗實驗設計的科學性與可行性） 10-10~10-6

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