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2025學年第二學期高二5月月考化學科試題
可能用到的相對分子質量： H：1 C：12 O：16 Si：28
一．單選題（1-10題每小題2分，共20分）
1．下列關于日用品中化學成分的說法錯誤的是
A．福爾馬林溶液的主要成分是甲醛的水溶液，生物標本制作中常作防腐劑
B．面霜中添加丙三醇作保濕劑，通過化學鍵與水分子結合鎖住水分
C．聚乙炔是一種高分子材料，可用于制備導電高分子材料
D．N,N-二甲基甲酰胺是羧酸衍生物，常用作溶劑
2．下列化學用語或圖示表達正確的是
A．聚丙烯的結構簡式：
B．命名為2—甲基—5—乙基—1，3—己二烯
C．乙醇分子中羥基的電子式為： D．的電子式為：
3．下列敘述正確的是
A．和互為同分異構體 B．和互為同系物
C．屬于醛類 D．分子式為C2H6O的物質，可能屬于醇類
4．下列實驗裝置能達到實驗目的的是
A．圖 1 分離乙醇和乙酸 B．圖 2 除去甲烷中的乙烯
C．圖 3 除去溴苯中的溴單質 D．圖 4乙醇在 170 ℃加熱制取乙烯
5．化合物R經李比希法和質譜法分析得知其相對分子質量為136。其核磁共振氫譜與紅外光譜如圖，則R的結構可能是
B． C． D．
6. 下列陳述Ⅰ和陳述Ⅱ均正確但不具有因果關系的是
選項 陳述Ⅰ 陳述Ⅱ
A 同濃度溶液的堿性：C6H5ONa＜Na2CO3 酸性：C6H5OH＜H2CO3
B 酸性：CH2ClCOOH＞CH3COOH 電負性：Cl＞H
C 穩定性： 由于水分子間存在氫鍵
D 對羥基苯甲醛()比鄰羥基苯甲醛()的沸點高 對羥基苯甲醛形成分子間氫鍵， 鄰羥基苯甲醛形成分子內氫鍵
7．苯甲酸是一種常用的食品防腐劑。某實驗小組設計粗苯甲酸(含有少量NaCl和泥沙)的提純方案如下：
下列說法正確的是
A．為了加快溶解，操作I中應加入大量的水 B．操作Ⅱ趁熱過濾的目的是除去泥沙和NaCl
C．操作Ⅲ溫度越低越利于苯甲酸的析出和提純 D．操作Ⅳ可用冷水洗滌晶體
8．分子式為C5H12O，且既能發生消去反應又能催化氧化為醛的化合物有（ ）種。
A、3 B、4 C、 5 D、6
9．一種非天然氨基酸的結構如圖所示，關于該化合物，說法不正確的是
A. 能使酸性KMnO4溶液褪色
B. 最多能與等物質的量的Na反應
C. 既能與HCl反應又能與NaOH反應
D. 分子中碳原子均可在同一平面上
10．在給定條件下，下列選項所示的物質轉化可以實現的是
A．CuSO4(aq)Cu(OH)2(s)Cu2O(s)
B．HC≡CHCH3CHOCH3CH(OH)CN
C．
D．CH3CH=CH2
二．單選題（11-16題每小題4分，共24分）
11．制備有機物的最后一步如圖所示。下列說法正確的是
A．可以與的溶液反應
B．Y存在順反異構體
C．最多與反應
D．反應類型為消去反應
12．下列實驗裝置能達到實驗目的的是
A．除去乙炔中混有的等雜質 B．檢驗1-溴丁烷的消去產物 C．證明苯酚的酸性比碳酸的弱 D、制備并接收 乙酸乙酯
13．下列實驗操作和現象均正確、且能達到實驗目的的是（ ）
實驗操作 實驗現象 實驗目的
A 苯和苯酚混合溶液中滴入過量濃溴水 產生白色沉淀 檢驗苯酚
B 溴乙烷水解液種滴加足量AgNO3溶液 產生白色沉淀 驗證溴乙烷中含溴原子
C 向少量豬油中加入NaOH溶液并加熱 形成均一穩定混合液 驗證豬油堿性條件下發生水解反應
D 向丙烯醛（CH2=CHCHO）中先滴加足量的新制Cu(OH)2懸濁液、加熱，充分反應后再滴入溴水 溴水褪色 檢驗分子結構中含碳碳雙鍵
14．乙酸甲酯在足量NaOH溶液中發生水解反應，部分反應歷程可表示為：，能量變化如圖所示。
已知：為快速平衡。
下列說法不正確的是
反應IV是的決速步 B．反應結束后，溶液中存在
C、反應過程中涉及鍵的斷裂和形成 D．反應I與反應IV活化能的差值等于水解反應的焓變
15．設阿伏加德羅常數的值為NA，下列說法中正確的是
A．1mol苯乙烯()中含有的碳碳雙鍵數為4NA
B．2.8g乙烯和聚乙烯中所含碳原子數均為0.2NA
C．60g SiO2和12g金剛石中各含有4NA個Si—O鍵和4NA個C—C鍵
D．44g中的σ鍵的數目為3NA
16．乙酰水楊酸()，是白色晶體，易溶于有機溶劑，微溶于水，在水中溶解度隨溫度升高而增大；受熱易分解。通過水楊酸()、乙酸酐合成及提純過程如下：
下列說法正確的是
A．濃硫酸的作用為催化劑、吸水劑 B．操作1和操作2均包含冷卻結晶、過濾
C．飽和碳酸氫鈉溶液可以用氫氧化鈉溶液代替 D．鹽酸的主要作用是除去碳酸氫鈉
三．非選擇題（共四道大題，共56分）
17．（11分）某化學興趣小組按如圖所示，在電爐加熱時用純氧氧化硬質玻璃管內有機樣品，根據產物的質量確定有機物的組成。
回答下列問題：
(1)儀器a的名稱為 ，若裝置A的錐形瓶內固體為MnO2，則a中的液體為 。
(2)B裝置中濃硫酸的作用是 ，燃燒管C中CuO的作用是 。
(3)裝置F的作用是 。
(4)若準確稱取1.20g樣品(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)，經充分燃燒后，E管質量增加1.76g，D管質量增加0.72g，該有機物的質荷比如圖所示，該有機物的分子式為 。
(5)該核磁共振氫譜中有2種峰且面積比為3∶1，則該分子可能的結構簡式為 (任寫一種)。
18．（13分）環己烯是重要的化工原料。其實驗室制備流程如下：
實驗裝置(加熱和夾持裝置已略去)及有關數據如下:
名稱 沸點/℃ 密度/(g·cm-3) 水中溶解度
環己醇 161 0.968 可溶
環己烯 83 0.823 不溶
回答下列問題:
原料環己醇中若含苯酚雜質，可用_______溶液檢驗苯酚，現象為______________。
圓底燒瓶A中的反應是可逆反應，寫出反應的化學方程式
____________________ 。
濃硫酸也可用作該反應的催化劑，選擇FeCl3·6H2O而不用濃硫酸的原因是________(填標號)。
濃硫酸易使原料碳化并產生SO2
B. 同等條件下，用FeCl3·6H2O比濃硫酸的平衡轉化率高
C. FeCl3·6H2O污染小、可循環使用，符合綠色化學理念
(3)操作I的名稱是_________，使用的主要玻璃儀器有:燒杯、_________。
(4) 蒸餾時用水浴加熱的原因是____________________________，收集________℃的餾分作為產品。
(5) 本實驗為提高產率所采取的措施是________________________。
19．（14分）化合物G是一種藥物合成中間體，其合成路線如下：
回答下列問題：
(1) E中的官能團名稱是______________。
(2)碳原子上連有4個不同的原子或基團時，該碳稱為手性碳。寫出C的結構簡式，用
星號(*)標出C中的手性碳__________。
(3) B到C的反應類型是__________。
(4) 寫出D到E的反應方程式_____________________________________________ 。
(5) F的結構簡式____________________________________________。
(6)W是分子式比C少1個CH2的六元環有機物（只有碳原子參與成環），w能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2，則W可能的結構有_____________種，其中核磁共振氫譜顯示有6種不同環境
的氫，峰面積比為4:4:3:1:1:1 的結構簡式為_____________________。
20. (18分）應用光化學催化和烯還原酶的光生物催化一體化技術，可實現化合物Ⅳ的合成，示意圖如圖(反應條件略)：
（1）化合物Ⅰ的分子式為 ___________ 。化合物Ⅱ的官能團名稱為 ___________ 。
（2）化合物Ⅴ為Ⅲ的同分異構體，能夠發生銀鏡反應，在核磁共振氫譜圖上只有3組峰，峰面積之比為2：2：1，Ⅴ的結構簡式為 ___________ ，其名稱為 ___________ 。
（3）關于上述由化合物Ⅰ到Ⅳ的轉化及相關物質，下列說法正確的有 ___________ (填字母)。
A. 有π鍵的斷裂與形成 B. 有C—Br鍵的斷裂與C—C鍵的形成
C. 存在C原子雜化方式的改變，沒有手性碳原子形成
D. 化合物Ⅳ可形成分子間氫鍵，也可以形成分子內氫鍵
（4）對化合物Ⅳ，分析預測其可能的化學性質，完成下表。
序號 反應試劑、條件 反應形成的新結構 反應類型
① ___________ ___________
② ___________ ___________ 取代反應
（5）已知：
以化合物Ⅱ為唯一有機原料，合成化合物。
基于你設計的合成路線，回答下列問題：
①最后一步的化學方程式為 ___________ (注明反應條件)。
②相關步驟涉及氧化反應，其有機反應物為 ___________ (寫結構簡式)。
③若相關步驟涉及鹵代烴制醇反應，
其化學方程式為 ___________ (注明反應條件)。
高二化學5月月考參考答案
1-16：BCDDD CDABB ADCDBB
（11分）(1) 分液漏斗 （1分 ） H2O2(或雙氧水)（1分）
(2) 干燥氧氣 （1分） 把有機物不完全燃燒產生的CO轉化為CO2 （2分）
(3)吸收空氣中的二氧化碳和水蒸氣 （2分） (4)C2H4O2 （2分 (5)CH3COOH、HCOOCH3 （2分）
（13 分）（1）FeCl3（1 分） 溶液顯紫色 （1 分） 【寫飽和溴水不給分】
（2） （2 分）
A、C（2 分）（對 1 個 1 分，錯 1 個倒扣 1 分，0 分為止，不出現負分）
（3）分液（1 分） 分液漏斗（1 分）
（4）受熱均勻，控制蒸餾溫度不超過 100℃（2 分）（兩個半句各 1 分）83 （1 分）
（5）冷凝回流反應物，同時邊反應邊蒸餾出產物。（2 分，若只答到前半句 1 分，只要
答到后半句 2 分）
（14分）（1）酮羰基、酯基（各1分，共2分） （2）（2分）
加成反應（2分） （4）
（5）（2分） （6）5（2分） （2分）
20、（18分）（1） C9H10 酮羰基 （各1分，共2分）
（2） BrCH2CH2CHO 3﹣溴丙醛 （各2分，共4分） （3）BD （2分）
（4） ①. 濃硫酸、加熱 消去反應 ②. 濃硫酸、加熱 —COO— （各1分，共4分）
（5） ①. HOCH2CH(CH3)OH+2CH3COOH +2H2O （2分）
②. CH2=CHCH3 （2分）③. BrCH2CHBrCH3+2NaOHHOCH2CH(OH)CH3+2NaBr （2分）

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