資源簡介 淄博七中 2024 2025 學年下半學期階段性檢測高二化學試題(參考答案)1 2 3 4 5 6 7 8 9 10C C A D B D A D A A11 12 13 14 15 16 17 18 19 20C D A C A D BC C BD C21.(1)[Ar]3d104s24p1 啞鈴形 (2)+1 (3)As>Se>Ga(4)鎵的鹵化物都屬于分子晶體,GaCl3 、GaBr3、GaI3分子量逐漸增大,分子間作用力逐漸增大,熔沸點逐漸升高(5)AsH3和 NH3都是分子晶體,NH3分子間有氫鍵,AsH3分子間沒有氫鍵,AsH3的沸點比 NH3低145 4(6)4 sp2 (7)共價 NA 10 3565 1022.(1)球形冷凝管 (2)使平衡向生成苯二甲酸二丁酯的方向移動,提高產率(3)分水器中的水位高度基本保持不變 (4)增加正丁醇的量(5)除去混合物中的硫酸以及未反應的有機酸和醇 氫氧化鈉堿性太強會導致產物發生水解(6)鄰苯二甲酸二丁酯的沸點較高,高溫會導致其分解,減壓可使其沸點降低(7)59.45%23.(1)C8H4ClNO3 (2)鄰硝基甲苯(或 2-硝基甲苯)(3)避免苯環上甲基對位的氫原子被硝基取代(或減少副產物,或占位)(4)取代反應 保護氨基 (5)Cl2/FeCl3 羧基(6)24. ( 1 ) CH2 = CHOOCCH 3 加成反應 (2 )A lΔ2O 3+ H2O(3)丙酮4一定條件(4){#{QQABCYi04gCwwhQACR5qUUWqCgsQsICSJUoGgRAUqAQCgYFABIA=}#}淄博七中 2024 2025 學年下半學期階段性檢測高二化學試題可能用到的相對原子質量:H 1 C 12 N 14 O 16 Ga 70 As 75第Ⅰ卷(選擇題 共 50 分)一、選擇題:本題共 15 個小題,每小題 2 分,共 30 分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。化學與生產、生活密切相關,下列物質的主要成分不屬于有機物的是A.木桌 B.玉米 C.青花瓷器 D.塑料臉盆維生素 C 可參與機體的代謝過程,俗稱抗壞血酸,結構如圖。下列說法正確的是維生素 C 的分子式為 C6H4O6維生素 C 分子中含有 3 個手性碳原子維生素 C 分子中 C 原子有 sp2、sp3 兩種雜化方式維生素 C 含碳原子較多,故難溶于水下列化學用語表示錯誤的是羥基的電子式: B.乙炔的空間填充模型:C.氯乙烯的結構式: D.乙酸的球棍模型:鎂在二氧化碳中燃燒的化學方程式為 2Mg CO2 點燃 2MgO C 。下列說法正確的是二氧化碳的電子式為O :: C :: O基態氧原子的價層電子排布式為1s2 2s2 2p4 C.二氧化碳分子中的碳原子采取 sp2 雜化方式D.元素的電負性:Mg<C<O下列物質不互為同分異構體的是CH3CH2OH 和CH3OCH3淀粉和纖維素(2)丙烯和環丙烷 D. NH4OCN 和CONH2使用現代分析儀器對有機化合物 X 的分子結構進行測定,相關結果如圖,下列說法正確的是根據質荷比可確定 X 的相對分子質量為 74g/molB.X 官能團有醚鍵和烷基C.X 有兩個峰且面積比為 2:3,則它的結構簡式可能是(CH3CH2)2COD.X 的分子式可能為 C4H10O咪唑、噻唑、吡啶是含 N 和 S 的有機雜環類化合物, 結構如圖所示。下列說法錯誤的是沸點:咪唑<噻唑<吡啶B.咪唑的一氯代物有 4 種C.1mol 噻唑最多與 2molH2 發生加成反應(不考慮開環加成) D.吡啶中所有原子一定位于同一平面上冠醚是一類皇冠狀的分子,其中 18-冠-6 可以與K 形成超分子。制備 18-冠-6 的方法如圖所示。下列說法正確的是A.18-冠-6 分子中碳原子都采用 sp 雜化B.18-冠-6 與 K+之間通過離子鍵形成超分子C.18-冠-6 分子中所有原子一定共平面D.該制備 18-冠-6 的反應類型為取代反應下列反應的化學方程式書寫正確的是(反應條件已略去)甲醛與 HCN 的反應: HCHO HCN HOCH2CN丙烯通入溴水中: CH3CH CH2 Br2 CH2 BrCH CH2 HBr甲酸甲酯滴入氫氧化鈉溶液中: HCOOCH3 NaOH HCOOH CH3ONaD.CO2 通入苯酚鈉溶液中:H2O+CO2+2C6H5ONa(苯酚鈉) 2C6H5OH(苯酚)+Na2CO3 10.水楊酸具有解熱鎮痛作用,為避免其酸性對人體腸胃的刺激,科學家對其結構進行改良,合成出乙酰水楊酸,其過程如圖所示。下列有關說法正確的是水楊酸與 FeCl3 溶液作用顯色水楊酸的沸點比對羥基苯甲酸的沸點高C.乙酰水楊酸分子中存在手性碳原子D.1mol 乙酰水楊酸和足量 NaOH 溶液反應,最多消耗 2molNaOH 11.下列說法正確的是淀粉酶只能催化蛋白質的水解反應油脂在堿性溶液中水解生成高級脂肪酸鹽,則油脂屬于高分子苯酚和碘作為消毒防腐劑可以使微生物的蛋白質變性,達到消毒的目的α 氨基酸均含有連接 4 個不同原子或原子團的手性碳原子,具有對映異構體12.設 NA 為阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是A.0.1molCH3COOH 與足量的乙醇反應,生成的 CH3COOC2H5 分子數為 0.1NA B.常溫下,0.1mol·L—1 的 CH3COONa 溶液中,所含的 Na+數為 0.1NAC.常溫下,0.3mol—CH3 中所含的電子總數為 3NAD.標準狀況下,1.6gCH3OH 中所含的極性共價鍵總數為 0.25NA 13.下列實驗操作、現象和結論均正確的是選項 操作 現象 結論A 將 2 滴氯化鐵溶液滴入某無色溶液中 溶液由無色變成紫色 該無色溶液中可能含有苯酚B 常溫下,將綠豆粒大小的金屬鈉投入盛有 2mL 乙醇的試管中 鈉浮在液面上,劇烈反應,有氣泡產生,鈉逐漸消失 鈉能與乙醇反應生成氫氣C 將丙烯醛通入盛有少量酸性高錳酸鉀溶液的試管中 溶液褪色 丙烯醛中含有碳碳雙鍵D 將 5 滴溴水滴入盛有 2mL 苯的試管中,振蕩 溴水褪色 溴與苯發生了加成反應14.“達蘆那韋”是一種 HIV—1 蛋白酶抑制劑,其合成路線中的某片段如圖所示:a b c d下列說法正確的是A.a 的一氯代物有 3 種 B.b 與有機物 CH3OOCH 含有的官能團相同C.c 能發生取代反應、加成反應 D.d 的分子式為 C11H18N15. 是 N 的同系物,相對分子質量比 N 大 14,則 N 的可能結構的種數為A.14 B.15 C.16 D.17二、選擇題:本題共 5 個小題,每小題 4 分,共 20 分。在每小題給出的四個選項中,有一個或兩個選項符合題目要求,全部選對得 4 分,選對但不全的得 2 分,有選錯的得 0 分。下列有關實驗裝置及用途敘述正確的是A.a 裝置可用于檢驗產物 B.b 裝置檢驗酸性:鹽酸>碳酸>苯酚C.c 裝置用于實驗室制取并收集乙烯 D.d 裝置用于實驗室制硝基苯從中草藥中提取的 calebin A(結構簡式如圖)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關于 calebin A的說法正確的是該分子中碳原子存在 sp2、sp3 兩種雜化方式,存在手性碳原子該物質不能與甲醛反應生成高分子有機物C.1 mol 該分子與溴水反應,最多消耗 4 mol Br2 D.該物質性質穩定,在空氣中能長時間保存18.2022 年諾貝爾化學獎授給了三位研究“點擊化學”的科學家。下列反應就是典型的“點擊化學” 反應,關于該合成反應的說法中錯誤的是A.Z 能使酸性 KMnO4 溶液褪色B.該合成反應屬于加成反應,理論上原子利用率為 100%C.Y 發生加聚反應所得產物屬于具有固定熔點的高分子化合物D.如果 Z 中碳氮環為平面結構,則該環中碳、氮均采取 sp2 雜化我國自主研發對二甲苯的綠色合成路線取得新進展,其合成示意圖如,下列說法不.正.確.的是過程 i 發生了加成反應,產物 M 中含碳碳雙鍵利用相同原理以及相同原料,也能合成鄰二甲苯1mol 對二甲苯可以與 3mol H2 加成,其加成產物的一氯代物有 3 種該合成路線理論上碳原子100%利用,且最終得到的產物可用蒸餾法分離得到對二甲苯粗產品20.維綸是聚乙烯醇縮甲醛纖維的商品名,其合成路線如下,下列說法正確的是反應物易溶于水1molA 完全水解需消耗 1molNaOH通過質譜法測定高分子 B 的平均相對分子質量,可得其聚合度D.③的化學方程式為:2 +nHCHO +nH2O淄博七中 2024 2025 學年下半學期階段性檢測高二化學試題第II 卷(非選擇題 共 50 分)二、非選擇題:本題共 4 個大題,共 50 分。21.(12 分)鎵與 VA 族元素形成的化合物是重要的半導體材料,應用最廣泛的是砷化鎵(GaAs),回答下列問題:基態 Ga 原子的核外電子排布式為 ,占據最高能級的電子云輪廓圖形狀為 。鎵失去電子的逐級電離能(單位: kJ/mol)的數值依次為 577、1984.5、2961.8、6192,由此可推知鎵的主要化合價為 和+3。Ga、As、Se 的第一電離能由大到小的順序是 。比較下列鎵的鹵化物的熔點和沸點,分析其變化規律及原因: 。AsH3 的沸點比 NH3 低,原因是 。二水合草酸鎵的結構如上圖(右)所示,其中鎵原子的配位數為,草酸根中碳原子的雜化方式為 。砷化鎵晶胞結構如下圖所示,晶胞參數為 a=565 pm,熔點為1238℃。其固體屬于 晶體,晶體的密度為 g/cm3 (設 NA 為阿伏加德羅常數的數值,列出算式即可)。22.(12 分)最常見的塑化劑鄰苯二甲酸二丁酯(相對分子量:278)可由鄰苯二甲酸酐(相對分子量:148)與正丁醇(相對分子量:74)在濃硫酸共熱下反應制得,實驗裝置(部分裝置省略)如圖甲。已知:正丁醇的沸點為 118℃;純鄰苯二甲酸二丁酯是無色透明、具有芳香氣味的油狀液體,沸點為 340℃,酸性條件下,溫度超過 180C 時易發生分解。由鄰苯二甲酸酐和正丁醇制備鄰苯二甲酸二丁酯的實驗操作流程如圖乙。實驗步驟:①向三頸燒瓶內依次加入 6.0g 鄰苯二甲酸酐、11.4g 正丁醇、少量濃硫酸。②攪拌,升溫至 105℃,持續攪拌反應 2 小時,升溫至 160℃,攪拌、保溫至反應結束。③冷卻至室溫,將反應混合物倒出,通過操作 X,得到粗產品。④粗產品用無水硫酸鎂處理至澄清→取清液(粗酯)→減壓蒸餾。⑤得到產品 6.7g。請回答下列問題:儀器 a 的名稱為 。步驟②中需要不斷從分水器下部分離出產物水的目的是 。步驟②中判斷反應已結束的現象是 。反應Ⅰ進行得迅速而完全,反應Ⅱ是可逆反應,進行得較緩慢,為提高反應速率,可采取的 措施是(任寫一點即可) 。操作 X 中,應先用 5% Na2CO3 溶液洗滌,其作用是 ; 不能使用氫氧化鈉洗滌的原因是 。粗產品提純流程中采用減壓蒸餾的目的是 。本實驗中,鄰苯二甲酸二丁酯的產率為 (保留小數點后兩位)%。23.(12 分)3-氯靛紅酸酐( )是重要的材料中間體,其制備流程圖如下:已知:(1)3-氯靛紅酸酐的分子式為 。有機物 B 的名稱為 ,寫出符合下列條件有機物 B 的所有同分異構體的結構簡式 ;a.苯環上只有兩個取代基且互為鄰位 b.既能發生銀鏡反應又能發生水解反應該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備有機物 B,而是經由①、②、③三步反應進行制取, 其目的是 ;⑥的反應類型是 ,⑥的主要目的是 ;⑧的反應試劑和條件為 ;F 中含氧官能團的名稱為 ;以有機物 C 為原料,在一定條件下制備含酰胺基聚合物的化學方程式 。24.(14 分)C2H2 是基本有機化工原料。由 C2H2 制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應條件略去)如圖所示,回答下列問題:(1)B 的結構簡式為 ,A→B 的反應類型為 。(2)H→I 的化學方程式為 。(3) 的化學名稱為 ,其同分異構體有多種,其中不含碳碳雙鍵的同分異構體有 種(不包括其本身,不考慮立體異構),其中核磁共振氫譜顯示只有 2組峰,且峰面積之比為 2∶1 的結構簡式為 。(4)參考上述合成路線并結合所學知識,設計以 1,3—丁二烯和為原料制備的合成路線 (無機試劑任選)。 展開更多...... 收起↑ 資源列表 淄博七中2024_2025學年下學期期中階段檢測.docx 淄博七中2024_2025學年下學期期中階段檢測(參考答案) (3).pdf 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫