資源簡介

2025年“三新”協(xié)同教研共同體高二聯(lián)考 化 學(xué) 試 卷
本試卷滿分100分，考試用時(shí)75分鐘。
注 意 事 項(xiàng) ：
1.答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)、考場號(hào)、座位號(hào)填寫在答題卡上。
2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂
黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí)，將答案寫在 答題卡上。寫在本試卷上無效。
3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。
4.本試卷主要考試內(nèi)容：人教版選擇性必修3第一章至第三章。
5.可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1 C12 O16 Cu 64
一 、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符 合題目要求的。
1.下列有機(jī)物的命名正確的是 ( )
A. 人 人：2,4-二甲基-2-戊烯
B. :1-氯丙烯
C. 二乙酸二乙酯
D. :2- 甲基丁醇
2.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為 。按官能團(tuán)分類，它不屬于 ( )
A. 酮 類 B.酯 類 C. 醚 類 D. 羧酸類
3.下列分子式合理的是 ( )
A.C H B.C H O
C.C H O D.C H NO
【高二化學(xué) 第1頁(共8頁)】
4.下列實(shí)驗(yàn)操作正確且能達(dá)到對(duì)應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖? ( )
(
量
②
蒸餾
水
電石
多孔
隔板
)
(
①
) (
滴加
AgNO
溶液
臣
滴加足量
稀硝酸
溴乙烷
水解液
④
0
0
0
0
)
A.圖①分離I 和 CCl
B. 圖②實(shí)驗(yàn)室制乙炔
C. 圖③除去乙烷中的乙烯
D. 圖④檢驗(yàn)溴乙烷水解產(chǎn)物中含有Br
5.下列方程式書寫正確的是 ( )
A. 溴乙烷的水解反應(yīng)：
B.甲苯與液溴的取代反應(yīng)
C. 鄰苯二甲醛的銀鏡反應(yīng)：
+4Ag↓+2H O
D. 草酸與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)：5C O -+16H++2MnO →2Mn ++10CO 個(gè) + 8H O
6.完全燃燒10.0g 某脂肪烴，生成30.8g CO 和14.4g H O。質(zhì)譜法測得其相對(duì)分子質(zhì)量為
100。下列說法不正確的是 ( )
A. 該脂肪烴屬于烷烴，其分子式為C H1
B.該脂肪烴的同分異構(gòu)體中，主鏈有5個(gè)碳原子的結(jié)構(gòu)有5種 C.1 mol該脂肪烴充分燃燒，耗氧量為11 mol
D.該脂肪烴的同分異構(gòu)體中，沸點(diǎn)最高的物質(zhì)的鍵線式為
7.下列說法正確的是 ( )
A. 有機(jī)物 中碳原子的雜化方式均為sp
C.有機(jī)化合屬于芳香族且分子中的手性碳原子個(gè)數(shù)為2 D.C H O 含有羧基的同分異構(gòu)體有5種
8.某一元醇在紅熱的銅絲催化下，最多可被空氣中的O 氧化成兩種不同的醛。該一元醇的分 子式可能是 ( )
A.C H O B.C H O
C.C H O D.C H O
9.將稀硫酸和分子式為C H O 的酯類共熱，水解后生成的有機(jī)物可能有 ( )
A.6 種 B.7 種
C.5 種 D.4 種
10.有機(jī)物A 的結(jié)構(gòu)如圖，下列有關(guān)該化合物的敘述正確的是 ( )
A. 分子式為C H O
B. 能使高錳酸鉀溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，且二者褪色原理相同 C.1 mol該有機(jī)物可以消耗5 mol NaOH
D.0.1 mol 該有機(jī)物與足量新制Cu(OH) 反應(yīng)，理論上可得到
14.4g 黑色Cu O 難溶物
11.功能高分子P 的合成路線如下。
已知：
下列說法錯(cuò)誤的是
A.F 存在順反異構(gòu)體
B.H 中含有碳碳雙鍵
C.C 一 →D 為取代反應(yīng)
D.僅用蒸餾水就能區(qū)分A 和 E
12.某有機(jī)物M 的鍵線式如圖，其二氯取代物的同分異構(gòu)體有 A.8 種
B.7 種
C.6 種
D.5 種
【高二化學(xué) 第3頁(共8頁)】
表示烴基或氫)
( )
( )
13.下列有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)合理的是 ( )
14.由苯合成N 的路線如圖所示：
已知：①—R(烷基)為鄰位、對(duì)位定位基，—NO 為間位定位基，在苯環(huán)上引入相應(yīng)基團(tuán)所需 試劑和條件如下表所示。
序號(hào) 所需試劑 條件 引入的基團(tuán)
I CH Cl AlCl 、加熱 —CH
Ⅱ 濃硝酸 濃硫酸、加熱 —NO
②_-NH 易被氧化。
下列有關(guān)說法正確的是 ( )
A.N 中所有原子可在同一平面
B. 最后兩步反應(yīng)順序能互換
C. 試 劑 1 為CH Cl, 條 件 1 是AlCl 、加熱
D. 若第一步和第二步互調(diào)，則最終產(chǎn)物可能含有
二、非選擇題：本題共4小題，共58分。
15. (14分)現(xiàn)有以下十一種有機(jī)物：①
【高二化學(xué) 第4頁(共8頁)】
⑤CH CH CH CH ⑥CH CH CH COOH
⑦C H ( ⑨
CH =CH—CH
按要求回答下列問題：
(1)寫出物質(zhì)①的系統(tǒng)名稱： -0
(2)與③互為同系物的是 (填序號(hào))。
(3)④的二氯代物有 種 。
(4)在120℃,1.01×10 Pa 條件下，某種氣態(tài)烴與足量的 O 完全反應(yīng)后，測得反應(yīng)前后氣 體的體積沒有發(fā)生改變，則該烴是 (填序號(hào))。
(5)⑧中核磁共振氫譜圖中吸收峰的面積之比為 o
(6)合成有機(jī)高分子 子的單體是_________ (填序號(hào))。
(7)若準(zhǔn)確稱取4.4g 樣 品X(只含 C、H 、O三種元素),經(jīng)充分燃燒后產(chǎn)物依次通過濃硫酸 和堿石灰，二者質(zhì)量分別增加3.6 g 和8 . 8 g 。 又知有機(jī)物X 的質(zhì)譜圖和紅外光譜分別 如圖所示，則該有機(jī)物的分子式為 ,結(jié)構(gòu)簡式可能為 (從上面提供 的物質(zhì)中選擇，填序號(hào))。
(
100
50
不對(duì)稱—
CH
0
40003000
2000
O-c
1000
500
波數(shù)/
cm-

1500
O
)
16. (15分)I. 萜類化合物是天然物質(zhì)中最多的一類物質(zhì)，有些具有較強(qiáng)的香氣和生理活性，如 圖所示，某些萜類化合物可以相互轉(zhuǎn)化。
香葉醛 香葉醇 香茅醇 香茅醛
(1)上圖所示物質(zhì)中與香葉醇互為同分異構(gòu)體的是 (填名稱)。
(2)要檢驗(yàn)香葉醛中含有碳碳雙鍵，需要使用下列試劑中的 (按反應(yīng)順序填寫)。
A. 銀氨溶液 B. 碳酸鈉 C. 溴 水 D. 稀硫酸
【高二化學(xué) 第5頁(共8頁)】
(3)向香葉醛中加入新制的氫氧化銅懸濁液，加熱后可觀察到有 生成，反應(yīng)的
化學(xué)方程式為 0
Ⅱ.綠原酸是一種新型高效的酚型天然抗氧化劑，在食品行業(yè)有著廣泛的用途。在酸性條件 下發(fā)生如下反應(yīng)：
綠原酸 化合物I 化合物Ⅱ
(4)綠原酸的分子式為_ o
(5)該反應(yīng)的反應(yīng)類型為 ◎
(6)1mol 化合物I 與足量金屬鈉反應(yīng)生成的標(biāo)準(zhǔn)狀況下氫氣的體積為 L。
(7)化合物Ⅱ與足量試劑X 反應(yīng)得到
o
17. (14分)苯甲酸乙酯可用于配制香水、香精和人造精油，也常用于食品中，實(shí)驗(yàn)室制備苯甲酸 乙酯的原理如下：
已 知 ：I. 分水器可以儲(chǔ)存冷凝管冷凝的液體，當(dāng)液面達(dá)到支管口時(shí)上層液體可回流到反應(yīng) 器中，通過下端活塞可以將密度較大的下層液體排放出去。
Ⅱ.“環(huán)己烷-乙醇-水”會(huì)形成共沸物(沸點(diǎn)：62.6℃),一些有機(jī)物的物理性質(zhì)如表所示。
物質(zhì) 顏色、狀態(tài) 沸點(diǎn)/℃ 相對(duì)分子量 密度/(g · cm ) 溶解性
苯甲酸 無色晶體 249(100℃升華) 122 1.27 微溶于水，易溶于乙 醇、乙醚等有機(jī)溶劑
苯甲酸乙酯 無色液體 212.6 150 1.05 微溶于熱水，與乙醇、 乙醚混溶
乙醇 無色液體 78.3 46 0.79 與水互溶
環(huán)己烷 無色液體 80.8 84 0.73 不溶于水
【高二化學(xué) 第6頁(共8頁)】
實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(加熱及夾持裝置已省略),實(shí)驗(yàn)步驟如下：
i. 在三頸燒瓶中加入12.20g 苯甲酸、20 mL 環(huán)己烷、5 mL 濃硫酸和少許碎瓷片，并通過 分液漏斗加入60 mL (過量)乙醇；
ii. 控制溫度在65～70℃加熱回流2h, 期間不時(shí)打開旋塞放出分水器中液體；
iii.反應(yīng)結(jié)束后，將三頸燒瓶內(nèi)反應(yīng)液依次用水、飽和Na CO 溶液、水洗滌。用分液漏斗分 離出有機(jī)層，水層經(jīng)碳酸氫鈉處理后用適量乙醚萃取分液，然后合并至有機(jī)層；
iv. 向ii 中所得有機(jī)層中加入氯化鈣，蒸餾，接收210～213℃的餾分，得到產(chǎn)品10.00 mL。 請(qǐng)回答下列問題：
(1)儀器X 的名稱為 ;三頸燒瓶最適宜的規(guī)格為 (填標(biāo)號(hào))。
A.50 mL B.100 mL C.250 mL D.500 mL
(2)冷凝管的進(jìn)水口為 ( 填“a” 或“b”)。
(3)“加熱回流”時(shí)，裝置宜采用的加熱方法是_ o
(4)使用分水器能提高酯的產(chǎn)率，原因是 (用平衡移動(dòng)的原理解釋)。
(5)用飽和Na CO 溶液洗滌反應(yīng)后的溶液，目的是除去 ◎
(6)第i 步中若水層未用乙醚萃取，則測定結(jié)果會(huì) (填“偏高”“偏低”或“無影響”)。
(7)本實(shí)驗(yàn)中苯甲酸乙酯的產(chǎn)率為 0
18. (15分)有機(jī)物G 是一種羧酸，其合成路線之一如下：
已知： H 或烴基)
(1)關(guān)于A 和 B, 下列說法正確的是 (填標(biāo)號(hào))。
【高二化學(xué) 第7頁(共8頁)】
A.A 和 B 都屬于芳香烴
B. 由 A 生 成B 的條件和試劑為Br 、光 照 C.A 中最多有14個(gè)原子共平面
D. 每個(gè)B 分子中有8個(gè)sp 雜化的C 原子和1個(gè)大π鍵
(2)由D 生成E 的反應(yīng)類型為 o
(3)E 生 成F 反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ◎
(4)G 的含氧官能團(tuán)有醚鍵和 (填官能團(tuán)名稱)。
(5)H 是 E 的芳香族同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上有3個(gè)取代基，能發(fā)生水解反應(yīng)且1mol H能 與
2 mol NaOH恰好完全反應(yīng)，則H 的結(jié)構(gòu)有 種(不考慮立體異構(gòu));這些同分異 構(gòu)體中符合核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為6:3:2:1的結(jié)構(gòu)簡式為 (寫出任意一種)。
【高二化學(xué) 第8頁(共8頁)】
(6)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)以苯酚為主要原料制備
的路線如下：
該路線中，試劑 Y 為 (填化學(xué)式)。
2025年“三新”協(xié)同教研共同體高二聯(lián)考 化學(xué)試卷參考答案
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
A D C D C D B C B A B A D D
1.A【 解析】B 項(xiàng)中雙鍵碳編號(hào)為2、3;C 項(xiàng)應(yīng)該是二乙酸乙二酯；D 項(xiàng)應(yīng)該是2-丁醇；所以 選 A。
2.D【 解析】根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式，分子中有酯基、醚鍵、羰基等，所以選D。
3.C【 解析】A 項(xiàng)，烴分子中 H 原子數(shù)不可能為奇數(shù)；B 項(xiàng)中氫原子數(shù)超過烷烴中含有氫原子 的最大數(shù)；D 項(xiàng)分子中含一個(gè)氮原子，分子中就會(huì)少一個(gè)氫，氫原子數(shù)為奇數(shù)才對(duì)。故選C。
4.D【 解析】A 項(xiàng)，碘和四氯化碳互溶；B 項(xiàng)，電石與水反應(yīng)放出大量熱，不能使用啟普發(fā)生器； C 項(xiàng)，乙烷也會(huì)溶于四氯化碳；選D。
5.C【 解析】A 項(xiàng)，水解反應(yīng)要在NaOH 水溶液中進(jìn)行；B 項(xiàng)，光照條件下，Br 應(yīng)該取代甲基上 的 氫 ；D 項(xiàng)，草酸應(yīng)該寫分子式，不能寫成離子形式；選C。
6.D【 解析】根據(jù)質(zhì)量可算出0.1 mol 該有機(jī)物燃燒生成0.7 mol 的 CO 和0 . 8mol 的 H O,
得 出 分 子 式 為 C H16,A 正 確 ；B 項(xiàng) ， 符 合 條 件 的 結(jié) 構(gòu) 碳 架 為
,共5種，B 正確；D 項(xiàng)，支鏈越多，沸點(diǎn)越低，D 錯(cuò) 。
7.B【 解析】A 項(xiàng)，分子中有sp 的碳原子；B 項(xiàng)，分子中有羥基、羰基、羧基、酰胺基、碳碳雙鍵5 種 官 能 團(tuán) ，B 正 確 ；C 項(xiàng) ， 該 有 機(jī) 物 不 屬 于 芳 香 族 ， 無 苯 環(huán) ；D 項(xiàng) ， 結(jié) 構(gòu) 可 以 寫 成 C H —COOH, 共有4種結(jié)構(gòu)。
8.C【 解析】按題意，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可以看成R—CH OH, 其 中R— 有兩種結(jié)構(gòu)，故R— 為 —C H , 則分子式為C H O,C 項(xiàng)符合題意。
9.B【 解析】分子式為C H O 的酯在硫酸中水解成酸和醇，可能為①HCOOH 和 C H OH (其中丙醇有兩種結(jié)構(gòu)),②CH COOH 和 C H OH,③C H COOH 和 CH OH, 共 7 種 ，B 項(xiàng)符合題意。
10.A【 解析】B 項(xiàng)，前者是氧化反應(yīng)，后者是加成反應(yīng)；C 項(xiàng)，有機(jī)物與 NaOH 僅發(fā)生酚的取 代，共消耗4 mol NaOH;D項(xiàng)，應(yīng)該是磚紅色沉淀。
11.B【 解析】H 的結(jié)構(gòu)為 ,故B 錯(cuò) 。
【高二化學(xué) ·參考答案 第1頁(共4頁)】
12.A【 解析】根據(jù)定一移一分析 ,所以共8種，A 項(xiàng) 符 合題意。
13.D【 解析】A 路線中KMnO 會(huì)氧化碳碳雙鍵；B 路線中第一步反應(yīng)條件錯(cuò)誤，應(yīng)為光照；C 路線中鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的條件是NaOH 醇溶液并加熱。
14.D【 解析】A 項(xiàng) ，N中氨基的氮原子和成鍵的三個(gè)原子構(gòu)成三角錐形，不可能共面；B 項(xiàng)，氨 基也會(huì)被高錳酸鉀氧化，故不能交換順序；C 項(xiàng)，按照產(chǎn)物的取代基互為間位的關(guān)系，應(yīng)先引 入硝基，才能將甲基定在間位；D 項(xiàng)，根據(jù)定位關(guān)系，正確。
15. (除標(biāo)注外，每空2分，共14分)
【答案】(1)反-2-丁烯(答“2-丁烯”給1分)
(2)⑤(1分)
(3)10 (4)⑦
(5)1:6或6:1
(6)⑦
(7)C H O ⑨(1 分 )
【解析】(3)當(dāng)兩個(gè)氯原子都在苯環(huán)上時(shí)有6種結(jié)構(gòu)；當(dāng)一個(gè)氯原子在側(cè)鏈，一個(gè)在苯環(huán)，屬于 二元取代，有3種結(jié)構(gòu)；當(dāng)兩個(gè)氯都在側(cè)鏈上時(shí)有1種結(jié)構(gòu)；共10種。
(4)在產(chǎn)物都為氣體時(shí)，根據(jù)燃燒方程式，氣體總體積不變即意味著分子中H 原子數(shù)為4,故 選⑦。
(7)根據(jù)二氧化碳和水的質(zhì)量計(jì)算出分子式，看紅外光譜確定分子中有酯基。
16. (除標(biāo)注外，每空2分，共15分) 【答案】(1)香茅醛
(2)ADC
(3)磚紅色沉淀(1分)
3H O
(4)C H O
(5)水解反應(yīng)(或取代反應(yīng)) (6)56
(7)NaHCO
【解析】(2)因?yàn)槿┗矔?huì)與溴水反應(yīng)，則先氧化并酸化后，再用溴水驗(yàn)證碳碳雙鍵。
(6)化合物I 中有1個(gè)羧基和4個(gè)羥基，能生成2.5 mol H 。
【高二化學(xué) ·參考答案 第2頁(共4頁)】
(7)試劑X 只能與羧基反應(yīng)而不能與酚羥基反應(yīng)。
17. (除標(biāo)注外，每空2分，共14分) 【答案】(1)球形冷凝管 C
(2)a(1 分 )
(3)水浴加熱(1分)
(4)酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng)，不斷分離出生成的水，可以使平衡正向移動(dòng)，提高苯甲酸乙酯的 產(chǎn)率
(5)產(chǎn)品中含有的苯甲酸和硫酸
(6)偏低
(7)70%
【解析】(1)燒瓶所盛液體體積要大于燒瓶體積的 ,小于
(6)如未用乙醚萃取會(huì)有產(chǎn)物損失。
(7)根據(jù)分子量計(jì)算產(chǎn)物的理論最大產(chǎn)量為15.0 g,而產(chǎn)品實(shí)際產(chǎn)量為10 mL×1.05g ·mL =10.5g, 產(chǎn)率
18. (除標(biāo)注外，每空2分，共15分) 【答案】(1)C
(2)取代反應(yīng)
(3
(4)羰基、羧基
(5)16
(6)HCHO
【解析】根據(jù)關(guān)系圖分析：
【高二化學(xué) ·參考答案 第3頁(共4頁)】
D 的 結(jié) 構(gòu) 簡 式 為
E 為
G 為
(5)根據(jù)條件，H 分子中必須有
這樣的結(jié)構(gòu)，所以這3個(gè)取代基可能是
2個(gè) —CH 和 1 個(gè) — 0OCCH , 在苯環(huán)上有6種位置異構(gòu)；或者是1個(gè) —CH 、1 個(gè) —C H 及 1 個(gè) —OOCH 三個(gè)不同取代基，在苯環(huán)上有10種結(jié)構(gòu)；共16種。
(6)根據(jù)產(chǎn)物逆推M 的結(jié)構(gòu)為
,
則Y 是 HCHO。
【高二化學(xué) ·參考答案 第4頁(共4頁)】

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