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黑龍江省牡丹江市海林市朝鮮族中學2024-2025學年高二下學期第二次月考(5月)化學試卷(含答案)

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黑龍江省牡丹江市海林市朝鮮族中學2024-2025學年高二下學期第二次月考(5月)化學試卷(含答案)

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2024-2025學年度第二學期高二年級化學學科第二次月考試卷
考試范圍:選擇性必修3 第一章~第三章;考試時間:75分鐘;滿分:100分
可能用到相對原子質量:H - 1 C - 12 O - 16
第I卷(選擇題)
一、選擇題(本題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求。)
1.在幾千年前,人類就掌握了釀醋技術,各種醋中,均含有的有機物的結構簡式是
A. B. C. D.
2.下列化學用語表示正確的是
A.的鍵線式:
B.CH4分子的球棍模型:
C.醛基的結構簡式:-COH
D.乙醇的分子式:
3.下列反應中,屬于氧化反應的是
A.CH4+Cl2CH3Cl+HCl
B.CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br
C.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
D.CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O
4.下列物質屬于酮的是
A. B. C. D.
5.化合物R經李比希法和質譜法分析得知其相對分子質量為136,分子式為。其核磁共振氫譜與紅外光譜如圖,則R的結構可能是
A. B.
C. D.
6.下列分離方法不正確的是
A.用重結晶法提純含有少量NaCl的苯甲酸粗品 B.用蒸餾的方法將自來水制成蒸餾水
C.用四氯化碳萃取碘水中的碘 D.用分液漏斗分離汽油和植物油
7.布洛芬(Ibuprofen)是一種常見解熱鎮痛類、非甾體抗炎藥,其結構簡式如圖所示。下列有關布洛芬的說法正確的是
A.能發生取代反應 B.不能發生氧化反應
C.分子式為C13H17O2 D.分子中有酯基和甲基兩種官能團
8.下列有機物的系統命名正確的是
A. 3-乙基-1-丁炔
B. 2,3-二甲基-1-丙醇
C. 甲酸乙酯
D. 己二酸
9.下列醇類物質中既能發生消去反應,又能發生催化氧化反應生成醛的物質是
A. B.
C. D.
10.科學證明姜酮可以使人延年益壽,入伏吃姜效果最好,姜酮大量存在于姜皮中,其結構簡式如圖所示。下列說法錯誤的是
A.分子中含有3種官能團 B.能與FeCl3溶液發生顯色反應
C.苯環上一溴代物有2種 D.1mol姜酮最多能與4molH2發生加成反應
11.下列關于物質結構對性質影響的說法不合理的是
A.鹵代烴分子中鹵原子電負性大于碳原子,碳鹵鍵極性強,易斷裂,易發生取代反應
B.乙醇分子中乙基是推電子基,氧氫鍵的極性比水中的弱,鈉與乙醇反應比與水反應慢
C.苯環與羥基之間的相互作用使苯酚的羥基在水溶液中發生部分電離,顯弱酸性
D.醛基中氧原子電負性大,碳氧雙鍵中電子偏向氧原子,與HCN加成時H連在碳原子上
12.下列實驗操作中正確的是
A.制取溴苯:將鐵屑、溴水、苯混合加熱
B.實驗室制取硝基苯:先加入濃硫酸,再加苯,最后滴入濃硝酸
C.鑒別乙烯和乙烷:向乙烯和乙烷中分別滴入酸性溶液,振蕩,觀察是否褪色
D.甲烷氣體中混有乙烯,欲除去乙烯得到純凈的甲烷,可依次通過盛有酸性溶液,濃硫酸的洗氣瓶
13.下列有關有機物的敘述正確的是
A.乙醇()與乙二醇()互為同系物
B.植物油氫化后得人造奶油,人造奶油可以使溴水褪色
C.沸點:新戊烷>異戊烷>丙烷
D.利用油脂在堿性條件下的水解,可以制得肥皂和甘油
14.設為阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是
A.由乙烯和環己烷組成的混合物中,所含的原子總數為
B.標準狀況下,含有的分子數為
C.羥基與氫氧根離子含有電子數均為
D.和的混合物完全燃燒,消耗分子數目為
15.氯乙烷在一定條件下可以發生如下轉化生成乙二醇,下列說法正確的是
A.①是消去反應,④是加成反應 B.⑤的反應條件是銀氨溶液水浴加熱
C.⑤是取代反應,⑥是加聚反應 D.物質D是乙二醛,E是乙二酸
第II卷(非選擇題)
二、非選擇題(本題共4小題,共55分。)
16.有下列五種物質:
① ② ③CH3OH ④CH3COOH ⑤
回答問題(1)~(4):
(1)①中碳原子雜化方式分別是 。②中官能團名稱是 。
(2)寫出②轉化成丙烯的化學方程式 。
(3)寫出③與④反應的化學方程式 。
(4)⑤在氫氧化鈉溶液中反應的化學方程式是 。
(5)普伐他汀是一種調節血脂的藥物,其結構如圖所示。下列關于普伐他汀的性質描述正確的是
(填字母序號)。

該物質能與Na、NaHCO3發生反應 b.能與FeCl3溶液發生顯色反應
c.能發生加成、取代、消去反應 d.1mol該物質最多可與1molNaOH反應
17.某同學設計如圖實驗裝置(夾持裝置已省略)由2-氯丙烷與的乙醇溶液反應制取丙烯。
回答下列問題:
(1)裝置I的加熱方式為 ,發生反應的化學方程式為 。
(2)裝置II中水的作用為 ,裝置III的現象為 。
(3)鑒定丙烯結構時核磁共振氫譜圖中出現 組特征峰。
(4)將裝置III中盛的溶液換為溴的四氯化碳溶液進行實驗。
①實驗時裝置II可以省略,其原因為 。
②裝置III中發生反應的化學方程式為 ,其反應類型為 。
③反應結束后,要證明儀器a反應后的混合液中含有,具體操作為:取少量反應后混合液置于試管中,先加入足量的 ,則證明反應后的混合液中含有。
18.乙酸甲酯主要用作有機溶劑,是制造噴漆、人造革及香料等的原料,工業上可以用石油化工產品為原料進行合成。回答下列問題。

(1)A的分子式是 ,B的名稱是 。
(2)C的官能團名稱是 ,由B生成C的反應類型是 反應,寫出反應的化學方程式 。
(3)有機物E的結構簡式為 。
(4)D與E生成乙酸甲酯的反應一般用 作為催化劑,該反應還需要的條件是 。
(5)A在一定條件下還能合成高分子化合物,該反應的化學方程式為 。
19.以氣體A為原料的合成如圖所示:
已知:C是生產塑料的合成樹脂,D的產量是衡量一個國家石油化工發展水平的重要標志。
(1)寫出氣體A名稱 ;①應類型為 反應。
(2)寫出碳化鈣與水反應制取氣體A的化學方程式 。
(3)實驗室用該反應制取氣體A時,可用飽和食鹽水代替水,目的是 。
(4)寫出B的結構簡式: 。
(5)寫出③反應方程式: 。
(6)下列說法正確的是 。
A.氣體A的高分子聚合物可用于制備導電高分子材料
B.③反應的三元取代說明了苯環活化了甲基
C.可用間二甲苯是否存在不同結構來證明苯環的特殊的大π鍵
D.可用酸性高錳酸鉀溶液區分苯和E
E.萘( )不屬于苯的同系物,其六溴代物有10種
題號 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 D B C C D D A D A C
題號 11 12 13 14 15
答案 D C D D D
16.(1) sp3、sp2 碳溴鍵
(2)+NaOH CH2=CHCH3↑+NaBr+H2O
(3)CH3OH+CH3COOHCH3COOCH3+ H2O
(4) +NaOH +NH3↑
(5)ac
【詳解】(1)①中飽和碳原子雜化方式為sp3雜化,碳碳雙鍵兩端的碳為sp2雜化。由結構可知,②中官能團名稱是碳溴鍵;
(2)②在氫氧化鈉醇溶液加熱條件下發生消去反應生成丙烯,化學方程式+NaOH CH2=CHCH3↑+NaBr+H2O;
(3)③與④反應為甲醇和乙酸在濃硫酸催化作用下發生酯化反應生成乙酸甲酯,CH3OH+CH3COOHCH3COOCH3+ H2O;
(4)
⑤中含有酰胺基,在氫氧化鈉溶液發生水解生成羧酸鹽和氨氣, +NaOH +NH3↑
(5)a.該物質中含有羧基,故能與Na、NaHCO3發生反應,a正確;
b.分子中不含酚羥基,不能與FeCl3溶液發生顯色反應,b錯誤;
c.分子中含有碳碳雙鍵,能發生加成;含有羥基,能發生取代、消去反應,c正確;
d.酯基、羧基能和氫氧化鈉反應,故1mol該物質最多可與2molNaOH反應,d錯誤;
故選ac。
17.(1) 水浴加熱
(2) 吸收揮發出的乙醇 高錳酸鉀溶液的紫紅色褪去
(3)3
(4) 乙醇與溴的溶液不反應 加成反應 稀硝酸酸化,再加入硝酸銀溶液,若有白色沉淀生成
【詳解】(1)裝置Ⅰ為水浴加熱,溫度計用于測量水浴溫度,反應方程式為;
(2)2-氯丙烷消去生成的丙烯中含有揮發的乙醇,乙醇也會使高錳酸鉀褪色,因此需先用水除去再檢驗;
(3)丙烯中有3種等效氫,因此核磁共振氫譜有3組吸收峰;
(4)①乙醇不與溴的CCl4溶液反應,不干擾丙烯檢驗,故無需先除去;
②丙烯與能與溴發生加成反應使溴的CCl4溶液褪色,方程式為;
③a中仍殘余NaOH,需先加硝酸中和后再加AgNO3檢驗Cl-,若出現白色沉淀,則證明a中含有Cl-。
18.(1) C2H4 乙醇
(2) 醛基 氧化 2CH3CH2OH +O2 2CH3CHO + 2H2O
(3)
(4) 濃硫酸 加熱
(5)
【詳解】(1)A為乙烯,分子式是C2H4,B的名稱是乙醇;
(2)C為乙醛,官能團名稱是醛基,由B生成C的反應為乙醇被氧氣氧化為乙醛,類型是氧化反應,反應的化學方程式 2CH3CH2OH +O2 2CH3CHO + 2H2O ;
(3)有機物E為甲醇,結構簡式;
(4)D與E生成乙酸甲酯的反應為酯化反應,一般用濃硫酸作為催化劑,該反應還需要的條件是加熱;
(5)
A分子中含有碳碳雙鍵,在一定條件下發生加聚反應合成高分子化合物聚乙烯,該反應的化學方程式 ;
19.(1) 乙炔或電石氣 加成(或還原)
(2)
(3)減小碳化鈣與水反應的速率
(4)
(5)
(6)ADE
【詳解】(1)由分析可知,A的結構簡式為:CH≡CH,故名稱為:乙炔;①應類型為加成(或還原)反應;
(2)碳化鈣與水反應制取A即實驗室制備乙炔的化學方程式為:;
(3)實驗室用該反應制取A時,可用飽和食鹽水代替水,目的是控制反應速率,減小碳化鈣與水反應的速率,防止反應速度過快;
(4)乙炔與HCl發生加成反應生成B, B為CH2=CHCl;
(5)
由分析可知,反應③是甲苯在濃硫酸、濃硝酸中加熱反應制取三硝基甲苯即TNT,則反應③方程式為: +3HNO3(濃) +3H2O
(6)A.氣體A的高分子聚合物即聚乙炔,分子中存在單鍵與雙鍵交替的現象,則可用于制備導電高分子材料,A正確;
B.已知苯與濃硝酸、濃硫酸反應只能得到一硝基苯,而③反應的三元取代,說明了甲基活化了苯環,B錯誤;
C.不管苯環中是否存在單鍵與雙鍵交替現象,間二甲苯均不存在同分異構體,即不可用間二甲苯是否存在不同結構來證明苯環的特殊的大π鍵,可以用鄰二甲苯是否存在不同結構來證明苯環的特殊的大π鍵,C錯誤;
D.苯與酸性高錳酸鉀溶液不反應,甲苯可用酸性高錳酸鉀溶液反應,可以區分,D正確;
E.萘( )不屬于苯的同系物,其六溴代物與二溴代物的種數相同,二溴代物有10種, ,E正確;
故答案為:ADE。

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