資源簡(jiǎn)介

鐵人中學(xué) 2023 級(jí)高二下學(xué)期期中考試
化學(xué)試題
試題說(shuō)明：1、本試題滿(mǎn)分 100 分，答題時(shí)間 75 分鐘。
2、請(qǐng)將答案填寫(xiě)在答題卡上，考試結(jié)束后只交答題卡。
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H-1 C-12 N-14 O-16
第Ⅰ卷 選擇題部分
一、選擇題（本大題包括 15 小題，每小題 3 分，共 45 分，每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)
. . . .
是符合題目要求的，請(qǐng)將正確選項(xiàng)填涂在答題卡上）
1 ．辛勤勞動(dòng)才能創(chuàng)造美好生活。下列勞動(dòng)項(xiàng)目與所涉及的化學(xué)知識(shí)相符的是
選項(xiàng) 勞動(dòng)項(xiàng)目 化學(xué)知識(shí)
A 工廠實(shí)踐：用氧炔焰切割金屬 乙炔具有還原性
B 醫(yī)院消毒：用 75%的乙醇?xì)⒕?乙醇具有強(qiáng)氧化性可殺菌消毒
C 家務(wù)勞動(dòng)：檸檬煮水除去水壺中的水垢 檸檬酸可溶解碳酸鈣等沉淀
D 工業(yè)制皂：油脂的皂化反應(yīng)制肥皂 油脂的密度比水小
2 ．下列化學(xué)用語(yǔ)表述正確的是
A ．氨基的電子式：H:H
B ．CCl4 的空間填充模型：
C ．對(duì)硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
D ．p-p τ 鍵的形成：
3 ．隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，人們可以利用很多先進(jìn)的方法和手段來(lái)測(cè)定有機(jī)物的組成和結(jié)構(gòu)。下列 說(shuō)法不正確的是
A ．通過(guò)李比希元素分析儀可以確定有機(jī)物的分子式
B ．對(duì)乙醇和二甲醚進(jìn)行質(zhì)譜分析，質(zhì)譜圖不完全相同
C ．利用紅外光譜儀可以區(qū)分丁烯和環(huán)丁烷兩種烴
D ．X 射線(xiàn)衍射圖經(jīng)過(guò)計(jì)算可以獲得鍵長(zhǎng)和鍵角等數(shù)據(jù)
4 ．設(shè) NA 為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法不正確的是
A ．14 g 乙烯和丙烯的混合氣體所含碳原子數(shù)目為 NA
B ．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4 L CHCl3 中所含氯原子數(shù)目為 3 NA
C ．1 mol CH2=CHCOOH 含有雙鍵的數(shù)目為 2 NA
D ．1 mol CH3CH2OH 中采取 sp3 雜化的原子數(shù)目為 3 NA
5 ．下列各有機(jī)化合物的命名錯(cuò)誤的是
A ．CH3COOCH2CH2OOCCH3 乙二酸二乙酯
B ． 鄰羥基苯甲酸
C ．BrCH2CH2CH2Br 1 ，3－二溴丙烷
D ． 2 ，2 ，5－三甲基－3－乙基庚烷
6 ．有機(jī)物 M 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān) M 的說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A ．分子式為 C15H14O3
B ．M 發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)能生成六元環(huán)酯
C ．苯環(huán)上的一氯代物有 6 種
D ．等量的 M 與分別與足量金屬鈉和足量 NaHCO3 反應(yīng)產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量之比為 1:1
7 ．下列化學(xué)方程式或離子方程式正確的是
A ．溴乙烷中滴入 AgNO3 溶液檢驗(yàn)其中的溴元素：Br- +Ag+ =AgBr ↓
B ．將乙醇和濃硫酸的混合溶液加熱到140o C: 2CH3CH2OH—140 (硫)→ CH3CH2OCH2CH3 + H2O
C ．向苯酚鈉溶液中通入少量 CO2 氣體：
D ．用苯乙烯合成聚苯乙烯：nC6H5CH=CH2 —催→
8 ．下列有機(jī)物除雜(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))的試劑和方法均正確的是
A 甲烷(乙烯) 酸性高錳酸鉀溶液 洗氣
B 乙醇(水) 氧化鈣 蒸餾
C 苯(苯酚) 濃溴水 過(guò)濾
D 乙醛(乙酸) 氫氧化鈉溶液 分液
9 ．有機(jī)物 E 的化學(xué)名稱(chēng)為貝諾酯，具有解熱鎮(zhèn)痛和抗炎作用，其合成路線(xiàn)如圖所示。
下列說(shuō)法不正確的是
A ．以上合成路線(xiàn)中的反應(yīng)類(lèi)型均為取代反應(yīng)
B ．有機(jī)物 D 與 H2 加成反應(yīng)最多需要消耗 6 mol H2
C ．1 mol 貝諾酯 E 最多能消耗 4 mol NaOH
D ．貝諾酯 E 中含有酰胺基、酯基兩種官能團(tuán)
10 ．已知羥醛縮合反應(yīng)的過(guò)程如下： ——稀堿—溶—液—→
。下列說(shuō)法不．正．確．的是
A ．上述反應(yīng)可看作先后經(jīng)歷加成反應(yīng)、消去反應(yīng)的過(guò)程
B ．上述過(guò)程可能得到的副產(chǎn)物為
C ．羥醛縮合反應(yīng)是有機(jī)合成中增長(zhǎng)碳鏈的一種常用方法
D ．與丙醛發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)的產(chǎn)物為
11 ．下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?夾持儀器未畫(huà)出)
A ．①裝置用于實(shí)驗(yàn)室制備乙炔 B ．②裝置用酒精萃取碘水中的碘
C ．③裝置用于實(shí)驗(yàn)室制硝基苯 D ．④裝置可蒸餾提純硝基苯
12 ．實(shí)驗(yàn)室由環(huán)己醇制備環(huán)己酮的流程如圖所示。
已知：主反應(yīng)為，為放熱反應(yīng)；環(huán)己酮可被強(qiáng)氧化劑氧化；環(huán)己酮沸點(diǎn) 為 155℃,能與水形成沸點(diǎn)為 95℃的共沸混合物。下列說(shuō)法正確的是
A ．分批次加入重鉻酸鈉主要是為了防止反應(yīng)速率過(guò)快
B ．反應(yīng)后加入少量草酸的目的是調(diào)節(jié)溶液的 pH 至酸性
C ．①的主要成分是環(huán)己酮與水共沸混合物，操作 1 為過(guò)濾
D ．第四步加氯化鈉固體作用是把環(huán)己酮和水分離
13 ．以物質(zhì) a 為原料，制備物質(zhì) d(金剛烷)的合成路線(xiàn)如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物說(shuō)法中錯(cuò)誤的是
A ．物質(zhì) a 最多有 10 個(gè)原子共平面
B ．物質(zhì) b 的分子式為 C10H12
C ．物質(zhì) c 與物質(zhì)d 互為同分異構(gòu)體
D ．物質(zhì) d 的一氯代物有 2 種
14 ．已知?，F(xiàn)有 A 、B 、C 、D 、E 、F 六種有機(jī)物有如下轉(zhuǎn)化關(guān) 系，其中 A 的分子式為 C4H8O3。下列判斷正確的是
A ．有機(jī)物 A 結(jié)構(gòu)可能有四種 B ．反應(yīng)①屬于氧化反應(yīng)
C ．有機(jī)物 B 、D 的最簡(jiǎn)式相同 D ．鑒別 D 、E 、F 可以使用飽和 Na2CO3 溶液
15 ．下列說(shuō)法不正確的是
A ．與互為同分異構(gòu)體的芳香化合物有 5 種
B ．已知萘分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它的二氯代物有 10 種
C ．有機(jī)物最多有 7 個(gè)碳原子在同一直線(xiàn)上
D ．某單烯烴和氫氣加成后得到飽和烴，該烯烴可能有 2 種結(jié)構(gòu)
第Ⅱ卷 非選擇題部分
二、填空題(本題包括 4 小題，共 55 分，把正確答案填在答題卡中橫線(xiàn)上，除特殊標(biāo)注外每空 2 分)
16 ．（14 分）已知有如圖6 種有機(jī)物，請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題：
①②③④
⑤ ⑥
(1)上述物質(zhì)中互為同分異構(gòu)體的是 (填標(biāo)號(hào))。
(2)①中官能團(tuán)的名稱(chēng)為 。
(3)②的化學(xué)名稱(chēng)為 ；
②與酸性高錳酸鉀反應(yīng)的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 （1 分）， （1 分）；
(4) ④生成苯乙烯的化學(xué)方程式為 。
(5) ⑤與等物質(zhì)的量的 HBr 發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)物有 種。（不考慮順?lè)串悩?gòu)）
(6)由碘乙烷制取乙二醇(HOCH2CH2OH)，依次發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型是 。
A ．取代反應(yīng)-加成反應(yīng)-水解反應(yīng)
B ．消去反應(yīng)-加成反應(yīng)-取代反應(yīng)
C ．水解反應(yīng)-消去反應(yīng)-加成反應(yīng)
D ．消去反應(yīng)-水解反應(yīng)-取代反應(yīng)
17 ．（13 分）乙酰苯胺可用作止痛劑、防腐劑等。實(shí)驗(yàn)室通過(guò)如下方法制備、提純乙酰苯胺。已 知：
苯胺 乙酸酐 冰醋酸 乙酰苯胺
沸點(diǎn)為 184 ℃,微溶于 水，易被氧化而變色。相 對(duì)分子質(zhì)量為 93 沸點(diǎn)為 139 ℃,相對(duì) 分子質(zhì)量為 102 沸點(diǎn)為 117.9 ℃,相對(duì)分 子質(zhì)量為 60 無(wú)色晶體，沸點(diǎn)為 304 ℃,難 溶于冷水，易溶于乙醇等有機(jī)溶 劑，相對(duì)分子質(zhì)量為 135
I ．粗乙酰苯胺的制備
制備原理： 。
實(shí)驗(yàn)裝置如圖 1 所示(夾持裝置略)。
實(shí)驗(yàn)步驟：將 35 mL (38 g)乙酸酐、 圖 1 (39 g)冰醋圖 2 入三頸燒瓶中，在儀器 B 中加入 25 mL
(25.5 g)苯胺，逐滴滴加到三頸燒瓶中，邊滴邊攪拌，滴加完畢后小火加熱 30 min。在攪拌下，趁
....
熱把反應(yīng)混合物慢慢倒入 500 mL 冷水中，析出固體。將混合物抽濾得到乙酰苯胺粗品。
II ．乙酰苯胺的提純
①將粗乙酰苯胺晶體加入盛有 500 mL 熱水的燒杯中，加熱至沸，使之溶解。
②稍冷卻后，加入適量粉末狀活性炭，充分?jǐn)嚢韬蟪脽徇M(jìn)行抽濾。
..
③將濾液轉(zhuǎn)移到干凈燒杯中，冷卻、抽濾，用 洗滌、抽濾。
④將產(chǎn)物放在干凈的表面皿中晾干、稱(chēng)重，質(zhì)量為 22.5 g。
回答下列問(wèn)題：
(1)儀器 A 的名稱(chēng)是 （1 分），其作用為 。
(2)本實(shí)驗(yàn)所用三頸燒瓶的適宜規(guī)格為 mL (填標(biāo)號(hào))。
A ．100 B ．250 C ．500
(3)制備乙酰苯胺粗品過(guò)程中，小火加熱的目的是 。
....
(4)本實(shí)驗(yàn)第 II 步②趁熱進(jìn)行抽濾操作的作用是 。
..
(5)將第 II 步③補(bǔ)充完整 。
(6)本實(shí)驗(yàn)中乙酰苯胺的產(chǎn)率為 (保留三位有效數(shù)字)。
18 ．（14 分）I ．有機(jī)化合物 M 在工業(yè)上可用作有機(jī)合成溶劑、香料的中間體。實(shí)驗(yàn)測(cè)得其分子 式為 C8H8O3，分子中苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，M 能與FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，其核磁共振氫譜如 圖所示。
回答下列問(wèn)題：
(1) 由核磁共振氫譜圖可知：M 中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)之比為 。(按由大到小順序)
(2)若 M 能在酸性條件下水解生成 CH3COOH ，1mol M 與足量溴水反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 為 。
II ．香蘭素與 M 互為同分異構(gòu)體，其合成路線(xiàn)如下所示：
(
①
②
③
)
(3)步驟③中，W 在稀硫酸中水解生成香蘭素的化學(xué)方程式 為 。
(4)步驟① 、③的目的是 。
(5)已知香蘭素的熔點(diǎn)為 81~83℃,沸點(diǎn)為 170℃,易溶于乙醇等有機(jī)溶劑。 下列有關(guān)香蘭素的說(shuō)法正確的是 (填字母)。
a ．香蘭素屬于芳香烴
b ．香蘭素有三種含氧官能團(tuán)
c ．該物質(zhì)不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生 CO2 氣體
(6)香蘭素易溶于乙醇的原因 。
(7)寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的香蘭素的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
a ．該有機(jī)物不能與 FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
b ．在酸性條件下水解，產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，另一產(chǎn)物分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù) 之比為 3:2:2:1
19.（14 分）布洛芬(C13H18O2)是一種常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用。以有機(jī)物 A 為原料合成布洛芬的一種合成路線(xiàn)如下：
已知：i．
ii ．環(huán)氧羧酸酯在一定條件下可發(fā)生反應(yīng)：
回答下列問(wèn)題：
(1) A 的化學(xué)名稱(chēng)是_________________（1 分），B→C 的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______________（1 分）， 寫(xiě)出 D 中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)__________________________。
(2)在實(shí)驗(yàn)室可以用[Ag(NH3)2]OH 溶液直接氧化再酸化來(lái)實(shí)現(xiàn) E→F 的轉(zhuǎn)化，寫(xiě)出氧化反應(yīng)的化學(xué) 方程式____________________________________________。
(3)關(guān)于布洛芬(F)下列說(shuō)法正確的是___________ (填標(biāo)號(hào))。
a ．分子中手性碳原子數(shù)目為 2 b ．側(cè)鏈上的碳原子的雜化方式有 sp 和 sp2
c ．分子中最多有 11 個(gè)碳原子共面 d ．1 mol F 最多可與 3 mol H2 發(fā)生加成反應(yīng)
(4)布洛芬結(jié)構(gòu)中含有羧基具有較強(qiáng)的酸性，口服布洛芬會(huì)對(duì)胃、腸道有刺激；如果對(duì)布洛芬既進(jìn) 行成酯“修飾 ”，又將其轉(zhuǎn)化為緩釋布洛芬高分子，療效增強(qiáng)、鎮(zhèn)痛更持久。緩釋布洛芬高分子 結(jié)構(gòu)如下：
制備緩釋布洛芬高分子，除了布洛芬還需要兩種原料，
其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_(kāi)__________________（1 分），_________________________（1 分）。
(5) 有機(jī)物 X 比布洛芬少 4 個(gè)碳原子且與布洛芬互為同系物，則 X 的結(jié)構(gòu)有___________種，寫(xiě)出
核磁共振氫譜呈現(xiàn) 4 組峰且峰面積之比為 6:2: 1: 1 的所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。
鐵人中學(xué) 2023 級(jí)高二下學(xué)期期中考試
化學(xué)試題答案
題號(hào) 1 2 3 4 5
答案 C D A B A
題號(hào) 6 7 8 9 10
答案 C B B C D
題號(hào) 11 12 13 14 15
答案 C D A D C
16. （14 分）
(1)②③⑥（2 分） (少選一個(gè)扣 1 分，有錯(cuò)誤選項(xiàng)不給分)
(2)羥基、碳碳雙鍵（2 分）(少寫(xiě)一個(gè)扣 1 分，有錯(cuò)別字不給分)
(3)3-甲基-2-戊烯（2 分）(按答案給分)
（1 分） （1 分） 3（2 分）
(4) （2 分）(條件寫(xiě)的不 對(duì)扣 1 分，不配平不給分)
(5) 3（2 分）
(6) B（2 分）(按答案給分)
17 ．（13 分）
(1) 球形冷凝管（1 分）
使未參與反應(yīng)的反應(yīng)物冷凝回流，提高產(chǎn)率（2 分）(冷凝回流 1 分，提高產(chǎn)率 1 分)
(2)B（2 分）(按答案給分)
(3)防止反應(yīng)物（苯胺、乙酸酐）揮發(fā)（2 分）
(4)防止乙酰苯胺結(jié)晶析出，產(chǎn)率降低（2 分）
(5)冷水（2 分）
(6) 60.8 %（2 分）(按答案給分)
18.（14 分）
(1)3:2:2:1（2 分）(寫(xiě)反不給分)
(2) （2 分）(按答案給分)
(3) + H2O CH3COOH + （2 分）(按答案給分)
(4)保護(hù)酚羥基，使其不被氧化（2 分）
(5)bc（2 分）
(6)相似相溶原理，香蘭素與乙醇存在分子間氫鍵（2 分）
(7)（2 分）
19(1)甲苯（1 分） 取代反應(yīng)（1 分） 酯基和醚鍵（2 分）
(2)（2 分）
(3) cd （2 分）(少選一個(gè)扣 1 分，有錯(cuò)誤選項(xiàng)不給分)
(4) （1 分） HOCH2CH2OH（1 分）
(5)14（2 分） 和（2 分）（寫(xiě)對(duì) 1 個(gè)給 1 分）

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