資源簡介 江蘇省泰州市2023-2024學年高二下學期6月期末化學試題一、單選題1.人民海軍誕生在江蘇泰州,海軍建造的航母電磁彈射系統需使用環護鋼。環護鋼屬于A.合金 B.單質 C.高分子材料 D.無機非金屬材料2.在造紙、紡織工業用于漂白工序,能水解:。下列說法正確的是A.第一電離能:O>NB.的VSEPR模型:C.HClO的結構式:D.基態O原子價電子排布圖:3.有高二化學研究小組設計如下裝置進行實驗,下列說法正確的是A.Ⅰ中Fe電極反應式:B.Ⅱ中溶液會出現渾濁且pH減小C.Ⅲ中品紅溶液褪色,加熱后恢復紅色D.可用裝置Ⅳ吸收尾氣4.X、Y、Z、W為原子序數依次增大的短周期元素,基態X原子的最外層電子數是次外層的3倍,基態X、Z、W原子的未成對電子數之比為2∶3∶1,其中X、Y、Z可形成離子化合物。下列說法正確的是A.電負性:Z>W B.簡單離子半徑:X>YC.僅由X與Y組成的物質只有一種 D.由Z元素組成的單質均為共價晶體5.下列物質結構與性質或物質性質與用途具有對應關系的是A.石墨晶體層間存在范德華力,石墨容易導電B.分子間形成氫鍵,的熱穩定性比的高C.熔點高,可用作電解冶煉鋁的原料D.具有還原性,可以作電池負極燃料6.苯和液溴反應的機理能壘圖可如題圖所示,催化該反應的過程中結合。下列敘述正確的是A.苯和液溴反應的 B.催化時與以σ鍵結合C.苯和液溴反應的決速步為第二步 D.若將換成ICl,將會生成7.化合物Z是合成治療青光眼藥物鹽酸左布諾洛爾的重要中間體,其合成路線如下。下列說法正確的是A.與互為同系物B.X在催化劑作用下可與甲醛發生縮聚反應C.Y分子中存在2個手性碳原子D.Z在熱NaOH乙醇溶液中發生消去反應8.根據實驗操作及現象,下列結論中正確的是選項 實驗操作和現象 結論A 向甲苯中滴加酸性高錳酸鉀溶液,溶液褪色 苯環對甲基產生影響B 向苯酚溶液中滴加少量濃溴水、振蕩,無白色沉淀 苯酚濃度小C 用pH計分別測定飽和溶液和飽和溶液的pH,前者的pH較小 酸性:D 向X溶液中滴加幾滴新制氯水,振蕩,再加入少量KSCN溶液,溶液變紅 X溶液中含有A.A B.B C.C D.D9.室溫下,用溶液(含少量)制備的過程如圖所示。已知:,,。下列說法正確的是A.0.1溶液中:B.“除鈣”得到的上層清液中:C.氨水溶液中:D.“沉錳”的離子方程式為:10.二氧化碳加氫制甲烷過程中的主要反應:反應Ⅰ 反應Ⅱ 壓強為101kPa下,在密閉容器中投入1mol 和4mol 在催化劑作用下發生反應。平衡時,轉化率、產率及另外2種含氫氣體的物質的量隨溫度的變化如題圖所示。CO選擇性可表示為。下列說法正確的是A.圖中曲線②、曲線④分別表示平衡時物質的量、轉化率隨溫度的變化B.反應Ⅰ的、反應Ⅱ的C.圖中P點對應溫度下,平衡時CO選擇性為11.1%D.450℃之后,溫度升高導致催化劑活性降低,從而導致甲烷平衡產率減小二、填空題元素周期表中ⅣA族元素的單質及其化合物具有廣泛應用。的空間結構為Ⅴ形,可以使濕潤的淀粉KI試紙變藍。硫有多種單質,如斜方硫、單斜硫等,硫或黃鐵礦()煅燒制得的可用來生產,的燃燒熱為。用與的水溶液反應可制備硒(Se)單質。請完成下列小題11.下列說法正確的是A.的極性微弱,在中溶解度大于在水中溶解度B.斜方硫和單斜硫互為同位素C.中S原子是雜化D.是離子晶體,陰陽離子個數比是2∶112.下列化學反應表達正確的是A.堿性條件下,氧化KI的離子方程式:B.煅燒制得的化學方程式:C.燃燒的熱化學方程式: D.與的水溶液制備硒單質的化學方程式:13.對于反應,下列說法正確的是A.該反應的B.使用作催化劑可以減小該反應的焓變C.當時,反應達到平衡狀態D.增大體系的壓強,正反應速率增大、逆反應速率減小三、解答題14.利用釩鉻渣[主要成分為、及少量的]制取,部分實驗流程如下。已知:①酸浸液中V(Ⅳ)和V(Ⅴ)在溶液中分別以和形式存在。②Cr(Ⅵ)在本實驗中的酸性和堿性溶液中分別以和形式存在。(1)酸浸:將釩鉻渣粉碎后分批加入一定濃度硫酸中后,除了以一定速率攪拌外,提高釩元素浸出效率的方法還可以有 。(2)氧化釩:向酸浸后過濾液中加入足量10% 或10%將V(Ⅳ)氧化成V(Ⅴ),釩氧化率與溫度的關系如題圖所示。①90℃,使用作氧化劑時,反應的離子方程式為 。②使用作氧化劑時,溫度高于60℃,釩氧化率迅速下降的原因是 。(3)沉淀釩:室溫下,控制體系pH=4將V(Ⅴ)沉淀并過濾,測得濾液中,則 。(4)氧化鉻:向沉釩后濾液中加入過量NaOH溶液和10%,將Cr(Ⅲ)氧化成Cr(Ⅵ)。在“氧化釩”步驟中,Cr(Ⅲ)未被氧化的原因是 。15.化合物G為一種潛在靶向真菌SDH的新型分子,其合成路線如下:已知:Et代表乙基。(1)化合物G中的含氧官能團為 (填名稱)。(2)A→B的反應過程,經歷了以下兩個反應:Ⅰ.。Ⅱ. (填化學方程式)。(3)C的分子式為,且C→D為取代反應,則C的結構簡式為 。(4)寫出滿足下列條件的的一種同分異構體的結構簡式: 。①能使溶液顯色,苯環上只有4個取代基。②氨基()直接連在苯環上而氟原子不連在苯環上。③分子中共有4種氫原子且氫原子數目比為6∶4∶2∶1。(5)已知:β-羰基羧酸酯能發生反應。請以、和為原料制備(無機試劑和有機溶劑任用,合成路線實例見本題題干) 。16.二水合草酸亞鐵()是磷酸鐵鋰動力電池的原材料,應用前景廣泛。(1)的制備,一種實驗流程如下。①“溶解酸化”時使用已除氧的0.2硫酸溶液,目的是 。②加入稍過量,發生反應的化學方程式為 。③洗滌時,依次用去離子水、丙酮淋洗。用丙酮淋洗的目的是 。(2)的熱分解性質研究。取一定質量置于坩堝中,用氮氣為保護氣(此條件下氮氣不參與反應)勻速升溫。測得444.7K時,固體殘留率為80.0%;507.3K時,固體殘留率為41.1%。()①444.7K時,反應生成的固體產物為 (寫化學式)。②507.3K時,固體殘留率稍大于理論值40.0%,可能的原因是 。(3)可用廢鐵屑制取。已知廢鐵屑含有能與酸反應放出的雜質,補充完整由廢鐵屑制備晶體的實驗方案:稱取2g廢鐵屑于錐形瓶內,加入15mL10% 溶液小火加熱10min,用傾析法倒掉溶液, ,搖蕩錐形瓶,并加入少量蒸餾水,不再有氣體生成時, ,將濾液承接到蒸發皿內,在水浴(<70℃)中蒸發濃縮,冷卻至室溫,減壓過濾,洗滌晶體,用傾析法倒掉溶液低溫干燥。(須使用的儀器和試劑:保溫漏斗、蒸餾水、15mL 3、溶液)17.氨是化肥生產和化學工業的重要原料,在工業生產上具有重要應用。(1)工業合成氨的反應為。研究表明,在特定條件下,合成氨反應速率與各物質濃度的關系式為(k為常數)。為提高合成氨反應速率,從控制濃度考慮,可以采取的措施有 。(2)一種電催化NO還原反應(NORR)制NH3的裝置如下圖所示。①在上圖中,兩極區均采用NaOH與的混合溶液作為電解質溶液,寫出電極a上主要反應的電極反應式: 。②當電極上催化劑表面NO覆蓋率較低時,選擇性較高,反之則易發生氮氮耦合而生成 (至少寫兩種產物)。(3)分子中鍵角為107.3°,但在配離子中鍵角∠HNH卻大于107.3°,可能的原因是 。(4)下圖為固態氨的一種晶胞,分子有4種取向,每個分子周圍形成6個氫鍵,圖中已畫出立方體體心分子的5個氫鍵,請在圖中畫出剩下的1個氫鍵 。(5)在水溶液中,氨可與次氯酸鹽反應生成或。一定條件下,將1L 0.006的氨水和不同量的NaClO混合,測得溶液中氨去除率、總氮(氨氮和硝氮的總和)殘余率與NaClO投入量(用x表示)的關系如下圖所示。①寫出氨與次氯酸鹽反應生成的離子方程式 。②結合圖中曲線,計算NaClO投入量 。(寫出計算過程)參考答案1.A2.D3.B4.B5.D6.B7.B8.A9.D10.C11.A 12.B 13.C14.(1)研磨粉碎(或攪拌、適當增加硫酸濃度、加熱等,任意寫出一點)(2) 雙氧水受熱分解,氧化率迅速下降(3)1.5×10-31(4)溶液呈酸性而不是堿性15.(1)酰胺鍵、醚鍵(2)+→+HI(3)(4)、(5)16.(1) 抑制Fe2+水解,防止Fe2+被氧化。 減少草酸亞鐵晶體的溶解,更快除去草酸亞鐵晶體表面的水分。(2) 草酸亞鐵晶體中含有雜質。(3) 然后加入蒸餾水洗滌沉淀,重復傾析法2~3次,在加入15mL 3和少量溶液 用保溫漏斗過濾17.(1)增大氨氣和氫氣的投入濃度或及時將氨氣分離(2) N2、N2H4(3)分子中含孤對電子而中N原子上的孤電子對與銅離子形成配位鍵,孤對電子與成鍵電子對之間的排斥力大于成鍵電子之間的排斥力(4)(5) 0.00975mol 展開更多...... 收起↑ 資源預覽 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫