資源簡介 四川省萬源中學高2026屆第二次月考試題(高二.下)化 學滿分 100 分,考試時間 75 分鐘。可能用到的相對原子質量:H 1 C 12 O 16 Si 28 S 32 Mg 24 Cu 64第Ⅰ卷 選擇題一、單選題(共15個小題,每小題3分,共 45分,每小題只有一個選項符合題意)1.《哪吒 2》的爆火出圈,離不開電影中炫酷的特效,以下說法正確的是A. 敖丙使水結成冰,水分子之間的間隙減小B. 三味真火是等離子體,其中只含有陰離子和陽離子C. 風火輪耐高溫、耐磨損,可用新型陶瓷碳化硅等燒結而成D. 結界獸形象源自于三星堆青銅大面具,其表面的銅綠主要是析氫腐蝕的結果2. 化學用語是學習化學的重要工具。下列化學用語表述不正確的是A. CH的電子式為:B. NCl3的 VSEPR 模型:C. Ge 的基態原子的簡化電子排布式:[Ar]3d104s24p2Cs 的基態原子的電子占據最高能級的電子云輪廓圖:3. NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法不正確的是A.由 1 mol CH3COONa和少量 CH3COOH 形成的中性溶液中,CH3COO-數目為 NAB. 常溫常壓下 12.8 g O2 中含有的π鍵數為 0.4NAC. 0.1 mol 環氧乙烷( )中含有的 σ鍵數為 0.7NAD. 1 mol 雄黃(As4S4 )(結構如圖 中含有 2NA個 S—S鍵4. 下列說法正確的是A. 屬于苯的同系物,其一氯代物有 6 種B.分子式為 C4H9Br 屬于鹵代烴的同分異構體有 4 種C.(CH3)3CCH2C(CH3)3 有 3 種沸點不同的一氯代物D.(CH3)2C=CHCH2CH2CH3 分子存在順反異構體5.下列說法中正確的是①HF 液化和溶于水兩個變化過程中都破壞相同的作用力②沸點:③酸性強弱:三氟乙酸>三氯乙酸>甲酸>乙酸④穩定性:HF>HI>HBr>HCl⑤非金屬單質均為非極性分子⑥水中的溶解性:C5H11OH<C2H5OH⑦只含非極性鍵的分子一定是非極性分子,含有非極性鍵的分子可能是極性分子A. ①③⑤ B. ②④⑦ C. ③⑥⑦ D.④⑤⑦6. 奧司他韋(如圖所示)是目前治療流感的常用藥物之一,下列說法中正確的是A. 奧司他韋分子中只有 2 個手性碳原子B. 奧司他韋分子中所有碳原子可能共平面C. 通過質譜法可測定奧司他韋分子中鍵長和鍵角等分子結構信息D. 通過紅外光譜可測定奧司他韋分子中含有酯基、氨基、醚鍵等官能團7.下列實驗裝置正確且能實現相應實驗目的的是A .實驗室制備 Cl2 B.分離正己烷(沸點69℃) 和正庚烷(沸點98℃) C .實驗室制備并 收集少量 NH3 D .用于銅與濃硫酸反應 并檢驗還原產物8.將6.8g的 A 完全燃燒生成3.6g的H2 O和8.96L (標準狀況)的CO2 ,A分子中只含一個苯環且苯環上只有一個取代基,其質譜圖、核磁共振氫譜與紅外光譜如圖,關于 A的下列敘述正確的是A.化合物A 的分子式為C8H10O2B.符合題中A分子結構特征的有機物只有 1種C.由核磁共振氫譜可知,A分子中有 3 種不同化學環境的氫原子D.A分子中所有的原子在同一個平面上9.下列說法不正確的是A.只含有一種等效氫的C5H12,可命名為 2 ,2—二甲基丙烷B. CH3的一氯代物有 4種C.2-甲基-3-己烯存在順反異構D.二環[1. 1.0]丁烷()的二溴代物有 4 種(不考慮立體異構)10.萬源中學各班運動員在陽光體育節中奮力拼搏,取得佳績。下圖所示可為運動員補充能量的物質分子結構式。已知 R 、W 、Z 、X 、Y 為原子序數依次增大的短周期主族元素,Z 和 Y 同族,則下列說 法正確的是A.X 的單質均為含非極性鍵的非極性分子B.沸點: ZR3 C.最高價氧化物的水化物的酸性: Z < WD.第一電離能:Z>X>W11.用X射線衍射測定,得到Fe的兩種晶胞,其中一種晶胞的結構如圖所示,設NA為阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是A.晶體中Fe周圍距離最近且相等的Fe有12個B.a原子的分數坐標為(,,0)C.若晶體的密度為bg/cm3,則1個晶胞的體積為cm3D.該晶胞的俯視投影圖為早期可通過電解 NH4HSO4 溶液得到S2O- ,進一步獲得 H2O2 。某實驗裝置如圖所示,電解過程存在副反應,流出液 b中混有少量氣泡。下列說法正確的是A. 電解過程中陽極區的NH不斷遷移到陰極去B. 圖中 a 代表 O2C. SO- 氧化為S2 O-的電極反應為2SO--2e- = S2 O-D. 回路中通過 1 mol 電子產生 0.5 mol (NH4)2S2O813.離子液體是在室溫和接近室溫時呈液態的鹽類物質,其中一種咪唑類離子液體的結構如圖所示。下列說法正確的是A. 陰離子BF4-的空間結構為正四面體形B. 陽離子中,碳原子的雜化軌道類型只有sp C. 該離子液體中只存在共價鍵D. 陽離子中所有原子均達到8電子穩定結構14.杯酚()能夠分離提純C60和C70,其結構和提純原理如下圖所示。下列說法錯誤的是A.杯酚可溶于氯仿,且能循環使用B.杯酚晶體屬于分子晶體C.杯酚與C60分子之間通過氫鍵形成超分子D.操作1用到的主要玻璃儀器有漏斗、燒杯、玻璃棒15. 25℃ , 101 kPa 時,向 H2S 溶液中滴加 NaOH 溶液,水溶液中-2 價 S 不同形態的分布分數如圖所示 (微粒 x 分布分數指 x 所占的物質的量百分數,pK=-lgK),下列說法不正確的是A. 曲線 b 表示 HS- 的分布分數B. 25℃ ,Na2S的水解常數 pKh1約為 7.0C. M 點發生的離子反應為 H2S+OH- == HS-+H2OD. N 點溶液中微粒的濃度關系為c(Na+)+c(H+) = 3c(HS-)+c(OH- )第Ⅱ 卷 非選擇題二、(本題包括 4 小題,共 55 分)16.(16分)有機化合物在醫藥領域的應用極為廣泛。Tapentadol是一種新型止痛藥物,合成其中間體H的路線如下:回答下列問題:(1)化合物H中碳原子的雜化方式有 種。(2)化合物A的分子式為 ,含有的官能團電子式為 。(3)寫出B→C反應的化學方程式 ,反應類型為 。(4)寫出鑒別A和B的一種試劑 。(5)反應⑤的方程式可表示為C+F→G+y,化合物y的化學式為 。(6)下列說法正確的是 。a.化合物C中所有碳原子一定處于同一平面上b.化合物D一定條件下可以發生取代反應、消去反應c.化合物G可能存在對映異構體d.反應⑥過程中,有π鍵發生斷裂(7)滿足下列條件的C的同分異構體有 種。a.遇FeCl3溶液顯紫色b.能發生銀鏡反應17.(13分)氮族和碳族元素的單質及其化合物在研究和生產中有著廣泛的應用。試回答下列 問題:(1)31Ga 的基態原子價層電子排布圖為 ,同周期基態原子未成對電子數與鎵相同的其他元素有 種。(2)已知 N-甲基咪唑結構中碳原子和右邊的五元環共平面,其可以與 SiCl4 等物質反應。①將用毛皮摩擦過的橡膠棒靠近 SiCl4 液流,液體流 (填“會”或“不會”)發生偏轉。②一個 N-甲基咪唑分子中含有 個σ鍵。③與甲基相連的 N原子的雜化軌道類型為 。(3)沸點:CH3As(OH)2 (填“>” 、“<”或“=”)(CH3)2AsOH ,原因是 。(4)砷存在多種同素異形體—黃砷、黑砷、灰砷。黑砷的晶體結構與石墨類似。根據圖中信息,下列說法正確的是 (填字母)。a.黑砷中As-As 鍵的鍵能均相同b.黑砷與 C60 都屬于混合型晶體c.黑砷單層中As 原子與 As-As 鍵的個數比為 2:3d.黑砷層與層之間的作用力為范德華力(5)GaAs的晶胞結構如圖甲。將 Mn摻雜到 GaAs的晶體中得到稀磁性半導體材料(圖乙)。①若GaAs晶體密度為ρ g . cm—3 ,相對分子質量為 M,NA 表示阿伏伽德羅常數的值 ,則晶胞中距離最近的兩個 Ga 原子間距離為 nm。②在 Mn摻雜到 GaAs的晶體中每個 Mn最近且等距離的 As的數目為18 .(13分)我國自 2024年10月1日起開始施行《稀土管理條例》,稀土(RE)包括鈧(Sc)、釔(Y)和鑭系共 17種元素。一種從稀土礦(含 Fe 、Al 、Mg等元素)中分離稀土金屬的工藝流程如 下:已知:①月桂酸(C11H23COOH) 熔點為44。C ;月桂酸和(C11H23COO)3 RE均難溶于水。②該工藝流程中稀土金屬離子保持+3 價; (C11H23COO)2 Mg 的Ksp = 1.6 × 10一8 。③Al(OH)3 開始溶解時的 pH 為 8.8 ,有關金屬離子沉淀的相關 pH見下表:離子 Mg2+ Fe3+ Al3+ RE3+開始沉淀時的 pH 8.8 1.5 3.6 6.2 7.4沉淀完全時的 pH / 3.2 4.7 /(1) “氧化 ”步驟的主要目的是轉化Fe2+ ,發生反應的離子方程式為 。(2) “沉淀除雜 ”前調 pH 的適宜范圍是 ,濾渣的成分有 。(3) “沉淀 RE ”后,濾液中Mg2+ 濃度為2.4g / L 。為確保濾餅中檢測不到 Mg元素,濾液中 c (C11H23COO-) 應低于 mol / L 。(4) ①“加熱攪拌 ”有利于加快RE3+ 溶出、提高產率,其原因是 。②“操作 X ”的過程為:先 ,再固液分離。(5)稀土元素釔(Y)可用于制備高活性的合金類催化劑Pt3Y ,還原YCl3 和PtCl4 熔融鹽制備Pt3Y (稀土離子保持+3 價不變) ,生成1molPt3Y轉移 mol電子19.(13分)醋酸銅可作色譜分析試劑和有機合成催化劑等,可以用堿式碳酸銅[]為原料制備。實驗I.用堿式碳酸銅制備醋酸銅晶體步驟1:稱取堿式碳酸銅于裝置a中,加入水,攪拌得藍綠色懸濁液。步驟2:水浴加熱a至,然后向該裝置b中加入的冰醋酸,緩慢滴入到裝置a中,此時逸出大量氣泡。繼續在下混合攪拌左右,至基本無氣泡逸出即可。步驟3:趁熱迅速減壓抽濾,將濾液倒入蒸發皿中,加熱蒸發至溶液體積為原來的 ,補加冰醋酸,攪拌、冷卻、結晶、抽濾,得到藍綠色醋酸銅晶體;再向剩余母液中補加冰醋酸,繼續蒸發母液,又可得部分藍綠色醋酸銅晶體。(1)裝置b的名稱是 ,裝置c的作用是 。(2)步驟2中,溫度需要控制在左右的原因是 。(3)步驟3中,減壓抽濾的目的是 。(4)步驟3中,加熱蒸發時補加冰醋酸的原因是 。實驗Ⅱ.間接碘量法測定堿式碳酸銅中x與y的比已知:能與反應生成CuI,CuI不溶于水。步驟1:準確稱取堿式碳酸銅樣品于燒杯中,加入適量稀硫酸使固體完全溶解;將得到的溶液完全轉移至容量瓶中,洗滌轉移并定容至刻度線。步驟2:用移液管移取25 ml配好的溶液至250 ml錐形瓶。步驟3:加入5 ml pH為4.0的CH3COOH-CH3COONa緩沖溶液,再加入過量碘化鉀溶液,振蕩搖勻;用已標定的溶液滴至淺黃色,再加入淀粉溶液,繼續滴定至終點。已知:()步驟4:平行滴定3次,平均消耗溶液。(5)滴定至終點時,溶液的顏色變化為 。(6)加入碘化鉀后發生的離子反應方程式為 。(7)x與y的比為 (用表示)。高二下學期第二次月考 化學試卷 第3頁參考答案CBDBC DDBBD ACACB16.(16分)(1)3 (2分)(2) C7H8O2 (1 分) (2 分)(3) 2+O22+2H2O (2 分) 氧化反應 (1 分)(4)氯化鐵溶液或飽和溴水或濃溴水 (2 分)(5)H2O (2 分)(6)d (2分)(7)7 (2分)【分析】A為發生取代反應轉化為B,B發生氧化反應生成C,D為發生酯化反應生成E,再發生取代反應生成F,C與F先加成、再消去,經2步反應生成G,最后生成H。【詳解】(1)根據H的結構簡式可知,中碳原子為sp雜化,酯基中碳原子、苯環上的碳原子為sp2雜化,其余碳原子為sp3雜化,共3種雜化類型;(2)A為,分子式為C7H8O2,含氧官能團為羥基,電子式為;(3)B為,發生醇羥基催化氧化反應生成C,化學方程式為2+O22+2H2O,反應類型為氧化反應;(4)根據A、B結構差異,A結構中含有酚羥基,故A可以與氯化鐵溶液混合顯紫色,B不能,A可以與濃溴水反應產生白色沉淀,B不能,故鑒別A和B可以用氯化鐵溶液或飽和溴水或濃溴水;(5)C與F先發生加成、再發生消去,經2步反應生成G,根據元素守恒可知,同時生成H2O;即化合物y的化學式為H2O;(6)a.化合物C中,甲基碳原子不一定在苯環平面上,a錯誤;b.化合物D含有碳氯鍵,羧基,一定條件下可以發生取代反應,但不能發生消去反應,b錯誤c.化合物G結構中不存在手性碳原子,不存在對映異構體,c錯誤;d.反應⑥為轉化為過程中,其中G結構中的碳碳雙鍵發生斷裂形成單鍵,即有π鍵發生斷裂,d正確;故答案為:d;(7)F結構為,分子式為C5H7NO2,滿足條件的同分異構體有、或結構,則有、、、、、、,共7種;17. (13 分)(1)4S24P1 (1 分) 4(1 分) (2)不會 (1 分) 13(1 分)sp2 (1 分)(3)> (1 分) CH3As(OH)2 與(CH3)2AsOH 均屬于分子晶體,CH3As(OH)2 含兩個羥基,形成的分子間氫鍵數目多,沸點更高 (2 分)18.(13分,除標注外,每空 2 分)(1)2Fe2+ + H2 O2 + 2H+ = 2Fe3+ + 2H2 O (2) 4.7~6.2Fe(OH)3 、 Al(OH)3(3)4 × 10-4(4) 加熱可以提高反應物粒子運動速度,攪拌增加溶劑與溶質的接觸面積,使溶出更徹底,提高溶 出速度,提高產率 冷卻結晶(1 分)(5) 1519 題(13分) (1) 恒壓滴液漏斗(1 分) 冷凝回流冰醋酸(1 分)溫度過低反應速率太慢,溫度過高冰醋酸揮發太快加快過濾速率,防止濾液冷卻結晶,減少產品損失抑制醋酸銅水解,提高產品純度和產率藍色變無色(1 分)2Cu 2++4I -= I2+2CuI↓m -0.496cV/ 0.392cV- m 或 0.496cV- m /m -0.392cV或62cV -125m/ 125m -49cV試卷第 1頁,共 6頁 展開更多...... 收起↑ 資源列表 化學答案.docx 第二次月考化學試題1.docx 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫