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河南省信陽(yáng)高級(jí)中學(xué)2025屆高三下學(xué)期高考考前適應(yīng)性演練 化學(xué)試題(含答案)

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河南省信陽(yáng)高級(jí)中學(xué)2025屆高三下學(xué)期高考考前適應(yīng)性演練 化學(xué)試題(含答案)

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河南省信陽(yáng)高級(jí)中學(xué)
2025屆高考考前適應(yīng)性演練
化學(xué)答案
題號(hào) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 A B D B C B B C A D
題號(hào) 11 12 13 14
答案 D D C B
15.(1)MnO2 + 4H+ +2Cl- Mn2+ + Cl2↑+ 2H2O
(2) 觀察O2流速進(jìn)而調(diào)節(jié)PCl3與O2的反應(yīng)速率 平衡氣壓
(3)溫度過(guò)低反應(yīng)速率慢,溫度過(guò)高會(huì)造成PCl3揮發(fā),利用率降低
(4) 硫酸鐵溶液 用錐形瓶?jī)?nèi)壁將半滴KSCN溶液沾落,再用洗瓶以少量蒸餾水吹洗錐形瓶?jī)?nèi)壁 bc
(5)蒸餾
16.(1)A
(2) >
(3)變大
(4) 1:12 不變
(5)2.7
17.(1)羥基、醚鍵、酰胺基
(2) ①②
(3) +CH3NO2→
(4) 13
(5)
18.(1)
(2) 分離出硼
(3) 加催化劑
(4) ++5C+5CO↑ 高溫下蒸氣壓大、易揮發(fā),只有部分參加了反應(yīng) ++2C+3CO↑
(5) H++[B(OH)4]-=H3BO3+H2O
H.CO
OH
NH
OCH.
0
H
OCH.
H.CO
OH
NO
OCH.
OH
COOH
CHO
CHOH
NO.
CHOH
NH
N
H
0河南省信陽(yáng)高級(jí)中學(xué)
2025屆高考考前適應(yīng)性演練
化學(xué)試題
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H-1 B-11 O-16 Na-23 S-32 CI-35.5 Cu-64
一、單選題(本題共14小題,每題3分,共42分,每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1.我國(guó)菜系因地理、氣候、習(xí)俗的不同而形成了不同的地方風(fēng)味。下列說(shuō)法不正確的是
A.川菜鮮香麻辣,藤椒中風(fēng)味物質(zhì)之一的乙酸苯乙酯屬于烴類
B.粵菜清而不淡,釀豆腐富含的蛋白質(zhì)屬于天然有機(jī)高分子
C.浙菜清俊逸秀,西湖醋魚(yú)中提供甜味的蔗糖可以發(fā)生水解反應(yīng)
D.閩菜清鮮和醇,佛跳墻中提供鮮味的氨基酸屬于兩性化合物
2.下列化學(xué)用語(yǔ)表達(dá)不正確的是
A.H2O2分子的球棍模型: B.某烷烴名稱為:2-甲基-2-乙基戊烷
C.HF分子中鍵的電子云輪廓圖: D.CN-的電子式:
3.下列關(guān)于物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的敘述正確的是
A.Li、Na同主族, Na保存在煤油中,可推斷Li也保存在煤油中
B.Be、Mg同主族,MgO不溶于強(qiáng)堿,可推斷BeO也不溶于強(qiáng)堿
C.Ge、Pb同主族,Ge可作半導(dǎo)體材料,可推斷Pb也可作半導(dǎo)體材料
D.O、S同主族,H2O2有氧化性,可推斷H2S2也有氧化性
4.以鹵水(主要以形式存在)為原料提取碘的工藝流程如下:
下列說(shuō)法不正確的是
A.氧化劑1可以是,也可以是適量的
B.“吸附”步驟中,高分子樹(shù)脂能與形成共價(jià)鍵,達(dá)到富集碘元素的目的
C.“脫附”的離子方程式:
D.“精制”過(guò)程可以是加熱升華,再冷凝
5.W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,W與X的原子序數(shù)之和是Y的一半,m、n、p均是這些元素組成的常見(jiàn)二元?dú)怏w化合物,其中常溫下,0.01mol·L-1p溶液的pH為2;X、Y、Z的單質(zhì)分別為甲、乙、丙,其中乙能存在于火山噴口附近,它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是
A.沸點(diǎn):甲>乙
C.Q中既含離子鍵又含共價(jià)鍵
B.X、Y、Z在自然界均以游離態(tài)存在
D.m、n、p的水溶液均顯酸性
6.利用如圖所示微型實(shí)驗(yàn)裝置(兩個(gè)W形管)探究有關(guān)濃硫酸和的性質(zhì)。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.濃硫酸和Cu的反應(yīng)需要加熱
B.酸性溶液褪色體現(xiàn)了的漂白性
C.W形管的“球泡”可防止液體沖入到后續(xù)試劑中
D.干燥管中棉球浸有的試劑X可為濃溶液
7.氨基氰(CH2N2)中C、N原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),福州大學(xué)王新晨教授以其為原料制得類石墨相氮化碳(g-C3N4),其單層結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.氨基氰的結(jié)構(gòu)式:
B.氨基氰和氮化碳中,N原子雜化方式均為sp2和sp3
C.氨基氰易溶于水,氮化碳能導(dǎo)電
D.氮化碳的單層結(jié)構(gòu)中,所有原子可能共平面
8.下列實(shí)驗(yàn)裝置和操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?br/>A.驗(yàn)證苯和溴發(fā)生取代反應(yīng)
C.比較和水解能力
B.定量測(cè)定化學(xué)反應(yīng)速率
D.定容操作
9.某光刻膠(ESCAP)由三種單體共聚而成,ESCAP在芯片表面曝光時(shí)發(fā)生如下反應(yīng):下列敘述不正確的是
A.Y分子所有碳原子共平面且存在順?lè)串悩?gòu) B.曝光時(shí)發(fā)生了取代反應(yīng)和消去反應(yīng)
C.X的酸性比ESCAP的酸性強(qiáng) D.合成ESCAP的一種單體為苯乙烯
10.利用空氣催化氧化法除掉電石渣漿(含CaO)上層清液中的S2-并制取石膏(CaSO4 2H2O)的過(guò)程如圖:
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.CaSO4 2H2O屬于鹽類和純凈物
B.過(guò)程I中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1∶2
C.過(guò)程II中,反應(yīng)的離子方程式為4MnO+2S2-+9H2O=S2O+4Mn(OH)2↓+10OH-
D.將10L上層清液中的S2-(S2-濃度為480mg L-1)轉(zhuǎn)化為SO,理論上共需要0.15molO2
10.東南大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院張?jiān)〗淌谔骄亢头謩e催化分解的反應(yīng)機(jī)理,部分反應(yīng)歷程如圖所示(MS表示吸附在催化劑表面物種;TS表示過(guò)渡態(tài)):
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.催化效果:催化劑高于催化劑
B.催化:
C.催化劑比催化劑的產(chǎn)物更容易脫附
D.和催化分解均為吸熱反應(yīng)
12.濃差電池指利用兩極電解質(zhì)溶液中濃度不同引起的電勢(shì)差放電。實(shí)驗(yàn)室利用濃差電池實(shí)現(xiàn)電解丙烯腈()合成己二腈[],裝置如圖所示(實(shí)驗(yàn)前,隔膜兩側(cè)溶液均為200 mL,銅電極質(zhì)量均為100 g)。
下列說(shuō)法正確的是
A.Cu(1)極為負(fù)極,其電極反應(yīng)為
B.隔膜為陰離子交換膜,C(2)極為陰極
C.上述裝置理論上可制備0.6 mol己二腈
D.當(dāng)電解停止時(shí),Cu(1)極與Cu(2)極質(zhì)量相差51.2 g
13.西安交通大學(xué)和上海大學(xué)利用冷凍透射電子顯微鏡,在石墨烯膜上直接觀察到了自然環(huán)境下生長(zhǎng)的由鈣元素和氯元素構(gòu)成的二維晶體,其結(jié)構(gòu)如圖。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是
A.該二維晶體的化學(xué)式為
B.石墨烯C原子與鍵數(shù)之比為
C.圖中a離子分別與b、c離子的距離不相等
D.該晶體的形成可能與鈣離子和石墨間存在強(qiáng)的陽(yáng)離子相互作用有關(guān)
1.(2023·湖北·二模)已知,25℃時(shí),的,。用溶液滴定溶液,溶液中、、的分布分?jǐn)?shù)隨pH變化曲線及滴定曲線如下圖(忽略滴定過(guò)程中溫度的變化)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是[如分布分?jǐn)?shù):]
A.兩次突變,應(yīng)選用不同的指示劑
C.b點(diǎn)溶液的pH約為4.54
B.
D.pH=8時(shí):
二、填空題(本題共4小題,共58分,按題中要求在答題卷上作答)
15.(15分)三氯氧磷(POCl3)可用作半導(dǎo)體摻雜劑。工業(yè)上采用直接氧化法由PCl3制備POCl3,反應(yīng)原理為:P4(白磷)+6Cl2 4PCl3,2PCl3+O2 2POCl3。
已知:PCl3、POCl3的部分性質(zhì)如下:
熔點(diǎn)/℃ 沸點(diǎn)/℃ 其它
PCl3 112 75.5 遇水極易水解
POCl3 2 105.3 遇水極易水解
某實(shí)驗(yàn)小組模擬該工藝設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)裝置如圖(部分加熱和夾持裝置已略去):
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)裝置戊中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為: 。
(2)裝置乙的主要作用為:①干燥氣體,② , ③ 。
(3)裝置丙的溫度需控制在60~65 ℃的原因是 。
(4)實(shí)驗(yàn)制得的POCl3中常含有PCl3雜質(zhì),該實(shí)驗(yàn)小組采用下列方法測(cè)定產(chǎn)品中的氯元素含量,繼而通過(guò)計(jì)算確定三氯氧磷的純度:
I.取m g產(chǎn)品于錐形瓶中,加入足量NaOH溶液,待水解完全后滴加稀硝酸至酸性
II.向錐形瓶中加入V1 mL c1 mol L 1 AgNO3溶液至完全沉淀
Ⅲ.向其中加入少量硝基苯,用力搖動(dòng),使沉淀表面被有機(jī)物覆蓋
Ⅳ.加入指示劑,用c2 mol L 1 KSCN溶液進(jìn)行滴定,至終點(diǎn)時(shí)消耗KSCN溶液V2 mL
(已知:Ksp(AgCl)=3.2×10 10,Ksp(AgSCN)=2×10 12)
①步驟IV中選用的指示劑為 。
②在接近滴定終點(diǎn)時(shí),使用“半滴操作”可提高測(cè)量的準(zhǔn)確度。其方法是:將滴定管的旋塞稍稍轉(zhuǎn)動(dòng),使半滴KSCN溶液懸于管口, ,繼續(xù)搖動(dòng)錐形瓶,觀察顏色變化。
③產(chǎn)品中氯元素含量的表達(dá)式為: 。
④下列操作會(huì)使測(cè)得的氯元素含量偏小的是 。
a.配制AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)仰視容量瓶刻度線
b.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中未加入硝基苯
c.滴定前滴定管尖嘴處有氣泡,滴定后無(wú)氣泡
d.滴定時(shí)錐形瓶未干燥
(5)如需進(jìn)一步提純產(chǎn)品,可采用的提純方法為 。
16.(14分)丙酮在醫(yī)藥和國(guó)防工業(yè)等方面有著廣泛用途,可通過(guò)異丙醇催化分解制取,涉及反應(yīng)如下:
i: 
ii: 
回答下列問(wèn)題:
(1)下列關(guān)于丙酮的說(shuō)法正確的是
A.丙酮是最簡(jiǎn)單的飽和酮
B.丙酮不溶于水,能與乙醇互溶
C.丙酮不屬于醛類,所以不能發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)
D.丙酮和丙醛可以用銀鏡反應(yīng)進(jìn)行鑒別
(2)已知上述反應(yīng)中相關(guān)的化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:
共價(jià)鍵 C-H C-C C-O H-O C=O
鍵能 413 348 a 463 745 436
根據(jù)上述數(shù)據(jù)計(jì)算 。斷開(kāi)化學(xué)鍵吸收的能量 斷開(kāi)化學(xué)鍵吸收的能量(填“>”、“<”或“=”)。
(3)某溫度下,向剛性密閉容器中加入,若只考慮反應(yīng),體系達(dá)到平衡后,再充入,再次平衡后氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量將 (填“變大”、“變小”或“不變”)。
(4)在密閉容器中,加入異丙醇發(fā)生反應(yīng)和,兩個(gè)反應(yīng)的平衡常數(shù)隨溫度的變化如下表所示:
反應(yīng)
373K 473K
i 0.02 0.15 0.76
ii 3.16 21.6 99.6
體系達(dá)平衡時(shí),容器中和的比值為 ,將容器體積壓縮至,比值將 (填“變大”、“變小”或“不變”)。
(5)采用催化劑能有效催化異丙醇轉(zhuǎn)化為丙酮。在下,以相同流速將異丙醇蒸氣通過(guò)裝有催化劑的反應(yīng)器,反應(yīng)相同時(shí)間,測(cè)得異丙醇轉(zhuǎn)化率、丙酮和丙烯的選擇性(丙酮/丙烯選擇性=)隨反應(yīng)溫度的變化曲線如圖所示。
反應(yīng)i在時(shí)用分壓表示的反應(yīng)商 (保留兩位有效數(shù)字)。
17.(15分)升壓藥物鹽酸米多君(TM)及其關(guān)鍵中間體B的合成路線(部分條件略去)如圖所示:
回答下列問(wèn)題:
(1)TM分子中含氧官能團(tuán)名稱是 。
(2)物質(zhì)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
上述合成路線中屬于加成反應(yīng)的是 (填序號(hào))。
(3)反應(yīng)①的原子利用率為100%,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
(4)符合下列條件的A的同分異構(gòu)體有 種(不考慮立體異構(gòu))。
①含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)
②1mol該物質(zhì)分別與足量NaHCO3溶液、金屬鈉反應(yīng)生成1molCO2、1molH2
③含有手性碳原子
寫(xiě)出其中苯環(huán)上僅有一個(gè)支鏈且核磁共振氫譜中有6個(gè)峰的分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
(5)已知:NH2CH2CH2OH+ClCOCH2Cl。根據(jù)上述合成路線和相關(guān)信息,設(shè)計(jì)以 和流程中相關(guān)試劑為原料制備 的“綠色化學(xué)”合成路線(其他試劑任選) 。
18.(14分)硼化鈦(結(jié)構(gòu)式為B=Ti=B)常用于制備導(dǎo)電陶瓷材料和PTC材料。工業(yè)上以高鈦渣(主要成分為、、和CaO,另有少量MgO、)為原料制取的流程如下:
已知:①電弧爐是由石墨電極和石墨坩堝組成的高溫加熱裝置;
②高溫下蒸氣壓大、易揮發(fā);
③可溶于熱的濃硫酸形成。
回答下列問(wèn)題:
(1)濾渣的主要成分為 (填化學(xué)式)。
(2)“萃取”的目的 。
(3)“水解”過(guò)程中,欲將盡可能多的轉(zhuǎn)化為,可采取的有效措施有 。(答一條措施即可)
(4)“熱還原”中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ,的實(shí)際用量超過(guò)了理論化學(xué)計(jì)量所要求的用量,原因是 。僅增大配料中的用量,產(chǎn)品中的雜質(zhì)含量變化如圖所示。雜質(zhì)TiC含量隨w%增大而降低的原因是 (用化學(xué)方程式解釋)。
(5)原料中的可由硼酸脫水制得。以為原料,用電滲析法制備硼酸()的工作原理如圖所示,產(chǎn)品室中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為 。若反應(yīng)前后NaOH溶液的質(zhì)量變化為m kg,則制得的質(zhì)量為 kg。

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