資源簡(jiǎn)介

第十單元　有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法
(滿分:100分)
一、選擇題:本題包括15小題,每小題3分,共45分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。
1.(2024·廣東東莞三模)化學(xué)與人類生活、科技、社會(huì)密切相關(guān)。下列新聞事件的解讀正確的是 (　　)
選項(xiàng) 新聞事件 化學(xué)解讀
A. 長(zhǎng)征二號(hào)F遙十三運(yùn)載火箭使用“偏二甲肼和NO2”作推進(jìn)劑 NO2起氧化劑作用
B. 化妝護(hù)膚品中常添加少量吸水性強(qiáng)的丙二醇 丙二醇是乙醇的同系物
C. 速滑館的冰面是采用超臨界CO2流體跨臨界直冷制冰技術(shù)打造 跨臨界直冷制冰技術(shù)是化學(xué)變化
D. 科學(xué)家發(fā)現(xiàn)多層魔角石墨烯形成穩(wěn)健超導(dǎo)性 石墨烯是有機(jī)高分子材料
2.(2024·安徽三模)下列化學(xué)用語的表達(dá)正確的是 (　　)
A.基態(tài)鈹原子最外層電子的電子云輪廓圖:
B.CH3COOH的質(zhì)譜圖:
C.C6H5CONHCH3的名稱:N-甲基苯甲酰胺
D.中不存在大π鍵
3.(2024·安徽合肥一模)離子液體[Amim]BF4的合成路線為
下列敘述錯(cuò)誤的是 (　　)
A.的名稱為3-氯-1-丙烯
B.[Amim]Cl中含有共價(jià)鍵和離子鍵
C.NaBF4的電子式為
D.[Amim]BF4可作為電解質(zhì)用于電池中
4.(2024·山東濟(jì)寧三模)下列方法或儀器使用錯(cuò)誤的是 (　　)
A.紅外光譜可用于分析、鑒定元素
B.色譜法可用于分離、提純有機(jī)化合物
C.X射線衍射可測(cè)定鍵長(zhǎng)、鍵角等分子結(jié)構(gòu)信息
D.核磁共振氫譜可用于測(cè)定有機(jī)物中不同類型的氫原子及其相對(duì)數(shù)目等信息
5.(2024·湖南懷化二模)下列化學(xué)用語或化學(xué)圖譜正確的是 (　　)
A.順-2-丁烯的球棍模型 B.基態(tài)Mn2+的價(jià)電子 軌道表示式
C.乙醇的核磁共振氫譜圖 D.的名稱
3-甲基丁烷
6.(2024·廣東三模)玉米芯與稀硫酸在加熱加壓下反應(yīng),可以制得重要的化工原料糠醛(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示)。關(guān)于糠醛的說法不正確的是 (　　)
A.分子式為C5H4O2
B.含有2種含氧官能團(tuán)
C.能發(fā)生氧化反應(yīng)
D.最多能與2倍物質(zhì)的量的H2發(fā)生反應(yīng)
7.(2024·四川遂寧三模)羅勒烯是一種無環(huán)單萜類化合物,有草香、花香并伴有橙花油氣息,主要存在于羅勒油等植物精油中,其結(jié)構(gòu)如圖a所示。
下列有關(guān)羅勒烯的說法錯(cuò)誤的是 (　　)
A.難溶于水,易溶于苯等有機(jī)溶劑
B.能與溴水發(fā)生氧化還原而使溴水褪色
C.所有碳原子可能共平面
D.與叔丁基苯(結(jié)構(gòu)如圖b)分子式不同
8.(2024·湖南長(zhǎng)沙三模)紫草是一種常見的中藥材,廣泛分布于我國(guó)的新疆和內(nèi)蒙古地區(qū),含有較多的活性成分,其中一種活性成分阿卡寧的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說法不正確的是 (　　)
A.阿卡寧的分子式為C16H16O5
B.阿卡寧與足量的氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后的結(jié)構(gòu)中含有7個(gè)手性碳原子
C.阿卡寧可以發(fā)生取代、加成、消去、氧化、顯色反應(yīng)
D.阿卡寧中所有的碳原子可能共平面
9.(2024·重慶三模)阿伏苯宗是防曬霜的添加劑之一,其結(jié)構(gòu)如圖,關(guān)于阿伏苯宗分子,下列說法錯(cuò)誤的是 (　　)
A.分子中所有碳原子可能共平面
B.核磁共振氫譜有7組峰
C.能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)
D.有2種官能團(tuán)
10.(2025·山東模擬預(yù)測(cè))某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。
下列說法錯(cuò)誤的是 (　　)
A.該有機(jī)物屬于烴的衍生物
B.該有機(jī)物含3種官能團(tuán)
C.該有機(jī)物能發(fā)生消去反應(yīng)
D.0.1 mol該有機(jī)物與足量的Na反應(yīng),能得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體1.12 L
11.(2025·山西大同模擬預(yù)測(cè))布洛芬、對(duì)乙酰氨基酚為家中常備鎮(zhèn)痛解熱藥物,下列說法正確的是 (　　)
A.可以通過紅外光譜來區(qū)分布洛芬和對(duì)乙酰氨基酚
B.對(duì)乙酰氨基酚分子的核磁共振氫譜圖中最大質(zhì)荷比為151
C.布洛芬和苯乙酸乙酯()互為同系物
D.布洛芬分子中所有碳原子可能共面
12.(2024·河北三模)香豆素衍生物NKX-2311是一種用途廣泛的有機(jī)染料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示:
下列關(guān)于該物質(zhì)的說法正確的是 (　　)
A.含有羧基、醚鍵和酮羰基3種含氧官能團(tuán)
B.該物質(zhì)含有2個(gè)手性碳原子
C.1 mol該物質(zhì)與NaOH溶液完全反應(yīng)時(shí),消耗NaOH的量大于2 mol
D.可以發(fā)生取代、加成和消去反應(yīng)
13.(2024·山東濱州二模)環(huán)己酮肟可通過如圖重排反應(yīng)生成己內(nèi)酰胺。
下列說法正確的是 (　　)
A.環(huán)己酮肟存在順反異構(gòu)
B.己內(nèi)酰胺中所有C、N、O原子可能共面
C.環(huán)己酮肟與己內(nèi)酰胺不可以依據(jù)核磁共振氫譜區(qū)分
D.根據(jù)題干信息,可發(fā)生重排反應(yīng)生成
14.(2024·山東煙臺(tái)三模)實(shí)驗(yàn)室利用苯甲醛制備苯甲醇和苯甲酸的流程如下。已知:①苯甲醛在強(qiáng)堿性環(huán)境下可生成苯甲醇和苯甲酸鹽;②苯甲酸易溶于熱水、難溶于冷水。下列說法正確的是 (　　)
苯甲醛白色糊狀物
A.可選用帶磨口玻璃塞的錐形瓶作苯甲醛的反應(yīng)容器
B.“操作 Ⅰ”和“操作 Ⅱ”相同
C.“操作 Ⅲ”需使用溫度計(jì)、酒精燈、球形冷凝管
D.提純粗苯甲酸的具體操作:加熱溶解、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥
15.(2024·河北保定三模)化合物e是一種藥物遞送的良好載體,可以甲基水楊酸(a)為原料合成,合成路線如圖。
下列說法正確的是 (　　)
A.化合物c、e互為同系物
B.化合物a、c的環(huán)上的一氯代物的種數(shù)相同
C.化合物d能發(fā)生氧化反應(yīng)和加成反應(yīng)
D.上述5種分子中,有4種分子中含有手性碳原子
二、非選擇題:本題共4小題,共55分。
16.(13分)(2024·安徽一模)2-氨基-3-氯苯甲酸(J)是一種白色晶體,是重要的醫(yī)藥中間體,制備流程如圖:
已知:(苯胺呈堿性,易被氧化)
(1)(4分)E的名稱為　　　　　　　　,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　　　。
(2)(4分)反應(yīng)③的反應(yīng)類型為　　　　　　。反應(yīng)④和⑤的順序不能對(duì)換的原因是　　　　　　。
(3)(2分)H中除了磺酸基還含有的官能團(tuán)名稱為　　　　　　。
(4)(3分)符合下列條件的D的同分異構(gòu)體的數(shù)目有　　　　　　種(不考慮立體異構(gòu))。
a.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
b.可發(fā)生銀鏡反應(yīng)
c.完全加氫后有兩個(gè)手性碳原子
17.(15分)(2024·福建漳州一模)化合物 Ⅰ 是除草劑茚草酮的中間體,其合成路線如圖:
回答下列問題:
(1)(4分)A中電負(fù)性最大的元素為　　　　　　,
D中碳原子的雜化軌道類型為　　　　　　。
(2)(2分)B在水中溶解度比C大,原因是　　　　　 　　　　　 　　　　　　。
(3)(2分)B→C的反應(yīng)類型為　　　　　　。
(4)(4分)E的化學(xué)名稱為　　　　　　,H的官能團(tuán)名稱為　　　　　　。
(5)(3分)J為B的同分異構(gòu)體,寫出滿足下列條件的J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式　　　　　　　 　　　　　　(任寫一種)。
①含有苯環(huán);
②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
③核磁共振氫譜為四組蜂,峰面積比為6∶2∶2∶1
18.(13分)(2024·湖北武漢一模)有機(jī)鹽H是一種藥物合成的中間體,其合成路線如下圖所示。
回答下列問題:
(1)(4分)A的化學(xué)名稱為　　　　　　,
A→B反應(yīng)所需的試劑和條件為　　　　　　。
(2)(2分)D→E反應(yīng)過程中NaOH的作用是　　　　　 　　　　　　。
(3)(2分)F→G的反應(yīng)類型為　　　　　　。
(4)(2分)M中含氧官能團(tuán)的名稱為　　　　　　。
(5)(3分)C的同分異構(gòu)體中,同時(shí)滿足下列條件的共有　　　　　　種。
a.含有苯環(huán);
b.含有sp雜化的碳原子。
19.(14分)(2025·陜西模擬預(yù)測(cè))化合物F可用于治療急性上呼吸道炎癥,F的一種合成路線如下:
回答下列問題:
(1)(2分)A的化學(xué)名稱為　　　　　　。
(2)(2分)B中官能團(tuán)的名稱是　　　　　　。
(3)(2分)試劑X的分子式為C7H7O2SCl,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　。
(4)(2分)1個(gè)C分子含有　　　　　　個(gè)手性碳原子。
(5)(2分)由E生成F的反應(yīng)類型為　　　　　　。
(6)(4分)在D的同分異構(gòu)體中,同時(shí)滿足下列條件的有　　　　種(不包括立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜顯示為4組峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　。
①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且在對(duì)位;
②能與銀氨溶液反應(yīng)生成單質(zhì)銀;
③能發(fā)生水解反應(yīng),且水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法
1.答案　A
解析　A.偏二甲肼和NO2反應(yīng)生成N2,NO2是氧化劑,起氧化作用,故A正確;B.丙二醇含2個(gè)羥基,不是乙醇的同系物,故B錯(cuò)誤;C.速滑館的冰面是采用超臨界二氧化碳流體跨臨界直冷制冰技術(shù)打造的,只是物質(zhì)狀態(tài)發(fā)生變化,沒有新物質(zhì)生成,是物理變化,故C錯(cuò)誤;D.石墨烯是無機(jī)非金屬材料,不屬于有機(jī)物,故D錯(cuò)誤。
2.答案　C
解析　A.基態(tài)鈹原子的電子排布式為1s22s2,最外層電子在s軌道上,電子云輪廓圖為球形,A錯(cuò)誤;B.質(zhì)譜圖用于測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量,CH3COOH的相對(duì)分子質(zhì)量為60,與最大質(zhì)荷比46不相符,B錯(cuò)誤;C.C6H5CONHCH3中含有酰胺基,由C6H5COOH和CH3NH2反應(yīng)得到,名稱為N-甲基苯甲酰胺,C正確;D.中含有大π鍵,D錯(cuò)誤。
3.答案　C
解析　A.的名稱為3-氯-1-丙烯,故A正確;B.由[Amim]Cl的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,結(jié)構(gòu)中含有共價(jià)鍵和離子鍵,故B正確;C.NaBF4的電子式為,故C錯(cuò)誤;D.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分析可知,[Amim]BF4是離子化合物,可作為電解質(zhì)用于電池中,故D正確。
4.答案　A
解析　A.不同的化學(xué)鍵或官能團(tuán)吸收頻率不同,在紅外光譜圖上處于不同的位置,根據(jù)紅外光譜圖可獲得分子中含有的化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息,A錯(cuò)誤;B.色譜法利用不同溶質(zhì)(樣品)與固定相和流動(dòng)相之間的作用力(分配、吸附、離子交換等)的差別,當(dāng)兩相做相對(duì)移動(dòng)時(shí),各溶質(zhì)在兩相間進(jìn)行多次平衡,使各溶質(zhì)達(dá)到相互分離,可用于分離、提純有機(jī)化合物,B正確;C.X射線衍射可用于測(cè)定鍵長(zhǎng)、鍵角等鍵參數(shù)分子結(jié)構(gòu)信息,C正確;D.核磁共振氫譜可用于測(cè)定有機(jī)物中不同類型的氫原子及其相對(duì)數(shù)目等信息,D正確。
5.答案　C
解析　A.2-丁烯分子存在順反異構(gòu),其中反-2-丁烯的球棍模型為,故A錯(cuò)誤;B.錳元素的原子序數(shù)為25,基態(tài)錳離子的價(jià)電子排布式為3d5,軌道表示式為,故B錯(cuò)誤;C.乙醇分子中含有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,核磁共振氫譜應(yīng)有三組峰,故C正確;D.屬于烷烴,分子中最長(zhǎng)碳鏈含有4個(gè)碳原子,側(cè)鏈為甲基,名稱為2-甲基丁烷,故D錯(cuò)誤。
6.答案　D
解析　A.根據(jù)糠醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其分子式為C5H4O2,A正確;B.糠醛分子中存在醚鍵、醛基兩種含氧官能團(tuán),B正確;C.糠醛中含有碳碳雙鍵和醛基,能發(fā)生氧化反應(yīng),C正確;D.一個(gè)糠醛分子中存在2個(gè)碳碳雙鍵和1個(gè)醛基,1 mol糠醛最多能與3 mol H2發(fā)生反應(yīng),D錯(cuò)誤。
7.答案　B
解析　A.由羅勒烯的結(jié)構(gòu)可知,羅勒烯是難溶于水,易溶于苯等有機(jī)溶劑的不飽和烴,A正確;B.分子中含碳碳雙鍵,可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使其褪色,B錯(cuò)誤;C.碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu),由三點(diǎn)成面可知,羅勒烯分子中所有碳原子可能共平面,C正確;D.由結(jié)構(gòu)圖可知,羅勒烯、叔丁基苯的分子式分別為C10H16、C10H14,兩者分子式不相同,D正確。
8.答案　B
解析　A.由阿卡寧的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,阿卡寧的分子式為C16H16O5,A說法正確;B.阿卡寧與足量的氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物是,通過結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可判斷含有8個(gè)手性碳原子(用*標(biāo)出),B說法錯(cuò)誤;C.阿卡寧分子中含有羥基,可以發(fā)生取代反應(yīng);阿卡寧分子中含有苯環(huán)、酮羰基和碳碳雙鍵,可發(fā)生加成反應(yīng);阿卡寧分子中,與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上含有氫原子,可發(fā)生消去反應(yīng);碳碳雙鍵和酚羥基可被氧化,且該有機(jī)化合物可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),C說法正確;D.由阿卡寧的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,環(huán)上所有碳原子一定共面,支鏈上的碳原子可以通過旋轉(zhuǎn)使所有碳原子共面,D說法正確。
9.答案　A
解析　A.與苯環(huán)直接相連的原子與之共平面,與碳氧雙鍵直接相連的原子與之共平面,由于結(jié)構(gòu)中最右側(cè)有一個(gè)C原子上連接了3個(gè)甲基,這個(gè)C原子為sp3雜化,是四面體結(jié)構(gòu),不可以都共平面,因此分子中所有C原子不可能共平面,故A錯(cuò)誤;C. 該有機(jī)物核磁共振氫譜有7組吸收峰,如圖,故C正確;D.觀察有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可知,含有醚鍵和羰基,共兩種,故D正確。
10.答案　D
解析　A.該有機(jī)物有C、H、O三種元素,屬于烴的衍生物,故A項(xiàng)正確;B.該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中含有羥基、酯基和羧基三種官能團(tuán),故B項(xiàng)正確;C.該有機(jī)物羥基與相鄰碳上的氫原子能發(fā)生消去反應(yīng),故C項(xiàng)正確;D.該有機(jī)物中羧基和羥基均能與鈉反應(yīng)生成氫氣,0.1 mol該有機(jī)物與足量的Na反應(yīng),能得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體2.24 L,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。
11.答案　A
解析　A.已知紅外光譜圖中能夠確定官能團(tuán)的種類或化學(xué)鍵,由題干信息可知,布洛芬中含有羧基,而對(duì)乙酰氨基酚中含有酚羥基和酰胺基,故可以通過紅外光譜來區(qū)分布洛芬和對(duì)乙酰氨基酚,A正確;B.由題干信息可知,對(duì)乙酰氨基酚分子的相對(duì)分子質(zhì)量為151,對(duì)乙酰氨基酚分子的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為151,而核磁共振氫譜圖中反映不同環(huán)境氫原子的種類和數(shù)量,B錯(cuò)誤;C.由題干布洛芬的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,布洛芬和苯乙酸乙酯()的官能團(tuán)種類和數(shù)目不同,即結(jié)構(gòu)不相似,故不互為同系物,C錯(cuò)誤;D.由題干布洛芬的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,布洛芬分子中含有同時(shí)連有3個(gè)碳原子的sp3雜化的碳原子,故布洛芬分子中不可能所有碳原子共面,D錯(cuò)誤。
12.答案　C
解析　A.該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可知含有羧基和酯基2種含氧官能團(tuán),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,該物質(zhì)中不含手性碳原子,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.該物質(zhì)中的酯基水解出1個(gè)酚羥基和1個(gè)羧基、自身含有的1個(gè)羧基均可與NaOH反應(yīng),1 mol 該物質(zhì)共消耗3 mol NaOH,C項(xiàng)正確;D.該物質(zhì)沒有可以發(fā)生消去反應(yīng)的基團(tuán)(如碳鹵鍵),因此不能發(fā)生消去反應(yīng),有H原子的存在,可以發(fā)生取代反應(yīng),苯環(huán)、碳碳雙鍵、氰基均可以發(fā)生加成反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。
13.答案　D
解析　A.環(huán)己酮肟中存在碳氮雙鍵,但碳氮雙鍵的碳上連接相同的基團(tuán),不存在順反異構(gòu),A錯(cuò)誤;B.碳氧雙鍵中C原子是sp2雜化,酰氨基中C、N、O共面,但己內(nèi)酰胺中也含有sp3雜化的C原子,所有C、N、O原子不可能共面,B錯(cuò)誤;C.環(huán)己酮肟與己內(nèi)酰胺中等效氫的種類和數(shù)目不同,可依據(jù)核磁共振氫譜區(qū)分,C錯(cuò)誤;D.可發(fā)生環(huán)己酮肟生成己內(nèi)酰胺的反應(yīng)原理得到,D正確。
14.答案　D
解析　A.苯甲醛反應(yīng)時(shí)使用NaOH溶液,玻璃中的SiO2能與NaOH反應(yīng),故不能選用帶磨口玻璃塞的錐形瓶作苯甲醛的反應(yīng)容器,A錯(cuò)誤;B.“操作 Ⅰ”為分液,“操作 Ⅱ”為過濾洗滌,二者不相同,B錯(cuò)誤;C.“操作 Ⅲ”為蒸餾,需使用溫度計(jì)、酒精燈、直形冷凝管而不能用球形冷凝管,C錯(cuò)誤;D.苯甲酸在水中溶解度較小,且隨溫度升高而增大,故提純粗苯甲酸采用重結(jié)晶法,其具體操作:加熱溶解、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥,D正確。
15.答案　C
解析　A.化合物e為鏈狀酯類高分子化合物,與c不互為同系物,A錯(cuò)誤;B.化合物a的環(huán)上的一氯代物有3種,化合物c的環(huán)上的一氯代物有4種,B錯(cuò)誤;C.化合物d含有苯環(huán)和羥基,能發(fā)生氧化反應(yīng)和加成反應(yīng),C正確;D.上述5種分子中,只有b、c、e的分子中含有手性碳原子,D錯(cuò)誤。
16.答案　(1)鄰硝基苯甲酸　　(2)取代反應(yīng)　保護(hù)氨基
(3)羧基、酰胺基　(4)2
解析　(1)E名稱為鄰硝基苯甲酸,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(2)反應(yīng)③的反應(yīng)類型為取代反應(yīng);氨基易被氧化,故反應(yīng)④和⑤的順序不能對(duì)換的原因是保護(hù)氨基;(3)H中除了磺酸基還含有的官能團(tuán)名稱為羧基、酰胺基;(4)D的同分異構(gòu)體可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)說明分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基,“可發(fā)生銀鏡反應(yīng)”說明分子中有醛基的結(jié)構(gòu),再結(jié)合“完全加氫后有兩個(gè)手性碳原子”,故符合條件的有和兩種。
17.答案　(1)O(或氧)　sp2、sp3　(2)B分子含羥基,與水分子之間形成氫鍵,使其溶解度大于C　(3)消去反應(yīng)　(4)鄰二甲苯(或1,2-二甲苯)　酮羰基(或羰基)
(5)、、
解析　(1)A中含有C、H、O、Cl四種元素,其中電負(fù)性最大的元素為O(或氧),D中含有碳碳雙鍵和—CH2—,碳原子的雜化軌道類型為sp2、sp3。(2)B在水中溶解度比C大,原因是:B分子含羥基,與水分子之間能形成氫鍵,使其溶解度大于C。(3)由B和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,B→C的過程中羥基轉(zhuǎn)化為碳碳雙鍵,發(fā)生了消去反應(yīng)。(4)由E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,E的化學(xué)名稱為鄰二甲苯(或1,2-二甲苯),H的官能團(tuán)名稱為酮羰基(或羰基)。(5)J為B的同分異構(gòu)體,滿足條件:①含有苯環(huán);②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明其中含有酚羥基;③核磁共振氫譜為四組蜂,峰面積比為6∶2∶2∶1,說明其是對(duì)稱的結(jié)構(gòu),含有2個(gè)對(duì)稱的甲基;滿足條件的J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、、。
18.答案　(1)甲苯　Cl2、光照　(2)消耗生成的HCl,使該平衡正向移動(dòng),可以增大該反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率　(3)加成反應(yīng)　(4)羥基、羧基
(5)8
解析　(1)由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,A的化學(xué)名稱為甲苯,分析可知B為,A和Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成B,所需的試劑和條件為Cl2、光照。(2)D和發(fā)生取代反應(yīng)生成E,同時(shí)有HCl生成,過程中NaOH的作用是:消耗生成的HCl,使該平衡正向移動(dòng),可以增大該反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率。(3)F→G過程中碳氮雙鍵轉(zhuǎn)化為碳氮單鍵,該反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。(4)由M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,M中含氧官能團(tuán)的名稱為羥基、羧基。(5)C的同分異構(gòu)體滿足條件:a.含有苯環(huán);b.含有sp雜化的碳原子,說明其中含有三鍵;若該苯環(huán)上只有1個(gè)取代基時(shí),該取代基為—C≡C—NH2或—NHC≡CH,若苯環(huán)上有2個(gè)取代基,取代基組合為—CH3、—CN或—C≡CH 、—NH2,每種組合都有鄰、間、對(duì)三種情況,則同時(shí)滿足條件同分異構(gòu)體共有8種。
19.答案　(1)2-羥基丙酸　(2)羥基、酯基　(3)
(4)1　(5)取代反應(yīng)　(6)4　
解析　(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,化學(xué)名稱為2-羥基丙酸。(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,其中官能團(tuán)的名稱是羥基、酯基。(3)從路線圖中可知,物質(zhì)與X反應(yīng)得到,結(jié)合X分子式為C7H7O2SCl,則推斷其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)手性碳原子指連接著四種不同原子或原子團(tuán)的碳原子,C分子()中圖示*號(hào)的碳是手性碳原子,有1個(gè)。(5)根據(jù)路線圖可知,該反應(yīng)是取代反應(yīng)。(6)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,其同分異構(gòu)體中,①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且在對(duì)位,②能與銀氨溶液反應(yīng)生成單質(zhì)銀,則含有醛基或甲酸酯基,③能發(fā)生水解反應(yīng),且水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則含有酚酯基,故其同分異構(gòu)苯環(huán)上的兩個(gè)取代基之一是—OOCH,另一取代基有—C(CH3)3、—CH2CH2CH2CH3、—CH(CH3)CH2CH3、—CH2CH(CH3)2,共4種,則D的同分異構(gòu)體有4種;其中核磁共振氫譜顯示為4組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

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