資源簡介

第十一單元　烴和烴的衍生物
(滿分:100分)
一、選擇題:本題包括15小題,每小題4分,共60分。每小題只有一個選項符合題意。
1.下列關于乙烯的說法不正確的是 (　　)
A.乙烯是一種植物生長調節劑,可用于催熟果實
B.乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液和溴的四氯化碳溶液褪色,且原理相同
C.乙烯可發生加聚反應生成聚乙烯,是聚乙烯的單體
D.乙烯分子中6個原子一定在同一平面上
2.下列說法錯誤的是 (　　)
A.可燃冰也是一種化石能源
B.煤的綜合利用有煤的氣化、干餾等
C.鋁合金被廣泛應用于制造發動機
D.汽車可以直接使用原油
3.下列關于有機物的敘述不正確的是 (　　)
A.乙烯使溴的四氯化碳溶液和酸性高錳酸鉀溶液褪色,其褪色原理不相同
B.醋酸、葡萄糖和淀粉三種無色溶液,可以用新制Cu(OH)2懸濁液鑒別
C.乙醇、乙酸均能與鈉反應放出H2,二者分子中官能團不相同
D.取少量酸催化后的淀粉水解液于試管中,先加入過量氫氧化鈉溶液中和酸,再加少量碘水,溶液未變藍,說明淀粉溶液已經完全水解
4.CH4和Cl2的混合氣體在光照下發生反應,實驗裝置如圖。下列說法不正確的是 (　　)
A.Cl2分子中的共價鍵是s-p σ鍵
B.產物CH3Cl分子是極性分子
C.有HCl生成說明該反應是取代反應
D.試管壁出現油狀液滴,有機產物的沸點:CCl4>CHCl3>CH2Cl2>CH3Cl
5.一種藥物合成中間體的結構如圖所示。下列有關說法錯誤的是 (　　)
A.該化合物的分子式為C13H15BrO3
B.該化合物結構中含有1個手性碳原子
C.該化合物可以發生水解反應與加成反應
D.1 mol該化合物與足量NaOH溶液反應時,最多消耗3 mol NaOH
6.(2024·遼寧沈陽模擬)下列離子方程式能用于解釋相應實驗且書寫正確的是 (　　)
選項 實驗 離子方程式
A. FeS溶于足量稀硝酸 FeS+2H+===Fe2++H2S↑
B. 向沸水中滴加飽和FeCl3溶液并加熱,得到紅褐色液體 Fe3++3H2OFe(OH)3↓+3H+
C. 向NH4HCO3溶液中加入過量Ba(OH)2稀溶液并加熱,有白色沉淀產生 OH-+HC+Ba2+BaCO3↓+H2O
D. 向K2MnO4溶液(墨綠色)中加入適量醋酸,溶液變為紫色且有黑色沉淀生成 3Mn+4CH3COOH===2Mn+MnO2↓+2H2O+4CH3COO-
7.甲氧基肉桂酸辛酯是一種化學防曬劑,其分子結構如圖所示。下列說法不正確的是 (　　)
A.能與NaOH溶液反應
B.分子中有2種官能團
C.分子中存在大π鍵
D.能發生取代反應和加成反應
8.丙烯可發生如下轉化,下列說法正確的是 (　　)
CH3—CH==CH2Y
　 　　　　　
聚合物Z
A.丙烯分子中所有原子共平面
B.X分子中含有2種官能團
C.Y在濃硫酸、加熱條件下可生成丙炔
D.聚合物Z為
9.已知Ph代表苯基,Me代表甲基,環戊二烯陰離子()中有6個π電子,是很好的三齒配體,下列說法正確的是 (　　)
A.反應前后釩元素的化合價未發生變化
B.反應前后釩元素的配位數未發生變化
C.生成物中氮氮三鍵的鍵長大于氮氣的鍵長
D.Ph—≡—Ph中所有原子一定共平面
10.3-O-咖啡?？崴崾墙疸y花抗菌、抗病毒的有效成分之一,其分子結構如圖。下列關于3-O-咖啡?？崴岬恼f法不正確的是 (　　)
A.存在順反異構現象
B.至少有7個碳原子在同一個平面內
C.能發生取代反應和消去反應
D.1 mol 3-O咖啡酰奎尼酸能與7 mol NaOH恰好完全反應
11.布洛芬、阿司匹林、酚麻美敏片均屬于常見的解熱鎮痛抗炎藥,圖中所示X、Y、Z分別是其有效成分分子的結構簡式。
下列說法錯誤的是 (　　)
A.X含1個手性碳,且與苯甲酸互為同系物
B.Y中所有的碳原子可能在同一平面上
C.Z苯環上的H被Br所取代,二溴代物有4種
D.X、Y、Z均能與Na2CO3反應產生CO2
12.(2024·江西宜春檢測)某有機物的結構簡式為,該有機物不可能具有的性質是 (　　)
A.能發生水解反應
B.能使酸性KMnO4溶液褪色
C.能與NaOH溶液反應
D.自身能發生酯化反應
13.(2024·山東聊城模擬)已知CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO,利用如圖所示裝置通過正丁醇合成正丁醛。相關數據如表所示。
物質 沸點/℃ 密度/(g·cm-3) 水中溶解性
正丁醇 117.2 0.810 9 微溶
正丁醛 75.7 0.840 0 微溶
下列說法錯誤的是 (　　)
A.為防止產物進一步被氧化,應將酸化的Na2Cr2O7溶液逐滴加入正丁醇中
B.當溫度計1示數在90~95 ℃,溫度計2示數在76 ℃左右時,收集產物
C.反應結束后,將餾出物倒入分液漏斗中,分去水層,粗正丁醛從分液漏斗上口倒出
D.向獲得的粗正丁醛中加入少量金屬鈉,檢驗其中是否含有正丁醇
14.(2024·遼寧鞍山模擬)在催化劑作用下可實現如下反應。
下列說法正確的是 (　　)
A.上述轉化反應屬于加成反應
B.上述三種有機物所含官能團完全相同
C.肉桂酸和異肉桂酸都能使酸性KMnO4溶液褪色
D.肉桂酸、異肉桂酸分子中所有原子不可能共平面
15.近期我國科學工作者研究出一種治療新冠的小分子藥物N,它可通過有機物M進行分子修飾得到。下列說法正確的是 (　　)
A.有機物M分子式為C11H11DN5O4
B.有機物M不能與鹽酸反應
C.有機物N含有3個手性碳原子
D.成酯修飾的反應物之一是2-甲基丙酸
二、非選擇題:本題共3小題,共40分。
16.(15分)(2024·山東泰安模擬預測)苯乙酮是一種重要的化工原料,可用于制造香皂和塑料的增塑劑。實驗室可用苯和乙酸酐為原料,在無水AlCl3催化下加熱制得:
+(CH3CO)2O+CH3COOH
過程中還有CH3COOH+AlCl3CH3COOAlCl2+HCl↑等副反應發生。實驗室可按下列步驟,用圖一、圖二裝置分別進行制備和分離提純。
名稱 相對分 子質量 熔點 /℃ 沸點 /℃ 密度/ g·cm-3 溶解度
乙酸酐 102 -73 140 1.082 微溶于水, 易水解
苯 78 5.5 80.5 0.879 不溶于水
苯乙酮 120 20.5 202 1.028 微溶于水
①向儀器A中迅速加入13 g粉狀無水AlCl3和0.18 mol無水苯。在攪拌下將0.04 mol乙酸酐慢慢滴加到A中,嚴格控制滴加速率,必要時用冷水冷卻,待反應緩和后,在70~80 ℃下加熱回流1小時,直至無HCl氣體逸出為止。
②將反應混合物冷卻到室溫,倒入含鹽酸的冰水中使膠狀物完全溶解。
③再將混合物轉入分液漏斗中,分出有機層,水層用苯萃取兩次(每次8 mL),合并有機層,依次用15 mL 10% NaOH溶液、15 mL水洗滌,再用無水MgSO4干燥。
④將苯乙酮粗產品放入蒸餾燒瓶中,先用水浴法蒸餾回收物質B,稍冷后改用空氣冷凝管蒸餾收集餾分,產量約4.2 g。
回答下列問題:
(1)(3分)盛裝乙酸酐的儀器名稱是　　　　(1分)。步驟①要逐滴滴加乙酸酐的原因是　　　　　　
　　　　　　(2分)。
(2)(2分)圖一裝置中CaCl2的作用是　　　　　 　　　　　　。
(3)(4分)步驟③中水層用苯萃取兩次(每次8 mL),而不萃取一次(16 mL)的目的是　　　　　 　　　　　
　　　　　　。
步驟③中用15 mL 10%的NaOH溶液洗滌主要是為了除去　　　　　　(填物質名稱)。
(4)(1分)步驟④中水浴法蒸餾回收的物質B為　　　　　　。
(5)(3分)本實驗為收集產品用了減壓蒸餾裝置,如圖二所示,其中毛細管的作用是　　　　　 　　　　　　(2分),
減壓蒸餾中需要控制一定溫度,應該為　　　　(1分)(填序號)。
A.202 ℃ B.220 ℃ C.175 ℃
(6)(2分)本次實驗苯乙酮的產率為　　　　　　。
17.(10分)2021年諾貝爾化學獎用于表彰科學家在不對稱有機催化領域做出的杰出貢獻。利用手性助劑不對稱合成S-萘普生(H)的路線如圖所示(部分反應條件或試劑略)。
回答下列問題:
(1)(2分)B→C反應的化學方程式為　　　　　 　　　　　　。
(2)(2分)D中官能團的名稱是　　　　　　。
(3)(2分)E→F的第一步反應的反應類型為　　　　　　。
(4)(2分)F的結構簡式為　　　　　　。
(5)(2分)N是M的同分異構體,1 mol N能與2 mol NaHCO3或4 mol Na反應,羥基所連碳原子上只有1個官能團,不考慮手性異構,則N的結構有　　　　種。
18.(15分)(2024·山東青島模擬)化合物M(C16H14O2)是一種香料,工業上以烴A和甲苯為主要原料,按下列路線合成M。
已知:①C的分子式為C2H4O;
②醛在堿性溶液中能發生羥醛縮合反應,再脫水生成不飽和醛:
RCH2—CHO++H2O。
回答下列問題:
(1)(2分)E的名稱是　　　　　　　　,M的結構簡式是　　　　　　。
(2)(2分)下列關于G的性質敘述錯誤的是　　　　(填字母)。
A.發生銀鏡反應時表現氧化性
B.能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色
C.在一定條件下能發生加聚反應
D.在一定條件下能與H2反應生成3-苯基-1-丙醇
(3)(4分)A→B反應的化學方程式為　　　　　 　　　　　　,
E+K→M的反應類型是　　　　　　。
(4)(4分)同時滿足下列三個條件的K的同分異構體有　　　　　　種(不考慮立體異構)。
①遇FeCl3溶液發生顯色反應;
②能發生銀鏡反應;
③除苯環以外不含有其他環狀結構。
其中核磁共振氫譜為五組峰的結構簡式為　　　　　　。
(5)(3分)以乙醇為起始原料,選用必要的無機試劑合成1-丁烯,完善以下合成路線(用結構簡式表示有機物,箭頭上注明試劑和反應條件):
CH3CH2OHCH3CHO　　　　　 CH3CH2CH==CH2。
烴和烴的衍生物
1.答案　B
解析　A項,乙烯是一種植物生長調節劑,常用于催熟果實,正確;B項,乙烯含有碳碳雙鍵,與高錳酸鉀發生氧化還原反應,與溴單質發生加成反應,褪色原理不同,錯誤;C項,乙烯發生加聚反應生成聚乙烯,聚乙烯以乙烯為單體,正確;D項,乙烯是平面形分子,2個C原子和4個H原子在同一平面上,正確。
2.答案　D
解析　可燃冰的主要成分為甲烷的水合物,屬于化石能源,A正確;煤的氣化、液化、干餾都是煤的綜合利用,B正確;鋁合金密度低、強度高、耐腐蝕,可用于制造發動機,C正確;直接使用原油會造成發動機的使用壽命降低、汽車動力不足等情況,對汽車造成很大的破壞,D錯誤。
3.答案　D
解析　A項,乙烯與溴發生加成反應,使溴的四氯化碳溶液褪色,乙烯被酸性高錳酸鉀氧化,從而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,二者褪色原理不相同,正確。B項,醋酸與新制氫氧化銅懸濁液混合后,沉淀溶解,溶液呈藍色,葡萄糖與新制氫氧化銅混合加熱生成磚紅色沉淀,淀粉與氫氧化銅混合加熱,氫氧化銅分解生成黑色的氧化銅,因此醋酸、葡萄糖、淀粉三種無色溶液,可以用新制Cu(OH)2懸濁液鑒別,正確;C項,乙醇官能團為羥基、乙酸官能團為羧基,二者均能與鈉反應放出H2,正確;D項,取少量酸催化后的淀粉水解液于試管中,不需要加過量氫氧化鈉溶液中和酸,直接加少量碘水,溶液未變藍,說明淀粉溶液已經完全水解,錯誤。
4.答案　A
解析　Cl2中沒有中心原子,不存在雜化,因此不存在s-p σ鍵,A錯誤;CH3Cl中有3個C—H鍵、1個C—Cl鍵,整體為四面體結構,但是鍵長不一樣,所以是極性分子,B正確;CH4與Cl2反應是取代反應,C正確;產物中的油狀物CCl4、CHCl3、CH2Cl2、CH3Cl的相對分子質量依次減小,因此沸點依次減小,D正確。
5.答案　B
解析　根據該有機物的結構簡式可知,該化合物的分子式為C13H15BrO3,A正確;由圖標示(圖中標“*”的為手性碳原子)可知,該有機物有2個手性碳原子,B錯誤;該有機物含有酯基、苯環,可以發生水解反應與加成反應,C正確;該有機物含有酚酯基、碳溴鍵,1 mol該化合物與足量NaOH溶液反應時,最多消耗3 mol NaOH,D正確。
6.答案　D
解析　FeS溶于足量稀硝酸,S2-和Fe2+均會被硝酸氧化,該反應的離子方程式為FeS+N+4H+===Fe3++S↓+NO↑+2H2O,A錯誤。向沸水中滴加飽和氯化鐵溶液并加熱得到的是膠體,反應的離子方程式為Fe3++3H2OFe(OH)3(膠體)+3H+,B錯誤。向NH4HCO3溶液中加入過量Ba(OH)2稀溶液并加熱,該反應的離子方程式為Ba2++2OH-+NNH3↑+2H2O+BaCO3↓,C錯誤。向K2MnO4溶液(墨綠色)中加入適量醋酸,生成Mn和MnO2黑色沉淀,故該反應的離子方程式為3Mn4CH3COOH===+MnO2↓+2H2O+4CH3COO-,D正確。
7.答案　B
解析　該分子結構中含有酯基,能與NaOH溶液反應,A正確;該結構中含有醚鍵、碳碳雙鍵和酯基3種官能團,B錯誤;分子中含有苯環,存在大π鍵,C正確;由分析可知,該有機物能發生取代反應和加成反應,D正確。
8.答案　B
解析　乙烯分子中有6個原子共平面,甲烷分子中最多有3個原子共平面,則丙烯分子中,兩個框內的原子可能共平面(如圖),所以最多有7個原子共平面,A錯誤;丙烯與溴在光照下發生取代反應,—Br取代甲基上的H,X的結構簡式為,X分子中含有碳碳雙鍵和碳溴鍵2種官能團,B正確;Y()與足量NaOH醇溶液共熱,發生消去反應,可生成丙炔(CH3C≡CH),C錯誤;聚合物Z為,D錯誤。
9.答案　C
解析　反應前后V的成鍵數不同,釩元素化合價發生變化,A錯誤,B錯誤;生成物中的氮氮三鍵中的N原子與V原子以配位鍵結合,使N原子間的共價三鍵結合力減弱,故生成物中氮氮三鍵的鍵長大于氮氣的鍵長,C正確;2個苯環不一定共面,故Ph—≡—Ph中所有原子不一定共平面,D錯誤。
10.答案　D
解析　由結構簡式可知,3-O-咖啡酰奎尼酸分子中碳碳雙鍵的2個碳原子均連有不同的原子或原子團,存在順反異構現象,故A正確;由結構簡式可知,3-O-咖啡?？崴岱肿又械谋江h上的6個碳原子及與苯環直接相連的1個碳原子一定共平面,所以分子中至少有7個碳原子在同一個平面內,故B正確;由結構簡式可知,3-O-咖啡酰奎尼酸分子含有醇羥基、酯基和酚羥基,則一定條件下能發生取代反應和消去反應,故C正確;由結構簡式可知,3-O-咖啡?？崴岱肿雍械孽セ头恿u基能與氫氧化鈉溶液反應,所以1 mol 3-O-咖啡酰奎尼酸能與3 mol氫氧化鈉恰好完全反應,故D錯誤。
11.答案　D
解析　如圖“*”所示的碳原子為手性碳原子,該有機物與苯甲酸結構相似,在分子組成上相差6個“CH2”原子團,互為同系物,A正確;Y結構中苯環和均為平面結構,通過O連接,單鍵旋轉可使所有碳原子處于同一平面,故Y中所有碳原子可能共面,B正確;Z結構中苯環上兩個取代基處于對位,將苯環上的H編號為①②③④(),其二溴代物有①②、①③、①④、②③共4種,C正確;X、Y中含有羧基,能與Na2CO3反應生成CO2,Z中含酚羥基,能與碳酸鈉反應,但不會生成CO2,D錯誤。
12.答案　A
解析　該有機物中含有碳碳雙鍵、羧基、羥基,這些官能團均不能發生水解反應,A錯誤。該有機物中含有碳碳雙鍵和羥基,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,從而使酸性KMnO4溶液褪色,B正確。該有機物中含有羧基,具有酸性,可與NaOH溶液反應,C正確。該有機物中含有羧基和羥基,在一定條件下自身可發生酯化反應,D正確。
13.答案　D
解析　Na2Cr2O7溶液在酸性條件下具有強氧化性,能繼續氧化正丁醛,因此應逐滴加入,控制其用量,故A項正確;溫度計1控制反應溫度,根據反應條件可知應保持在90~95 ℃,既可保證正丁醛及時蒸出,又可盡量避免其被進一步氧化,溫度計2控制餾分溫度,由產物的沸點數據可知,溫度計2示數在76 ℃左右時,收集產物為正丁醛,故B項正確;正丁醛密度為0.840 0 g·cm-3,小于水的密度,因此粗正丁醛應從分液漏斗上口倒出,故C項正確;正丁醇能與鈉反應,但粗正丁醛中含有水,水也可以與鈉反應,所以無法檢驗粗正丁醛中是否含有正丁醇,故D項錯誤。
14.答案　C
解析　由題干中的反應可知,題述轉化反應發生催化脫氫,故該反應屬于氧化反應,不屬于加成反應,A錯誤。題述三種有機物所含官能團不完全相同,反應物中只有羧基,生成物中有羧基和碳碳雙鍵,B錯誤。肉桂酸和異肉桂酸中都含有碳碳雙鍵。都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C正確。苯環、碳碳雙鍵和羧基均為平面結構,由于單鍵可旋轉,因此肉桂酸、異肉桂酸分子中所有原子可能共平面,D錯誤。
15.答案　D
解析　根據有機物M的鍵線式,可以得出分子式為C11H10DN5O4,A錯誤;有機物M含有氨基,可以與鹽酸反應,B錯誤;手性碳原子是連接四個不同的原子或原子團的碳原子,有機物N含有4個手性碳原子,即圖示“*”標注的碳原子:,C錯誤;M中的羥基和(CH3)2CHCOOH發生成酯修飾反應生成N,則成酯修飾的反應物之一是2-甲基丙酸[(CH3)2CHCOOH],D正確。
16.答案　(1)恒壓滴液漏斗　防止反應太劇烈,防止反應液升溫過快導致生成更多的副產物
(2)防止水蒸氣進入燒瓶中使乙酸酐水解,影響產率
(3)提高苯乙酮的萃取率　鹽酸和醋酸　(4)苯
(5)提供氣化中心,防止暴沸　C　(6)87.5%
解析　(1)據盛裝乙酸酐的儀器構造可知,其名稱是恒壓滴液漏斗;若加乙酸酐時太快,則可能導致反應太劇烈,反應液升溫過快而導致生成更多的副產物,所以步驟①要逐滴滴加乙酸酐的原因是防止反應太劇烈,防止反應液升溫過快導致生成更多的副產物;(2)乙酸酐微溶于水、易水解,CaCl2能吸收水蒸氣,所以圖一裝置中CaCl2的作用是防止水蒸氣進入燒瓶中使乙酸酐水解,影響產率;(3)步驟③中水層用苯萃取兩次(每次8 mL),而不萃取一次(16 mL)的目的是提高苯乙酮的萃取率;混合物中含有鹽酸和醋酸,步驟③中用15 mL 10%的NaOH溶液洗滌主要是為了除去鹽酸和醋酸;(4)苯的沸點為80.5 ℃、苯乙酮的沸點為202 ℃,苯和苯乙酮沸點差異較大,且苯的沸點較低,所以步驟④中水浴法蒸餾回收的物質B為苯;(5)該裝置中未添加沸石,其中毛細管的作用是在減壓蒸餾過程中在液體中形成氣化中心,防止液體因過熱而產生暴沸;減壓蒸餾中需要控制溫度,且溫度應該控制的比苯乙酮的沸點低,而比其他雜質沸點高,故答案為:C;(6)由反應+(CH3CO)2O+CH3COOH可知,0.18 mol無水苯和0.04 mol乙酸酐反應時,無水苯過量,乙酸酐完全反應,則理論上生成的苯乙酮的物質的量為0.04 mol,所以本次實驗苯乙酮的產率為×100%=87.5%。
17.答案　(1)++HCl
(2)碳溴鍵、醚鍵、酯基　(3)水解反應(或取代反應)
(4)　(5)14
解析　(1)根據A和C的結構推知,B為,根據B、C的結構可知C3H5OCl的結構為,B在AlCl3的催化作用下與發生取代反應生成C和HCl。(2)D中含有的官能團為碳溴鍵、醚鍵、酯基。(3)(4)E中含有酯基,在堿性條件下水解,酸化后生成(F),故E→F的第一步反應屬于酯的水解反應,也是取代反應。(5)N是M的同分異構體,1 mol N能與2 mol NaHCO3反應,則1 mol N中含有2 mol —COOH,能與4 mol Na反應,則1 mol N中還含有2 mol —OH。先考慮—COOH的位置,有、、、、、、、、,共9種,再考慮—OH的位置,又—OH所連碳原子上只有1個官能團,則、連接2個—OH,各有3種結構,連接2個—OH,有2種結構,其他的均只有1種結構,故符合條件的結構共有14種。
18.答案　(1)苯甲醇　　(2)A
(3)CH2==CH2+H2OCH3CH2OH　取代反應(或酯化反應)　(4)16　
(5)　CH3CH==CHCHOCH3CH2CH2CH2OH
解析　根據C的分子式為C2H4O及B到C的反應條件,可知C為CH3CHO,B為乙醇,CH2==CH2與水在催化劑作用下發生加成反應生成B,則A為乙烯;甲苯在光照條件下與氯氣發生取代反應生成D,D為,D在氫氧化鈉溶液中加熱發生取代反應生成E,E為,E在銅的催化下與氧氣發生反應生成F,F為苯甲醛,苯甲醛和乙醛發生類似已知信息②的反應,生成的G為,G發生銀鏡反應生成H,H為,H酸化得到K,K為,K與E在濃硫酸催化下發生酯化反應生成M,M為。(1)由上述分析可知,E的名稱為苯甲醇,M的結構簡式為。(2)G的結構簡式是,分子中含有碳碳雙鍵、醛基,所以在一定條件下能發生加成反應、加聚反應,能與溴水或酸性KMnO4溶液反應使其褪色,醛基發生銀鏡反應時,表現出的是還原性。(3)E和K發生的是酸和醇的酯化反應,屬于取代反應。(4)K為,其同分異構體遇FeCl3溶液發生顯色反應,則含有酚羥基;能發生銀鏡反應,則含有醛基(根據O原子個數可知不可能含甲酸酯基);除苯環以外不含有其他環狀結構,若苯環上只有兩上取代基,則為酚羥基和—CH==CHCHO或酚羥基和—C(CHO)==CH2,分別有鄰、間、對三種位置關系,有6種結構;若苯環上有三個取代基,則為酚羥基、—CH==CH2、—CHO,有10種結構,故滿足條件的K的同分異構體共有16種。其中核磁共振氫譜為五組峰的結構簡式為。(5)缺少的反應流程為乙醛發生類似已知信息②的反應生成CH3CH==CHCHO,CH3CH==CHCHO與氫氣發生加成反應生成CH3CH2CH2CH2OH。

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