資源簡介

2025北京三十五中高二6月月考
化 學
2024. 06
行政班 姓名 學號
可能用到的相對原子質量：H 1 C 12 O 16 As 75 In 115
第一部分 選擇題（共42分）
在下列各題的四個選項中，只有一個選項符合題意。（每小題3分，共42分）
1．下列化學用語或模型不正確的是
A．苯的實驗式：CH B．乙烯的結構簡式：CH2CH2
C．乙炔的球棍模型： D．甲基的電子式：
2．某烴與氫氣發生反應后能生成 ，則該烴不可能是
A． B．
C． D．
3．下列事實不能說明基團間存在影響的是
A．氯乙酸的酸性強于乙酸
B．苯酚能和溴水反應而苯不能
C．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能
D．乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而乙烷不能
4．下列說法正確的是
A．蔗糖和麥芽糖水解的產物完全相同 B．油脂是能水解的高分子化合物
C．1 mol葡萄糖可水解生成2 mol乳酸（C3H6O3） D．所有的氨基酸都具有兩性
5．有一瓶標簽模糊的無色溶液，可能是乙醇、乙醛、乙酸、苯酚溶液中的一種。下列試劑中，能檢驗該無色溶液是否為苯酚溶液的是
A．鈉 B．銀氨溶液 C．碳酸氫鈉溶液 D．氯化鐵溶液
6．人工合成的最長直鏈烷烴C390H782，作為聚乙烯的模型分子而合成。下列說法正確的是
A．它的名稱為正三百九十烷 B．它的一氯代物只有2種
C．它與新戊烷不屬于同系物 D．可用酸性KMnO4溶液鑒別C390H782和聚乙烯
7．有機化合物種類繁多，不同物質發生反應的反應類型不盡相同，下列說法不正確的是
A．苯酚和濃溴水發生加成反應 B．乙醛在一定條件下可發生還原反應
C．烷烴與氯氣光照下發生取代反應 D．丙醛與新制氫氧化銅懸濁液可發生氧化反應
8．下列各組混合物能用右圖方法分離的是
A．苯和甲苯 B．乙酸和乙醇
C．1-溴丁烷和水 D．甘油（丙三醇）和水
9．下列實驗方案不能達到實驗目的的是
A．檢驗乙醇與濃硫酸共熱生成乙烯 B．檢驗1-溴丁烷發生消去反應生成丁烯
C．驗證乙酸、碳酸、苯酚的酸性強弱 D．檢驗電石與水反應生成乙炔
10．阿托品是用于散瞳的藥物，結構如圖所示。它不可能具有的性質是
A．極易溶解于水
B．可與金屬鈉反應生成氫氣
C．可在濃硫酸催化下發生消去反應
D．一定條件下可發生水解反應
11．尼龍-6可由己內酰胺（）一步合成，結構片段如下圖所示，表示鏈的延伸。
下列說法正確的是
A．氫鍵對尼龍-6的性能沒有影響
B．尼龍-6的鏈節為
C．由己內酰胺合成尼龍-6的過程中脫去水分子
D．己內酰胺的水解產物只能與NaOH溶液發生酸堿反應
12．醫用膠能夠在常溫、常壓下發生加聚反應，快速黏合傷口，且黏合部位牢固，它的結構中含有α-氰基丙烯酸酯（結構如圖所示）。下列關于醫用膠的說法正確的是
A．碳碳雙鍵發生加聚反應使醫用膠形成網狀結構
B．氰基和酯基使碳碳雙鍵活化，更易發生加聚反應
C．醫用膠中含有極性基團，故水溶性很好
D．醫用膠與皮膚黏合牢固只靠氰基與蛋白質分子間形成的氫鍵
13．聚醋酸乙烯酯難溶于水，可用作白乳膠、塑料薄膜和涂料等，用它可得到聚乙烯醇，聚乙烯醇水溶液可用作醫用滴眼液。合成路線如下：
已知：
下列說法不正確的是
A．試劑a是乙酸
B．通過增加甲醇用量可提高聚乙烯醇的產率
C．由M轉化為聚醋酸乙烯酯的過程中發生了縮聚反應
D．由聚醋酸乙烯酯轉化為聚乙烯醇過程中還會生成乙酸甲酯
14．堿金屬氯化物是典型的離子化合物，NaCl和CsCl的晶胞結構如下圖所示。其中的堿金屬離子能夠與冠醚形成超分子。
NaCl晶胞 CsCl晶胞 Na+與冠醚形成的超分子 下列說法不正確的是 A．NaCl晶胞中a為Na+
B．CsCl晶體中Cs+周圍緊鄰8個Cl-
C．堿金屬離子與冠醚通過離子鍵形成超分子
D．不同空穴尺寸的冠醚可以對不同堿金屬離子進行識別
第二部分 非選擇題（共58分）
15．（11分）砷化銦（InAs）是一種優良的半導體化合物，有廣泛用途。
（1）基態In的價層電子排布式為5s25p1，In在周期表中的位置是______。
（2）在Ar保護下分別將InCl3和AsCl3在氣化室中加熱轉化為蒸氣，在反應室中混合反應，即可得到橘黃色的InAs晶體。
已知：AsCl3和InCl3均為分子晶體
AsCl3氣化室的溫度為130 ℃，InCl3氣化室的溫度為500 ℃
① AsCl3分子的空間結構為______，中心原子As的雜化軌道類型為______。
② AsCl3氣化室溫度低于InCl3氣化室溫度的原因是______。
③ InCl3晶體中分子間存在配位鍵，配位原子是______。
（3）InAs為原子之間以共價鍵的成鍵方式結合而成的晶體。其晶胞結構如下圖所示。
① 一個晶胞中所含As的個數為______。
② 已知該晶胞棱長為a pm（1 pm=1×10-10 cm），阿伏加德羅常數為NA，InAs的摩爾質量為M g·mol-1，則該晶體的密度ρ =_____g·cm-3。
16．（14分）依據下列①~⑧有機物回答問題。
（1）用系統命名法對①命名：________。
（2）分子②中最多有________個碳原子共平面。
（3）①~④中，碳原子雜化類型均為sp2雜化的是________（填數字序號），有順反異構體的是________（填數字序號）。
（4）與⑤互為同系物且碳原子數最少的有機物的結構簡式為________。
（5）⑤~⑧中互為同分異構體的是________（填數字序號）。
（6）與⑦含有相同官能團且能發生銀鏡反應的同分異構體有________種（不考慮立體異
構），其中含有3個甲基（―CH3）的同分異構體的結構簡式為________。
（7）1 mol ⑧與足量氫氧化鈉溶液共熱，反應的化學方程式為________。
17．（12分）聚乙烯醇滴眼液可治療眼部干澀等，主要成分是，某同學設計其合成路線如下：
已知：
（1）①的化學方程式是______。
（2）試劑a是______。
（3）②的反應類型是______。
（4）乙酸乙烯酯有多種同分異構體，其中能與NaHCO3溶液反應放出氣體的有（不考慮立體異構）：、______、______（填結構簡式）。
（5）③的化學方程式是______。
（6）設計由乙烯制備B（C2H4O2）的合成路線（參照下述示例，注明物質與條件）。
（7）工業上利用反應：制備中間產物乙酸乙烯酯，其優點是______（答一條即可）。
18．（13分）布洛芬具有良好的解熱鎮痛功效，一種緩釋布洛芬M的合成路線如下：
已知：
（1）A能夠發生銀鏡反應，A含有的官能團為______。
（2）下列有關B的說法正確的有______（填字母）。
a．存在順反異構
b．與A互為同系物
c．1 mol B最多可以和2 mol H2發生加成反應
（3）C→D的化學方程式是______。
（4）F是制備布洛芬的重要中間體。
① F的結構簡式為______。
② 獲得F的操作如下：異丁基苯與乙酸酐反應完全后，將混合物傾入適量冰水中靜置，通過______（填操作名稱，下同）分出油層，油層經水洗干燥后，再經______可得到無色液體F。
（5）布洛芬的結構簡式為______。
（6）將布洛芬嫁接到高分子基體E上，可制得緩釋藥物M。M在人體中可以水解緩慢釋放出布洛芬；若1 mol M完全水解，消耗水的物質的量為______mol。
19．（8分）胺菊酯是世界衛生組織推薦用于公共衛生的主要殺蟲劑之一，其合成路線如下：
（1）A分子含有的官能團是__________。
（2）D分子是制備天然橡膠的單體（2-甲基-1，3-丁二烯），B→D的化學方程式是__________。
（3）下列有關F的說法正確的是__________（填字母序號）。
a. 與HCl在一定條件下既能發生加成反應，又能發生取代反應
b. 在與濃硫酸共熱時可能得到G的同分異構體
c. F分子中含有手性碳原子，存在對映異構體
d. 存在含有六元環的醛類同分異構體
（4）G中有四個甲基，補全G→J的化學方程式。
通過改變原料的比例，可以更高效地生產中間產物G（轉化條件已省略）。
①HC≡CH→L的化學方程式是__________。
②M的結構簡式為__________。
參考答案
題號 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
答案 B C D D D A A C A A B B C C
15. （11分）
（1）第五周期IIIA族
（2）①三角錐形 sp3雜化
②二者均為分子晶體，相對分子質量：AsCl3 < InCl3，范德華力：AsCl3 < InCl3，沸
點：AsCl3 < InCl3
③Cl
（3）①4 ②4M1030/(NAa3)
16．（14分）
（1）2,3-二甲基戊烷 （1分）
（2）6 （1分）
（3）③ ④ （各1分，共2分）
（4）CH3OH （2分）
（5）⑥⑦ （2分）
（6）4 （2分）
（2分）
（7）（2分
17. （12分）
（1）
（2）NaOH水溶液 （3）加聚反應
（4）
（5）
（6）
或：
（7）步驟少、原子利用率高等（答出一條即可）
18. （13分）
（1）醛基（或—CHO） （2）c
（3）
（4）① ②分液 蒸餾
（5） （6）2n
19.（8分）
（1）碳碳三鍵 羥基（—C≡C—、—OH） （各1分，共2分）
（2）
（3）ab
（4）
（5）① ②

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