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高中化學(xué)人教版選擇性必修2考前專題特訓(xùn)卷 晶體結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
本試卷滿分100分，考試時(shí)間75分鐘。
注意事項(xiàng):
1.請將符合題意的答案填入答題卷相應(yīng)空格中.
可能用到的相對原子質(zhì)量:H 1 C 12 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5
一、單選題（每題3分，共45分）
1．由單質(zhì)形成的晶體一定不存在的微粒是( )
A.原子 B.分子 C.陰離子 D.陽離子
2．氮化鉻的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，A點(diǎn)原子坐標(biāo)，密度為，摩爾質(zhì)量為，晶胞參數(shù)為，代表阿伏加德羅常數(shù)的值.下列說法錯(cuò)誤的是( )
A.該晶體的化學(xué)式為
B.B點(diǎn)原子坐標(biāo)
C.原子位于N原子構(gòu)成的四面體空隙中
D.
3．雙鈣鈦礦型晶體的一種典型結(jié)構(gòu)單元如圖所示，真實(shí)的晶體中存在的O原子缺陷，能讓在其中傳導(dǎo)，可用作固體電解質(zhì)材料。已知La為+3價(jià)，Ba為+2價(jià)。下列說法錯(cuò)誤的是( )
A.該晶體的一個(gè)完整晶胞中含有1個(gè)Co原子
B.晶體中與La距離最近的Ba的數(shù)目為6
C.+3價(jià)Co與+4價(jià)Co的原子個(gè)數(shù)比為4:1
D.忽略氧原子缺陷，每個(gè)La或Ba原子都處于氧原子構(gòu)成的正八面體空隙的中心
4．下列各組物質(zhì)晶體類型相同且熔點(diǎn)前者比后者低的是( )
A.白磷與黃砷 B.HF和HCl
C.和 D.和
5．某種紅鎳礦晶體的晶胞如圖所示。晶胞參數(shù)分別為，下方As原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為，為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是( )
A.該化合物的化學(xué)式為NiAs
B.上方As原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為
C.Ni原子的配位數(shù)為4
D.該晶胞的密度為
6．一種稀磁半導(dǎo)體晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖（部分原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)已給出），有關(guān)說法正確的是( )
A.該晶體屬于金屬晶體，一定條件下可以導(dǎo)電
B.a處Zn原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為
C.該晶體的化學(xué)式為
D.與Zn距離最近且等距的As原子有3個(gè)
7．(焦磷酰氯)具有對稱結(jié)構(gòu)，與足量NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)物為兩種鈉鹽和水。下列說法正確的是( )
A.分子結(jié)構(gòu)為
B.完全水解可生成
C.的沸點(diǎn)低于(焦磷酰氟)
D.可由脫水制得
8．某化學(xué)小組探究的生成，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。下列說法錯(cuò)誤的是( )
序號 實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象
Ⅰ 向盛有40.1溶液的試管中滴加5滴1.0氨水，產(chǎn)生藍(lán)色沉淀；繼續(xù)滴加約2氨水，沉淀完全溶解，得到深藍(lán)色溶液
Ⅱ 取0.1g固體于試管中，加入101.0氨水，滴加氨水時(shí)溶液略變藍(lán)，但沉淀未見明顯溶解；繼續(xù)滴加飽和溶液時(shí)，沉淀完全溶解，得到深藍(lán)色溶液
Ⅲ 取0.1g固體于試管中，滴加飽和溶液，沉淀未見明顯溶解
A.Ⅰ中產(chǎn)生藍(lán)色沉淀的離子方程式為
B.通過上述實(shí)驗(yàn)分析，Ⅰ中藍(lán)色沉淀溶解是溶液中和氨水共同作用的結(jié)果
C.Ⅲ是為了排除沉淀直接溶解于飽和溶液的可能
D.由實(shí)驗(yàn)可知，取少量固體，加入過量1.0氨水，固體可完全溶解
9．超分子有分子識別特性。“杯酚”可與形成超分子M(結(jié)構(gòu)如圖)，借助杯酚分離固體混合物的實(shí)驗(yàn)過程如下。
下列說法正確的是( )
A.M中與杯酚通過共價(jià)鍵相互結(jié)合 B.溶于甲苯，杯酚溶于氯仿
C.分離濾液A可回收杯酚 D.蒸餾濾液B可獲得
10．下列實(shí)驗(yàn)探究方案能達(dá)到探究目的的是( )
選項(xiàng) 探究方案 探究目的
A 向中滴加少量酸性溶液，振蕩，溶液褪色 中含有碳碳雙鍵
B 向溶液中加入少量NaCl固體，振蕩，溶液由藍(lán)色變?yōu)辄S綠色 配位鍵穩(wěn)定性大于
C 向酸性溶液中加入相同體積不同濃度的NaOH溶液，濃度越大，溶液黃色越深 pH越大，化學(xué)反應(yīng)速率越快
D 向碳酸鈉溶液中滴加濃鹽酸，將產(chǎn)生的氣體通入苯酚鈉溶液中，溶液變渾濁 碳酸的酸性大于苯酚
A.A B.B C.C D.D
11．金屬鍵的實(shí)質(zhì)是( )
A.自由電子與金屬陽離子之間強(qiáng)烈的相互作用
B.金屬原子與金屬原子之間強(qiáng)烈的相互作用
C.金屬陽離子與陰離子的吸引力
D.自由電子與金屬原子之間強(qiáng)烈的相互作用
12．硫代硫酸鹽是具有應(yīng)用前景的浸金試劑。硫代硫酸根離子可看作中的一個(gè)原子被原子替代的產(chǎn)物。的晶胞形狀為長方體，邊長分別為、、，其結(jié)構(gòu)如圖所示，已知的摩爾質(zhì)量是為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是( )
A.晶胞中的個(gè)數(shù)為3
B.若晶胞中A的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為，則B的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為
C.的中心硫原子的雜化方式為
D.該晶體的密度為
13．LiZnAs是首個(gè)發(fā)現(xiàn)的電荷與自旋摻雜分離的新型稀磁半導(dǎo)體材料，其立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，a點(diǎn)（As原子）的原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為（，，），晶胞密度為。
下列說法錯(cuò)誤的是( )
A.位于元素周期表的ds區(qū)
B.每個(gè)Zn周圍距離最近的As原子個(gè)數(shù)為4
C.b點(diǎn)（As原子）的原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為（，，）
D.兩個(gè)Li原子之間的最短距離為
14．配合物中，中心離子的化合價(jià)是( )
A.+1 B.+2 C.+3 D.無法確定
15．下列氣體中，能與血紅蛋白中的以配位鍵結(jié)合而引起中毒的是( )
A. B.CO C. D.
二、填空題（共4題，55分）
16．下圖所示為某離子化合物的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖，X、Y、Z表示該晶胞中三種不同的微粒，該化合物的化學(xué)式可表示為_______________。
17．鎵及其化合物在合金工業(yè)、制藥工業(yè)和電池工業(yè)中應(yīng)用廣泛。回答下列問題：
(1)寫出基態(tài)Ga原子的核外電子排布式__________。
(2)是一種溫和的還原劑，可由和過量的反應(yīng)制得，該反應(yīng)的化學(xué)方程式：__________。
(3)①已知的熔點(diǎn)為77.9℃，的熔點(diǎn)為605℃，兩者熔點(diǎn)差異較大的原因是__________。
②的空間結(jié)構(gòu)為__________。
(4)一種含鎵藥物的合成方法如圖所示。
化合物Ⅰ中，碳原子的雜化方式為__________，化合物Ⅱ中Ga的配位數(shù)為__________，x=__________。
(5)砷化鎵是第二代半導(dǎo)體，熔點(diǎn)為1238℃，具有共價(jià)鍵三維骨架結(jié)構(gòu)。其晶胞結(jié)構(gòu)為平行六面體，如圖所示。
①該晶體的類型為__________。
②已知Ga和As的摩爾質(zhì)量分別為和，晶胞的邊長為，阿伏加德羅常數(shù)的值為，則砷化鎵晶胞的密度為__________。
③若A點(diǎn)分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為，B點(diǎn)分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為，則W點(diǎn)分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為__________。
18．硼化合物在工農(nóng)業(yè)和醫(yī)藥方面用途廣泛.請回答：
(1)分子的空間結(jié)構(gòu)（以B為中心）名稱是________，硼原子的雜化軌道類型是________。的水溶液呈酸性的原因是（用電離方程式表示）_____________。
(2)Li、Be、B在元素周期表上處于相鄰位置，正確的是________。
A.基態(tài)原子半徑： B.電負(fù)性：
C.第一電離能： D.Li、Be在周期表的s區(qū)
(3)氮化硼（BN）晶體有多種結(jié)構(gòu).六方相氮化硼是通常存在的穩(wěn)定相，與石墨相似，具有層狀結(jié)構(gòu)，質(zhì)地軟，可作潤滑劑。立方相氮化硼與金剛石相似，是超硬材料，有優(yōu)異的耐磨性。它們的晶體結(jié)構(gòu)及晶胞如圖所示。
①石墨能導(dǎo)電，六方相氮化硼結(jié)構(gòu)與石墨相似卻不導(dǎo)電，原因是________________。
②立方相氮化硼晶胞邊長為apm，代表阿伏加德羅常數(shù)的值，則該晶體的密度為________。
三、實(shí)驗(yàn)題
19．四氮化四硫（，N為+2價(jià)）為橙黃色固體，易被氧化，難溶于水，易溶于四氯化碳，可用氨氣與反應(yīng)制備，反應(yīng)裝置如圖所示（夾持和加熱裝置已省略）.
已知：;
步驟如下：
①反應(yīng)時(shí)關(guān)閉止水夾,打開和,先向裝置C中通入干燥純凈的,待裝置C中充滿黃綠色氣體時(shí)，開始加熱C,使與在95℃~105℃下反應(yīng)生成.
②待裝置C中的全部反應(yīng)后，關(guān)閉止水夾,撤掉裝置A、B.
③處連接制的裝置，關(guān)閉止水夾,打開和,通入干燥純凈的,反應(yīng)制得.回答下列問題：
（1）裝置A用粉末與濃鹽酸反應(yīng)制取,發(fā)生裝置A可以選用____________.（填選項(xiàng)）
a b c
（2）制備時(shí)為使裝置C受熱均勻，可采用的最佳加熱方式為____________.
（3）制取的同時(shí)裝置C中還生成一種常見固體單質(zhì)和一種鹽，寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________________________.
（4）裝置E的作用是____________________________、_________________________.
（5）測定的純度：稱取樣品（雜質(zhì)不參與反應(yīng)），加入NaOH溶液，并加熱，釋放出的氨氣用足量100.00Ml1.000mol/L硼酸吸收[假定溶液體積不變，反應(yīng)為：].反應(yīng)后的溶液再用1.000mol/L的鹽酸進(jìn)行滴定[滴定反應(yīng)為：],重復(fù)三次實(shí)驗(yàn).實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄如下表所示：
實(shí)驗(yàn)序號 初始讀數(shù) 最終讀數(shù)
Ⅰ 0.20 20.42
Ⅱ 0.40 24.85
Ⅲ 1.00 21.18
①該實(shí)驗(yàn)的下列有關(guān)說法正確的是____________.（填選項(xiàng)）
A.滴定時(shí)應(yīng)先快后慢滴入鹽酸，且眼睛注視滴定管中液面變化
B.滴加最后半滴方法是：將旋塞稍稍轉(zhuǎn)動(dòng)，使半滴溶液懸于管口，用錐形瓶內(nèi)壁將半滴溶液沾落，再用洗瓶以少量蒸餾水吹洗錐形瓶內(nèi)壁，使溶液流入錐形瓶，振蕩搖勻
C.滴定終點(diǎn)裝鹽酸的滴定管液面如圖所示，則讀數(shù)為23.90mL
D.滴定管在滴定前有氣泡，滴定后氣泡消失，導(dǎo)致測定的結(jié)果偏高
②制得的的純度為____________.（保留四位有效數(shù)字）
（6）副產(chǎn)物溶于水加入硫酸銅溶液中先沉淀后溶解，再向溶解后的深藍(lán)色溶液中加入乙醇后，析出深藍(lán)色晶體，下列敘述正確的是____________.（填選項(xiàng)）
A.析出的深藍(lán)色晶體為
B.深藍(lán)色晶體中的陰陽離子構(gòu)型都為正四面體形
C.與形成的配位鍵比與形成的配位鍵更穩(wěn)定
D.由配體形成配離子的過程中鍵角變大
參考答案
1．答案：C
解析：由單質(zhì)形成的晶體可能有：硅、金剛石(原子晶體)，(分子晶體)，Na、Mg(金屬晶體)，在這些晶體中，構(gòu)成晶體的微粒分別是原子、分子、金屬陽離子和自由電子，構(gòu)成離子晶體的微粒是陰、陽離子，但離子晶體不可能是單質(zhì)，故選C。
2．答案：C
解析：A.氮化鉻的晶胞結(jié)構(gòu)中，N位于頂點(diǎn)和面心，利用均攤法總共4個(gè)，Cr位于體心和棱上，總共4個(gè)，故該晶體的化學(xué)式為，故A正確；
B.A為坐標(biāo)原點(diǎn)，故B的原子坐標(biāo)為，故B正確；
C.原子位于N原子構(gòu)成的八面體空隙中，故C錯(cuò)誤；
D.依據(jù)密度為d，可算出晶胞參數(shù)為：，故D正確；
故選C。
3．答案：A
解析：Co原子位于結(jié)構(gòu)單元的體心，每個(gè)結(jié)構(gòu)單元含有1個(gè)Co原子，由圖可知，若該結(jié)構(gòu)單元重復(fù)排列，則其相鄰結(jié)構(gòu)單元的原子會(huì)與該結(jié)構(gòu)單元中的Ba、La原子重疊，所以該結(jié)構(gòu)單元不是該晶體的晶胞，該晶體的晶胞應(yīng)是由8個(gè)如圖所示結(jié)構(gòu)單元組成的，所以該晶體的一個(gè)完整晶胞中含有8個(gè)Co原子，A項(xiàng)錯(cuò)誤。由圖可知，以任一頂點(diǎn)的La原子為例，距離其最近的Ba原子位于該La原子所在棱的另一個(gè)頂點(diǎn)，一個(gè)La原子被六條棱共用，晶體中與La原子距離最近的Ba原子的數(shù)目為6，B項(xiàng)正確。該結(jié)構(gòu)單元中含有的La原子數(shù)為，原子數(shù)為，真實(shí)晶體中存在的0原子缺陷，所以含有的O原子數(shù)為，為+3價(jià)，Ba為+2價(jià)，O為-2價(jià)，設(shè)該結(jié)構(gòu)單元中+3價(jià)Co的個(gè)數(shù)為x，價(jià)Co的個(gè)數(shù)為y，則根據(jù)化合物中各元素的化合價(jià)的代數(shù)和為0可得，根據(jù)原子守恒可得，聯(lián)立解得、，所以+3價(jià)Co與+4價(jià)Co的原子個(gè)數(shù)比為4：1，C 項(xiàng)正確。由圖可知，若忽略氧原子缺陷，6個(gè)氧原子構(gòu)成正八面體，La和Ba都處于O原子構(gòu)成的正八面體空隙的中心，D項(xiàng)正確。
4．答案：A
解析：白磷和黃砷均屬于分子晶體，且不含分子間氫鍵，白磷相對分子質(zhì)量小，范德華力小，熔沸點(diǎn)低，A正確；HF和HCl均屬于分子晶體，但HF分子間存在氫鍵，熔沸點(diǎn)較高，B錯(cuò)誤；為分子晶體，為共價(jià)晶體，故前者比后者熔點(diǎn)低，C錯(cuò)誤；和均為離子晶體，但半徑比小，故熔點(diǎn)高，D錯(cuò)誤。
5．答案：C
解析：根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)可知，As原子位于晶胞內(nèi)部，1個(gè)晶胞中含有2個(gè)As原子，Ni原子位于晶胞的頂點(diǎn)和棱上，1個(gè)晶胞中含有2個(gè)Ni原子，所以該化合物的化學(xué)式為NiAs，A項(xiàng)正確。根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)可知，上方As原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為，B項(xiàng)正確。根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)可知，每個(gè)As原子周圍有六個(gè)Ni原子，且晶胞中原子個(gè)數(shù)比為1:1，故Ni原子的配位數(shù)為6，C項(xiàng)錯(cuò)誤。底面是兩個(gè)全等三角形組成的平行四邊形，面積為，晶胞體積為，故該晶胞的密度為，D項(xiàng)正確。
6．答案：C
解析：該晶體是一種稀磁半導(dǎo)體晶體，不屬于金屬晶體，A項(xiàng)錯(cuò)誤。a處Z原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為，B項(xiàng)錯(cuò)誤。由均推法計(jì)算，晶胞中Ba位于頂點(diǎn)和體心，Ba原子個(gè)數(shù)為，位于面上，Zn原子個(gè)數(shù)為，As位于棱上和體內(nèi)，As原子個(gè)數(shù)為4，則該晶體的化學(xué)式為，C項(xiàng)正確。與Zn距離最近且等距的As原子有4個(gè)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。
7．答案：D
解析：由焦磷酰氯具有對稱結(jié)構(gòu)，與足量氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng)所得產(chǎn)物為兩種鈉鹽和水可知，焦磷酰氯的分子結(jié)構(gòu)為，性質(zhì)不穩(wěn)定，在溶液中易發(fā)生水解反應(yīng)生成和鹽酸。
A.由分析可知，焦磷酰氯的分子結(jié)構(gòu)為，故A錯(cuò)誤；
B.由分析可知，性質(zhì)不穩(wěn)定，在溶液中易發(fā)生水解反應(yīng)生成和鹽酸，故B錯(cuò)誤；
C.焦磷酰氯和焦磷酰氟都是分子晶體，焦磷酰氯的相對分子質(zhì)量大于焦磷酰氟，分子間作用力大于焦磷酰氟，沸點(diǎn)高于焦磷酰氟，故C錯(cuò)誤；
D.焦磷酰氯是發(fā)生分子間脫水反應(yīng)所得，故D正確；
故選D。
8．答案：D
解析：A.Ⅰ中硫酸銅和氨水反應(yīng)生成氫氧化銅沉淀和硫酸銨，產(chǎn)生藍(lán)色沉淀的離子方程式為，故A正確；
B.根據(jù)實(shí)驗(yàn)Ⅱ可知不溶于氨水，根據(jù)實(shí)驗(yàn)Ⅲ可知不溶于溶液，通過上述實(shí)驗(yàn)分析，Ⅰ中藍(lán)色沉淀溶解是溶液中和氨水共同作用的結(jié)果，故B正確；
C.根據(jù)實(shí)驗(yàn)Ⅲ可知不溶于溶液，Ⅲ是為了排除沉淀直接溶解于飽和溶液的可能，故C正確；
D.由實(shí)驗(yàn)Ⅱ可知，取少量固體，加入過量1.0氨水，固體不能溶解，故D錯(cuò)誤；
選D。
9．答案：B
解析：A.超分子M中與杯酚通過范德華力相互結(jié)合，A錯(cuò)誤；
B.由分析可知，甲苯溶解而不溶解，氯仿溶解杯酚而不溶解，B正確；
C.由分析可知，濾液A可獲得甲苯和，分離濾液B可回收杯酚，C錯(cuò)誤；
D.由分析可知，蒸餾濾液B可回收氯仿和杯酚，D錯(cuò)誤；
故選B。
10．答案：B
解析：A.羥基、碳碳雙鍵均具有還原性，可以使高錳酸鉀褪色，A錯(cuò)誤；
C.溶液會(huì)由橙色為黃色,因?yàn)槿芤褐写嬖谄胶猓訅A消耗掉氫離子,平衡向右移動(dòng)，重鉻酸根是橙色，鉻酸根是黃色，C錯(cuò)誤；
D.因鹽酸具有揮發(fā)性，故碳酸鈉中滴入濃鹽酸，生成二氧化碳?xì)怏w中混有HCl氣體，碳酸與HCl均可以與苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚，D錯(cuò)誤；
故答案為：B。
11．答案：A
解析：金屬離子與自由電子之間強(qiáng)烈的相互作用稱為金屬鍵。
12．答案：C
解析：A.晶胞中的個(gè)數(shù)為，A錯(cuò)誤；
B.若晶胞中A的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為，B為右上頂點(diǎn)，分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為，B錯(cuò)誤；C.硫代硫酸根離子可看作中的一個(gè)O原子被S原子替代的產(chǎn)物，的中心硫原子的雜化方式與的中心硫原子的雜化方式相同為，C正確；D.的摩爾質(zhì)量是，，其密度應(yīng)為：，D錯(cuò)誤；故選C。
13．答案：D
解析：A.的核外價(jià)電子排布為3d104s2，位于元素周期表的ds區(qū)，A正確；
B.由圖可知，每個(gè)Zn周圍距離最近的As原子個(gè)數(shù)為4，Zn的配位數(shù)為4，B正確；
C.a點(diǎn)（As原子）的原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為（，，），由晶胞結(jié)構(gòu)可知，b點(diǎn)原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為（，，），C正確；
故選D。
14．答案：C
解析：配合物中，不顯電性，1個(gè)帶1個(gè)單位負(fù)電荷，2個(gè)共帶2個(gè)單位負(fù)電荷，所以中心原子Co的化合價(jià)是+3。
15．答案：B
解析：CO能與血紅蛋白中的以配位鍵結(jié)合，使血紅蛋白失去輸送氧氣的功能，從而引起中毒。
16．答案：
解析：根據(jù)離子化合物的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，X位于立方體的頂點(diǎn)，晶胞中含有X數(shù)目為，Y位于立方體的棱上，晶胞中含有Y數(shù)目為，Z位于立方體的體心，則X、Y、Z的數(shù)目之比為1:3:1，故該化合物的化學(xué)式可表示為。
17．答案：(1)或
(2)
(3)屬于離子晶體，晶體粒子間作用力為離子鍵；而為分子晶體，晶體粒子間的作用力為范德華力；正四面體形
(4)；6；1
(5)共價(jià)晶體；；
解析：（1）Ga原子位于周期表第四周期族，31號元素，故答案為：或。
（2）根據(jù)題意：用和過量的LiH反應(yīng)制得該產(chǎn)物，根據(jù)原子守恒原理，方程式為：。故答案為：。
（3）已知的熔點(diǎn)為77.9℃，熔點(diǎn)低，屬于分子晶體，晶體粒子間的作用力為范德華力，導(dǎo)致其熔點(diǎn)低；而LiCl的熔點(diǎn)為605℃，熔點(diǎn)較高，屬于離子晶體，晶體粒子間作用力為離子鍵，熔點(diǎn)一般高于分子晶體。
的中心原子Ga的價(jià)層電子對數(shù)為：，孤電子對數(shù)為0，4個(gè)共價(jià)鍵完全等同，空間結(jié)構(gòu)為正四面體形。
故答案為：LiCl屬于離子晶體，晶體粒子間作用力為離子鍵，而為分子晶體，晶體粒子間的作用力為范德華力；正四面體形。
（4）化合物Ⅰ含有吡啶環(huán)，與苯環(huán)結(jié)構(gòu)相似，所以其中的碳原子采用雜化；由圖得Ga的配位數(shù)為6；配離子中Ga的化合價(jià)為+3價(jià)，與4個(gè)結(jié)合，N為-3價(jià)，得。故答案為：sp2；6；1。
（5）依題意，熔點(diǎn)較高，并且具有共價(jià)鍵三維骨架結(jié)構(gòu)，所以為共價(jià)晶體。由圖可知，1個(gè)晶胞中分別有4個(gè)Ga和4個(gè)As，由可得，。若把該大晶胞8等分，則W點(diǎn)是右前下這個(gè)小晶胞的體心，根據(jù)A、B兩點(diǎn)分?jǐn)?shù)坐標(biāo)，可得W點(diǎn)分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為。故答案為：共價(jià)晶體；；。
18．答案：(1)平面三角形；雜化；
(2)BD
(3)六方相氮化硼中沒有自由移動(dòng)電子，不可以導(dǎo)電；
解析：
19．答案：（1）c
（2）油浴加熱（或電加熱套加熱）
（3）
（4）吸收多余的氨氣，防止空氣污染、液封，防止空氣或氧氣進(jìn)入裝置C中
（5）BD；84.47%
（6）CD
解析：裝置A制取氯氣，濃鹽酸具有較強(qiáng)的揮發(fā)性，所以制取的氯氣中有氯化氫和水蒸氣，由于二氯化硫易水解，所以進(jìn)入C裝置的氣體必須是干燥的，氯化氫和S不反應(yīng)，所以B裝置應(yīng)是干燥裝置，其中盛裝濃硫酸，由于二氯化硫沸點(diǎn)較低，為防止其損失用冷凝管冷凝回流，由于氯氣有毒，不能直接排放，同時(shí)防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入C裝置，D裝置中盛裝堿石灰，干燥的氨氣和S在加熱條件下反應(yīng)制取二氯化硫;二氯化硫與氨氣在裝置C中制備。
(1)裝置A用粉末與濃鹽酸反應(yīng)制取,為固液加熱型，發(fā)生裝置A可以選用c;
(2)使與在95℃~105℃下反應(yīng)生成,不能選擇水浴加熱，則受熱均勻的最佳加熱方式為油浴加熱(或電加熱套加熱);
(3)據(jù)反應(yīng)的現(xiàn)象以及元素種類可知，生成的同時(shí)還生成的一種常見固體單質(zhì)為S、一種鹽為，反應(yīng)的化學(xué)方程式為
;
（4）裝置E含有稀硫酸，可與堿性氣體氨氣反應(yīng)作用是吸收多余的氨氣，易被氧化，裝置E另一個(gè)作用為防止空氣污染、液封，防止空氣或氧氣進(jìn)入裝置C中;
(5)①A.滴定時(shí)眼睛注視錐形瓶中溶液顏色變化，故A錯(cuò)誤;B.滴加最后半滴方法是:將旋塞稍稍轉(zhuǎn)動(dòng)，使半滴溶液懸于管口，用錐形瓶內(nèi)壁將半滴溶液沾落，再用洗瓶以人少量蒸餾水吹洗錐形瓶內(nèi)壁，使溶液流入錐形瓶，振蕩搖勻，故B正確;C.酸式滴定管刻度上邊的小(有0刻度)，下邊的大，則讀數(shù)為24.10mL，故C錯(cuò)誤;D.滴定管在滴定前有氣泡，滴定后氣泡消失，造成鹽酸體積偏大，導(dǎo)致測定的結(jié)果偏高，故D正確；故選BD
②三次實(shí)驗(yàn)消耗鹽酸的體積分別為20.42-0.20=20.22mL、24.85-0.4=24.45mL、21.18-1=20.18mL，第II次數(shù)據(jù)誤差較大應(yīng)舍去，平均消耗鹽酸體積，結(jié)合化學(xué)方程式和原子守恒可得出關(guān)系式，所以，所以的純度為；
(6)A.①向硫酸銅溶液中滴加過量氨水，產(chǎn)生藍(lán)色沉淀為，繼續(xù)加氨水沉淀溶解則是形成氨配合物，再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇，析出深藍(lán)色的晶體，則析出的藍(lán)色晶體為，故A錯(cuò)誤;B.中與4個(gè)分子通過配位鍵形成平面結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)式為，不是正四面體形，故B錯(cuò)誤；C.配合物向生成更穩(wěn)定的配合物轉(zhuǎn)化，所以判斷和與的配位能力:,則與形成的配位鍵較穩(wěn)定，故C正確；D.分子中原子的孤電子對進(jìn)入的空軌道形成配位鍵后，原孤電子對與成鍵電子對間的排斥作用變?yōu)槌涉I電子對間的排斥，排斥作用減弱，故形成配合物后H-N-H鍵角變大，故D正確；故選CD。
21世紀(jì)教育網(wǎng) www.21cnjy.com 精品試卷·第 2 頁 （共 2 頁）
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