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高中化學蘇教版選擇性必修3考前專題特訓卷 有機物的結構和性質
本試卷滿分100分，考試時間75分鐘。
注意事項:
1.請將符合題意的答案填入答題卷相應空格中.
可能用到的相對原子質量:H 1 C 12 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5
一、單選題（每題3分，共45分）
1．認識有機物的組成和結構，有利于更好地掌握有機物的性質。下列說法正確的是( )
A.、均屬于烴
B.分子式為與的兩種有機物互為同系物
C.每個苯乙烯（）分子中含有4個碳碳雙鍵
D.聚乙烯和乙烯結構相似，均含有碳碳雙鍵
2．下列物質中，存在手性碳原子的是( )
A. B.
C. D.
3．下列有機物分子中，所有原子不可能在同一平面上的是( )
A. B.
C. D.
4．下列有機化合物中所有碳原子一定不會處于同一平面的是( )
A. B.
C. D.
5．科學家以可再生碳資源木質素為原料合成姜油酮的過程如圖所示，下列說法正確的是( )
A.香蘭素的分子式為 B.脫氫姜酮中所有碳原子可能共平面
C.香蘭素與姜油酮互為同系物 D.姜油酮能發生加成反應和消去反應
6．奧司他韋是目前治療流感的最常用藥物之一，其結構簡式如圖所示。下列有關該化合物的說法錯誤的是( )
A.1mol該物質可以與1mol發生加成反應
B.1個該分子中含有3個手性碳原子
C.分子中既含有σ鍵，又含有π鍵
D.分子中含有4種官能團
7．下列說法正確的是( )
A.與互為同分異構體
B.光照下，等物質的量甲烷與氯氣反應的產物是和HCl
C.與為同一種物質
D.與互為同系物
8．下列說法正確的是( )
A.分子中的四個碳原子在同一直線上
B.有四種不同化學環境的氫
C.的一溴代物和的一溴代物都有4種(不考慮立體異構)
D.與互為同系物
9．苯并降冰片烯是一種重要的藥物合成中間體，結構簡式如圖。關于該化合物，下列說法正確的是( )
A.是苯的同系物
B.分子中最多8個碳原子共平面
C.一氯代物有6種(不考慮立體異構)
D.分子中含有4個碳碳雙鍵
10．下列說法正確的是( )
A.和互為同位素
B.和互為同素異形體
C.和互為同分異構體
D.和互為同系物
11．下列有機化合物的類別劃分正確的是( )
A.含有醛基，屬于醛
B.含有碳碳雙鍵，屬于烯烴
C.屬于脂環化合物
D.和按官能團分類，屬于同一類物質
12．下列各組物質屬于同分異構體且為位置異構的是( )
A.和
B.和
C.和
D.和
13．在EY沸石催化下，萘與丙烯反應主要生成二異丙基萘M和N。
下列說法正確的是( )
A.M和N互為同系物 B.M分子中最多有12個碳原子共平面
C.萘的二溴代物有9種 D.N的一溴代物有5種
14．分子式為，可與金屬反應放出氫氣，又能發生銀鏡反應的有機化合物有( )
A.12種 B.10種 C.8種 D.14種
15．觀察下圖中有機物的結構簡式，下列說法不正確的是( )
A.該化合物所有原子可能位于同一平面內
B.該化合物中至多有6個碳原子位于同一直線上
C.1mol該物質與1mol發生加成反應，可以得到4種不同產物(不考慮立體異構)
D.1mol該物質最多可以與7mol發生加成反應
二、填空題（共4題，55分）
16．請根據官能團的不同對下列有機物進行分類。
①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩
（1）芳香烴：_____________________________________________________
（2）鹵代烴：_____________________________________________________
（3）醇：_________________________________________________________
（4）酚：_________________________________________________________
（5）醛：__________________________________________________________
（6）酮：__________________________________________________________
（7）羧酸：_________________________________________________________
（8）酯：__________________________________________________________
17．以乙炔為原料可合成多種高分子，根據以下合成路線回答問題：
已知：①；
②。
請回答下列問題：
（1）A的結構簡式為__________，N中的官能團名稱是___________________。
（2）D的分子式為__________。
（3）由C生成維綸的化學方程式為_________________________________。
（4）E的二氯取代產物共有______種(考慮立體異構)。
（5）下面說法不正確的是______(填標號)。
A.由生成F的每一步反應的原子利用率均為
B.①和②的反應類型分別為加聚反應和水解反應
C.F中所有碳原子和氧原子一定共平面
D.已知C的電負性：，電負性越大，鍵的極性越強，故乙炔比乙烯更容易使溴水褪色
E.由題目信息可知，以為主要原料能生成可降解的高分子材料
（6）寫出以乙炔為原料合成的合成路線圖(無機試劑任選)。
18．酰胺類化合物在藥物合成中有重要應用。化合物M是一種用于治療消化道疾病的藥物，合成M的一種工藝流程如圖所示：
回答下列問題：
(1)化合物G中含氧官能團的名稱為__________。
(2)化合物F的結構簡式是____________________。
(3)酰胺化合物的名稱為____________________。
(4)D→E的化學反應方程式為__________，的反應類型為__________。
(5)化合物D的同分異構體中，同時滿足如下條件的有__________種，寫出其中核磁共振氫譜中峰面積比為6:3:2:2:2的結構簡式：__________。
①分子中含有苯環且苯環上只有兩個側鏈。
②分子含有和三個甲基，且與苯環直接相連。
(6)根據上述合成工藝流程中的信息，以苯甲醛（）和2-甲基丙酰氯（）為原料設計并寫出合成的路線（用流程圖表示，無機試劑任選）：__________。
三、實驗題
19．1，2-二氯乙烷是殺菌劑稻瘟靈和植物生長調節劑矮壯素的中間體。它不溶于水，易溶于有機溶劑，沸點83.6℃；在光照下易分解：堿性條件下易水解。化學家們提出了“乙烯液相直接氯化法”制備1，2-二氯乙烷，相關反應原理和實驗裝置圖如圖。
已知：；甘油的沸點為290℃。
請回答以下問題：
(1)儀器A的名稱是__________，裝置乙的作用是__________。
(2)丁中多孔球泡的作用是__________；寫出裝置丁中發生的化學反應方程式__________。
(3)丁中反應前先加入少量1，2—二氯乙烷液體，其作用是__________(填序號)。
a.作催化劑 b.溶解和乙烯 c.促進氣體反應物間的接觸
(4)庚中采用甘油浴加熱，該加熱方式的優點是__________。
(5)已知液相直接氯化法可生成1，2—二氯乙烷的同系物，滿足分子式的同分異構體有__________種(不考慮立體異構)。
參考答案
1．答案：B
解析：A.乙酸分子中含有氧原子，屬于烴的衍生物，不屬于烴，故A錯誤；
B.與是結構相似的飽和烴，都屬于烷烴，互為同系物，故B正確；
C.苯環不是單雙鍵交替的結構，所以苯乙烯分子中只含有1個碳碳雙鍵，故C錯誤；
D.聚乙烯分子中不含有碳碳雙鍵，故D錯誤；
故選B。
2．答案：D
解析：A.中碳連有4個相同H原子，故不是手性碳，故A錯誤；
B.中的碳原所連原子均有相同H原子，故不存在手性碳，故B錯誤；
C.中C都連有相同的原子或者原子團，故不存在手性碳原子，故C錯誤；
D.分子中的手性碳如圖所示：，存在手性碳原子，故D正確；
答案選D。
3．答案：D
解析：A.中的Cl原子取代了乙烯中H原子的位置，因此所有原子均在同一平面上，A不符合題意；
B.看作由代替乙烯中的H原子，而中所有的原子都在同一平面內，而且相互間連接的原子都可在另一部分的平面內，所以可判斷這兩部分可能在同一平面內，即所有的原子可能在同一平面上，B不符合題意；
C.可看作由取代苯環中的一個氫原子，因為所有的原子在同一平面上，所以所有原子均在同一平面上，C不符合題意；
D.的C原子與其他的原子形成四面體結構，故中所有原子不可能在同一平面上，D符合題意；
故答案選D。
4．答案：A
解析：A.飽和碳原子為四面體結構，分子中存在直接相連的4個飽和碳，則所有碳原子不共面，A符合題意；
B.苯環上和碳碳雙鍵直接相連的原子共面，單鍵可以旋轉，則所有碳原子可能共面，B不符合題意；
C.苯環上和羰基碳直接相連的原子共面，單鍵可以旋轉，則所有碳原子可能共面，C不符合題意；
D.苯環上和碳碳雙鍵直接相連的原子共面，單鍵可以旋轉，則所有碳原子可能共面，D不符合題意；
故選A。
5．答案：B
解析：A.由可知，香蘭素的分子式為，A錯誤；B.碳碳雙鍵和碳連接的原子一定共面，苯環的6個碳在同一平面，結合單鍵可以旋轉，脫氫姜酮中所有碳原子可能共平面，B正確；C.同系物是指結構相似，分子組成相差若干個“”原子團的有機化合物，且必須是同一類物質，香蘭素與姜油酮區別在于前者有醛基后者有酮羰基，不是同一類物質，C錯誤；D.姜油酮中含有苯環和酮羰基可以發生加成反應，不能發生消去反應，D錯誤；故選B。
6．答案：D
解析：該物質中只有碳碳雙鍵可以和氫氣以1:1發生加成反應，1mol該物質可以與1mol氫氣發生加成反應，A正確；連接四種不同基團的碳是手性碳原子，有3個手性碳原子（標“*”碳原子），B正確；分子中所有單鍵為σ鍵，雙鍵中含有σ鍵和π鍵，C正確；該分子中有5種官能團，分別為酰胺基、醚鍵、氨基、碳碳雙鍵、酯基，D錯誤。
7．答案：C
解析：A.根據系統命名可知，均為2-甲基丁烷，為同一種物質，選項A錯誤；
B.甲烷與氯氣發生取代反應時，多步反應同時進行，可生成多種氯代烴，選項B錯誤；
C.根據甲烷的結構為正四面體結構可知，兩者的結構相同，為同一種物質，選項C正確；
D.與含有的官能團羥基數目不相同，二者不滿足同系物條件，不屬于同系物，選項D錯誤；
答案選C。
8．答案：C
解析：A.乙烯是平面結構，碳碳雙鍵碳原子是雜化，H-C-C夾角約為120°，當碳原子取代氫原子形成分子后，C-C-C夾角也約為120°，所以四個碳原子不在同一直線，故A錯誤；
B.該分子中有5種不同化學環境的H，環上和甲基相連的碳原子上也有H，故B錯誤；
C.甲苯上的氫原子被溴原子取代形成一溴代物，可以是甲基上的1個H被溴取代，也可以是苯環上和甲基處于鄰、間、對位上的H被溴取代，共4種一溴代物；2-甲基丁烷分子中第2號碳原子上連的兩個甲基上的氫是等效的，其中任意1個H被Br取代都是相同的，其他碳原子上的H被Br取代均不相同，所以其一溴代物也是4種，故C正確；
D.同系物要求結構相似，而這兩種物質的官能團不完全相同，所以結構不相似，不互為同系物，故D錯誤；
故選C。
9．答案：B
解析：A.苯的同系物必須是只含有1個苯環，側鏈為烷烴基的同類芳香烴，由結構簡式可知，苯并降冰片烯的側鏈不是烷烴基，不屬于苯的同系物，故A錯誤；
B.由結構簡式可知，苯并降冰片烯分子中苯環上的6個碳原子和連在苯環上的2個碳原子共平面，共有8個碳原子，故B正確；
C.由結構簡式可知，苯并降冰片烯分子的結構上下對稱，分子中含有5類氫原子，則一氯代物有5種，故C錯誤；
D.苯環不是單雙鍵交替的結構，由結構簡式可知，苯并降冰片烯分子中只含有1個碳碳雙鍵，故D錯誤；
故選B。
10．答案：B
解析：A.同位素要相同元素，和是不同元素，不是同位素，故A錯誤；
B.和是氧元素的不同單質，互為同素異形體，故B正確；
C.和的組成和結構完全相同，屬于同種物質，故C錯誤；
D.同系物官能團個數要相同，和不互為同系物，故D錯誤。
答案選B。
11．答案：C
解析：A項，分子中含有酯基，屬于酯，錯誤；B項，含有碳碳雙鍵和羧基，屬于烴的衍生物，錯誤；C項，所給有機化合物屬于脂環化合物，正確；D項，兩個分子中均含有羥基，前者屬于酚，后者屬于醇，錯誤。
12．答案：B
解析：B、C中物質的分子式相同，結構不同，是同分異構體，B中物質為位置異構，C中物質為碳架異構；A中前者分子式為，后者分子式為，二者不互為同分異構體；D中表示的是同種物質。
13．答案：D
解析：A.由題中信息可知，M和N均屬于二異丙基萘，兩者分子式相同，但是結構不同，故兩者互為同分異構體，A錯誤；
B.萘分子中的10個碳原子是共面的，由于單鍵可以旋轉，每個異丙基中最多可以有2個碳原子與萘環共面，因此，M分子中最多有14個碳原子共平面，B錯誤；
C.萘分子中有8個H原子，但是只有兩種不同化學環境的H原子(分別用α、β表示，其分別有4個)，根據“定一移一”法可知，若先取代1個α位置的H，則取代另一個H的位置有7個；若先取代1個β位置的H，然后再取代其他β位置的H，有3種，因此，萘的二溴代物有10種，C錯誤。
D.N分子中有5種不同化學環境的H原子，因此其一溴代物有5種，D正確；
答案選D。
14．答案：A
解析：氫的不飽和度是1，可與金屬反應放出氫氣說明有羥基，能發生銀鏡反應說明有醛基，醛基有一個氫的不飽和度，所以該有機物其他的鍵都是單鍵，分子式中有兩個氧，所以只有一個羥基，一個醛基，四個碳能形成的碳鏈一共有兩種，或，若碳鏈是，1號碳和4號碳是等效的，2號碳和3號碳是等效的，先固定羥基在1號碳上，移動醛基，醛基可以在1、2、3、4號碳上，有4種同分異構體，再固定羥基在2號碳上，移動醛基，醛基也可以在1、2、3、4號碳上，有4種同分異構體；若碳鏈是，1號碳、3號碳、4號碳是等效的，固定羥基在1號碳上，移動醛基，醛基可以在1、2、3號碳上，有3種同分異構體，固定羥基在2號碳上，移動醛基，醛基只能在1號碳上，有1種同分異構。所以的同分異構體一共有4+4+3+1=12種。
答案為A。
15．答案：B
解析：A.該物質結構根據各官能團特點，可以寫作如下結構：，根據碳碳三鍵上四個原子共線，苯環上12個原子共面，碳碳雙鍵上有六個原子共面，所以該化合物所有原子可能位于同一平面內，A正確；
B.根據其結構：，最多位于同一直線上的碳原子為5個，位置如圖：，B錯誤；
C.1mol該物質與1mol反應，可以加成的位置是碳碳三鍵以及碳碳雙鍵位置，與碳碳三鍵產物為：，與碳碳雙鍵加成產物分別是：、、（考慮1,3-丁二烯結構的1,4加成），一共有四種加成產物，C正確；
D.碳碳三鍵消耗，苯環消耗，兩個碳碳雙鍵消耗，總共可以和發生加成反應，D正確；
故選B。
16．答案：⑨；③⑥；①；⑤；⑦；②；⑧⑩；④
解析：(1)含有苯環的烴為芳香烴；
(2)烴中的H原子被鹵素原子取代得到的產物是鹵代烴；
(3)醇類含有羥基，且羥基不與苯環直接相連；
(4)酚類含有羥基，且羥基與茶環直接相連；
(5)含有-CHO的屬于醛；
(6)含有-C=0的屬于酮；
(7)含有-COOH的屬于羧酸；
(8)含有-COO-的屬于酯類
本題主要考查的是有機物的結構以及其分類，掌握
各種物質的官能團是解決本題的關鍵，難度不大。
17．答案：(1)；羥基和羧基
(2)
(3)
(4)4
(5)CD
(6)
解析：根據題意，由生成是加成反應，A是；對比C的結構，可由通過加聚反應生成聚乙酸乙烯酯(B)，再發生水解反應得到聚乙烯醇(C)，其再與HCHO進行縮合反應得到具有縮醛結構的維綸高分子。從與反應生成可以看出發生了酯交換反應，中的乙二醇被兩個代替，所以D為乙二醇，分子式為。
(3)由C生成維綸的化學方程式為
(4)考慮立體異構，E的二氯取代產物有、、、共4種。
(5)A項，由生成，再由生成，再與反應生成的每一步反應的原子利用率均為100%；C項，分子中存在雜化的O和C，故所有碳原子和氧原子可能不在同一平面；D項，根據已知，碳碳三鍵中碳原子的電負性大，不容易給出電子，與溴水發生加成反應更困難，褪色更慢；E項，由聚碳酸酯的結構可知，酯基可以發生水解反應，自然條件下可以降解。
(6)由乙炔為原料合成的合成路線圖為。
18．答案：（1）醚鍵、羧基
（2）
（3）N,N-二甲基甲酰胺
（4）+；取代反應
（5）6；
（6）
解析：（1）根據G的結構簡式可知其中含有的官能團為：醚鍵、羧基。
（2）E與氫氣反應，C=N雙鍵發生加成反應，則化合物F的結構簡式是。
（3）酰胺化合物的名稱為：N,N-二甲基甲酰胺。
（4）根據結構簡式可知反應方程式為：+；的反應類型為取代反應，B中基的H原子被取代。
（5）在這種結構下()有鄰間對3種結構，在該種結構下()有鄰間對3種結構，合計6種；其中核磁共振氫譜中峰面積比為6:3:2:2:2的結構簡式：。
（6）根據流程圖D→E可知，根據E→F可知；根據F與H反應過程類比，故合成流程為：。
19．答案：(1)分液漏斗；除去中的HCl雜質
(2)增大氣體與液體的接觸面積，使反應物反應更充分；
(3)bc
(4)加熱溫度恒定、受熱均勻，加熱溫度較高
(5)9
解析：（1）由實驗裝置圖可知，儀器A為分液漏斗；由分析可知，裝置乙的作用是除去中的HCl雜質；
（2）實驗時丁中的多孔球泡可增大乙烯和氯氣與1，2—二氯乙烷的接觸面積增大氣體的溶解度，有利于乙烯和氯氣充分反應生成1，2—二氯乙烷；由分析可知，裝置丁中乙烯和氯氣發生加成反應生成1，2—二氯乙烷，反應的化學方程式為，
（3）丁中反應前先加入少量1，2—二氯乙烷液體，可增大乙烯和氯氣與1，2—二氯乙烷的接觸面積增大氣體的溶解度，有利于乙烯和氯氣充分反應生成1，2—二氯乙烷，故選bc；
（4）由分析可知，裝置庚中在五氧化二磷和甘油浴加熱條件下乙醇發生消去反應生成乙烯，實驗時采用甘油浴加熱可以提供較高的反應溫度，并便于控制反應溫度(170℃)，使反應物受熱均勻，有利于乙烯的生成；
（5）分子式為的同分異構體丁烷分子中的氫原子被2個氯原子取代所得結構，符合題意的結構簡式為、、(箭頭所指另一個氯原子的位置)，共有9種。
21世紀教育網 www.21cnjy.com 精品試卷·第 2 頁 （共 2 頁）
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