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河南省鄭州市六校2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期第二次聯(lián)考(5月)化學(xué)試卷(圖片版,含解析)

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河南省鄭州市六校2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期第二次聯(lián)考(5月)化學(xué)試卷(圖片版,含解析)

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2025 年春期六校第二次聯(lián)考
高二年級(jí)化學(xué)參考答案
一、選擇題(本題包括 14小題,每題 3分,共 42分,每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1.【答案】B
【解析】A.飴是麥芽糖,它可以通過風(fēng)干的麥芽或谷物發(fā)酵釀造得到,A正確;B.“抽
絲剝繭”:是將蠶繭剝開抽成絲,沒有新物質(zhì)生成,B錯(cuò)誤;C.牛奶中的脂肪和蛋白質(zhì)不
溶于水,但可以通過乳化劑分散在水中形成乳液,C正確;D.醋酸分子中 C原子和 O原
子的 p軌道“肩并肩”重疊形成π鍵,D正確。答案選 B。
2.【答案】C
【解析】A.1 mol乙炔和苯分別在足量氧氣中完全燃燒,消耗氧氣的量苯比乙炔多,A錯(cuò)
誤;B.連接 4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的碳原子是手性碳原子,1個(gè) 分子中含
有 3 S個(gè)手性碳原子,則 1 mol該有機(jī)物中含有 3NA手性碳原子,B錯(cuò)誤;C.1 mol 8分
子中含有 8 mol S-S 32g S鍵, 8物質(zhì)的量為 1 mol,含有的 S-S鍵數(shù)為 NA,C正確;D.烷
烴分子中碳原子數(shù)為 n時(shí),碳碳單鍵數(shù)目為 n-1,所以 1 mol CnH2n+2中含有的非極性鍵數(shù)
目為(n-1)NA,D錯(cuò)誤。答案選 C。
3.【答案】C
【解析】A.依據(jù)系統(tǒng)命名規(guī)則, 為 2,3,4-三甲基戊烷,A 正確;
B. 的主鏈有 3個(gè)碳原子,2號(hào)碳上有 2個(gè)甲基,命名為 2,2-二甲基丙烷,
B C H正確;C.分子式為 9 12的芳香烴,若苯環(huán)上的一氯代物只有一種,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
,可命名為 1,3,5-三甲苯,C錯(cuò)誤;D.聚異戊二烯的單體是 2-
甲基-1,3-丁二烯,D正確。答案選 C。
4.【答案】A
2 2
【解析】A.碳原子的價(jià)電子排布式為 2s 2p ,其價(jià)電子軌道表示式 ,A正
1 9
高二年級(jí)化學(xué)參考答案 第 頁 (共 頁)
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SOCl
確;B.圖中表示丙烷的球棍模型,B錯(cuò)誤;C. 2的中心原子的σ鍵電子對(duì)數(shù) 3,孤
電子對(duì)為 1,則價(jià)層電子對(duì)數(shù) 4,其 VSEPR模型為四面體,C錯(cuò)誤;D.SiF4中心原子價(jià)
1
4+ × (4 4×1層電子對(duì)數(shù)為 ) =4,無孤電子對(duì),為非極性分子;SF4中心原子價(jià)層電子對(duì)
2
1
× 6 4×1
數(shù)為 4+ ( ) =5,有 1個(gè)孤電子對(duì),為極性分子,D錯(cuò)誤。答案選 A。
2
5.【答案】C
【解析】①苯和濃硝酸、濃硫酸混合物在 100~110℃才能生成二硝基苯,而甲苯受側(cè)鏈甲
基的影響,苯環(huán)上的 H原子變得比較活潑,在 100℃時(shí)即可生成三硝基甲苯,從而說明甲
基對(duì)苯環(huán)產(chǎn)生了影響,正確;②檢驗(yàn)鹵代烴水解產(chǎn)物,應(yīng)先中和堿,再加硝酸銀檢驗(yàn)氯離
子,錯(cuò)誤;③向澄清的苯酚鈉溶液中滴加稀鹽酸,苯酚鈉和鹽酸反應(yīng)生成苯酚和氯化鈉,
苯酚在水中溶解度不大,因此看到有溶液變渾濁,可證明酸性:鹽酸>苯酚,能達(dá)到實(shí)驗(yàn)
目的,正確;④先加足量溴水,使己烯充分與溴加成達(dá)飽和,然后再加入酸性高錳酸鉀溶
液,若溶液褪色即可說明己烯中混有少量甲苯,正確;⑤除去苯中混入的少量甲苯可加入
適量的酸性 KMnO4溶液,甲苯被氧化成苯甲酸,充分反應(yīng)后再加入足量的 NaOH溶液,
將苯甲酸轉(zhuǎn)化為易溶的苯甲酸鈉,苯不溶于水,然后分液即可得到苯,正確;⑥硫酸銅能
使蛋白質(zhì)變性而從溶液中析出,但蛋白質(zhì)變性沒有可逆性,所以加水不能溶解,錯(cuò)誤;⑦
乙炔中混有硫化氫,具有還原性,則氣體通入酸性 KMnO4溶液中,溶液褪色不能說明有
乙炔生成,錯(cuò)誤;⑧天然油脂是混合物,主要成分是飽和的高級(jí)脂肪酸甘油酯和不飽和的
高級(jí)脂肪酸甘油酯,錯(cuò)誤;⑨聚氯乙烯為有機(jī)高分子材料,絕緣性好,耐化學(xué)腐蝕,機(jī)械
強(qiáng)度較高,由于含有氯元素,有毒,不可用作食品、藥物的包裝材料,正確。答案選 C。
6.【答案】B
【解析】有機(jī)物 C≡C-CH=CH-CH3中,具有苯環(huán)、碳碳雙鍵的共面結(jié)構(gòu)以及碳碳三
鍵的共線結(jié)構(gòu),苯環(huán)的 6個(gè)碳原子一定共面,具有碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)的 4個(gè)碳原子一定共面,
具有碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)的四個(gè)碳原子和苯環(huán)對(duì)角線上的碳原子一定共線,則所有的碳原子可以
共面,但不共線,B正確。答案選 B。
7.【答案】D
【解析】A.蛇烯醇結(jié)構(gòu)中含有碳碳三鍵、碳碳雙鍵和醇羥基,A正確;B.蛇烯醇能夠使
酸性高錳酸鉀褪色的結(jié)構(gòu)除了碳碳雙鍵、碳碳三鍵還有羥基,B正確;C.蛇烯醇結(jié)構(gòu)中
連有羥基的碳上還有 2個(gè)氫原子,故可以發(fā)生催化氧化且得到醛類物質(zhì),C正確;D.缺
少標(biāo)準(zhǔn)狀況無法計(jì)算體積,D錯(cuò)誤。答案選 D。
8.【答案】A
【解析】A.油脂在堿性環(huán)境下水解生成高級(jí)脂肪酸鹽和甘油,化學(xué)方程式為
,A錯(cuò)誤;B.1 mol HCHO中含 2 mol
2 9
高二年級(jí)化學(xué)參考答案 第 頁 (共 頁)
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-CHO , 消 耗 4mol Ag (NH3 )2 OH , 生 成 4 mol Ag , 反 應(yīng) 的 化 學(xué) 方 程 式 為
HCHO+ 4 Ag (NH ) △ 3 OH →(NH4 ) CO3 + 4Ag ↓ +6NH3 + 2H2O,B正確;C.苯酚2 2
和乙醛的縮聚方程式為
一定條件
n +nCH3CHO → +nH2O。C正確;D.向苯酚鈉
CO
溶液中通入 2氣體,無論二氧化碳量多量少,只會(huì)生成碳酸氫鈉,D正確。答案選 A。
9.【答案】B
【解析】A.a(chǎn)為烴,如果相對(duì)分子質(zhì)量為 28,則 a為乙烯,d為乙醛,A錯(cuò)誤;B.d能
發(fā)生銀鏡反應(yīng),以及 c生成 d發(fā)生氧化反應(yīng),推出 d為醛,如果 d為飽和一元醛(CnH2nO),
則有 14n+16=58,解得 n為 3,即 d為丙醛,按照 A選項(xiàng)分析,a為丙烯,B正確;C.根
據(jù)分析,a為苯乙烯,則 f應(yīng)為 C6H5CH2COOCH2CH2C6H5,其分子式為 C16H16O2,C錯(cuò)誤;
D.根據(jù)分析,d的分子式為 C3H6O,f的分子式為 C6H12O2,最簡(jiǎn)式都是 C3H6O,D錯(cuò)誤。
答案選 B。
10.【答案】B
【解析】A.甲基上至少有 2個(gè)原子不能與苯環(huán)共平面,A正確;B.催化劑只能提高反
應(yīng)速率,不能促進(jìn)平衡移動(dòng),故不能提高平衡產(chǎn)率,B錯(cuò)誤;C.1個(gè)該化合物含 12個(gè)
s sp3 σ s sp3 σ
甲基,甲基上 C-H鍵是 型 鍵,則 1 mol該化合物含 36 mol 型 鍵,C正
確;D.N、Cl原子提供孤電子對(duì),F(xiàn)e提供空軌道,形成配位鍵,D正確。答案選 B。
11.【答案】D
【解析】A.從晶胞結(jié)構(gòu)圖中可看出,Mg原子位于晶胞體內(nèi),F(xiàn)e原子位于晶胞頂角與面
心,以面心的 Fe原子為研究對(duì)象,距離 Fe原子最近的Mg原子個(gè)數(shù)是 8,A錯(cuò)誤;B.氫
2
氣儲(chǔ)滿后,H2和 H2的最短距離為面對(duì)角線的二分之一,即 a nm,B錯(cuò)誤;C.該晶
2
H
體儲(chǔ)氫時(shí), 2分子在晶胞的體心和棱心位置,該晶胞分為 8個(gè),鎂原子在 8個(gè)晶胞的體
心,氫分子在每個(gè)晶胞的頂點(diǎn),距離Mg原子最近的 H2分子個(gè)數(shù)為 4個(gè),C錯(cuò)誤;D.儲(chǔ)
1
H2 1+12× = 4氫時(shí), 分子在晶胞的體心和棱的中心位置,因此每個(gè)晶胞儲(chǔ)氫分子數(shù)目為 ,
4
由立方體晶胞的棱長(zhǎng)為 a nm,故 ,D正確。答案選 D。
3 9
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12.【答案】D
【解析】A.甲烷與氯氣在紫外線照射時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)生成氯化氫和有機(jī)取代產(chǎn)物,該反
應(yīng)條件下,生成的有機(jī)取代產(chǎn)物可能為一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯甲烷,反
應(yīng)生成的氯化氫會(huì)與試管中的水蒸氣形成鹽酸小液滴,產(chǎn)生少量白霧,A正確;B.分
水器中預(yù)先加入的水,其水面略低于分水器的支管口,B正確;C.溴乙烷與氫氧化鈉
的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng),試管 a可盛裝蒸餾水可以吸收乙醇蒸氣,乙烯通過高錳
酸鉀溶液使其褪色,得以檢驗(yàn),故 C正確;D.銅絲作催化劑時(shí),乙醇的催化氧化只會(huì)
從乙醇到乙醛,如果再從乙醛到乙酸需要更換催化劑,D錯(cuò)誤。答案選 D。
13.【答案】C
【解析】鄰羥基苯甲醛形成分子內(nèi)氫鍵,使沸點(diǎn)降低,對(duì)羥基苯甲醛形成分子間氫鍵,
使沸點(diǎn)升高,沸點(diǎn):對(duì)羥基苯甲醛>鄰羥基苯甲醛,A錯(cuò)誤;甲烷分子的空間結(jié)構(gòu)為正四
面體,鍵角是 109°28′,白磷(P4)分子中 P原子在正四面體的頂點(diǎn),鍵角是 60°,B錯(cuò)誤;
與苯環(huán)直接相連的碳原子上若連接氫原子,這樣的苯的同系物或芳香烴都能被酸性高錳
酸鉀溶液氧化,所以甲苯可被酸性 KMnO4溶液氧化成苯甲酸,可以類推乙苯也可被酸
性 KMnO 2+ 2+4溶液氧化成苯甲酸,C正確;NH 能與 形成配合物,而不容易與 Mg 形3 Cu
成配合物,D錯(cuò)誤。答案選 C。
14.【答案】B
【解析】A.物質(zhì) A為 CH3OH,甲醇易溶于水的主要原因是與水分子間形成氫鍵,A正
B CH OH CO確; .由題圖可知, 3 參加反應(yīng)①、③, 2只參加反應(yīng)②,且二者每次參與反
應(yīng)的量均為 1 CO CH OH 1: 2,因此,參加反應(yīng)的 2與 3 的物質(zhì)的量之比是 ,B錯(cuò)誤;C.由
CH OH CO H O
題圖分析可知,反應(yīng)物為 3 和 2,生成物為 和 2 ,則反應(yīng)
的總化學(xué)方程式為 ,若用乙醇代替甲醇
參加反應(yīng),則對(duì)應(yīng)的總反應(yīng)為 ,C
正確;D.反應(yīng)過程中斷裂的化學(xué)鍵只有極性鍵,沒有非極性鍵,D正確。答案選 B。
二、非選擇題(本題共 4小題,共 58分)
15.(本題共 13分)
【答案】
(1)①(1分) ③⑤(1分,此題有勘誤,學(xué)生只選⑤也給分) ④⑥(1分)
(2)酚羥基(1分) 酯基(1分)
4 9
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(3)4(2分) 4(2分)
(4)10(2分) 萘(2分)
【解析】
(1)氯氣和液氯成分都是氯分子,所以選①;結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè) CH2原子團(tuán)
的有機(jī)物互為同系物,互為同系物的是 CH3CH3和(CH3)2CH2CH3、 和
,答案選③⑤;分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體,互為同分異構(gòu)
體的是 和 CH2=CHCH2CH3、 和 ,答案選④⑥。
(2)羥基直接和苯環(huán)相連為酚羥基,乙酸乙酯的官能團(tuán)為酯基。
(3)有機(jī)物 分子中存在三個(gè)碳碳雙鍵,如圖所示 ,等物質(zhì)的量
可以在三個(gè)雙鍵位置加成,還有共軛位置加成,共有 4種產(chǎn)物;1分子物質(zhì)與 2分子
Br2加成時(shí),可以在 1、2、3、4的位置上發(fā)生加成,也可以在 3、4、5、6的位置上發(fā)
生加成,還可以在 1、2、5、6的位置上發(fā)生加成,最后可 1、4、5、6加成,共有 4
種產(chǎn)物。
(4)如圖 ,一個(gè)氯連接在 1號(hào)碳上,另一個(gè)氯連接在 2-8號(hào)碳上,共有 7種
結(jié)構(gòu),若一個(gè)氯連接在 2號(hào)碳上,另一個(gè)氯可以連接在 3號(hào)碳、6號(hào)碳、7號(hào)碳上則有
y
3種,共 10種。等質(zhì)量的稠環(huán)芳烴為 CxHy, 值越大,完全燃燒耗氧量越多,則隨碳
x
原子數(shù)目增大耗氧量減少。
16.(本題共 14分)
【答案】
(1)[Ar]3d104s1 Li>B>Be(1分) (1分)
(2)<(1分) >(1分)
(3)ds(2分)
(4)正四面體(2分)
(5)分子(2分)
(6)①4(2分) ②BN(2分)
5 9
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【解析】
1 29 [Ar]3d10 1( )銅元素的原子序數(shù)為 ,基態(tài)原子的電子排布式為 4s ,鋰的第二電離能是失去
1s2上的1個(gè)電子時(shí),相當(dāng)于是從惰性氣體結(jié)構(gòu)中失去一個(gè)電子,非常困難,因此第二電
2
離能最大;硼的第二電離能是失去 2s 上的1個(gè)電子,破壞了全充滿的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),失電
1
子比較困難;鈹?shù)牡诙婋x能是失去 2s 上的1個(gè)電子,而出現(xiàn)全充滿的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),失
Li>B>Be
電子比較容易,所以硼的第二電離能大于鈹?shù)牡诙婋x能,故答案為: 。
(2)NF3和 NH 33中心原子均為 sp 雜化,且含有一個(gè)孤電子對(duì),F(xiàn)的電負(fù)性大于 H,N-F中
共用電子對(duì)更加遠(yuǎn)離 N原子,孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子的斥力更加明顯,鍵角減小,則鍵
角 NF3非極性分子,所以分子的極性 NF3>CH4。
1
(3)與 Cr同周期且基態(tài)原子最外層電子數(shù)相同的元素,鉻是 24號(hào)元素,最外層為 4s ,同
周期最外層電子數(shù)相同的元素有 K、Cu,非主族 Cu在 ds區(qū),答案:ds。
3+1-1× 4
4 BH 4 B 4 + =4( ) 中 的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為 ,孤電子對(duì)數(shù)為 0,空間結(jié)構(gòu)為正四面體。
2
(5)AuCl3是一種褐紅色晶體,吸濕性極強(qiáng),易溶于水和乙醇,無論是固態(tài)、還是氣態(tài),它
都是以二聚體 Au2Cl6的形式存在,依據(jù)以上信息判斷 AuCl3晶體的結(jié)構(gòu)屬于分子晶體,
故答案為:分子。
(6)①由晶胞結(jié)構(gòu)可知,晶胞中每個(gè)氮原子周圍與其最近且等距離的硼原子形成正四面體
結(jié)構(gòu),則每個(gè)氮原子周圍與其最近且等距離的硼原子數(shù)目為 4,故答案為:4;
1 1
②由晶胞結(jié)構(gòu)可知,晶胞中位于頂點(diǎn)和面心的硼原子個(gè)數(shù)為 8× +6× =4,位于體內(nèi)的
8 2
氮原子個(gè)數(shù)為 4,則屬于共價(jià)晶體的氮化硼晶體的化學(xué)式為 BN。
17.(本題共 13分)
【答案】
濃H2SO4
(1)CH 18 183COOH+CH3CH2 OH CH3CO OCH2CH3+H2O(2分)
(2)降低乙酸乙酯在水中的溶解度,利于酯的析出分層(2分)
(3)蒸餾燒瓶(1分) b(1分)
(4)受熱均勻,便于控制溫度(答案合理即可)(2分)
無有毒氣體二氧化硫產(chǎn)生(減少副反應(yīng)的發(fā)生)(2分)
(5)分液漏斗(1分)
(6)55.6%(2分)
【解析】
(1)乙酸和乙醇在濃硫酸催化、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,反應(yīng)的化學(xué)方程
濃H2SO4
式為 CH3COOH+CH CH 183 2 OH CH3CO18OCH CH +H O。 2 3 2
(2)飽和碳酸鈉溶液的主要作用有:中和乙酸、溶解乙醇、降低乙酸乙酯在水中的溶解度,
利于酯的析出分層。
6 9
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(3)儀器 B的名稱為蒸餾燒瓶;水從冷凝管下進(jìn)上出,即 b端進(jìn)入。
(4 H SO)該實(shí)驗(yàn)可實(shí)現(xiàn)乙酸乙酯的綠色制備及反應(yīng)過程可視化,用濃 2 4時(shí),濃硫酸的作用
NaHSO
是催化劑和吸水劑,所以 4在反應(yīng)中起催化劑作用;濃硫酸還具有強(qiáng)氧化性和脫
H SO
水性,用濃 2 4在加熱條件下反應(yīng)時(shí),可能發(fā)生副反應(yīng),且濃硫酸的還原產(chǎn)物二氧
NaHSO H SO
化硫?yàn)橛卸練怏w,所以用 4代替濃 2 4的優(yōu)點(diǎn)是副產(chǎn)物少,可綠色制備乙酸乙
酯,無有毒氣體二氧化硫產(chǎn)生。
(5)容量瓶用于配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,分離有機(jī)相和洗滌有機(jī)相不需要容量瓶;
漏斗用于固液分離,分離有機(jī)相和洗滌有機(jī)相不需要漏斗;分離液態(tài)有機(jī)相和洗滌液
態(tài)有機(jī)相也不需要洗氣瓶;分離有機(jī)相和洗滌有機(jī)相時(shí)均需使用的是分液漏斗。
(6)由方程式可知,1.8 mol乙酸與 2.3 mol乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)乙醇過量,則反應(yīng)得到 88 g
乙酸乙酯時(shí),反應(yīng)所得產(chǎn)品產(chǎn)率 55.6%。
18.(本題共 18分)
【答案】
(1)水解(取代)反應(yīng)(2分)
(2)CH2=C(CH3)COOCH3(2分) 酯基和羥基(2分)
(3) (2分)
(4)1:1(2分)
(5)AC(2分,少選一個(gè)扣一分,錯(cuò)選不給分)
(6) , , , (寫對(duì)兩個(gè) 1
分,3個(gè) 2分,四個(gè) 3分,少寫或錯(cuò)寫一個(gè)扣 1分)(3分)
(7)
CH CH(OH)CH OH K Mn O /H
+ H
濃硫酸
3 2 4 → 2 → CH3CH(OH)COOH →

催化劑
(3分)
【解析】
7 9
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(1)②的反應(yīng)類型是鹵代烴的水解反應(yīng)。
(2)根據(jù)上述分析,PMMA單體為 CH2=C(CH3)COOCH3,PET為
,其單體為
,其中的官能團(tuán)有酯基和羥基,
故答案為 CH2=C(CH3)COOCH3;酯基和羥基。
(3)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為 。
(4)F為(CH3)2C(OH)COOH,羥基、羧基都能與鈉反應(yīng)放出氫氣,羧基能與碳酸氫鈉
反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,等物質(zhì)的量的(CH3)2C(OH)COOH分別與足量 Na、NaHCO3
溶液反應(yīng),生成的氣體在相同狀況下體積比為 1:1。
(5)A.由分析可知,反應(yīng)⑦中 和 CH3OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成 PMMA單體,A
正確;B.由分析可知,B為 CH2(OH)CH2OH,C為 CH3OH,二者官能團(tuán)的數(shù)目不
同,不互為同系物,B錯(cuò)誤;C.D為 CH3CH(OH)CH3,分子間能形成氫鍵,沸點(diǎn)
比同碳原子數(shù)的烷烴高,C正確;D.由分析可知,G為 ,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
為 ,G發(fā)生消去反應(yīng)生成 F,步驟⑥的反應(yīng)條件為濃硫酸、加熱到
170℃,D錯(cuò)誤。選 AC。
(6)①能以物質(zhì)的量之比 1:2與 NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng),說明含兩個(gè)羧基;
②紅外光譜表明分子中含有一個(gè)“-CH3”;
1
③ H-NMR譜顯示分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,表明分子
中苯環(huán)上為兩個(gè)取代基對(duì)位取代,寫出其同分異構(gòu)體為: ,
, , 。
8 9
高二年級(jí)化學(xué)參考答案 第 頁 (共 頁)
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+ H
(7)CH3CH KMnO /H 24 →(OH)CH2OH →
催化劑
濃硫酸
CH3CH(OH)COOH → 。

9 9
高二年級(jí)化學(xué)參考答案 第 頁 (共 頁)
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