資源簡介

高二年級學情練（四）化學試題
一、單選題
1．下列關于有機物的說法正確的是
A．糖類均是能水解的高分子化合物 B．毛發完全燃燒只生成和
C．硫酸銨溶液能使蛋白質變性 D．油脂可在堿性條件下水解生成甘油
2．下列物質中能與溶液作用發生顯色反應的是
A． B． C． D．
3．下列有機物具有順反異構現象的是
A． B．
C． D．
4．下列有關有機物的化學用語正確的是
A．乙烯的結構簡式為 B．苯的實驗式為
C．甲烷的分子結構模型為 D．甲醛的電子式為
5．下列說法正確的是
A．含有羥基的物質都能與溶液反應
B．的官能團名稱為醛基
C．相對分子質量相同的有機物不一定是同分異構體
D．和在分子組成上相差一個，兩者互為同系物
6．基于有機小分子的不對稱催化榮獲諾貝爾化學獎，人們首次發現并驗證了手性分子作為有機催化劑的優越性。連有四個不同基團的碳原子稱為手性碳，下列有機物中含有手性碳的是
A． B． C． D．
7．下列烷烴的系統命名中，不正確的是
A．二甲基丁烷 B．二甲基丁烷
C．甲基乙基戊烷 D．三甲基丁烷
8．以乙烯和丙炔酸（）為原料制備有機物經過的反應類型為
A．加成反應、取代反應、酯化反應 B．氧化反應、消去反應、取代反應
C．取代反應、加成反應、酯化反應 D．還原反應、取代反應、酯化反應
9．實驗室利用苯與濃硝酸、濃硫酸制取并提純硝基苯的實驗過程中，下列裝置未涉及的是
A．①② B．①③ C．③④ D．④⑤
10．鹵代烴能夠發生反應：，下列有機物中可合成的是
A．B． C． D．
11．下列說法正確的是
A．和互為同系物
B．的系統命名為甲基乙基丁烷
C．乙醇和二甲醚互為同分異構體
D．利用乙醇的還原性以及的顏色差異來檢驗酒后駕車
12．根據實驗操作和現象，可得出相應結論的是
選項 實驗操作 現象 結論
A 將銅絲放在酒精燈上灼燒變黑后，趁熱伸入乙醇中，反復幾次 銅絲由黑色變為紅色，液體有刺激性氣味 乙醇可以發生氧化反應
B 向溶液中逐滴滴加過量氨水 溶液先變渾濁，最終變澄清 可以與分子形成分子間氫鍵
C 常溫下，向飽和溶液中先加入的溶液，再加入幾滴的溶液 先生成白色沉淀，加入溶液后生成黃色沉淀 常溫下，
D 向蔗糖溶液中滴加稀硫酸，水浴加熱，加入新制的懸濁液 無磚紅色沉淀 蔗糖未水解
A．A B．B C．C D．D
13．有機物M具有一定的抗炎、抗菌活性，其結構簡式如圖所示。下列說法正確的是
A．M的分子式為
B．在一定條件下最多能與加成
C．等質量的M分別與足量的金屬鈉和氫氧化鈉反應，消耗金屬鈉和氫氧化鈉的物質的量之比為
D．M存在分子中含有苯環的同分異構體
二、多選題
14．布洛芬具有抗炎、鎮痛、解熱作用，但口服該藥對胃、腸道有刺激性，可以對該分子用如下所示的方法修飾：，以減輕副作用。下列說法錯誤的是
A．布洛芬分子內所有碳原子可能在同一平面內 B．該做法使藥品酸性減弱，降低對腸胃的刺激性
C．布洛芬能使酸性溶液褪色 D．該修飾方法發生的反應為氧化反應
15．由有機物甲制備丁的路線如下：，下列說法正確的是
A．可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別丙和甘油 B．乙的一氯代物有2種（不含立體異構）
C．①②③反應類型不同 D．丙與丙二酸在一定條件下可縮聚成高聚物
三、填空題
16．有機物的鑒別和推斷有機物的結構是有機化學的重要研究之一。回答下列問題：
(1)用化學方法鑒別苯、乙醇、己烯、甲醛溶液和苯酚溶液。分別取三份各溶液的樣本于試管中，寫出鑒別方法和所用化學試劑的先后順序：
i． ；ii． ；iii． 。
(2)完成下列推斷。
①某有機化合物A對氫氣的相對密度為30，分子中含碳，含氫，其余為氧。
此有機物既可與金屬鈉反應，又可與氫氧化鈉和碳酸鈉反應。
i．通過計算確定該有機物的分子式為 。
ii．根據該有機物的性質，其結構簡式為 。
②某有機化合物B含碳，氫，氧，它的相對分子質量約為甲烷的5.9倍。
i．該有機物的分子式為 。
ii．在常溫下，該有機物可與溴水反應生成白色沉淀，該有機物恰好與作用，據此確定該有機物的結構簡式為 。
③某有機化合物C對氫氣的相對密度為29，燃燒該有機物，生成二氧化碳氣體（密度為）。
i．該有機化合物的分子式為 。
ii．取該有機化合物與足量銀氨溶液反應，析出金屬銀。該化合物的結構簡式為 。
四、解答題
17．草酸（，熔點分解）是常見有機化工原料，廣泛用于醫藥、冶金和化工等部門，其用量隨著工業的大力發展不斷增加，以乙炔和硝酸為原料制備草酸工藝過程簡單，易實現連續化、自動化，是煤化工路線合成草酸的一條新途徑。
（一）乙炔的制備
已知：電石的主要成分是，還有少量的
回答下列問題：
(1)用飽和食鹽水代替水的目的是 。
(2)裝置B中溶液的作用是 。
（二）草酸的制備
(3)通入裝置F后能觀察到有紅棕色氣體產生，則裝置F中發生反應的化學方程式為 ，研究表明當硝酸的質量分數超過，草酸的產率開始下降，其原因是 。
(4)裝置G的作用是 。
（三）草酸純度的測定
步驟i．稱取草酸樣品，配制成溶液；
步驟ii．量取所配溶液于錐形瓶中，加入酸性溶液充分反應；
步驟iii．向反應后的溶液中加入的溶液至溶液中紫紅色退去，消耗溶液體積為。
(5)滴定過程中發生反應的離子方程式為 ， 。
(6)通過計算確定原試樣中草酸的純度為 %。
18．某同學在實驗室設計如下實驗裝置（加熱及夾持儀器已省略），以苯甲醛（）為原料制備間溴苯甲醛（）。
有關物質的性質見下表：
物質 苯甲醛 間溴苯甲醛 二氯乙烷 液溴
熔點/℃
沸點/℃ 179 83.5 58.78
性狀 能與乙醇、乙醚、氯仿等混溶，微溶于水 固體或透明黃色液體 難溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯等 深棕紅色重質液體，容易揮發
相對分子質量 106 185 99 160
實驗步驟：
步驟1：將三頸瓶中一定配比的無水（催化劑）、二氯乙烷（作溶劑）和苯甲醛充分混合后，升溫至，通過分液漏斗緩慢滴加液溴，保溫反應一段時間，冷卻；
步驟2：將反應混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中，攪拌、靜置、分液。有機相用溶液洗滌；
步驟3：經洗滌的有機相加入適量無水固體，放置一段時間后過濾；
步驟4：減壓蒸餾有機相，收集餾分。
回答下列問題：
(1)實驗裝置中冷凝管的主要作用是 ，錐形瓶中的溶液為 。
(2)步驟1反應溫度控制在，采取的控溫方式為 ，寫出生成間溴苯甲醛的化學方程式： 。
(3)步驟2中用溶液洗滌有機相的目的是 。
(4)步驟3中加入無水固體的作用是 。
(5)步驟4中減壓蒸餾后收集到的餾分帶有淡黃色，其原因是餾分中溶解有溴單質，可用稀溶液洗滌、分層、干燥再經蒸餾，即可得到無色透明的間溴苯甲醛。寫出稀溶液除溴的離子方程式： 。
(6)若最后所得產品的質量為，則本次實驗間溴苯甲醛的產率為 。
19．有機物H是一種新型環氧樹脂，其制備方法如下：
回答下列問題：
(1)化合物G的分子式為 ，所含官能團的名稱是 ，分子中 （填“有”或“無”）手性碳原子。
(2)相同溫度下，A在水中的溶解度 （填“大于”“等于”或“小于”）E在水中的溶解度。
(3)寫出反應的化學方程式： ；的反應類型為 。
(4)根據C的結構特征，分析預測其可能的化學性質，完成下表。
序號 結構特征 可反應的試劑 反應形成的新結構 反應類型
①
② 濃硫酸
③ 取代反應
(5)能發生銀鏡反應的F的芳香族同分異構體有 種（不含立體異構），寫出核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為的物質與新制的銀氨溶液反應的化學方程式： 。
20．有機物I是制備褪黑素（大腦松果體內分泌的一種吲哚類激素）的中間體，合成路線如圖（部分反應條件已省略）：
已知：I．A屬于烴類物質，在標準狀況下的密度約為；
Ⅱ．（其中為烴基）。
回答下列問題：
(1)A的名稱是 。
(2)M的結構簡式為 ，其分子中所含官能團的名稱為 。
(3)E的結構簡式為 ，的反應類型為 。
(4)寫出反應的化學方程式： 。
(5)核磁共振儀也能檢測出分子中的不同化學環境的碳原子。D分子中有 種不同化學環境的碳原子。
(6)參照上述合成路線，設計以二氯甲烷和M為原料制備有機物的合成路線： （其他無機試劑任選）。
題號 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 D D B C C B B A D A
題號 11 12 13 14 15
答案 CD A D AD CD
16．(1) 先分別加入，加熱，有紅色沉淀生成的為甲醛溶液 分別加入溴水，褪色的為己烯，出現白色沉淀的為苯酚 分別加入金屬鈉，產生氣泡的為乙醇，無明顯現象的為苯
(2)
17．(1)減緩反應的速率
(2)除去等氣體
(3) 硝酸的濃度增大，導致硝酸的氧化性增強，會使硝酸氧化生成的草酸，導致產率降低
(4)吸收，防止環境污染
(5)
(6)60
18．(1) 冷凝回流、導氣 溶液（或其他合理答案）
(2) 水浴加熱
(3)去除有機相中的酸性雜質
(4)干燥有機相
(5)
(6)
19．(1) （酚）羥基 無
(2)小于
(3) 加成反應
(4) 取代反應 消去反應 ，濃硫酸
(5) 4
+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O
20．(1)乙炔
(2) 或 酯基
(3) 取代反應
(4)
(5)7
(6)CH2Cl2NCCH2CNH2NCH2CH2CH2NH2

展開更多......

收起↑