資源簡介

14已知某些烯烴被酸性高錳酸鉀溶液氧化可生成費酸和酮，例如：CH,CH一C(CH,
KMnO3/H+
-CHCoOH+-CH,COCH,(丙酮)。分子式為C,H的烯烴M被酸性高錳酸鉀
溶液氧化后，僅生成丙二酸(HOOCCH,.COOH)和2丁酮(CH,CH.COCH,)兩種含碳化合
物，則烯烴M可能的結構簡式為
CHa
A.(CH)2C-CHCHCHCH-CHCH
CH
B.
C.CH CH2 C-CHCH2 CH-CCH2 CH3
CH
CH
m+1
二、非選擇題：本題共4小題，共58分。
15.(14分)鷹爪甲素(R,結構如圖所示)可從治療瘧疾的有效藥物鷹爪根中獲得。回答下列
問題：
(1)R中官能團的名稱為
(不考慮一O一0一)。
OH
(2)下列有關R的說法錯誤的是
(填標號)。
A.能與HBr發生反應
B.能發生氧化反應
:
C.能發生取代反應
D.R中氧原子的雜化方式為sp2
(3)0.1molR最多可與
(4)R
molH2發生加成反應（不考慮開環加成）。
(填“能”或“不能”)使酸性高錳酸鉀溶液褪色，判斷的理由為
(5)R中為手性碳原子的是
(6)R
(填“1”“2”或“3”)號碳原子。
(填“存在”或“不存在”)順反異構體。
16.（14分)根據所學知識，回答下列問題：
I,工業上，利用石油的分解和結構調整可以獲得乙烯、丙烯、苯和甲苯等。主要反應如下：
催化裂化、裂解。—石油—→
催化重整
丙烯
乙烯
02
、催化劑，△
-CH,
Cla,H:Ca(oH)a
硝基苯苯磺酸
【高二化學第4頁（共6頁）】
06
AA3B·
(1)寫出在一定條件下丙烯發生加聚反應的化學方程式：
(2)已知G有兩種官能團，且相對分子質量比乙烯大52.5，則G的結構簡式為
(3)寫出制備硝基苯的化學方程式：
。
在制備硝基苯的過程中，濃硫酸的作用
是
Ⅱ，實驗室常用燃燒法確定有機物的組成。用燃燒法確定有機物化學式常用的裝置如圖，這
種方法是電爐加熱時用純氧氧化管內樣品，根據產物的質量確定有機物的組成。
電爐
樣品
r
濃硫酸
無水CaCl2
D
1
(4)若準確稱取1.20g樣品（只含C、H、O中的兩種或三種元素），充分燃燒后，D管質量增
加0.72g,E管質量增加1.76g,該有機物的質荷比如圖所示，則該有機物的分子式
為
0:發
100
801
601
40
20-
10
2030
4質荷配
60
70
(5)該核磁共振氫譜中有2組峰且峰面積比為3：1，則該分子可能為
(填化學
名稱)。
t”「
(6)該實驗裝置可能會產生誤差，造成測得的含氧量偏低，改進方法是
17.(15分)醇脫水是合成烯烴的常用方法，實驗室合成環己烯的反應和實驗裝置（夾持、加熱及
攪拌裝置均略去)如圖所示：
OH
濃H2SO4
+H20
可能用到的有關數據如表所示：
物質
相對分子質量
密度/(g·cm3)
沸點/℃
溶解性
環己醇
100
0.9618
161
微溶于水
環己烯
82
0.8102
83
難溶于水
合成反應：在a中加人50g環己醇和些許沸石，冷卻攪拌下慢慢加人1mL濃硫酸。通入冷
卻水后，開始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過90℃。
分離提純：將反應后的粗產物倒人分液漏斗中，依次用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌，分離
【高二化學第5頁（共6頁）】
·25-443B·

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