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【期末押題卷】上海市2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期化學(xué)期末模擬預(yù)測卷三(含解析)

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【期末押題卷】上海市2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期化學(xué)期末模擬預(yù)測卷三(含解析)

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上海市2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期化學(xué)期末模擬預(yù)測卷
一.解答題(共8小題)
1.(2024秋 閔行區(qū)期末)“價類”二維圖是學(xué)習(xí)金屬元素及其化合物的重要工具,如圖所示是鐵及其化合物的“價類”二維圖。
(1)x代表的物質(zhì)類別為     、Y代表具體物質(zhì)是     ,Z在空氣中轉(zhuǎn)化為W的化學(xué)方程式為     ;請寫出檢驗是否有W膠體生成的方法     。
(2)(雙選)下列反應(yīng)能得到單質(zhì)鐵的是     。
A.Cu與FeCl3溶液反應(yīng)
B.在高溫下Al與Fe3O4反應(yīng)
C.在高溫下CO與Fe2O3反應(yīng)
D.Fe(OH)2受熱分解
(3)能說明Fe的還原性弱于Na的是     。
A.Na的熔點(diǎn)比Fe的熔點(diǎn)低
B.1mol Fe、Na分別與S反應(yīng),F(xiàn)e失電子數(shù)多
C.Na與冷水劇烈反應(yīng),F(xiàn)e與冷水不反應(yīng)
D.Fe3+氧化性強(qiáng)于Na+
(4)實(shí)驗室盛放FeSO4溶液的試劑瓶中通常需要加入少量鐵粉,鐵粉的作用是     。
(5)某小組研究FeSO4性質(zhì),預(yù)測FeSO4能與     發(fā)生氧化還原反應(yīng)(填序號)。
①NaOH溶液 ②氯水 ③稀鹽酸 ④酸性KMnO4溶液 ⑤FeCl3溶液 ⑥碳酸鈉
(6)為了檢驗FeCl2溶液是否被氧化,可向溶液中加入     (填選項編號)。
A,新制氯水
B.鐵片
C.KSCN溶液
D.石蕊試液
(7)鐵鹽溶液可用于金屬刻蝕。如用FeCl3溶液刻蝕銅制電路板,F(xiàn)eCl3被     (填“還原”或“氧化”)為FeCl2.
(8)高鐵酸鈉是一種能殺菌、脫色、除臭的新型高效水處理劑。工業(yè)上可用NaClO氧化Fe(OH)3的方法制備Na2FeO4,其原理為3NaClO+2Fe(OH)3+4NaOH=2Na2FeO4+3NaCl+5H2O,用單線橋法表示該反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移方向和數(shù)目。     。
(9)合金具有許多優(yōu)良性能,C919大型飛機(jī)使用了大量新型材料鋁合金。下列物質(zhì)屬于合金的是     。
A.水銀
B.青銅
C.白銀
D.黃金
2.(2024春 楊浦區(qū)校級期末)金屬元素單質(zhì)及化合物在人類生產(chǎn)生活中有著極為重要的作用。
(1)冬奧會上短道速滑運(yùn)動員使用的速滑冰刀的材質(zhì)是合金鋼。下列關(guān)于合金鋼的說法正確的是     。
A.熔點(diǎn)一般比純鐵低
B.硬度一般比純鐵小
C.含碳量比生鐵高
D.延展性比生鐵差
(2)吳老師用打磨過的鋁片進(jìn)行如圖實(shí)驗,下列分析不合理的是     。
A.①中鋁片發(fā)生了鈍化
B.②中產(chǎn)生的氣泡是氮氧化合物,不是氫氣
C.③中沉淀溶解的離子方程式是Al(OH)3+OH﹣=[Al(OH)4]﹣
D.將鋁片換成鐵片,實(shí)驗現(xiàn)象類似
(3)鋁熱反應(yīng)釋放大量的熱,常用于冶煉難熔金屬。用鋁粉和Fe2O3做鋁熱反應(yīng)實(shí)驗,需要的試劑還有     。(雙選)
A.KCl
B.KClO3
C.MnO2
D.Mg
(4)小韓同學(xué)進(jìn)行上述鋁熱反應(yīng)實(shí)驗得到了一塊黑灰色物質(zhì)。為證明其中含有金屬鋁,她設(shè)計了一個簡單實(shí)驗。該實(shí)驗所用試劑是     (填化學(xué)式),該試劑與金屬鋁反應(yīng)的離子方程式為     。
(5)小金同學(xué)推測灰黑色物質(zhì)中還含有Fe2O3,為此他設(shè)計如下實(shí)驗:取一小塊樣品投入到稍過量稀硫酸中,向反應(yīng)后的混合液中滴加物質(zhì)甲的溶液,觀察到溶液顏色未變紅,證明黑灰色物質(zhì)中不含F(xiàn)e2O3。則物質(zhì)甲是     (填化學(xué)式)。小金的實(shí)驗方案是否合理?    (填“合理”或“不合理”)。
理由:    (用離子方程式說明)。
因在航空、核能、電池等高技術(shù)領(lǐng)域的重要作用,鋰被稱為“21世紀(jì)的能源金屬”。
(6)氫化鋰(LiH)中負(fù)離子半徑大于正離子半徑,其原因是     。
(7)下列關(guān)于堿金屬元素及其單質(zhì)的敘述中,正確的是     。
A.金屬鈉著火,要用泡沫滅火劑撲滅
B.水溶液中正離子氧化性:Li+<Na+<K+<Rb+
C.單質(zhì)熔點(diǎn):Li<Na<K<Rb
D.與水反應(yīng)的能力:Na<K
(8)Li2O2與Na2O2的組成與性質(zhì)相似,小郭同學(xué)將Li2O2投入水中,產(chǎn)生大量氣體,請寫出化學(xué)方程式     。該反應(yīng)產(chǎn)生1mol氣體轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為     。
從古至今,鐵及其化合物在人類的生產(chǎn)生活中都起了巨大的作用。
(9)鐵的化合物種類豐富,下列鐵的化合物中,不能直接通過化合反應(yīng)得到的是     。
A.Fe3O4
B.FeCl2
C.Fe(OH)2
D.Fe(OH)3
(10)曾老師向FeSO4溶液中滴加燒堿溶液,她將看到的現(xiàn)象為     ,請用化學(xué)方程式解釋出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因     ,    。
Fe2(SO4)3溶液可除去煤中以黃鐵礦(FeS2)形式存在的硫元素,反應(yīng)如下:
FeS2+7Fe2(SO4)3+8H2O=15FeSO4+8H2SO4
(11)上述反應(yīng)中的還原產(chǎn)物為     。
(12)該方法的優(yōu)點(diǎn)之一是Fe2(SO4)3易再生。向反應(yīng)后的溶液中通入     ,就能達(dá)到使Fe2(SO4)3再生的目的,方便且價廉。寫出相應(yīng)的離子方程式     。
3.(2024春 徐匯區(qū)校級期末)電池的研發(fā)對于一個國家的能源技術(shù)、環(huán)保技術(shù)以及可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略的實(shí)施具有重要意義。作為一種重要的能源儲存和轉(zhuǎn)化方式,電池技術(shù)對新能源、新材料等領(lǐng)域的發(fā)展有著更廣泛的貢獻(xiàn)。
(1)下列裝置可以形成原電池的是     。
(2)如圖裝置,在盛水的燒杯中,鐵圈和銀圈的相接處吊著一根絕緣的細(xì)絲,使之平衡。小心地從燒杯中央滴入CuSO4溶液。一段時間后可觀察到的現(xiàn)象是(指懸吊的金屬圈)     。
A.鐵圈和銀圈左右搖擺不定
B.保持平衡狀態(tài)不變
C.鐵圈向下傾斜
D.銀圈向下傾斜
(3)有a、b、c、d四個金屬電極,有關(guān)的實(shí)驗裝置及部分實(shí)驗現(xiàn)象如下:
實(shí)驗裝置
部分實(shí)驗現(xiàn)象 a極質(zhì)量減小;b極質(zhì)量增加 b極有氣體產(chǎn)生;c極無變化 d極溶解;c極有氣體產(chǎn)生 電流從a極流向d極
由此可判斷這四種金屬的活動性順序是     。
A.a(chǎn)>b>c>d
B.b>c>d>a
C.d>a>b>c
D.a(chǎn)>b>d>c
(4)某同學(xué)為了使反應(yīng)2HCl+2Ag=2AgCl+H2↑能進(jìn)行,設(shè)計了下列四個方案,你認(rèn)為可行的方案是     。
(5)航天飛機(jī)常采用新型燃料電池作為電能來源,燃料電池一般指采用H2、CH4、CO、C2H5OH等可燃物質(zhì)與O2一起構(gòu)成的電池裝置,它可直接將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,我國發(fā)射的“神舟”五號載人飛船是采用先進(jìn)的甲烷電池為電能來源的,該電池以KOH溶液為電解質(zhì),其總反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH4+2O2+2OH﹣3H2O。
①負(fù)極上的電極反應(yīng)式為     。
②消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的5.6LO2時,有     mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移。
③298K時,1gH2燃燒生成H2O(g)放熱121kJ,1mol H2O(l)蒸發(fā)吸熱44kJ,H2的燃燒焓是     。
(6)金屬腐蝕現(xiàn)象在生產(chǎn)生活中普遍存在,依據(jù)下列兩種腐蝕現(xiàn)象回答下列問題:
①圖1中被腐蝕的金屬為     (填化學(xué)式);圖2中金屬腐蝕類型屬于     (填字母)。
A.化學(xué)腐蝕
B.析氫腐蝕
C.吸氧腐蝕
②圖2中鐵的生銹過程中正極反應(yīng)式為     。
4.(2024秋 上海期末)氫能被認(rèn)為是未來能源的最佳選擇之一,氫的制取、儲存和利用是研究的熱點(diǎn)。
(1)銅鎳合金(LaNi5La﹣鑭、Ni﹣鎳)是解決氫儲存問題的重要材料。儲氫原理為:LaNi5(s)+3H2(g) LaNi5H6(s)ΔH=﹣31.77kJ mol﹣1。
(2)鑭鎳合金被稱為會“呼吸”的金屬,根據(jù)化學(xué)平衡移動原理,讓該合金實(shí)現(xiàn)“呼出”氫氣,可改變的條件是    。(列舉1條)
(3)寫出上述反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式    。
(4)一定溫度下,在ag鑭鎳合金中通入bg氫氣,發(fā)生儲氫反應(yīng)。如圖的橫坐標(biāo)為壓強(qiáng)(通過改變?nèi)萜黧w積引起壓強(qiáng)變化),縱坐標(biāo)的含義可以是    。(不定項)
A.曲線Ⅰ:氣體的質(zhì)量
B.曲線Ⅰ:氫氣的轉(zhuǎn)化率
C.曲線Ⅱ:反應(yīng)放出的總熱量
D.曲線Ⅱ:固體中鑭元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)
(5)一定溫度下,鑭鎳合金與氫氣的反應(yīng)達(dá)到平衡,在t時刻,其他條件不變,迅速縮小容器體積至原體積的,在時刻達(dá)到新的平衡,請在如圖中繪制時刻后c(H2)的變化情況。
Ⅱ.CH4—H2O催化重整是目前大規(guī)模制取氫氣的重要方法。其反應(yīng)原理為:CH4(g)+2H2O(g) CO2(g)+4H2(g)ΔH=164.6kJ mol﹣1。
(6)該反應(yīng)在    (選填“高溫”、“低溫”或“任意溫度”)條件下能自發(fā)進(jìn)行。
(7)下列操作中,能提高CH4平衡轉(zhuǎn)化率的是    。(不定項)
A.增大CH4的濃度
B.分離出CO2
C.恒溫恒容下通入惰性氣體
D.加入催化劑
(8)實(shí)驗室于同一恒容密閉容器中模擬上述反應(yīng)過程,在不同溫度、不同投料下進(jìn)行實(shí)驗,部分相關(guān)數(shù)據(jù)如下表所示。
溫度(℃) 濃度 CH4 H2O CO2 H2
T 起始濃度mol L﹣1 1 2 0 0
平衡濃度(mol L﹣1) 0.5 1 0.5 2
T2 起始濃度(mol L﹣1) 2.5 2 0.5 0
平衡濃度(mol L﹣1) 2
①T2℃時,反應(yīng)至5min達(dá)到平衡,則0~5min內(nèi)H2的平均反應(yīng)速率v(H2)=    。
②T2℃,恒容密閉容器發(fā)生上述反應(yīng),下列說法中,能說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是    。(不定項)
A.容器中氣體的壓強(qiáng)保持不變
B.v(CH4):v(H2O)=1:2
C.混合氣體的密度保持不變
D.單位時間內(nèi)生成4mol H2同時生成1mol CH4
③根據(jù)表格數(shù)據(jù)計算,判斷:T1℃    T2℃(選填“>”、“<”或“=”)。
CH4—H2O催化重整反應(yīng)可在流化床膜反應(yīng)器中進(jìn)行,這在制氫領(lǐng)域頗具潛力。如圖為利用該反應(yīng)器進(jìn)行CH4—H2O催化重整的示意圖。
(9)結(jié)合示意圖分析流化床膜的作用是    。
5.(2024秋 嘉定區(qū)期末)空氣中含氮、硫的氧化物會引起酸雨,其中SO2主要來自于含硫的煤和石油的燃燒。
(1)由煤和石油燃燒導(dǎo)致的酸雨樣品,放置一段時間后pH會     (填“變大”或“變小”)。
(2)煤化工經(jīng)過     得到煤焦油,再通過     可以得到如苯、苯酚、瀝青等化工原料。
A.裂化
B.裂解
C.干餾
D.分餾
(3)NO雖然會污染空氣,但也可催化分解空氣中的臭氧,反應(yīng)歷程如下:
①上圖反應(yīng)歷程中,基元反應(yīng)有     個,其中決速步為第     步。
②判斷3O2(g)=2O3(g)反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行     。(填“能”或“不能”)
(4)室溫下,NaOH溶液吸收NOX得到pH=9的NaNO2和NaNO3的混合溶液,反應(yīng)原理:
2NO2+2NaOH=NaNO2+NaNO3+H2O
NO+NO2+2NaOH=2NaNO2+H2O
①混合溶液中離子濃度[]    []。
A.大于
B.小于
C.等于
D.無法比較
②混合溶液中由水電離的H+濃度為     。
6.(2024 上海校級模擬)已知:①

(1)總反應(yīng)2NaHCO3(s) Na2CO3(s)+H2O(g)+CO2(g))的ΔH=     kJ mol﹣1,該總反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=     。
(2)上述總反應(yīng)達(dá)到平衡后,欲同時增大反應(yīng)速率并使得平衡向右移,可以采取的措施有     。
A.升高溫度
B.通入惰性氣體
C.加入碳酸氫鈉
D.加入催化劑
7.(2023秋 長寧區(qū)期末)燃料能通過化學(xué)反應(yīng)釋放出能量,廣泛用于工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和人民生活。燃料有多種,常見的有煤炭、焦炭、天然氣和沼氣等。隨著科技的發(fā)展,人類正在更加合理地開發(fā)和利用燃料,烷烴類燃料就是清潔高效的能源。
(1)甲烷是最簡單的烷烴,關(guān)于甲烷的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)描述不正確的是     (單選)
A.通常情況下,甲烷跟強(qiáng)酸、強(qiáng)堿不反應(yīng)
B.甲烷可以使酸性高酸鉀溶液褪色
C.甲烷分子空間構(gòu)型為正四面體的證據(jù)是二氯甲烷只有一種
D.甲烷與Cl2反應(yīng)的四種有機(jī)取代產(chǎn)物都難溶于水
(2)烷烴是重要的化工原料和能源物資。下列關(guān)于烷烴的敘述不正確的是     (雙選)
A.烷烴中碳原子均以共價單鍵的形式與碳原子或氫原子相連
B.丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為
C.甲烷、乙烷及丁烷均無同分異構(gòu)體
D.丙烷在光照條件下能發(fā)生取代反應(yīng)
(3)丁烷(分子式為C4H10)是家用液化石油氣的成分之一,也用作打火機(jī)的燃燒。下列關(guān)于丁烷的敘述不正確的是     (單選)
A.在常溫下C4H10是氣體
B.C4H10與CH4互為同系物
C.正丁烷和異丁烷互為同分異構(gòu)體,兩者的性質(zhì)完全相同
D.正丁烷中四個碳原子不在同一直線上
(4)石油是一種非常重要的化石能源,主要是由各種烷烴、環(huán)烷烴和芳香烴組成的混合物。請回答下列問題。
i.下列有機(jī)物中,屬于烷烴的是     (填序號,下同),屬于同分異構(gòu)體的是     ,屬于同一種物質(zhì)的是     。
①四氯化碳②CH3CH2OH③CH3(CH2)2CH2CH2CH3④CH3COOH⑤⑥⑦⑧
ii.正丁烷、異丁烷和戊烷的沸點(diǎn)由高到低的順序為     ,請運(yùn)用適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)原理解釋:    。
(5)①下列各圖均能表示甲烷的分子結(jié)構(gòu),按要求回答下列問題。
甲烷的空間填充模型是     ,甲烷空間構(gòu)型是     (填序號)。
②寫出二氯甲烷與氯氣反應(yīng)生成三氯甲烷的化學(xué)方程式:    生成的有機(jī)物俗稱     ,反應(yīng)類型     。
8.(2023秋 浦東新區(qū)校級期末)烷烴是一類具有廣泛用途的有機(jī)化合物。從生活燃料到化工原料,從機(jī)械工業(yè)到生物技術(shù),烷烴都扮演著重要的角色。
(1)通過管道運(yùn)輸,天然氣可以為家庭提供熱量。輸送到家的天然氣幾乎是純甲烷,下列關(guān)于甲烷與氯氣反應(yīng)的說法中錯誤的是     。
A.反應(yīng)類型為取代
B.產(chǎn)物CH3Cl常溫下為液體
C.產(chǎn)物CH2Cl2結(jié)構(gòu)只有一種
D.產(chǎn)物CCl4可做滅火劑
(2)液化石油氣通常使用的是丙烷和丁烷。
①丙烷與丁烷的關(guān)系是互為     。等物質(zhì)的量的丙烷和丁烷完全燃燒后產(chǎn)生水的質(zhì)量比為     。
②相同條件下,下列烷烴的沸點(diǎn)最高的是     。
A.丙烷
B.正丁烷
C.異丁烷
D.正戊烷
(3)石蠟是分子中含有20~40個碳原子的烷烴,雪蠟是雪上項目裝備的輔助材料,通常含有石蠟。下列關(guān)于石蠟的說法正確的是     。
A.常溫下為氣體
B.易溶于水
C.屬于純凈物
D.是石油分餾產(chǎn)物
(4)科學(xué)家致力于二氧化碳的“組合轉(zhuǎn)化”技術(shù)的研究,把過多二氧化碳轉(zhuǎn)化為有益于人類的物質(zhì)。二氧化碳“組合轉(zhuǎn)化”的某烷烴碳架結(jié)構(gòu)如圖:,所示回答下列問題。
①用系統(tǒng)命名法命名此烷烴:    ;此烷烴的一溴代物有     種。
②若此烷烴為單烯烴加氫制得,則單烯烴的結(jié)構(gòu)共有     種(不考慮順反異構(gòu))。
③若此烷烴為炔烴加氫制得,則此炔烴的結(jié)構(gòu)簡式為     。
上海市2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期化學(xué)期末模擬預(yù)測卷
參考答案與試題解析
一.解答題(共8小題)
1.(2024秋 閔行區(qū)期末)“價類”二維圖是學(xué)習(xí)金屬元素及其化合物的重要工具,如圖所示是鐵及其化合物的“價類”二維圖。
(1)x代表的物質(zhì)類別為  氧化物  、Y代表具體物質(zhì)是  Fe2O3  ,Z在空氣中轉(zhuǎn)化為W的化學(xué)方程式為  4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3  ;請寫出檢驗是否有W膠體生成的方法  用一束光通過氫氧化鐵膠體,若出現(xiàn)一條光亮通路,證明是氫氧化鐵膠體  。
(2)(雙選)下列反應(yīng)能得到單質(zhì)鐵的是  BC  。
A.Cu與FeCl3溶液反應(yīng)
B.在高溫下Al與Fe3O4反應(yīng)
C.在高溫下CO與Fe2O3反應(yīng)
D.Fe(OH)2受熱分解
(3)能說明Fe的還原性弱于Na的是  C  。
A.Na的熔點(diǎn)比Fe的熔點(diǎn)低
B.1mol Fe、Na分別與S反應(yīng),F(xiàn)e失電子數(shù)多
C.Na與冷水劇烈反應(yīng),F(xiàn)e與冷水不反應(yīng)
D.Fe3+氧化性強(qiáng)于Na+
(4)實(shí)驗室盛放FeSO4溶液的試劑瓶中通常需要加入少量鐵粉,鐵粉的作用是  和鐵離子反應(yīng)生成亞鐵離子,防止亞鐵離子被氧化  。
(5)某小組研究FeSO4性質(zhì),預(yù)測FeSO4能與  ②④⑤  發(fā)生氧化還原反應(yīng)(填序號)。
①NaOH溶液 ②氯水 ③稀鹽酸 ④酸性KMnO4溶液 ⑤FeCl3溶液 ⑥碳酸鈉
(6)為了檢驗FeCl2溶液是否被氧化,可向溶液中加入  C  (填選項編號)。
A,新制氯水
B.鐵片
C.KSCN溶液
D.石蕊試液
(7)鐵鹽溶液可用于金屬刻蝕。如用FeCl3溶液刻蝕銅制電路板,F(xiàn)eCl3被  還原  (填“還原”或“氧化”)為FeCl2.
(8)高鐵酸鈉是一種能殺菌、脫色、除臭的新型高效水處理劑。工業(yè)上可用NaClO氧化Fe(OH)3的方法制備Na2FeO4,其原理為3NaClO+2Fe(OH)3+4NaOH=2Na2FeO4+3NaCl+5H2O,用單線橋法表示該反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移方向和數(shù)目。    。
(9)合金具有許多優(yōu)良性能,C919大型飛機(jī)使用了大量新型材料鋁合金。下列物質(zhì)屬于合金的是  B  。
A.水銀
B.青銅
C.白銀
D.黃金
【答案】(1)氧化物;Fe2O3;4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3;用一束光通過氫氧化鐵膠體,若出現(xiàn)一條光亮通路,證明是氫氧化鐵膠體;(2)BC;
(3)C;
(4)和鐵離子反應(yīng)生成亞鐵離子,防止亞鐵離子被氧化;
(5)②④⑤;
(6)C;
(7)還原;
(8);
(9)B。
【分析】(1)FeO是鐵的氧化物,X表示氧化物,則Y表示三價鐵的氧化物,Y為Fe2O3,Z表示二價鐵的氫氧化物,Z為Fe(OH)2,W表示三價鐵的氫氧化物,W為Fe(OH)3,F(xiàn)e(OH)2和O2反應(yīng)生成Fe(OH)3,用一束光通過氫氧化鐵膠體,看是否發(fā)生丁達(dá)爾效應(yīng)判斷;
(2)A.Cu與FeCl3溶液反應(yīng)生成氯化亞鐵和氯化銅;
B.在高溫下Al與Fe3O4反應(yīng)生成特和氧化鋁;
C.在高溫下CO與Fe2O3反應(yīng)生成鐵和二氧化碳;
D.Fe(OH)2受熱分解生成氧化鐵和水;
(3)比較還原性強(qiáng)弱用金屬與非金屬或者水反應(yīng)的劇烈程度進(jìn)行比較,或者金屬置換其他金屬的置換反應(yīng),失電子能力、金屬性強(qiáng)弱、最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性強(qiáng)弱、金屬與水或酸反應(yīng)的劇烈程度等,都能說明Fe的還原性弱于Na;
(4)鐵粉的作用是和鐵離子反應(yīng)生成亞鐵離子,防止亞鐵離子被氧化;
(5)FeSO4具有還原性,氯水、酸性高錳酸鉀溶液具有氧化性可以和FeSO4發(fā)生氧化還原反應(yīng);FeSO4也具有氧化性,Mg的還原性強(qiáng)于Fe,F(xiàn)eSO4也可以和Mg發(fā)生氧化還原反應(yīng);
(6)FeCl2溶液會被氧化為氯化鐵溶液;
(7)氯化鐵和銅反應(yīng)生成氯化亞鐵和氯化銅;
(8)反應(yīng)3NaClO+2Fe(OH)3+4NaOH=2Na2FeO4+3NaCl+5H2O中Cl元素由+1價下降到﹣1價,F(xiàn)e元素由+3價上升到+6價;
(9)合金是由金屬單質(zhì)與金屬單質(zhì)或金屬單質(zhì)與非金屬單質(zhì)融合而成,具有特征性質(zhì)的混合物。
【解答】解:(1)FeO是鐵的氧化物,X表示氧化物,則Y表示三價鐵的氧化物,Y為Fe2O3;Z表示二價鐵的氫氧化物,Z為Fe(OH)2,W表示三價鐵的氫氧化物,W為Fe(OH)3,F(xiàn)e(OH)2和O2反應(yīng)生成Fe(OH)3,方程式為:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,檢驗是否有W膠體生成的方法:用一束光通過氫氧化鐵膠體,若出現(xiàn)一條光亮通路,證明是氫氧化鐵膠體,
故答案為:氧化物;Fe2O3;4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3;用一束光通過氫氧化鐵膠體,若出現(xiàn)一條光亮通路,證明是氫氧化鐵膠體;
(2)A.Cu與FeCl3溶液反應(yīng)生成氯化亞鐵和氯化銅,無單質(zhì)鐵生成,故A錯誤;
B.在高溫下Al與Fe3O4反應(yīng)生成特和氧化鋁,能得到單質(zhì)鐵,故B正確;
C.在高溫下CO與Fe2O3反應(yīng)生成鐵和二氧化碳,能得到單質(zhì)鐵,故C正確;
D.Fe(OH)2受熱分解生成氧化鐵和水,不能得到單質(zhì)鐵,故D錯誤;
故答案為:BC;
(3)A.Na的熔點(diǎn)比Fe的熔點(diǎn)低是物理性質(zhì),不能說明Fe的還原性弱于Na,故A錯誤;
B.1mol Fe、Na分別與S反應(yīng),F(xiàn)e失電子數(shù)多不能說明Fe的還原性弱于Na,故B錯誤;
C.Na與冷水劇烈反應(yīng),F(xiàn)e與冷水不反應(yīng),能說明Fe的還原性弱于Na,故C正確;
D.Fe3+氧化性強(qiáng)于Na+,鐵離子被還原生成亞鐵離子,不能說明Fe的還原性弱于Na,故D正確;
故答案為:C;
(4)實(shí)驗室盛放FeSO4溶液的試劑瓶中通常需要加入少量鐵粉,鐵粉的作用是和鐵離子反應(yīng)生成亞鐵離子,防止亞鐵離子被氧化,
故答案為:和鐵離子反應(yīng)生成亞鐵離子,防止亞鐵離子被氧化;
(5)FeSO4具有還原性,氯水、酸性高錳酸鉀溶液具有氧化性可以和FeSO4發(fā)生氧化還原反應(yīng);FeSO4也具有氧化性,Mg的還原性強(qiáng)于Fe,F(xiàn)eSO4也可以和Mg發(fā)生氧化還原反應(yīng),故選②④⑤,
故答案為:②④⑤;
(6)FeCl2溶液會被氧化為氯化鐵溶液,可用KSCN溶液檢驗其是否變紅,
故答案為:C;
(7)用FeCl3溶液刻蝕銅制電路板,F(xiàn)eCl3被Cu還原生成氯化亞鐵,
故答案為:還原;
(8)反應(yīng)3NaClO+2Fe(OH)3+4NaOH=2Na2FeO4+3NaCl+5H2O中Cl元素由+1價下降到﹣1價,F(xiàn)e元素由+3價上升到+6價,電子轉(zhuǎn)移總數(shù)6e﹣,根據(jù)得失電子守恒用單線橋法表示該反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移方向和數(shù)目為:,
故答案為:;
(9)合金是由金屬單質(zhì)與金屬單質(zhì)或金屬單質(zhì)與非金屬單質(zhì)融合而成,青銅屬于銅錫合金,
故答案為:B。
【點(diǎn)評】本題考查鐵及其化合物的性質(zhì),側(cè)重考查學(xué)生含鐵物質(zhì)性質(zhì)的掌握情況,題目難度中等。
2.(2024春 楊浦區(qū)校級期末)金屬元素單質(zhì)及化合物在人類生產(chǎn)生活中有著極為重要的作用。
(1)冬奧會上短道速滑運(yùn)動員使用的速滑冰刀的材質(zhì)是合金鋼。下列關(guān)于合金鋼的說法正確的是  A  。
A.熔點(diǎn)一般比純鐵低
B.硬度一般比純鐵小
C.含碳量比生鐵高
D.延展性比生鐵差
(2)吳老師用打磨過的鋁片進(jìn)行如圖實(shí)驗,下列分析不合理的是  D  。
A.①中鋁片發(fā)生了鈍化
B.②中產(chǎn)生的氣泡是氮氧化合物,不是氫氣
C.③中沉淀溶解的離子方程式是Al(OH)3+OH﹣=[Al(OH)4]﹣
D.將鋁片換成鐵片,實(shí)驗現(xiàn)象類似
(3)鋁熱反應(yīng)釋放大量的熱,常用于冶煉難熔金屬。用鋁粉和Fe2O3做鋁熱反應(yīng)實(shí)驗,需要的試劑還有  BD  。(雙選)
A.KCl
B.KClO3
C.MnO2
D.Mg
(4)小韓同學(xué)進(jìn)行上述鋁熱反應(yīng)實(shí)驗得到了一塊黑灰色物質(zhì)。為證明其中含有金屬鋁,她設(shè)計了一個簡單實(shí)驗。該實(shí)驗所用試劑是  NaOH  (填化學(xué)式),該試劑與金屬鋁反應(yīng)的離子方程式為  2Al+2OH﹣+6H2O=2[Al(OH)4]﹣+3H2↑  。
(5)小金同學(xué)推測灰黑色物質(zhì)中還含有Fe2O3,為此他設(shè)計如下實(shí)驗:取一小塊樣品投入到稍過量稀硫酸中,向反應(yīng)后的混合液中滴加物質(zhì)甲的溶液,觀察到溶液顏色未變紅,證明黑灰色物質(zhì)中不含F(xiàn)e2O3。則物質(zhì)甲是  KSCN  (填化學(xué)式)。小金的實(shí)驗方案是否合理? 不合理  (填“合理”或“不合理”)。
理由: Fe+2Fe3+=3Fe2+  (用離子方程式說明)。
因在航空、核能、電池等高技術(shù)領(lǐng)域的重要作用,鋰被稱為“21世紀(jì)的能源金屬”。
(6)氫化鋰(LiH)中負(fù)離子半徑大于正離子半徑,其原因是  電子層結(jié)構(gòu)相同時,核電荷數(shù)大的Li+對電子吸引能力較強(qiáng),離子半徑較小  。
(7)下列關(guān)于堿金屬元素及其單質(zhì)的敘述中,正確的是  D  。
A.金屬鈉著火,要用泡沫滅火劑撲滅
B.水溶液中正離子氧化性:Li+<Na+<K+<Rb+
C.單質(zhì)熔點(diǎn):Li<Na<K<Rb
D.與水反應(yīng)的能力:Na<K
(8)Li2O2與Na2O2的組成與性質(zhì)相似,小郭同學(xué)將Li2O2投入水中,產(chǎn)生大量氣體,請寫出化學(xué)方程式  2Li2O2+2H2O=4LiOH+O2↑  。該反應(yīng)產(chǎn)生1mol氣體轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為  2NA  。
從古至今,鐵及其化合物在人類的生產(chǎn)生活中都起了巨大的作用。
(9)鐵的化合物種類豐富,下列鐵的化合物中,不能直接通過化合反應(yīng)得到的是  C  。
A.Fe3O4
B.FeCl2
C.Fe(OH)2
D.Fe(OH)3
(10)曾老師向FeSO4溶液中滴加燒堿溶液,她將看到的現(xiàn)象為  產(chǎn)生白色沉淀,迅速變?yōu)榛揖G色,最后變?yōu)榧t褐色  ,請用化學(xué)方程式解釋出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因  FeSO4+2NaOH=Fe(OH)2↓+Na2SO4  , 4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3  。
Fe2(SO4)3溶液可除去煤中以黃鐵礦(FeS2)形式存在的硫元素,反應(yīng)如下:
FeS2+7Fe2(SO4)3+8H2O=15FeSO4+8H2SO4
(11)上述反應(yīng)中的還原產(chǎn)物為  FeSO4  。
(12)該方法的優(yōu)點(diǎn)之一是Fe2(SO4)3易再生。向反應(yīng)后的溶液中通入  O2  ,就能達(dá)到使Fe2(SO4)3再生的目的,方便且價廉。寫出相應(yīng)的離子方程式  4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O  。
【答案】(1)A;
(2)D;
(3)BD;
(4)NaOH;2Al+2OH﹣+6H2O=2[Al(OH)4]﹣+3H2↑;
(5)KSCN;不合理;Fe+2Fe3+=3Fe2+;
(6)電子層結(jié)構(gòu)相同時,核電荷數(shù)大的Li+對電子吸引能力較強(qiáng),離子半徑較小;
(7)D;
(8)2Li2O2+2H20=4Li0H+O2↑;2NA;
(9)C;
(10)產(chǎn)生白色沉淀,迅速變?yōu)榛揖G色,最后變?yōu)榧t褐色;FeSO4+2NaOH=Fe(OH)2↓+Na2SO4,4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3;
(11)FeSO4;
(12)O2;4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O。
【分析】(1)A.合金的熔點(diǎn)低于成分金屬;
B.合金的硬度高于成分金屬;
C.合金鋼該合金碳含量比生鐵低;
D.該合金鋼延展性比生鐵優(yōu)良;
(2)A.①中鋁片發(fā)生了鈍化;
B.②中產(chǎn)生的氣泡是氮氧化合物,不是氫氣;
C.③中沉淀溶解的離子方程式是Al(OH)3+OH﹣=[Al(OH)4]﹣;
D.將鋁片換成鐵片,先鈍化,然后生成鐵離子,最后生成氫氧化鐵紅褐色沉淀,不會與氫氧化鈉反應(yīng);
(3)KClO3作供氧劑,Mg引燃;
(4)因為鋁可以和氫氧化鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,鐵和氧化鐵、氧化鋁均不反應(yīng);
(5)氧化鐵和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸鐵,鐵離子用硫氟化鉀溶液檢驗,F(xiàn)e3+可能被Fe全部還原為Fe2+而不能使KSCN溶液變紅,
故答案為:KSCN;不合理;Fe+2Fe3+=3Fe2+;
(6)電子層結(jié)構(gòu)相同時,核電荷數(shù)大的Li+對電子吸引能力較強(qiáng),離子半徑較小;
(7)A.CO2與鈉燃燒產(chǎn)生的Na2O2反應(yīng)產(chǎn)生助燃的O2;
B.金屬性越強(qiáng),陽離子氧化性越弱,同主族從上往下金屬性增強(qiáng),陽離子氧化性減弱;
C.堿金屬單質(zhì)從上到下,熔點(diǎn)逐漸降低;
D.金屬性:Na<K,金屬性越強(qiáng)越易與水反應(yīng);
(8)Li2O2與Na2O2的組成與性質(zhì)相似,Li2O2投入水中,產(chǎn)生大量氣體即氧氣,每生成1個O2轉(zhuǎn)移2個電子,則該反應(yīng)產(chǎn)生1mol氣體轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA;
(9)A.3Fe+2O2Fe304,所以能通過化合反應(yīng)制得;
B.Fe+2FeCl3=3FeCl2,所以能通過化合反應(yīng)制得;
C.Fe(OH)2不能直接通過化合反應(yīng)得到;
D.4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,所以能通過化合反應(yīng)制得;
(10)向FeSO4溶液中滴加燒堿溶液,先生成白色沉淀Fe(OH)2,然后其迅速被氧化為灰綠色最后變?yōu)榧t褐色的Fe(OH)3沉淀;
(11)Fe2(SO4)3鐵元素的化合價由+3價降低到+2價,F(xiàn)eSO4為還原產(chǎn)物;
(12)亞鐵離子容易被氧氣氧化。
【解答】解:(1)A.合金的熔點(diǎn)低于成分金屬,該合金鋼熔點(diǎn)比純鐵熔點(diǎn)低,故A正確;
B.合金的硬度高于成分金屬,該合金硬度比純鐵高,故B錯誤;
C.合金鋼的碳含量比生鐵低,故C錯誤;
D.該合金鋼延展性比生鐵優(yōu)良,故D錯誤,
故答案為:A;
(2)A.①中鋁片與濃硝酸發(fā)生了鈍化,故A正確;
B.硝酸具有強(qiáng)氧化性,②中產(chǎn)生的氣泡是氮氧化合物,不是氫氣,故B正確;
C.③中沉淀溶解的離子方程式是Al(OH)3+OH﹣=[Al(OH)4]﹣,故C正確;
D.將鋁片換成鐵片,先鈍化,然后生成鐵離子,最后生成氫氧化鐵紅褐色沉淀,氫氧化鐵是弱堿,不會與氫氧化鈉反應(yīng),故D錯誤,
故答案為:D;
(3)鋁熱反應(yīng)中需要KClO3作供氧劑,Mg引燃,
故答案為:BD;
(4)因為鋁可以和氫氧化鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,鐵和氧化鐵、氧化鋁均不反應(yīng),故選用的試劑是NaOH溶液,反應(yīng)的離子方程式為2Al+2OH﹣+6H2O=2[Al(OH)4]﹣+3H2↑,
故答案為:NaOH;2Al+2OH﹣+6H2O=2[Al(OH)4]﹣+3H2↑;
(5)氧化鐵和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸鐵,鐵離子用硫氰化鉀溶液檢驗,取一塊該熔融物投入到少量稀硫酸中,向反應(yīng)后的混合液中添加硫氰化鉀的溶液,F(xiàn)e3+可能被Fe全部還原為Fe2+而不能使KSCN溶液變紅,反應(yīng)的離子方程式為Fe+2Fe3+=3Fe2+,故無法證明熔融物中不含有Fe203,故該同學(xué)的實(shí)驗方案不合理,
故答案為:KSCN;不合理;Fe+2Fe3+=3Fe2+;
(6)電子層結(jié)構(gòu)相同時,核電荷數(shù)大的Li+對電子吸引能力較強(qiáng),離子半徑較小,所以氫化鋰(LiH)中陰離子半徑大于陽離子半徑,
故答案為:電子層結(jié)構(gòu)相同時,核電荷數(shù)大的Li+對電子吸引能力較強(qiáng),離子半徑較小;
(7)A.泡沫滅火劑成分為Al2(SO4)3和NaHCO3溶液,二者反應(yīng)會產(chǎn)生CO2,CO2與鈉燃燒產(chǎn)生的Na2O2反應(yīng)產(chǎn)生助燃的O2,故A錯誤;
B.金屬性越強(qiáng),陽離子氧化性越弱,同主族從上往下金屬性增強(qiáng),陽離子氧化性減弱,則水溶液中正離子氧化性:Li+>Na+>K+>Rb+,故B錯誤;
C.堿金屬單質(zhì)從上到下,熔點(diǎn)逐漸降低,則單質(zhì)熔點(diǎn):Li>Na>K>Rb,故C錯誤;
D.金屬性:Na<K,金屬性越強(qiáng)與水反應(yīng)越容易,故與水反應(yīng)的能力:Na<K,故D正確,
故答案為:D;
(8)Li2O2與Na2O2的組成與性質(zhì)相似,類比可知,Li2O2投入水中,產(chǎn)生大量氣體即氧氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2Li2O2+2H20=4LiOH+O2↑,每生成1個O2轉(zhuǎn)移2個電子,則該反應(yīng)產(chǎn)生1mol氣體轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA,
故答案為:2Li2O2+2H2O=4Li0H+O2↑;2NA;
(9)A.3Fe+2O2Fe304,故能通過化合反應(yīng)制得,故A錯誤;
B.Fe+2FeCl3=3FeCl2,故能通過化合反應(yīng)制得,故B錯誤;
C.Fe(OH)2不能直接通過化合反應(yīng)得到,只能通過復(fù)分解反應(yīng)得到,故C正確;
D.4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,故能通過化合反應(yīng)制得,故D錯誤;
故答案為:C;
(10)向FeSO4溶液中滴加燒堿溶液,二者發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),先生成白色沉淀Fe(OH)2,然后Fe(OH)2迅速被氧氣氧化為灰綠色最后變?yōu)榧t褐色的Fe(OH)3沉淀,反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為FeSO4+2NaOH=Fe(OH)2↓+Na2SO4,4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,
故答案為:產(chǎn)生白色沉淀,迅速變?yōu)榛揖G色,最后變?yōu)榧t褐色;FeSO4+2NaOH=Fe(OH)2↓+Na2SO4,4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3;
(11)Fe2(SO4)3中鐵元素的化合價由+3價降低到+2價,故還原產(chǎn)物為FeSO4,
故答案為:FeSO4;
(12)亞鐵離子容易被氧氣氧化為鐵離子,反應(yīng)的離子方程式為4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O,
故答案為:O2;4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O。
【點(diǎn)評】本題考查合金的性質(zhì)、鐵及其化合物的性質(zhì)、鋁熱反應(yīng)、實(shí)驗探究、元素周期律、氧化還原反應(yīng)等,難度一般。
3.(2024春 徐匯區(qū)校級期末)電池的研發(fā)對于一個國家的能源技術(shù)、環(huán)保技術(shù)以及可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略的實(shí)施具有重要意義。作為一種重要的能源儲存和轉(zhuǎn)化方式,電池技術(shù)對新能源、新材料等領(lǐng)域的發(fā)展有著更廣泛的貢獻(xiàn)。
(1)下列裝置可以形成原電池的是  A  。
(2)如圖裝置,在盛水的燒杯中,鐵圈和銀圈的相接處吊著一根絕緣的細(xì)絲,使之平衡。小心地從燒杯中央滴入CuSO4溶液。一段時間后可觀察到的現(xiàn)象是(指懸吊的金屬圈)  D  。
A.鐵圈和銀圈左右搖擺不定
B.保持平衡狀態(tài)不變
C.鐵圈向下傾斜
D.銀圈向下傾斜
(3)有a、b、c、d四個金屬電極,有關(guān)的實(shí)驗裝置及部分實(shí)驗現(xiàn)象如下:
實(shí)驗裝置
部分實(shí)驗現(xiàn)象 a極質(zhì)量減小;b極質(zhì)量增加 b極有氣體產(chǎn)生;c極無變化 d極溶解;c極有氣體產(chǎn)生 電流從a極流向d極
由此可判斷這四種金屬的活動性順序是  C  。
A.a(chǎn)>b>c>d
B.b>c>d>a
C.d>a>b>c
D.a(chǎn)>b>d>c
(4)某同學(xué)為了使反應(yīng)2HCl+2Ag=2AgCl+H2↑能進(jìn)行,設(shè)計了下列四個方案,你認(rèn)為可行的方案是  C  。
(5)航天飛機(jī)常采用新型燃料電池作為電能來源,燃料電池一般指采用H2、CH4、CO、C2H5OH等可燃物質(zhì)與O2一起構(gòu)成的電池裝置,它可直接將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,我國發(fā)射的“神舟”五號載人飛船是采用先進(jìn)的甲烷電池為電能來源的,該電池以KOH溶液為電解質(zhì),其總反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH4+2O2+2OH﹣3H2O。
①負(fù)極上的電極反應(yīng)式為  CH4+10OH﹣﹣8e﹣7H2O  。
②消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的5.6LO2時,有  1  mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移。
③298K時,1gH2燃燒生成H2O(g)放熱121kJ,1mol H2O(l)蒸發(fā)吸熱44kJ,H2的燃燒焓是  ﹣286kJ/mol  。
(6)金屬腐蝕現(xiàn)象在生產(chǎn)生活中普遍存在,依據(jù)下列兩種腐蝕現(xiàn)象回答下列問題:
①圖1中被腐蝕的金屬為  Fe  (填化學(xué)式);圖2中金屬腐蝕類型屬于  C  (填字母)。
A.化學(xué)腐蝕
B.析氫腐蝕
C.吸氧腐蝕
②圖2中鐵的生銹過程中正極反應(yīng)式為  O2+4e﹣+2H2O=4OH﹣  。
【答案】(1)A;
(2)D;
(3)C;
(4)C;
(5)①CH4+10OH﹣﹣8e﹣7H2O;
②1;
③﹣286kJ/mol;
(6)①Fe;C;
②O2+4e﹣+2H2O=4OH﹣。
【分析】(1)形成原電池的基本條件為活性不同的兩個電極、電解質(zhì)溶液、閉合回路和自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng);
(2)鐵圈和銀圈連接浸入硫酸銅溶液中,該裝置構(gòu)成了原電池,較活潑的金屬作負(fù)極,較不活潑的金屬作正極,根據(jù)正負(fù)極上發(fā)生的電極反應(yīng)判斷反應(yīng)現(xiàn)象;
(3)原電池中一般負(fù)極的活潑性強(qiáng)于正極,據(jù)此判斷;
(4)Ag不能和HCl自發(fā)的進(jìn)行氧化還原反應(yīng),所以要使反應(yīng)2HCl+2Ag═2AgCl+H2↑能進(jìn)行,應(yīng)該設(shè)計成電解池,且Ag作陽極、電解質(zhì)溶液中氫離子放電,據(jù)此分析解答;
(5)①該燃料電池中,負(fù)極上燃料甲烷失電子和氫氧根離子反應(yīng)生成碳酸根離子和水,正極上氧氣得電子和水反應(yīng)生成氫氧根離子;
②根據(jù)氧氣和轉(zhuǎn)移電子正極的關(guān)系式計算轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量;
③1gH2燃燒生成H2O(g)放熱121 kJ,可得熱化學(xué)方程式:Ⅰ.H2(g)O2(g)=H2O(g)ΔH1=﹣242kJ/mol,1mol H2O(l)蒸發(fā)吸熱44kJ,可得:Ⅱ.H2O(l)=H2O(g)ΔH2=+44kJ/mol,由該蓋斯定律可知該反應(yīng)可由:Ⅰ—Ⅱ得到;H2燃燒熱的熱化學(xué)方程式H2(g)O2(g)=H2O(g)ΔH;
(6)圖1中,F(xiàn)e比Cu活潑,F(xiàn)e作負(fù)極,Cu作正極,溶液酸性較強(qiáng),發(fā)生析氫腐蝕;圖2中,F(xiàn)e比C活潑,F(xiàn)e作負(fù)極,C作正極,溶液為中性溶液,發(fā)生吸氧腐蝕。
【解答】解:(1)A.裝置滿足原電池形成的條件,能形成原電池,故A正確;
B.裝置中電極都為銀,不能形成原電池,故B錯誤;
C.酒精為非電解質(zhì),不能導(dǎo)電,不能形成原電池,故C錯誤;
D.裝置不能形成閉合回路,不能形成原電池,故D錯誤;
故答案為:A;
(2)鐵圈和銀圈連接浸入硫酸銅溶液中,該裝置構(gòu)成了原電池,較活潑的金屬作負(fù)極,較不活潑的金屬作正極,負(fù)極上鐵失電子生成亞鐵離子進(jìn)入溶液,所以鐵圈質(zhì)量減少,銀圈上銅離子得電子生成銅單質(zhì)附著在銀圈上,導(dǎo)致銀圈質(zhì)量增加,所以觀察到的現(xiàn)象是:銀圈向下傾斜,故D正確,
故答案為:D;
(3)原電池中一般負(fù)極的活潑性強(qiáng)于正極,裝置一:形成原電池,a極質(zhì)量減小,b極質(zhì)量增加,a極為負(fù)極,b極為正極,則金屬的活動性順序a>b;裝置二:未形成原電池,b極有氣體產(chǎn)生,c極無變化,則金屬的活動性順序b>c;裝置三:形成原電池,d極溶解,所以d是負(fù)極,c極有氣體產(chǎn)生,所以c是正極,則金屬的活動性順序d>c;裝置四:形成原電池,電流從a極流向d極,a極為正極,d極為負(fù)極,則金屬的活動性順序d>a;所以這四種金屬的活動性順序為d>a>b>c,
故答案為:C;
(4)Ag不能和HCl自發(fā)的進(jìn)行氧化還原反應(yīng),所以要使反應(yīng)2HCl+2Ag═2AgCl+H2↑能進(jìn)行,應(yīng)該設(shè)計成電解池,Ag失電子發(fā)生氧化反應(yīng),所以Ag作陽極,氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),所以電解質(zhì)溶液中氫離子放電,則符合條件的是C,
故答案為:C;
(5)①該燃料電池中,負(fù)極上燃料甲烷失電子和氫氧根離子反應(yīng)生成碳酸根離子和水,正極上氧氣得電子和水反應(yīng)生成氫氧根離子,正負(fù)極反應(yīng)式分別為:2H2O+O2+4e﹣=4OH﹣、CH4+10OH﹣﹣8e﹣7H2O,
故答案為:CH4+10OH﹣﹣8e﹣7H2O;
②氧氣物質(zhì)的量0.25mol,根據(jù)2H2O+O2+4e﹣=4OH﹣知,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量=4n(O2)=4×0.25mol=1mol,
故答案為:1;
③1gH2燃燒生成H2O(g)放熱121 kJ,可得熱化學(xué)方程式:Ⅰ.H2(g)O2(g)=H2O(g)ΔH1=﹣242kJ/mol,1mol H2O(l)蒸發(fā)吸熱44kJ,可得:Ⅱ.H2O(l)=H2O(g)ΔH2=+44kJ/mol,由該蓋斯定律可知該反應(yīng)可由:I—II得到;H2燃燒熱的熱化學(xué)方程式H2(g)O2(g)=H2O(g)ΔH=(﹣242kJ/mol)﹣(+44kJ/mol)=﹣286kJ/mol,
故答案為:﹣286kJ/mol;
(6))①圖1中Fe比Cu活潑,F(xiàn)e作負(fù)極被腐蝕,圖2中,F(xiàn)e比C活潑,F(xiàn)e作負(fù)極,C作正極,溶液為中性溶液,發(fā)生吸氧腐蝕,
故答案為:Fe;C;
②圖2中鐵的生銹過程中正極反應(yīng)式為O2+4e﹣+2H2O=4OH﹣,
故答案為:O2+4e﹣+2H2O=4OH﹣。
【點(diǎn)評】本題考查原電池、電解池原理,題目難度中等,做題時注意從氧化還原的角度判斷原電池的正負(fù)極以及電極方程式的書寫。
4.(2024秋 上海期末)氫能被認(rèn)為是未來能源的最佳選擇之一,氫的制取、儲存和利用是研究的熱點(diǎn)。
(1)銅鎳合金(LaNi5La﹣鑭、Ni﹣鎳)是解決氫儲存問題的重要材料。儲氫原理為:LaNi5(s)+3H2(g) LaNi5H6(s)ΔH=﹣31.77kJ mol﹣1。
(2)鑭鎳合金被稱為會“呼吸”的金屬,根據(jù)化學(xué)平衡移動原理,讓該合金實(shí)現(xiàn)“呼出”氫氣,可改變的條件是 減小壓強(qiáng)或升高溫度  。(列舉1條)
(3)寫出上述反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式 K  。
(4)一定溫度下,在ag鑭鎳合金中通入bg氫氣,發(fā)生儲氫反應(yīng)。如圖的橫坐標(biāo)為壓強(qiáng)(通過改變?nèi)萜黧w積引起壓強(qiáng)變化),縱坐標(biāo)的含義可以是 BD  。(不定項)
A.曲線Ⅰ:氣體的質(zhì)量
B.曲線Ⅰ:氫氣的轉(zhuǎn)化率
C.曲線Ⅱ:反應(yīng)放出的總熱量
D.曲線Ⅱ:固體中鑭元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)
(5)一定溫度下,鑭鎳合金與氫氣的反應(yīng)達(dá)到平衡,在t時刻,其他條件不變,迅速縮小容器體積至原體積的,在時刻達(dá)到新的平衡,請在如圖中繪制時刻后c(H2)的變化情況。
Ⅱ.CH4—H2O催化重整是目前大規(guī)模制取氫氣的重要方法。其反應(yīng)原理為:CH4(g)+2H2O(g) CO2(g)+4H2(g)ΔH=164.6kJ mol﹣1。
(6)該反應(yīng)在 高溫  (選填“高溫”、“低溫”或“任意溫度”)條件下能自發(fā)進(jìn)行。
(7)下列操作中,能提高CH4平衡轉(zhuǎn)化率的是 B  。(不定項)
A.增大CH4的濃度
B.分離出CO2
C.恒溫恒容下通入惰性氣體
D.加入催化劑
(8)實(shí)驗室于同一恒容密閉容器中模擬上述反應(yīng)過程,在不同溫度、不同投料下進(jìn)行實(shí)驗,部分相關(guān)數(shù)據(jù)如下表所示。
溫度(℃) 濃度 CH4 H2O CO2 H2
T 起始濃度mol L﹣1 1 2 0 0
平衡濃度(mol L﹣1) 0.5 1 0.5 2
T2 起始濃度(mol L﹣1) 2.5 2 0.5 0
平衡濃度(mol L﹣1) 2
①T2℃時,反應(yīng)至5min達(dá)到平衡,則0~5min內(nèi)H2的平均反應(yīng)速率v(H2)= 0.4mol L﹣1 min﹣1  。
②T2℃,恒容密閉容器發(fā)生上述反應(yīng),下列說法中,能說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是 AD  。(不定項)
A.容器中氣體的壓強(qiáng)保持不變
B.v(CH4):v(H2O)=1:2
C.混合氣體的密度保持不變
D.單位時間內(nèi)生成4mol H2同時生成1mol CH4
③根據(jù)表格數(shù)據(jù)計算,判斷:T1℃ >  T2℃(選填“>”、“<”或“=”)。
CH4—H2O催化重整反應(yīng)可在流化床膜反應(yīng)器中進(jìn)行,這在制氫領(lǐng)域頗具潛力。如圖為利用該反應(yīng)器進(jìn)行CH4—H2O催化重整的示意圖。
(9)結(jié)合示意圖分析流化床膜的作用是 對產(chǎn)物H2具有選擇性,分離出產(chǎn)物H2  。
【答案】(1)減小壓強(qiáng)或升高溫度;
(2)K;
(3)BD;
(4);
(5)高溫;
(6)B;
(7)①0.4mol L﹣1 min﹣1;
②AD;
③>;
(8)對產(chǎn)物H2具有選擇性,分離出產(chǎn)物H2;
【分析】(1)增大壓強(qiáng)能使上述反應(yīng)平衡正向移動,減小壓強(qiáng)能使上述平衡逆向移動,升高溫度能使上述平衡逆向移動,降低溫度能使上述平衡正向移動;
(2)根據(jù)平衡常數(shù)表達(dá)式解答;
(3)A.根據(jù)題干反應(yīng)方程式可知,增大壓強(qiáng)能使上述反應(yīng)平衡正向移動,氣體的質(zhì)量在減小,曲線Ⅰ不能代表氣體的質(zhì)量;
B.根據(jù)題干反應(yīng)方程式可知,增大壓強(qiáng)能使上述反應(yīng)平衡正向移動,H2的轉(zhuǎn)化率增大,則曲線Ⅰ可以代表氫氣的轉(zhuǎn)化率;
C.根據(jù)題干反應(yīng)方程式可知,增大壓強(qiáng)能使上述反應(yīng)平衡正向移動,反應(yīng)放出的總熱量促進(jìn)增多,故曲線Ⅱ不能代表反應(yīng)放出的總熱量;
D.根據(jù)題干反應(yīng)方程式可知,增大壓強(qiáng)能使上述反應(yīng)平衡正向移動,則固體中H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)逐漸增大,則鑭元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)逐漸減小,故曲線Ⅱ可以代表固體中鑭元素質(zhì)量分?jǐn)?shù);故答案為:BD;
(4)一定溫度下,鑭鎳合金與氫氣的反應(yīng)達(dá)到平衡,在t1時刻,其他條件不變,迅速縮小容器體積至原體積的,壓縮容積增大壓強(qiáng),壓縮后氫氣濃度變?yōu)閠1時的2倍,且平衡正向移動,氫氣濃度逐漸減小,并在t2時刻達(dá)到平衡,溫度不變,平衡常數(shù)不變,故氫氣的平衡濃度不變;
(5)根據(jù)吉布斯自由能公式求解;
(6)增大反應(yīng)物濃度平衡右移,能提高另一個反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,自身的轉(zhuǎn)化率通常降低,則增大CH4的濃度通常不能提高CH4平衡轉(zhuǎn)化率;B.減小生成物濃度平衡右移,則分離出CO2能提高CH4平衡轉(zhuǎn)化率;.C.恒溫恒容下通入惰性氣體不影響平衡,不能提高CH4平衡轉(zhuǎn)化率;D.加入催化劑不影響平衡,不能提高CH4平衡轉(zhuǎn)化率;
(7)①T2℃時,反應(yīng)至5min達(dá)到平衡,則0~5min內(nèi)H2的平均反應(yīng)速率v(H2)=4v(CH4);
②A.該反應(yīng)是氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),反應(yīng)開始至達(dá)到平衡過程,氣體分子數(shù)發(fā)生變化,容器中氣體的壓強(qiáng)也隨之變化,則當(dāng)容器中氣體的壓強(qiáng)保持不變時,能說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);
B.v(CH4):v(H2O)=1:2,并未體現(xiàn)正、逆反應(yīng)速率相等,不能說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);
C.混合氣體質(zhì)量不變,容器容積不變,則混合氣體的密度均始終不變,所以混合氣體的密度保持不變,不能說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);
D.單位時間內(nèi)生成4mol H2同時生成1mol CH4,出現(xiàn)正、逆反應(yīng)2個方向的速率,且反應(yīng)速率之比等于其化學(xué)計量系數(shù)之比,說明同一物質(zhì)正、逆反應(yīng)速率相等,能說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);
(8)由圖可知,流化床膜允許氫氣通過,不允許二氧化碳等其他分子通過,即對產(chǎn)物H2具有選擇性,提高產(chǎn)物的純度;
【解答】解:(1)由題干反應(yīng)方程式LaNi5(s)+3H2(g) LaNi5H6(s)ΔH=﹣31.77kJ mol﹣1可知,增大壓強(qiáng)能使上述反應(yīng)平衡正向移動,減小壓強(qiáng)能使上述平衡逆向移動,升高溫度能使上述平衡逆向移動,降低溫度能使上述平衡正向移動,即通過控制溫度或壓強(qiáng)能夠讓該合金實(shí)現(xiàn)“呼出“和“吸入”氫氣;
故答案為:減小壓強(qiáng)或升高溫度;
(2)上述反應(yīng)LaNi5(s)+3H2(g) LaNi5H6(s)的平衡常數(shù)表達(dá)式:K;
故答案為:K;
(3)A.根據(jù)題干反應(yīng)方程式可知,增大壓強(qiáng)能使上述反應(yīng)平衡正向移動,氣體的質(zhì)量在減小,曲線Ⅰ不能代表氣體的質(zhì)量,故A錯誤;
B.根據(jù)題干反應(yīng)方程式可知,增大壓強(qiáng)能使上述反應(yīng)平衡正向移動,H2的轉(zhuǎn)化率增大,則曲線Ⅰ可以代表氫氣的轉(zhuǎn)化率,故B正確;
C.根據(jù)題干反應(yīng)方程式可知,增大壓強(qiáng)能使上述反應(yīng)平衡正向移動,反應(yīng)放出的總熱量促進(jìn)增多,故曲線Ⅱ不能代表反應(yīng)放出的總熱量,故C錯誤;
D.根據(jù)題干反應(yīng)方程式可知,增大壓強(qiáng)能使上述反應(yīng)平衡正向移動,則固體中H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)逐漸增大,則鑭元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)逐漸減小,故曲線Ⅱ可以代表固體中鑭元素質(zhì)量分?jǐn)?shù),故D正確;故答案為:BD;
(4)一定溫度下,鑭鎳合金與氫氣的反應(yīng)達(dá)到平衡,在t1時刻,其他條件不變,迅速縮小容器體積至原體積的,壓縮容積增大壓強(qiáng),壓縮后氫氣濃度變?yōu)閠1時的2倍,且平衡正向移動,氫氣濃度逐漸減小,并在t2時刻達(dá)到平衡,溫度不變,平衡常數(shù)不變,故氫氣的平衡濃度不變,則圖象為;
故答案為:;
(5)CH4(g)+2H2O(g) CO2(g)+4H2(g)ΔH=164.6kJ mol﹣1,該反應(yīng)ΔH>0,ΔS>0,自發(fā)進(jìn)行時ΔG=ΔH﹣T ΔS<0,說明該反應(yīng)在高溫下能夠自發(fā)進(jìn)行;
故答案為:高溫;
(6)增大反應(yīng)物濃度平衡右移,能提高另一個反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,自身的轉(zhuǎn)化率通常降低,則增大CH4的濃度通常不能提高CH4平衡轉(zhuǎn)化率,故A錯誤;
B.減小生成物濃度平衡右移,則分離出CO2能提高CH4平衡轉(zhuǎn)化率,故B正確;.C.恒溫恒容下通入惰性氣體不影響平衡,不能提高CH4平衡轉(zhuǎn)化率,故C錯誤;D.加入催化劑不影響平衡,不能提高CH4平衡轉(zhuǎn)化率,故D錯誤;故答案為:B;
(7)①T2℃時,反應(yīng)至5min達(dá)到平衡,則0~5min內(nèi)H2的平均反應(yīng)速率v(H2)=4v(CH4)=440.4mol L﹣1 min﹣1;
故答案為;0.4mol L﹣1 min﹣1;
②A.該反應(yīng)是氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),反應(yīng)開始至達(dá)到平衡過程,氣體分子數(shù)發(fā)生變化,容器中氣體的壓強(qiáng)也隨之變化,則當(dāng)容器中氣體的壓強(qiáng)保持不變時,能說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故A正確;
B.v(CH4):v(H2O)=1:2,并未體現(xiàn)正、逆反應(yīng)速率相等,不能說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故B錯誤;
C.混合氣體質(zhì)量不變,容器容積不變,則混合氣體的密度均始終不變,所以混合氣體的密度保持不變,不能說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C錯誤;
D.單位時間內(nèi)生成4mol H2同時生成1mol CH4,出現(xiàn)正、逆反應(yīng)2個方向的速率,且反應(yīng)速率之比等于其化學(xué)計量系數(shù)之比,說明同一物質(zhì)正、逆反應(yīng)速率相等,能說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故D正確;
故答案為:AD;
③根據(jù)T1℃時各反應(yīng)組分的平衡濃度,T1℃時平衡常數(shù)K16;T2℃時,建立三段式有:
CH4(g)+2H2O(g) CO2(g)+4H2(g)
c0(mol/L) 2.5 2 0.5 0
Δc0(mol/L) 0.5 1 0.5 2
c平(mol/L) 2 1 1 2
T2℃時平衡常數(shù)K8,則平衡常數(shù):K(T1)>K(T2),結(jié)合該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度K增大,所以T1℃>T2℃;
故答案為:>;
(8)由圖可知,流化床膜允許氫氣通過,不允許二氧化碳等其他分子通過,即對產(chǎn)物H2具有選擇性,提高產(chǎn)物的純度,則流化床膜的作用是:對產(chǎn)物H2具有選擇性,分離出產(chǎn)物H2;
故答案為:對產(chǎn)物H2具有選擇性,分離出產(chǎn)物H2;
【點(diǎn)評】本題考查反應(yīng)中的能量變化和化學(xué)平衡,側(cè)重考查學(xué)生熱化學(xué)方程式書寫、平衡狀態(tài)的判斷和條件改變平衡移動的掌握情況,試題難度中等。
5.(2024秋 嘉定區(qū)期末)空氣中含氮、硫的氧化物會引起酸雨,其中SO2主要來自于含硫的煤和石油的燃燒。
(1)由煤和石油燃燒導(dǎo)致的酸雨樣品,放置一段時間后pH會  變小  (填“變大”或“變小”)。
(2)煤化工經(jīng)過  C  得到煤焦油,再通過  D  可以得到如苯、苯酚、瀝青等化工原料。
A.裂化
B.裂解
C.干餾
D.分餾
(3)NO雖然會污染空氣,但也可催化分解空氣中的臭氧,反應(yīng)歷程如下:
①上圖反應(yīng)歷程中,基元反應(yīng)有  3  個,其中決速步為第  1  步。
②判斷3O2(g)=2O3(g)反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行  不能  。(填“能”或“不能”)
(4)室溫下,NaOH溶液吸收NOX得到pH=9的NaNO2和NaNO3的混合溶液,反應(yīng)原理:
2NO2+2NaOH=NaNO2+NaNO3+H2O
NO+NO2+2NaOH=2NaNO2+H2O
①混合溶液中離子濃度[] D  []。
A.大于
B.小于
C.等于
D.無法比較
②混合溶液中由水電離的H+濃度為  1×10﹣5mol L﹣1  。
【答案】(1)變小;
(2)C;D;
(3)①3;1;
②不能;
(4)①D;
②1×10﹣5 mol L﹣1。
【分析】(1)根據(jù)亞硫酸被氧化為硫酸,pH會變小進(jìn)行分析;
(2)根據(jù)煤化工經(jīng)過干餾得到煤焦油,煤焦油中含有苯、苯酚、粗氨水等,煤焦油通過分餾可以得到如苯、苯酚、瀝青等化工原料,進(jìn)行分析;
(3)根據(jù)活化能越大,反應(yīng)速率越慢,慢反應(yīng)為總反應(yīng)的決速步,3O2 (g) = 2O3(g)為吸熱反應(yīng),ΔH>0,進(jìn)行分析;
(4)根據(jù)室溫下,NaOH溶液吸收NOX得到pH = 9的NaNO2和NaNO3的混合溶液,反應(yīng)原理:2NO2+2NaOH=NaNO2+NaNO3+H2O;NO+NO2+2NaOH=2NaNO2+H2O,進(jìn)行分析。
【解答】解:(1)由煤和石油燃燒導(dǎo)致的酸雨樣品中含有亞硫酸,放置一段時間后,亞硫酸被氧化為硫酸,pH會變小,
故答案為:變小;
(2)煤化工經(jīng)過干餾得到煤焦油,煤焦油中含有苯、苯酚、粗氨水等,煤焦油通過分餾可以得到如苯、苯酚、瀝青等化工原料,
故答案為:C;D;
(3)①上圖反應(yīng)歷程中,基元反應(yīng)有3個,活化能越大,反應(yīng)速率越慢,慢反應(yīng)為總反應(yīng)的決速步,其中決速步為第1步,
故答案為:3;1;
②3O2 (g) = 2O3(g)為吸熱反應(yīng),ΔH>0,正反應(yīng)氣體分子數(shù)減少,△S<0,可知反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行,
故答案為:不能;
(4)室溫下,氫氧化鈉溶液吸收NOX得到pH = 9的亞硝酸鈉和硝酸鈉的混合溶液,反應(yīng)原理:2NO2+2NaOH=NaNO2+NaNO3+H2O;NO+NO2+2NaOH=2NaNO2+H2O,
①根據(jù)反應(yīng)方程式,若NOX中含有一氧化氮,混合溶液中離子濃度[]>[];若NOX中不含一氧化氮,混合溶液中離子濃度[]=[],
故答案為:D;
②pH = 9的NaNO2和NaNO3的混合溶液,c(H+)=1×10﹣9 mol L﹣1、c(OH﹣)=1×10﹣5 mol L﹣1,NaNO2是強(qiáng)堿弱酸鹽,水解促進(jìn)水電離,混合溶液中由水電離的H+濃度為1×10﹣5 mol L﹣1,
故答案為:1×10﹣5 mol L﹣1。
【點(diǎn)評】本題主要考查二氧化硫的污染及治理等,注意完成此題,可以從題干中抽取有用的信息,結(jié)合已有的知識進(jìn)行解題。
6.(2024 上海校級模擬)已知:①

(1)總反應(yīng)2NaHCO3(s) Na2CO3(s)+H2O(g)+CO2(g))的ΔH=  +135.6  kJ mol﹣1,該總反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=  c(H2O) c(CO2)  。
(2)上述總反應(yīng)達(dá)到平衡后,欲同時增大反應(yīng)速率并使得平衡向右移,可以采取的措施有  A  。
A.升高溫度
B.通入惰性氣體
C.加入碳酸氫鈉
D.加入催化劑
【答案】(1)+135.6;c(H2O) c(CO2);
(2)A。
【分析】(1)根據(jù)蓋斯定律,①﹣2×②得到:2NaHCO3(s)=Na2CO3(s)+CO2(g)+H2O(g) ΔH=(﹣127.4+2×131.5)kJ mol﹣1=+135.6kJ mol﹣1,Na2CO3和NaHCO3為固體,根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)的定義;
(2)上述總反應(yīng)為氣體分子總數(shù)增大的吸熱反應(yīng)。
【解答】解:(1)根據(jù)蓋斯定律,①﹣2×②得到:2NaHCO3(s)=Na2CO3(s)+CO2(g)+H2O(g) ΔH=(﹣127.4+2×131.5)kJ mol﹣1=+135.6kJ mol﹣1,Na2CO3和NaHCO3為固體,根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)的定義,得K=c(H2O) c(CO2),
故答案為:+135.6;c(H2O) c(CO2);
(2)上述總反應(yīng)為氣體分子總數(shù)增大的吸熱反應(yīng),
A.升高溫度,能同時增大反應(yīng)速率并使得平衡向右移,故A正確;
B.通入惰性氣體,不影響固定體積的容器中反應(yīng)相關(guān)氣體的濃度,不影響平衡和反應(yīng)速率,故B錯誤;
C.加入碳酸氫鈉固體,濃度不發(fā)生變化,不影響平衡和反應(yīng)速率,故C錯誤;
D.加入催化劑,能加快反應(yīng)速率,不影響平衡,故D錯誤;
故答案為:A。
【點(diǎn)評】本題考查化學(xué)平衡,側(cè)重考查學(xué)生平衡移動的掌握情況,試題難度中等。
7.(2023秋 長寧區(qū)期末)燃料能通過化學(xué)反應(yīng)釋放出能量,廣泛用于工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和人民生活。燃料有多種,常見的有煤炭、焦炭、天然氣和沼氣等。隨著科技的發(fā)展,人類正在更加合理地開發(fā)和利用燃料,烷烴類燃料就是清潔高效的能源。
(1)甲烷是最簡單的烷烴,關(guān)于甲烷的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)描述不正確的是  B  (單選)
A.通常情況下,甲烷跟強(qiáng)酸、強(qiáng)堿不反應(yīng)
B.甲烷可以使酸性高酸鉀溶液褪色
C.甲烷分子空間構(gòu)型為正四面體的證據(jù)是二氯甲烷只有一種
D.甲烷與Cl2反應(yīng)的四種有機(jī)取代產(chǎn)物都難溶于水
(2)烷烴是重要的化工原料和能源物資。下列關(guān)于烷烴的敘述不正確的是  BC  (雙選)
A.烷烴中碳原子均以共價單鍵的形式與碳原子或氫原子相連
B.丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為
C.甲烷、乙烷及丁烷均無同分異構(gòu)體
D.丙烷在光照條件下能發(fā)生取代反應(yīng)
(3)丁烷(分子式為C4H10)是家用液化石油氣的成分之一,也用作打火機(jī)的燃燒。下列關(guān)于丁烷的敘述不正確的是  C  (單選)
A.在常溫下C4H10是氣體
B.C4H10與CH4互為同系物
C.正丁烷和異丁烷互為同分異構(gòu)體,兩者的性質(zhì)完全相同
D.正丁烷中四個碳原子不在同一直線上
(4)石油是一種非常重要的化石能源,主要是由各種烷烴、環(huán)烷烴和芳香烴組成的混合物。請回答下列問題。
i.下列有機(jī)物中,屬于烷烴的是  ③⑤⑥  (填序號,下同),屬于同分異構(gòu)體的是  ③⑥  ,屬于同一種物質(zhì)的是  ⑦⑧  。
①四氯化碳②CH3CH2OH③CH3(CH2)2CH2CH2CH3④CH3COOH⑤⑥⑦⑧
ii.正丁烷、異丁烷和戊烷的沸點(diǎn)由高到低的順序為  戊烷>正丁烷>異丁烷  ,請運(yùn)用適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)原理解釋: 烷烴隨碳原子數(shù)增多,沸點(diǎn)升高,相同碳原子數(shù)的烷烴,支鏈越多沸點(diǎn)越低  。
(5)①下列各圖均能表示甲烷的分子結(jié)構(gòu),按要求回答下列問題。
甲烷的空間填充模型是  D  ,甲烷空間構(gòu)型是  A  (填序號)。
②寫出二氯甲烷與氯氣反應(yīng)生成三氯甲烷的化學(xué)方程式: CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl  生成的有機(jī)物俗稱  氯仿  ,反應(yīng)類型  取代反應(yīng)  。
【答案】(1)B;
(2)BC;
(3)C
(4)i③⑤⑥;③⑥;⑦⑧;
ii戊烷>正丁烷>異丁烷;烷烴隨碳原子數(shù)增多,沸點(diǎn)升高,相同碳原子數(shù)的烷烴,支鏈越多沸點(diǎn)越低;
(5)①D;A;
②CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl;氯仿;取代反應(yīng)。
【分析】(1)A.通常情況下,甲烷的性質(zhì)穩(wěn)定,與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿均不反應(yīng);
B.甲烷不可以使酸性高酸鉀溶液褪色;
C.甲烷分子空間構(gòu)型為正四面體,二氯甲烷沒有同分異構(gòu)體;
D.甲烷與Cl2反應(yīng)的四種有機(jī)取代產(chǎn)物一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳都難溶于水;
(2)A.烷烴屬于飽和烴,烷烴中的碳原子均以共價單鍵的形式與碳原子或氫原子相連;
B.丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH3;
C.甲烷、乙烷沒有同分異構(gòu)體,丁烷有正丁烷和異丁烷兩種結(jié)構(gòu);
D.丙烷在光照條件下能發(fā)生取代反應(yīng),會有六種取代產(chǎn)物;
(3)A.常溫下四個碳原子以下的烷烴均為氣體;
B.分子結(jié)構(gòu)相似,組成上相差一個或多個CH2的有機(jī)物互為同系物;
C.正丁烷和異丁烷互為同分異構(gòu)體;
D.正丁烷是折線型或鋸齒形結(jié)構(gòu);
(4)i烷烴是飽和烴,符合CnH2n+2的烴,③⑤⑥均屬于烷烴;分子式相同結(jié)構(gòu)不同的是同分異構(gòu)體,③⑥分子式均為C6H14,結(jié)構(gòu)不同;⑦⑧均為1,2﹣二氯乙烷,為同種物質(zhì);
ii烷烴隨碳原子數(shù)增多,沸點(diǎn)升高,則沸點(diǎn)戊烷>正丁烷,相同碳原子數(shù)的烷烴,支鏈越多沸點(diǎn)越低;
(5)①圖中A、B、C、D分別是甲烷的空間結(jié)構(gòu)、電子式、球棍模型、空間填充模型;
②二氯乙烷和氯氣在光照條件下生成三氯甲烷和氯化氫,方程式為:CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl,三氯甲烷是一種有機(jī)溶劑,俗稱氯仿,該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。
【解答】解:(1)A.通常情況下,甲烷的性質(zhì)穩(wěn)定,甲烷跟強(qiáng)酸、強(qiáng)堿均不反應(yīng),故A正確;
B.甲烷不可以使酸性高酸鉀溶液褪色,故B錯誤;
C.甲烷分子空間構(gòu)型為正四面體,作為證據(jù)的是二氯甲烷只有一種,故C正確;
D.甲烷與Cl2反應(yīng)的四種有機(jī)取代產(chǎn)物一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳都難溶于水,故D正確;
故答案為:B;
(2)A.烷烴屬于飽和烴,烷烴中的碳原子均以共價單鍵的形式與碳原子或氫原子相連,故A正確;
B.丙烷的結(jié)構(gòu)式為,結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH3,故B錯誤;
C.甲烷、乙烷沒有同分異構(gòu)體,丁烷有正丁烷和異丁烷兩種結(jié)構(gòu),故C錯誤;
D.丙烷在光照條件下能發(fā)生取代反應(yīng),會有六種取代產(chǎn)物,故D正確;
故答案為:BC;
(3)A.常溫下四個碳原子以下的烷烴均為氣體,在常溫下C4H10是氣體,故A正確;
B.分子結(jié)構(gòu)相似,組成上相差一個或多個CH2的有機(jī)物互為同系物,則C4H10與CH4互為同系物,故B正確;
C.正丁烷和異丁烷互為同分異構(gòu)體,兩者的性質(zhì)不完全相同,故C錯誤;
D.正丁烷是折線型或鋸齒形結(jié)構(gòu),正丁烷中四個碳原子不在同一直線上,故D正確;
故答案為:C;
(4)i烷烴是飽和烴,符合CnH2n+2的烴,③⑤⑥均屬于烷烴;分子式相同結(jié)構(gòu)不同的是同分異構(gòu)體,③⑥分子式均為C6H14,結(jié)構(gòu)不同,故為同分異構(gòu)體;⑦⑧均為1,2﹣二氯乙烷,為同種物質(zhì),
故答案為:③⑤⑥;③⑥;⑦⑧;
ii烷烴隨碳原子數(shù)增多,沸點(diǎn)升高,則沸點(diǎn)戊烷>正丁烷,相同碳原子數(shù)的烷烴,支鏈越多沸點(diǎn)越低,則沸點(diǎn):正丁烷>異丁烷,
故答案為:戊烷>正丁烷>異丁烷;烷烴隨碳原子數(shù)增多,沸點(diǎn)升高,相同碳原子數(shù)的烷烴,支鏈越多沸點(diǎn)越低;
(5)①圖中A、B、C、D分別是甲烷的空間結(jié)構(gòu)、電子式、球棍模型、空間填充模型,
故答案為:D;A;
②二氯乙烷和氯氣在光照條件下生成三氯甲烷和氯化氫,方程式為:CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl,三氯甲烷是一種有機(jī)溶劑,俗稱氯仿,該反應(yīng)屬于取代反應(yīng),
故答案為:CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl;氯仿;取代反應(yīng)。
【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),涉及同系物、同分異構(gòu)體、有機(jī)物反應(yīng)類型判斷等,題目中等難度。
8.(2023秋 浦東新區(qū)校級期末)烷烴是一類具有廣泛用途的有機(jī)化合物。從生活燃料到化工原料,從機(jī)械工業(yè)到生物技術(shù),烷烴都扮演著重要的角色。
(1)通過管道運(yùn)輸,天然氣可以為家庭提供熱量。輸送到家的天然氣幾乎是純甲烷,下列關(guān)于甲烷與氯氣反應(yīng)的說法中錯誤的是  B  。
A.反應(yīng)類型為取代
B.產(chǎn)物CH3Cl常溫下為液體
C.產(chǎn)物CH2Cl2結(jié)構(gòu)只有一種
D.產(chǎn)物CCl4可做滅火劑
(2)液化石油氣通常使用的是丙烷和丁烷。
①丙烷與丁烷的關(guān)系是互為  同系物  。等物質(zhì)的量的丙烷和丁烷完全燃燒后產(chǎn)生水的質(zhì)量比為  4:5  。
②相同條件下,下列烷烴的沸點(diǎn)最高的是  D  。
A.丙烷
B.正丁烷
C.異丁烷
D.正戊烷
(3)石蠟是分子中含有20~40個碳原子的烷烴,雪蠟是雪上項目裝備的輔助材料,通常含有石蠟。下列關(guān)于石蠟的說法正確的是  D  。
A.常溫下為氣體
B.易溶于水
C.屬于純凈物
D.是石油分餾產(chǎn)物
(4)科學(xué)家致力于二氧化碳的“組合轉(zhuǎn)化”技術(shù)的研究,把過多二氧化碳轉(zhuǎn)化為有益于人類的物質(zhì)。二氧化碳“組合轉(zhuǎn)化”的某烷烴碳架結(jié)構(gòu)如圖:,所示回答下列問題。
①用系統(tǒng)命名法命名此烷烴: 2,3﹣二甲基戊烷  ;此烷烴的一溴代物有  6  種。
②若此烷烴為單烯烴加氫制得,則單烯烴的結(jié)構(gòu)共有  5  種(不考慮順反異構(gòu))。
③若此烷烴為炔烴加氫制得,則此炔烴的結(jié)構(gòu)簡式為  HC≡CCH(CH3)CH(CH3)2  。
【答案】(1)B;
(2)①同系物;4:5;
②D;
(3)D;
(4)①2,3﹣二甲基戊烷;6;
②5;
③HC≡CCH(CH3)CH(CH3)2。
【分析】(1)A.甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成氯代烴;
B.CH3Cl常溫下為氣體;
C.CH2Cl2為四面體結(jié)構(gòu);
D.CCl4不燃燒,也不支持燃燒;
(2)①結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差1個或n個CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物;等物質(zhì)的量的丙烷和丁烷完全燃燒后產(chǎn)生水的質(zhì)量比為等于氫原子的物質(zhì)的量之比;
②相同條件下,烷烴的沸點(diǎn)隨著碳原子個數(shù)的增大而升高,烷烴的同分異構(gòu)體中,支鏈越多,其沸點(diǎn)越低;
(3)A.常溫下為固體;
B.烷烴難溶于水;
C.石蠟是分子中含有20~40個碳原子的烷烴;
D.石蠟是石油分餾產(chǎn)物;
(4)①該烷烴主鏈上5個碳原子,甲基分別位于2、3號碳原子上;此烷烴中含有幾種氫原子,其一溴代物就有幾種;
②若此烷烴為單烯烴加氫制得,相鄰上碳原子上各去掉一個氫原子就得到相應(yīng)的烯烴;
③若此烷烴為炔烴加氫制得,相鄰上碳原子上各去掉2個氫原子就得到相應(yīng)的炔烴。
【解答】解:(1)A.在光照條件下,甲烷和氯氣的反應(yīng)類型是取代反應(yīng),且生成多種氯代烴,故A正確;
B.CH2Cl2、CHCl3、CCl4常溫下都是液體,產(chǎn)物CH3Cl常溫下為氣體,故B錯誤;
C.CH2Cl2只有一種結(jié)構(gòu),為四面體結(jié)構(gòu),故C正確;
D.四氯化碳常作滅火劑是因為CCl4不燃燒也不支持燃燒,故D正確;
故答案為:B;
(2)①丙烷和丁烷結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差1個CH2原子團(tuán),所以二者互為同系物;等物質(zhì)的量的丙烷和丁烷完全燃燒后產(chǎn)生水的質(zhì)量比為等于氫原子的物質(zhì)的量之比,為8:10=4:5,
故答案為:同系物;4:5;
②相同條件下,烷烴的沸點(diǎn)隨著碳原子個數(shù)的增大而升高,烷烴的同分異構(gòu)體中,支鏈越多,其沸點(diǎn)越低,所以這幾種烷烴的沸點(diǎn)由高到低順序是:D>B>C>A,
故答案為:D;
(3)A.石蠟是分子中含有20~40個碳原子的烷烴,常溫下為固體,故A錯誤;
B.烷烴難溶于水,石蠟是分子中含有20~40個碳原子的烷烴,所以石蠟難溶于水,故B錯誤;
C.石蠟是分子中含有20~40個碳原子的烷烴,所以石蠟為混合物,故C錯誤;
D.石蠟是石油分餾產(chǎn)物,故D正確;
故答案為:D;
(4)①該烷烴主鏈上5個碳原子,甲基分別位于2、3號碳原子上,名稱為2,3﹣二甲基戊烷;此烷烴中含有6種氫原子,其一溴代物有6種,
故答案為:2,3﹣二甲基戊烷;6;
②若此烷烴為單烯烴加氫制得,相鄰上碳原子上各去掉一個氫原子就得到相應(yīng)的烯烴,有5種單烯烴,
故答案為:5;
③若此烷烴為炔烴加氫制得,相鄰碳原子上各去掉2個氫原子得到相應(yīng)的炔烴,其結(jié)構(gòu)簡式為HC≡CCH(CH3)CH(CH3)2,
故答案為:HC≡CCH(CH3)CH(CH3)2。
【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重考查分析、判斷及知識綜合運(yùn)用能力,明確同系物概念內(nèi)涵、烷烴氫原子種類與一溴代物種類的關(guān)系等知識點(diǎn)是解本題關(guān)鍵,會根據(jù)烷烴結(jié)構(gòu)確定烯烴、炔烴結(jié)構(gòu),題目難度不大。
21世紀(jì)教育網(wǎng) www.21cnjy.com 精品試卷·第 2 頁 (共 2 頁)
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