資源簡介

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廣東省廣州市2024-2025學年高二下學期化學期末模擬預測卷
一．選擇題（共15小題）
1．（2025春 深圳期末）材料的發展給人們的生活帶來很多便捷。下列材料屬于有機高分子材料的是（　?。?br/>A.制造飛機風擋的有機玻璃 B.制造超音速飛機渦輪葉片的鎳鈷銖合金 C.制造耐高溫軸承的碳化硅陶瓷 D.制造地鐵列車車體的不銹鋼
A．A B．B C．C D．D
2．（2025春 羅湖區校級期末）我國在科技上不斷取得重大成果。下列各項使用的材料屬于有機高分子材料的是（　?。?br/>A．“神舟十八號”應用的錸合金
B．“嫦娥五號”使用的砷化鎵太陽能電池板
C．中國天眼“眼眶”的鋼鐵圈梁
D．港珠澳大橋的超高分子聚乙烯纖維吊繩
3．（2025春 惠城區校級期末）碳納米管是由石墨烯卷曲成的單層或多層的直徑為2～20nm的中空管狀結構。下列說法不正確的是（　?。?br/>A．碳納米管是一種膠體
B．石墨烯卷成管狀結構發生了化學變化
C．根據碳納米管的形狀可推測它可能可以用作催化劑的載體
D．石墨烯和碳納米管在能源、信息、醫藥等領域有廣闊的應用前景
4．（2025 汕頭期末）下列化學用語表述錯誤的是（　?。?br/>A．甲酸的結構式：
B．HF中的s﹣pσ鍵示意圖：
C．順﹣2﹣丁烯的分子結構模型：
D．3﹣甲基﹣1﹣丁醇的鍵線式：
5．（2025春 深圳期末）將12.0g有機物R與O2充分反應，將生成物依次通過盛有濃硫酸、氫氧化鈉溶液的洗氣瓶。生成物被完全吸收，實驗測得濃硫酸增重14.4g，氫氧化鈉溶液增重26.4g。下列說法正確的是（　?。?br/>A．R中不含氧元素
B．R中C、H原子的個數比為2：3
C．R中可能含有碳碳雙鍵
D．R的結構簡式可能為CH3CH2CH2OH
6．（2025春 深圳期末）異己烷是優良的有機溶劑，其球棍模型為。下列有關異己烷的說法錯誤的是（　?。?br/>A．難溶于水
B．沸點比正己烷低
C．一氯代物有5種
D．可由3種單烯烴催化加氫制取
7．（2025春 廣州校級期末）下列關于甲烷、乙烯、乙醇的說法正確的是（　?。?br/>A．都是難溶于水的物質
B．都可以從石油分餾的產物中獲得
C．都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
D．在一定條件下都可以發生氧化反應
8．（2025 汕頭期末）維格列汀常用于治療2﹣型糖尿病，其結構簡式如圖所示，下列有關說法錯誤的是（　?。?br/>A．存在手性碳原子
B．在堿性溶液中能穩定存在
C．同分異構體中存在含苯環的羧酸類化合物
D．能與氫溴酸發生取代反應
9．（2025春 深圳校級期末）實驗室利用乙醇催化氧化制取粗乙醛（沸點為20.8℃，能與水混溶）的反應裝置如圖所示，關于實驗操作或敘述錯誤的是（　　）
A．該反應中銅為催化劑，硬質玻璃管中銅網出現紅黑交替現象
B．甲中選用熱水，有利于乙醇揮發，乙中選用冷水，有利于冷凝收集產物
C．試管a中收集產物，加入Na有可燃性氣體生成，說明試管a中粗乙醛中混有乙醇
D．不能利用分液的分離方法除去試管a內乙醛中的雜質
10．（2024春 廣東期末）下列說法錯誤的是（　?。?br/>A．鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯的方法：分別加入Na2CO3溶液
B．確定乙醇分子結構的實驗方法：用一定量的乙醇和過量的金屬鈉反應
C．鑒別己烷、己烯、乙酸、CCl4四種無色液體的方法：分別加入溴水
D．除去乙烯中混有的SO2氣體的方法：通過酸性KMnO4溶液洗氣
11．（2024春 廣州期末）可用于鑒別以下三種化合物的一組試劑是（　?。?br/>①銀氨溶液 ②溴的四氯化碳溶液 ③氯化鐵溶液 ④氫氧化鈉溶液．
A．②與③ B．③與④ C．①與④ D．①與②
12．（2025春 深圳期末）環辛四烯（）、立方烷（）、苯乙烯（）分子式均為C8H8，下列對這三種化合物的敘述中正確的是（　　）
A．環辛四烯的七氯代物有2種
B．苯乙烯最多能與1mol H2發生加成反應
C．三者均屬于不飽和烴
D．苯乙烯中的所有碳原子可能共平面
13．（2025春 深圳期末）維生素C是一種很好的抗氧化劑，適當的補充維生素C可增加中性粒細胞的趨化性和變形能力，提高白細胞的殺菌能力，其分子的結構簡式如圖所示。下列關于維生素C的敘述錯誤的是（　?。?br/>A．屬于烴的衍生物
B．分子中含有3種官能團
C．1mol該物質最多能與2mol H2加成
D．該物質能使酸性KMnO4溶液褪色
14．（2025春 佛山月考）桶烯（Barrelene）結構如圖所示，下列有關說法正確的是（　?。?br/>A．桶烯的分子式為C8H7
B．桶烯的二氯代物有6種
C．桶烯和乙烯互為同系物
D．0.1mol桶烯完全燃燒時，需要消耗氧氣22.4L
15．（2025春 南海區期末）HEA廣泛應用于涂料和涂層領域，其合成方法如圖。下列說法不正確的是（　?。?br/>A．環氧乙烷不屬于烷烴
B．HEA含兩種官能團
C．丙烯酸可發生加成反應、氧化反應
D．HEA一定條件下能與乙酸反應
二．解答題（共3小題）
16．（2025 茂名期末）CH3CH3、CO和不飽和化合物發生反應的路徑如圖所示（反應條件略）。
（1）化合物ⅱ的名稱是 　 　 。
（2）化合物ⅴ的分子式為 　 　 ，其同分異構體能發生銀鏡反應的有 　 　 種，其中核磁共振氫譜有3組峰的結構簡式為 　 　 。
（3）關于上述示意圖中的相關物質及轉化，下列說法正確的有 　 　 。
A.為ⅰ→ⅱ過程中的催化劑
B.反應⑤的原子利用率為100%
C.化合物ⅳ和ⅵ中均含有手性碳原子
D.化合物ⅵ屬于氨基酸
（4）根據化合物ⅲ的結構特征，分析預測其可能的化學性質，完成下表。
反應試劑、條件 涉及化學鍵的變化 反應形成的有機物新結構
　 　
大π鍵、σ鍵
　 　
（5）在一定條件下制備。該反應中：
①若反應物之一能與FeCl3溶液作用顯色，則另一反應物為 　 　 （寫化學式）。
②若反應物之一為V形結構分子，則另一反應物為 　 　 （寫結構簡式）。
（6）以化合物ⅲ和為有機原料，參照上述路線，合成化合物ⅶ（），基于你設計的合成路線，回答下列問題。
①最后一步反應的反應物為 　 　 （寫結構簡式）。
②相關步驟涉及鹵代烴的消去反應，其化學反應方程式為 　 　 （注明反應條件）。
17．（2025 深圳模擬）新型催化技術實現了乙酰丙酸乙酯的綠色高效合成，示意圖如圖：
（1）化合物Ⅰ的分子式為 　 　 ，其環上取代基的名稱是 　 　 。
（2）化合物Ⅱ的某同分異構體，僅含一個五元環且不含其他環狀結構，不發生銀鏡反應，在核磁共振氫譜圖上只有2組峰，峰面積比為1：2，其結構簡式為 　 　 （任寫一種）。
（3）化合物I制備化合物IV（）的反應可以表示為：I+M→IV+H2O，則化合物M為 　 　 （填化學式）；化合物M易溶于水，其原因是 　 　 。
（4）關于上述示意圖中的相關物質及轉化，下列說法不正確的有 　 　 （填標號）。
A．化合物Ⅰ到Ⅱ反應的原子利用率為100%，有C＝O雙鍵的斷裂與形成
B．化合物Ⅱ是乙醇的同系物，能與金屬鈉反應
C．化合物Ⅲ在堿性環境中水解時，可消耗等物質的量的NaOH
D．化合物Ⅱ到化合物Ⅲ的轉化中，存在C原子雜化方式的改變
（5）對化合物Ⅱ，分析預測其可能的化學性質，完成下表。
序號 反應試劑、條件 反應形成的新結構 反應類型
①
　 　
　 　
②
　 　
　 　
取代反應
（6）利用羥醛縮合反應
為烴基或H）的原理，以乙烯為唯一有機原料，合成。基于你設計的合成路線，回答下列問題：
①第一步為烯烴直接制醇的反應，其化學方程式為 　 　 。
②其中，羥醛縮合前后各涉及一步氧化反應，其氧化產物分別為CH3CHO和 　 　 （寫結構簡式）。
18．（2025 廣東模擬）對香豆酸（Ⅳ）具有抗氧化、抗菌消炎、降血脂、抗癌等多種生理功能。但受其低脂溶性所限，對香豆酸難以在乳液等體系中發揮較好的抗氧化作用?？赏ㄟ^以下化學修飾，提高其穩定性，增強生理活性。
（1）化合物Ⅰ的分子式為 　 　 ，名稱為 　 　 。
（2）化合物Ⅱ的官能團名稱為 　 　 。化合物Ⅱ的某同系物有5個碳原子，且核磁共振氫譜有2組峰，其結構簡式為 　 　 。
（3）化合物Ⅳ轉化成Ⅴ時，另一個產物的結構簡式為 　 　 。
（4）關于上述圖中的相關物質及轉化，下列說法不正確的有 　 　 。
A．化合物Ⅲ存在順反異構現象
B．化合物Ⅳ到Ⅴ的轉化是為了保護官能團酚羥基
C．化合物Ⅴ到Ⅵ的轉化中，有σ鍵和π鍵的斷裂和形成
D．化合物Ⅶ在水中的溶解度較小
（5）對化合物Ⅴ，分析預測其可能的化學性質，完成下表。
序號 反應試劑、條件 反應形成的新結構 反應類型
①
　 　
　 　
②
　 　
　 　
加成反應
（6）以水楊醛（）和1，3﹣二氯丙烷為原料，合成香豆素（）?；谀阍O計的合成路線，回答下列問題：
①第一步反應的化學方程式為 　 　 （注明反應條件）。
②最后一步反應的反應物的結構簡式為 　 　 。
廣東省廣州市2024-2025學年高二下學期化學期末模擬預測卷
參考答案與試題解析
一．選擇題（共15小題）
1．（2025春 深圳期末）材料的發展給人們的生活帶來很多便捷。下列材料屬于有機高分子材料的是（　　）
A.制造飛機風擋的有機玻璃 B.制造超音速飛機渦輪葉片的鎳鈷銖合金 C.制造耐高溫軸承的碳化硅陶瓷 D.制造地鐵列車車體的不銹鋼
A．A B．B C．C D．D
【答案】A
【分析】A．根據有機玻璃是有機高分子材料的一種，進行分析；
B．根據鎳鈷銖合金是一種合金，屬于金屬材料，進行分析；
C．根據碳化硅陶瓷是一種無機非金屬材料，進行分析；
D．根據不銹鋼是鐵的合金，屬于金屬材料，進行分析。
【解答】解：A．有機玻璃屬于有機高分子材料，故A正確；
B．鎳鈷銖合金屬于金屬材料，故B錯誤；
C．碳化硅陶瓷屬于無機非金屬材料，故C錯誤；
D．不銹鋼屬于金屬材料，故D錯誤；
故選：A。
【點評】本題主要考查了有機高分子材料的相關知識，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結合已有的知識進行解題。有機高分子材料是指相對分子質量在一萬以上的有機化合物。
2．（2025春 羅湖區校級期末）我國在科技上不斷取得重大成果。下列各項使用的材料屬于有機高分子材料的是（　?。?br/>A．“神舟十八號”應用的錸合金
B．“嫦娥五號”使用的砷化鎵太陽能電池板
C．中國天眼“眼眶”的鋼鐵圈梁
D．港珠澳大橋的超高分子聚乙烯纖維吊繩
【答案】D
【分析】A．根據錸合金的成分和分類進行分析；
B．根據砷化鎵太陽能電池板的成分和分類進行分析；
C．根據鋼鐵圈梁的成分和分類進行分析；
D．根據超高分子聚乙烯纖維的成分和分類進行分析。
【解答】解：A．“神舟十八號”應用的錸合金屬于金屬材料，故A錯誤；
B．“嫦娥五號”使用的砷化鎵太陽能電池板屬于無機非金屬材料，故B錯誤；
C．中國天眼“眼眶”的鋼鐵圈梁屬于金屬材料，故C錯誤；
D．港珠澳大橋的超高分子聚乙烯纖維吊繩屬于有機高分子材料，故D正確；
故選：D。
【點評】本題考查了有機高分子材料的判斷。有機高分子材料是指由相對分子質量較高的化合物構成的材料，常見的有機高分子材料包括塑料、合成纖維、合成橡膠等。注意完成此題，需要了解不同材料的分類和特點。掌握有機高分子材料的定義和常見例子是解題的關鍵。
3．（2025春 惠城區校級期末）碳納米管是由石墨烯卷曲成的單層或多層的直徑為2～20nm的中空管狀結構。下列說法不正確的是（　?。?br/>A．碳納米管是一種膠體
B．石墨烯卷成管狀結構發生了化學變化
C．根據碳納米管的形狀可推測它可能可以用作催化劑的載體
D．石墨烯和碳納米管在能源、信息、醫藥等領域有廣闊的應用前景
【答案】A
【分析】A．根據膠體的定義和分散系的分類，判斷碳納米管是否屬于膠體。
B．根據石墨烯卷曲成碳納米管的過程，判斷是否發生了化學變化。
C．根據碳納米管的形狀和結構特點，推測其是否可用作催化劑的載體。
D．根據石墨烯和碳納米管的性質和應用前景，判斷其在各領域的應用情況。
【解答】解：A．碳納米管是碳的單質，而膠體是混合物，故A錯誤；
B．石墨烯和碳納米管是兩種結構不同的單質，所以石墨烯卷成管狀結構發生了化學變化，故B正確；
C．碳納米管具有中空管狀結構，可以支撐催化劑活性組分，使活性組分得到分散，因此可推測它可能可以用作催化劑的載體，故C正確；
D．石墨烯和碳納米管具有優異的物理和化學性質，如高強度、高導電性、高導熱性等，因此在能源、信息、醫藥等領域有廣闊的應用前景，故D正確；
故選：A。
【點評】本題主要考查碳納米管和石墨烯的性質及應用。注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結合材料的性質和應用進行解題。
4．（2025 汕頭期末）下列化學用語表述錯誤的是（　?。?br/>A．甲酸的結構式：
B．HF中的s﹣pσ鍵示意圖：
C．順﹣2﹣丁烯的分子結構模型：
D．3﹣甲基﹣1﹣丁醇的鍵線式：
【答案】D
【分析】A．甲酸的結構簡式HCOOH；
B．HF中的s﹣pσ鍵是由氫的1s軌道和F的2p軌道重疊形成；
C．順﹣2﹣丁烯中的兩個甲基位于雙鍵的同側；
D．選取含羥基碳在內的最長碳鏈，羥基在主碳鏈的2號碳上，據此命名；
【解答】解：A．甲酸的結構式為：，故A正確；
B．HF中的s﹣pσ鍵是由氫的1s軌道和F的2p軌道重疊形成，其示意圖為，故B正確；
C．順﹣2﹣丁烯中的兩個甲基位于雙鍵的同側，其分子模型為，故C正確；
D．的正確名稱為2﹣甲基﹣1﹣丁醇的鍵線式，故D錯誤；
故選：D。
【點評】本題考查化學用語表示方法，側重基礎知識檢測和規范答題能力考查，把握電子式及其表示物質的形成過程、σ鍵示意圖、結構簡式、等知識是解題關鍵，題目難度不大。
5．（2025春 深圳期末）將12.0g有機物R與O2充分反應，將生成物依次通過盛有濃硫酸、氫氧化鈉溶液的洗氣瓶。生成物被完全吸收，實驗測得濃硫酸增重14.4g，氫氧化鈉溶液增重26.4g。下列說法正確的是（　?。?br/>A．R中不含氧元素
B．R中C、H原子的個數比為2：3
C．R中可能含有碳碳雙鍵
D．R的結構簡式可能為CH3CH2CH2OH
【答案】D
【分析】由題意可知，12.0g有機物R完全燃燒，生成14.4g水，還有26.4g二氧化碳，可求出14.4g水中含有H元素的質量是1.6g，而26.4g二氧化碳中含有C元素的質量是7.2g，由于以上求出的氫元素和碳元素的質量和是1.6g+7.2g＝8.8g＜12.0g，可知碳和氫元素的質量之和并不夠有機物的質量，這說明有機物不僅含有C、H元素，由于整個反應過程中只有C、H、O三種元素，所以有機物一定還含O元素，O元素質量為3.2g，M中N（C）：N（H）：N（O）：：3：8：1，M的最簡式為C3H8O，可知C原子是飽和的，則R的分子式為C3H8O。
【解答】解：12.0g有機物R完全燃燒，生成14.4g水，還有26.4g二氧化碳，可求出14.4g水中含有H元素的質量是1.6g，而26.4g二氧化碳中含有C元素的質量是7.2g，由于以上求出的氫元素和碳元素的質量和是1.6g+7.2g＝8.8g＜12.0g，可知碳和氫元素的質量之和并不夠有機物的質量，這說明有機物不僅含有C、H元素，由于整個反應過程中只有C、H、O三種元素，所以有機物一定還含O元素，O元素質量為3.2g，M中N（C）：N（H）：N（O）：：3：8：1，M的最簡式為C3H8O，可知C原子是飽和的，則R的分子式為C3H8O；
A．根據分析，R中含氧元素，故A錯誤；
B．根據分析，R中C、H原子的個數比為3：8，故B錯誤；
C．R中C原子是飽和的，沒有碳碳雙鍵，故C錯誤；
D．R的分子式為C3H8O，結構簡式可能為CH3CH2CH2OH，故D正確；
故選：D。
【點評】本題考查有機物分子式的確定，側重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。
6．（2025春 深圳期末）異己烷是優良的有機溶劑，其球棍模型為。下列有關異己烷的說法錯誤的是（　?。?br/>A．難溶于水
B．沸點比正己烷低
C．一氯代物有5種
D．可由3種單烯烴催化加氫制取
【答案】D
【分析】A．根據異己烷屬于烴類，難溶于水，進行分析；
B．根據異己烷和正己烷的分子結構，分析其沸點高低，進行分析；
C．根據異己烷分子中氫原子的種類，分析其一氯代物的種類，進行分析；
D．根據異己烷的分子結構，分析其催化加氫制取的單烯烴種類，進行分析。
【解答】解：A．異己烷屬于烴類，難溶于水，故A正確；
B．異己烷與正己烷互為同分異構體，異己烷含支鏈，異己烷的沸點比正己烷低，故B正確；
C．異己烷分子中有5種不同位置的氫原子，一氯代物有5種，故C正確；
D．由異己烷的結構簡式可知，它可由4種單烯烴加氫制取，故D錯誤；
故選：D。
【點評】本題主要考查烷烴的結構與性質等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結合已有的知識進行解題。
7．（2025春 廣州校級期末）下列關于甲烷、乙烯、乙醇的說法正確的是（　?。?br/>A．都是難溶于水的物質
B．都可以從石油分餾的產物中獲得
C．都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
D．在一定條件下都可以發生氧化反應
【答案】D
【分析】A．根據甲烷、乙烯和乙醇的溶解性，進行分析；
B．根據石油分餾的產物，進行分析；
C．根據甲烷、乙烯和乙醇與酸性高錳酸鉀溶液的反應，進行分析；
D．根據甲烷、乙烯和乙醇的氧化反應，進行分析。
【解答】解：A．甲烷、乙烯均難溶于水，但乙醇能與水以任意比列互溶，故A錯誤；
B．石油裂化和裂解可以獲得甲烷和乙烯等，石油分餾可以獲得汽油、煤油、柴油等輕質油，不能獲得甲烷、乙烯、乙醇，故B錯誤；
C．甲烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，乙烯、乙醇均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使其褪色，故C錯誤；
D．甲烷、乙烯、乙醇均能燃燒，且乙烯、乙醇均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以在一定條件下都可以發生氧化反應，故D正確；
故選：D。
【點評】本題主要考查甲烷、乙烯和乙醇的性質。注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結合已有的知識進行解題。熟悉常見有機物的性質和反應是解題的關鍵。
8．（2025 汕頭期末）維格列汀常用于治療2﹣型糖尿病，其結構簡式如圖所示，下列有關說法錯誤的是（　　）
A．存在手性碳原子
B．在堿性溶液中能穩定存在
C．同分異構體中存在含苯環的羧酸類化合物
D．能與氫溴酸發生取代反應
【答案】B
【分析】A．連接4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子；
B．酰胺基能和酸、堿溶液反應；
C．維格列汀的分子式為C17H25N3O2，其不飽和度為7，苯環的不飽和度是3，羧基的不飽和度是1；
D．醇羥基能和氫溴酸發生取代反應。
【解答】解：A．如圖，該分子中含有手性碳原子，故A正確；
B．分子中的酰胺基能和酸、堿溶液反應，所以在堿性溶液中不能穩定存在，故B錯誤；
C．維格列汀的分子式為C17H25N3O2，其不飽和度為7，苯環的不飽和度是3，羧基的不飽和度是1，所以同分異構體中存在含苯環的羧酸類化合物，故C正確；
D．分子中的醇羥基能和氫溴酸發生取代反應，故D正確；
故選：B。
【點評】本題考查有機物的結構和性質，側重考查基礎知識的靈活運用能力，明確官能團及其性質的關系是解本題關鍵，題目難度不大。
9．（2025春 深圳校級期末）實驗室利用乙醇催化氧化制取粗乙醛（沸點為20.8℃，能與水混溶）的反應裝置如圖所示，關于實驗操作或敘述錯誤的是（　?。?br/>A．該反應中銅為催化劑，硬質玻璃管中銅網出現紅黑交替現象
B．甲中選用熱水，有利于乙醇揮發，乙中選用冷水，有利于冷凝收集產物
C．試管a中收集產物，加入Na有可燃性氣體生成，說明試管a中粗乙醛中混有乙醇
D．不能利用分液的分離方法除去試管a內乙醛中的雜質
【答案】C
【分析】甲裝置提供氣態的乙醇，則甲中選用熱水，硬質試管中氧氣與Cu反應：2Cu+O22CuO，甲中揮發出的乙醇再與CuO反應：CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O，可以觀察到銅網出現紅色和黑色交替的現象，銅作催化劑，乙中選用冷水，用于冷凝生成的乙醛，乙中試管收集到粗乙醛，空氣中的氧氣參與反應而被消耗，則集氣瓶中收集到的氣體主要是氮氣，據此解答。
【解答】解：甲裝置提供氣態的乙醇，則甲中選用熱水，硬質試管中氧氣與Cu反應：2Cu+O22CuO，甲中揮發出的乙醇再與CuO反應：CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O，可以觀察到銅網出現紅色和黑色交替的現象，銅作催化劑，乙中選用冷水，用于冷凝生成的乙醛，乙中試管收集到粗乙醛，空氣中的氧氣參與反應而被消耗，則集氣瓶中收集到的氣體主要是氮氣；
A．實驗室利用乙醇催化氧化制取粗乙醛，Cu首先與氧氣反應生成黑色的CuO，CuO再與乙醇反應生成紅色的Cu，則該反應中銅為催化劑，硬質玻璃管中銅網出現紅黑交替現象，故A正確；
B．由分析可知，甲中選用熱水，將無水乙醇變為乙醇蒸氣，有利于乙醇揮發，乙中選用冷水，有利于冷凝收集產物，故B正確；
C．鼓入的空氣中含有水蒸氣，乙醇催化氧化也生成水，導致試管a的粗乙醛中混有水，加入的Na會與水反應生成具有可燃性的H2，所以試管a中收集產物，加入Na有可燃性氣體生成，不能說明試管a中粗乙醛中混有乙醇，故C錯誤；
D．試管a的乙醛中混有水和乙醇，乙醛與水、乙醇均能混溶，不會出現分層，則不能利用分液的分離方法除去試管a內乙醛中的雜質，故D正確；
故選：C。
【點評】本題考查實驗方案的設計，側重考查學生有機實驗的掌握情況，試題難度中等。
10．（2024春 廣東期末）下列說法錯誤的是（　?。?br/>A．鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯的方法：分別加入Na2CO3溶液
B．確定乙醇分子結構的實驗方法：用一定量的乙醇和過量的金屬鈉反應
C．鑒別己烷、己烯、乙酸、CCl4四種無色液體的方法：分別加入溴水
D．除去乙烯中混有的SO2氣體的方法：通過酸性KMnO4溶液洗氣
【答案】D
【分析】A．乙醇與碳酸鈉溶液互溶，乙酸與碳酸鈉反應生成氣體，乙酸乙酯與碳酸鈉溶液分層；
B．一定量的乙醇和過量的金屬鈉反應生成氫氣，羥基中氫原子與氫氣中氫原子相同；
C．己烷、己烯、乙酸、CCl4四種無色液體分別與溴水混合的現象為：分層后有機層在上層、溴水褪色、互溶不分層、分層后有機層在下層；
D．乙烯、二氧化硫均可被酸性高錳酸鉀溶液氧化。
【解答】解：A．乙醇與碳酸鈉溶液互溶，乙酸與碳酸鈉反應生成氣體，乙酸乙酯與碳酸鈉溶液分層，現象不同，可鑒別，故A正確；
B．一定量的乙醇和過量的金屬鈉反應生成氫氣，羥基中氫原子與氫氣中氫原子相同，可確定乙醇分子結構，故B正確；
C．己烷、己烯、乙酸、CCl4四種無色液體分別與溴水混合的現象為：分層后有機層在上層、溴水褪色、互溶不分層、分層后有機層在下層，現象不同，可鑒別，故C正確；
D．乙烯、二氧化硫均可被酸性高錳酸鉀溶液氧化，將原物質除去，不能除雜，故D錯誤；
故選：D。
【點評】本題考查有機物的鑒別及混合物分離提純，為高頻考點，把握有機物的性質、有機反應為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，注意選項B為解答的難點，題目難度不大。
11．（2024春 廣州期末）可用于鑒別以下三種化合物的一組試劑是（　　）
①銀氨溶液 ②溴的四氯化碳溶液 ③氯化鐵溶液 ④氫氧化鈉溶液．
A．②與③ B．③與④ C．①與④ D．①與②
【答案】A
【分析】乙酰水楊酸中含有酯基和羧基，丁香酚中含有酚羥基和C＝C，肉桂酸中含有C＝C和羧基，可根據官能團的異同判斷性質的移動，進而選擇實驗方法．
【解答】解：各取少量三種待測物溶液，分別加入氯化鐵溶液，能變成紫色的溶液為丁香酚；再取另兩種待測物溶液，分別加入溴的四氯化碳溶液，溶液顏色褪去的是肉桂酸，剩余的就是乙酰水楊酸，
故選：A。
【點評】本題考查有機物的鑒別，為高考常見題型，側重考查學生的分析能力和實驗能力，題目難度不大，本題注意把握有機物的官能團的性質，為解答該類題目的關鍵．
12．（2025春 深圳期末）環辛四烯（）、立方烷（）、苯乙烯（）分子式均為C8H8，下列對這三種化合物的敘述中正確的是（　?。?br/>A．環辛四烯的七氯代物有2種
B．苯乙烯最多能與1mol H2發生加成反應
C．三者均屬于不飽和烴
D．苯乙烯中的所有碳原子可能共平面
【答案】D
【分析】A．環辛四烯的一氯代物與七氯代物的數目相等；
B．苯乙烯中苯環、碳碳雙鍵均與氫氣發生加成反應；
C．立方烷分子中的碳原子都是飽和碳原子；
D．苯環、碳碳雙鍵均為平面結構，且直接相連。
【解答】解：A．環辛四烯的一氯代物與七氯代物的數目相等，由結構簡式可知，環辛四烯的一氯代物只有1種，則環辛四烯的七氯代物有1種，故A錯誤；
B．苯乙烯中苯環、碳碳雙鍵均與氫氣發生加成反應，則1mol苯乙烯最多能與4mol H2發生加成反應，故B錯誤；
C．立方烷分子中的碳原子都是飽和碳原子，可知屬于飽和烴，故C錯誤；
D．苯環、碳碳雙鍵均為平面結構，且直接相連，則分子中所有碳原子可以共平面，故D正確；
故選：D。
【點評】本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握有機物的結構、有機反應為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，注意選項A為解答的難點，題目難度不大。
13．（2025春 深圳期末）維生素C是一種很好的抗氧化劑，適當的補充維生素C可增加中性粒細胞的趨化性和變形能力，提高白細胞的殺菌能力，其分子的結構簡式如圖所示。下列關于維生素C的敘述錯誤的是（　　）
A．屬于烴的衍生物
B．分子中含有3種官能團
C．1mol該物質最多能與2mol H2加成
D．該物質能使酸性KMnO4溶液褪色
【答案】C
【分析】A．該有機物含C、H、O元素；
B．該物質含羥基、酯基和碳碳雙鍵；
C．分子中只有碳碳雙鍵與氫氣發生加成反應；
D．結合烯烴、醇的性質判斷。
【解答】解：A．該有機物含C、H、O元素，屬于烴的衍生物，故A正確；
B．該物質含羥基、酯基和碳碳雙鍵，共3種官能團，故B正確；
C．分子中只有碳碳雙鍵與氫氣發生加成反應，則1mol該物質最多能與1mol H2加成，故C錯誤；
D．分子中含羥基、碳碳雙鍵，均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D正確；
故選：C。
【點評】本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握有機物的結構、有機反應為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，注意選項C為解答的易錯點，題目難度不大。
14．（2025春 佛山月考）桶烯（Barrelene）結構如圖所示，下列有關說法正確的是（　　）
A．桶烯的分子式為C8H7
B．桶烯的二氯代物有6種
C．桶烯和乙烯互為同系物
D．0.1mol桶烯完全燃燒時，需要消耗氧氣22.4L
【答案】B
【分析】A．分子中C、H原子個數依次是8、8；
B．位置如圖所示：，兩個氯原子可分別在1、2；1、3；1、4；2、3；2、6；2、5；
C．桶烯和乙烯的結構不相似；
D．溫度和壓強未知導致氣體摩爾體積未知。
【解答】解：A．分子中C、H原子個數依次是8、8，分子式為C8H8，故A錯誤；
B．位置如圖所示：，兩個氯原子可分別在1、2；1、3；1、4；2、3；2、6；2、5，所以二氯代物有6種，故B正確；
C．桶烯和乙烯的結構不相似，二者不互為同系物，故C錯誤；
D．溫度和壓強未知導致氣體摩爾體積未知，無法計算消耗氧氣的體積，故D錯誤；
故選：B。
【點評】本題考查有機物的結構和性質，側重考查基礎知識的靈活運用能力，明確官能團及其性質的關系是解本題關鍵，D選項為解答易錯點，題目難度不大。
15．（2025春 南海區期末）HEA廣泛應用于涂料和涂層領域，其合成方法如圖。下列說法不正確的是（　　）
A．環氧乙烷不屬于烷烴
B．HEA含兩種官能團
C．丙烯酸可發生加成反應、氧化反應
D．HEA一定條件下能與乙酸反應
【答案】B
【分析】A．環氧乙烷中除了C、H元素外還有O元素；
B．HEA中含有碳碳雙鍵、酯基、羥基；
C．丙烯酸具有烯烴和羧酸的性質；
D．HEA中含有醇羥基，具有醇的性質。
【解答】解：A．環氧乙烷中除了C、H元素外還有O元素，所以環氧乙烷不屬于烷烴，故A正確；
B．HEA中含有碳碳雙鍵、酯基、羥基，有3種官能團，故B錯誤；
C．丙烯酸具有烯烴和羧酸的性質，碳碳雙鍵能發生加成反應和氧化反應，羧基能發生取代反應，故C正確；
D．HEA中含有醇羥基，具有醇的性質，在一定條件下能與乙酸發生酯化反應，故D正確；
故選：B。
【點評】本題考查有機物的結構和性質，側重考查基礎知識的靈活運用能力，明確官能團及其性質的關系是解本題關鍵，題目難度不大。
二．解答題（共3小題）
16．（2025 茂名期末）CH3CH3、CO和不飽和化合物發生反應的路徑如圖所示（反應條件略）。
（1）化合物ⅱ的名稱是 　丙醛　 。
（2）化合物ⅴ的分子式為 　C4H8O　 ，其同分異構體能發生銀鏡反應的有 　2　 種，其中核磁共振氫譜有3組峰的結構簡式為 ?。–H3）2CHCHO　 。
（3）關于上述示意圖中的相關物質及轉化，下列說法正確的有 　AB　 。
A.為ⅰ→ⅱ過程中的催化劑
B.反應⑤的原子利用率為100%
C.化合物ⅳ和ⅵ中均含有手性碳原子
D.化合物ⅵ屬于氨基酸
（4）根據化合物ⅲ的結構特征，分析預測其可能的化學性質，完成下表。
反應試劑、條件 涉及化學鍵的變化 反應形成的有機物新結構
　H2、催化劑、加熱　
大π鍵、σ鍵
　　
（5）在一定條件下制備。該反應中：
①若反應物之一能與FeCl3溶液作用顯色，則另一反應物為 　H2　 （寫化學式）。
②若反應物之一為V形結構分子，則另一反應物為 　　 （寫結構簡式）。
（6）以化合物ⅲ和為有機原料，參照上述路線，合成化合物ⅶ（），基于你設計的合成路線，回答下列問題。
①最后一步反應的反應物為 　、　 （寫結構簡式）。
②相關步驟涉及鹵代烴的消去反應，其化學反應方程式為 　　 （注明反應條件）。
【答案】（1）丙醛；
（2）C4H8O；2；（CH3）2CHCHO；
（3）AB；
（4）H2、催化劑、加熱；；
（5）①H2；
②；
（6）①、；
②。
【分析】（1）化合物ⅱ的結構簡式為CH3CH2CHO；
（2）化合物ⅴ的分子中C、H、O原子個數依次是4、8、1，其同分異構體能發生銀鏡反應，說明含有醛基，相當于丙烷分子中的一個氫原子被醛基取代，丙烷中含有幾種氫原子，符合條件的醛就有幾種，其中核磁共振氫譜有3組峰，說明含有3種氫原子；
（3）A.在反應①中作反應物、反應③作生成物；
B.反應⑤為加成反應＝；
C.化合物ⅳ中不含手性碳原子；
D.化合物ⅵ沒有羧基；
（4）ii中涉及大π鍵、σ鍵的苯環，應該是苯胺和氫氣在催化劑、加熱的條件下發生加成反應；
（5）①若反應物之一能與FeCl3溶液作用顯色，說明該物質為苯酚，苯酚和氫氣在加熱、催化劑的條件下發生加成反應生成；
②若反應物之一為V形結構分子，根據元素知，應該是H2O，則另一反應物為環己烯；
（6）以化合物和為有機原料合成化合物ⅶ（），根據i→ii→iv→vi的反應知，發生水解反應生成環己醇，環己醇發生氧化反應生成環己酮，發生消去反應生成環己烯，環己烯發生加成反應生成環己烷，環己烷和CO發生加成反應生成，和苯胺發生加成、消去反應然后再和環己酮反應是，合成路線為。
【解答】解：（1）化合物ⅱ的結構簡式為CH3CH2CHO，ii的名稱是丙醛，
故答案為：丙醛；
（2）化合物ⅴ的分子式為C4H8O，其同分異構體能發生銀鏡反應，說明含有醛基，相當于丙烷分子中的一個氫原子被醛基取代，丙烷中含有幾種氫原子，符合條件的醛就有幾種，丙烷中含有兩種氫原子，則符合條件的醛2種，其中核磁共振氫譜有3組峰的結構簡式為（CH3）2CHCHO，
故答案為：C4H8O；2；（CH3）2CHCHO；
（3）A.在反應①中作反應物、反應③作生成物，則該微粒是ⅰ→ⅱ過程中的催化劑，故A正確；
B.反應⑤為加成反應，則該反應的原子利用率為100%，故B正確；
C.化合物ⅳ中不含手性碳原子，故C錯誤；
D.化合物ⅵ沒有羧基，所以不屬于氨基酸，故D錯誤；
故答案為：AB；
（4）ii中涉及大π鍵、σ鍵的苯環，應該是苯胺和氫氣在催化劑、加熱的條件下發生加成反應生成，
故答案為：；
（5）①若反應物之一能與FeCl3溶液作用顯色，說明該物質為苯酚，苯酚和氫氣在加熱、催化劑的條件下發生加成反應生成，則另一反應物為H2，
故答案為：H2；
②若反應物之一為V形結構分子，根據元素知，應該是H2O，則另一反應物為，
故答案為：；
（6）以化合物和為有機原料合成化合物ⅶ（），根據i→ii→iv→vi的反應知，發生水解反應生成環己醇，環己醇發生氧化反應生成環己酮，發生消去反應生成環己烯，環己烯發生加成反應生成環己烷，環己烷和CO發生加成反應生成，和苯胺發生加成、消去反應然后再和環己酮反應是，合成路線為；
①最后一步反應的反應物為、，
故答案為：、；
②相關步驟涉及鹵代烴的消去反應，其化學反應方程式為，
故答案為：。
【點評】本題考查有機物的合成，側重考查分析、判斷及知識的綜合運用能力，明確反應中官能團及其結構的變化是解本題關鍵，采用知識遷移、逆向思維的方法進行合成路線設計，題目難度中等。
17．（2025 深圳模擬）新型催化技術實現了乙酰丙酸乙酯的綠色高效合成，示意圖如圖：
（1）化合物Ⅰ的分子式為 　C5H4O2　 ，其環上取代基的名稱是 　醛基　 。
（2）化合物Ⅱ的某同分異構體，僅含一個五元環且不含其他環狀結構，不發生銀鏡反應，在核磁共振氫譜圖上只有2組峰，峰面積比為1：2，其結構簡式為 　或或或　 （任寫一種）。
（3）化合物I制備化合物IV（）的反應可以表示為：I+M→IV+H2O，則化合物M為 　N2H4　 （填化學式）；化合物M易溶于水，其原因是 　N2H4與H2O之間可形成氫鍵　 。
（4）關于上述示意圖中的相關物質及轉化，下列說法不正確的有 　AB　 （填標號）。
A．化合物Ⅰ到Ⅱ反應的原子利用率為100%，有C＝O雙鍵的斷裂與形成
B．化合物Ⅱ是乙醇的同系物，能與金屬鈉反應
C．化合物Ⅲ在堿性環境中水解時，可消耗等物質的量的NaOH
D．化合物Ⅱ到化合物Ⅲ的轉化中，存在C原子雜化方式的改變
（5）對化合物Ⅱ，分析預測其可能的化學性質，完成下表。
序號 反應試劑、條件 反應形成的新結構 反應類型
①
　H2、催化劑，加熱　
　加成反應（或還原反應）　
②
　濃HBr，加熱或乙酸、濃硫酸，加熱　
　或　
取代反應
（6）利用羥醛縮合反應
為烴基或H）的原理，以乙烯為唯一有機原料，合成?；谀阍O計的合成路線，回答下列問題：
①第一步為烯烴直接制醇的反應，其化學方程式為 　　 。
②其中，羥醛縮合前后各涉及一步氧化反應，其氧化產物分別為CH3CHO和 　　 （寫結構簡式）。
【答案】（1）C5H4O2；醛基；
（2）或或或；
（3）N2H4；N2H4與H2O之間可形成氫鍵；
（4）AB；
（5）H2、催化劑，加熱 加成反應（或還原反應）；濃HBr，加熱或乙酸、濃硫酸，加熱；或；
（6）①；
②。
【分析】中醛基與氫氣發生加成反應生成，先發生氧化反應再與乙醇發生酯化反應生成，據此分析解答。
【解答】解：（1）由化合物Ⅰ的結構簡式可知其分子式為：C5H4O2；其環上取代基的名稱是醛基，
故答案為：C5H4O2；醛基；
（2）化合物II的某同分異構體，僅含一個五元環且不含其他環狀結構，不發生銀鏡反應，可知不含醛基；在核磁共振氫譜圖上只有2組峰，峰面積比為1：2，可知其結構具有對稱性；符合的結構有：或或或，
故答案為：或或或；
（3）化合物I可與M（N2H4）先發生加成反應再發生消去發反應制備化合物IV（），N2H4與H2O之間可形成氫鍵，因此其易溶于水，
故答案為：N2H4；N2H4與H2O之間可形成氫鍵；
（4）A．化合物I到Ⅱ反應為醛基與氫氣的加成反應，原子利用率為100%，有C＝O雙鍵的斷裂，但不存在C＝O雙鍵的形成，故A錯誤；
B．化合物Ⅱ與乙醇的結構不相似，不是同系物，故B錯誤；
C．化合物Ⅲ中只含一個酯基，在堿性環境中水解時，可消耗等物質的量的NaOH，故C正確；
D．化合物Ⅱ到化合物Ⅲ的轉化中，碳碳雙鍵斷裂，Ⅲ中形成多個碳碳單鍵，因此存在C原子雜化方式的改變，故D正確；
故答案為：AB；
（5）化合物Ⅱ中碳碳雙鍵與氫氣，在催化劑加熱條件，發生加成反應轉化為；化合物Ⅱ中的醇羥基與濃HBr，加熱條件下，發生取代反應生成；化合物Ⅱ中的醇羥基與乙酸在濃硫酸，加熱條件下，發生酯化反應生成，
故答案為：H2、催化劑，加熱 加成反應（或還原反應）；濃HBr，加熱或乙酸、濃硫酸，加熱；或；
（6）①合成需要乙醇，乙醇可由乙烯與水發生加成反應得到，反應方程式為：，
故答案為：；
②合成可由乙醇與發生酯化反應得到，而可由乙醛先發生羥醛縮合生成CH3CH＝CHCHO，CH3CH＝CHCHO再經氧化得到CH3CH＝CHCOOH；而乙醛可由乙醇催化氧化得到，因此羥醛縮合前后所涉及氧化反應，氧化產物分別為CH3CHO和，
故答案為：。
【點評】本題主要考查有機物的合成等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結合已有的知識進行解題。
18．（2025 廣東模擬）對香豆酸（Ⅳ）具有抗氧化、抗菌消炎、降血脂、抗癌等多種生理功能。但受其低脂溶性所限，對香豆酸難以在乳液等體系中發揮較好的抗氧化作用。可通過以下化學修飾，提高其穩定性，增強生理活性。
（1）化合物Ⅰ的分子式為 　C7H6O2　 ，名稱為 　對羥基苯甲醛或4﹣羥基苯甲醛　 。
（2）化合物Ⅱ的官能團名稱為 　羧基　 ?；衔铫虻哪惩滴镉?個碳原子，且核磁共振氫譜有2組峰，其結構簡式為 　（CH3）2C（COOH）2　 。
（3）化合物Ⅳ轉化成Ⅴ時，另一個產物的結構簡式為 　CH3COOH　 。
（4）關于上述圖中的相關物質及轉化，下列說法不正確的有 　AC　 。
A．化合物Ⅲ存在順反異構現象
B．化合物Ⅳ到Ⅴ的轉化是為了保護官能團酚羥基
C．化合物Ⅴ到Ⅵ的轉化中，有σ鍵和π鍵的斷裂和形成
D．化合物Ⅶ在水中的溶解度較小
（5）對化合物Ⅴ，分析預測其可能的化學性質，完成下表。
序號 反應試劑、條件 反應形成的新結構 反應類型
①
　稀硫酸、加熱　
　水解反應或取代反應　
②
　H2、催化劑　
　　
加成反應
（6）以水楊醛（）和1，3﹣二氯丙烷為原料，合成香豆素（）。基于你設計的合成路線，回答下列問題：
①第一步反應的化學方程式為 　+2NaOH+2NaCl　 （注明反應條件）。
②最后一步反應的反應物的結構簡式為 　　 。
【答案】（1）C7H6O2；對羥基苯甲醛或4﹣羥基苯甲醛；
（2）羧基；（CH3）2C（COOH）2；
（3）CH3COOH；
（4）AC；
（5）①稀硫酸、加熱；水解反應或取代反應；
②H2、催化劑；；
（6）①+2NaOH+2NaCl；
②。
【分析】化合物I先與II（HOOCCH2COOH）法加成反應，再發生消去反應生成III，繼續發生脫羧反應生成IV，IV與CH3COOCOCH3發生取代反應生成V，V再發生取代反應生成VI，VI與發生取代反應生成VII，VII在酸性條件下水解生成VIII。
【解答】解：（1）根據化合物Ⅰ的結構簡式，其分子式為C7H6O2，其名稱為對羥基苯甲醛或4﹣羥基苯甲醛，
故答案為：C7H6O2；對羥基苯甲醛或4﹣羥基苯甲醛；
（2）II為HOOCCH2COOH，官能團名稱為羧基，它的同系物含有5個碳原子，即為5個碳原子的二元羧酸，且核磁共振氫譜有2組峰，即有2種等效氫，結構簡式為（CH3）2C（COOH）2，
故答案為：羧基；（CH3）2C（COOH）2；
（3）IV與CH3COOCOCH3發生取代反應生成V，化學方程式為+CH3COOCOCH3→+CH3COOH，即另一個產物的結構簡式為CH3COOH，
故答案為：CH3COOH；
（4）A．化合物III右側雙鍵的碳原子連有兩個相同的羧基，故不存在順反異構現象，故A錯誤；
B．化合物Ⅳ到Ⅴ是將酚羥基變為酯基，后又將酯基變回酚羥基，是為了保護酚羥基，故B正確；
C．化合物Ⅴ到Ⅵ斷開的是C—O鍵，形成的是C—Cl鍵，都是σ鍵，沒有π鍵的斷裂和形成，故C錯誤；
D．化合物Ⅶ為酯類化合物，不含有親水基，在水中溶解度較小，故D正確；
故答案為：AC；
（5）V的結構簡式為，
①要形成，酯基要發生水解反應，條件為稀硫酸、加熱，反應類型為水解反應或取代反應，
故答案為：稀硫酸、加熱；水解反應或取代反應；
②分子中碳碳雙鍵可以H2發生加成反應，反應試劑、條件為H2、催化劑；生成的產物結構簡式為，
故答案為：H2、催化劑；；
（6）結合流程中反應，以水楊醛（）和1，3﹣二氯丙烷為原料，合成香豆素的路線為 +→→；
①第一步為1，3﹣二氯丙烷發生水解反應，化學方程式為+2NaOH+2NaCl，
故答案為：+2NaOH+2NaCl；
②由上述流程可知，最后一步反應的反應物為，
故答案為：。
【點評】本題考查有機合成，側重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。
21世紀教育網 www.21cnjy.com 精品試卷·第 2 頁 （共 2 頁）
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