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北京市2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬預(yù)測(cè)卷
一．選擇題（共15小題）
1．（2025春 海淀區(qū)校級(jí)期末）下列有機(jī)物的名稱與結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式對(duì)應(yīng)關(guān)系不正確的是（　?。?br/>A B C D
2﹣甲基丁烷 順﹣2﹣戊烯 2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯 聚乙烯
A．A B．B C．C D．D
2．（2025春 海淀區(qū)校級(jí)期末）某同學(xué)做如圖實(shí)驗(yàn)，對(duì)照實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ā　。?br/>A．①、②對(duì)照，比較H2O、C2H5OH中羥基氫原子的活潑性
B．②、③對(duì)照，說明中C2H5OH存在不同于烴分子中的氫原子
C．④、⑤對(duì)照，能說明苯環(huán)對(duì)羥基的化學(xué)性質(zhì)產(chǎn)生影響
D．②和③、④和⑤對(duì)照，說明官能團(tuán)對(duì)有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)起決定作用
3．（2024春 海淀區(qū)校級(jí)期末）下列關(guān)于苯的敘述正確的是（　　）
A．反應(yīng)①為取代反應(yīng)，反應(yīng)的試劑是濃溴水
B．反應(yīng)②為氧化反應(yīng)，反應(yīng)現(xiàn)象是火焰明亮并帶有濃煙
C．反應(yīng)③為取代反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物是炸藥TNT
D．反應(yīng)④中1mol苯最多與3mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，是因?yàn)楸椒肿又泻腥齻€(gè)碳碳雙鍵
4．（2025春 北京校級(jí)期末）法國(guó)化學(xué)家伊夫 肖萬獲2005年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。他發(fā)現(xiàn)了烯烴里的碳碳雙鍵會(huì)被拆散、重組，形成新分子，這種過程被命名為烯烴復(fù)分解反應(yīng)（該過程可發(fā)生在不同烯烴分子間，也可發(fā)生在同種烯烴分子間）。如：
則對(duì)于有機(jī)物發(fā)生烯烴的復(fù)分解反應(yīng)時(shí)，可能生成的產(chǎn)物有（　　）
①
②CH2＝CHCH3
③CH2＝CH2
④
A．①②③ B．①②④ C．②③④ D．①③④
5．（2025春 北京校級(jí)期末）月桂烯具有令人愉快的、清淡的香脂氣味，芳樟醇、香葉醇和乙酸橙花酯均可由月桂烯合成（如圖）。
下列有關(guān)說法不正確的是（　?。?br/>A．月桂烯易揮發(fā)且難溶于水
B．芳樟醇與香葉醇互為同分異構(gòu)體
C．1mol月桂烯與1mol單質(zhì)溴加成的產(chǎn)物有3種（不考慮立體異構(gòu)）
D．乙酸橙花酯的同分異構(gòu)體中不可能有芳香族化合物
6．（2025春 北京校級(jí)期末）利用“氧氯化法”以乙烯為原料制備氯化烯過程中的物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是（　?。?br/>A．化合物Ⅰ分子中所有原子共平面
B．裂解時(shí)，另一產(chǎn)物X為HCl
C．化合物Ⅱ是由HCl與化合物Ⅰ直接發(fā)生加成反應(yīng)獲得
D．化合物Ⅲ發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物為
7．（2025春 海淀區(qū)校級(jí)期末）下列說法正確的是（　　）
A．將甘氨酸、丙氨酸混合，在一定條件下生成的鏈狀二肽有3種
B．堿基與戊糖縮合形成核苷，核苷與磷酸縮合形成核苷酸
C．向雞蛋清溶液中加入少量硝酸銀溶液會(huì)發(fā)生鹽析
D．麥芽糖、果糖、蔗糖均為還原糖
8．（2024秋 石景山區(qū)期末）下列說法錯(cuò)誤的是（　　）
A．葡萄糖氧化生成CO2和H2O的反應(yīng)是吸熱反應(yīng)
B．核酸是一種生物大分子
C．葡萄糖和果糖互為同分異構(gòu)體
D．氨基酸是組成蛋白質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位
9．（2025 西城區(qū)校級(jí)模擬）下列說法不正確的是（　?。?br/>A．糖類是多羥基醛、多羥基酮和它們的脫水縮合物
B．油脂不屬于高分子，可用于制造肥皂和人造奶油
C．氨基酸為蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物，其不能與酸反應(yīng)
D．核酸分子的堿基含有N—H鍵，堿基間易形成氫鍵
10．（2025春 東城區(qū)校級(jí)期末）合成導(dǎo)電高分子材料PPV的反應(yīng)：
資料：
苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：
下列說法正確的是（　?。?br/>A．PPV無還原性
B．PPV與聚苯乙烯具有相同的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元
C．和苯乙烯互為同系物
D．通過質(zhì)譜法測(cè)定PPV的平均相對(duì)分子質(zhì)量，可得其聚合度
11．（2024春 房山區(qū)期末）有一瓶標(biāo)簽?zāi)：臒o色溶液，可能是乙醇、乙醛、乙酸、苯酚溶液中的一種。下列試劑中，能檢驗(yàn)該無色溶液是否為苯酚溶液的是（　　）
A．鈉 B．銀氨溶液
C．碳酸氫鈉溶液 D．氯化鐵溶液
12．（2025 西城區(qū)校級(jí)模擬）功能高分子P的合成路線如圖。
已知：（R1、R2表示烴基或氫）下列說法正確的是（　?。?br/>A．H中含有碳碳雙鍵
B．F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH＝CHCHO
C．C→D為消去反應(yīng)
D．僅用蒸餾水不能區(qū)分A和E
13．（2025春 北京校級(jí)期末）丹參始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》，具有抗菌消炎、增強(qiáng)免疫力等功效。丹參素是丹參水溶性成分中的主要藥效成分之一，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法不正確的是（　?。?br/>A．分子中有2種官能團(tuán)
B．該物質(zhì)能使紫色石蕊溶液變紅
C．該物質(zhì)能與NaHCO3溶液反應(yīng)
D．1mol該物質(zhì)最多可與3mol Na反應(yīng)
14．（2025春 北京校級(jí)期末）我國(guó)科研人員利用電離輻射作為賦能方式，同時(shí)利用水輻解產(chǎn)生的羥基自由基和水合電子，實(shí)現(xiàn)了（CH4與CO2的氧化還原偶聯(lián)反應(yīng)，在室溫下合成了CH3COOH。下列關(guān)于CH4、CO2、CH3COOH的說法正確的是（　?。?br/>A．三種物質(zhì)均屬于有機(jī)化合物
B．三種物質(zhì)均屬于共價(jià)化合物
C．三種物質(zhì)均難溶于水
D．CH4→CH3COOH和CO2→CH3COOH的過程中CH4和CO2均表現(xiàn)出氧化性
15．（2025 海淀區(qū)校級(jí)模擬）化合物K與L反應(yīng)可合成藥物中間體M，轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖。
下列說法不正確的是（　?。?br/>A．K具有堿性
B．M中存在氫鍵
C．L和M中均含有酰胺基
D．反應(yīng)中K與L的化學(xué)計(jì)量比是1：1
二．解答題（共2小題）
16．（2025春 海淀區(qū)校級(jí)期末）（1）寫出化合物的系統(tǒng)命名
　 　 。
（2）按要求填空
①C3H5Cl含有碳碳雙鍵的同分異構(gòu)體有 　 　 種（含順反異構(gòu)）；
②寫出分子式為C10H12O3滿足卜列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 　 　 ；
ⅰ、與FeCl3溶液顯色；
ⅱ、苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；
ⅲ、1mol該物質(zhì)最多消耗3mol NaOH；
ⅳ、分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
（3）“人造棉”維綸的合成路線如下，請(qǐng)回答問題。
①反應(yīng)①、③的反應(yīng)類型分別為 　 　 、　 　 ；
②反應(yīng)②的方程式為 　 　 ；
③反應(yīng)④的化學(xué)方程式為 　 　 。
17．（2025春 海淀區(qū)校級(jí)期末）觀察下列合成路線，回答有關(guān)問題
（1）寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式：　 　 ；
（2）已知反應(yīng)②使用了Ag作為催化劑，反應(yīng)③進(jìn)行過程中伴隨著磚紅色沉淀的生成，寫出反應(yīng)②與③的化學(xué)方程式 　 　 、　 　 ；
（3）向A中加入過量濃氨水生成F，寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式：　 　 ；
（4）產(chǎn)物P是一種合成纖維，其商品名為尼龍﹣66，寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式：　 　 。
三．推斷題（共2小題）
18．（2025 東城區(qū)期末）維生素B6（VB6）的一種合成路線如圖：
已知：ⅰ.R—CHO+2R'OHO
ⅱ.
（1）VB6易溶于水，原因是 　 　 。
（2）試劑X的相對(duì)分子質(zhì)量為30，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。B能與鈉反應(yīng)。
寫出A→B的化學(xué)方程式：　 　 。
（3）D為氨基酸。D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 　 　 。
（4）E+C6H10O4→F+C2H5OH。
①C6H10O4中只含一種官能團(tuán)，寫出C6H10O4的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：　 　 。
②以乙二醇和乙醇為原料，選用必要的無機(jī)試劑合成C6H10O4，寫出合成路線：　 　 。
（5）下列說法正確的是 　 　 （填序號(hào)）。
a.C中含有碳碳雙鍵
b.Y的系統(tǒng)名稱為1﹣丁醇
c.K中含有5個(gè)手性碳原子
（6）F→G經(jīng)歷如下三步：
N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 　 　 。
19．（2025 西城區(qū)期末）托法替尼是一種治療關(guān)節(jié)炎的藥物，其重要中間體W的一種合成路線如下。
已知：ⅰ.
ⅱ.
（1）E中的含氧官能團(tuán)的名稱是 　 　 。
（2）B→D反應(yīng)的化學(xué)方程式是 　 　 。
（3）下列說法正確的是 　 　 ；
a.F→G，E+I→M均為取代反應(yīng)
b.G→I，CH2BrCHO和CH3CH2OH的物質(zhì)的量之比為2：1
c.E+I→M，若用KOH溶液替換K2CO3，可能降低M的產(chǎn)率
（4）E中α—H的活潑性較強(qiáng)，原因是 　 　
（5）M→W的轉(zhuǎn)化經(jīng)歷如下過程。
Z→W僅發(fā)生官能團(tuán)的變化，Z和W的分子式均為C6H5O2N3，分子中均含有一個(gè)六元環(huán)、一個(gè)五元環(huán)。W的分子中含有1個(gè)N—H鍵，2個(gè)O—H鍵和2個(gè)C—H鍵。
①Y→Z，生成Z的同時(shí)還生成的有機(jī)化合物是 　 　 。
②Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 　 　 ，W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 　 　 。
北京市2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬預(yù)測(cè)卷
參考答案與試題解析
一．選擇題（共15小題）
1．（2025春 海淀區(qū)校級(jí)期末）下列有機(jī)物的名稱與結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式對(duì)應(yīng)關(guān)系不正確的是（　　）
A B C D
2﹣甲基丁烷 順﹣2﹣戊烯 2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯 聚乙烯
A．A B．B C．C D．D
【答案】D
【分析】A．根據(jù)烷烴命名時(shí)，選用最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，并標(biāo)出支鏈的位置進(jìn)行分析；
B．根據(jù)烯烴分子中含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈含有5個(gè)碳原子，進(jìn)行分析；
C．根據(jù)烯烴分子中含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈含有4個(gè)碳原子，側(cè)鏈為甲基，進(jìn)行分析；
D．根據(jù)一定條件下，乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，進(jìn)行分析。
【解答】解：A．烷烴命名時(shí)，選用最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，并標(biāo)出支鏈的位置，烷烴分子中最長(zhǎng)碳鏈含有4個(gè)碳原子，側(cè)鏈為甲基，名稱為2﹣甲基丁烷，故A正確；
B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，烯烴分子中含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈含有5個(gè)碳原子，名稱為順﹣2﹣戊烯，故B正確；
C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，烯烴分子中含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈含有4個(gè)碳原子，側(cè)鏈為甲基，名稱為2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯，故C正確；
D．一定條件下，乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，聚乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故D錯(cuò)誤；
故選：D。
【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查有機(jī)物的命名等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結(jié)合已有的知識(shí)進(jìn)行解題。
2．（2025春 海淀區(qū)校級(jí)期末）某同學(xué)做如圖實(shí)驗(yàn)，對(duì)照實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ā　。?br/>A．①、②對(duì)照，比較H2O、C2H5OH中羥基氫原子的活潑性
B．②、③對(duì)照，說明中C2H5OH存在不同于烴分子中的氫原子
C．④、⑤對(duì)照，能說明苯環(huán)對(duì)羥基的化學(xué)性質(zhì)產(chǎn)生影響
D．②和③、④和⑤對(duì)照，說明官能團(tuán)對(duì)有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)起決定作用
【答案】C
【分析】A．根據(jù)反應(yīng)均產(chǎn)生氫氣但反應(yīng)劇烈程度不同進(jìn)行分析；
B．根據(jù)煤油和乙醇分子中，乙醇中有一個(gè)羥基氫，其余都是單鍵碳原子上的氫進(jìn)行分析；
C．根據(jù)苯和苯酚中均含有苯環(huán)進(jìn)行分析；
D．根據(jù)乙醇的官能團(tuán)是醇羥基、苯酚的官能團(tuán)是酚羥基進(jìn)行分析。
【解答】解：A．水和C2H5OH中均有羥基氫，①、②對(duì)照，反應(yīng)均產(chǎn)生H2但反應(yīng)劇烈程度不同，故可比較H2O、C2H5OH中羥基氫原子的活潑性，故A正確；
B．煤油和乙醇分子中，C2H5OH中有一個(gè)羥基氫，其余都是單鍵碳原子上的氫，②、③對(duì)照，乙醇和鈉反應(yīng)產(chǎn)生了氫氣，說明C2H5OH存在不同于烴分子中的氫原子，故B正確；
C．苯和苯酚中均含有苯環(huán)，④、⑤對(duì)照，④中只有萃取而不反應(yīng)、⑤中產(chǎn)生白色沉淀三溴苯酚，故對(duì)照，不能說明羥基對(duì)苯環(huán)的化學(xué)性質(zhì)產(chǎn)生影響，故C錯(cuò)誤；
D．C2H5OH的官能團(tuán)是醇羥基、苯酚的官能團(tuán)是酚羥基，結(jié)合上面分析可知：②和③、④和⑤對(duì)照，說明官能團(tuán)對(duì)有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)起決定作用，故D正確；
故選：C。
【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查有機(jī)分子中基團(tuán)之間的關(guān)系等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結(jié)合已有的知識(shí)進(jìn)行解題。
3．（2024春 海淀區(qū)校級(jí)期末）下列關(guān)于苯的敘述正確的是（　?。?br/>A．反應(yīng)①為取代反應(yīng)，反應(yīng)的試劑是濃溴水
B．反應(yīng)②為氧化反應(yīng)，反應(yīng)現(xiàn)象是火焰明亮并帶有濃煙
C．反應(yīng)③為取代反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物是炸藥TNT
D．反應(yīng)④中1mol苯最多與3mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，是因?yàn)楸椒肿又泻腥齻€(gè)碳碳雙鍵
【答案】B
【分析】A．苯與液溴反應(yīng)，與濃溴水不反應(yīng)；
B．燃燒都是氧化反應(yīng)，苯含碳量高；
C．苯與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯；
D．1mol苯最多與3mol H2發(fā)生加成反應(yīng)。
【解答】解：A．反應(yīng)①為苯和液溴發(fā)生的取代反應(yīng)，與濃溴水不反應(yīng)，反應(yīng)需要鐵作為催化劑，故A錯(cuò)誤；
B．反應(yīng)②為苯在氧氣中燃燒，屬于氧化反應(yīng)，因?yàn)楹剂勘容^高，不完全燃燒，反應(yīng)現(xiàn)象是火焰明亮并帶有濃煙，故B正確；
C．反應(yīng)③為苯和硝酸的取代反應(yīng)，產(chǎn)物為硝基苯，不是炸藥TNT，故C錯(cuò)誤；
D.1mol苯最多與3mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)④為苯與氫氣的加成反應(yīng)，消耗3mol氫氣，苯分子中不含碳碳雙鍵，故D錯(cuò)誤；
故選：B。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查了阿伏加德羅常數(shù)的有關(guān)計(jì)算，熟練掌握公式的使用和物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是解題關(guān)鍵，難度不大。
4．（2025春 北京校級(jí)期末）法國(guó)化學(xué)家伊夫 肖萬獲2005年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。他發(fā)現(xiàn)了烯烴里的碳碳雙鍵會(huì)被拆散、重組，形成新分子，這種過程被命名為烯烴復(fù)分解反應(yīng)（該過程可發(fā)生在不同烯烴分子間，也可發(fā)生在同種烯烴分子間）。如：
則對(duì)于有機(jī)物發(fā)生烯烴的復(fù)分解反應(yīng)時(shí)，可能生成的產(chǎn)物有（　?。?br/>①
②CH2＝CHCH3
③CH2＝CH2
④
A．①②③ B．①②④ C．②③④ D．①③④
【答案】D
【分析】根據(jù)題所給信息烯烴在合適催化劑作用下可雙鍵斷裂，兩端基團(tuán)重新組合為新的烯烴進(jìn)行解題。
【解答】解：有機(jī)物可斷裂成以下三個(gè)片斷，分別為：、＝CHCH2CH＝、＝CH2，①可由2個(gè)組合而成；③CH2＝CH2可由2個(gè)＝CH2組合而成；④可由和＝CH2組合而成，則①③④正確，
故選：D。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查同分異構(gòu)體，讀懂題目所給的信息是解題的關(guān)鍵，可以是同種分子，也可以是不同分子發(fā)生“復(fù)分解反應(yīng)”，難度不大。
5．（2025春 北京校級(jí)期末）月桂烯具有令人愉快的、清淡的香脂氣味，芳樟醇、香葉醇和乙酸橙花酯均可由月桂烯合成（如圖）。
下列有關(guān)說法不正確的是（　?。?br/>A．月桂烯易揮發(fā)且難溶于水
B．芳樟醇與香葉醇互為同分異構(gòu)體
C．1mol月桂烯與1mol單質(zhì)溴加成的產(chǎn)物有3種（不考慮立體異構(gòu)）
D．乙酸橙花酯的同分異構(gòu)體中不可能有芳香族化合物
【答案】C
【分析】A．月桂烯具有令人愉快的、清淡的香脂氣味，故有揮發(fā)性正確；
B．芳樟醇與香葉醇分子式均為C10H18O；
C．1mol月桂烯與1mol單質(zhì)溴加成時(shí)，三個(gè)碳碳雙鍵位置均可以與一分子溴單質(zhì)發(fā)生加成，或與兩個(gè)相鄰雙鍵發(fā)生1，4﹣加成；
D．乙酸橙花酯分子的不飽和度為3，不能形成苯環(huán)。
【解答】解：A．月桂烯的分子結(jié)構(gòu)中沒有親水基，因此難溶于水，月桂烯具有令人愉快的、清淡的香脂氣味，故有揮發(fā)性，故A正確；
B．芳樟醇與香葉醇分子式均為C10H18O，因此二者互為同分異構(gòu)體，故B正確；
C．1mol月桂烯與1mol單質(zhì)溴加成時(shí)，三個(gè)碳碳雙鍵位置均可以與一分子溴單質(zhì)發(fā)生加成，或與兩個(gè)相鄰雙鍵發(fā)生1，4﹣加成，因此產(chǎn)物有4種，故C錯(cuò)誤；
D．乙酸橙花酯分子的不飽和度為3，不能形成苯環(huán)，因此乙酸橙花酯的同分異構(gòu)體中不可能有芳香族化合物，故D正確；
故選：C。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。
6．（2025春 北京校級(jí)期末）利用“氧氯化法”以乙烯為原料制備氯化烯過程中的物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是（　　）
A．化合物Ⅰ分子中所有原子共平面
B．裂解時(shí)，另一產(chǎn)物X為HCl
C．化合物Ⅱ是由HCl與化合物Ⅰ直接發(fā)生加成反應(yīng)獲得
D．化合物Ⅲ發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物為
【答案】C
【分析】A．化合物I為乙烯，是平面型結(jié)構(gòu)；
B．由原子守恒可知，化合物Ⅱ發(fā)生裂解生成化合物Ⅲ和HCl；
C．HCl與化合物ⅠⅠ直接發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2Cl；
D．化合物Ⅲ為氯乙烯，含碳碳雙鍵。
【解答】解：A．化合物I為乙烯，是平面型結(jié)構(gòu)，所有原子共面，故A正確；
B．化合物Ⅱ發(fā)生裂解生成化合物Ⅲ和HCl，故B正確；
C．HCl與化合物ⅠⅠ直接發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2Cl，不能生成化合物Ⅱ，故C錯(cuò)誤；
D．化合物Ⅲ為氯乙烯，發(fā)生加聚反應(yīng)生成，故D正確；
故選：C。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。
7．（2025春 海淀區(qū)校級(jí)期末）下列說法正確的是（　　）
A．將甘氨酸、丙氨酸混合，在一定條件下生成的鏈狀二肽有3種
B．堿基與戊糖縮合形成核苷，核苷與磷酸縮合形成核苷酸
C．向雞蛋清溶液中加入少量硝酸銀溶液會(huì)發(fā)生鹽析
D．麥芽糖、果糖、蔗糖均為還原糖
【答案】B
【分析】A．根據(jù)氨基酸生成二肽的種類進(jìn)行分析；
B．根據(jù)核苷酸的組成進(jìn)行分析解答；
C．銀離子是重金屬離子；
D．蔗糖是非還原性糖。
【解答】解：A．羧基脫羥基，氨基脫氫原子形成鏈狀二肽，形成1個(gè)肽鍵，將甘氨酸、丙氨酸混合，在一定條件下生成的鏈狀二肽有4種，故A錯(cuò)誤；
B．堿基與戊糖縮合形成核苷，核苷與磷酸縮合形成核苷酸，故B正確；
C．銀離子是重金屬離子，會(huì)使蛋白質(zhì)變性，故C錯(cuò)誤；
D．蔗糖是非還原性糖，故D錯(cuò)誤；
故選：B。
【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查了蛋白質(zhì)、糖類和氨基酸的相關(guān)知識(shí)，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結(jié)合已有的知識(shí)進(jìn)行解題。
8．（2024秋 石景山區(qū)期末）下列說法錯(cuò)誤的是（　　）
A．葡萄糖氧化生成CO2和H2O的反應(yīng)是吸熱反應(yīng)
B．核酸是一種生物大分子
C．葡萄糖和果糖互為同分異構(gòu)體
D．氨基酸是組成蛋白質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位
【答案】A
【分析】A.葡萄糖在人體內(nèi)被氧化生成CO2和H2O，該過程釋放能量，用于維持人體的生命活動(dòng)；
B.核酸是由許多核苷酸聚合而成的生物大分子化合物；
C.葡萄糖和果糖的分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，葡萄糖是多羥基醛，果糖是多羥基酮，二者互為同分異構(gòu)體；
D.蛋白質(zhì)是由氨基酸通過脫水縮合形成的高分子化合物，氨基酸是組成蛋白質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位。
【解答】解：A.葡萄糖在人體內(nèi)被氧化生成CO2和H2O，該過程釋放能量，用于維持人體的生命活動(dòng)，所以是放熱反應(yīng)，而不是吸熱反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；
B.核酸是由許多核苷酸聚合而成的生物大分子化合物，在生物體的遺傳、變異和蛋白質(zhì)的生物合成中具有極其重要的作用，故B正確；
C.葡萄糖和果糖的分子式均為C6H12O6，但結(jié)構(gòu)不同，葡萄糖是多羥基醛，果糖是多羥基酮，二者互為同分異構(gòu)體，故C正確；
D.蛋白質(zhì)是由氨基酸通過脫水縮合形成的高分子化合物，氨基酸是組成蛋白質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位，故D正確；
故選：A。
【點(diǎn)評(píng)】本題可根據(jù)常見有機(jī)物的性質(zhì)、同分異構(gòu)體的概念以及生物大分子的相關(guān)知識(shí)來逐一分析選項(xiàng)。
9．（2025 西城區(qū)校級(jí)模擬）下列說法不正確的是（　　）
A．糖類是多羥基醛、多羥基酮和它們的脫水縮合物
B．油脂不屬于高分子，可用于制造肥皂和人造奶油
C．氨基酸為蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物，其不能與酸反應(yīng)
D．核酸分子的堿基含有N—H鍵，堿基間易形成氫鍵
【答案】C
【分析】A．糖類包括單糖、二糖、多糖；
B．油脂是小分子，油脂可以發(fā)生皂化反應(yīng)，部分油脂可能含有C＝C，與氫氣加成后；
C．氨基酸屬于兩性化合物；
D．核酸分子的堿基含有N—H鍵，N—H鍵之間可以形成氫鍵。
【解答】解：A．糖類包括單糖、二糖、多糖，分別是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，故A正確；
B．油脂是小分子，不屬于高分子化合物，油脂可以發(fā)生皂化反應(yīng)，制取肥皂，部分油脂可能含有C＝C，與氫氣加成后，可以制取人造奶油，故B正確；
C．氨基酸為蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物，屬于兩性化合物，可以與酸或堿反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；
D．核酸分子的堿基含有N—H鍵，N—H鍵之間可以形成氫鍵，所以堿基間易形成氫鍵，故D正確；
故選：C。
【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，屬于基本知識(shí)的考查，難度中等。
10．（2025春 東城區(qū)校級(jí)期末）合成導(dǎo)電高分子材料PPV的反應(yīng)：
資料：
苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：
下列說法正確的是（　　）
A．PPV無還原性
B．PPV與聚苯乙烯具有相同的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元
C．和苯乙烯互為同系物
D．通過質(zhì)譜法測(cè)定PPV的平均相對(duì)分子質(zhì)量，可得其聚合度
【答案】D
【分析】A．PPV中含有碳碳雙鍵；
B．聚苯乙烯的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元為，不含碳碳雙鍵，而該高聚物的結(jié)構(gòu)單元中含有碳碳雙鍵；
C．同系物所含官能團(tuán)數(shù)目相同；
D．質(zhì)譜儀能記錄分子離子、碎片離子的相對(duì)質(zhì)量。
【解答】解：A．PPV中含有碳碳雙鍵，具有還原性，故A錯(cuò)誤；
B．聚苯乙烯的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元為，不含碳碳雙鍵，而該高聚物的結(jié)構(gòu)單元中含有碳碳雙鍵，兩者重復(fù)結(jié)構(gòu)單元不同，故B錯(cuò)誤；
C．結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或n個(gè)CH2的化合物互為同系物，兩者結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，故C錯(cuò)誤；
D．通過質(zhì)譜法測(cè)定PPV的平均相對(duì)分子質(zhì)量，除以結(jié)構(gòu)單元的相對(duì)分子質(zhì)量可得聚合度，故D正確；
故選：D。
【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查聚合反應(yīng)原理、有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，題目難度不大，注意明確聚合反應(yīng)原理，選項(xiàng)B為易錯(cuò)點(diǎn)，找準(zhǔn)鏈節(jié)是解題的關(guān)鍵。
11．（2024春 房山區(qū)期末）有一瓶標(biāo)簽?zāi)：臒o色溶液，可能是乙醇、乙醛、乙酸、苯酚溶液中的一種。下列試劑中，能檢驗(yàn)該無色溶液是否為苯酚溶液的是（　　）
A．鈉 B．銀氨溶液
C．碳酸氫鈉溶液 D．氯化鐵溶液
【答案】D
【分析】A．鈉與乙醇、苯酚、乙酸均能反應(yīng)；
B．銀氨溶液只能與四者中的乙醛反應(yīng)生成銀鏡；
C．碳酸氫鈉只能與四者中的乙酸反應(yīng)；
D．氯化鐵溶液只能與四者中的苯酚反應(yīng)。
【解答】解：A．鈉與乙醇、苯酚、乙酸均能反應(yīng)生成氫氣，故不能檢驗(yàn)出該無色溶液是否是苯酚，故A錯(cuò)誤；
B．銀氨溶液只能與四者中的乙醛反應(yīng)生成銀鏡，即只能檢驗(yàn)出乙醛，不能檢驗(yàn)出苯酚，故B錯(cuò)誤；
C．碳酸氫鈉只能與四者中的乙酸反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w，即只能檢驗(yàn)出乙酸，不能檢驗(yàn)出苯酚，故C錯(cuò)誤；
D．氯化鐵溶液只能與四者中的苯酚反應(yīng)使溶液呈紫色，即能檢驗(yàn)出苯酚，故D正確；
故選：D。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，難度不大，應(yīng)注意有機(jī)物官能團(tuán)性質(zhì)的理解和掌握。
12．（2025 西城區(qū)校級(jí)模擬）功能高分子P的合成路線如圖。
已知：（R1、R2表示烴基或氫）下列說法正確的是（　　）
A．H中含有碳碳雙鍵
B．F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH＝CHCHO
C．C→D為消去反應(yīng)
D．僅用蒸餾水不能區(qū)分A和E
【答案】B
【分析】根據(jù)P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及A、E的分子式知，A為，A與濃硝酸、濃硫酸混合加熱，發(fā)生苯環(huán)上甲基對(duì)位上C原子的取代反應(yīng)產(chǎn)生對(duì)硝基甲苯B：；B與Cl2在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)產(chǎn)生C：，C與NaOH水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生D為，則H為，E發(fā)生信息中的反應(yīng)生成F，F(xiàn)發(fā)生銀鏡反應(yīng)然后酸化得到G，G發(fā)生加聚反應(yīng)生成H，則G為CH3CH＝CHCOOH，E的分子式為C2H4O，則E為CH3CHO，F(xiàn)為CH3CH＝CHCHO。
【解答】解：A．H為，H中不含碳碳雙鍵，故A錯(cuò)誤；
B．F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH＝CHCHO，故B正確；
C．C為，C與NaOH水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生D為，反應(yīng)類型是取代反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；
D．A為、E為CH3CHO，甲苯不溶于水、乙醛能溶于水，所以可以用蒸餾水區(qū)別A、E，故D錯(cuò)誤；
故選：B。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的推斷，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，正確推斷各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是解本題關(guān)鍵，注意信息的靈活運(yùn)用。
13．（2025春 北京校級(jí)期末）丹參始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》，具有抗菌消炎、增強(qiáng)免疫力等功效。丹參素是丹參水溶性成分中的主要藥效成分之一，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法不正確的是（　?。?br/>A．分子中有2種官能團(tuán)
B．該物質(zhì)能使紫色石蕊溶液變紅
C．該物質(zhì)能與NaHCO3溶液反應(yīng)
D．1mol該物質(zhì)最多可與3mol Na反應(yīng)
【答案】D
【分析】A．該分子中含羥基和羧基；
B．該物質(zhì)含羧基；
C．該物質(zhì)含羧基；
D．羥基和羧基均能與金屬鈉反應(yīng)。
【解答】解：A．該分子中含羥基和羧基，共2種官能團(tuán)，故A正確；
B．該物質(zhì)含羧基，能使紫色石蕊溶液變紅，故B正確；
C．該物質(zhì)含羧基，能與NaHCO3溶液反應(yīng)，故C正確；
D．羥基和羧基均能與金屬鈉反應(yīng)，故1mol該物質(zhì)最多可與4mol Na反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；
故選：D。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。
14．（2025春 北京校級(jí)期末）我國(guó)科研人員利用電離輻射作為賦能方式，同時(shí)利用水輻解產(chǎn)生的羥基自由基和水合電子，實(shí)現(xiàn)了（CH4與CO2的氧化還原偶聯(lián)反應(yīng)，在室溫下合成了CH3COOH。下列關(guān)于CH4、CO2、CH3COOH的說法正確的是（　?。?br/>A．三種物質(zhì)均屬于有機(jī)化合物
B．三種物質(zhì)均屬于共價(jià)化合物
C．三種物質(zhì)均難溶于水
D．CH4→CH3COOH和CO2→CH3COOH的過程中CH4和CO2均表現(xiàn)出氧化性
【答案】B
【分析】A．CO2不屬于有機(jī)化合物；
B．CH4、CO2、CH3COOH三種物質(zhì)均只含有共價(jià)鍵的化合物；
C．CH3COOH易溶于水；
D．CH4→CH3COOH的化合價(jià)升高，CH4體現(xiàn)還原性。
【解答】解：A．CO2不屬于有機(jī)化合物，故A錯(cuò)誤；
B．三種物質(zhì)均只含有共價(jià)鍵的化合物，屬于共價(jià)化合物，故B正確；
C．CH3COOH易溶于水，故C錯(cuò)誤；
D．CH4→CH3COOH的化合價(jià)升高，CH4體現(xiàn)還原性，CO2→CH3COOH的化合價(jià)降低，CO2表現(xiàn)出氧化性，故D錯(cuò)誤；
故選：B。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。
15．（2025 海淀區(qū)校級(jí)模擬）化合物K與L反應(yīng)可合成藥物中間體M，轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖。
下列說法不正確的是（　　）
A．K具有堿性
B．M中存在氫鍵
C．L和M中均含有酰胺基
D．反應(yīng)中K與L的化學(xué)計(jì)量比是1：1
【答案】D
【分析】A．化合物K含氨基；
B．化合物M中含N—H鍵，且N、O的電負(fù)性強(qiáng)；
C．化合物L(fēng)、M均含—CONH—結(jié)構(gòu)；
D．從反應(yīng)可以看出，L脫去CO2后與K發(fā)生縮聚反應(yīng)得到M，合成M只需要1個(gè)K。
【解答】解：A．化合物K含氨基，具有堿性，故A正確；
B．化合物M中含N—H鍵，則M的分子間能形成氫鍵，故B正確；
C．化合物L(fēng)、M均含—CONH—結(jié)構(gòu)，均含酰胺基，故C正確；
D．L脫去CO2后與K發(fā)生縮聚反應(yīng)得到M，合成M只需要1個(gè)K，則K與L的化學(xué)計(jì)量比是1：n，故D錯(cuò)誤；
故選：D。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。
二．解答題（共2小題）
16．（2025春 海淀區(qū)校級(jí)期末）（1）寫出化合物的系統(tǒng)命名
　2，2，3﹣三甲基﹣5﹣乙基庚烷　 。
（2）按要求填空
①C3H5Cl含有碳碳雙鍵的同分異構(gòu)體有 　4　 種（含順反異構(gòu)）；
②寫出分子式為C10H12O3滿足卜列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 　　 ；
ⅰ、與FeCl3溶液顯色；
ⅱ、苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；
ⅲ、1mol該物質(zhì)最多消耗3mol NaOH；
ⅳ、分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
（3）“人造棉”維綸的合成路線如下，請(qǐng)回答問題。
①反應(yīng)①、③的反應(yīng)類型分別為 　加成反應(yīng)　 、　取代反應(yīng)　 ；
②反應(yīng)②的方程式為 　nCH3COOCH＝CH2　 ；
③反應(yīng)④的化學(xué)方程式為 　+HCHOH2O　 。
【答案】（1）2，2，3﹣三甲基﹣5﹣乙基庚烷；
（2）①4；
②；
（3）①加成反應(yīng)；取代反應(yīng)；
②nCH3COOCH＝CH2；
③+HCHOH2O。
【分析】（1）屬于烷烴，主鏈上含有7個(gè)碳原子，甲基分別位于2、2、3號(hào)碳原子上，乙基位于5號(hào)碳原子上；
（2）①C3H5Cl含有碳碳雙鍵的同分異構(gòu)體相當(dāng)于丙烯中的一個(gè)氫原子被氯原子取代，丙烯中含有幾種氫原子，其一氯代物就有幾種；
②分子式為C10H12O3結(jié)構(gòu)中不飽和度為5，該分子的同分異構(gòu)體符合下列條件：
ⅰ、與FeCl3溶液顯色，說明含有酚羥基；
ⅱ、苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；
ⅲ、1mol該物質(zhì)最多消耗3mol NaOH，苯環(huán)的不飽和度是4，結(jié)合氧原子個(gè)數(shù)及不飽和度知，應(yīng)該含有某酸苯酯基；
ⅳ、分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，結(jié)構(gòu)對(duì)稱；
（3）乙酸和乙炔發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3COOCH＝CH2，CH3COOCH＝CH2發(fā)生加聚反應(yīng)生成A為，A發(fā)生水解反應(yīng)生成B為，B和CH2O發(fā)生反應(yīng)生成“人造棉”維綸，CH2O為HCHO。
【解答】解：（1）屬于烷烴，主鏈上含有7個(gè)碳原子，甲基分別位于2、2、3號(hào)碳原子上，乙基位于5號(hào)碳原子上，名稱為2，2，3﹣三甲基﹣5﹣乙基庚烷，
故答案為：2，2，3﹣三甲基﹣5﹣乙基庚烷；
（2）①C3H5Cl含有碳碳雙鍵的同分異構(gòu)體相當(dāng)于丙烯中的一個(gè)氫原子被氯原子取代，丙烯中含有3種氫原子，其一氯代物有3種，但1﹣氯丙烯有順反異構(gòu)，所以符合條件的結(jié)構(gòu)有4種，
故答案為：4；
②分子式為C10H12O3結(jié)構(gòu)中不飽和度為5，該分子的同分異構(gòu)體符合下列條件：
ⅰ、與FeCl3溶液顯色，說明含有酚羥基；
ⅱ、苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；
ⅲ、1mol該物質(zhì)最多消耗3mol NaOH，苯環(huán)的不飽和度是4，結(jié)合氧原子個(gè)數(shù)及不飽和度知，應(yīng)該含有某酸苯酯基；
ⅳ、分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，結(jié)構(gòu)對(duì)稱，符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，
故答案為：；
（3）①反應(yīng)①、③的反應(yīng)類型分別為加成反應(yīng)、取代反應(yīng)，
故答案為：加成反應(yīng)；取代反應(yīng)；
②反應(yīng)②的方程式為nCH3COOCH＝CH2，
故答案為：nCH3COOCH＝CH2；
③反應(yīng)④的化學(xué)方程式為+HCHOH2O，
故答案為：+HCHOH2O。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的合成，側(cè)重考查基礎(chǔ)知識(shí)的靈活運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系、物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。
17．（2025春 海淀區(qū)校級(jí)期末）觀察下列合成路線，回答有關(guān)問題
（1）寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式：　Br（CH2）6Br+2NaOHHO（CH2）6OH+2NaBr　 ；
（2）已知反應(yīng)②使用了Ag作為催化劑，反應(yīng)③進(jìn)行過程中伴隨著磚紅色沉淀的生成，寫出反應(yīng)②與③的化學(xué)方程式 　HO（CH2）6OH+O2OHC（CH2）4CHO+2H2O　 、　OHC（CH2）4CHO+4Cu（OH）2+2NaOHNaOOC（CH2）4COONa+2Cu2O↓+6H2O　 ；
（3）向A中加入過量濃氨水生成F，寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式：　Br（CH2）6Br+4NH3 H2O→H2N（CH2）4NH2+2NH4Br+4H2O或Br（CH2）6Br+4NH3→H2N（CH2）4NH2+2NH4Br　 ；
（4）產(chǎn)物P是一種合成纖維，其商品名為尼龍﹣66，寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式：　　 。
【答案】（1）Br（CH2）6Br+2NaOHHO（CH2）6OH+2NaBr；
（2）HO（CH2）6OH+O2OHC（CH2）4CHO+2H2O；OHC（CH2）4CHO+4Cu（OH）2+2NaOHNaOOC（CH2）4COONa+2Cu2O↓+6H2O；
（3）Br（CH2）6Br+4NH3 H2O→H2N（CH2）4NH2+2NH4Br+4H2O或Br（CH2）6Br+4NH3→H2N（CH2）4NH2+2NH4Br；
（4）。
【分析】A發(fā)生水解反應(yīng)生成B，反應(yīng)②使用了Ag作為催化劑，反應(yīng)③進(jìn)行過程中伴隨著磚紅色沉淀的生成，說明D中含有醛基，則D為OHCCH2CH2CH2CH2CHO，D發(fā)生氧化反應(yīng)然后酸化得到E為HOOCCH2CH2CH2CH2COOH，A發(fā)生取代反應(yīng)生成F，產(chǎn)物P是一種合成纖維，其商品名為尼龍﹣66，E、F發(fā)生縮聚反應(yīng)生成P為。
【解答】解：（1）反應(yīng)①的化學(xué)方程式：Br（CH2）6Br+2NaOHHO（CH2）6OH+2NaBr，
故答案為：Br（CH2）6Br+2NaOHHO（CH2）6OH+2NaBr；
（2）反應(yīng)②的方程式為HO（CH2）6OH+O2OHC（CH2）4CHO+2H2O，反應(yīng)③的方程式為OHC（CH2）4CHO+4Cu（OH）2+2NaOHNaOOC（CH2）4COONa+2Cu2O↓+6H2O，
故答案為：HO（CH2）6OH+O2OHC（CH2）4CHO+2H2O；OHC（CH2）4CHO+4Cu（OH）2+2NaOHNaOOC（CH2）4COONa+2Cu2O↓+6H2O；
（3）反應(yīng)④的方程式為Br（CH2）6Br+4NH3 H2O→H2N（CH2）4NH2+2NH4Br+4H2O或Br（CH2）6Br+4NH3→H2N（CH2）4NH2+2NH4Br，
故答案為：Br（CH2）6Br+4NH3 H2O→H2N（CH2）4NH2+2NH4Br+4H2O或Br（CH2）6Br+4NH3→H2N（CH2）4NH2+2NH4Br；
（4）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為：，
故答案為：。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的合成，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)的綜合運(yùn)用能力，結(jié)合習(xí)題正確推斷各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是解本題關(guān)鍵，知道物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系。
三．推斷題（共2小題）
18．（2025 東城區(qū)期末）維生素B6（VB6）的一種合成路線如圖：
已知：ⅰ.R—CHO+2R'OHO
ⅱ.
（1）VB6易溶于水，原因是 　VB6可與水分子形成多個(gè)氫鍵且VB6為極性分子、水為極性分子，二者相似相溶　 。
（2）試劑X的相對(duì)分子質(zhì)量為30，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。B能與鈉反應(yīng)。
寫出A→B的化學(xué)方程式：　HC≡CH+2HCHOHOCH2C≡CCH2OH　 。
（3）D為氨基酸。D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 　H2NCH（CH3）COOH　 。
（4）E+C6H10O4→F+C2H5OH。
①C6H10O4中只含一種官能團(tuán)，寫出C6H10O4的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：　CH3CH2OOCCOOCH2CH3　 。
②以乙二醇和乙醇為原料，選用必要的無機(jī)試劑合成C6H10O4，寫出合成路線：　　 。
（5）下列說法正確的是 　ac　 （填序號(hào)）。
a.C中含有碳碳雙鍵
b.Y的系統(tǒng)名稱為1﹣丁醇
c.K中含有5個(gè)手性碳原子
（6）F→G經(jīng)歷如下三步：
N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 　　 。
【答案】（1）VB6可與水分子形成多個(gè)氫鍵且VB6為極性分子、水為極性分子，二者相似相溶；
（2）HC≡CH+2HCHOHOCH2C≡CCH2OH；
（3）H2NCH（CH3）COOH；
（4）①CH3CH2OOCCOOCH2CH3；
②；
（5）ac；
（6）。
【分析】根據(jù)A的分子式知，A為HC≡CH，試劑X的相對(duì)分子質(zhì)量為30，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基，為HCHO；結(jié)合B的分子式知，A和X以1：2反應(yīng)生成B，B能與鈉反應(yīng)，B中含有醇羥基，則B為HOCH2C≡CCH2OH，B和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成C，根據(jù)C的分子式知，C為HOCH2CH＝CHCH2OH，C和Y發(fā)生取代反應(yīng)生成，Y為CH3CH2CH2CHO；D為氨基酸，結(jié)合F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，D為H2NCH（CH3）COOH，D和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為H2NCH（CH3）COOCH2CH3，E+C6H10O4→F+C2H5OH，則C6H10O4的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OOCCOOCH2CH3，發(fā)生信息ii的反應(yīng)生成K為；
（4）②以乙二醇和乙醇為原料，選用必要的無機(jī)試劑合成C6H10O4（CH3CH2OOCCOOCH2CH3），乙二醇發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙二酸，乙二酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3CH2OOCCOOCH2CH3。
【解答】解：（1）VB6易溶于水，原因是VB6可與水分子形成多個(gè)氫鍵且VB6為極性分子、水為極性分子，二者相似相溶，
故答案為：VB6可與水分子形成多個(gè)氫鍵且VB6為極性分子、水為極性分子，二者相似相溶；
（2）A為HC≡CH，試劑X為HCHO，A和X以1：2反應(yīng)生成B為HOCH2C≡CCH2OH，則A→B的化學(xué)方程式：HC≡CH+2HCHOHOCH2C≡CCH2OH，
故答案為：HC≡CH+2HCHOHOCH2C≡CCH2OH；
（3）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H2NCH（CH3）COOH，
故答案為：H2NCH（CH3）COOH；
（4）E+C6H10O4→F+C2H5OH。
①C6H10O4的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3CH2OOCCOOCH2CH3，
故答案為：CH3CH2OOCCOOCH2CH3；
②以乙二醇和乙醇為原料，選用必要的無機(jī)試劑合成C6H10O4（CH3CH2OOCCOOCH2CH3），乙二醇發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙二酸，乙二酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3CH2OOCCOOCH2CH3，合成路線：，
故答案為：；
（5）a.C為HOCH2CH＝CHCH2OH，C中含有碳碳雙鍵，故a正確；
b.Y為CH3CH2CH2CHO，Y的系統(tǒng)名稱為1﹣丁醛，故b錯(cuò)誤；
c.K為，K中含有5個(gè)手性碳原子，故c正確；
故答案為：ac；
（6）M中醇羥基和酯基中碳氧雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)得到N為，
故答案為：。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的合成，側(cè)重考查對(duì)比、分析、判斷及知識(shí)的綜合運(yùn)用能力，正確推斷各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是解本題關(guān)鍵，采用知識(shí)遷移、逆向思維的方法進(jìn)行合成路線設(shè)計(jì)，題目難度中等。
19．（2025 西城區(qū)期末）托法替尼是一種治療關(guān)節(jié)炎的藥物，其重要中間體W的一種合成路線如下。
已知：ⅰ.
ⅱ.
（1）E中的含氧官能團(tuán)的名稱是 　酯基　 。
（2）B→D反應(yīng)的化學(xué)方程式是 　CH3COOCH3+Cl2ClCH2COOCH3+HCl　 。
（3）下列說法正確的是 　ac　 ；
a.F→G，E+I→M均為取代反應(yīng)
b.G→I，CH2BrCHO和CH3CH2OH的物質(zhì)的量之比為2：1
c.E+I→M，若用KOH溶液替換K2CO3，可能降低M的產(chǎn)率
（4）E中α—H的活潑性較強(qiáng)，原因是 　N、O的電負(fù)性均較大，—CN、—COOR 均為吸電子基團(tuán)（極性強(qiáng)），二者均使α位的C—H鍵極性增強(qiáng)　
（5）M→W的轉(zhuǎn)化經(jīng)歷如下過程。
Z→W僅發(fā)生官能團(tuán)的變化，Z和W的分子式均為C6H5O2N3，分子中均含有一個(gè)六元環(huán)、一個(gè)五元環(huán)。W的分子中含有1個(gè)N—H鍵，2個(gè)O—H鍵和2個(gè)C—H鍵。
①Y→Z，生成Z的同時(shí)還生成的有機(jī)化合物是 　CH3CH2OH　 。
②Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 　　 ，W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 　　 。
【答案】（1）酯基；
（2）CH3COOCH3+Cl2ClCH2COOCH3+HCl；
（3）ac；
（4）N、O的電負(fù)性均較大，—CN、—COOR 均為吸電子基團(tuán)（極性強(qiáng)），二者均使α位的C—H鍵極性增強(qiáng)；
（5）①CH3CH2OH；
②；。
【分析】A和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成B為CH3COOCH3，根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，B和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成D為ClCH2COOCH3，D發(fā)生取代反應(yīng)生成E，F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)生成G；E和I發(fā)生取代反應(yīng)生成M，根據(jù)E、M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及I的分子式知，I為BrCH2CH（OCH2CH3）2，M通過一系列轉(zhuǎn)化得到W；
（5）M發(fā)生信息ii的反應(yīng)生成X為，X發(fā)生取代反應(yīng)生成Y，X中—COOCH3發(fā)生取代反應(yīng)生成Y和CH3OH，Y酸性條件下水解生成Z，Z→W僅發(fā)生官能團(tuán)的變化，Z和W的分子式均為C6H5O2N3，分子中均含有一個(gè)六元環(huán)、一個(gè)五元環(huán)，W的分子中含有1個(gè)N—H鍵，2個(gè)O—H鍵和2個(gè)C—H鍵，則Y為，Z為，W為。
【解答】解：（1）E中的含氧官能團(tuán)的名稱是酯基，
故答案為：酯基；
（2）B發(fā)生取代反應(yīng)生成D，B→D反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH3COOCH3+Cl2ClCH2COOCH3+HCl，
故答案為：CH3COOCH3+Cl2ClCH2COOCH3+HCl；
（3）a.F→G、E+I→M均為取代反應(yīng)，故a正確；
b.G→I，CH2BrCHO和CH3CH2OH的物質(zhì)的量之比為1：2，故b錯(cuò)誤；
c.E+I→M，若用KOH溶液替換K2CO3，KOH促進(jìn)酯基水解，所以可能降低M的產(chǎn)率，故c正確；
故答案為：ac；
（4）E中α—H的活潑性較強(qiáng)，原因是N、O的電負(fù)性均較大，—CN、—COOR 均為吸電子基團(tuán)（極性強(qiáng)），二者均使α位的C—H鍵極性增強(qiáng)，
故答案為：N、O的電負(fù)性均較大，—CN、—COOR 均為吸電子基團(tuán)（極性強(qiáng)），二者均使α位的C—H鍵極性增強(qiáng)；
（5）M發(fā)生信息ii的反應(yīng)生成X為，X發(fā)生取代反應(yīng)生成Y，X中—COOCH3發(fā)生取代反應(yīng)生成Y和CH3OH，Y酸性條件下水解生成Z，Z→W僅發(fā)生官能團(tuán)的變化，Z和W的分子式均為C6H5O2N3，分子中均含有一個(gè)六元環(huán)、一個(gè)五元環(huán)，W的分子中含有1個(gè)N—H鍵，2個(gè)O—H鍵和2個(gè)C—H鍵，則Y為，Z為，W為；
①Y為，Z為，Y→Z，生成Z的同時(shí)還生成的有機(jī)化合物是CH3CH2OH，
故答案為：CH3CH2OH；
②Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，
故答案為：；。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的合成，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)的綜合運(yùn)用能力，正確推斷各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是解本題關(guān)鍵，注意結(jié)合題給信息進(jìn)行推斷，題目難度中等。
21世紀(jì)教育網(wǎng) www.21cnjy.com 精品試卷·第 2 頁 （共 2 頁）
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