資源簡介

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廣東省廣州市2024-2025學年高二下學期化學期末模擬預測卷
一．選擇題（共15小題）
1．（2025春 南海區期末）下列廣東非物質文化遺產中，不屬于有機高分子材料的是（　?。?br/>A.南海藤編 B.香云紗 C.石灣陶瓷 D.粵繡
A．A B．B C．C D．D
2．（2025春 南海區期末）南海是旅游、美食之鄉。下列說法正確的是（　?。?br/>A．九江煎堆所含的油脂屬于有機高分子
B．“甜醋”是糖和乙醇的混合物
C．西樵大餅中含有的淀粉屬于二糖
D．桑葚中含有的葡萄糖屬于單糖
3．（2025春 佛山月考）有機高分子材料在生活和生產的各領域中都有極為廣泛的應用。下列物質不屬于有機高分子材料的是（　?。?br/>A．陶瓷絕緣材料 B．合成纖維
C．順丁橡膠 D．有機玻璃
4．（2025春 深圳校級期末）有關有機化合物中碳原子的成鍵特點，下列說法錯誤的是（　　）
A．碳原子只能與碳原子、氫原子形成共價鍵
B．碳原子可以形成直鏈、支鏈和環狀結構
C．有機化合物中，1個碳原子通常形成4個共價鍵
D．正丁烷分子中，4個碳原子形成的碳鏈不在一條直線上
5．（2025春 廣州期末）在檢測領域，可以利用圖譜進行某種檢測。下列有關說法錯誤的是（　?。?br/>A．通過質譜圖可以測定相對分子質量
B．發射光譜是光譜儀攝取元素原子的電子發生躍遷時吸收不同光的光譜
C．通過紅外光譜圖可以獲得分子的化學鍵和官能團的信息
D．X射線衍射實驗，可以判斷出晶體中的化學鍵，確定鍵長和鍵角，得出物質的空間結構
6．（2025春 深圳校級期末）下列有關烷烴的敘述中，正確的是（　?。?br/>A．甲烷與氯氣以物質的量之比為1：4混合時只生成CCl4
B．烷烴可以使酸性高錳酸鉀褪色
C．所有的烷烴在光照條件下都能與氯氣發生取代反應
D．甲烷與Cl2發生光照取代，取代1mol H需0.5mol Cl2
7．（2025春 佛山月考）甲烷是最簡單的有機化合物。下列說法正確的是（　　）
A．甲烷能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
B．甲烷和氯氣在光照的條件下發生加成反應
C．和互為同分異構體
D．甲烷分子的空間填充模型：
8．（2025 增城區模擬）檸檬烯是芳香植物和水果中的常見組分。下列關于檸檬烯的說法正確的是（　?。?br/>A．屬于芳香烴
B．與氯氣能發生1，2﹣加成和1，4﹣加成
C．可發生縮聚反應
D．分子中所有碳原子不可能共平面
9．（2025 增城區模擬）廚房中處處有化學。下列說法不正確的是（　?。?br/>選項 生活情境 涉及化學知識
A 炒菜時不宜將油加熱至冒煙 油脂在高溫下容易生成對身體有害的稠環化合物
B 清洗餐具時用洗潔精去除油污 洗潔精中的表面活性劑可使油污水解為水溶性物質
C 久煮的雞蛋蛋黃表面常呈灰綠色 蛋白中硫元素與蛋黃中鐵元素生成的FeS和蛋黃混合呈灰綠色
D 長期暴露在空氣中的食鹽變成了糊狀 食鹽中常含有容易潮解的MgCl2
A．A B．B C．C D．D
10．（2025春 深圳期末）下列關于有機物之間的鑒別試劑或方法錯誤的是（　?。?br/>A．乙烯和乙烷：酸性KMnO4溶液
B．乙醇和乙酸：水
C．葡萄糖溶液和淀粉溶液：銀氨溶液
D．真絲布料和純棉布料：灼燒
11．（2025春 羅湖區校級期末）下列物質中能用來鑒別CCl4、乙醇、乙酸三種無色液體的是（　?。?br/>A．水 B．碳酸鈉溶液
C．FeCl3溶液 D．溴水
12．（2025春 龍崗區校級期末）藥用有機化合物A（C8H8O2）為一種無色液體。從A出發可發生如圖所示的一系列反應。
則下列說法錯誤的是（　?。?br/>A．A的結構簡式為：
B．G的同分異構體中屬于酯類且能發生銀鏡反應的只有2種
C．上述各物質中能發生水解反應的有A、B、D、G
D．根據D和濃溴水反應生成白色沉淀可推知D為苯酚
13．（2025 汕頭期末）維格列汀常用于治療2﹣型糖尿病，其結構簡式如圖所示，下列有關說法錯誤的是（　?。?br/>A．存在手性碳原子
B．在堿性溶液中能穩定存在
C．同分異構體中存在含苯環的羧酸類化合物
D．能與氫溴酸發生取代反應
14．（2025春 深圳校級期末）化合物丙是一種醫藥中間體，可以通過如圖反應制得。下列說法錯誤的是（　?。?br/>A．乙的分子式為C5H8O2
B．甲的一氯代物有4種（不考慮立體異構）
C．乙可以發生取代反應、加成反應、氧化反應
D．甲、丙均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
15．（2025春 霞山區校級期末）有一種有機物的鍵線式酷似牛，故稱為牛式二烯炔醇。下列有關說法不正確的是（　?。?br/>A．牛式二烯炔醇的官能團可以用紅外光譜測定
B．牛式二烯炔醇含有三個手性碳原子
C．1mol牛式二烯炔醇含有6molπ鍵
D．牛式二烯炔醇分子中C原子只存在sp和sp2雜化
二．解答題（共3小題）
16．（2025 荔灣區校級模擬）光固化是高效、環保、節能的材料表面處理技術?；衔顴是一種廣泛應用于光固化產品的光引發劑，可采用異丁酸（A）為原料，按如圖路線合成：
（1）化合物A的分子式為 　 　 ，A的命名為：　 　 。
（2）化合物C的某種同分異構體含有苯環，能發生銀鏡反應，且含有4種不同化學環境的氫原子。其結構簡式為 　 　 （寫一種即可）。
（3）根據化合物E的結構特征，分析預測其化學性質，完成下表。
序號 反應試劑、條件 反應形成的新物質 反應類型
①
　 　
　 　
②
　 　
　 　
消去反應
（4）關于上述示意圖中的相關物質及轉化，下列說法正確的有 　 　 （填序號）。
A.化合物A的相對分子質量比化合物B的小，故化合物A的沸點較低
B.為實現C→D的轉化，可用Br2作為試劑X
C.合成路線中未發生π鍵的斷裂
D.化合物E能在紫外光照射下，作為甲基丙烯酸甲酯（）聚合的引發劑，該聚合反應屬于加聚反應
（5）參照以上合成路線和條件，利用甲苯和苯為有機原料，合成化合物F。基于你設計的合成路線，回答下列問題：
①最后一步反應的化學方程式為 　 　 。
②合成路線中的加成反應，其化學方程式為 　 　 。
17．（2025 廣東期末）一種生物質基乙醛催化合成高端精細化工品對甲基苯甲醛的綠色路線如圖（虛線框部分）。
（1）化合物ⅲ的分子式為 　 　 ，其官能團的名稱為 　 　 。
（2）化合物ⅴ的某同分異構體為芳香化合物，其能與FeCl3溶液發生顯色反應，核磁共振氫譜圖上有五組峰，且峰面積比為3：2：2：2：1，則該化合物的結構簡式為 　 　 。
（3）關于上述合成路線中的相關物質及轉化，下列說法正確的有 　 　 。
A.纖維素和葡萄糖均屬于糖類，且都是純凈物
B.化合物ⅰ在銅的催化下被O2氧化成ⅱ，涉及σ鍵的斷裂和π鍵的生成
C.化合物ⅳ和ⅴ的分子中均存在手性碳原子，且手性碳原子的數量相同
D.化合物ⅴ到ⅵ的轉化中存在碳原子的雜化方式由sp3到sp2的轉變
（4）對化合物ⅲ，分析預測其可能的化學性質，完成如表。
序號 反應試劑、條件 反應形成的新結構 反應類型
① 銀氨溶液，加熱
　 　
　 　
②
　 　
　 　
加成反應
（5）在一定條件下，反應物x和y以原子利用率100%的反應制備乙醛。該反應中：
①若x為V形無機物分子，y為直線形有機分子，則y的名稱為 　 　 。
②若x為單質，且x+2y→2CH3CHO，則y的結構簡式為 　 　 。
（6）以丙醛和甲醇為有機原料，利用合成路線中ⅱ→ⅲ的原理，合成高分子化合物的單體。基于你設計的合成路線，回答下列問題：
①利用合成路線中ⅱ→ⅲ的原理，得到的產物的結構簡式為 　 　 。
②若最后一步為酯的生成，則反應的化學方程式為 　 　 （注明反應條件）。
18．（2025春 佛山期末）1，4﹣環己二醇（H）是生產某些液晶材料和藥物的原料，可通過如圖1路線合成：
回答下列問題：
（1）D的分子式是 　 　 。分子F中所含的官能團名稱是 　 　 。
（2）已知某些烯烴被酸性高錳酸鉀溶液氧化可生成羧酸和酮，如CH3CH＝C（CH3）2CH3COOH+CH3COCH3（丙酮）。物質C被酸性高錳酸鉀溶液氧化后的有機產物是 　 　 （填結構簡式或鍵線式）。
（3）如圖的核磁共振氫譜圖中，哪個更有可能是物質E的譜圖 　 　 （填字母代號）。
（4）在物質C、D、E、F中，含有手性碳的分子有 　 　 （填字母代號）。
（5）分子M與G互為同分異構體，則M中僅含六元環的結構有 　 　 種（不計算G本身及不考慮立體異構）。
（6）E與溴的四氯化碳溶液反應，除了生成F，還可能生成什么產物 　 　 （填結構簡式或鍵線式，寫一種即可）。
廣東省廣州市2024-2025學年高二下學期化學期末模擬預測卷
參考答案與試題解析
一．選擇題（共15小題）
1．（2025春 南海區期末）下列廣東非物質文化遺產中，不屬于有機高分子材料的是（　?。?br/>A.南海藤編 B.香云紗 C.石灣陶瓷 D.粵繡
A．A B．B C．C D．D
【答案】C
【分析】有機高分子材料的相對分子質量大于1萬，據此進行解答。
【解答】解：A．藤編是植物纖維，屬于高分子化合物，故A錯誤；
B．香云紗屬于絲綢，主要成分是蛋白質，其組成屬于有機高分子，故B錯誤；
C．陶瓷是硅酸鹽產品，是無機材料，不屬于高分子化合物，故C正確；
D．粵繡的成分主要是絲線等人造纖維或孔雀毛等動物蛋白質，屬于高分子化合物，故D錯誤；
故選：C。
【點評】本題考查了物質的組成，明確各種物質的成分是解題關鍵，題目難度不大。
2．（2025春 南海區期末）南海是旅游、美食之鄉。下列說法正確的是（　?。?br/>A．九江煎堆所含的油脂屬于有機高分子
B．“甜醋”是糖和乙醇的混合物
C．西樵大餅中含有的淀粉屬于二糖
D．桑葚中含有的葡萄糖屬于單糖
【答案】D
【分析】A．油脂是高級脂肪酸甘油酯，相對分子質量較小；
B．甜醋是糖和乙酸的混合物；
C．淀粉是由葡萄糖單元組成的多糖；
D．葡萄糖不能再水解。
【解答】解：A．油脂是高級脂肪酸甘油酯，相對分子質量較小，不屬于有機高分子，故A錯誤；
B．甜醋是糖和乙酸的混合物，不是乙醇，故B錯誤；
C．淀粉是由葡萄糖單元組成的多糖，不屬于二糖，故C錯誤；
D．葡萄糖不能再水解，屬于單糖，故D正確；
故選：D。
【點評】本題主要考查了美食中涉及的化學知識，包括淀粉、乙酸和油脂的性質。注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結合已有的知識進行解題。了解這些化學物質的性質和用途對于解答此類題目非常重要。
3．（2025春 佛山月考）有機高分子材料在生活和生產的各領域中都有極為廣泛的應用。下列物質不屬于有機高分子材料的是（　?。?br/>A．陶瓷絕緣材料 B．合成纖維
C．順丁橡膠 D．有機玻璃
【答案】A
【分析】根據物質的組成進行分析解答，陶瓷絕緣材料是新型無機非金屬材料，合成纖維、順丁橡膠、有機玻璃等屬于有機合成高分子材料。
【解答】解：A．陶瓷絕緣材料是新型無機非金屬材料，不是有機高分子材料，故A正確；
B．合成纖維屬于有機合成高分子材料，故B錯誤；
C．順丁橡膠屬于有機合成高分子材料，故C錯誤；
D．有機玻璃屬于有機合成高分子材料，故D錯誤；
故選：A。
【點評】本題主要考查物質的分類，涉及到無機非金屬材料和有機高分子材料的分類，解題的關鍵是掌握生活中常見的有機高分子材料，屬于基礎題，難度較小。
4．（2025春 深圳校級期末）有關有機化合物中碳原子的成鍵特點，下列說法錯誤的是（　?。?br/>A．碳原子只能與碳原子、氫原子形成共價鍵
B．碳原子可以形成直鏈、支鏈和環狀結構
C．有機化合物中，1個碳原子通常形成4個共價鍵
D．正丁烷分子中，4個碳原子形成的碳鏈不在一條直線上
【答案】A
【分析】A．碳原子也可以與Cl、O等原子形成共價鍵；
B．根據碳原子成鍵特點進行分析解答；
C．碳原子最外層有4個電子；
D．烷烴中碳原子形成碳鏈的形狀為鋸齒形。
【解答】解：A．碳原子也可以與Cl、O等原子形成共價鍵，碳原子不只能與碳原子、氫原子形成共價鍵，故A錯誤；
B．根據碳原子成鍵特點可知，碳與碳原子之間可以形成直鏈、支鏈和環狀結構，故B正確；
C．碳原子最外層有4個電子，要形成8電子穩定結構，1個碳原子通常形成4個共價鍵，故C正確；
D．烷烴中碳原子形成碳鏈的形狀為鋸齒形，正丁烷分子中，4個碳原子形成的碳鏈不在一條直線上，故D正確；
故選：A。
【點評】本題主要考查了碳原子的成鍵特點及成鍵方式，題目難度不大，側重于基礎知識的考查，注意知識的積累。
5．（2025春 廣州期末）在檢測領域，可以利用圖譜進行某種檢測。下列有關說法錯誤的是（　?。?br/>A．通過質譜圖可以測定相對分子質量
B．發射光譜是光譜儀攝取元素原子的電子發生躍遷時吸收不同光的光譜
C．通過紅外光譜圖可以獲得分子的化學鍵和官能團的信息
D．X射線衍射實驗，可以判斷出晶體中的化學鍵，確定鍵長和鍵角，得出物質的空間結構
【答案】B
【分析】A．質譜圖可以測定相對分子質量，最大質荷比即為相對分子質量；
B．發射光譜是電子發生躍遷時釋放不同光的光譜，不是吸收不同光的光譜；
C．紅外光譜圖可以測分子的化學鍵和官能團；
D．通過X射線衍射實驗，可以判斷出晶體中的化學鍵，確定鍵長和鍵角，從而得出物質的空間結構。
【解答】解：A．質譜圖可以測定相對分子質量，最大質荷比即為相對分子質量，故A正確；
B．發射光譜是電子發生躍遷時釋放不同光的光譜，不是吸收不同光的光譜，故B錯誤；
C．紅外光譜圖可以測分子的化學鍵和官能團，故C正確；
D．通過X射線衍射實驗，可以判斷出晶體中的化學鍵，確定鍵長和鍵角，從而得出物質的空間結構，故D正確；
故選：B。
【點評】本題主要考查有機物實驗式和分子式的確定，為基礎知識的考查，題目難度不大。
6．（2025春 深圳校級期末）下列有關烷烴的敘述中，正確的是（　　）
A．甲烷與氯氣以物質的量之比為1：4混合時只生成CCl4
B．烷烴可以使酸性高錳酸鉀褪色
C．所有的烷烴在光照條件下都能與氯氣發生取代反應
D．甲烷與Cl2發生光照取代，取代1mol H需0.5mol Cl2
【答案】C
【分析】A．甲烷與氯氣以物質的量之比為1：4混合時生成的產物有CCl4、CHCl3、CH2Cl2、CH3Cl和HCl；
B．烷烴性質穩定；
C．烷烴性質穩定，在光照下能與氯氣發生取代反應；
D．甲烷與Cl2發生光照取代，生成物有氯代甲烷和HCl。
【解答】解：A．甲烷與氯氣以物質的量之比為1：4混合時生成的產物有CCl4、CHCl3、CH2Cl2、CH3Cl和HCl，故A錯誤；
B．烷烴性質穩定，不能使酸性高錳酸鉀褪色，故B錯誤；
C．烷烴性質穩定，在光照下能與氯氣發生取代反應，所有的烷烴在光照條件下都能與氯氣發生取代反應，故C正確；
D．甲烷與Cl2發生光照取代，生成物有CCl4、CHCl3、CH2Cl2、CH3Cl和HCl，取代1mol H需1mol Cl2，故D錯誤；
故選：C。
【點評】本題考查有機物的結構與性質，側重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。
7．（2025春 佛山月考）甲烷是最簡單的有機化合物。下列說法正確的是（　?。?br/>A．甲烷能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
B．甲烷和氯氣在光照的條件下發生加成反應
C．和互為同分異構體
D．甲烷分子的空間填充模型：
【答案】D
【分析】A．甲烷為飽和烴，不能被酸性高錳酸鉀氧化；
B．甲烷與氯氣在光照下發生取代反應；
C．二者分子式相同、結構相同；
D．甲烷為正四面體結構，H原子半徑小于C原子半徑。
【解答】解：A．甲烷為飽和烴，不能被酸性高錳酸鉀氧化，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A錯誤；
B．甲烷與氯氣在光照下發生取代反應，甲烷中不含不飽和鍵，不會發生加成反應，故B錯誤；
C．二者分子式相同、結構相同，是同種物質，故C錯誤；
D．甲烷為正四面體結構，H原子半徑小于C原子半徑，其空間填充模型是：，故D正確；
故選：D。
【點評】本題考查了有機物相關知識，明確同分異構體概念、熟悉甲烷結構與性質是解題關鍵，題目難度不大。
8．（2025 增城區模擬）檸檬烯是芳香植物和水果中的常見組分。下列關于檸檬烯的說法正確的是（　?。?br/>A．屬于芳香烴
B．與氯氣能發生1，2﹣加成和1，4﹣加成
C．可發生縮聚反應
D．分子中所有碳原子不可能共平面
【答案】D
【分析】A．不含苯環；
B．沒有C＝C﹣C＝C的碳鏈結構，不能發生1，4﹣加成；
C．碳碳雙鍵能發生加聚反應；
D．連接3個碳原子的飽和碳原子具有甲烷的結構特點，甲烷分子中最多有3個原子共平面。
【解答】解：A．不含苯環，不屬于芳香烴，故A錯誤；
B．沒有C＝C﹣C＝C的碳鏈結構，不能發生1，4﹣加成，只能發生1，2﹣加成，故B錯誤；
C．分子中碳碳雙鍵能發生加聚反應，該物質不能發生縮聚反應，故C錯誤；
D．分子中連接3個碳原子的飽和碳原子具有甲烷的結構特點，甲烷分子中最多有3個原子共平面，所以所有碳原子一定不共平面，故D正確；
故選：D。
【點評】本題考查有機物的結構和性質，側重考查基礎知識的掌握和靈活運用能力，明確官能團及其性質的關系是解本題關鍵，題目難度不大。
9．（2025 增城區模擬）廚房中處處有化學。下列說法不正確的是（　?。?br/>選項 生活情境 涉及化學知識
A 炒菜時不宜將油加熱至冒煙 油脂在高溫下容易生成對身體有害的稠環化合物
B 清洗餐具時用洗潔精去除油污 洗潔精中的表面活性劑可使油污水解為水溶性物質
C 久煮的雞蛋蛋黃表面常呈灰綠色 蛋白中硫元素與蛋黃中鐵元素生成的FeS和蛋黃混合呈灰綠色
D 長期暴露在空氣中的食鹽變成了糊狀 食鹽中常含有容易潮解的MgCl2
A．A B．B C．C D．D
【答案】B
【分析】A．油脂在高溫下容易生成稠環化合物；
B．洗潔精能對油污進行乳化；
C．蛋白質中含有S元素、蛋黃中含有Fe元素，在久煮的雞蛋時蛋白中硫元素與蛋黃中鐵元素生成的FeS；
D．MgCl2易潮解，氯化鈉不潮解。
【解答】解：A．油脂在高溫下容易生成稠環化合物，該稠環化合物對人體有害，所以炒菜時不宜將油加熱至冒煙，故A正確；
B．洗潔精能對油污進行乳化，所以清洗餐具時用洗潔精去除油污，故B錯誤；
C．蛋白質中含有S元素、蛋黃中含有Fe元素，在久煮的雞蛋時蛋白中硫元素與蛋黃中鐵元素生成的FeS，生成的FeS和蛋黃混合呈灰綠色，故C正確；
D．MgCl2易潮解，氯化鈉不潮解，所以長期暴露在空氣中的食鹽變成了糊狀是因為食鹽中常含有容易潮解的MgCl2，故D正確；
故選：B。
【點評】本題考查物質的組成、結構和性質的關系，側重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，明確元素化合物的性質是解本題關鍵，題目難度不大。
10．（2025春 深圳期末）下列關于有機物之間的鑒別試劑或方法錯誤的是（　　）
A．乙烯和乙烷：酸性KMnO4溶液
B．乙醇和乙酸：水
C．葡萄糖溶液和淀粉溶液：銀氨溶液
D．真絲布料和純棉布料：灼燒
【答案】B
【分析】A．根據乙烯和乙烷的化學性質，進行分析；
B．根據乙醇和乙酸的溶解性，進行分析；
C．根據葡萄糖溶液和淀粉溶液的化學性質，進行分析；
D．根據真絲布料和純棉布料的燃燒特性，進行分析。
【解答】解：A．酸性高錳酸鉀溶液能與乙烯反應而褪色，不與乙烷反應，可以鑒別兩者，故A正確；
B．乙醇和乙酸均溶于水，無法鑒別兩者，故B錯誤；
C．葡萄糖中含—CHO，與銀氨溶液反應生成Ag，而淀粉不反應，現象不同，可以鑒別兩者，故C正確；
D．真絲的成分為蛋白質，而純棉的成分為纖維素，蛋白質灼燒有燒焦羽毛的氣味，可以鑒別兩者，故D正確；
故選：B。
【點評】本題主要考查有機物的鑒別方法，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結合已有的知識進行解題。了解有機物的性質差異是解題的關鍵。
11．（2025春 羅湖區校級期末）下列物質中能用來鑒別CCl4、乙醇、乙酸三種無色液體的是（　　）
A．水 B．碳酸鈉溶液
C．FeCl3溶液 D．溴水
【答案】B
【分析】A．根據水與CCl4、乙醇、乙酸的互溶性進行分析；
B．根據碳酸鈉溶液與CCl4、乙醇、乙酸的反應現象進行分析；
C．根據FeCl3溶液與CCl4、乙醇、乙酸的反應現象進行分析；
D．根據溴水與CCl4、乙醇、乙酸的反應現象進行分析。
【解答】解：A．水與乙醇、乙酸互溶，不能鑒別，故A錯誤；
B．碳酸鈉溶液與乙酸反應生成氣體，與乙醇互溶，與CCl4分層，現象不同，可鑒別，故B正確；
C．FeCl3溶液與乙醇、乙酸均不反應，不能鑒別，故C錯誤；
D．溴水與乙醇、乙酸互溶，不能鑒別，故D錯誤；
故選：B。
【點評】本題考查有機物的鑒別，為高頻考點，把握有機物的性質、反應與現象為解答的關鍵，側重分析與實驗能力的考查，注意有機物性質的差異，題目難度不大。
12．（2025春 龍崗區校級期末）藥用有機化合物A（C8H8O2）為一種無色液體。從A出發可發生如圖所示的一系列反應。
則下列說法錯誤的是（　?。?br/>A．A的結構簡式為：
B．G的同分異構體中屬于酯類且能發生銀鏡反應的只有2種
C．上述各物質中能發生水解反應的有A、B、D、G
D．根據D和濃溴水反應生成白色沉淀可推知D為苯酚
【答案】C
【分析】A和NaOH的水溶液共熱反應生成B和C，B和CO2、H2O反應生成D，D和濃溴水反應生成F為白色沉淀，則D為酚類物質；C酸化得到E，根據G的分子式及氣味、狀態知，G為酯類物質，E為羧酸且為CH3COOH，G為CH3COOCH2CH3，C為CH3COONa，根據碳原子守恒知，B為B為、D為、F為、A為。
【解答】解：A．通過以上分析知，A為，故A正確；
B．G為CH3COOCH2CH3，其同分異構體中屬于酯類且能發生銀鏡反應的物質中含有酯基和醛基，根據氧原子個數知，含有HCOO—，符合條件的結構簡式有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2，共2種，故B正確；
C．酯類物質、強堿弱酸鹽都能發生水解反應，A、G中含酯基，能發生水解反應，B為、屬于強堿弱酸鹽，能發生水解反應，D為、不能發生水解反應，故C錯誤；
D．根據以上分析知，D為苯酚，故D正確；
故選：C。
【點評】本題考查有機物的推斷，側重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，正確推斷各物質的結構簡式是解本題關鍵，知道物質之間的轉化關系，題目難度中等。
13．（2025 汕頭期末）維格列汀常用于治療2﹣型糖尿病，其結構簡式如圖所示，下列有關說法錯誤的是（　?。?br/>A．存在手性碳原子
B．在堿性溶液中能穩定存在
C．同分異構體中存在含苯環的羧酸類化合物
D．能與氫溴酸發生取代反應
【答案】B
【分析】A．連接4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子；
B．酰胺基能和酸、堿溶液反應；
C．維格列汀的分子式為C17H25N3O2，其不飽和度為7，苯環的不飽和度是3，羧基的不飽和度是1；
D．醇羥基能和氫溴酸發生取代反應。
【解答】解：A．如圖，該分子中含有手性碳原子，故A正確；
B．分子中的酰胺基能和酸、堿溶液反應，所以在堿性溶液中不能穩定存在，故B錯誤；
C．維格列汀的分子式為C17H25N3O2，其不飽和度為7，苯環的不飽和度是3，羧基的不飽和度是1，所以同分異構體中存在含苯環的羧酸類化合物，故C正確；
D．分子中的醇羥基能和氫溴酸發生取代反應，故D正確；
故選：B。
【點評】本題考查有機物的結構和性質，側重考查基礎知識的靈活運用能力，明確官能團及其性質的關系是解本題關鍵，題目難度不大。
14．（2025春 深圳校級期末）化合物丙是一種醫藥中間體，可以通過如圖反應制得。下列說法錯誤的是（　　）
A．乙的分子式為C5H8O2
B．甲的一氯代物有4種（不考慮立體異構）
C．乙可以發生取代反應、加成反應、氧化反應
D．甲、丙均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
【答案】B
【分析】A．乙的分子式為C5H8O2；
B．甲中有3種不同環境的H；
C．乙中有碳碳雙鍵可以發生加成反應和氧化反應、甲基上的氫原子可以取代；
D．甲、丙含有碳碳雙鍵均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。
【解答】解：A．由結構可知，乙的分子式為C5H8O2，故A正確；
B．甲中有3種不同環境的H，則其一氯代物有3種，故B錯誤；
C．乙中有碳碳雙鍵可以發生加成反應和氧化反應、甲基上的氫原子可以取代，酯基可以發生水解反應（取代反應），故C正確；
D．碳碳雙鍵能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，甲、丙含有碳碳雙鍵，故D正確；
故選：B。
【點評】本題考查有機物的結構與性質，側重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。
15．（2025春 霞山區校級期末）有一種有機物的鍵線式酷似牛，故稱為牛式二烯炔醇。下列有關說法不正確的是（　?。?br/>A．牛式二烯炔醇的官能團可以用紅外光譜測定
B．牛式二烯炔醇含有三個手性碳原子
C．1mol牛式二烯炔醇含有6molπ鍵
D．牛式二烯炔醇分子中C原子只存在sp和sp2雜化
【答案】D
【分析】A．紅外光譜可以測定官能團；
B．連接四種不同基團的碳原子為手性碳原子確；
C．雙鍵由1個σ鍵和1個π鍵形成；
D．牛式二烯炔醇分子碳碳三鍵中碳原子存在sp雜化，碳碳雙鍵中碳采取sp2雜化，飽和碳原子采取sp3雜化。
【解答】解：A．紅外光譜可以測定官能團，故A正確；
B．連接四種不同基團的碳原子為手性碳原子，牛式二烯炔醇含有3個手性碳原子，故B正確；
C．雙鍵由1個σ鍵和1個π鍵形成，1mol牛式二烯炔醇含有6molπ鍵，故C正確；
D．牛式二烯炔醇分子碳碳三鍵中碳原子存在sp雜化，碳碳雙鍵中碳采取sp2雜化，飽和碳原子采取sp3雜化，牛式二烯炔醇分子中C原子只存在sp、sp2和sp3雜化，故D錯誤；
故選：D。
【點評】本題考查有機物的結構與性質，側重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。
二．解答題（共3小題）
16．（2025 荔灣區校級模擬）光固化是高效、環保、節能的材料表面處理技術?；衔顴是一種廣泛應用于光固化產品的光引發劑，可采用異丁酸（A）為原料，按如圖路線合成：
（1）化合物A的分子式為 　C4H8O2　 ，A的命名為：　2﹣甲基丙酸　 。
（2）化合物C的某種同分異構體含有苯環，能發生銀鏡反應，且含有4種不同化學環境的氫原子。其結構簡式為 　或　 （寫一種即可）。
（3）根據化合物E的結構特征，分析預測其化學性質，完成下表。
序號 反應試劑、條件 反應形成的新物質 反應類型
①
　H2、催化劑、加熱　
　加成反應　
②
　濃硫酸、加熱　
　　
消去反應
（4）關于上述示意圖中的相關物質及轉化，下列說法正確的有 　BCD　 （填序號）。
A.化合物A的相對分子質量比化合物B的小，故化合物A的沸點較低
B.為實現C→D的轉化，可用Br2作為試劑X
C.合成路線中未發生π鍵的斷裂
D.化合物E能在紫外光照射下，作為甲基丙烯酸甲酯（）聚合的引發劑，該聚合反應屬于加聚反應
（5）參照以上合成路線和條件，利用甲苯和苯為有機原料，合成化合物F?；谀阍O計的合成路線，回答下列問題：
①最后一步反應的化學方程式為 　++HCl　 。
②合成路線中的加成反應，其化學方程式為 　+3H2　 。
【答案】（1）C4H8O2；2﹣甲基丙酸；
（2）或；
（3）①H2、催化劑、加熱；加成反應；
②濃硫酸、加熱；；
（4）BCD；
（5）①++HCl；
②+3H2。
【分析】A發生取代反應生成B，B發生取代反應生成C，C和溴在光照條件下發生取代反應生成D，X為溴，D發生水解反應生成E；
（5）利用甲苯和苯為有機原料，合成化合物F，甲苯發生氧化反應生成苯甲酸，苯甲酸和SOCl2發生取代反應生成苯甲酰氯，苯和氫氣發生加成反應生成環己烷，苯甲酰氯和環己烷發生取代反應生成F。
【解答】解：（1）化合物A的分子式為C4H8O2，A的命名為：2﹣甲基丙酸，
故答案為：C4H8O2；2﹣甲基丙酸；
（2）化合物C的某種同分異構體含有苯環，能發生銀鏡反應，說明含有醛基，且含有4種不同化學環境的氫原子，結構對稱，符合條件的結構簡式為、，
故答案為：或；
（3）①E和H2在催化劑、加熱的條件下發生加成反應生成，反應類型是加成反應，
故答案為：H2、催化劑、加熱；加成反應；
②E在濃硫酸作催化劑、加熱的條件下發生消去反應生成，
故答案為：濃硫酸、加熱；；
（4）A.化合物A能形成分子間氫鍵、B不能形成分子間氫鍵，故化合物B的沸點較低，故A錯誤；
B.C中氫原子被溴原子取代生成D，為實現C→D的轉化，可用Br2作為試劑X，故B正確；
C.合成路線中沒有π鍵的斷裂，故C正確；
D.化合物E能在紫外光照射下，作為甲基丙烯酸甲酯（）聚合的引發劑，中碳碳雙鍵能發生加聚反應生成高分子，該聚合反應屬于加聚反應，故D正確；
故答案為：BCD；
（5）利用甲苯和苯為有機原料，合成化合物F，甲苯發生氧化反應生成苯甲酸，苯甲酸和SOCl2發生取代反應生成苯甲酰氯，苯和氫氣發生加成反應生成環己烷，苯甲酰氯和環己烷發生取代反應生成F，合成路線為，
①最后一步反應的化學方程式為++HCl，
故答案為：++HCl；
②合成路線中的加成反應，其化學方程式為+3H2，
故答案為：+3H2。
【點評】本題考查有機物的合成，側重考查分析、判斷及知識的綜合運用能力，正確推斷各物質的結構簡式是解本題關鍵，采用知識遷移、逆向思維的方法進行合成路線設計，題目難度中等。
17．（2025 廣東期末）一種生物質基乙醛催化合成高端精細化工品對甲基苯甲醛的綠色路線如圖（虛線框部分）。
（1）化合物ⅲ的分子式為 　C4H6O　 ，其官能團的名稱為 　碳碳雙鍵、醛基　 。
（2）化合物ⅴ的某同分異構體為芳香化合物，其能與FeCl3溶液發生顯色反應，核磁共振氫譜圖上有五組峰，且峰面積比為3：2：2：2：1，則該化合物的結構簡式為 　　 。
（3）關于上述合成路線中的相關物質及轉化，下列說法正確的有 　BD　 。
A.纖維素和葡萄糖均屬于糖類，且都是純凈物
B.化合物ⅰ在銅的催化下被O2氧化成ⅱ，涉及σ鍵的斷裂和π鍵的生成
C.化合物ⅳ和ⅴ的分子中均存在手性碳原子，且手性碳原子的數量相同
D.化合物ⅴ到ⅵ的轉化中存在碳原子的雜化方式由sp3到sp2的轉變
（4）對化合物ⅲ，分析預測其可能的化學性質，完成如表。
序號 反應試劑、條件 反應形成的新結構 反應類型
① 銀氨溶液，加熱
　CH3CH＝CHCOONH4　
　氧化反應　
②
　H2、催化劑、加熱　
　CH3CH2CH2CH2OH　
加成反應
（5）在一定條件下，反應物x和y以原子利用率100%的反應制備乙醛。該反應中：
①若x為V形無機物分子，y為直線形有機分子，則y的名稱為 　乙炔　 。
②若x為單質，且x+2y→2CH3CHO，則y的結構簡式為 　CH2＝CH2　 。
（6）以丙醛和甲醇為有機原料，利用合成路線中ⅱ→ⅲ的原理，合成高分子化合物的單體?；谀阍O計的合成路線，回答下列問題：
①利用合成路線中ⅱ→ⅲ的原理，得到的產物的結構簡式為 　CH3CH2CH＝C（CH3）CHO　 。
②若最后一步為酯的生成，則反應的化學方程式為 　CH3CH2CH＝C（CH3）COOH+CH3OHCH3CH2CH＝C（CH3）COOCH3+H2O　 （注明反應條件）。
【答案】（1）C4H6O；碳碳雙鍵、醛基；
（2）；
（3）BD；
（4）①CH3CH＝CHCOONH4；氧化反應；
②H2、催化劑、加熱；CH3CH2CH2CH2OH；
（5）①乙炔；
②CH2＝CH2；
（6）①CH3CH2CH＝C（CH3）CHO；
②CH3CH2CH＝C（CH3）COOH+CH3OHCH3CH2CH＝C（CH3）COOCH3+H2O。
【分析】纖維素水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下分解生成CH3CH2OH，i發生催化氧化反應生成ii，ii發生加成、消去反應生成iii，iii發生反應生成iv，iv發生異構化生成v，v發生氧化反應生成vi；
（6）以丙醛和甲醇為有機原料，利用合成路線中ⅱ→ⅲ的原理合成高分子化合物的單體CH3CH2CH＝C（CH3）COOCH3，CH3CH2CHO發生ii生成iii類型的反應生成CH3CH2CH＝C（CH3）CHO，CH3CH2CH＝C（CH3）CHO發生氧化反應生成CH3CH2CH＝C（CH3）COOH，CH3CH2CH＝C（CH3）COOH和CH3OH發生酯化反應生成CH3CH2CH＝C（CH3）COOCH3。
【解答】解：（1）化合物ⅲ的分子式為C4H6O，其官能團的名稱為碳碳雙鍵、醛基，
故答案為：C4H6O；碳碳雙鍵、醛基；
（2）化合物ⅴ的某同分異構體為芳香化合物，其能與FeCl3溶液發生顯色反應，核磁共振氫譜圖上有五組峰，且峰面積比為3：2：2：2：1，符合條件的結構中含有苯環和酚羥基，含有5種氫原子且氫原子的個數之比為3：2：2：2：1，結構對稱，含有1個甲基，則該化合物的結構簡式為，
故答案為：；
（3）A.纖維素和葡萄糖均屬于糖類，纖維素中n不同，分子式不同，所以纖維素屬于混合物，故A錯誤；
B.化合物ⅰ在銅的催化下被O2氧化成ⅱ，斷裂C—H、O—Hσ鍵，形成C＝O鍵，所以涉及σ鍵的斷裂和π鍵的生成，故B正確；
C.化合物ⅳ不含手性碳原子，故C錯誤；
D.化合物ⅴ到ⅵ的轉化中存在碳原子的雜化方式由sp3到sp2的轉變，故D正確；
故答案為：BD；
（4）①iii和銀氨溶液水浴加熱發生氧化反應生成CH3CH＝CHCOONH4，反應類型是氧化反應，
故答案為：CH3CH＝CHCOONH4；氧化反應；
②iii和H2在催化劑、加熱的條件下發生加成反應生成CH3CH2CH2CH2OH，
故答案為：H2、催化劑、加熱；CH3CH2CH2CH2OH；
（5）①若x為V形無機物分子，y為直線形有機分子，則x為H2O、y為HC≡CH，x和y發生加成反應生成CH3CHO，則y的名稱為乙炔，
故答案為：乙炔；
②若x為單質，且x+2y→2CH3CHO，x為O2、y為CH2＝CH2，
故答案為：CH2＝CH2；
（6）以丙醛和甲醇為有機原料，利用合成路線中ⅱ→ⅲ的原理合成高分子化合物的單體CH3CH2CH＝C（CH3）COOCH3，CH3CH2CHO發生ii生成iii類型的反應生成CH3CH2CH＝C（CH3）CHO，CH3CH2CH＝C（CH3）CHO發生氧化反應生成CH3CH2CH＝C（CH3）COOH，CH3CH2CH＝C（CH3）COOH和CH3OH發生酯化反應生成CH3CH2CH＝C（CH3）COOCH3，合成路線為CH3CH2CHO→CH3CH2CH＝C（CH3）CHOCH3CH2CH＝C（CH3）COOHCH3CH2CH＝C（CH3）COOCH3，
①利用合成路線中ⅱ→ⅲ的原理，得到的產物的結構簡式為CH3CH2CH＝C（CH3）CHO，
故答案為：CH3CH2CH＝C（CH3）CHO；
②若最后一步為酯的生成，則反應的化學方程式為CH3CH2CH＝C（CH3）COOH+CH3OHCH3CH2CH＝C（CH3）COOCH3+H2O，
故答案為：CH3CH2CH＝C（CH3）COOH+CH3OHCH3CH2CH＝C（CH3）COOCH3+H2O。
【點評】本題考查有機物的合成，側重考查分析、判斷及知識的綜合運用能力，明確官能團及其性質的關系、物質之間的轉化關系是解本題關鍵，采用知識遷移、逆向思維的方法進行合成路線設計，題目難度中等。
18．（2025春 佛山期末）1，4﹣環己二醇（H）是生產某些液晶材料和藥物的原料，可通過如圖1路線合成：
回答下列問題：
（1）D的分子式是 　C6H10Cl2　 。分子F中所含的官能團名稱是 　碳溴鍵、碳碳雙鍵　 。
（2）已知某些烯烴被酸性高錳酸鉀溶液氧化可生成羧酸和酮，如CH3CH＝C（CH3）2CH3COOH+CH3COCH3（丙酮）。物質C被酸性高錳酸鉀溶液氧化后的有機產物是 　或HOOC（CH2）4COOH或HOOCCH2CH2CH2CH2COOH　 （填結構簡式或鍵線式）。
（3）如圖的核磁共振氫譜圖中，哪個更有可能是物質E的譜圖 　B　 （填字母代號）。
（4）在物質C、D、E、F中，含有手性碳的分子有 　DF　 （填字母代號）。
（5）分子M與G互為同分異構體，則M中僅含六元環的結構有 　3　 種（不計算G本身及不考慮立體異構）。
（6）E與溴的四氯化碳溶液反應，除了生成F，還可能生成什么產物 　　 （填結構簡式或鍵線式，寫一種即可）。
【答案】（1）C6H10Cl2；碳溴鍵、碳碳雙鍵；
（2）或HOOC（CH2）4COOH或HOOCCH2CH2CH2CH2COOH；
（3）B；
（4）DF；
（5）3；
（6）
【分析】環己烷與Cl2在光照條件下發生取代反應，然后發生消去反應，再與Cl2發生加成反應、消去反應生成，然后與Br2發生1，4﹣加成反應，再與H2發生加成反應、水解反應生成目標產物。
【解答】解：（1）根據D的結構分子式為C6H10Cl2，分子F中所含的官能團名稱是 碳溴鍵、碳碳雙鍵。
故答案為：C6H10Cl2；碳溴鍵、碳碳雙鍵；
（2）根據信息CH3CH＝C（CH3）2CH3COOH+CH3COCH3（丙酮）。物質C被酸性高錳酸鉀溶液氧化，碳碳雙鍵斷裂，有機產物是 或HOOC（CH2）4COOH或HOOCCH2CH2CH2CH2COOH，
故答案為：或HOOC（CH2）4COOH或HOOCCH2CH2CH2CH2COOH；
（3）物質E的分子中含有3種氫原子，在核磁共振氫譜圖中顯示有3組峰，B符合，
故選：B；
（4）在物質C、D、E、F中，DF中含有手性碳，
故選：DF；
（5）M與G互為同分異構體，則M中僅含六元環的結構有共3種（不包括G本身及不考慮立體異構），
故答案為：3；
（6）E與溴的四氯化碳溶液反應，可以發生1，2﹣加成或1，4﹣加成，除了生成F，還可能生成，
故答案為：。
【點評】本題考查二烯烴的加成反應、烯烴與強氧化性物質的反應、核磁共振氫譜、同分異構體的數目的確定知識。
21世紀教育網 www.21cnjy.com 精品試卷·第 2 頁 （共 2 頁）
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