資源簡介

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北京市2024-2025學年高二下學期化學期末模擬預測卷
一．選擇題（共15小題）
1．（2025春 北京期末）下列化學用語或圖示表達不正確的是（　?。?br/>A．基態磷原子價層電子軌道表示式：
B．反﹣2﹣丁烯的結構簡式：
C．的名稱：2﹣甲基丁醇
D．乙醛的分子結構模型為：
2．（2024春 東城區校級期末）下列有機物的命名錯誤的是（　?。?br/>選項 A B C D
物質
名稱 2，3，4﹣三甲基﹣2﹣乙基戊烷 1，3﹣丙二醇 2﹣氯丙烷 3﹣甲基﹣1﹣戊烯
A．A B．B C．C D．D
3．（2024春 鼓樓區校級期末）某烴與H2反應后能生成，則該烴不可能是（　?。?br/>A． B．
C． D．
4．（2024春 豐臺區期末）下列關于烷烴的說法不正確的是（　　）
A．烷烴的分子式可用通式CnH2n+2表示
B．戊烷存在三種同分異構體
C．CH3—CH2—CH3中三個碳原子處于一條直線上
D．CH3CH3與互為同系物
5．（2024春 房山區期末）下列屬于天然有機高分子材料的是（　　）
A．羊毛 B．塑料 C．合成纖維 D．合成橡膠
6．（2024春 海淀區校級期末）一次性紙尿片中有一層能吸水保水的物質。下列高分子中有可能被采用的是（　?。?br/>A． B．
C． D．
7．（2025 門頭溝區一模）下列說法不正確的是（　　）
A．利用鹽析的方法可以將蛋白質從溶液中分離出來
B．葡萄糖發生水解反應生成CO2和H2O是放熱反應
C．核苷酸在酶的作用下發生水解反應得到核苷和磷酸
D．植物油經催化加氫得到的硬化油不易被空氣氧化變質
8．（2024秋 石景山區期末）下列說法錯誤的是（　　）
A．葡萄糖氧化生成CO2和H2O的反應是吸熱反應
B．核酸是一種生物大分子
C．葡萄糖和果糖互為同分異構體
D．氨基酸是組成蛋白質的基本結構單位
9．（2025春 北京校級期末）丹參始載于《神農本草經》，具有抗菌消炎、增強免疫力等功效。丹參素是丹參水溶性成分中的主要藥效成分之一，其分子結構如圖所示。下列說法不正確的是（　　）
A．分子中有2種官能團
B．該物質能使紫色石蕊溶液變紅
C．該物質能與NaHCO3溶液反應
D．1mol該物質最多可與3mol Na反應
10．（2025春 東城區校級期末）有機化合物分子中的鄰近基團往往存在相互影響，這種影響會使有機化合物性質產生差異。下列事實不能說明上述觀點的是（　　）
A．甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化，而甲烷不能
B．乙酸能與碳酸鈉發生反應，而乙醇不能
C．與苯相比，甲苯更易與濃HNO3發生取代反應
D．2﹣甲基﹣1﹣丙醇能發生消去反應，2，2﹣二甲基﹣1﹣丙醇不能發生消去反應
11．（2024春 大興區期末）下列說法不正確的是（　　）
A．用酸性KMnO4溶液可以鑒別和
B．油脂是高級脂肪酸與甘油形成的酯
C．用FeCl3溶液可以鑒別苯酚溶液與乙醇
D．某有機化合物的相對分子質量為58，其分子式一定為 C4H10
12．（2024春 西城區校級期末）某優質甜櫻桃中含有一種羥基酸（用N表示），N的碳鏈結構無支鏈，分子式為C4H6O5（M＝134）；1.34gN與足量的碳酸氫鈉溶液反應，生成標準狀況下的氣體0.448L。N在一定條件下可發生如下轉化：NABC。下列有關說法中不正確的是（　　）
A．N的結構簡式為HOOC—CH（OH）—CH2—COOH
B．B的分子式為C4H4O4Br2
C．與N的官能團種類、數量完全相同的同分異構體還有2種
D．C物質不溶于水
13．（2025春 東城區校級期末）葉蟬散對水稻葉蟬和飛虱具有較強的觸殺作用，防效迅速，但殘效不長。工業上用鄰異丙基苯酚合成葉蟬散的過程如圖。下列有關說法正確的是（　?。?br/>A．葉蟬散的分子式是C11H16NO2
B．葉蟬散分子中含有羧基
C．鄰異丙基苯酚的核磁共振氫譜有7個峰
D．互為同系物
14．（2025春 東城區校級期末）氯吡格雷可用于防治動脈硬化。下列關于該有機物的說法正確的是（　?。?br/>A．屬于烴類
B．可發生加成反應
C．分子中含有3個苯環
D．分子式為C16H17ClNO2S
15．（2025 朝陽區期末）CO2的資源化利用有利于實現“碳中和”。利用CO2為原料可以合成新型可降解高分子P，其合成路線如圖。
下列說法不正確的是（　?。?br/>A．反應②是縮聚反應
B．Y中存在手性碳原子
C．高分子P中存在“”
D．高分子P完全水解可以得到Y
二．解答題（共2小題）
16．（2024秋 房山區期末）馬西替坦是一種治療肺動脈高血壓的新型內皮素受體拮抗劑藥物，其合成路線如圖：
（1）A能與NaHCO3溶液發生反應產生CO2，A中的含氧官能團是 　 　 。
（2）A→B的反應方程式是 　 　 。
（3）B中羰基相鄰碳原子上的C—H鍵易斷裂的原因 　 　 。
（4）合成馬西替坦的關鍵中間體是E，D→E的合成路線如圖：
L和M的結構簡式分別是 　 　 、　 　
（5）已知：，H的結構簡式 　 　 。
（6）下列說法正確的是 　 　 。
a.F中有手性碳原子
b.利用核磁共振氫譜可區分I和J
c.該合成路線中可循環利用的物質是CH3OH
17．（2025 江岸區校級模擬）開瑞坦是一種重要的脫敏藥物，可用于治療過敏性鼻炎、蕁麻疹等各類過敏性疾病。開瑞坦的前體K的合成路線如圖：
已知：ⅰ．R—Br+CHR1（COOR2）2R—CR1（COOR2）2
ⅱ．R—NH2+→
（1）A的核磁共振氫譜有3組峰，A的結構簡式是 　 　 。
（2）B中含有—OH，試劑a是 　 　 。
（3）D的結構簡式是 　 　 。
（4）E→F中，反應i的化學方程式為 　 　 。
（5）下列關于有機物F和G的說法正確的是 　 　 （填字母）。
a．F和G均沒有手性碳原子
b．F和G均能與NaHCO3反應
c．F和G均能與銀氨溶液反應
（6）H與NH2OH反應得到I經歷了如圖所示的多步反應。其中，中間產物1有2個六元環，紅外光譜顯示中間產物2、3中均含N—O鍵。
中間產物1、中間產物3的結構簡式是 　 　 、　 　 。
（7）I→J的過程中，SeO2轉化為含+2價Se的化合物，反應中SeO2和I的物質的量之比為 　 　 。
三．推斷題（共2小題）
18．（2025 朝陽區期末）藥物Q用于白血病的治療研究，合成路線如圖所示。
已知：ⅰ.
ⅱ.
（1）B中所含官能團的名稱是碳碳三鍵、　 　 。
（2）E的結構簡式是 　 　 。
（3）F→G的化學方程式是 　 　 。
（4）下列說法正確的是 　 　 。
a.D能發生取代反應、消去反應
b.有機物J的名稱為乙二酸二乙酯
c.F是的同系物
（5）L的結構簡式是 　 　 。
（6）Z的分子式為C13H11NO4，Z的結構簡式是 　 　 。
（7）J→L中CH3CHO的C→H鍵易發生斷裂、L→Z中的N→H鍵易發生斷裂，原因是 　 　 。
19．（2025 豐臺區期末）有機化合物K作為高活性農用殺菌劑，其合成路線如下。
已知：
ⅰ.R—COOHR—COCl
ⅱ.
（1）A分子含有的官能團名稱是 　 　 。
（2）D→E的化學方程式是 　 　 。
（3）F的結構簡式是 　 　 。
（4）依據E→F的反應原理，F在一定條件下縮聚成高分子的化學方程式為 　 　 。
（5）下列說法正確的是 　 　 （填序號）。
a.I能與NaHCO3溶液反應
b.J的分子式為C4H11N，核磁共振氫譜顯示峰面積比為1：4：6
c.1mol K最多能與7mol H2發生加成反應
（6）B與F合成G過程如下。
①判斷并解釋F中基團對α—H活潑性的影響 　 　 。
②已知：，L和M的結構簡式分別為 　 　 、　 　 。
北京市2024-2025學年高二下學期化學期末模擬預測卷
參考答案與試題解析
一．選擇題（共15小題）
1．（2025春 北京期末）下列化學用語或圖示表達不正確的是（　?。?br/>A．基態磷原子價層電子軌道表示式：
B．反﹣2﹣丁烯的結構簡式：
C．的名稱：2﹣甲基丁醇
D．乙醛的分子結構模型為：
【答案】C
【分析】A．基態磷原子價層電子排布式為3s23p3；
B．反﹣2﹣丁烯的兩個甲基在雙鍵異側；
C．根據醇的命名規則進行解答；
D．乙醛的結構簡式為CH3CHO。
【解答】解：A．基態磷原子價層電子排布式為3s23p3，則價層電子軌道表示式：，故A正確；
B．反﹣2﹣丁烯的兩個甲基在雙鍵異側，故反﹣2﹣丁烯的結構簡式為，故B正確；
C．根據醇的命名規則可知為2﹣甲基﹣丙醇，故C錯誤；
D．乙醛的結構簡式為CH3CHO，則乙醛的分子結構模型為：，故D正確；
故選：C。
【點評】本題考查化學用語的書寫判斷，側重辨析能力和規范答題能力考查，明確價層電子排布式的書寫、價電子及其排布圖、分子結構模型是解題關鍵，題目難度中等。
2．（2024春 東城區校級期末）下列有機物的命名錯誤的是（　　）
選項 A B C D
物質
名稱 2，3，4﹣三甲基﹣2﹣乙基戊烷 1，3﹣丙二醇 2﹣氯丙烷 3﹣甲基﹣1﹣戊烯
A．A B．B C．C D．D
【答案】A
【分析】根據有機物的命名規則進行分析解答。
【解答】解：A．根據烷烴的系統命名可知，該烷烴的名稱為2，3，4，4﹣四甲基己烷，故A錯誤；
B．根據醇的系統命名可知，該醇的名稱為1，3﹣丙二醇，故B正確；
C．根據鹵代烴的命名，該氯代烴的命名為2﹣氯丙烷，故C正確；
D．根據烯烴的系統命名可知，該烯烴的名稱為：3﹣甲基﹣1﹣戊烯，故D正確；
故選：A。
【點評】本題考查有機物的命名，關鍵是理解掌握系統命名法的原則，有機物命名是?？伎键c，適當拓展多官能團等較復雜有機物的命名。
3．（2024春 鼓樓區校級期末）某烴與H2反應后能生成，則該烴不可能是（　　）
A． B．
C． D．
【答案】D
【分析】，5號碳原子與1號碳原子化學環境相同，據此分析解題。
【解答】解：某烴與H2反應后能生成，如圖所示，5號碳原子與1號碳原子化學環境相同，則該烴可能是CH2＝C（CH3）CH2CH3、（CH3）2C＝CHCH3、CH2＝C（CH3）CH＝CH2、CH≡CCH（CH3）2，
故選：D。
【點評】本題考查有機物的結構與性質，側重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題比較簡單。
4．（2024春 豐臺區期末）下列關于烷烴的說法不正確的是（　　）
A．烷烴的分子式可用通式CnH2n+2表示
B．戊烷存在三種同分異構體
C．CH3—CH2—CH3中三個碳原子處于一條直線上
D．CH3CH3與互為同系物
【答案】C
【分析】A．依據烷烴的結構特征分析通式；
B．分子式相同，結構不同的有機物互為同分異構體；
C．CH3—CH2—CH3中三個碳原子均為sp3雜化；
D．結構相似，在分子組成上相差一個或n個CH2原子團的有機物互稱同系物。
【解答】解：A．分子通式為CnH2n+2的烴，滿足碳原子的價鍵是分子中形成的全是單鍵，是飽和烴，所以一定是烷烴，故A正確；
B．戊烷存在三種同分異構體，分別是正戊烷、異戊烷和新戊烷，故B正確；
C．CH3—CH2—CH3中三個碳原子均為sp3雜化，三個碳原子不可能處于一條直線上，故C錯誤；
D．二者結構相似，在分子組成上相差3個CH2原子團，互稱同系物，故D正確；
故選：C。
【點評】本題考查了烷烴的結構特征，化學性質的應用，通式判斷等，較簡單，掌握基礎便可解決。
5．（2024春 房山區期末）下列屬于天然有機高分子材料的是（　　）
A．羊毛 B．塑料 C．合成纖維 D．合成橡膠
【答案】A
【分析】合成有機高分子材料，由人工合成的有機高分子材料，包括塑料、合成纖維、合成橡膠，天然材料，是指自然界原來就有未經加工或基本不加工就可直接使用的材料。
【解答】解：塑料、合成纖維、合成橡膠都是通過有機小分子聚合生成，主要成分為合成高分子化合物；羊毛的主要成分是蛋白質，屬于天然高分子化合物，
故選：A。
【點評】本題主要考查有機高分子化合物的結構等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結合已有的知識進行解題。
6．（2024春 海淀區校級期末）一次性紙尿片中有一層能吸水保水的物質。下列高分子中有可能被采用的是（　　）
A． B．
C． D．
【答案】B
【分析】高分子能吸水，說明結構中必須含有親水性基團，一般含有—OH，以此解答該題。
【解答】解：一次性紙尿片能吸水說明分子中含親水基，常見親水基有—COOH、—OH等，A、C、D均不易溶于水，三者都不溶于水，也不吸水。B為聚羧酸鈉，具有良好的保水性，故B正確，
故選：B。
【點評】本題考查常見高分子材料，為高頻考點，側重于化學與生活、生產的考查，有利于培養學生良好的科學素養，注意把握有機物官能團的性質，難度不大。
7．（2025 門頭溝區一模）下列說法不正確的是（　　）
A．利用鹽析的方法可以將蛋白質從溶液中分離出來
B．葡萄糖發生水解反應生成CO2和H2O是放熱反應
C．核苷酸在酶的作用下發生水解反應得到核苷和磷酸
D．植物油經催化加氫得到的硬化油不易被空氣氧化變質
【答案】B
【分析】A．根據蛋白質的性質，進行分析；
B．根據葡萄糖的化學反應類型，進行分析；
C．根據核苷酸的水解產物，進行分析；
D．根據植物油硬化后的性質，進行分析。
【解答】解：A．蛋白質可以通過鹽析的方法從溶液中分離出來，鹽析是一種可逆的物理過程，不會破壞蛋白質的結構，故A正確；
B．實際上葡萄糖本身不會直接水解生成CO2和H2O，葡萄糖的氧化反應（如燃燒）才會生成CO2和H2O，且該反應是放熱反應，但題目中提到的“水解反應”描述錯誤，故B錯誤；
C．核苷酸在酶的作用下發生水解反應，得到的是核苷和磷酸，故C正確；
D．植物油經催化加氫后得到的硬化油，不飽和鍵減少，化學性質更穩定，不易被空氣氧化變質，故D正確；
故選：B。
【點評】本題主要考查蛋白質、葡萄糖、核苷酸和植物油的性質及反應類型，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結合已有的知識進行解題。
8．（2024秋 石景山區期末）下列說法錯誤的是（　?。?br/>A．葡萄糖氧化生成CO2和H2O的反應是吸熱反應
B．核酸是一種生物大分子
C．葡萄糖和果糖互為同分異構體
D．氨基酸是組成蛋白質的基本結構單位
【答案】A
【分析】A.葡萄糖在人體內被氧化生成CO2和H2O，該過程釋放能量，用于維持人體的生命活動；
B.核酸是由許多核苷酸聚合而成的生物大分子化合物；
C.葡萄糖和果糖的分子式相同，但結構不同，葡萄糖是多羥基醛，果糖是多羥基酮，二者互為同分異構體；
D.蛋白質是由氨基酸通過脫水縮合形成的高分子化合物，氨基酸是組成蛋白質的基本結構單位。
【解答】解：A.葡萄糖在人體內被氧化生成CO2和H2O，該過程釋放能量，用于維持人體的生命活動，所以是放熱反應，而不是吸熱反應，故A錯誤；
B.核酸是由許多核苷酸聚合而成的生物大分子化合物，在生物體的遺傳、變異和蛋白質的生物合成中具有極其重要的作用，故B正確；
C.葡萄糖和果糖的分子式均為C6H12O6，但結構不同，葡萄糖是多羥基醛，果糖是多羥基酮，二者互為同分異構體，故C正確；
D.蛋白質是由氨基酸通過脫水縮合形成的高分子化合物，氨基酸是組成蛋白質的基本結構單位，故D正確；
故選：A。
【點評】本題可根據常見有機物的性質、同分異構體的概念以及生物大分子的相關知識來逐一分析選項。
9．（2025春 北京校級期末）丹參始載于《神農本草經》，具有抗菌消炎、增強免疫力等功效。丹參素是丹參水溶性成分中的主要藥效成分之一，其分子結構如圖所示。下列說法不正確的是（　　）
A．分子中有2種官能團
B．該物質能使紫色石蕊溶液變紅
C．該物質能與NaHCO3溶液反應
D．1mol該物質最多可與3mol Na反應
【答案】D
【分析】A．該分子中含羥基和羧基；
B．該物質含羧基；
C．該物質含羧基；
D．羥基和羧基均能與金屬鈉反應。
【解答】解：A．該分子中含羥基和羧基，共2種官能團，故A正確；
B．該物質含羧基，能使紫色石蕊溶液變紅，故B正確；
C．該物質含羧基，能與NaHCO3溶液反應，故C正確；
D．羥基和羧基均能與金屬鈉反應，故1mol該物質最多可與4mol Na反應，故D錯誤；
故選：D。
【點評】本題考查有機物的結構與性質，側重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。
10．（2025春 東城區校級期末）有機化合物分子中的鄰近基團往往存在相互影響，這種影響會使有機化合物性質產生差異。下列事實不能說明上述觀點的是（　　）
A．甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化，而甲烷不能
B．乙酸能與碳酸鈉發生反應，而乙醇不能
C．與苯相比，甲苯更易與濃HNO3發生取代反應
D．2﹣甲基﹣1﹣丙醇能發生消去反應，2，2﹣二甲基﹣1﹣丙醇不能發生消去反應
【答案】D
【分析】A．甲苯受苯環影響導致甲基的活潑性增強；
B．乙酸能與碳酸鈉反應放出氣體，而乙醇不能，甲基影響—COOH易電離顯酸性；
C．羥基影響苯環，苯環上H變活潑，則與苯相比，苯酚更易與HNO3發生取代反應；
D．2﹣甲基﹣1﹣丙醇能發生消去反應是因為2號C上有H，2，2﹣二甲基﹣1﹣丙醇不能發生消去反應是因為2號C上沒有H。
【解答】解：A．甲苯受苯環影響導致甲基的活潑性增強，所以甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能，能說明上述觀點，故A錯誤；
B．乙酸能與碳酸鈉反應放出氣體，而乙醇不能，甲基影響—COOH易電離顯酸性，可說明原子團之間相互影響導致化學性質不同，故B錯誤；
C．羥基影響苯環，苯環上H變活潑，則與苯相比，苯酚更易與HNO3發生取代反應，說明羥基活化了苯環，故C錯誤；
D．2﹣甲基﹣1﹣丙醇能發生消去反應是因為2號C上有H，2，2﹣二甲基﹣1﹣丙醇不能發生消去反應是因為2號C上沒有H，與基團之間的相互影響無關，故D正確；
故選：D。
【點評】本題考查有機物的結構與性質，側重考查學生基礎知識的掌握情況，試題難度中等。
11．（2024春 大興區期末）下列說法不正確的是（　?。?br/>A．用酸性KMnO4溶液可以鑒別和
B．油脂是高級脂肪酸與甘油形成的酯
C．用FeCl3溶液可以鑒別苯酚溶液與乙醇
D．某有機化合物的相對分子質量為58，其分子式一定為 C4H10
【答案】D
【分析】A．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；
B．油脂是高級脂肪酸與甘油形成的酯；
C．苯酚遇氯化鐵溶液變為紫色；
D．有機化合物一定含有C元素，還可能含有H、O等元素。
【解答】解：A．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，用酸性KMnO4溶液可以鑒別和，故用酸性KMnO4溶液可以鑒別和，故A正確；
B．油脂是高級脂肪酸與甘油形成的酯，故B正確；
C．苯酚遇氯化鐵溶液變為紫色，乙醇與氯化鐵溶液互溶，故用FeCl3溶液可以鑒別苯酚溶液與乙醇，故C正確；
D．有機化合物一定含有C元素，還可能含有H、O等元素，若有機物的相對分子質量為58，其分子式可為C4H10，也可為C3H6O，故D錯誤；
故選：D。
【點評】本題考查有機物的性質的相關知識，掌握有機物的物理、化學性質為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，題目難度不大。
12．（2024春 西城區校級期末）某優質甜櫻桃中含有一種羥基酸（用N表示），N的碳鏈結構無支鏈，分子式為C4H6O5（M＝134）；1.34gN與足量的碳酸氫鈉溶液反應，生成標準狀況下的氣體0.448L。N在一定條件下可發生如下轉化：NABC。下列有關說法中不正確的是（　?。?br/>A．N的結構簡式為HOOC—CH（OH）—CH2—COOH
B．B的分子式為C4H4O4Br2
C．與N的官能團種類、數量完全相同的同分異構體還有2種
D．C物質不溶于水
【答案】D
【分析】n（N）0.01mol，1.34gN與足量的碳酸氫鈉溶液反應，生成標準狀況下的氣體0.448L，生成的氣體為CO2，n（CO2）0.02mol，說明N中含有2個—COOH，N的碳鏈結構無支鏈，則N為HOOCCH（OH）CH2COOH，N發生消去反應生成A為HOOCCH＝CHCOOH，A和溴發生加成反應生成B為HOOCCHBrCHBrCOOH，B發生水解反應生成C為HOOCCH（OH）CH（OH）COOH。
【解答】解：A．通過以上分析知，N為HOOC—CH（OH）—CH2—COOH，故A正確；
B．B為HOOCCHBrCHBrCOOH，分子式為C4H4O4Br2，故B正確；
C．與N的官能團種類、數量完全相同的同分異構體中，兩個羧基可以位于同一個碳原子上，有2種位置異構，故C正確；
D．C為HOOCCH（OH）CH（OH）COOH，含有親水基羧基和醇羥基，則C易溶于水，故D錯誤；
故選：D。
【點評】本題考查有機物的推斷，側重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，正確推斷各物質的結構簡式是解本題關鍵，注意題干信息的獲取和靈活運用。
13．（2025春 東城區校級期末）葉蟬散對水稻葉蟬和飛虱具有較強的觸殺作用，防效迅速，但殘效不長。工業上用鄰異丙基苯酚合成葉蟬散的過程如圖。下列有關說法正確的是（　　）
A．葉蟬散的分子式是C11H16NO2
B．葉蟬散分子中含有羧基
C．鄰異丙基苯酚的核磁共振氫譜有7個峰
D．互為同系物
【答案】C
【分析】A．葉蟬散的分子中C、H、N、O原子個數依次是11、15、1、2；
B．葉蟬散分子中含有酯基和酰胺基；
C．鄰異丙基苯酚中含有幾種氫原子，其核磁共振氫譜就有幾組峰；
D．二者結構不相似，前者屬于酚、后者屬于醇。
【解答】解：A．葉蟬散的分子中C、H、N、O原子個數依次是11、15、1、2，分子式為C11H15NO2，故A錯誤；
B．葉蟬散分子中含有酯基和酰胺基，不含羧基，故B錯誤；
C．鄰異丙基苯酚中含有7種氫原子，其核磁共振氫譜有7組峰，故C正確；
D．二者結構不相似，前者屬于酚、后者屬于醇，二者不互為同系物，故D錯誤；
故選：C。
【點評】本題考查有機物的結構和性質，明確官能團及其性質的關系、同系物概念的內涵是解本題關鍵，題目難度不大。
14．（2025春 東城區校級期末）氯吡格雷可用于防治動脈硬化。下列關于該有機物的說法正確的是（　?。?br/>A．屬于烴類
B．可發生加成反應
C．分子中含有3個苯環
D．分子式為C16H17ClNO2S
【答案】B
【分析】A．該物質中除了C、H元素外還含有O、N、S元素；
B．碳碳雙鍵和苯環能發生加成反應；
C．分子中含有1個苯環；
D．由結構簡式可知氯吡格雷的分子中C、H、Cl、N、O、S原子個數依次是16、16、1、1、2、1。
【解答】解：A．該物質中除了C、H元素外還含有O、N、S元素，所以不屬于烴類物質，故A錯誤；
B．分子中碳碳雙鍵和苯環能發生加成反應，故B正確；
C．根據圖知，分子中含有1個苯環，故C錯誤；
D．由結構簡式可知氯吡格雷的分子中C、H、Cl、N、O、S原子個數依次是16、16、1、1、2、1，分子式為C16H16ClNO2S，故D錯誤；
故選：B。
【點評】本題考查有機物的結構和性質，側重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，明確官能團及其性質的關系是解本題關鍵，題目難度不大。
15．（2025 朝陽區期末）CO2的資源化利用有利于實現“碳中和”。利用CO2為原料可以合成新型可降解高分子P，其合成路線如圖。
下列說法不正確的是（　?。?br/>A．反應②是縮聚反應
B．Y中存在手性碳原子
C．高分子P中存在“”
D．高分子P完全水解可以得到Y
【答案】D
【分析】A．Y發生縮聚反應生成P，同時還生成H2O；
B．連接4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子；
C．根據圖知，高分子P中含有；
D．P完全水解生成H2NCH2CH2CH2CH2C（COOH）NH2和CO2、H2O。
【解答】解：A．Y發生縮聚反應生成P，同時還生成H2O，所以反應②為縮聚反應，故A正確；
B．連接4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子，Y中連接羧基的碳原子為手性碳原子，故B正確；
C．根據圖知，高分子P中含有，故C正確；
D．P完全水解生成H2NCH2CH2CH2CH2C（COOH）NH2和CO2、H2O，所以不能得到Y，故D錯誤；
故選：D。
【點評】本題考查有機物的結構和性質，側重考查基礎知識的靈活運用能力，明確官能團及其性質的關系是解本題關鍵，題目難度不大。
二．解答題（共2小題）
16．（2024秋 房山區期末）馬西替坦是一種治療肺動脈高血壓的新型內皮素受體拮抗劑藥物，其合成路線如圖：
（1）A能與NaHCO3溶液發生反應產生CO2，A中的含氧官能團是 　羧基或—COOH　 。
（2）A→B的反應方程式是 　+CH3OH+H2O　 。
（3）B中羰基相鄰碳原子上的C—H鍵易斷裂的原因 　羰基的吸電子作用使得羰基相連的C—H 鍵極性增強，易斷裂　 。
（4）合成馬西替坦的關鍵中間體是E，D→E的合成路線如圖：
L和M的結構簡式分別是 　　 、　　
（5）已知：，H的結構簡式 　（CH3O）2CHCH2CH（OCH3）2　 。
（6）下列說法正確的是 　bc　 。
a.F中有手性碳原子
b.利用核磁共振氫譜可區分I和J
c.該合成路線中可循環利用的物質是CH3OH
【答案】（1）羧基或—COOH；
（2）+CH3OH+H2O；
（3）羰基的吸電子作用使得羰基相連的C—H 鍵極性增強，易斷裂；
（4）；；
（5）（CH3O）2CHCH2CH（OCH3）2；
（6）bc。
【分析】A能與NaHCO3溶液發生反應產生CO2，說明A中含有—COOH，根據D的結構簡式及A、B的分子式和反應條件知，A為，A和甲醇發生酯化反應生成B為，B發生取代反應生成D，根據（5）及H的分子式知，H為（CH3O）2CHCH2CH（OCH3）2，H發生反應生成I，I發生取代反應生成J，F和J發生取代反應生成馬西替坦；
（4）根據M的分子式及E的結構簡式知，M中酚羥基發生取代反應生成E，M為，生成L的反應為加成反應，結合E的結構簡式知，L為。
【解答】解：（1）根據以上分析知，A中的含氧官能團是羧基或—COOH，
故答案為：羧基或—COOH；
（2）A→B的反應方程式為+CH3OH+H2O，
故答案為：+CH3OH+H2O；
（3）B中羰基相鄰碳原子上的C—H鍵易斷裂的原因為羰基的吸電子作用使得羰基相連的C—H 鍵極性增強，易斷裂，
故答案為：羰基的吸電子作用使得羰基相連的C—H 鍵極性增強，易斷裂；
（4）通過以上分析知，L和M的結構簡式分別是、，
故答案為：；；
（5）通過以上分析知，H的結構簡式為（CH3O）2CHCH2CH（OCH3）2，
故答案為：（CH3O）2CHCH2CH（OCH3）2；
（6）a.根據圖知，F中沒有手性碳原子，故a錯誤；
b.I、J的氫原子種類不同，則利用核磁共振氫譜可區分I和J，故b正確；
c.A生成B消耗CH3OH、B生成D生成CH3OH，則該合成路線中可循環利用的物質是CH3OH，故c正確；
故答案為：bc。
【點評】本題考查有機物的合成，側重考查對比、分析、判斷及知識綜合運用能力，正確推斷各物質的結構簡式是解本題關鍵，注意反應中斷鍵和成鍵方式，題目難度中等。
17．（2025 江岸區校級模擬）開瑞坦是一種重要的脫敏藥物，可用于治療過敏性鼻炎、蕁麻疹等各類過敏性疾病。開瑞坦的前體K的合成路線如圖：
已知：?。甊—Br+CHR1（COOR2）2R—CR1（COOR2）2
ⅱ．R—NH2+→
（1）A的核磁共振氫譜有3組峰，A的結構簡式是 　　 。
（2）B中含有—OH，試劑a是 　HBr　 。
（3）D的結構簡式是 　　 。
（4）E→F中，反應i的化學方程式為 　+2NaOH→+2CH3OH　 。
（5）下列關于有機物F和G的說法正確的是 　bc　 （填字母）。
a．F和G均沒有手性碳原子
b．F和G均能與NaHCO3反應
c．F和G均能與銀氨溶液反應
（6）H與NH2OH反應得到I經歷了如圖所示的多步反應。其中，中間產物1有2個六元環，紅外光譜顯示中間產物2、3中均含N—O鍵。
中間產物1、中間產物3的結構簡式是 　　 、　或　 。
（7）I→J的過程中，SeO2轉化為含+2價Se的化合物，反應中SeO2和I的物質的量之比為 　3：1　 。
【答案】（1）；
（2）HBr；
（3）；
（4）+2NaOH→+2CH3OH；
（5）bc；
（6）；；；
（7）3：1。
【分析】由有機物的轉化關系可知，核磁共振氫譜有3組峰的一定條件下與環氧乙烷反應生成，則A為、B為；與溴化氫發生取代反應生成，則C為；催化劑作用下與CH2（COOCH3）2發生取代反應生成，則D為；催化劑作用下與Br（CH2）2CHO發生取代反應生成，在氫氧化鈉溶液中發生水解反應生成，酸化生成，則F為；共熱發生脫羧反應生成，則G為；一定條件下轉化為，與羥胺發生加成反應生成，發生消去反應，發生構型轉化為或，或發生消去反應生成，與二氧化硒發生氧化反應生成，則J為；催化劑作用下發生取代反應生成。
【解答】解：（1）由分析可知，A的結構簡式為，
故答案為：；
（2）由分析可知，與溴化氫發生取代反應生成和水，則試劑a為溴化氫，
故答案為：HBr；
（3）由分析可知，D的結構簡式為，
故答案為：；
（4）由分析可知，E→F中，反應i的反應為在氫氧化鈉溶液中發生水解反應生成和甲醇，反應的化學方程式為+2NaOH→+2CH3OH，
故答案為：+2NaOH→+2CH3OH；
（5）由分析可知，F和G的結構簡式為和；
a．由結構簡式可知，G分子中含有1個如圖*所示的1個手性碳原子：，故a錯誤；
b．由結構簡式可知，F和G分子中均含有能與碳酸氫鈉反應的羧基，故b正確；
c．由結構簡式可知，F和G分子中均含有能與銀氨溶液反應的醛基，故c正確；
故答案為：bc；
（6）由分析可知，H→I的反應為與羥胺發生加成反應生成，發生消去反應，發生構型轉化為或，或發生消去反應生成，則中間產物1的結構簡式為，中間產物3的結構簡式為或，
故答案為：；或；
（7）由分析可知，I→J的反應為與二氧化硒發生氧化反應生成，由得失電子數目守恒可知，反應中氧化劑二氧化硒和還原劑的物質的量之比為3：1，
故答案為：3：1。
【點評】本題考查有機物的合成，側重考查分析判斷和綜合運用能力，正確推斷各物質的結構簡式是解本題關鍵，題目難度中等。
三．推斷題（共2小題）
18．（2025 朝陽區期末）藥物Q用于白血病的治療研究，合成路線如圖所示。
已知：ⅰ.
ⅱ.
（1）B中所含官能團的名稱是碳碳三鍵、　羥基　 。
（2）E的結構簡式是 　　 。
（3）F→G的化學方程式是 　　 。
（4）下列說法正確的是 　ab　 。
a.D能發生取代反應、消去反應
b.有機物J的名稱為乙二酸二乙酯
c.F是的同系物
（5）L的結構簡式是 　OHCCH2COCOOCH2CH3　 。
（6）Z的分子式為C13H11NO4，Z的結構簡式是 　　 。
（7）J→L中CH3CHO的C→H鍵易發生斷裂、L→Z中的N→H鍵易發生斷裂，原因是 　醛基的吸電子作用使得醛基相連的 C—H 鍵極性增強，易斷裂；氮的電負性較大，N—H 極性較強，易斷裂　 。
【答案】（1）羥基
（2）；
（3）；
（4）a、b；
（5）OHCCH2COCOOCH2CH3；
（6）；
（7）醛基的吸電子作用使得醛基相連的 C—H 鍵極性增強，易斷裂；氮的電負性較大，N—H 極性較強，易斷裂。
【分析】A為HC≡CH，根據B的分子式知，A和丙酮以1：2發生加成反應生成B為，B和氫氣發生加成反應生成D，D和HCl發生取代反應生成E，根據E的分子式知，D為、E為，根據F的分子式知，E和苯發生取代反應生成F為；根據Q的結構簡式及反應條件知，F和濃硝酸發生取代反應生成G為，G中硝基發生還原反應生成X為；Y和乙醇發生酯化反應生成J，Y為HOOCCOOH，J為CH3CH2OOCCOOCH2CH3，J和乙醛發生信息ii的反應生成L為OHCCH2COCOOCH2CH3，L和對氨基苯甲酸發生取代反應生成Z為，
X、Z反應生成M為。
【解答】解：（1）B為，B中所含官能團的名稱是碳碳三鍵、羥基，
故答案為：羥基；
（2）E的結構簡式是，
故答案為：；
（3）F和濃硝酸發生取代反應生成G，F→G的化學方程式是，
故答案為：；
（4）a.D為、D中醇羥基能發生取代反應、消去反應，故a正確；
b.J為CH3CH2OOCCOOCH2CH3，有機物J的名稱為乙二酸二乙酯，故b正確；
c.F為，F、的結構不相似，所以二者不互為同系物，故c錯誤；
故答案為：ab；
（5）L的結構簡式是OHCCH2COCOOCH2CH3，
故答案為：OHCCH2COCOOCH2CH3；
（6）Z的結構簡式是，
故答案為：；
（7）J→L中CH3CHO的C→H鍵易發生斷裂、L→Z中的N→H鍵易發生斷裂，原因是醛基的吸電子作用使得醛基相連的 C—H 鍵極性增強，易斷裂；氮的電負性較大，N—H 極性較強，易斷裂，
故答案為：醛基的吸電子作用使得醛基相連的 C—H 鍵極性增強，易斷裂；氮的電負性較大，N—H 極性較強，易斷裂。
【點評】本題考查有機物的合成，側重考查分析、推斷及知識的綜合運用能力，正確推斷各物質的結構簡式是解本題關鍵，注意結合題給信息、某些結構簡式和分子式及反應條件進行推斷，題目難度中等。
19．（2025 豐臺區期末）有機化合物K作為高活性農用殺菌劑，其合成路線如下。
已知：
ⅰ.R—COOHR—COCl
ⅱ.
（1）A分子含有的官能團名稱是 　羧基、氯原子（碳氯鍵）　 。
（2）D→E的化學方程式是 　　 。
（3）F的結構簡式是 　　 。
（4）依據E→F的反應原理，F在一定條件下縮聚成高分子的化學方程式為 　　 。
（5）下列說法正確的是 　ab　 （填序號）。
a.I能與NaHCO3溶液反應
b.J的分子式為C4H11N，核磁共振氫譜顯示峰面積比為1：4：6
c.1mol K最多能與7mol H2發生加成反應
（6）B與F合成G過程如下。
①判斷并解釋F中基團對α—H活潑性的影響 　F中羰基、酯基都是吸電子基團，可以使α—H極性增強，易斷裂　 。
②已知：，L和M的結構簡式分別為 　　 、　　 。
【答案】（1）羧基、碳氯鍵；
（2）；
（3）；
（4）；
（5）ab；
（6）①F中羰基、酯基都是吸電子基團，可以使α—H極性增強，易斷裂；
②；。
【分析】根據A的分子式及B的結構簡式知，A中羧基發生取代反應生成B，則A為；D能和乙醇發生酯化反應，則D中含有羧基，D為，E為，E和乙酸乙酯發生信息ii的反應生成F，根據F的分子式知，F為；G發生水解反應、酸化得到I，根據I的分子式知，I為，I和J發生取代反應生成K，根據K的結構簡式知，J為CH3CH2NHCH2CH3；
（6）B與F發生取代反應生成L為，L異構化得到M，M發生取代反應生成G，根據信息知，M為。
【解答】解：（1）A為，A分子含有的官能團名稱是羧基、碳氯鍵，
故答案為：羧基、碳氯鍵；
（2）D→E的化學方程式是，
故答案為：；
（3）F的結構簡式是，
故答案為：；
（4）依據E→F的反應原理，F在一定條件下縮聚成高分子的化學方程式為，
故答案為：；
（5）a.I為，I中含有羧基，所以I能與NaHCO3溶液反應，故a正確；
b.J的分子式為C4H11N，J為CH3CH2NHCH2CH3，含有三種氫原子，氫原子個數之比為1：4：6，所以核磁共振氫譜顯示峰面積比為1：4：6，故b正確；
c.K中苯環和氫氣以1：3發生加成反應，碳碳雙鍵、羰基能和氫氣以1：1發生加成反應，酰胺基中碳氧雙鍵和氫氣不反應，則1mol K最多能與8mol H2發生加成反應，故c錯誤；
故答案為：ab；
（6）①F中羰基、酯基都是吸電子基團，可以使α—H極性增強，易斷裂，
故答案為：F中羰基、酯基都是吸電子基團，可以使α—H極性增強，易斷裂；
②通過以上分析知，L為，M為，
故答案為：；。
【點評】本題考查有機物的合成，側重考查分析、判斷及知識的綜合運用能力，正確推斷各物質的結構簡式是解本題關鍵，注意反應中斷鍵和成鍵方式，題目難度中等。
21世紀教育網 www.21cnjy.com 精品試卷·第 2 頁 （共 2 頁）
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