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2024-2025學年高二第二學期月考化學答案3.12
23*2=46分
題號 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
答案 D C C B C D B B A A D B D C
題號 15 16 17 18 19 20
答案 A A B C B C
21.（14分） (1) 3-甲基-1-戊烯（2分） 1 不是
(2) 5（2分） （2分） (3)17（2分）
(4) +2NaOH+2H2O（2分） 22.4（2分）
22.（10分）(1)加成反應（1分） (2) +→（2分）
(3)（2分） (4)8（2分）
(5)（1分） (6)（2分）
23.（10分）(1)（2分） (2) （2分）
(3) C（2分） (4) +Br2 （2分）
（2分）
24.（11分）(1) 分層(或者答油珠) 將甲苯和水冷凝回流，防止甲苯的揮發而降低產品產率（2分）
(2)
(3) 乙二酸或者乙二酸鈉 (合理即可)（1分）
(4)除去二氧化錳并回收二氧化錳表面附著的產品（1分）
(5)BD（2分） (6) 酚酞 96%或0.96（2分）
25.（15分）(1) 苯甲醇 (2) 加成反應 、—OH
(3) CH3COCH3（2分）
(4)10（2分）
(5)（2分）
(6)（2分）
(7)（2分）2024--2025學年第二學期高二月考化學試題6.12
相對原子質量：H:1 C:12 O:16
單選題（每小題只有一個正確答案，每小題2分，共42分）
1．化學與生活密切相關，下列說法不正確的是
A．苯甲酸及其鈉鹽常用作食品防腐劑 B．聚乙炔用于制備導電高分子材料
C．聚乙烯常用于食品包裝 D．過氧乙酸和福爾馬林常用作家用消毒劑
2．下列化學用語表達不正確的是
A．順-2-丁烯的分子結構模型：
B．乙酸的核磁共振氫譜：
C．用電子式表示的形成過程：
D．制備聚-6-羥基己酸酯：
3．可用來鑒別己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一組試劑是( )
A．氯化鐵溶液、溴水 B．碳酸鈉溶液、溴水
C．酸性高錳酸鉀溶液、溴水 D．酸性高錳酸鉀溶液、氯化鐵溶液
4．下列每組中各有三對物質，它們都能用分液漏斗分離的是
A．乙酸乙酯和水，酒精和水，植物油和水 B．四氯化碳和水，甲苯和水，汽油和水
C．甘油和水，乙酸和水，乙酸和乙醇 D．汽油和水，苯和水，乙醇和甘油
5．下列物質在指定條件下的同分異構體數目(不考慮立體異構)正確的是
A．C5H10O2屬于羧酸的同分異構體有5種 B．C4H10的同分異構體有3種
C．C4H8O屬于醛類的同分異構體有2種 D．的一氯代物有4種
6．下列說法不正確的是
A．甲苯與液溴在FeBr3催化條件下可生成
B．甲苯和氯氣在光照條件下反應生成的產物有4種(不考慮立體異構)
C．與Br2按物質的量之比1：1發生加成反應，產物有5種(不考慮立體異構)
D．分子式為C11H16的單烷基取代苯，含有手性碳原子且可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化成苯甲酸的同分異構體共有4種(不考慮立體異構)
7．下列關于苯乙炔()的說法正確的是
A．不能使酸性KMnO4溶液褪色 B．分子中最多有4個碳原子共直線
C．只能發生加成反應 D．分子中不可能所有原子共平面
8．為實現下列各選項中的實驗目的，對應的實驗操作、現象及結論正確的是
選項 實驗目的 實驗操作、現象及結論
A 驗證纖維素能否水解 向脫脂棉中加入幾滴90%硫酸，小火加熱，加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱煮沸出現磚紅色沉淀
B 驗證牛油發生水解反應 向少量牛油中加入溶液并加熱攪拌，形成均一穩定的混合液
C 驗證丙烯醛中存在醛基 向丙烯醛中滴加溴水，溶液褪色
D 生成的乙烯具有還原性 將乙醇與濃硫酸加熱到170℃，將反應生成的氣體直接通入酸性高錳酸鉀溶液，酸性高錳酸鉀溶液褪色
A．A B．B C．C D．D
9．下列關于2－溴丁烷結構與性質的實驗敘述不正確的是
A．2－溴丁烷中C－Br鍵較C－C鍵的鍵長短但極性大，故易斷裂
B．用NaOH水溶液、AgNO3溶液、硝酸可鑒定其含有溴元素
C．用水、酸性KMnO4溶液可鑒定其發生消去反應的有機產物
D．與NaOH的乙醇溶液在加熱條件下反應，有機產物可能有三種不同的結構
10．在給定條件下，下列選項所示的物質間轉化均能實現的是
A．CH3CHOCH3COOHCH3CO18OC2H5
B．CH3CH2BrCH2=CH2
C．
D．CH2=CH2CH3CH2OHCH3CH2COOH
11．利用下列裝置(夾持裝置略)或操作進行實驗，能達到實驗目的的是
A．驗證苯和液溴的反應為取代反應 B．檢驗溴乙烷中含有溴元素
C．證明制得的氣體是乙烯 D．證明苯酚顯弱酸性
A．A B．B C．C D．D
12．苯甲醛具有強還原性，實驗室以甲苯和為原料制備苯甲醛的主要流程如圖。

已知：苯甲醛沸點為179℃，甲苯沸點為110.6℃。
下列說法錯誤的是
A．操作I、II分別為分液、過濾 B．可以用代替
C．無水的作用是干燥除水 D．蒸餾時選用直形冷凝管
13．我國科學家發現某“小分子膠水”(結構如圖)能助力自噬細胞“吞沒”治病蛋白。下列說法錯誤的是
A．分子式為C15H10O4
B．該物質可以發生取代、加成、氧化、加聚反應
C．該物質能與FeCl3溶液發生顯色反應
D．1 mol該物質最多能與2 mol Br2或4 molNaOH 反應
14．化學用語可以表達化學過程，下列有機反應方程式書寫正確的是
A．甲苯與濃硝酸、濃硫酸的混合物在加熱時發生反應：+3HNO3+3H2O
B．鄰羥基苯甲醛中加入足量飽和溴水：+2Br2→↓+2H++2Br
C．丁醛與氰化氫反應：+HCN→
D．向苯酚鈉溶液中通入少量：2+CO2+H2O→2+Na2CO3
15．下列醇類物質中既能發生消去反應，又能發生催化氧化反應生成醛的物質是
A．B．C． D．
16．醫藥中間體丁的一種合成路線如下：
下列敘述錯誤的是
A．乙分子之間易形成分子間氫鍵 B．乙→丙的反應中，的作用是作還原劑
C．甲→乙、丙→丁的反應類型均為取代反應 D．丁無論在酸性條件下，還是堿性條件下，都不穩定
17．1，4-環己二醇()是生產某些液晶材料和藥物的原料，現以環己烷()為基礎原料，合成1，4-環己二醇的路線如下。下列說法錯誤的是
A．反應(2)與反應(7)的反應條件不相同
B．物質的化學名稱為1，3-環二己烯，它最多有10個原子共面
C．反應(5)生成的產物不止1種
D．合成過程涉及取代反應、加成反應、消去反應
18．乙烯酮(CH2=C=O)在一定條件下能與含活潑氫的化合物發生加成反應，反應可表示為CH2=C=O+H—A→CH3—CA=O。乙烯酮在一定條件下與下列試劑加成，其產物不正確的是
A．與HCl加成生成 B．與H2O加成生成
C．與CH3OH加成生成D．與CH3COOH加成生成
19．乙烯醚是一種麻醉劑，其合成路線如圖，有關說法正確的是（　　）

A．X可能是Br2 B．X可能為HO﹣Cl
C．乙烯醚易溶于水 D．①②③反應類型依次為取代、取代和消去
20．聚酰胺(PA)具有良好的力學性能，一種合成路線如圖所示。下列說法正確的是
A．PA可通過水解反應重新生成Z B．①和②的反應類型都是取代反應
C．該合成路線中甲醇可循環使用 D．1 mol PA最多與(2n＋1)mol NaOH反應
二、主觀題（5道題共60分）
21．（12分）有機化合物是構成生命的基礎物質，對人類的生命、生活和生產有著極其重要的意義。因此，對有機化合物的結構、性質、制備以及應用的研究顯得尤為重要。已知A-D四種有機化合物，根據要求回答問題。
A． B．
C． D．
(1)A的化學名稱為 ，含有的手性碳原子數為 ，A與足量H2發生加成反應后得到的產物 (填“是”或“不是”)手性分子。
(2)B的一氯代物有 種，B與酸性溶液發生反應后得到的有機產物為 (寫結構簡式)。
(3)C分子中最多有 個原子共平面。
(4)D與溶液反應的化學方程式為 ，D物質與足量溶液反應，生成的體積(標準狀況下)為 L。
22．（10分）第爾斯和阿爾德在研究1，3-丁二烯的性質時發現如下反應，該反應被稱為第爾斯-阿爾德反應。
(也可表示為)，
回答下列問題：
(1)第爾斯-阿爾德反應屬于 (填反應類型)。
(2)1，3-丁二烯也能與乙炔發生類似上述成環反應，請寫出其化學方程式 。
(3)寫出與乙烯發生第爾斯-阿爾德反應的產物是 。
(4)某有機物的結構簡式為
，則1mol該有機物與足量溶液反應時，消耗 mol。
(5)已知某些烯烴被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成羧酸和酮，例如： (丙酮)。現有分子式為的某烯烴被酸性高錳酸鉀溶液氧化后生成正丁酸()和2-丁酮()，則該烯烴的結構簡式為 。
(6)某研究性學習小組為確定一種從煤中提取的液態烴X的結構，對其進行探究。
步驟一：這種碳氫化合物蒸氣通過熱的氧化銅(催化劑)，氧化成二氧化碳和水，再用裝有無水氯化鈣和固體氫氧化鈉的吸收管完全吸收．4.24g有機物X的蒸氣氧化產生14.08g二氧化碳和3.60g水；
步驟二：通過儀器分析得知X的相對分子質量為106；
步驟三：用核磁共振儀測出X的1H核磁共振譜有2個峰，其面積之比為2∶3 (如圖I)
步驟四：利用紅外光譜儀測得X分子的紅外光譜如圖Ⅱ
則X的結構簡式為 。
23．（10分）按要求回答下列問題：
(1)分子式為C9H12的芳香烴，苯環上的一溴取代物只有一種，該芳香烴的結構簡式為 。
(2)某烷烴X的結構簡式為。
若X是由烯烴Y加氫得到的，Y存在多種同分異構體，上述烯烴Y中，存在順反異構的結構簡式為 。
(3)二氯取代物有___________。
A．6種 B．8種 C．10種 D．12種
（4）某含苯環的化合物A分子式為C8H8。A與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式為 。
已知：。
請寫出A與稀、冷的KMnO4溶液在堿性條件下反應的化學方程式： 。
24．（11分）苯甲酸是一種化工原料，常用作制藥和染料的中間體，也用于制取增塑劑和香料等。實驗室合成苯甲酸的原理、有關數據及裝置示意圖如下：
反應過程：
反應試劑、產物、副產物的物理常數：
名稱 性狀 熔點 (℃) 沸點 (℃) 密度 (g/mL) 溶解度(g)
水 乙醇
甲苯 無色液體易燃易揮發 -95 110.6 0.8669 不溶 互溶
苯甲酸 白色片狀或針狀晶體 122.4[1] 248 1.2659 微溶[2] 易溶
注釋：[1] 100℃左右開始升華。 [2]苯甲酸在100 g水中的溶解度為4℃，0.18 g；18℃，0.27 g；75℃，2.2 g。
按下列合成步驟回答問題：
Ⅰ．苯甲酸制備：
按如圖在250 mL三頸燒瓶中放入2.7 mL甲苯和100 mL水，控制100℃，機械攪拌溶液，在石棉網上加熱至沸騰。分批加入8.5g高錳酸鉀，繼續攪拌約需4-5h，靜置發現不再出現
現象時，停止反應。裝置a的作用是 。
(2)寫出并配平該反應化學方程式： 。
Ⅱ．分離提純：
(3)除雜。將反應混合物加入一定量亞硫酸氫鈉溶液充分反應，還可用 有機化合物代替亞硫酸氫鈉(填寫名稱)。
(4)過濾洗滌。其目的是 。
苯甲酸生成。合并實驗(3)濾液和洗滌液，放在冰水浴中冷卻，然后用濃鹽酸酸化，至苯甲酸全部析出。將析出的苯甲酸減壓過濾，得到濾液A和沉淀物B。沉淀物B用少量冷水洗滌，擠壓去水分，把制得的苯甲酸放在沸水浴上干燥，得到粗產品C。
(5)粗產品提純。將粗產品C進一步提純，可用下列___________操作(填入正確選項前的字母)
A．萃取分液 B．重結晶 C．蒸餾 D．升華
Ⅲ．產品純度測定：
(6)稱取1.220 g產品，配成100 mL乙醇溶液，移取25.00 mL溶液于錐形瓶，滴加2-3滴 (填寫“甲基橙”或“酚酞”)。然后用標準濃度KOH溶液滴定，消耗KOH溶質的物質的量為2.40×10-3mol。產品中苯甲酸質量分數為 (保留兩位有效數字)。
25．有機物P是合成某種藥物的重要中間體，其合成路線如下圖所示。回答下列問題：
已知：ⅰ．
ⅱ．
(1)有機物A的名稱是 ，反應④能生成兩種不同的分子，寫出另外一種的結構簡式 。
(2)反應⑥的反應類型是 ，有機物H中官能團的結構簡式 。
(3)寫出有機物D的結構簡式 ，有機物F的結構簡式 。
(4)與E具有相同官能團，且苯環上有三個支鏈的E的同分異構體有 種。
(5)寫出反應①的化學方程式 。
(6)已知不穩定能發生分子內重排生成，則有機物E在新制氫氧化銅溶液中加熱，最終產物的結構簡式是 。
(7)參考上述合成路線，設計由丙烯醛()和甲醛()合成 的最佳合成路線 (無機試劑任選)。

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