資源簡介

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期末核心考點 有機物的推斷
一．選擇題（共20小題）
1．（2024春 海淀區期末）對乙酰氨基酚又稱為撲熱息痛，具有很強的解熱鎮痛作用，其合成路線如圖：
下列說法不正確的是（　　）
A．反應①與反應③的目的是保護酚羥基避免在反應②中被氧化
B．反應②用稀HNO3作為硝化試劑，體現了—OCH3對苯環的活化
C．中間產物D既能與HCl反應，又能與NaOH反應
D．芳香族化合物X含硝基且為撲熱息痛的同分異構體，其可能結構共有13種
2．（2024春 沙河口區期末）以乙烯為基本原料，合成六元環化合物D（C4H8O2）的反應如圖所示（部分試劑、產物及反應條件略去）。下列說法正確的是（　　）
A．①和③反應的類型分別是加成反應，消去反應
B．化合物C與鄰苯二甲酸發生酯化反應可形成含有兩個六元環的物質
C．化合物D的核磁共振氫譜中有一組峰
D．化合物D的同分異構體中屬于酯類和羧酸類的共有5種
3．（2024春 洛陽期末）已知E的分子式為C4H8O2，從A制備E的合成路線及B與D反應制備E的實驗裝置如圖所示。
下列說法錯誤的是（　　）
A．合成路線中存在加成、氧化和取代三種有機反應類型
B．B和D反應生成E過程中，濃硫酸只做催化劑
C．B、D、E三種物質可用飽和碳酸鈉溶液鑒別
D．試管乙中導氣管在液面的上方，可以防止倒吸
4．（2024春 寧波期末）丙烯酸乙酯天然存在于菠蘿等水果中，是一種食品用合成香料，可以利用有機物A，丙烯等石油化工產品為原料進行合成。已知：有機物A是一種植物激素，能催熟水果。下列說法不正確的是（　　）
A．無機物M是一種無色無味液體
B．醫療上常用75%（體積分數）的B溶液作消毒劑
C．有機物A、C都能使酸性KMnO4溶液褪色
D．一定條件下，A與C反應也可得丙烯酸乙酯，該反應為取代反應
5．（2024 西城區模擬）功能高分子P的合成路線如圖。
已知：（R1、R2表示烴基或氫）下列說法正確的是（　　）
A．H中含有碳碳雙鍵
B．F的結構簡式為CH3CH＝CHCHO
C．C→D為消去反應
D．僅用蒸餾水不能區分A和E
6．（2024春 合肥期末）甲是一種重要的化工原料，在一定條件下有如圖所示的轉化。
已知：—CH═CH2、—C≡CH被酸性KMnO4溶液氧化成—COOH。
下列敘述錯誤的是（　　）
A．甲為苯乙炔 B．丙為乙基環己烷
C．丁一定為 D．戊的結構簡式為
7．（2024 紅河州模擬）有機化合物A是一種重要的化工原料，在一定條件下可以發生如下反應。下列說法正確的是（　　）
A．化合物A屬于苯的同系物
B．化合物B最多消耗H2、NaOH的物質的量之比為3：1
C．化合物C中所有原子不可能在同一平面
D．高分子D為聚苯乙烯，能發生氧化反應和取代反應
8．（2024 漢中二模）下列物質在一定條件下的轉化關系如圖所示（部分生成物和反應條件未列出，各物質均是純凈物）。已知F是一種烴，同溫同壓下，其密度是氫氣密度的13倍，Ⅰ是難溶于水的白色沉淀。下列說法錯誤的是（　　）
A．E是含有共價鍵的離子化合物
B．F能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C．H的水溶液呈強酸性
D．G是強電解質
9．（2024秋 隨州期末）某酯A的分子式為C6H12O2，已知又知B、C、D、E均為有機物，D與Na2CO3溶液不反應，E不能發生銀鏡反應，則A的結構可能有（　　）
A．5種 B．4種 C．3種 D．2種
10．（2024春 濟寧期末）某羧酸酯A的分子式為C6H12O2，1mol該酯在酸性條件下完全水解可得到1molB和1molC，B在一定條件下可氧化生成C，符合條件的A有（　　）
A．1種 B．2種 C．3種 D．4種
11．（2024秋 浙江月考）新戊醇可發生如下轉化：
下列說法正確的是（　　）
A．產物C在NaOH醇溶液中加熱能生成E
B．化合物B的結構為
C．由上述機理可知：（主產物）
D．化合物D到E反應的有機副產物是
12．（2023秋 鹽城期末）有關物質A可發生如圖所示轉化過程。下列說法不正確的是（　　）
A．A→C的反應類型屬于氧化反應
B．A中官能團含有羥基、醛基、碳碳雙鍵
C．B的結構簡式為：
D．1molD可以和3molBr2發生反應
13．（2023秋 駐馬店期末）一溴環戊烷在一定條件下有如圖所示轉化。下列敘述錯誤的是（　　）
A．丙的結構簡式為
B．丁分子有2個手性碳原子
C．生成甲和生成丙的反應類型不同
D．丙酮（CH3COCH3）與乙互為同系物
14．（2023秋 碑林區期末）由有機物X合成有機高分子黏合劑G的流程圖如圖：
下列敘述錯誤的是（　　）
A．有機物X中的含氧官能團是羧基和羥基
B．Z的結構簡式一定是
C．由X生成1molY，有1molH2O生成
D．反應Ⅲ是加聚反應
15．（2024秋 鹽城月考）D為芳香族化合物，有機物M可由A（A（C2H4）按如圖路線合成：
已知：ⅰ．R﹣X+NaOHROH+NaX，X為鹵素原子；
ⅱ．同一個碳原子上連有兩個羥基的有機物不穩定，易脫水形成羰基；
ⅲ．RCHO+CH3CHORCH＝CHCHO+H2O。
下列有關說法錯誤的是（　　）
A．C、F中含有相同的官能團
B．B能與H發生取代反應
C．可利用酸性高錳酸鉀溶液鑒別E和G
D．M的結構簡式為
16．（2024 西城區二模）合成聚合物P，將反應物一次全部加入密閉的反應釜中，轉化路線如圖，聚合過程包含三個階段，依次發生。
下列說法不正確的是（　　）
A．第一階段中有C—O鍵和C—N鍵的斷裂
B．該條件下，與聚合的速率可能遠大于與O＝C＝O聚合的速率
C．聚合物P中含有3種官能團
D．加入amol CO2，最多生成聚合物P
17．（2024春 福州期末）某物質轉化關系如圖，有關說法不正確的是（　　）
A．化合物A中一定含有的官能團是醛基、羧基和碳碳雙鍵
B．由A生成E發生還原反應
C．F的結構簡式可表示
D．由B生成D發生加成反應
18．（2024春 衢州期末）丙烯可發生如下轉化，其中光照條件下鹵素單質較易取代飽和碳原子上的H，下列說法不正確的是（　　）
A．試劑a為NaOH水溶液
B．化合物Q中最多有6個原子共平面
C．聚合物Z的鏈節為
D．化合物W的核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環境的氫且峰面積比為1：1：2：2
19．（2024 雁塔區開學）芳香化合物A（）在一定條件下可以發生如圖所示的轉化（其他產物和水已略去）。有機物C可以由乳酸（）經過幾步有機反應制得，下列說法錯誤的是（　　）
A．1mol C轉化為D需要2mol O2
B．乳酸經消去→加成→水解→酸化，可制得有機物C
C．B、E中含有一種相同的官能團
D．F的結構簡式為
20．（2024春 天津期末）是一種有機烯醚，可由鏈烴A（分子式為C4H6）通過如圖路線制得，則下列說法正確的是（　　）
A．A的結構簡式是CH2＝CHCH2CH3
B．B中含有的官能團只有1種
C．①②③的反應類型分別為加成反應、取代反應、消去反應
D．C在Cu或Ag做催化劑、加熱條件下能被O2氧化為醛
期末核心考點 有機物的推斷
參考答案與試題解析
一．選擇題（共20小題）
1．（2024春 海淀區期末）對乙酰氨基酚又稱為撲熱息痛，具有很強的解熱鎮痛作用，其合成路線如圖：
下列說法不正確的是（　　）
A．反應①與反應③的目的是保護酚羥基避免在反應②中被氧化
B．反應②用稀HNO3作為硝化試劑，體現了—OCH3對苯環的活化
C．中間產物D既能與HCl反應，又能與NaOH反應
D．芳香族化合物X含硝基且為撲熱息痛的同分異構體，其可能結構共有13種
【專題】有機推斷；分析與推測能力．
【分析】根據的結構簡式及A的分子式知，苯酚和CH3I發生取代反應生成A為，A和硝酸發生取代反應生成B為，B和HI發生取代反應生成，根據撲熱息痛的結構簡式和D的分子式知，發生還原反應生成D為，D發生取代反應生成撲熱息痛。
【解答】解：A．酚羥基不穩定，易被硝酸氧化，反應①與反應③的目的是保護酚羥基避免在反應②中被氧化，故A正確；
B．反應②用稀HNO3作為硝化試劑，而不是濃硝酸，說明—OCH3對苯環的活化導致苯環上—OCH3對位的氫原子變得活潑，故B正確；
C．D為，氨基具有堿性、酚羥基具有酸性，所以D既能與HCl反應，又能與NaOH反應，故C正確；
D．芳香族化合物X含硝基且為撲熱息痛的同分異構體，如果取代基為—CH2CH2NO2，有1種位置異構；如果取代基為—CH（NO2）CH3，有1種位置異構；如果取代基為—NO2、—CH2CH3，有3種位置異構；如果取代基為—CH2NO2、—CH3，有3種位置異構，如果取代基為2個—CH3、1個—NO2，有6種位置異構，則符合條件的同分異構體有14種，故D錯誤；
故選：D。
【點評】本題考查有機物的推斷，側重考查對比、分析、判斷及知識的綜合運用能力，正確推斷各物質的結構簡式是解本題關鍵，題目難度中等。
2．（2024春 沙河口區期末）以乙烯為基本原料，合成六元環化合物D（C4H8O2）的反應如圖所示（部分試劑、產物及反應條件略去）。下列說法正確的是（　　）
A．①和③反應的類型分別是加成反應，消去反應
B．化合物C與鄰苯二甲酸發生酯化反應可形成含有兩個六元環的物質
C．化合物D的核磁共振氫譜中有一組峰
D．化合物D的同分異構體中屬于酯類和羧酸類的共有5種
【專題】有機物的化學性質及推斷；分析與推測能力．
【分析】乙烯和溴通過加成反應能生成B為BrCH2CH2Br，B水解生成C為HOCH2CH2OH，C是經濃硫酸做催化劑、脫水，發生取代反應生成1，4﹣二氧六環D為，據此解答。
【解答】解：A．①和③反應的類型分別是加成反應，取代反應，故A錯誤；
B．化合物C為HOCH2CH2OH，與鄰苯二甲酸（）發生酯化反應形成含有一個六元環的物質，故B錯誤；
C．D為，只有一種類型的H原子，核磁共振氫譜中有一組峰，故C正確；
D．分子式為C4H8O2且屬于羧酸和酯的同分異構體有CH3CH2CH2COOH、、HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3共6種，故D錯誤；
故選：C。
【點評】本題考查有機物的推斷，為高頻考點，把握有機物官能團與性質、有機反應為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，注意醇的性質，題目難度中等。
3．（2024春 洛陽期末）已知E的分子式為C4H8O2，從A制備E的合成路線及B與D反應制備E的實驗裝置如圖所示。
下列說法錯誤的是（　　）
A．合成路線中存在加成、氧化和取代三種有機反應類型
B．B和D反應生成E過程中，濃硫酸只做催化劑
C．B、D、E三種物質可用飽和碳酸鈉溶液鑒別
D．試管乙中導氣管在液面的上方，可以防止倒吸
【專題】有機物的化學性質及推斷；分析與推測能力．
【分析】E的分子式為C4H8O2，由A制備E的合成路線及B與D反應制備E的實驗裝置，可知E為酯類物質，B、D分別為醇、羧酸，二者碳原子數目相同，則B為CH3CH2OH、D為CH3COOH、E為CH3COOCH2CH3，A與水反應生成乙醇，可知A為CH2＝CH2，乙醇發生氧化反應生成C，C進一步氧化生成乙酸，可知C為CH3CHO，
【解答】解：A．由分析可知，A→B發生加成反應，B→C、C→D都是氧化反應，B與D生成E屬于請大家費用，故A正確；
B．酯化反應中濃硫酸作催化劑、吸水劑，故B錯誤；
C．乙酸乙酯與碳酸鈉溶液分層，有機層在上層，而乙醇、乙酸與碳酸鈉溶液均互溶，且乙酸與碳酸鈉反應有二氧化碳氣體生成，現象各不相同，可以鑒別三者，故C正確；
D．試管乙中導氣管在液面的上方，以防止倒吸，故D正確；
故選：B。
【點評】本題考查有機物的推斷，涉及烯烴、醇、醛、羧酸、酯的性質與轉化等，題目基礎性強，旨在考查學生對基礎知識的掌握情況。
4．（2024春 寧波期末）丙烯酸乙酯天然存在于菠蘿等水果中，是一種食品用合成香料，可以利用有機物A，丙烯等石油化工產品為原料進行合成。已知：有機物A是一種植物激素，能催熟水果。下列說法不正確的是（　　）
A．無機物M是一種無色無味液體
B．醫療上常用75%（體積分數）的B溶液作消毒劑
C．有機物A、C都能使酸性KMnO4溶液褪色
D．一定條件下，A與C反應也可得丙烯酸乙酯，該反應為取代反應
【專題】有機物的化學性質及推斷；分析與推測能力．
【分析】有機物B與有機物C反應生成CH2＝CHCOOCH2CH3，且有機物A是一種植物激素，能催熟水果，A與無機物M反應生成B，可知A為CH2＝CH2、B為CH3CH2OH、C為CH2＝CHCOOH，丙烯發生氧化反應生成丙烯酸，乙烯與水發生加成反應生成乙醇，可知M為H2O。
【解答】解：A．無機物M為H2O，是一種無色無味液體，故A正確；
B．B是乙醇，醫療上常用75%（體積分數）的乙醇溶液作消毒劑，故B正確；
C．A為CH2＝CH2，C為CH2＝CHCOOH，二者都含有碳碳雙鍵，均可被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色，故C正確；
D．一定條件下，乙烯與CH2＝CHCOOH反應也可得丙烯酸乙酯，該反應為加成反應，故D錯誤；
故選：D。
【點評】本題考查有機物的推斷，熟練掌握各類有機物的性質與轉化，正確推斷各物質的結構簡式是解本題關鍵，題目比較基礎，旨在考查學生對基礎知識的掌握情況。
5．（2024 西城區模擬）功能高分子P的合成路線如圖。
已知：（R1、R2表示烴基或氫）下列說法正確的是（　　）
A．H中含有碳碳雙鍵
B．F的結構簡式為CH3CH＝CHCHO
C．C→D為消去反應
D．僅用蒸餾水不能區分A和E
【專題】有機推斷；分析與推測能力．
【分析】根據P的結構簡式及A、E的分子式知，A為，A與濃硝酸、濃硫酸混合加熱，發生苯環上甲基對位上C原子的取代反應產生對硝基甲苯B：；B與Cl2在光照條件下發生甲基上的取代反應產生C：，C與NaOH水溶液共熱發生取代反應產生D為，則H為，E發生信息中的反應生成F，F發生銀鏡反應然后酸化得到G，G發生加聚反應生成H，則G為CH3CH＝CHCOOH，E的分子式為C2H4O，則E為CH3CHO，F為CH3CH＝CHCHO。
【解答】解：A．H為，H中不含碳碳雙鍵，故A錯誤；
B．F的結構簡式為CH3CH＝CHCHO，故B正確；
C．C為，C與NaOH水溶液共熱發生取代反應產生D為，反應類型是取代反應，故C錯誤；
D．A為、E為CH3CHO，甲苯不溶于水、乙醛能溶于水，所以可以用蒸餾水區別A、E，故D錯誤；
故選：B。
【點評】本題考查有機物的推斷，側重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，正確推斷各物質的結構簡式是解本題關鍵，注意信息的靈活運用。
6．（2024春 合肥期末）甲是一種重要的化工原料，在一定條件下有如圖所示的轉化。
已知：—CH═CH2、—C≡CH被酸性KMnO4溶液氧化成—COOH。
下列敘述錯誤的是（　　）
A．甲為苯乙炔 B．丙為乙基環己烷
C．丁一定為 D．戊的結構簡式為
【專題】有機物的化學性質及推斷；分析與推測能力．
【分析】甲的分子式為C8H6，不飽和度為6，考慮甲分子含有苯環，1分子甲與5分子氫氣反應生成丙（C8H16），甲分子還含有1個碳碳三鍵，甲能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成乙（C6H5COOH），可推知甲為，則丙為、乙為，甲與溴發生加成反應生成丁為或，甲發生加聚反應生成高分子戊為。
【解答】解：A．由分析可知，甲為，其名稱為苯乙炔，故A正確；
B．丙為，其名稱為乙基環己烷，故B正確；
C．由分析可知，丁的結構簡式為或，故C錯誤；
D．由分析可知，戊的結構簡式為，故D正確；
故選：C。
【點評】本題考查有機物的推斷，熟練掌握各類有機物的性質，根據反應條件進行分析推斷，題目難度不大，有利于基礎知識的復習鞏固。
7．（2024 紅河州模擬）有機化合物A是一種重要的化工原料，在一定條件下可以發生如下反應。下列說法正確的是（　　）
A．化合物A屬于苯的同系物
B．化合物B最多消耗H2、NaOH的物質的量之比為3：1
C．化合物C中所有原子不可能在同一平面
D．高分子D為聚苯乙烯，能發生氧化反應和取代反應
【專題】有機推斷；分析與推測能力．
【分析】A能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為C，根據A的分子式、C的結構簡式知，A為、C為，A和溴發生加成反應生成B為，A發生加聚反應生成高分子D為。
【解答】解：A．A是苯乙烯，與苯的結構不相似，二者不互為同系物，故A錯誤；
B．B為，苯環和氫氣以1：3反應，溴原子水解生成HBr能和NaOH以1：1反應，化合物B最多消耗H2、NaOH的物質的量之比為3：2，故B錯誤；
C．C為，苯環上所有原子共平面，—COOH中所有原子共平面，C相當于苯分子中的一個氫原子被羧基取代，則C中所有原子可能共平面，故C錯誤；
D．D為聚乙烯，能燃燒而發生氧化反應，苯環能發生取代反應，故D正確；
故選：D。
【點評】本題考查有機物的推斷，側重考查基礎知識的靈活運用能力，正確推斷各物質的結構簡式是解本題關鍵，題目難度不大。
8．（2024 漢中二模）下列物質在一定條件下的轉化關系如圖所示（部分生成物和反應條件未列出，各物質均是純凈物）。已知F是一種烴，同溫同壓下，其密度是氫氣密度的13倍，Ⅰ是難溶于水的白色沉淀。下列說法錯誤的是（　　）
A．E是含有共價鍵的離子化合物
B．F能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C．H的水溶液呈強酸性
D．G是強電解質
【專題】無機推斷；分析與推測能力．
【分析】F是一種烴，同溫同壓下，其密度是氫氣密度的13倍，則Mr（F）＝13×2＝26，故F為HC≡CH，而E與水反應生成乙炔和G，考慮E為CaC2，乙炔燃燒生成H，而H與G生成的I又是難溶于水的白色沉淀，可以確定E為CaC2、G 為Ca（OH）2、H為CO2、I為CaCO3。
【解答】解：A．由分析可知E是CaC2，由Ca2+與構成，中碳原子之間形成非極性鍵，CaC2是含有共價鍵的離子化合物，故A正確；
B．F是C2H2，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使溶液褪色，故B正確；
C．H是CO2，其水溶液呈弱酸性，故C錯誤；
D．G是Ca（OH）2，屬于強電解質，故D正確；
故選：C。
【點評】本題考查無機物的推斷，需要學生熟練掌握元素化合物知識，題目難度不，側重考查學生對所學知識的綜合運用能力和分析推理能力。
9．（2024秋 隨州期末）某酯A的分子式為C6H12O2，已知又知B、C、D、E均為有機物，D與Na2CO3溶液不反應，E不能發生銀鏡反應，則A的結構可能有（　　）
A．5種 B．4種 C．3種 D．2種
【專題】有機物的化學性質及推斷；理解與辨析能力．
【分析】A能在堿性條件下反應生成B和D，B與酸反應，應為鹽，D能在Cu催化作用下發生氧化，應為醇，則A應為酯，E不能發生銀鏡反應，說明E不含醛基，E至少含有3個碳，C含有碳原子數與E的和為6，以此解答該題。
【解答】解：A、E為醇D氧化后的產物，不能發生銀鏡反應，E為酮，D中一定含有結構，D能發生催化氧化反應，故醇D可以為：、、、、其對應的C均只有1種，則對應的酯A有5種，故A正確，
故選：A。
【點評】本題考查有機物的推斷，題目難度不大，本題注意E不能發生銀鏡反應的特點，為解答該題的關鍵，以此推斷對應的酸或醇的種類和推斷出A的可能結構。
10．（2024春 濟寧期末）某羧酸酯A的分子式為C6H12O2，1mol該酯在酸性條件下完全水解可得到1molB和1molC，B在一定條件下可氧化生成C，符合條件的A有（　　）
A．1種 B．2種 C．3種 D．4種
【專題】有機物的化學性質及推斷．
【分析】分子式為C6H12O2的某羧酸酯為飽和一元羧酸與飽和一元醇生成的酯，1mol該酯在酸性條件下完全水解可得到1molB和1molC，B在一定條件下可氧化生成C，則B、C中均含3個C，且B中含﹣CH2OH，以此來解答．
【解答】解：分子式為C6H12O2的某羧酸酯為飽和一元羧酸與飽和一元醇生成的酯，1mol該酯在酸性條件下完全水解可得到1molB和1molC，B在一定條件下可氧化生成C，則B、C中均含3個C，且B中含﹣CH2OH，則B為CH3CH2CH2OH，C為CH3CH2COOH，A為CH3CH2COOCH2CH2CH3，則符合條件的A有1種，
故選：A。
【點評】本題考查有機物的推斷，為高頻考點，把握有機物的結構與性質、有機反應為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，注意B、C中C原子數及B中﹣OH的位置，題目難度不大。
11．（2024秋 浙江月考）新戊醇可發生如下轉化：
下列說法正確的是（　　）
A．產物C在NaOH醇溶液中加熱能生成E
B．化合物B的結構為
C．由上述機理可知：（主產物）
D．化合物D到E反應的有機副產物是
【專題】有機推斷；分析與推測能力．
【分析】A．連接溴原子的碳原子相鄰碳原子上含有氫原子時，該溴代烴在NaOH醇溶液中加熱發生消去反應生成烯烴；
B．Br﹣進攻B中帶正電荷的碳原子生成D；
C．根據以上反應機理知，醇與HBr取代時，主產物是溴離子進攻連接的碳原子多的碳正離子形成的物質；
D．D的結構不對稱，發生消去反應時生成兩種烯烴。
【解答】解：A．根據圖知，C中連接溴原子的碳原子相鄰碳原子上沒有氫原子，該溴代烴在NaOH醇溶液中加熱不能發生消去反應，則不能生成E，故A錯誤；
B．Br﹣進攻B中帶正電荷的碳原子生成D，所以化合物B的結構為，故B錯誤；
C．根據以上反應機理知，醇與HBr取代時，主產物是溴離子進攻連接的碳原子多的碳正離子形成的物質，即、，故C錯誤；
D．D的結構不對稱，發生消去反應時生成兩種烯烴，分別是E和，故D正確；
故選：D。
【點評】本題考查有機物的推斷，側重考查對比、分析、判斷及知識綜合運用能力，明確反應中斷鍵和成鍵位置是解本題關鍵，知道能發生消去反應的鹵代烴的結構特點，題目難度不大。
12．（2023秋 鹽城期末）有關物質A可發生如圖所示轉化過程。下列說法不正確的是（　　）
A．A→C的反應類型屬于氧化反應
B．A中官能團含有羥基、醛基、碳碳雙鍵
C．B的結構簡式為：
D．1molD可以和3molBr2發生反應
【專題】有機推斷．
【分析】A能發生銀鏡反應，說明A中含有醛基，A能發生顯色反應，說明含有酚羥基；A和2mol氫氣反應生成B，B中不含甲基；C酸化后生成D，D中含有羧基和酚羥基，D和氫氣反應生成E，E為C9H10O3，去掉2個氫原子，則D為C9H8O3，A的分子式為C9H8O2，A中含有1個苯環、1個酚羥基、1個醛基，且A和氫氣加成后的產物不含甲基，則A為，B為，C為，D為，E為，E中不含上酚羥基的鄰位氫原子和溴發生取代反應生成F為。NH4
【解答】解：A．A發生氧化反應生成C，所以反應類型是氧化反應，故A正確；
B．A為，A中官能團為酚羥基、碳碳雙鍵、醛基，故B正確；
C．B為，故C錯誤；
D．D為，D中苯環上酚羥基的鄰位氫原子和溴以1：1發生取代反應，碳碳雙鍵和溴以1：1發生加成反應，所以1molD可以和3molBr2發生反應，故D正確；
故選：C。
【點評】本題考查有機物推斷，側重考查基礎知識的掌握和靈活運用能力，正確推斷各物質的結構簡式是解本題關鍵，知道有機物的官能團和性質的關系，注意酚和溴發生取代反應時氫原子的位置，題目難度不大。
13．（2023秋 駐馬店期末）一溴環戊烷在一定條件下有如圖所示轉化。下列敘述錯誤的是（　　）
A．丙的結構簡式為
B．丁分子有2個手性碳原子
C．生成甲和生成丙的反應類型不同
D．丙酮（CH3COCH3）與乙互為同系物
【專題】有機物的化學性質及推斷；分析與推測能力．
【分析】根據分析，溴代烴在NaOH水溶液條件下水解，生成，醇在銅作催化劑下發生氧化反應生成酮；溴代烴在NaOH醇溶液條件下消去，生成，烯烴發生加成反應生成丁，以此分析。
【解答】解：A．根據分析，丙為，故A正確；
B．根據分析，丁為，連接溴原子的2個碳為手性碳，故B正確；
C．根據分析，生成甲的反應為取代（水解）反應，生成丙的反應為消去反應，故C正確；
D．乙為酮，但乙為環狀物，丙酮為鏈狀結構，故D錯誤；
故選：D。
【點評】本題考查有機推斷，側重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。
14．（2023秋 碑林區期末）由有機物X合成有機高分子黏合劑G的流程圖如圖：
下列敘述錯誤的是（　　）
A．有機物X中的含氧官能團是羧基和羥基
B．Z的結構簡式一定是
C．由X生成1molY，有1molH2O生成
D．反應Ⅲ是加聚反應
【專題】有機物的化學性質及推斷．
【分析】X含有羥基，在濃硫酸作用下發生消去反應生成Y，Y含有碳碳雙鍵和羧基，在濃硫酸作用下與甲醇發生酯化反應生成Z可能為，如不完全酯化，Z可能為、等，Z含有碳碳雙鍵，發生加聚反應生成G，以此解答該題。
【解答】解：A．由有機物X的結構可知含氧官能團是羧基和羥基，故A正確；
B．Z可能為、、等，故B錯誤；
C．X含有羥基，在濃硫酸作用下發生消去反應生成Y，生成1molY時，有1molH2O生成，故C正確；
D．Z含有碳碳雙鍵，發生加聚反應生成G，故D正確；
故選：B。
【點評】本題考查有機物的合成，為高頻考點，把握官能團與性質的關系、有機反應為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，題目難度不大。
15．（2024秋 鹽城月考）D為芳香族化合物，有機物M可由A（A（C2H4）按如圖路線合成：
已知：ⅰ．R﹣X+NaOHROH+NaX，X為鹵素原子；
ⅱ．同一個碳原子上連有兩個羥基的有機物不穩定，易脫水形成羰基；
ⅲ．RCHO+CH3CHORCH＝CHCHO+H2O。
下列有關說法錯誤的是（　　）
A．C、F中含有相同的官能團
B．B能與H發生取代反應
C．可利用酸性高錳酸鉀溶液鑒別E和G
D．M的結構簡式為
【專題】有機推斷；分析與推測能力．
【分析】D為芳香族化合物，說明D中含有苯環，結合分子式知，D為，D中甲基上的氫原子被取代生成E，結合E的分子式知，E為；E發生水解反應生成F；A的分子式為C2H4，則A為CH2＝CH2，A和水發生加成反應生成B為CH3CH2OH，B發生催化氧化反應生成C為CH3CHO，C、F發生信息iii的反應生成G為，G發生氧化反應然后酸化生成H為，H與甲醇發生酯化反應生成M為。
【解答】解：A．C為CH3CHO、F為苯甲醛，二者含有相同官能團醛基，故A正確；
B．B為CH3CH2OH，H為，二者能發生酯化反應，也屬于取代反應，故B正確；
C．E為，G為，二者都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別，故C錯誤；
D．M為，故D正確；
故選：C。
【點評】本題考查有機物的推斷，側重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，正確推斷各物質的結構簡式是解本題關鍵，注意信息的理解和運用。
16．（2024 西城區二模）合成聚合物P，將反應物一次全部加入密閉的反應釜中，轉化路線如圖，聚合過程包含三個階段，依次發生。
下列說法不正確的是（　　）
A．第一階段中有C—O鍵和C—N鍵的斷裂
B．該條件下，與聚合的速率可能遠大于與O＝C＝O聚合的速率
C．聚合物P中含有3種官能團
D．加入amol CO2，最多生成聚合物P
【專題】有機推斷．
【分析】A．根據圖知，第一階段中醇發生O—H鍵的斷裂，另一種有機物斷裂酯基中C—O鍵、酰胺鍵中的N—C鍵；
B．聚合過程包含3個階段，即先發生與聚合，后發生與O＝C＝O聚合；
C．根據圖知，聚合物P中含有酯基、酰胺基、羥基；
D．由第一階段知，生成1mol，同時得到nmol CO2，由第三階段知，生成1mol聚合物P，需要zmol CO2，則生成1mol聚合物P，需要（z﹣n）mol CO2。
【解答】解：A．根據圖知，第一階段中醇發生O—H鍵的斷裂，另一種有機物斷裂酯基中C—O鍵、酰胺鍵中的N—C鍵，故A正確；
B．聚合過程包含三個階段，依次發生，即先發生與聚合，后發生與O＝C＝O聚合，所以該條件下，與聚合的速率可能遠大于與O＝C＝O聚合的速率，故B正確；
C．根據圖知，聚合物P中含有酯基、酰胺基、羥基，含有3種官能團，故C正確；
D．由第一階段知，生成1mol，同時得到nmol CO2，由第三階段知，生成1mol聚合物P，需要zmol CO2，則生成1mol聚合物P，需要（z﹣n）mol CO2，則加入amol CO2，最多生成mol聚合物P，故D錯誤；
故選：D。
【點評】本題考查有機物的推斷，側重考查圖象分析判斷及知識綜合運用能力，明確反應中斷鍵和成鍵方式是解本題關鍵，C選項中易含量羥基而導致錯誤判斷。
17．（2024春 福州期末）某物質轉化關系如圖，有關說法不正確的是（　　）
A．化合物A中一定含有的官能團是醛基、羧基和碳碳雙鍵
B．由A生成E發生還原反應
C．F的結構簡式可表示
D．由B生成D發生加成反應
【專題】有機推斷；結構決定性質思想；演繹推理法；有機物的化學性質及推斷．
【分析】根據題中各物質轉化關系，A能與碳酸氫鈉反應生成二氧化碳，說明A中有羧基，A能與銀氨溶液反應，說明A中有醛基，生成物B能與溴水加成得D，D沒有支鏈，說明A中有碳碳雙鍵，A與氫氣發生加成反應生成E，E能生成環狀化合物F，根據F的分子式可知，A應為OHCCH＝CHCOOH或OHCC≡CCOOH，推斷得B為HOOCCH＝CHCOOH，C為OHCCH＝CHCOONa，D為HOOCCHBrCHBrCOOH，E為HOCH2CH2CH2COOH，F為，據此答題．
【解答】解：根據題中各物質轉化關系，A能與碳酸氫鈉反應生成二氧化碳，說明A中有羧基，A能與銀氨溶液反應，說明A中有醛基，生成物B能與溴水加成得D，D沒有支鏈，說明A中有碳碳雙鍵，A與氫氣發生加成反應生成E，E能生成環狀化合物F，根據F的分子式可知，A應為OHCCH＝CHCOOH，推斷得B為HOOCCH＝CHCOOH，C為OHCCH＝CHCOONa，D為HOOCCHBrCHBrCOOH，E為HOCH2CH2CH2COOH，F為，
A、根據上面的分析可知，A應為OHCCH＝CHCOOH或OHCC≡CCOOH，可能含有碳碳參鍵，故A錯誤；
B、由A生成E，是與氫氣發生加成，所以是還原反應，故B正確；
C、根據上面的分析可知，F的結構簡式可表示，故C正確；
D、由B與溴發生加成反應生成D，故D正確，
故選：A。
【點評】本題考查有機物的推斷，難度中等，根據A的性質推斷A的結構是解題的關鍵，根據反應條件及反應信息利用正推法與逆推法相結合進行判斷，是對有機物知識的綜合考查，能較好的考查學生的閱讀、分析與思維能力，是有機熱點題型．
18．（2024春 衢州期末）丙烯可發生如下轉化，其中光照條件下鹵素單質較易取代飽和碳原子上的H，下列說法不正確的是（　　）
A．試劑a為NaOH水溶液
B．化合物Q中最多有6個原子共平面
C．聚合物Z的鏈節為
D．化合物W的核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環境的氫且峰面積比為1：1：2：2
【專題】有機物的化學性質及推斷．
【分析】丙烯和溴發生加成反應生成Y為CH3CHBrCH2Br，CH3CHBrCH2Br在氫氧化鈉醇溶液中發生消去反應生成Q為CH3C≡CH，丙烯光照條件下和Br2發生取代反應生成X為CH2BrCH＝CH2，X在氫氧化鈉溶液中發生水解生成W為CH2＝CHCH2OH，丙烯發生加聚反應生成Z為，據此解答。
【解答】解：A．X在氫氧化鈉溶液中發生水解生成W為CH2＝CHCH2OH，故A正確；
B．Q為CH3C≡CH，最多有5個原子共平面，故B錯誤；
C．Z為，鏈節為，故C正確；
D．W為CH2＝CHCH2OH，核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環境的氫且峰面積比為1：1：2：2，故D正確；
故選：B。
【點評】本題考查有機物的推斷，熟練掌握烯烴、鹵代烴的性質與轉化，題目比較基礎，有利于基礎知識的復習鞏固。
19．（2024 雁塔區開學）芳香化合物A（）在一定條件下可以發生如圖所示的轉化（其他產物和水已略去）。有機物C可以由乳酸（）經過幾步有機反應制得，下列說法錯誤的是（　　）
A．1mol C轉化為D需要2mol O2
B．乳酸經消去→加成→水解→酸化，可制得有機物C
C．B、E中含有一種相同的官能團
D．F的結構簡式為
【專題】有機化合物的獲得與應用．
【分析】物質A中酯基、碳氯鍵均可在堿性條件下水解，酸化后生成（B）和（C），C中羥基可以在Cu催化下，與氧氣反應，生成D（），因此E的結構為，1mol E與2 mol乙醇發生酯化反應，生成F的結構為。
【解答】解：A．1 mol可與1mol O2發生氧化反應，故A錯誤；
B．乳酸經消去→加成→水解→酸化流程：可得物質C，故B正確；
C．B、E均含有羧基官能團，故C正確；
D．經分析知，F的結構為，故D正確；
故選：A。
【點評】本題考查有機推斷，側重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。
20．（2024春 天津期末）是一種有機烯醚，可由鏈烴A（分子式為C4H6）通過如圖路線制得，則下列說法正確的是（　　）
A．A的結構簡式是CH2＝CHCH2CH3
B．B中含有的官能團只有1種
C．①②③的反應類型分別為加成反應、取代反應、消去反應
D．C在Cu或Ag做催化劑、加熱條件下能被O2氧化為醛
【專題】有機推斷．
【分析】鏈烴A的分子式為C4H6，A和溴發生加成反應生成B，B發生水解反應生成C，C發生取代反應生成，則C為HOCH2CH＝CHCH2OH，B為BrCH2CH＝CHCH2Br，A為CH2＝CHCH＝CH2。
【解答】解：A．根據以上分析知，A為CH2＝CHCH＝CH2，故A錯誤；
B．通過以上分析知，B為BrCH2CH＝CHCH2Br，則B中官能團是碳碳雙鍵和碳溴鍵，故B錯誤；
C．①是二烯烴和溴的加成反應，②是鹵代烴的水解反應，也即取代反應，③是二元醇的分子內脫水生成醚反應，為取代反應，故C錯誤；
D．C為HOCH2CH＝CHCH2OH，在Cu或Ag做催化劑、加熱條件下能被O2氧化生成OHC—CH＝CH—CHO，故D正確；
故選：D。
【點評】本題考查有機物的推斷，側重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，正確推斷各物質的結構簡式是解本題關鍵，知道物質之間的轉化關系。
21世紀教育網 www.21cnjy.com 精品試卷·第 2 頁 （共 2 頁）
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