資源簡介

化學試卷
注意事項：
1．答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上，并將自己的姓名、準考證號、座位號填寫在本試卷上。
2．回答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號。涂寫在本試卷上無效。
3．作答非選擇題時，將答案書寫在答題卡上，書寫在本試卷上無效。
4．考試結束后：將本試卷和答題卡一并交回。
可能用到的相對原子質量：
一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。
1．“國之重器”是我國科技綜合實力的結晶。下述材料屬于金屬材料的是（ ）
A.“C919”大飛機用的氮化硅涂層 B.“夢想”號鉆探船鉆頭用的合金
C.“望宇”登月服用的聚酰亞胺隔熱層 D.“雪龍2”號破冰船制淡水用的反滲透膜
2．下列化學用語或圖示表達正確的是（ ）
A.的電子式為 B.基態原子的價電子排布式為
C.的球棍模型為 D.反-2-丁烯的結構簡式為
3．下列有關物質性質與用途對應關系錯誤的是（ ）
A.單晶硅熔點高，可用于制造芯片 B.金屬鋁具有還原性，可用于冶煉金屬
C.濃硫酸具有吸水性，可用作干燥劑 D.乙炔燃燒火焰溫度高，可用于切割金屬
4．抗壞血酸葡萄糖苷（）具有抗氧化功能。下列關于的說法正確的是（ ）
A.不能使溴水褪色 B.能與乙酸發生酯化反應
C.不能與溶液反應 D.含有3個手性碳原子
5．“機械鍵”是兩個或多個分子在空間上穿插互鎖的一種結合形式。我國科研人員合成了由兩個全苯基大環分子組成的具有“機械鍵”的索烴，結構如圖，下列說法錯誤的是（ ）
A.該索烴屬于芳香烴 B.該索烴的相對分子質量可用質譜儀測定
C.該索烴的兩個大環之間不存在范德華力 D.破壞該索烴中的“機械鍵”需要斷裂共價鍵
6．下列對物質性質的解釋錯誤的是（ ）
選項 物質性質 解釋
A 氯化鈉熔點高于氯化銫 氯化鈉離子鍵強于氯化銫
B 碘易溶于四氯化碳 碘和四氯化碳都是非極性分子
C 草酸氫鈉溶液顯酸性 草酸氫根離子水解程度大于電離程度
D 離子液體導電性良好 離子液體中有可移動的陰、陽離子
A.A B.B C.C D.D
7．下列有關反應方程式錯誤的是（ ）
A.泡沫滅火器反應原理：
B.用金屬鈉除去甲苯中的微量水：
C.用溶液吸收尾氣中的
D.氯氣通入冷的石灰乳中制漂白粉：
8．一種負熱膨脹材料的立方晶胞結構如圖，晶胞密度為，阿伏加德羅常數的值為，下列說法錯誤的是（ ）
A.沿晶胞體對角線方向的投影圖為 B.和B均為雜化
C.晶體中與最近且距離相等的有6個 D.和B的最短距離為
9．一種高聚物被稱為“無機橡膠”，可由如圖所示的環狀三聚體制備。X、Y和Z都是短周期元素，X、Y價電子致相等，X、Z電子層數相同，基態Y的軌道半充滿，Z的最外層只有1個未成對電子，下列說法正確的是（ ）
A.X、Z的第一電離能： B.X、Y的簡單氫化物的鍵角：
C.最高價含氧酸的酸性： D.X、Y、Z均能形成多種氧化物
10．下列實驗方案不能得出相應結論的是（ ）
結論：金屬活動性順序為 結論：氧化性順序為 結論：甲基使苯環活化 結論：增大反應物濃度， 該反應速率加快
A B C D
A.A B.B C.C D.D
11．某元素的單質及其化合物的轉化關系如圖。常溫常壓下G、J均為無色氣體，J具有漂白性。阿伏加德羅常數的值為。下列說法錯誤的是（ ）
A.G、K均能與溶液反應 B.H、N既具有氧化性也具有還原性
C.M和N溶液中的離子種類相同 D.與足量的J反應，轉移電子數為
12．格氏試劑性質活潑，可與空氣中的和等反應。某興趣小組搭建了圖示無水無氧裝置（部分裝置略），以乙醚（沸點）為溶劑，利用下述反應高產率地制備二苯甲酮。
下列說法錯誤的是（ ）
A.氣球中填充保護氣，并起緩沖壓力的作用
B.燒瓶中液體是格氏試劑的乙醚溶液
C.圖中的漏斗不能用球形分液漏斗代替
D.產率高表明苯甲酰氯比二苯甲酮更易與格氏試劑反應
13．我國科研人員采用圖示的電解池，由百里酚（TY）合成了百里醒（TQ）。電極b表面的主要反應歷程見圖（灰球表示電極表面催化劑），下列說法錯誤的是（ ）
A.電解時，從右室向左室移動 B.電解總反應：
C.以為原料，也可得到TQ D.用標記電解液中的水，可得到
14．常溫下，溶液中以氫氧化物形式沉淀時，與的關系如圖[其中X代表或]。
己知：，比更易與堿反應，形成；溶液中時，X可忽略不計。
下列說法錯誤的是（ ）
A.L為與的關系曲線
B.的平衡常數為
C.調節溶液濃度，通過堿浸可完全分離和
D.調節溶液為，可將濃度均為的和完全分離
二、非選擇題：本題共4小題，共58分。
15．（15分）某實驗室制備糖精鈷，并測定其結晶水含量。
己知：表示糖精根離子，其摩爾質量為，糖精鈷的溶解度在熱水中較大，在冷水中較小；丙酮沸點為，與水互溶。
（一）制備
I．稱取，加入蒸餾水，攪拌溶解，得溶液1．
Ⅱ．稱取（稍過量）糖精鈉（），加入蒸餾水，加熱攪拌，得溶液2．
Ⅲ．將溶液2加入到接近沸騰的溶液1中，反應3分鐘后停止加熱，靜置，冷卻結晶。
IV．過濾，依次用三種不同試劑洗滌晶體，晾干得產品。
回答下列問題：
（1）I和Ⅱ中除燒杯外，還需用到的玻璃儀器有_________、_________（寫出兩種）
（2）Ⅲ中靜置過程有少量晶體出現時，可將燒杯置于_________中，以使大量晶體析出。
（3）IV中用①丙酮、②冷水、③冷的溶液洗滌晶體，正確順序為_________。
A.①③② B.③②① C.②①③
（4）IV中為了確認氯離子己經洗凈，取水洗時的最后一次濾液于試管中，_________（將實驗操作、現象和結論補充完整）．
（5）與本實驗安全注意事項有關的圖標有_________。
A.護目鏡 B.洗手 C.熱燙 D.銳器
（二）結晶水含量測定
和形成配合物。準確稱取糖精鈷產品于錐形瓶中，加蒸餾水，加熱溶解，再加入緩沖溶液和指示劑，在50~60下，用的標準溶液滴定。
（6）下列操作的正確順序為_________（用字母排序）。
a．用標準溶液潤洗滴定管 b．加入標準溶液至“0”刻度以上處
c．檢查滴定管是否漏水并清洗 d．趕出氣泡，調節液面，準確記錄讀數
（7）滴定終點時消耗標準溶液，則產品中x的測定值為_________（用含m、c、V的代數式表示）；若滴定前滴定管尖嘴處無氣泡，滴定后有氣泡，會導致x的測定值_________（填“偏高”“偏低”或“無影響”）。
一種綜合回收電解錳工業廢鹽（主要成分為的硫酸鹽）的工藝流程如下．
已知：①常溫下，，；
②結構式為。
回答下列問題：
（1）制備度鹽溶液時，為加快廢鹽溶解，可采取的措施有_________、_________。（寫出兩種）
（2）“沉錳I”中，寫出形成的被氧化成的化學方程式__________________。
當將要開始沉淀時，溶液中剩余濃度為_________。
（3）“沉錳II”中，過量的經加熱水解去除，最終產物是和__________________（填化學式）。
（4）“沉鎂I”中，當為8.0~10.2時，生成堿式碳酸鎂，煅燒得到疏松的輕質。過大時，不能得到輕質的原因是__________________。
（5）“沉鎂II”中，加至時，沉淀完全；若加至時沉淀完全溶解，據圖分析，寫出沉淀溶解的離子方程式__________________。
（6）“結晶”中，產物X的化學式為__________________。
（7）“焙燒”中，元素發生了_________（填“氧化”或“還原”）反應。
17．（15分）/循環在捕獲及轉化等方面具有重要應用。科研人員設計了利用與反應生成的路線，主要反應如下：
I．
II．
III．
回答下列問題，
（1）計算_________。
（2）提高平衡產率的條件是_________。
A.高溫高壓 B.低溫高壓 C.高溫低壓 D.低溫低壓
（3）高溫下分解產生的催化與反應生成，部分歷程如圖，其中吸附在催化劑表面的物種用*標注，所示步驟中最慢的基元反應是_________（填序號），生成水的基元反應方程式為__________________。
（4）下，在密閉容器中和各發生反應。反應物（、）的平衡轉化率和生成物（、）的選擇性隨溫度變化關系如下圖（反應III在以下不考慮）．
注：含碳生成物選擇性
①表示選擇性的曲線是_________（填字母）。
②點M溫度下，反應Ⅱ的________（列出計算式即可）。
③在下達到平衡時，_________。，隨溫度升高平衡轉化率下降的原因可能是__________________。
18.（14分）我國某公司研發的治療消化系統疾病的新藥凱普拉生（化合物H）,合成路線如下（部分試劑、反應條件省略）。
已知：
回答下列問題：
（1）A中官能團的名稱是___________ ___________
（2）B的結構簡式為___________。
（3）由C轉變為D的反應類型是___________
（4）同時滿足下列條件的#的同分異構體有___________種（不考慮立體異構）。
①含有兩個甲基；②與鈉反應產生氫氣。
（5）由D轉變為E的過程中經歷了兩步反應，第一步反應的化學方程式是：___________（要求配平）。
（6）下列關于F說法正確的有___________。
A.F能發生銀鏡反應
B.F不可能存在分子內氫鍵
C.以上路線中E+F→G 的反應產生了氫氣
D.已知醛基吸引電子能力較強，與相比F的N-H鍵極性更小
（7）結合合成H的相關信息，以、和含一個碳原子的有機物（無機試劑任選）為原料，設計化合物的合成路線___________。

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