資源簡介 2025年普通高中學(xué)業(yè)水平選擇性考試 江蘇卷化學(xué)本試卷滿分100分,考試時間75分鐘。可能用到的相對原子質(zhì)量:一、單項選擇題:共13題,每題3分,共39分。每題只有一個選項最符合題意。1.大氣中的氮是取之不盡的天然資源。下列工業(yè)生產(chǎn)中以氮氣作反應(yīng)物的是( )A.工業(yè)合成氨 B.濕法煉銅 C.高爐煉鐵 D.接觸法制硫酸2.科學(xué)家通過核反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)氚。下列說法正確的是( )A.表示一個質(zhì)子B.的基態(tài)原子核外電子排布式為C.與互為同位素D.的原子結(jié)構(gòu)示意圖為3.用草酸溶液滴定未知濃度的溶液。下列實驗操作規(guī)范的是( )A.配制草酸溶液 B.潤洗滴定管 C.滴定 D.讀數(shù)4.在溶有15-冠()的有機溶劑中,芐氯()與發(fā)生反應(yīng):下列說法正確的是( )A.芐氯是非極性分子 B.電負(fù)性:C.離子半徑: D.X中15-冠與間存在離子鍵閱讀下列材料,完成5~7題:中國對人類科學(xué)進(jìn)步與技術(shù)發(fā)展貢獻(xiàn)卓著。黑火藥(主要成分:、S和C)是中國古代四大發(fā)明之一。侯德榜發(fā)明的“聯(lián)合制堿法”將合成氨法與氨堿法聯(lián)合,突破了國外制堿技術(shù)封鎖。我國科學(xué)家在世界上首次人工合成結(jié)晶牛胰島素;采用有機合成與酶促合成相結(jié)合的方法,人工合成了酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸。徐光憲提出的稀土串級萃取理論使我國稀土提取技術(shù)取得重大進(jìn)步。屠呦呦等采用低溫、乙醚冷浸提取的青蒿素(,含)在治療瘧疾中起到重要作用。閔恩澤研制新型催化劑解決了重油裂解難題。5.下列說法正確的是( )A.硫黃有等多種同素異形體B.高溫下青蒿素分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定C.分子中鍵角大于分子中鍵角D.題圖所示的堿基鳥嘌呤與胞嘧啶通過氫鍵互補配對6.下列化學(xué)反應(yīng)表示正確的是( )A.黑火藥爆炸:B.電解飽和溶液制:C.重油裂解獲得的丙烯制聚丙烯:D.向飽和氨鹽水中通入過量:7.下列物質(zhì)組成或性質(zhì)與分離提純方法對應(yīng)關(guān)系正確的是( )A.蛋白質(zhì)能水解,可用飽和溶液提純蛋白質(zhì)B.乙醚與青蒿素組成元素相同,可用乙醚提取青蒿素C.難溶于水、比水易溶解,可用萃取碘水中的D.不同的烴密度不同,可通過分餾從石油中獲得汽油、柴油8.以稀為電解質(zhì)溶液的光解水裝置如圖所示,總反應(yīng)為。下列說法正確的是( )A.電極a上發(fā)生氧化反應(yīng)生成B.通過質(zhì)子交換膜從右室移向左室C.光解前后,溶液的不變D.外電路每通過電子,電極b上產(chǎn)生9.化合物Z是一種具有生理活性的多環(huán)呋喃類化合物,部分合成路線如下:下列說法正確的是( )A.最多能和發(fā)生加成反應(yīng)B.Y分子中和雜化的碳原子數(shù)目比為C.Z分子中所有碳原子均在同一個平面上D.Z不能使的溶液褪色10.與通過電催化反應(yīng)生成,可能的反應(yīng)機理如圖所示(圖中吸附在催化劑表面的物種用“*”標(biāo)注)。下列說法正確的是( )A.過程Ⅱ和過程Ⅲ都有極性共價鍵形成B.過程Ⅱ中發(fā)生了氧化反應(yīng)C.電催化與生成的反應(yīng)方程式:D.常溫常壓、無催化劑條件下,與反應(yīng)可生產(chǎn)11.探究含銅化合物性質(zhì)的實驗如下:步驟Ⅰ 取一定量溶液,加入適量濃氨水,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀。步驟Ⅱ 將沉淀分成兩等份,分別加入相同體積的濃氨水、稀鹽酸,沉淀均完全溶解,溶液分別呈現(xiàn)深藍(lán)色、藍(lán)色。步驟Ⅲ 向步驟Ⅱ所得的深藍(lán)色溶液中插入一根打磨過的鐵釘,無明顯現(xiàn)象;繼續(xù)加入稀鹽酸,振蕩后靜置,產(chǎn)生少量氣泡,鐵釘表面出現(xiàn)紅色物質(zhì)。下列說法正確的是( )A.步驟Ⅰ產(chǎn)生的藍(lán)色沉淀為B.步驟Ⅱ的兩份溶液中:C.步驟Ⅲ中無明顯現(xiàn)象是由于鐵釘遇深藍(lán)色溶液迅速鈍化D.步驟Ⅲ中產(chǎn)生氣體、析出紅色物質(zhì)的反應(yīng)為12.室溫下,有色金屬冶煉廢渣(含等的氧化物)用過量的較濃溶液酸浸后,提取銅和鎳的過程如下所示。已知:。下列說法正確的是( )A.較濃溶液中:B.溶液中:的平衡常數(shù)C.溶液中:D.“提銅”和“沉鎳”后的兩份濾液中:13.甘油水蒸氣重整獲得過程中的主要反應(yīng):反應(yīng)Ⅰ反應(yīng)Ⅱ反應(yīng)Ⅲ條件下,和發(fā)生上述反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)時,體系中和的物質(zhì)的量隨溫度變化的理論計算結(jié)果如圖所示。下列說法正確的是( )A.時,的平衡轉(zhuǎn)化率為20%B.反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)時,C.其他條件不變,在范圍,平衡時的物質(zhì)的量隨溫度升高而增大D.其他條件不變,加壓有利于增大平衡時的物質(zhì)的量二、非選擇題:共4題,共61分。14.(14分)可用于制備光學(xué)材料和回收砷。(1)制備。由閃鋅礦[含及少量硫化鎘等]制備的過程如下:已知:。當(dāng)離子濃度小于時,認(rèn)為離子沉淀完全。①酸浸時通入可提高浸出率的原因是____________________________________。②通入除鎘。通過計算判斷當(dāng)溶液時,是否沉淀完全(寫出計算過程)。③沉鋅前調(diào)節(jié)溶液的至,加入的氧化物為____________(填化學(xué)式)。(2)制備光學(xué)材料。如圖甲所示,晶體中摻入少量后,會出現(xiàn)能量不同的“正電”區(qū)域、“負(fù)電”區(qū)域,光照下發(fā)出特定波長的光。區(qū)域A“”中的離子為____________(填離子符號),區(qū)域B帶____________(填“正電”或“負(fù)電”)。(3)回收砷。用去除酸性廢液中的三價砷,并回收生成的沉淀。已知:溶液中主要以弱酸形式存在,。時,按向酸性廢液中加入,砷回收率隨反應(yīng)時間的變化如圖乙所示。①寫出與反應(yīng)生成的離子方程式:___________________________________。②反應(yīng)后,砷回收率下降的原因有________________________________________________。15.(15分)G是一種四環(huán)素類藥物合成中間體,其合成路線如下:(1)A分子中,與2號碳相比,1號碳的鍵極性相對____________(填“較大”或“較小”)。(2)會產(chǎn)生與E互為同分異構(gòu)體且含五元環(huán)的副產(chǎn)物,其結(jié)構(gòu)簡式為____________。(3)E分子中含氧官能團(tuán)名稱為醚鍵、羰基和____________,F(xiàn)分子中手性碳原子數(shù)目為____________。(4)寫出同時滿足下列條件的G的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:________________________。①含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;②堿性條件下水解后酸化,生成X和Y兩種有機產(chǎn)物,的相對分子質(zhì)量為60,Y含苯環(huán)且能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。(5)寫出以和為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑和兩碳以下的有機試劑任用,合成路線示例見本題題干)。16.(15分)海洋出水鐵質(zhì)文物表面有凝結(jié)物,研究其形成原理和脫氯方法對保護(hù)文物意義重大。(1)文物出水清淤后,須盡快浸泡在稀或溶液中進(jìn)行現(xiàn)場保護(hù)。①玻璃中的能與反應(yīng)生成____________(填化學(xué)式),故不能使用帶磨口玻璃塞的試劑瓶盛放溶液。②文物浸泡在堿性溶液中比暴露在空氣中能減緩吸氧腐蝕,其原因有_____________________________。(2)文物表面凝結(jié)物種類受文物材質(zhì)和海洋環(huán)境等因素的影響。①無氧環(huán)境中,文物中的與海水中的在細(xì)菌作用下形成等含鐵凝結(jié)物。寫出與反應(yīng)生成和的離子方程式:__________________________________________________。②有氧環(huán)境中,海水中的鐵質(zhì)文物表面形成等凝結(jié)物。(i)鐵在鹽水中腐蝕的可能原理如圖所示。依據(jù)原理設(shè)計如下實驗:向溶液中加入溶液(能與形成藍(lán)色沉淀)和酚酞,將混合液滴到生鐵片上。預(yù)測該實驗的現(xiàn)象為____________________________________________________________________。(ii)鐵的氫氧化物吸附某些陽離子形成帶正電的膠粒,是凝結(jié)物富集的可能原因。該膠粒的形成過程中,參與的主要陽離子有____________(填離子符號)。(3)為比較含氯在溶液與蒸餾水中浸泡的脫氯效果,請補充實驗方案:取一定量含氯模擬樣品,將其分為兩等份,___________________________________________________________________________________,比較滴加溶液體積[。實驗須遵循節(jié)約試劑用量的原則,必須使用的試劑:蒸餾水、溶液、溶液、溶液]。17.(17分)合成氣(和)是重要的工業(yè)原料氣。(1)合成氣制備甲醇:。的結(jié)構(gòu)式為,估算該反應(yīng)的需要____________(填數(shù)字)種化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)。(2)合成氣經(jīng)“變換”“脫碳”獲得純。①合成氣變換。向絕熱反應(yīng)器中通入和過量的:催化作用受接觸面積和溫度等因素影響,的比熱容較大。過量能有效防止催化劑活性下降,其原因有__________________________。②脫碳在鋼制吸收塔中進(jìn)行,吸收液成分:質(zhì)量分?jǐn)?shù)30%的吸收劑、(正價有)緩蝕劑等。溶液濃度偏高會堵塞設(shè)備,導(dǎo)致堵塞的物質(zhì)是____________(填化學(xué)式)。減緩設(shè)備腐蝕的原理是___________________________________。(3)研究與不同配比的鐵鈰載氧體[是活潑金屬,正價有]反應(yīng),氣體分步制備原理示意如圖甲所示。相同條件下,先后以一定流速通入固定體積的,依次發(fā)生的主要反應(yīng):步驟Ⅰ步驟Ⅱ①步驟Ⅰ中,產(chǎn)物氣體積分?jǐn)?shù)、轉(zhuǎn)化率、與x的關(guān)系如圖乙所示。時,大于理論值2的可能原因有_________________________________;時,通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下的至反應(yīng)結(jié)束,的選擇性,則生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下和的總體積為____________。②時,新制載氧體、與反應(yīng)后的載氧體的X射線衍射譜圖如圖丙所示(X射線衍射用于判斷某晶態(tài)物質(zhì)是否存在,不同晶態(tài)物質(zhì)出現(xiàn)衍射峰的衍射角不同)。步驟Ⅱ中,能與反應(yīng)的物質(zhì)有____________(填化學(xué)式)。③結(jié)合圖示綜合分析,步驟Ⅰ中的作用、氣體分步制備的價值:______________________。參考答案題號 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13答案 A C D C D D C A B A B B A14.(14分)(1)①氧化生成S,促進(jìn)酸浸反應(yīng)正向進(jìn)行②否 時,,則未沉淀完全③ZnO(2) 負(fù)電(3)②隨著反應(yīng)的進(jìn)行,溶液pH增大,溶液中濃度減小,促進(jìn)平衡正向移動,重新溶解,砷回收率下降15.(15分)(1)較大 (2) (3)羧基 1(4)或(5)16.(15分)(1) ②堿性環(huán)境抑制吸氧腐蝕正極反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)速率減慢;堿性溶液中,溶解度較小,減少文物與的接觸,減緩吸氧腐蝕(2)①②(?。┑渭踊旌先芤汉?,鐵片表面將出現(xiàn)藍(lán)色和紅色區(qū)域,較長時間后出現(xiàn)黃色斑點 (ⅱ)(3)分別加入等體積(如5mL)的溶液和蒸餾水至浸沒樣品,在室溫下,攪拌、浸泡30min;過濾,各取等量上清液(如2mL)置于兩支小試管中,分別滴加溶液酸化,再分別滴加溶液;記錄每份上清液至出現(xiàn)AgCl白色沉淀時消耗的溶液體積17.(17分)(1)5(2)①該反應(yīng)為放熱反應(yīng),在絕熱容器中進(jìn)行,的比熱容較大,則體系溫度變化較小,催化劑活性受溫度影響,過量可有效防止催化劑活性下降 ② 具有強氧化性,能使設(shè)備表面形成一層致密的氧化膜(3)①當(dāng)時,載氧體為,氧化性較強,提供的O原子較多,將CO氧化為,使得CO的物質(zhì)的量減小,增大 432 ②C、Fe、FeO ③步驟Ⅰ中 作載氧體供氧,將甲烷轉(zhuǎn)化為CO和氫氣,避免生成大量C,造成積炭,導(dǎo)致催化劑失活;采用分步制備,可提高原料利用率,同時步驟Ⅰ需要的溫度較高,步驟Ⅱ需要的溫度較低,分步制備也可節(jié)約能源 展開更多...... 收起↑ 資源預(yù)覽 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫