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《2025年天津市第二十中學高二下化學學科6月考》參考答案
一、單選題
題號
1
2
3
4
6
7
8
9
10
答案
D
D
B
D
D
A
A
A
0
D
題號
11
12
13
14
答案
c
A
D
D
二、解答題
15.1.(1)④
①
⑤和⑥
(2)CH
CH:或CH
(3)CH、CHs
(④AB
Il.()CH202
(2
02
(3)濃硫酸，加熱
O2,Cu、加熱或酸性KMnO,溶液
CH,CHO或
CH,COOH
(4)
或H,C-C-CH0
或
H
(⑤
ed
16.()①略
4s24p
②>
金剛石為共價晶體，C為分子晶體，二者熔化時分別破壞共價鍵和分子
間作用力，共價鍵的強度大于分子間作用力
③源子半徑：I>B>CI,則碳鹵鍵從R-I、R-Br到RC1,鍵長依次變短，鍵能依次增
大
④N
否
(2)sp3
(3)①12
②12
③
4M×10
aN
17.(1)冷凝回流苯乙酸等有機物
(2)量筒膠頭滴管
(3)降低苯乙酸的溶解度，利于析出晶體
答案第1頁，共2項
(4b
()90%
(⑥溫度過高，導致苯乙腈等有機物分解；溫度過低，反應速率慢
CHCOOH
CH,COO
(⑦)2
+Cu(OHD2→
Cu +2H,O
(⑧)稀硝酸，AgNO,溶液
(9)增大苯乙酸在水中的溶解度
18.(1)
加成反應
羥基醛基
(2)CH,CHO+2Ag(NH,),OH>CH COONH,+2Ag+3NH,+H2O
(3)丙二酸二乙酯
(4b
o1808X0X888
OH
(6
6
H3CO-
0CH3或Hco
OCH
OH
OCH32025年天津市第二十中學高二下化學學科6月考
I卷 (客觀題)
相對原子質量: H-1;C-12;N-14;O-16;S-32; Na-23; Mg-24; Al-27; Fe-56; Cu-64; Si-28; Cl-35.5
一、單選題
1.下列說法中，正確的是
A.σ鍵與π鍵都可以繞鍵軸旋轉 B.所有σ鍵的強度都比π鍵的大
C.共價鍵的成鍵原子只能是非金屬原子 D. s-sσ鍵與s-pσ鍵電子云形狀的對稱性相同
2.芥酸是一種重要的精細化工原料，其結構簡式如下。下列關于芥酸的敘述正確的是
A.是一種強酸 B.水溶性良好 C.是反式結構 D.能發生氧化反應和還原反應
3.下列實驗操作或對實驗事實的描述正確的有
①如果將苯酚濃溶液沾到皮膚上，應立即用酒精沖洗，再用水沖洗
②用濃溴水可將C H OH、AgNO 溶液, C H Br、苯酚溶液、苯區分開
③向苯酚濁液中滴加 Na CO 溶液，溶液變澄清。證明苯酚酸性強于碳酸
④將苯和溴水充分混合后再加 Fe粉，可制得溴苯
⑤除去苯中的苯酚：向溶液中加入濃溴水，過濾
⑥檢驗CH BrCOOH 中的溴元素，取樣加入足量的NaOH醇溶液并加熱，冷卻后加稀硝酸酸化，再加AgNO 溶液，觀察沉淀顏色
⑦為檢驗無水乙醇和濃硫酸加熱產生的乙烯，將產生氣體通入酸性KMnO 溶液，溶液褪色
A. 1個 B.2個 C. 3個 D. 4個
4.我國科研人員通過控制光沉積的方法構建Cu O-Pt/SiC/IrO 型復合材料光催化劑，其中
Fe 和Fe 離子滲透 Nafion膜可協同CO 、H O分別反應，構建了一個人工光合作用體系(可制得O 和HCOOH)，下列說法中正確的
A. 第一電離能: N>O>C>H B.簡單離子半徑：
C. Fe、Cu、Pt均位于 ds區 D.基態 Si原子最高能級電子的電子云輪廓圖為啞鈴形
5.某有機物X的質譜圖、核磁共振氫譜與紅外光譜如圖所示。關于X下列敘述錯誤的是
A.圖甲可知X的相對分子質量為136 B.圖乙可知X分子的一氯代物有4種
C.圖中信息可知X的分子式C H O D.圖丙可知X分子內碳原子雜化方式有3種
試卷第1頁，共8頁
6.解釋下列現象的原因不正確的是
選項 現象 原因
A HF的穩定性強于HCl HF分子之間除了范德華力以外還存在氫鍵
B 常溫常壓下，Cl 為氣態，Br 為液態 Br 的相對分子質量大于Cl 的，Br 分子間的范德華力更強
C 對羥基苯甲醛的熔沸點比鄰羥基苯甲醛的高 對羥基苯甲醛形成分子間氫鍵，而鄰羥基苯甲醛形成分子內氫鍵
D 甲醛易溶于水，可配成福爾馬林溶液 甲醛與水均為極性分子，且二者可以形成分子間氫鍵
A. A B. B C. C D. D
7.利用下列裝置(夾持裝置略)或操作進行實驗，能達到實驗目的的是
A.檢驗產物乙炔 B.制備硝基苯(懸掛的是溫度計)
C.制備溴苯 D.進行粗苯甲酸的提純
A. A B. B C. C D. D
試卷第2頁，共8頁
8.已知 實驗室合成 可以選擇下列哪組原料()
A. 1-丁烯和2-乙基-1,3-丁二烯 B. 1-丁烯和2-甲基-1,3-丁二烯
C. 2-丁烯和2-乙基-1,3-丁二烯 D. 乙烯和2-甲基-1,3-丁二烯
9.一種有機物結構簡式為 下列有關該有機物的說法正確的是
A.該有機物分子式為：C H O
B.分子中最多有9個碳原子共平面
C.該有機物能發生酯化反應，消去反應，銀鏡反應
D. 1mol該有機物分別與足量NaHCO 溶液, NaOH溶液完全反應, 消耗NaHCO 、NaOH的物質的量分別為1mol, 5mol
10.由苯酚合成H的路線(部分反應試劑、反應條件已略去)如圖，下列說法不正確的是
A. F的分子式為C H Br B. B生成C的反應條件為濃硫酸、加熱
C. B在 Cu催化下與O 反應:
D. H是乙醇的同系物
11.下列說法或化學反應不正確的是
該物質含有2種官能團
B.鄰羥甲基苯酚脫水縮合制酚醛樹脂：
C.草酸與酸性高錳酸鉀溶液反應：
D.硬脂酸甘油酯在NaOH 溶液中皂化：
試卷第3頁，共8頁
12.下列說法不正確的是
A. 中最多有14個碳原子共面
B. 與 互為同分異構體的芳香化合物有5種
C.某單烯烴和氫氣加成后得到飽和烴 該烯烴可能有2種結構(不考慮立體異構)
D.已知萘分子的結構簡式為 它的六氯代物有10種
13.用銅的氧化物做催化劑，實現CO 選擇性還原，用于回收和利用工業排放的低濃度二氧化碳是實現“碳達峰“碳中和”戰略的重要途徑，CO 的晶胞、銅的氧化物的晶胞如圖。下列說法正確的是
A.干冰晶體熔化時需要克服范德華力和共價鍵
B.每個干冰晶胞中含有8個CO 分子
C.銅的氧化物晶胞中距離氧離子最近且等距離的氧離子為6個
D.由銅的氧化物的晶胞可知其化學式為Cu O
14.肉桂酸甲酯(屬于酯類，代號M)是常用于調制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精。測得其相對分子質量為162，分子中C、H、O原子個數比為5：5：1，且分子中只含有1個苯環，苯環上只有一個取代基。現測出M的核磁共振氫譜圖有6個峰，其面積之比為1：2: 2: 1: 1: 3。下列說法錯誤的是
A. M的分子式為 O
B. 1mol的M 最多能與4molH 發生加成反應
C.肉桂酸能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色
D.與M含有相同官能團，且苯環上氫的化學環境只有兩種的同分異構體有3種
Ⅱ卷(主觀題)
二、解答題：
15.1、有機化合物的相關計算
(1)有機物①CH ②C H ③C H ④甲苯 ⑤甲醛(HCHO) ⑥乙酸(填寫序號)
等物質的量的上述有機物完全燃燒耗氧量最多的是 ；等質量的上述有機物完全燃燒耗氧量最多的是 ；等質量的上述有機物完全燃燒耗氧量相同的是 。
(2)將0.1mol兩種氣體烴組成的混合氣完全燃燒后得3.36L(標況)CO 和3.6g水，則一定含有 或 ；可能含有 。(填寫化學式)
(3)某氣態烴和氣態單烯烴組成的混合氣體在同溫同壓下對氫氣的相對密度為13，取標準狀況下此混合氣體2.24L 通入足量溴水中，溴水增重1.4g，此兩種烴的分子式分別是 。
(4)常溫下，20mL某氣態烴A和100mL氧氣(過量)混合后點燃，使其充分燃燒后恢復到原狀況，殘留氣體體積為 70mL。則該烴可能為 。
A. C H B. C H C. C H D. CsH
II、一種基于CO、碘代烴類等，合成化合物 vii的路線如下(加料順序、反應條件略)：
(1)化合物 vii的分子式為 。
(2)反應②中，化合物 iii與氣體y反應生成化合物 iv，原子利用率為 100%，y為 。
(3)根據化合物v的結構特征，分析預測其可能的化學性質，完成下表。
序號 反應試劑、條件 反應形成的新結構 反應類型
a 消去反應
b 氧化反應(生成有機產物)
(4)x為i的同分異構體，其核磁共振氫譜只有2組峰。x可能的一種結構簡式
(5)關于反應⑤的說法中，不正確的有 。
a.反應中有C-I鍵和H-O鍵斷裂 b.反應中有C-O單鍵形成
c.反應物i中，氧原子采取sp 雜化，并且存在手性碳原子
d. CO屬于極性分子，分子中存在由p軌道“頭碰頭”形成的π鍵
試卷第5頁，共8頁
16. C 獨特的籠狀結構使其及其衍生物表現出特殊的性質。
(1)①碳原子核外電子的軌道式為 ，與它同主族 Ge的價層電子排布式是 。
②金剛石與 Co的晶胞結構如圖，比較二者熔點大小：金剛石 Ca(填“>”、 “<”或“=”)，并從結構角度分析原因 。
③C 能與鹵素形成碳鹵鍵，烴基(R—)相同時，碳鹵鍵斷裂由易到難的順序為
R-I、R-Br、R-Cl,推測其原因: 。
④C也能與 Mg形成C—Mg鍵，反應時C—Mg鍵斷裂，根據鍵的極性分析 與丙酮
發生加成反應，1mol丙酮斷裂的化學鍵數目是 ，產物是否含有手性碳原子 (填是或否)。
(2)一種金屬富勒烯配合物合成過程如圖所示。
已知：烯烴、C 等因能提供π電子與中心原子形成配位鍵，被稱為“π配體”。
內中心P原子的雜化軌道類型是 。
(3) C 的堿金屬(M=K、Rb、Cs)衍生物的晶胞結構如圖。
①與每個C 分子緊鄰且等距的C 分子數目為 。
②某種C 的堿金屬衍生物的化學式為M C 每個晶胞中含有M原子的數目是 。
③當M C 的摩爾質量為 Mg/mol，晶胞邊長為 anm，阿伏加德羅常數為，該晶體密度為 g. cm
試卷第6頁，共8頁
17.苯乙酸銅常作為有機偶聯反應的催化劑，下圖是實驗室合成苯乙酸銅路線。
查閱資料：
①苯乙酸(M=136g/ mol)的熔點為76.5℃, 沸點161℃, 微溶于冷水, 易溶于乙醇; 苯乙腈(M=117g/ mol)常溫為液體, 沸點233℃, 350℃以上分解
回答下列問題：
I.制取苯乙酸：
①連接好圖裝置，將a中加入足量的70%硫酸和碎瓷片；c中通入冷凝水。②用b緩緩滴加23.4g苯乙腈到硫酸溶液中，然后升溫到130℃，繼續反應一段時間；③反應結束后，將a中的產物轉移到燒杯中；④加入適量冰水，靜置，分離出苯乙酸粗品。
(1)儀器c作用是 。
(2)配制70%的硫酸，用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、 。
(3)步驟④中加入冰水的目的是 。
(4)從粗品的苯乙酸得到純品的后續實驗操作是 (填序號)。
a. 蒸餾 b.重結晶 c.萃取分液 d.升華
(5)經上述實驗操作后，得到24.48g純品苯乙酸，則苯乙酸的產率是 。
(6)制取苯乙酸的反應溫度控制在130°C左右的原因 。
Ⅱ.制取苯乙酸銅：
①用CuCl 和NaOH溶液制備 Cu(OH) , 過濾后用蒸餾水洗滌沉淀2~3次;
②將苯乙酸加入乙醇與水的混合溶劑中，加入 Cu(OH) 充分攪拌、過濾，得到濾液；
③靜置濾液一段時間，析出苯乙酸銅晶體。
(7)寫出制苯乙酸銅的化學方程式 。
(8)檢驗( 沉淀是否洗凈的試劑為 。
(9)乙醇與水的混合溶劑中，乙醇的作用是 。
18.螺環化合物具有剛性結構，結構穩定，在不對稱催化、發光材料、農藥、高分子粘合劑等方面有重要應用。螺環化合物(H)的合成路線如下：
(1)由A生成B 的反應類型為 ，B中官能團的名稱為 。
(2)寫出物質A發生銀鏡反應的化學方程式 。
(3)物質E的名稱為 。
(4)關于上述合成路線中的物質的說法正確的是 。
a. D的分子式為(C H Br b. F分子中所有碳原子不可能在同一平面上
c.物質F一定條件下可以發生取代、加聚和氧化反應
d. H的酸性比其一氯代物 強
(5)物質G的結構簡式為 。
(6)H的同分異構體X，具有如下結構和性質的有 種。(注：不含-0-0-結構)
①含有苯環且苯環上有4個取代基 ②遇氯化鐵溶液發生顯色反應
③等物質的量的X與足量的 Na充分反應，消耗二者的物質的量之比為1：1任寫其中一種核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為1：2：3：6的結構簡式 。

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