資源簡介

(3)某小組同學欲檢測淀粉水解程度，進行如下實驗。
新制Cu(OH)懸濁液
NaOH溶液
稀硫酸
冷卻并分
淀粉
加熱
為兩等份
碘水
溶液
加熱
①先向冷卻后的淀粉水解液中滴加NaOH溶液，其作用為
,然后加入新制
Cu(OH)2懸濁液并加熱，出現
(填現象)，證明淀粉水解生成葡萄糖。
②向另一份淀粉水解液中滴加碘水，溶液變為藍色，說明
Ⅱ.聚乳酸常作為益生元的纖維成分，改善腸道健康。以葡萄糖為原料可以制備聚乳酸，轉
化關系如下：
乳酸(CH CHCOOH)
葡萄糖
①
乳酸菌
聚乳酸
OH
催化劑
(4)乳酸分子中含氧官能團的名稱為
(5)2mol乳酸分子與足量金屬Na反應生成H2的體積為
L(標準狀況下)。
(6)聚乳酸是一種
(填“可以”或“不可以”)降解的高分子材料，其結構簡式
為
17.(15分)苯乙酸銅是合成傳感材料納米氧化銅的重要前驅體，某實驗小組以苯乙腈
（《CH,CN,密度為1.08g·cm3)為原料制取苯乙酸銅的實驗裝置（加熱和夾持裝
置等略)及合成路線如下：
(40 g)
Cu(OH)
加冷水
乙
70mL70%HS04
加熱
冷卻
粗品
和水
(過量)
反應一
苯乙酸
CH.COOH
產品(-CH,CO0).Cu
段時間
已知：①
CH2 CN +2H2 O+H2 SO.
100~130℃
CH2COOH+NH,HSO4。
②苯乙酸(《
CH2COOH),熔點為76.5℃，微溶于冷水，溶于乙醇。
回答下列問題：
【高二化學第5頁（共6頁）】
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(1)球形冷凝管的進水口為
(填“b”或“c”);儀器a的名稱為
,選用儀器a
的最佳規格為
(填標號)。
A.50 mL
B.100 mL
C.250 mL
D.500 mL
(2)反應結束后加適量冷水，再分離出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是
(3)將粗品苯乙酸提純，合適的操作方法為
;提純后得到38g苯乙酸晶體，則苯乙
酸的產率是
(保留小數點后一位數字)%。
(4)先將乙醇和水混合得到混合溶劑，再將苯乙酸加入混合溶劑中，最后加人Cu(OH)2并
攪拌。上述過程中發生反應的化學方程式為
,混合溶劑中乙醇的作用
是
t
18.(14分)黃酮哌酯是一種解痙藥，可通過如圖路線合成：
OH
DNaOH
K(CH)
2)C02,一定條件
D
A1C1,200℃
3)H
C,HO
COOH
OCCH.CH
H:,HO
F
PCla
G
CH2=CHCN-
H
催化劑CHO2
CHCH-COCI
E
AICI
一定條件
苯甲酸酐」
一定條件CioHjO,
COOH
黃酮哌酯
OH
OCOR
OH
COR
RCOCI
已知：
回答下列問題：
(1)黃酮哌酯中含氧官能團的名稱為酯基、
(2)A→B的反應類型為
；已知K為直鏈結構，試寫出其同分異構體的名
稱：
(3)D的結構簡式為
,其分子苯環上的二氯代物有
種。
(4)1molH與足量NaOH溶液反應，最多可消耗
mol NaOH
(5)已知X是I的同分異構體，滿足下列條件的X的結構有
種（不含立體異構），其
中核磁共振氫譜只有兩組峰的結構簡式為
①含有苯環，不含其他環，且苯環上連有2個取代基
②只含酯基一種官能團，且水解產物被酸化后能與FCl3溶液發生顯色反應
【高二化學第6頁（共6頁）】
·25-544B·卓越聯盟2024一2025學年高二第二學期第三次考試
化學試卷參考答案
1,C【解析】糖類與是否有甜味沒有必然聯系，A項錯誤；糖類中單糖不屬于高分子化合物，不
能發生水解反應，B項錯誤；乙酸符合通式Cm(HO)m,但乙酸不屬于糖類，D項錯誤。
2.B【解析】乙烯的空間填充模型為
項錯誤：甲基的電子式為H:C:H,C項錯
H
誤；乙醇的結構簡式為CHCH2OH,D項錯誤。
3.D【解析】CHCH,OOCH為酯類，D項錯誤。
4.A【解析】依據烯烴命名規則，主鏈碳原子編號為
,主鏈有5個碳原子，故該物質
的名稱為2,4-二甲基1-戊烯，A項正確。
5.C【解析】丙炔分子中所有原子不在同一直線上，不是直線形分子，A項錯誤；丙烯與溴單質
加成的產物為1,2二溴丙烷，B項錯誤；環戊烷的分子式為CsHo,環戊烷與乙烯不互為同系
物，D項錯誤。
6.D【解析】在溴化鐵催化作用下，與溴單質反應時，溴取代苯環上的氫原子，D項錯誤。
7.D【解析】雜質也能與酸性KMO4溶液反應，D項符合題意。
8.C【解析】薄荷醇的分子式為CaHO,A項錯誤；二者分子式相同，結構不同，互為同分異構
體，B項錯誤；與羥基相連的碳上只有一個H原子，被氧化為酮，不能被氧化為醛，D項錯誤。
CHa
9.A【解析】
一CHCI、CH一C一CHBr、CHF可以發生水解反應，不能發生消去反
CH
應，A項符合題意
10.B【解析】苯甲酸溶液具有酸性，能使藍色石蕊溶液變紅，A項錯誤：常溫常壓下，苯甲酸是
一種無色品體，微溶于水，C項錯誤；苯甲酸分子中只含有羧基一種官能團，D項錯誤。
11.D【解析】醛基不能與HBr發生加成反應，1mol該物質最多能與2 mol HBr發生加成反
應，D項錯誤。
12.B【解析】1mol該物質最多可與6mol氫氣發生加成反應，B項錯誤。
13.D【解析】蛋白質的最終水解產物為氨基酸，核酸的最終水解產物為戊糖、磷酸和堿基，A
項錯誤；重金屬鹽能使蛋白質發生變性，B項錯誤；核酸RNA分子一般呈單鏈狀結構，比
DNA分子小得多，C項錯誤。
14.C【解析】2丁炔與物質A互為同分異構體，2丁炔中所有碳原子共線，A項錯誤；反應⑤為
消去反應，B項錯誤；反應⑨的反應類型為縮聚反應，D項錯誤。
15.(1)C8H1g(2分)
【高二化學·參考答案第1頁（共3頁）】
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(2)CHCH,CH,CH,CH(2分)：同系物(2分)
(3)碳氯鍵(2分)：NaOH的乙醇溶液，加熱(2分)：CH=CH+HCN化劑CH-CHCN(2
△
分)：加成反應(2分)
16.(1)不互為(1分)
H
(2)(C,HO),(纖維素)十nH,0人nC,H,O,(葡萄糖)(2分)
(3)①中和稀硫酸，將溶液調節為堿性環境(2分)；磚紅色沉淀(1分)
②淀粉未完全水解(2分)
(4)羥基、羧基(2分)
(5)44.8(2分)
(6)可以(1分)；HOCH-一CO月OH(2分)
CH
17.(1)b(1分)：三頸燒瓶(2分)；C(2分)
(2)降低苯乙酸在水中的溶解度，便于苯乙酸結晶析出(2分)
(3)重結晶(2分)：81.7(2分)
(4)2-CH.COOH+Cu(OHD2
CH2COO)2Cu+2H2O(2分)：增大苯
乙酸在混合溶劑中的溶解度，便于充分反應(2分)
【解析】(3)由已知信息可知，苯乙酸微溶于冷水，在水中的溶解度較小，則提純苯乙酸的方法
40g40
是重結晶：根據反應，苯乙脂的物質的量為17g·m0一mo,所以生成苯乙酸的理論
產量為0m0lX136g·mol'≈46.5g,所以苯乙酸的產率為78g×109%≈81.7%。
40
18.(1)醚鍵、酮（羰）基(2分)
(2)加成反應(2分)：環丙烷(2分)
COOH
()H
(3)
(2分)：6(1分)
(4)3(1分)
OOCCH
(5)27(2分)：
(2分)
OOCCH
【解析】(5)滿足已知條件，苯環上的取代基的情況有①一OOCH和一DOCCHCH.:
②一OOCH和COOCH2CH③一OOCH和一CH2 OOCCH:④一(OOCH和一CH COOCH;
⑤一(OOCH和一CHCH OOCH;⑥一(OOCH和一CHOOCH:⑦一(OOCH和一(DOCCH;
CH
【高二化學·參考答案第2頁（共3頁）】
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