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期末核心考點 有機物的結構特點與研究方法
一．選擇題（共15小題）
1．（2025春 濱海新區校級期中）下列有機物屬于烴的是（　　）
A．CH3CHO B．CCl4 C．C8H10 D．CH3NH2
2．（2025 濰坊三模）某烯烴分子的鍵線式為，用系統命名法命名其名稱為（　　）
A．順﹣3，4，4﹣三甲基﹣2﹣戊烯
B．反﹣3，4，4﹣三甲基﹣2﹣戊烯
C．順﹣2，2，3﹣三甲基﹣3﹣戊烯
D．反﹣2，2，3﹣三甲基﹣3﹣戊烯
3．（2025春 濱海新區校級期中）下列各組物質的最簡式相同的是（　　）
A．乙烯和丙炔 B．甲烷和丙烷
C．乙炔和苯 D．苯和甲苯
4．（2025春 濱海新區校級期中）下列有機物的命名正確的是（　　）
A．3﹣甲基己烷 B．2﹣乙基戊烷
C．1，2﹣二甲基戊烷 D．3，4﹣二甲基戊烷
5．（2025春 永春縣校級期中）有機物的種類繁多，但其命名是有規則的。下列有機物命名正確的是（　　）
A．1，4﹣二甲基丁烷
B．4—甲基—2—戊炔
C．2—乙基—3，3—二甲基—4—乙基戊烷
D．鄰溴苯酚
6．（2025 北京學業考試）下列化合物中，與互為同分異構體的是（　　）
A．CH3CH2CH3 B．CH3CH2CH2CH3
C．CH3CH＝CH2 D．CH3CH2CH2CH2CH3
7．（2025 合肥一模）譜圖分析是化學中常用的研究方法，下列譜圖所對應的作用錯誤的是（　　）
A．原子光譜：確定元素組成
B．質譜：分析有機物的碳骨架結構
C．紅外光譜：可分析出分子中的化學鍵或官能團信息
D．核磁共振氫譜：確定有機物中不同化學環境氫原子的相對數目
8．（2025 西城區二模）用現代分析儀器可檢測元素或物質的組成、結構。下列說法不正確的是（　　）
A.利用原子光譜上的特征譜線可鑒定元素 B.通過質譜法可測定有機化合物的相對分子質量 C.通過紅外光譜圖可獲得有機化合物分子中含有的化學鍵或官能團信息 D.通過核磁共振氫譜圖可確定有機化合物的實驗式
A．A B．B C．C D．D
9．（2025春 東麗區校級期中）下列碳原子相互結合的方式中，碳骨架類型與其他三種不一致的是（　　）
A． B．
C． D．
10．（2025春 唐縣校級月考）某有機物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如圖所示，下列說法不正確的是（　　）
A．由紅外光譜可知，A中含有C—H鍵、C＝O鍵、等
B．由核磁共振氫譜可知，該有機物分子中有4種不同化學環境的氫原子
C．由以上信息可以推測A分子為含有酯基的芳香族化合物
D．若A的化學式為C8H8O2，則其結構簡式可能為：
11．（2025春 東城區校級期中）有機化合物分子中的鄰近基團往往存在相互影響，這種影響會使有機化合物性質產生差異。下列事實不能說明上述觀點的是（　　）
A．甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化，而甲烷不能
B．乙酸能與碳酸鈉發生反應，而乙醇不能
C．與苯相比，甲苯更易與濃HNO3發生取代反應
D．2﹣甲基﹣1﹣丙醇能發生消去反應，2，2﹣二甲基﹣1﹣丙醇不能發生消去反應
12．（2025春 寧波校級期中）下列五種烷烴：①CH3CH2CH（CH3）2 ②CH3CH2C（CH3）3 ③CH3CH2CH3 ④CH3CH3 ⑤CH3（CH2）4CH3，下列說法錯誤的是（　　）
A．其沸點按由高到低的順序排列②⑤①③④
B．相同質量的以上烷烴，燃燒耗氧量最高④
C．一氯代物數量最多的是①
D．⑤中碳原子不在同一直線上
13．（2025春 唐縣校級月考）分子式為C6H12的脂肪烴，分子中含有2個甲基的同分異構體共有（　　）（不考慮立體異構）
A．6種 B．5種 C．4種 D．3種
14．（2025春 長春期中）分子中有4個碳原子的飽和一元醇，氧化后能生成醛的有（　　）
A．2種 B．3種 C．4種 D．5種
15．（2025春 瓊山區校級期中）下列有關官能團和物質類別的說法錯誤的是（　　）
A．有機物的官能團為碳碳雙鍵，屬于芳香烴
B．的官能團為—OH，屬于醇類
C．有機物分子中含有，則該有機物屬于烯烴
D．CH3CH2Br可以看作CH3CH3的一個氫原子被一個溴原子取代后的產物，因此CH3CH2Br屬于烴的衍生物
二．解答題（共5小題）
16．（2025春 唐縣校級月考）按要求填寫下列空格：
（1）已知某有機物的模型如圖所示。
①該有機物分子式為 　 　 。
②用系統命名法命名該有機物 　 　 。
③該有機物的一氯代物有 　 　 種。
（2）有機化合物苯佐卡因是一種醫用常見麻醉劑，可用于小面積輕度創面的鎮痛。
①苯佐卡因質譜圖如圖所示（圖中最右側的分子離子峰的質荷比數值就是該有機物的相對分子質量），則苯佐卡因的相對分子質量為 　 　 。
②1.65g苯佐卡因在燃燒時生成3.96g二氧化碳、0.99g水和0.14g氮氣，求苯佐卡因的分子式 　 　 。
③苯佐卡因的紅外光譜如圖所示，且該物質的核磁共振氫譜有5個峰，其面積之比為3：2：2：2：2，則該物質的結構簡式為 　 　 。
④苯佐卡因的一種芳香族同分異構體，具有三種不同化學環境的氫，滿足條件的同分異構體的結構簡式為 　 　 。
17．（2025春 海淀區校級期中）研究有機化合物X的分子結構、性質的過程如下。
（1）確定X的分子式
通過燃燒法確定X的實驗式為C3H8O2，用質譜法測得X的相對分子質量為76。則X的分子式是 　 　 。
（2）確定X的分子結構
使用儀器分析法測定X的分子結構，結果如下表：
譜圖 數據分析結果
紅外光譜
含有C—O、C—H和O—H
核磁共振氫譜
峰面積比為3：2：1：1：1
結合紅外光譜與核磁共振氫譜，可以確定X的結構簡式是 　 　 。
（3）研究X的分子結構與性質的關系
①根據X的分子結構推測，其可以發生的反應類型有 　 　 （填字母，下同）。
a．加成反應 b．取代反應 c．消去反應 d．氧化反應
②以2—溴丙烷為主要原料制取X過程中，發生反應的反應類型依次是 　 　 。
a．加成、消去、取代 b．消去、加成、取代 c．取代、消去、加成
③X與己二酸[HOOC（CH2）4COOH]在一定條件下可反應生成一種高分子。反應的化學方程式是 　 　 。
18．（2025春 歷下區校級期中）有機物M（只含C、H、O三種元素中的兩種或三種）具有令人愉悅的牛奶香氣，主要用于配制奶油、乳品和草莓型香精等。某化學興趣小組從粗品中分離提純有機物M，然后借助李比希法、現代科學儀器測定有機物M的分子組成和結構，具體過程如下：
步驟一：將粗品純化后確定M的實驗式和分子式。
按圖1實驗裝置（部分裝置省略）對有機化合物M進行C、H元素分析。
回答下列問題：
（1）進行實驗時，依次點燃煤氣燈 　 　 。（填“a、b”或者“b、a”）
（2）c和d中的試劑分別是 　 　 、　 　 （填標號）。c和d中的試劑不可調換，理由是 　 　 。
A．無水CaCl2 B．NaCl C．堿石灰（固體CaO和NaOH的混合物） D．Na2SO3
（3）經上述燃燒分析實驗測得有機物M中碳的質量分數為54.5%，氫的質量分數為9.1%，則M的實驗式為 　 　 。
（4）已知M的密度是同溫同壓下氫氣密度的44倍，則M的相對分子質量為 　 　 ，分子式為 　 　 。
步驟二：確定M的結構簡式。
（5）用核磁共振儀測出M的核磁共振氫譜如圖2，圖中峰面積之比為1：3：1：3；利用紅外光譜儀測得M的紅外光譜如圖3。
M中官能團的名稱為 　 　 ，M的結構簡式為 　 　 。
19．（2025春 溫州期中）按要求作答：
（1）用系統命名法命名有機物：　 　 ；
（2）寫出硝酸甘油的結構簡式：　 　 ；
（3）有機物中有 　 　 個碳原子在同一條直線上；
（4）用化學方程式說明胺（R—NH2）的水溶液顯堿性的原因：　 　 ；
（5）寫出有機物[CH2（OH）CH2CH2Cl]在NaOH醇溶液中加熱條件下反應的化學方程式：　 　 。
20．（2025春 廣州校級期中）Ⅰ．以下是10種常見的有機物，請根據要求回答下列問題。
（1）以上屬于芳香烴的是 　 　 （填序號）。
（2）某烴與氫氣1：1加成后得到①，該烴的結構簡式可能有 　 　 種。
（3）②分子中最多有 　 　 個碳原子在同一直線上。
（4）③的核磁共振氫譜中有 　 　 組峰。
（5）④屬于 　 　 （填“醇類”或“酚類”），寫出④中官能團的電子式 　 　 。
（6）⑥中的官能團的名稱為 　 　 。
（7）以上物質中屬于同系物的是 　 　 ；屬于同分異構體的是 　 　 。
（8）⑨的一氯代物有 　 　 種，其中一種一氯代物的核磁共振氫譜顯示有4組峰，且峰面積比為3：4：4：2，寫出該一氯代物的結構簡式 　 　 。
Ⅱ．
（9）準確稱取4.4g某有機物樣品X（只含C、H、O三種元素），將有機物X經充分燃燒后的產物依次通過濃硫酸和堿石灰，二者質量分別增加3.6g和8.8g。又知有機物X的質譜圖和紅外光譜圖分別如圖所示，核磁共振氫譜只有3組峰，則該有機物X的結構簡式可能為 　 　 （任寫一種）。
（10）已知共軛二烯與含有雙鍵的化合物相互作用，能生成六元環狀化合物，例如，在一定條件下，異戊二烯和丙烯腈（CH2＝CHCN）能發生類似上述的反應，生成兩種化合物（互為同分異構體），寫出任意一種產物的結構簡式 　 　 。
期末核心考點 有機物的結構特點與研究方法
參考答案與試題解析
一．選擇題（共15小題）
1．（2025春 濱海新區校級期中）下列有機物屬于烴的是（　　）
A．CH3CHO B．CCl4 C．C8H10 D．CH3NH2
【專題】物質的分類專題；分析與推測能力．
【分析】烴是僅含碳、氫兩種元素的有機物。
【解答】解：A．CH3CHO含有碳、氫、氧三種元素，不屬于烴，故A錯誤；
B．CCl4含碳、氯兩種元素，不含氫元素，不屬于烴，故B錯誤；
C．C8H10僅含C、H兩種元素，屬于烴，故C正確；
D．CH3NH2含C、H、N三種元素，不屬于烴，故D錯誤；
故選：C。
【點評】本題主要考查有機物的分類等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結合已有的知識進行解題。
2．（2025 濰坊三模）某烯烴分子的鍵線式為，用系統命名法命名其名稱為（　　）
A．順﹣3，4，4﹣三甲基﹣2﹣戊烯
B．反﹣3，4，4﹣三甲基﹣2﹣戊烯
C．順﹣2，2，3﹣三甲基﹣3﹣戊烯
D．反﹣2，2，3﹣三甲基﹣3﹣戊烯
【專題】物質的性質和變化專題；分析與推測能力．
【分析】順式異構體：雙鍵兩端相同的或相似的基團位于分子的同一側，將鍵線式轉換為碳骨架形式，選取含官能團（碳碳雙鍵）的最長碳鏈為主鏈，從靠近官能團的一端（右端）進行編號，據此分析。
【解答】解：順式異構體（cis）：雙鍵兩端相同的或相似的基團位于分子的同一側，將鍵線式轉換為碳骨架形式，選取含官能團（碳碳雙鍵）的最長碳鏈為主鏈，從靠近官能團的一端（右端）進行編號，即，最后按照命名規則書寫名稱，應該為：順﹣3，4，4﹣三甲基﹣2﹣戊烯，故A正確，
故選：A。
【點評】本題主要考查有機物的命名等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結合已有的知識進行解題。
3．（2025春 濱海新區校級期中）下列各組物質的最簡式相同的是（　　）
A．乙烯和丙炔 B．甲烷和丙烷
C．乙炔和苯 D．苯和甲苯
【專題】物質的性質和變化專題；分析與推測能力．
【分析】A．根據乙烯和丙炔的分子式，進行分析；
B．根據甲烷和丙烷的分子式，進行分析；
C．根據乙炔和苯的分子式，進行分析；
D．根據苯和甲苯的分子式，進行分析。
【解答】解：A．乙烯（分子式C2H4）和丙炔（C3H4）的最簡式分別為CH2、C3H4，最簡式不同，故A錯誤；
B．甲烷（分子式為CH4）和丙烷（分子式為C3H8）的最簡式分別為CH4、C3H8，最簡式不同，故B錯誤；
C．乙炔（分子式為C2H2）和苯（分子式為C6H6）的最簡式都是CH，故C正確；
D．苯（分子式為C6H6）和甲苯（分子式為C7H8）的最簡式分別為CH、C7H8，最簡式不同，故D錯誤；
故選：C。
【點評】本題主要考查實驗式（最簡式）等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結合已有的知識進行解題。
4．（2025春 濱海新區校級期中）下列有機物的命名正確的是（　　）
A．3﹣甲基己烷 B．2﹣乙基戊烷
C．1，2﹣二甲基戊烷 D．3，4﹣二甲基戊烷
【專題】有機物的化學性質及推斷；理解與辨析能力．
【分析】A．3﹣甲基己烷，主鏈和支鏈位號正確；
B．2﹣乙基戊烷的鍵線為，其主鏈上有6個碳原子；
C．1，2﹣二甲基戊烷的鍵線為，其主鏈上有6個碳原子；
D．3，4﹣二甲基戊烷的鍵線為，甲基的編號應該是2號和3號。
【解答】解：A．3﹣甲基己烷，其鍵線式為，故A正確；
B．2﹣乙基戊烷中，其主鏈上有6個碳原子，正確的命名為：3﹣甲基己烷，故B錯誤；
C．1，2﹣二甲基戊烷中，其主鏈上有6個碳原子，正確的命名為：3﹣甲基己烷，故C錯誤；
D．3，4﹣二甲基戊烷中，甲基的編號應該是2號和3號，正確的命名為：2，3﹣二甲基戊烷，故D錯誤；
故選：A。
【點評】本題考查有機物，側重考查學生基礎知識的掌握情況，試題難度中等。
5．（2025春 永春縣校級期中）有機物的種類繁多，但其命名是有規則的。下列有機物命名正確的是（　　）
A．1，4﹣二甲基丁烷
B．4—甲基—2—戊炔
C．2—乙基—3，3—二甲基—4—乙基戊烷
D．鄰溴苯酚
【專題】化學用語專題；理解與辨析能力．
【分析】判斷有機物的命名是否正確或對有機物進行命名，其核心是準確理解命名規范：
（1）烷烴命名原則：
①長﹣選最長碳鏈為主鏈；
②多﹣遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈；
③近﹣離支鏈最近一端編號；
④小﹣支鏈編號之和最小。看下面結構簡式，從右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣離支鏈最近一端編號”的原則；
⑤簡﹣兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號。如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面。
（2）有機物的名稱書寫要規范；
（3）對于結構中含有苯環的，命名時可以依次編號命名，也可以根據其相對位置，用“鄰”、“間”、“對”進行命名；
（4）含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，官能團的位次最小。
【解答】解：A．碳鏈不是最長，最長碳鏈有6個碳原子，正確的命名為：正己烷，故A錯誤；
B．2號碳上有1個碳碳三鍵，4號碳上有1個甲基，正確的命名為：4—甲基—2—戊炔，故B正確；
C．2號碳上出現乙基說明主鏈不是最長，正確的命名為：3，3，4﹣三甲基己烷，故C錯誤；
D．不含苯環，正確的命名為：鄰溴環己醇，故D錯誤；
故選：B。
【點評】本題考查有機物的命名，題目難度不大，明確常見有機物的命名原則為解答關鍵，注意命名時要遵循命名原則、書寫要規范，試題側重考查學生的分析能力及規范答題能力。
6．（2025 北京學業考試）下列化合物中，與互為同分異構體的是（　　）
A．CH3CH2CH3 B．CH3CH2CH2CH3
C．CH3CH＝CH2 D．CH3CH2CH2CH2CH3
【專題】同系物和同分異構體；分析與推測能力．
【分析】分子式相同結構不同的有機化合物互稱同分異構體，結構相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質互稱為同系物，據此分析。
【解答】解：A．結構相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質互稱為同系物，CH3CH2CH3與比分子少1個“CH2”原子團，二者互為同系物，故A錯誤；
B．分子式相同結構不同的有機化合物互稱同分異構體，CH3CH2CH2CH3與的分子式都為C4H10，但結構不同，二者互為同分異構體，故B正確；
C．CH3CH＝CH2與的分子式不同，二者不互為同分異構體，故C錯誤；
D．CH3CH2CH2CH2CH3與比分子多1個“CH2”原子團，二者互為同系物，故D錯誤；
故選：B。
【點評】本題主要考查構造異構等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結合已有的知識進行解題。
7．（2025 合肥一模）譜圖分析是化學中常用的研究方法，下列譜圖所對應的作用錯誤的是（　　）
A．原子光譜：確定元素組成
B．質譜：分析有機物的碳骨架結構
C．紅外光譜：可分析出分子中的化學鍵或官能團信息
D．核磁共振氫譜：確定有機物中不同化學環境氫原子的相對數目
【專題】化學應用；理解與辨析能力．
【分析】A．不同元素原子的吸收光譜或發射光譜不同，常利用原子光譜上的特征譜線來鑒定元素；
B．質譜法可以測定分子的相對分子質量；
C．紅外吸收光譜儀可以測得未知物中的化學鍵或官能團；
D．核磁共振氫譜可確定有機物中不同化學環境氫原子的相對數目。
【解答】解：A．不同元素原子的吸收光譜或發射光譜不同，常利用原子光譜上的特征譜線來鑒定元素，故A正確；
B．質譜法可以測定分子的相對分子質量，不能分析有機物的碳骨架結構，故B錯誤；
C．紅外吸收光譜儀可以測得未知物中的化學鍵或官能團，故C正確；
D．核磁共振氫譜可確定有機物中不同化學環境氫原子的相對數目，故D正確；
故選：B。
【點評】本題考查現代儀器的實驗，涉及研究有機物結構的幾種分析方法，題目比較基礎，難度不大。
8．（2025 西城區二模）用現代分析儀器可檢測元素或物質的組成、結構。下列說法不正確的是（　　）
A.利用原子光譜上的特征譜線可鑒定元素 B.通過質譜法可測定有機化合物的相對分子質量 C.通過紅外光譜圖可獲得有機化合物分子中含有的化學鍵或官能團信息 D.通過核磁共振氫譜圖可確定有機化合物的實驗式
A．A B．B C．C D．D
【專題】有機物的化學性質及推斷；分析與推測能力．
【分析】A．根據原子光譜的特點進行分析；
B．根據質譜法的應用進行分析；
C．根據紅外光譜圖的應用進行分析；
D．根據核磁共振氫譜圖的應用進行分析。
【解答】解：A．不同元素的原子在光譜上有不同的特征譜線，利用原子光譜上的特征譜線可以鑒定元素，故A正確；
B．質譜法是一種測量離子荷質比的分析方法，通過質譜圖的質荷比可以測定有機化合物的相對分子質量，故B正確；
C．紅外光譜圖可以提供分子中含有的化學鍵或官能團的信息，因為不同的化學鍵或官能團有其特定的吸收頻率，故C正確；
D．核磁共振氫譜圖可以提供分子中不同類型氫原子的環境信息，包括氫原子的數目和它們相鄰的原子或官能團，但不能直接確定有機化合物的實驗式，故D錯誤；
故選：D。
【點評】本題主要考查了現代分析儀器在檢測元素或物質組成、結構中的應用。注意完成此題，需要掌握原子光譜、質譜法、紅外光譜和核磁共振氫譜的基本原理和應用。了解這些分析技術的特點和用途是解題的關鍵。
9．（2025春 東麗區校級期中）下列碳原子相互結合的方式中，碳骨架類型與其他三種不一致的是（　　）
A． B．
C． D．
【專題】有機物的化學性質及推斷；理解與辨析能力．
【分析】碳原子最外層有4個電子，碳原子與碳原子、其他原子（如氫原子）形成4個共價鍵，碳原子之間可以形成穩定的單鍵，又可以形成穩定的雙鍵和三鍵，多個碳原子可以形成長度不同的鏈、支鏈及環，且鏈、環之間又可以相互結合。
【解答】解：A．四個碳原子形成環，為環丁烷；
B．四個碳形成鏈狀的烷烴，為正丁烷；
C．四個碳含一個碳碳三鍵，形成鏈狀的炔烴，為2﹣丁炔；
D．四個碳含一個碳碳雙鍵，形成鏈狀的烯烴，為2﹣丁烯；
A項C原子呈環狀，其他三個選項C原子呈鏈狀；
故選：A。
【點評】本題考查了有機物結構特征、碳原子結構和化學鍵形成的種類等，題目難度不大，注意基礎知識的積累和掌握。
10．（2025春 唐縣校級月考）某有機物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如圖所示，下列說法不正確的是（　　）
A．由紅外光譜可知，A中含有C—H鍵、C＝O鍵、等
B．由核磁共振氫譜可知，該有機物分子中有4種不同化學環境的氫原子
C．由以上信息可以推測A分子為含有酯基的芳香族化合物
D．若A的化學式為C8H8O2，則其結構簡式可能為：
【專題】有機物的化學性質及推斷．
【分析】A．根據紅外光譜進行分析；
B．根據該有機物分子中有4個吸收峰，進行分析；
C．根據該有機物分子中有4個吸收峰，故有4種不同化學環境的氫原子，結合紅外光譜進行分析；
D．根據中缺少C—O—C結構進行分析。
【解答】解：A．不同的化學鍵或官能團吸收頻率不同，在紅外光譜圖上將處于不同位置，由紅外光譜可知，A中含有C—H鍵、C＝O鍵、、C—O—C、C—C等，故A正確；
B．由核磁共振氫譜可知，該有機物分子中有4個吸收峰，故有4種不同化學環境的氫原子，故B正確；
C．由以上信息可以推測A分子可能為含有酯基的芳香族化合物，故C正確；
D．若A的化學式為C8H8O2，中缺少C—O—C結構，其結構簡式可能為，故D錯誤；
故選：D。
【點評】本題主要考查有機物結構式的確定等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結合已有的知識進行解題。
11．（2025春 東城區校級期中）有機化合物分子中的鄰近基團往往存在相互影響，這種影響會使有機化合物性質產生差異。下列事實不能說明上述觀點的是（　　）
A．甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化，而甲烷不能
B．乙酸能與碳酸鈉發生反應，而乙醇不能
C．與苯相比，甲苯更易與濃HNO3發生取代反應
D．2﹣甲基﹣1﹣丙醇能發生消去反應，2，2﹣二甲基﹣1﹣丙醇不能發生消去反應
【專題】有機物的化學性質及推斷；理解與辨析能力．
【分析】A．甲苯受苯環影響導致甲基的活潑性增強；
B．乙酸能與碳酸鈉反應放出氣體，而乙醇不能，甲基影響—COOH易電離顯酸性；
C．羥基影響苯環，苯環上H變活潑，則與苯相比，苯酚更易與HNO3發生取代反應；
D．2﹣甲基﹣1﹣丙醇能發生消去反應是因為2號C上有H，2，2﹣二甲基﹣1﹣丙醇不能發生消去反應是因為2號C上沒有H。
【解答】解：A．甲苯受苯環影響導致甲基的活潑性增強，所以甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能，能說明上述觀點，故A錯誤；
B．乙酸能與碳酸鈉反應放出氣體，而乙醇不能，甲基影響—COOH易電離顯酸性，可說明原子團之間相互影響導致化學性質不同，故B錯誤；
C．羥基影響苯環，苯環上H變活潑，則與苯相比，苯酚更易與HNO3發生取代反應，說明羥基活化了苯環，故C錯誤；
D．2﹣甲基﹣1﹣丙醇能發生消去反應是因為2號C上有H，2，2﹣二甲基﹣1﹣丙醇不能發生消去反應是因為2號C上沒有H，與基團之間的相互影響無關，故D正確；
故選：D。
【點評】本題考查有機物的結構與性質，側重考查學生基礎知識的掌握情況，試題難度中等。
12．（2025春 寧波校級期中）下列五種烷烴：①CH3CH2CH（CH3）2 ②CH3CH2C（CH3）3 ③CH3CH2CH3 ④CH3CH3 ⑤CH3（CH2）4CH3，下列說法錯誤的是（　　）
A．其沸點按由高到低的順序排列②⑤①③④
B．相同質量的以上烷烴，燃燒耗氧量最高④
C．一氯代物數量最多的是①
D．⑤中碳原子不在同一直線上
【專題】有機物的化學性質及推斷；理解與辨析能力．
【分析】A．鏈烷烴的沸點隨著碳原子數的增多而升高；互為同分異構體的鏈烷烴，支鏈越多，沸點越低；
B．將烴的分子式簡化為CHx，相同質量的烴，x值越大耗氧量越大，烷烴的碳原子數越大，x的值越小，耗氧量越小；
C．①中不同的氫原子有4種，一氯代物有四種，②中不同的氫原子有3種，一氯代物有三種，③中不同的氫原子有2種，一氯代物有兩種，④中不同的氫原子有1種，一氯代物有一種，⑤中不同的氫原子有3種，一氯代物有三種；
D．含碳數大于2的鏈烷烴分子中碳原子為折線形。
【解答】解：A．鏈烷烴的沸點隨著碳原子數的增多而升高；碳數相同，支鏈越多，沸點越低；則沸點由高到低的順序為⑤②①③④，故A錯誤；
B．若烴的分子式為CHx，相同質量的烴，x值越大耗氧量越大，烷烴的碳原子數越大，x的值越小，耗氧量越小，故相同質量的以上烷烴，燃燒耗氧量最高④，故B正確；
C．①中不同的氫原子有4種，一氯代物有四種，②中不同的氫原子有3種，一氯代物有三種，⑤中不同的氫原子有3種，一氯代物有三種，③中不同的氫原子有2種，一氯代物有兩種，④中不同的氫原子有1種，一氯代物有一種，⑤故一氯代物數量最多的是①，故C正確；
D．含碳數大于2的鏈烷烴分子中碳原子為折線形，⑤中碳原子不在同一直線上，故D正確；
故選：A。
【點評】本題考查有機物的結構與性質，側重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。
13．（2025春 唐縣校級月考）分子式為C6H12的脂肪烴，分子中含有2個甲基的同分異構體共有（　　）（不考慮立體異構）
A．6種 B．5種 C．4種 D．3種
【專題】同分異構體的類型及其判定．
【分析】根據同分異構體的書寫規則進行分析解答。
【解答】解：C6H12的脂肪烴為鏈狀單烯烴，分子中有2個甲基的同分異構體有：CH2＝CHCH（CH3）CH2CH3、CH3CH2CH＝CHCH2CH3、CH3CH＝CHCH2CH2CH3、CH2＝C（CH3）CH2CH2CH3、（CH3）2CHCH2CH＝CH2、，共6種，
故選：A。
【點評】本題主要考查的是同分異構體的書寫與判斷，難度中等，掌握有機物的性質和同分異構體的書寫是解題的關鍵。
14．（2025春 長春期中）分子中有4個碳原子的飽和一元醇，氧化后能生成醛的有（　　）
A．2種 B．3種 C．4種 D．5種
【專題】同分異構體的類型及其判定；理解與辨析能力．
【分析】分子中含4個碳原子的飽和一元醇為C4H9OH，能發生催化氧化生成醛，則與羥基所連碳上至少有兩個氫可氧化生成醛，據此結合丁烷的同分異構體判斷。
【解答】解：分子中含4個碳原子的飽和一元醇為C4H9OH，能發生催化氧化生成醛，則與羥基所連碳上至少有兩個氫可氧化生成醛，丁烷有正丁烷、異丁烷，
若為正丁烷形成的醇，該醇結構為CH3—CH2—CH2—CH2—OH，
若為異丁烷形成的醇，該醇結構為CH3—CH（CH3）—CH2—OH，
故生成醛的數目為2種，
故選：A。
【點評】本題考查同分異構體書寫、醇的性質等，掌握醇氧化生成醛的條件是解題關鍵，難度中等。
15．（2025春 瓊山區校級期中）下列有關官能團和物質類別的說法錯誤的是（　　）
A．有機物的官能團為碳碳雙鍵，屬于芳香烴
B．的官能團為—OH，屬于醇類
C．有機物分子中含有，則該有機物屬于烯烴
D．CH3CH2Br可以看作CH3CH3的一個氫原子被一個溴原子取代后的產物，因此CH3CH2Br屬于烴的衍生物
【專題】有機物的化學性質及推斷；分析與推測能力．
【分析】A．根據芳香烴的定義，進行分析；
B．根據醇類的定義，進行分析；
C．根據烯烴的定義，進行分析；
D．根據烴的衍生物的定義，進行分析。
【解答】解：A．有機物的官能團為碳碳雙鍵，含有苯環，屬于芳香烴，故A正確；
B．的官能團為—OH，屬于醇類，故B正確；
C．有機物分子中含有，則該有機物可能屬于炔烴，有機分子不一定是烴，故C錯誤；
D．CH3CH2Br可以看作CH3CH3的一個氫原子被一個溴原子取代后的產物，因此CH3CH2Br屬于烴的衍生物，故D正確；
故選：C。
【點評】本題主要考查官能團和物質類別的相關知識，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結合已有的知識進行解題。
二．解答題（共5小題）
16．（2025春 唐縣校級月考）按要求填寫下列空格：
（1）已知某有機物的模型如圖所示。
①該有機物分子式為 　C8H18　 。
②用系統命名法命名該有機物 　2，2，4﹣三甲基戊烷　 。
③該有機物的一氯代物有 　4　 種。
（2）有機化合物苯佐卡因是一種醫用常見麻醉劑，可用于小面積輕度創面的鎮痛。
①苯佐卡因質譜圖如圖所示（圖中最右側的分子離子峰的質荷比數值就是該有機物的相對分子質量），則苯佐卡因的相對分子質量為 　165　 。
②1.65g苯佐卡因在燃燒時生成3.96g二氧化碳、0.99g水和0.14g氮氣，求苯佐卡因的分子式 　C9H11NO2　 。
③苯佐卡因的紅外光譜如圖所示，且該物質的核磁共振氫譜有5個峰，其面積之比為3：2：2：2：2，則該物質的結構簡式為 　　 。
④苯佐卡因的一種芳香族同分異構體，具有三種不同化學環境的氫，滿足條件的同分異構體的結構簡式為 　　 。
【專題】有機實驗綜合；分析與推測能力．
【分析】（1）①根據有機物的模型，確定其分子式。有機物的模型通常展示了碳骨架和氫原子的分布，結合碳原子的價電子數（4個）和氫原子的價電子數（1個），可以推斷出分子式。
②根據系統命名法，確定有機物的名稱。系統命名法需要確定主鏈、取代基的位置和數量，并按照規則進行命名。
③根據分子結構，判斷一氯代物的種類。一氯代物的種類取決于分子中不同化學環境的氫原子的種類。
（2）①根據質譜圖中分子離子峰的質荷比數值，確定有機物的相對分子質量。
②根據燃燒生成的二氧化碳、水和氮氣的質量，利用元素守恒定律，推導出有機物的分子式。
③根據紅外光譜和核磁共振氫譜的信息，推斷有機物的結構簡式。紅外光譜可以提供官能團的信息，核磁共振氫譜可以提供氫原子的化學環境和數量信息。
④根據同分異構體的條件，推斷滿足條件的結構簡式。芳香族同分異構體需要滿足分子式相同，且具有苯環結構，同時氫原子的化學環境符合題目要求。
【解答】解：（1）①根據球棍模型，該有機物分子式為C8H18，
故答案為：C8H18；
②該有機物最長碳鏈有5個碳，用系統命名法命名為2，2，4﹣三甲基戊烷，
故答案為：2，2，4﹣三甲基戊烷；
③同一個碳原子上的氫原子等效，連在同一個碳上的甲基中的氫原子等效，該有機物有4種氫原子，一氯代物有4種，
故答案為：4；
（2）①苯佐卡因最大質荷比為165，則其相對分子質量為165，
故答案為：165；
②3.96g 二氧化碳物質的量為0.09mol，C原子物質的量為0.09mol，0.99g水物質的量為0.055mol，H原子物質的量為0.11mol，0.14g氮氣物質的量為0.005mol，N原子物質的量為0.01mol，C、H、N原子的質量共（0.09×12+0.11+0.01×14）g＝1.33g，可知苯佐卡因中還含有O原子，O原子物質的量為0.02mol，則苯佐卡因最簡式為C9H11NO2，根據其相對分子質量為165，苯佐卡因的分子式為：C9H11NO2，
故答案為：C9H11NO2；
③由苯佐卡因的紅外光譜可知，其中含有—NH2、—CH2CH3、—COO—、苯基，另外該物質的核磁共振氫譜有5個峰，其面積之比為3：2：2：2：2，說明該物質是對稱的結構，該物質的結構簡式為，
故答案為：；
④苯佐卡因的一種芳香族同分異構體，含有苯環，且具有三種不同化學環境的氫，說明其是對稱的結構，滿足條件的同分異構體的結構簡式為，
故答案為：。
【點評】本題主要考查有機物的結構、命名、分子式的推導以及同分異構體的書寫。解題的關鍵在于熟練掌握有機物的系統命名法和分子式的推導方法。
17．（2025春 海淀區校級期中）研究有機化合物X的分子結構、性質的過程如下。
（1）確定X的分子式
通過燃燒法確定X的實驗式為C3H8O2，用質譜法測得X的相對分子質量為76。則X的分子式是 　C3H8O2　 。
（2）確定X的分子結構
使用儀器分析法測定X的分子結構，結果如下表：
譜圖 數據分析結果
紅外光譜
含有C—O、C—H和O—H
核磁共振氫譜
峰面積比為3：2：1：1：1
結合紅外光譜與核磁共振氫譜，可以確定X的結構簡式是 　　 。
（3）研究X的分子結構與性質的關系
①根據X的分子結構推測，其可以發生的反應類型有 　bcd　 （填字母，下同）。
a．加成反應 b．取代反應 c．消去反應 d．氧化反應
②以2—溴丙烷為主要原料制取X過程中，發生反應的反應類型依次是 　b　 。
a．加成、消去、取代 b．消去、加成、取代 c．取代、消去、加成
③X與己二酸[HOOC（CH2）4COOH]在一定條件下可反應生成一種高分子。反應的化學方程式是 　　 。
【專題】有機物的化學性質及推斷；分析與推測能力．
【分析】（1）根據實驗式和相對分子質量確定分子式；
（2）根據紅外光譜和核磁共振氫譜確定分子結構；
（3）根據分子結構推測可能發生的反應類型，以及高分子化合物的合成。
【解答】解：（1）設X的分子式為（C3H8O2）n，由相對分子質量可得：n1，則X的分子式為C3H8O2，
故答案為：C3H8O2；
（2）由紅外光譜和核磁共振氫譜可知，X的結構簡式為，
故答案為：；
（3）①X分子中含有羥基，不能發生加成反應，一定條件下可以發生取代反應、消去反應、氧化反應，
故答案為：bcd；
②以2—溴丙烷為主要原料制取X的步驟為2﹣溴丙烷在氫氧化鈉醇溶液中共熱發生消去反應生成丙烯，丙烯與溴水發生加成反應生成1，2﹣二溴丙烷，1，2﹣二溴丙烷在氫氧化鈉溶液中共熱發生水解反應生成，則制備過程中發生反應的反應類型依次是消去反應、加成反應、取代反應，
故答案為：b；
③一定條件下X與己二酸發生縮聚反應生成和水，反應的化學方程式為，
故答案為：。
【點評】本題主要考查有關有機物分子式確定的計算等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結合已有的知識進行解題。
18．（2025春 歷下區校級期中）有機物M（只含C、H、O三種元素中的兩種或三種）具有令人愉悅的牛奶香氣，主要用于配制奶油、乳品和草莓型香精等。某化學興趣小組從粗品中分離提純有機物M，然后借助李比希法、現代科學儀器測定有機物M的分子組成和結構，具體過程如下：
步驟一：將粗品純化后確定M的實驗式和分子式。
按圖1實驗裝置（部分裝置省略）對有機化合物M進行C、H元素分析。
回答下列問題：
（1）進行實驗時，依次點燃煤氣燈 　b、a　 。（填“a、b”或者“b、a”）
（2）c和d中的試劑分別是 　AC　 、　堿石灰　 （填標號）。c和d中的試劑不可調換，理由是 　會同時吸收水和CO2　 。
A．無水CaCl2 B．NaCl C．堿石灰（固體CaO和NaOH的混合物） D．Na2SO3
（3）經上述燃燒分析實驗測得有機物M中碳的質量分數為54.5%，氫的質量分數為9.1%，則M的實驗式為 　C2H4O　 。
（4）已知M的密度是同溫同壓下氫氣密度的44倍，則M的相對分子質量為 　88　 ，分子式為 　C4H8O2　 。
步驟二：確定M的結構簡式。
（5）用核磁共振儀測出M的核磁共振氫譜如圖2，圖中峰面積之比為1：3：1：3；利用紅外光譜儀測得M的紅外光譜如圖3。
M中官能團的名稱為 　羥基、酮羰基　 ，M的結構簡式為 　　 。
【專題】有機物的化學性質及推斷；分析與推測能力．
【分析】（1）根據實驗裝置的點燃順序進行分析，確保實驗安全和準確性；
（2）根據實驗裝置中試劑的作用進行分析，選擇合適的試劑并說明不可調換的理由；
（3）根據實驗測得的碳和氫的質量分數計算有機物M的實驗式；
（4）根據密度關系計算有機物M的相對分子質量，并結合實驗式推導分子式；
（5）根據核磁共振氫譜和紅外光譜圖確定有機物M的結構簡式。
【解答】解：（1）先點燃 b 處煤氣燈，使CuO處于高溫，確保有機物不完全燃燒生成的CO能被氧化為CO2，再點燃 a 處煤氣燈使有機物 M 燃燒，
故答案為：b、a；
（2）c 用于吸收水，選A（無水CaCl2 ））；d用于吸收CO2，選 C（堿石灰）。若調換，堿石灰會同時吸收水和CO2，無法分別準確測定水和CO2 質量，故 c 和 d 試劑不可調換，
故答案為：AC；堿石灰；會同時吸收水和CO2；
（3）根據題意：氧的質量分數：1﹣54.5%﹣9.1%＝36.4%；假設有100g有機物 M，，，，物質的量之比n（C）：n（H）：（O）≈2：4：1，實驗式為 C2H4O，
故答案為：C2H4O；
（4）根據阿伏加德羅定律推論，同溫同壓下，氣體密度比等于摩爾質量比；已知 M 的密度是同溫同壓下氫氣密度的 44 倍，則 M 的相對分子質量 M＝2×44＝88；實驗式為 C2H4O，式量為 12×2+1×4+16＝44，，故分子式為C4H8O2，
故答案為：88；C4H8O2；
（5）根據核磁共振氫譜圖中有4組峰，說明分子中含有4種不同化學環境的氫原子，且個數比為1：3：1：3，結合紅外光譜圖所示含有C—H、H—O、C＝O等化學鍵，其結構簡式為，所含官能團名稱為羥基、酮羰基，
故答案為：羥基、酮羰基；。
【點評】本題主要考查了有機物的分子式和結構簡式的確定方法。在解答過程中，需要注意實驗裝置的點燃順序、試劑的選擇和作用、實驗數據的計算、核磁共振氫譜和紅外光譜圖的解讀。通過這些知識點的綜合應用，可以全面理解和解答相關問題。
19．（2025春 溫州期中）按要求作答：
（1）用系統命名法命名有機物：　2﹣甲基﹣3﹣乙基戊烷　 ；
（2）寫出硝酸甘油的結構簡式：　　 ；
（3）有機物中有 　6　 個碳原子在同一條直線上；
（4）用化學方程式說明胺（R—NH2）的水溶液顯堿性的原因：　R—NH2+H2O R—OH﹣　 ；
（5）寫出有機物[CH2（OH）CH2CH2Cl]在NaOH醇溶液中加熱條件下反應的化學方程式：　CH2（OH）CH2CH2Cl+NaOHCH2（OH）CH＝CH2+NaCl+H2O　 。
【專題】有機物的化學性質及推斷；理解與辨析能力．
【分析】（1）烷烴命名原則：①長：選最長碳鏈為主鏈；②多：遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈；③近：離支鏈最近一端編號；④小：支鏈編號之和最小，⑤簡：兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號。如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面；
（2）甘油與硝酸脫去3分子水生成三硝酸甘油酯；
（3）甲烷是正四面體結構，苯分子中12個原子共平面，乙炔分子中4個原子共直線，乙烯分子中6個原子共平面，單鍵可以旋轉，據悉分析回答；
（4）胺（R—NH2）的水溶液中氨基結合水定量出的氫離子，促進水電離平衡正向進行，氫氧根離子濃度增大；
（5）有機物[CH2（OH）CH2CH2Cl]在NaOH醇溶液中加熱條件下發生消去反應。
【解答】解：（1）為烷烴，最長碳鏈5個碳，離取代基近的一端編號得到名稱為：2﹣甲基﹣3﹣乙基戊烷，
故答案為：2﹣甲基﹣3﹣乙基戊烷；
（2）三硝酸甘油酯的結構簡式為：，
故答案為：；
（3）有機物中有6個碳原子在同一條直線上，
故答案為：6；
（4）胺（R—NH2）的水溶液顯堿性的原因是：R—NH2+H2O R—OH﹣，
故答案為：R—NH2+H2O R—OH﹣；
（5）有機物[CH2（OH）CH2CH2Cl]在NaOH醇溶液中加熱條件下發生消去反應，反應的化學方程式：CH2（OH）CH2CH2Cl+NaOHCH2（OH）CH＝CH2+NaCl+H2O，
故答案為：CH2（OH）CH2CH2Cl+NaOHCH2（OH）CH＝CH2+NaCl+H2O。
【點評】本題考查了有機物結構、性質和命名，注意知識的熟練掌握，題目難度不大。
20．（2025春 廣州校級期中）Ⅰ．以下是10種常見的有機物，請根據要求回答下列問題。
（1）以上屬于芳香烴的是 　⑧ 　 （填序號）。
（2）某烴與氫氣1：1加成后得到①，該烴的結構簡式可能有 　2　 種。
（3）②分子中最多有 　3　 個碳原子在同一直線上。
（4）③的核磁共振氫譜中有 　4　 組峰。
（5）④屬于 　醇類　 （填“醇類”或“酚類”），寫出④中官能團的電子式 　　 。
（6）⑥中的官能團的名稱為 　酰胺基　 。
（7）以上物質中屬于同系物的是 　⑧和 　 ；屬于同分異構體的是 　⑦與⑤　 。
（8）⑨的一氯代物有 　5　 種，其中一種一氯代物的核磁共振氫譜顯示有4組峰，且峰面積比為3：4：4：2，寫出該一氯代物的結構簡式 　　 。
Ⅱ．
（9）準確稱取4.4g某有機物樣品X（只含C、H、O三種元素），將有機物X經充分燃燒后的產物依次通過濃硫酸和堿石灰，二者質量分別增加3.6g和8.8g。又知有機物X的質譜圖和紅外光譜圖分別如圖所示，核磁共振氫譜只有3組峰，則該有機物X的結構簡式可能為 　CH3COOCH2CH3或CH3CH2COOCH3或CH3COCH2OCH3　 （任寫一種）。
（10）已知共軛二烯與含有雙鍵的化合物相互作用，能生成六元環狀化合物，例如，在一定條件下，異戊二烯和丙烯腈（CH2＝CHCN）能發生類似上述的反應，生成兩種化合物（互為同分異構體），寫出任意一種產物的結構簡式 　或　 。
【專題】有機物分子組成通式的應用規律；理解與辨析能力．
【分析】（1）含有苯環的烴是芳香烴；
（2）某烴與氫氣1：1加成后得到；
（3）②分子中含有碳碳三鍵；
（4）③有4種等效氫；
（5）④中羥基連在苯環側鏈的碳上，屬于醇類；
（6）⑥中的官能團的名稱為酰胺基；
（7）⑧和 都是苯的同系物，組成上相差2個CH2，屬于同系物；⑦與⑤分子式都是C7H6O2；
（8）⑨有5種等效氫：，即一氯代物有5種，其中一種一氯代物的核磁共振氫譜顯示有4組峰，且峰面積比為3：4：4：2；
（9）有機物X經充分燃燒后的產物依次通過濃硫酸和堿石灰，二者質量分別增加3.6 g和8.8 g，濃硫酸吸收水，堿石灰吸收CO2，則X中C、H元素的質量分別為8.8 g2.4 g、3.6 g0.4 g，則氧元素的質量為4.4 g﹣2.4 g﹣0.4 g＝1.6 g，C、H、O的物質的量之比為2：4：1，故分子式為（C2H4O）n；由質譜圖可知相對分子質量為88，則44n＝88，n＝2，分子式為C4H8O2；
（10）在一定條件下，異戊二烯和丙烯腈（CH2＝CHCN）能發生類似上述的反應，生成兩種化合物（互為同分異構體）。
【解答】解：（1）含有苯環的烴是芳香烴，故有⑧ ，
故答案為：⑧ ；
（2）某烴與氫氣1：1加成后得到，該烴的結構可能為或，共2種，
故答案為：2；
（3）②分子中含有碳碳三鍵，最多有3個碳原子在同一直線上，
故答案為：3；
（4）③有4種等效氫，核磁共振氫譜中有4組峰：，
故答案為：4；
（5）④中羥基連在苯環側鏈的碳上，屬于醇類，官能團羥基的電子式為，
故答案為：醇類；；
（6）⑥中的官能團的名稱為酰胺基，
故答案為：酰胺基；
（7）⑧和 都是苯的同系物，組成上相差2個CH2，屬于同系物；⑦與⑤分子式都是C7H6O2，結構不同，互為同分異構體，
故答案為：⑧和 ；⑦與⑤；
（8）⑨有5種等效氫：，即一氯代物有5種，其中一種一氯代物的核磁共振氫譜顯示有4組峰，且峰面積比為3：4：4：2，該一氯代物的結構簡式為，
故答案為：5；；
（9）有機物X經充分燃燒后的產物依次通過濃硫酸和堿石灰，二者質量分別增加3.6 g和8.8 g，濃硫酸吸收水，堿石灰吸收CO2，則X中C、H元素的質量分別為8.8 g2.4 g、3.6 g0.4 g，則氧元素的質量為4.4 g﹣2.4 g﹣0.4 g＝1.6 g，C、H、O的物質的量之比為2：4：1，故分子式為（C2H4O）n；由質譜圖可知相對分子質量為88，則44n＝88，n＝2，分子式為C4H8O2；由紅外光譜圖可知，分子中含有不對稱—CH3、C＝O、C—O—C，則結構簡式為CH3COOCH2CH3 或 CH3CH2COOCH3 或 CH3COCH2OCH3，
故答案為：CH3COOCH2CH3 或 CH3CH2COOCH3 或 CH3COCH2OCH3；
（10）在一定條件下，異戊二烯和丙烯腈（CH2＝CHCN）能發生類似上述的反應，生成兩種化合物（互為同分異構體），產物的結構簡式為或，
故答案為：或。
【點評】本題考查有機物分子式的確定，側重考查學生基礎知識的掌握情況，試題難度中等。
21世紀教育網 www.21cnjy.com 精品試卷·第 2 頁 （共 2 頁）
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