資源簡介

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期末核心考點 有機物的結構與性質
一．選擇題（共20小題）
1．（2025 武漢模擬）“十大楚藥”麻城福白菊主要成分之一的結構簡式如圖所示。下列說法錯誤的是（　　）
A．屬于芳香烴的衍生物
B．該分子含有2種官能團
C．該分子含有3個sp3雜化的原子
D．該物質可發生加成反應、氧化反應
2．（2025 鎮海區校級二模）一種有機催化劑催化修飾色氨酸的反應如圖。下列說法正確的是（　　）
A．Ⅰ中所有碳原子一定共平面
B．生成Ⅲ的反應類型為消去反應
C．Ⅱ能使酸性高錳酸鉀和溴水褪色，且原理相同
D．該反應的催化劑屬于糖類
3．（2025春 北京校級期中）月桂烯具有令人愉快的、清淡的香脂氣味，芳樟醇、香葉醇和乙酸橙花酯均可由月桂烯合成（如圖）。
下列有關說法不正確的是（　　）
A．月桂烯易揮發且難溶于水
B．芳樟醇與香葉醇互為同分異構體
C．1mol月桂烯與1mol單質溴加成的產物有3種（不考慮立體異構）
D．乙酸橙花酯的同分異構體中不可能有芳香族化合物
4．（2025春 北京校級期中）利用“氧氯化法”以乙烯為原料制備氯化烯過程中的物質轉化關系如圖所示。下列說法不正確的是（　　）
A．化合物Ⅰ分子中所有原子共平面
B．裂解時，另一產物X為HCl
C．化合物Ⅱ是由HCl與化合物Ⅰ直接發生加成反應獲得
D．化合物Ⅲ發生加聚反應的產物為
5．（2025春 深圳校級期中）化合物丙是一種醫藥中間體，可以通過如圖反應制得。下列說法錯誤的是（　　）
A．乙的分子式為C5H8O2
B．甲的一氯代物有4種（不考慮立體異構）
C．乙可以發生取代反應、加成反應、氧化反應
D．甲、丙均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
6．（2025春 南海區期中）HEA廣泛應用于涂料和涂層領域，其合成方法如圖。下列說法不正確的是（　　）
A．環氧乙烷不屬于烷烴
B．HEA含兩種官能團
C．丙烯酸可發生加成反應、氧化反應
D．HEA一定條件下能與乙酸反應
7．（2025春 霞山區校級期中）有一種有機物的鍵線式酷似牛，故稱為牛式二烯炔醇。下列有關說法不正確的是（　　）
A．牛式二烯炔醇的官能團可以用紅外光譜測定
B．牛式二烯炔醇含有三個手性碳原子
C．1mol牛式二烯炔醇含有6molπ鍵
D．牛式二烯炔醇分子中C原子只存在sp和sp2雜化
8．（2025 義烏市三模）吡咯類化合物在導電聚合物、化學傳感器及藥物制劑上有著廣泛應用。一種合成1﹣（4﹣甲氧基苯基）﹣2，5﹣二甲基吡咯（用吡咯X表示）的反應和方法如圖：
下列說法不正確的是（　　）
A．該反應過程涉及加成反應和消去反應
B．己﹣2，5﹣二酮是丙酮的同系物，可發生還原反應
C．吡咯X分子中有5種不同化學環境的氫原子
D．4﹣甲氧基苯胺具有堿性，可與鹽酸發生反應，生成可溶性鹽
9．（2025 金鳳區校級四模）在一定條件下，將CO2和環氧丙烷（ⅰ）轉化為碳酸丙烯酯（ⅱ）的催化機理如圖所示。下列有關說法錯誤的是（　　）
A．反應③中有非極性鍵斷裂
B．反應中KI和AcOH都是催化劑
C．化合物ⅰ和ⅱ均含有手性碳原子
D．化合物ⅰ和ⅱ中所有原子不可能共面
10．（2025 濰坊三模）甲氧芐啶是一種廣譜抗菌藥，其合成路線中的一步反應如下，下列說法錯誤的是（　　）
A．X與足量H2加成后，所得有機物分子含有2個手性碳原子
B．Y中碳原子有3種雜化方式
C．Z中所有碳原子可能共平面
D．可用溴水鑒別X、Y、Z
11．（2025 福州模擬）灰黃霉素是一種抗真菌藥，可由A和B在一定條件下合成，反應方程式如下：
下列說法正確的是（　　）
A．A的分子式為C10H10ClO4
B．B分子中的所有碳原子不可能位于同一平面
C．A、B均含有2種含氧官能團
D．灰黃霉素分子中含有3個手性碳原子
12．（2025 福州模擬）阿斯巴甜是一種強烈甜味劑，其結構如圖（其中Ph代表苯基），下列選項正確的是（　　）
A．阿斯巴甜的分子式是C8H13N2O5
B．1mol阿斯巴甜最多能與4mol NaOH發生反應
C．阿斯巴甜分子中更易與H+結合的氮原子是a
D．分子中有3個手性碳原子
13．（2025 河西區三模）一種具有聚集誘導發光性能的物質，其分子結構如圖所示。下列說法錯誤的是（　　）
A．分子中所有原子可能共面
B．分子中C原子有sp2、sp3兩種雜化方式
C．該物質既與NaOH溶液反應，又能與鹽酸反應
D．該物質可發生取代反應、加成反應
14．（2025 皇姑區校級二模）有機物M是一種制備營養神經藥物的中間體，其結構簡式如圖所示。下列關于M的說法錯誤的是（　　）
A．分子中所有碳原子可能共平面
B．1mol M最多能與5mol H2發生加成反應
C．一定條件下可生成高聚物
D．核磁共振氫譜有7組峰
15．（2025 淄博一模）丹參是《本草綱目》記載的一味中藥，丹參醇是其有效成分，結構簡式如圖所示。下列關于丹參醇的說法正確的是（　　）
A．分子中含3個手性碳原子
B．消去反應產物最多有2種
C．紅外光譜可鑒定有3種含氧官能團
D．1mol該分子最多與5mol H2發生加成反應
16．（2025 福州模擬）一種控制體內膽甾醇的藥物Z可用X和Y合成，下列說法正確的是（　　）
A．X分子中存在1個手性碳原子
B．Y與NaOH的乙醇溶液共熱，可發生消去反應
C．Z與足量氫氣在Ni催化下發生加成反應，所有π鍵均可斷裂
D．Z與稀硫酸或NaOH溶液加熱反應，均有鹽類生成
17．（2025 貴陽模擬）胡椒烯丙酮可用作食品的天然香料和抗氧化劑，其結構簡式如下。下列關于胡椒烯丙酮的說法正確的是（　　）
A．碳原子的雜化方式有三種
B．分子中最多有7個碳原子共平面
C．該物質存在順反異構體
D．1mol胡椒烯丙酮最多能與4mol H2發生加成反應
18．（2025 佛山三模）有機物M是一種藥物合成的中間體，其結構如圖所示。下列有關M的說法正確的是（　　）
A．含有4種官能團
B．所有碳原子可能共平面
C．碳原子的雜化方式有spsp2和sp3
D．含有2個手性碳原子
19．（2025 南昌三模）番木鱉酸具有一定的抗炎、抗菌活性、結構簡式如圖，下列說法錯誤的是（　　）
A．該物質結構含有4種官能團，能使酸性KMnO4溶液褪色
B．1mol該物質最多可與1mol H2發生加成反應
C．該物質分別與足量Na、NaOH反應，消耗二者物質的量之比為6：1
D．1mol該物質與足量飽和NaHCO3溶液反應，可放出22.4LCO2
20．（2025 天津二模）2024年諾貝爾化學獎授予了三位科學家，以表彰他們在蛋白質結構研究的突破性貢獻。某DNA分子的片段如圖所示。下列關于該片段的說法錯誤的是（　　）
A．1mol該片段結構最多與7mol H2發生加成反應
B．胸腺嘧啶與酸或堿溶液均可反應生成鹽
C．該DNA分子可通過氫鍵①②形成雙螺旋結構
D．該片段能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色
期末核心考點 有機物的結構與性質
參考答案與試題解析
一．選擇題（共20小題）
1．（2025 武漢模擬）“十大楚藥”麻城福白菊主要成分之一的結構簡式如圖所示。下列說法錯誤的是（　　）
A．屬于芳香烴的衍生物
B．該分子含有2種官能團
C．該分子含有3個sp3雜化的原子
D．該物質可發生加成反應、氧化反應
【專題】有機物的化學性質及推斷；分析與推測能力．
【分析】A．含有苯環且含有C、H、O元素；
B．官能團有碳碳雙鍵、醚鍵；
C．飽和采用sp3雜化；
D．具有苯、烯烴和醚的性質。
【解答】解：A．含有苯環且含有C、H、O元素，屬于芳香烴的衍生物，故A正確；
B．官能團有碳碳雙鍵、醚鍵，有2種官能團，故B正確；
C．飽和碳原子采用sp3雜化，采用sp3雜化的碳原子有3個，故C錯誤；
D．具有苯、烯烴和醚的性質，苯環和碳碳雙鍵能發生加成反應，碳碳雙鍵能發生氧化反應，故D正確；
故選：C。
【點評】本題考查有機物的結構和性質，側重考查基礎知識的靈活運用能力，明確官能團及其性質的關系是解本題關鍵，題目難度不大。
2．（2025 鎮海區校級二模）一種有機催化劑催化修飾色氨酸的反應如圖。下列說法正確的是（　　）
A．Ⅰ中所有碳原子一定共平面
B．生成Ⅲ的反應類型為消去反應
C．Ⅱ能使酸性高錳酸鉀和溴水褪色，且原理相同
D．該反應的催化劑屬于糖類
【專題】有機物的化學性質及推斷；分析與推測能力．
【分析】A．單鍵可以旋轉，—CH（NH2）COOH中碳原子不一定處于環狀平面內；
B．生成Ⅲ的反應經歷了加成反應、取代反應；
C．醛基可以被酸性高錳酸鉀溶液、溴水氧化；
D．催化劑中含有羧基等。
【解答】解：A．分子中環狀為平面結構，單鍵可以旋轉，—CH（NH2）COOH中碳原子不一定處于環狀平面內，故A錯誤；
B．對比結構可知，I與Ⅱ先發生加成反應、再發生取代反應生成Ⅲ，故B錯誤；
C．醛基可以被酸性高錳酸鉀溶液、溴水氧化而使溶液褪色，褪色原理相同，故C正確；
D．催化劑中含有羧基等，不屬于糖類，故D錯誤；
故選：C。
【點評】本題考查有機物的結構與性質，熟練掌握官能團的結構、性質與轉化，注意對共面與共線問題的理解，題目側重考查學生分析能力、知識遷移運用能力。
3．（2025春 北京校級期中）月桂烯具有令人愉快的、清淡的香脂氣味，芳樟醇、香葉醇和乙酸橙花酯均可由月桂烯合成（如圖）。
下列有關說法不正確的是（　　）
A．月桂烯易揮發且難溶于水
B．芳樟醇與香葉醇互為同分異構體
C．1mol月桂烯與1mol單質溴加成的產物有3種（不考慮立體異構）
D．乙酸橙花酯的同分異構體中不可能有芳香族化合物
【專題】有機物的化學性質及推斷；理解與辨析能力．
【分析】A．月桂烯具有令人愉快的、清淡的香脂氣味，故有揮發性正確；
B．芳樟醇與香葉醇分子式均為C10H18O；
C．1mol月桂烯與1mol單質溴加成時，三個碳碳雙鍵位置均可以與一分子溴單質發生加成，或與兩個相鄰雙鍵發生1，4﹣加成；
D．乙酸橙花酯分子的不飽和度為3，不能形成苯環。
【解答】解：A．月桂烯的分子結構中沒有親水基，因此難溶于水，月桂烯具有令人愉快的、清淡的香脂氣味，故有揮發性，故A正確；
B．芳樟醇與香葉醇分子式均為C10H18O，因此二者互為同分異構體，故B正確；
C．1mol月桂烯與1mol單質溴加成時，三個碳碳雙鍵位置均可以與一分子溴單質發生加成，或與兩個相鄰雙鍵發生1，4﹣加成，因此產物有4種，故C錯誤；
D．乙酸橙花酯分子的不飽和度為3，不能形成苯環，因此乙酸橙花酯的同分異構體中不可能有芳香族化合物，故D正確；
故選：C。
【點評】本題考查有機物的結構與性質，側重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。
4．（2025春 北京校級期中）利用“氧氯化法”以乙烯為原料制備氯化烯過程中的物質轉化關系如圖所示。下列說法不正確的是（　　）
A．化合物Ⅰ分子中所有原子共平面
B．裂解時，另一產物X為HCl
C．化合物Ⅱ是由HCl與化合物Ⅰ直接發生加成反應獲得
D．化合物Ⅲ發生加聚反應的產物為
【專題】有機物的化學性質及推斷；理解與辨析能力．
【分析】A．化合物I為乙烯，是平面型結構；
B．由原子守恒可知，化合物Ⅱ發生裂解生成化合物Ⅲ和HCl；
C．HCl與化合物ⅠⅠ直接發生加成反應生成CH3CH2Cl；
D．化合物Ⅲ為氯乙烯，含碳碳雙鍵。
【解答】解：A．化合物I為乙烯，是平面型結構，所有原子共面，故A正確；
B．化合物Ⅱ發生裂解生成化合物Ⅲ和HCl，故B正確；
C．HCl與化合物ⅠⅠ直接發生加成反應生成CH3CH2Cl，不能生成化合物Ⅱ，故C錯誤；
D．化合物Ⅲ為氯乙烯，發生加聚反應生成，故D正確；
故選：C。
【點評】本題考查有機物的結構與性質，側重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。
5．（2025春 深圳校級期中）化合物丙是一種醫藥中間體，可以通過如圖反應制得。下列說法錯誤的是（　　）
A．乙的分子式為C5H8O2
B．甲的一氯代物有4種（不考慮立體異構）
C．乙可以發生取代反應、加成反應、氧化反應
D．甲、丙均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
【專題】有機物的化學性質及推斷；理解與辨析能力．
【分析】A．乙的分子式為C5H8O2；
B．甲中有3種不同環境的H；
C．乙中有碳碳雙鍵可以發生加成反應和氧化反應、甲基上的氫原子可以取代；
D．甲、丙含有碳碳雙鍵均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。
【解答】解：A．由結構可知，乙的分子式為C5H8O2，故A正確；
B．甲中有3種不同環境的H，則其一氯代物有3種，故B錯誤；
C．乙中有碳碳雙鍵可以發生加成反應和氧化反應、甲基上的氫原子可以取代，酯基可以發生水解反應（取代反應），故C正確；
D．碳碳雙鍵能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，甲、丙含有碳碳雙鍵，故D正確；
故選：B。
【點評】本題考查有機物的結構與性質，側重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。
6．（2025春 南海區期中）HEA廣泛應用于涂料和涂層領域，其合成方法如圖。下列說法不正確的是（　　）
A．環氧乙烷不屬于烷烴
B．HEA含兩種官能團
C．丙烯酸可發生加成反應、氧化反應
D．HEA一定條件下能與乙酸反應
【專題】有機物的化學性質及推斷；分析與推測能力．
【分析】A．環氧乙烷中除了C、H元素外還有O元素；
B．HEA中含有碳碳雙鍵、酯基、羥基；
C．丙烯酸具有烯烴和羧酸的性質；
D．HEA中含有醇羥基，具有醇的性質。
【解答】解：A．環氧乙烷中除了C、H元素外還有O元素，所以環氧乙烷不屬于烷烴，故A正確；
B．HEA中含有碳碳雙鍵、酯基、羥基，有3種官能團，故B錯誤；
C．丙烯酸具有烯烴和羧酸的性質，碳碳雙鍵能發生加成反應和氧化反應，羧基能發生取代反應，故C正確；
D．HEA中含有醇羥基，具有醇的性質，在一定條件下能與乙酸發生酯化反應，故D正確；
故選：B。
【點評】本題考查有機物的結構和性質，側重考查基礎知識的靈活運用能力，明確官能團及其性質的關系是解本題關鍵，題目難度不大。
7．（2025春 霞山區校級期中）有一種有機物的鍵線式酷似牛，故稱為牛式二烯炔醇。下列有關說法不正確的是（　　）
A．牛式二烯炔醇的官能團可以用紅外光譜測定
B．牛式二烯炔醇含有三個手性碳原子
C．1mol牛式二烯炔醇含有6molπ鍵
D．牛式二烯炔醇分子中C原子只存在sp和sp2雜化
【專題】有機物的化學性質及推斷；理解與辨析能力．
【分析】A．紅外光譜可以測定官能團；
B．連接四種不同基團的碳原子為手性碳原子確；
C．雙鍵由1個σ鍵和1個π鍵形成；
D．牛式二烯炔醇分子碳碳三鍵中碳原子存在sp雜化，碳碳雙鍵中碳采取sp2雜化，飽和碳原子采取sp3雜化。
【解答】解：A．紅外光譜可以測定官能團，故A正確；
B．連接四種不同基團的碳原子為手性碳原子，牛式二烯炔醇含有3個手性碳原子，故B正確；
C．雙鍵由1個σ鍵和1個π鍵形成，1mol牛式二烯炔醇含有6molπ鍵，故C正確；
D．牛式二烯炔醇分子碳碳三鍵中碳原子存在sp雜化，碳碳雙鍵中碳采取sp2雜化，飽和碳原子采取sp3雜化，牛式二烯炔醇分子中C原子只存在sp、sp2和sp3雜化，故D錯誤；
故選：D。
【點評】本題考查有機物的結構與性質，側重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。
8．（2025 義烏市三模）吡咯類化合物在導電聚合物、化學傳感器及藥物制劑上有著廣泛應用。一種合成1﹣（4﹣甲氧基苯基）﹣2，5﹣二甲基吡咯（用吡咯X表示）的反應和方法如圖：
下列說法不正確的是（　　）
A．該反應過程涉及加成反應和消去反應
B．己﹣2，5﹣二酮是丙酮的同系物，可發生還原反應
C．吡咯X分子中有5種不同化學環境的氫原子
D．4﹣甲氧基苯胺具有堿性，可與鹽酸發生反應，生成可溶性鹽
【專題】有機物的化學性質及推斷；分析與推測能力．
【分析】A．己﹣2，5﹣二酮中羰基和4﹣甲氧基苯胺中氨基先發生加成反應后發生消去反應生成吡咯X；
B．己﹣2，5﹣二酮、丙酮的結構不相似；
C．吡咯X分子結構對稱，有5種不同化學環境的氫原子；
D．氨基具有堿性，能和酸反應生成鹽。
【解答】解：A．己﹣2，5﹣二酮中羰基和4﹣甲氧基苯胺中氨基先發生加成反應后發生消去反應生成吡咯X，該反應過程中涉及加成反應、消去反應，故A正確；
B．己﹣2，5﹣二酮、丙酮的結構不相似，二者不互為同系物，但己﹣2，5﹣二酮中羰基能發生還原反應，故B錯誤；
C．吡咯X分子結構對稱，有5種不同化學環境的氫原子，甲氧基中含有1種氫原子、苯環上含有2種氫原子、五元環上含有2種氫原子，故C正確；
D．4﹣甲氧基苯胺中氨基具有堿性，能和鹽酸反應生成可溶性的鹽，故D正確；
故選：B。
【點評】本題考查有機物的結構和性質，側重考查基礎知識的靈活運用能力，明確官能團及其性質的關系是解本題關鍵，題目難度不大。
9．（2025 金鳳區校級四模）在一定條件下，將CO2和環氧丙烷（ⅰ）轉化為碳酸丙烯酯（ⅱ）的催化機理如圖所示。下列有關說法錯誤的是（　　）
A．反應③中有非極性鍵斷裂
B．反應中KI和AcOH都是催化劑
C．化合物ⅰ和ⅱ均含有手性碳原子
D．化合物ⅰ和ⅱ中所有原子不可能共面
【專題】有機物的化學性質及推斷；理解與辨析能力．
【分析】A．由圖可知，反應③在二氧化碳中的碳氧雙鍵發生加成反應；
B．KI和AcOH參加反應，總反應沒有消耗；
C．連接4個不同基團的碳原子為手性碳原子；
D．化合物ⅰ和ⅱ中均含甲基。
【解答】解：A．由圖可知，反應③在二氧化碳中的碳氧雙鍵發生加成反應，斷裂的為極性鍵，故A錯誤；
B．KI和AcOH參加反應，總反應沒有消耗，可知二者為催化劑，故B正確；
C．連接4個不同基團的碳原子為手性碳原子，則化合物ⅰ和ⅱ均含有1個手性碳原子（與甲基相連的碳為手性碳原子），故C正確；
D．化合物ⅰ和ⅱ中均含甲基，甲基中C為sp3雜化，所有原子一定不能共面，故D正確；
故選：A。
【點評】本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握有機物的結構、有機反應為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，注意選項B為解答的易錯點，題目難度不大。
10．（2025 濰坊三模）甲氧芐啶是一種廣譜抗菌藥，其合成路線中的一步反應如下，下列說法錯誤的是（　　）
A．X與足量H2加成后，所得有機物分子含有2個手性碳原子
B．Y中碳原子有3種雜化方式
C．Z中所有碳原子可能共平面
D．可用溴水鑒別X、Y、Z
【專題】有機物的化學性質及推斷；分析與推測能力．
【分析】A．X與足量氫氣加成產物如圖；
B．Y的—CN中碳原子采用sp雜化，連接雙鍵的碳原子采用sp2雜化，飽和碳原子采用sp3雜化；
C．苯環及直接連接苯環的原子共平面，飽和碳原子具有甲烷的結構特點，甲烷分子中最多有3個原子共平面，單鍵可以旋轉；
D．X能被溴水氧化而使溴水褪色，Y和溴水不反應，Z和溴水發生加成反應生成無色物質而使溴水褪色。
【解答】解：A．X與足量氫氣加成產物如圖，含有2個手性碳原子，故A正確；
B．Y的—CN中碳原子采用sp雜化，連接雙鍵的碳原子采用sp2雜化，飽和碳原子采用sp3雜化，碳原子有三種雜化方式，故B正確；
C．苯環及直接連接苯環的原子共平面，飽和碳原子具有甲烷的結構特點，甲烷分子中最多有3個原子共平面，單鍵可以旋轉，Z中所有碳原子共平面，故C正確；
D．X能被溴水氧化而使溴水褪色，Y和溴水不反應，Z和溴水發生加成反應生成無色物質而使溴水褪色，所以不能用溴水鑒別X、Z，故D錯誤；
故選：D。
【點評】本題考查有機物的結構和性質，側重考查基礎知識的靈活運用能力，明確官能團及其性質的關系、手性碳原子的判斷方法是解本題關鍵，題目難度不大。
11．（2025 福州模擬）灰黃霉素是一種抗真菌藥，可由A和B在一定條件下合成，反應方程式如下：
下列說法正確的是（　　）
A．A的分子式為C10H10ClO4
B．B分子中的所有碳原子不可能位于同一平面
C．A、B均含有2種含氧官能團
D．灰黃霉素分子中含有3個手性碳原子
【專題】有機物的化學性質及推斷．
【分析】A．A的分子式為C10H9ClO4；
B．與碳碳雙鍵中的碳直接相連的原子與碳碳雙鍵中的碳共平面，與碳碳三鍵中的碳直接相連的原子與碳碳三鍵中的碳在同一直線上，且單鍵可以旋轉；
C．A、B分子均含有醚鍵、羰基；
D．分子中碳原子相連的四個不同基團的碳原子是手性碳原子。
【解答】解：A．A的分子式為C10H9ClO4，故A錯誤；
B．與碳碳雙鍵中的碳直接相連的原子與碳碳雙鍵中的碳共平面，與碳碳三鍵中的碳直接相連的原子與碳碳三鍵中的碳在同一直線上，且單鍵可以旋轉，則B分子中的所有碳原子可能處于同一平面，故B錯誤；
C．A、B分子均有醚鍵、羰基這2種含氧官能團，故C正確；
D．分子中碳原子相連的四個不同基團的碳原子是手性碳原子；灰黃霉素分子中含有2個手性碳原子，如圖中標注有“*”的碳原子（），故D錯誤；
故選：C。
【點評】本題考查有機物的結構與性質，側重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。
12．（2025 福州模擬）阿斯巴甜是一種強烈甜味劑，其結構如圖（其中Ph代表苯基），下列選項正確的是（　　）
A．阿斯巴甜的分子式是C8H13N2O5
B．1mol阿斯巴甜最多能與4mol NaOH發生反應
C．阿斯巴甜分子中更易與H+結合的氮原子是a
D．分子中有3個手性碳原子
【專題】有機物的化學性質及推斷；理解與辨析能力．
【分析】A．阿斯巴甜的分子式是C14H18N2O5；
B．阿斯巴甜分子中有1個酯基、1個羧基、1個酰胺基能與氫氧化鈉反應；
C．阿斯巴甜分子中b位置的N與羰基碳相鄰，受羰基影響使得該N原子上電子云密度較a位置的N原子上電子云密度小；
D．分子中所連的四個基團不同的碳原子是手性碳原子。
【解答】解：A．阿斯巴甜的分子式是C14H18N2O5，故A錯誤；
B．阿斯巴甜分子中有1個酯基、1個羧基、1個酰胺基能與氫氧化鈉反應，1mol阿斯巴甜最多能3mol NaOH發生反應，故B錯誤；
C．阿斯巴甜分子中b位置的N與羰基碳相鄰，受羰基影響使得該N原子上電子云密度較a位置的N原子上電子云密度小，故更易與H+結合的氮原子是a，故C正確；
D．分子中所連的四個基團不同的碳原子是手性碳原子；分子中有2個手性碳原子（*標出），故D錯誤；
故選：C。
【點評】本題考查有機物的結構與性質，側重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。
13．（2025 河西區三模）一種具有聚集誘導發光性能的物質，其分子結構如圖所示。下列說法錯誤的是（　　）
A．分子中所有原子可能共面
B．分子中C原子有sp2、sp3兩種雜化方式
C．該物質既與NaOH溶液反應，又能與鹽酸反應
D．該物質可發生取代反應、加成反應
【專題】有機物的化學性質及推斷；理解與辨析能力．
【分析】A．右側苯環后面的N、C原子均為sp3雜化；
B．苯環、雙鍵中C原子為sp2雜化，甲基、亞甲基中C原子為sp3雜化；
C．含羧基、氨基；
D．結合羧基、苯、碳氮雙鍵的性質判斷。
【解答】解：A．右側苯環后面的N、C原子均為sp3雜化，所有原子一定不能共面，故A錯誤；
B．苯環、雙鍵中C原子為sp2雜化，甲基、亞甲基中C原子為sp3雜化，則有兩種雜化方式，故B正確；
C．含羧基、氨基，既與NaOH溶液反應，又能與鹽酸反應，故C正確；
D．含羧基可發生取代反應，含苯環、碳氮雙鍵可發生加成反應，故D正確；
故選：A。
【點評】本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握有機物的結構、有機反應為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，注意選項A為解答的易錯點，題目難度不大。
14．（2025 皇姑區校級二模）有機物M是一種制備營養神經藥物的中間體，其結構簡式如圖所示。下列關于M的說法錯誤的是（　　）
A．分子中所有碳原子可能共平面
B．1mol M最多能與5mol H2發生加成反應
C．一定條件下可生成高聚物
D．核磁共振氫譜有7組峰
【專題】有機物的化學性質及推斷．
【分析】A．單鍵可旋轉；
B．羧基不能與氫氣發生加成反應；
C．酚羥基和羧基可發生縮聚反應；
D．由結構對稱性可知，分子中含7種H原子。
【解答】解：A．單鍵可旋轉，分子中所有碳原子可能共平面，故A正確；
B．羧基不能與氫氣發生加成反應，則1mol M最多能與4mol H2發生加成反應，故B錯誤；
C．一定條件下酚羥基和羧基可通過縮聚反應生成高聚物，故C正確；
D．由結構對稱性可知，分子中含7種H原子，則核磁共振氫譜有7組峰，故D正確；
故選：B。
【點評】本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握有機物的結構、有機反應為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，注意選項A為解答的易錯點，題目難度不大。
15．（2025 淄博一模）丹參是《本草綱目》記載的一味中藥，丹參醇是其有效成分，結構簡式如圖所示。下列關于丹參醇的說法正確的是（　　）
A．分子中含3個手性碳原子
B．消去反應產物最多有2種
C．紅外光譜可鑒定有3種含氧官能團
D．1mol該分子最多與5mol H2發生加成反應
【專題】有機物的化學性質及推斷；理解與辨析能力．
【分析】A．與碳相連的四個原子或基團均不同的碳原子為手性碳；
B．能發生消去反應的是醇羥基；
C．該分子中的含氧官能團有羥基、羰基、醚鍵；
D．該分子中含有2個碳碳雙鍵、2個羰基、1個苯環。
【解答】解：A．與碳相連的四個原子或基團均不同的碳原子為手性碳，分子中與羥基相連的兩個碳原子為手性碳原子，則分子中含2個手性碳原子，故A錯誤；
B．能發生消去反應的是醇羥基，該分子中兩個醇羥基所在碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，且結構不對稱，消去反應產物最多有3種，故B錯誤；
C．該分子中的含氧官能團有羥基、羰基、醚鍵，共3種，所以紅外光譜可鑒定有3種含氧官能團，故C正確；
D．該分子中含有2個碳碳雙鍵、2個羰基、1個苯環，所以1mol該分子最多與7mol H2發生加成反應，故D錯誤；
故選：C。
【點評】本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握有機物的結構、官能團、有機反應為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，題目難度不大。
16．（2025 福州模擬）一種控制體內膽甾醇的藥物Z可用X和Y合成，下列說法正確的是（　　）
A．X分子中存在1個手性碳原子
B．Y與NaOH的乙醇溶液共熱，可發生消去反應
C．Z與足量氫氣在Ni催化下發生加成反應，所有π鍵均可斷裂
D．Z與稀硫酸或NaOH溶液加熱反應，均有鹽類生成
【專題】有機物的化學性質及推斷；理解與辨析能力．
【分析】由反應可知，該反應為羧酸和醇的酯化反應。
【解答】解：由反應可知，該反應為羧酸和醇的酯化反應；
A．手性碳原子是連有四個不同基團的碳原子，X分子中不存在手性碳原子，故A錯誤；
B．Y分子中含有羥基，且與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫，則在濃硫酸、加熱條件下發生消去反應，而不是與NaOH的乙醇溶液共熱，故B錯誤；
C．酯基不和氫氣發生加成反應，則Z與足量氫氣在Ni催化下發生加成反應，酯基中的碳氧雙鍵中π鍵不斷裂，故C錯誤；
D．Z中酯基和氫氧化鈉反應，發生堿性水解生成羧酸鹽；Z中甲基N結構部分與稀硫酸反應生成鹽，故D正確；
故選：D。
【點評】本題考查有機物的結構與性質，側重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。
17．（2025 貴陽模擬）胡椒烯丙酮可用作食品的天然香料和抗氧化劑，其結構簡式如下。下列關于胡椒烯丙酮的說法正確的是（　　）
A．碳原子的雜化方式有三種
B．分子中最多有7個碳原子共平面
C．該物質存在順反異構體
D．1mol胡椒烯丙酮最多能與4mol H2發生加成反應
【專題】有機物的化學性質及推斷；理解與辨析能力．
【分析】A．苯環碳和雙鍵碳、羰基碳均為sp2雜化，飽和碳為sp3雜化；
B．與苯環直接相連的原子共面，與碳碳雙鍵直接相連的原子共面，與羰基直接相連的原子共面，單鍵可以旋轉；
C．在雙鍵兩側的兩個不飽和碳上，分別連有兩個不同的原子或基團時，會產生順反異構；
D．苯環、碳碳雙鍵、羰基在一定條件下都會和氫氣加成。
【解答】解：A．飽和碳為sp3雜化，苯環碳和雙鍵碳、羰基碳均為sp2雜化，碳原子的雜化方式有2種，故A錯誤；
B．與苯環直接相連的原子共面，與碳碳雙鍵直接相連的原子共面，與羰基直接相連的原子共面，單鍵可以旋轉，則分子中最多有10個碳原子共平面，故B錯誤；
C．在雙鍵兩側的兩個不飽和碳上，分別連有兩個不同的原子或基團時，會產生順反異構；則該物質存在順反異構體，故C正確；
D．苯環、碳碳雙鍵、羰基在一定條件下都會和氫氣加成，1mol胡椒烯丙酮最多能與5mol H2發生加成反應，故D錯誤；
故選：C。
【點評】本題考查有機物的結構與性質，側重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。
18．（2025 佛山三模）有機物M是一種藥物合成的中間體，其結構如圖所示。下列有關M的說法正確的是（　　）
A．含有4種官能團
B．所有碳原子可能共平面
C．碳原子的雜化方式有spsp2和sp3
D．含有2個手性碳原子
【專題】有機物的化學性質及推斷；分析與推測能力．
【分析】A．分子中官能團有酯基、亞氨基和氰基；
B．分子存在結構，具有甲烷的四面體結構；
C．飽和碳原子采用sp3雜化，苯環和酯基上的碳原子采用sp2雜化，氰基上的碳原子采用sp雜化；
D．連接4個不同原子或基團的碳原子是手性碳原子。
【解答】解：A．分子中官能團有酯基、亞氨基和氰基共三種，故A錯誤；
B．分子存在結構，具有甲烷的四面體結構，分子中所有碳原子不可能共平面，故B錯誤；
C．該分子中飽和碳原子采用sp3雜化，苯環和酯基上的碳原子采用sp2雜化，氰基上的碳原子采用sp雜化，故C正確；
D．連接4個不同原子或基團的碳原子是手性碳原子，如圖所示只有標注*的1個碳原子是手性碳原子：，故D錯誤；
故選：C。
【點評】本題考查有機物的結構與性質，熟練掌握官能團的結構、性質與轉化，注意理解手性碳原子，題目側重考查學生分析能力、知識遷移運用能力。
19．（2025 南昌三模）番木鱉酸具有一定的抗炎、抗菌活性、結構簡式如圖，下列說法錯誤的是（　　）
A．該物質結構含有4種官能團，能使酸性KMnO4溶液褪色
B．1mol該物質最多可與1mol H2發生加成反應
C．該物質分別與足量Na、NaOH反應，消耗二者物質的量之比為6：1
D．1mol該物質與足量飽和NaHCO3溶液反應，可放出22.4LCO2
【專題】有機物的化學性質及推斷；分析與推測能力．
【分析】A．分子中官能團有碳碳雙鍵、醚鍵、羥基、羧基，其中碳碳雙鍵、羥基都可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化；
B．分子中只有碳碳雙鍵能與氫氣發生加成反應；
C．分子中羥基、羧基能與鈉反應，而只有羧基能與氫氧化鈉反應；
D．CO2不一定常用標準狀況下。
【解答】解：A．分子含有碳碳雙鍵、醚鍵、羥基、羧基共4種官能團，其中碳碳雙鍵、羥基都可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色，故A正確；
B．分子中只有1個碳碳雙鍵能與氫氣發生加成反應，1mol該物質最多可與1mol H2發生加成反應，故B正確；
C．分子中5個羥基、1個羧基能與鈉反應，1mol該物質能與6mol Na反應，而只有1個羧基能與氫氧化鈉發生中和反應，1mol該物質能與1mol NaOH反應，消耗Na、NaOH的物質的量之比為6：1，故C正確；
D．分子中1個羧基能與NaHCO3溶液反應生成CO2，1mol該物質反應完全反應生成1mol CO2，但CO2不一定常用標準狀況下，生成CO2的體積不一定是22.4L，故D錯誤；
故選：D。
【點評】本題考查有機物的結構與性質，熟練掌握官能團的結構、性質與轉化，題目側重考查學生分析能力、靈活運用知識的能力。
20．（2025 天津二模）2024年諾貝爾化學獎授予了三位科學家，以表彰他們在蛋白質結構研究的突破性貢獻。某DNA分子的片段如圖所示。下列關于該片段的說法錯誤的是（　　）
A．1mol該片段結構最多與7mol H2發生加成反應
B．胸腺嘧啶與酸或堿溶液均可反應生成鹽
C．該DNA分子可通過氫鍵①②形成雙螺旋結構
D．該片段能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色
【專題】有機物的化學性質及推斷；分析與推測能力．
【分析】A．酰胺基中碳氧雙鍵和氫氣不反應；
B．含有酰胺鍵、氨基，具有酰胺的性質；
C．DNA分子中①②為堿基，通過分子間氫鍵形成堿基對；
D．碳碳雙鍵能和溴、酸性高錳酸鉀溶液反應。
【解答】解：A．片段中碳氮雙鍵、碳碳雙鍵能和氫氣發生加成反應，酰胺鍵中碳氧雙鍵和氫氣不反應，1mol該片段結構最多與5mol H2發生加成，故A錯誤；
B．含有酰胺鍵和氨基，具有酰胺和氨的性質，所以能和酸、堿反應生成鹽，故B正確；
C．DNA分子中①②為堿基，通過分子間氫鍵形成堿基對，所以DNA分子可通過氫鍵①②形成雙螺旋結構，故C正確；
D．分子中碳碳雙鍵能和溴發生加成反應而使溴水褪色、能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D正確；
故選：A。
【點評】本題考查有機物的結構和性質，側重考查基礎知識的靈活運用能力，明確官能團及其性質的關系是解本題關鍵，題目難度不大。
21世紀教育網 www.21cnjy.com 精品試卷·第 2 頁 （共 2 頁）
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