資源簡(jiǎn)介 曹縣一中高二化學(xué)期末模擬題一、選擇題(每小題只有一個(gè)正確選項(xiàng))1.(2024·河北·三模)古詩(shī)中蘊(yùn)含著豐富的化學(xué)知識(shí),下列詩(shī)句同時(shí)體現(xiàn)了化學(xué)反應(yīng)中的物質(zhì)變化和能量變化的是A.劉長(zhǎng)卿的《酬張夏》中,“水聲冰下咽,沙路雪中平”B.李白的《秋浦歌》中,“爐火照天地,紅星亂紫煙”C.劉禹錫的《浪淘沙》中,“美人首飾侯王印,盡是沙中浪底來(lái)”D.岑參的《白雪歌送武判官歸京》中,“忽如一夜春風(fēng)來(lái),千樹(shù)萬(wàn)樹(shù)梨花開(kāi)”2.(2024·黑龍江牡丹江·模擬預(yù)測(cè))空氣濕度增大,水汽凝結(jié)就易形成霧,灰塵、硫酸、硝酸、有機(jī)碳?xì)浠衔锏阮w粒物的濃度增大就易形成霾。下列說(shuō)法不正確的是A.防霧霾口罩的原理與過(guò)濾類(lèi)似,防霧霾效果好的口罩往往呼吸阻力較大B.PM2.5是直徑小于或等于2.5微米的污染物顆粒,屬于膠體粒子的直徑范圍C.汽車(chē)車(chē)燈在霧霾天照出“通路”的現(xiàn)象屬于丁達(dá)爾效應(yīng)D.可通過(guò)在燃煤煙囪上加裝高壓靜電裝置除去煤灰中的固體顆粒物3.(2024·江蘇宿遷·三模)硫元素約占地球總質(zhì)量的1.9%,廣泛分布并循環(huán)于地球內(nèi)部各圈層。硫有32S、34S、33S和36S四種同位素。硫元素主要以氫化物、硫化物、含氧酸和含氧酸鹽等形式存在。硫的單質(zhì)有S2、S4、S8等多種分子形態(tài);硫的氫化物(H2S、H2S2)均有弱酸性;低價(jià)硫易被氧氣氧化。硫在生物圈的演化中扮演了重要角色,在細(xì)菌作用下硫元素可發(fā)生氧化或還原反應(yīng),促進(jìn)了硫元素在地球各圈層中的循環(huán)。下列化學(xué)反應(yīng)的表示正確的是A.二硫化氫與足量燒堿溶液反應(yīng):H2S2+2OH-=S+2H2OB.黃鐵礦在細(xì)菌作用下轉(zhuǎn)化為強(qiáng)酸:2FeS2+2H2O+7O22Fe2++4H++4SOC.用Na2S2O3除去廢水中的氯氣:S2O+4Cl2+10OH-=2SO+8Cl-+5H2OD.硫化亞鐵除廢水中汞離子:S2-+Hg2+=HgS↓4.(2024·安徽安慶·模擬預(yù)測(cè))黃銅用溶液浸泡后生成單質(zhì)硫,所得CuSO4溶液可用于制取納米Cu2O,Cu2O能與酸發(fā)生反應(yīng)。Co3+具有強(qiáng)氧化性,可與濃鹽酸反應(yīng)生成氯氣。由、、和反應(yīng)制備的配合物可應(yīng)用于的鑒定。下列化學(xué)反應(yīng)方程式表示錯(cuò)誤的是A.Cu2O與稀硫酸反應(yīng):B.溶液和反應(yīng):C.與足量濃鹽酸反應(yīng):D.制備的反應(yīng):5.(2024·湖北·模擬預(yù)測(cè))稀有氣體化合物的合成更新了對(duì)“惰性”的認(rèn)知。已知:,設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.1 mol 中心原子的孤電子對(duì)數(shù)目為B.18 g中所含質(zhì)子數(shù)目為C.生成1 mol ,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為D.3.36 L HF(標(biāo)準(zhǔn)狀況)所含的分子數(shù)為6.(2024·湖南·模擬預(yù)測(cè))某反應(yīng)體系只有六種粒子:(無(wú)色)、和。隨著反應(yīng)進(jìn)行,其中兩種離子濃度與時(shí)間關(guān)系如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是A.圖中乙代表,甲代表B.若溶液由無(wú)色變?yōu)樽霞t色,則反應(yīng)已發(fā)生C.每消耗乙時(shí)轉(zhuǎn)移電子D.該反應(yīng)為7.(2024·山東菏澤·模擬預(yù)測(cè))乙苯脫氫的反應(yīng)歷程如下圖(Ph-為苯基),下列說(shuō)法正確的是A.物質(zhì)Ⅰ為催化劑B.此反應(yīng)過(guò)程中是氧化劑C.只有過(guò)程②有電子轉(zhuǎn)移D.每脫去1mol氫原子,轉(zhuǎn)移2mol電子8.(2024·浙江麗水·二模)已知過(guò)氧化鉻的結(jié)構(gòu)式如圖所示,溶于稀硫酸的化學(xué)方程式為:,有關(guān)該反應(yīng)說(shuō)法不正確的是A.在元素周期表中的位置為第四周期第VIB族B.既作氧化劑,又作還原劑C.氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為D.若有發(fā)生該反應(yīng),則反應(yīng)中共轉(zhuǎn)移個(gè)電子9.(2024·重慶榮昌·模擬預(yù)測(cè))黃鐵礦()在酸性條件下發(fā)生催化氧化的反應(yīng)歷程如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均發(fā)生氧化還原反應(yīng)B.反應(yīng)Ⅰ中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為C.反應(yīng)Ⅱ的離子方程式為D.該過(guò)程的總反應(yīng)為10.(2024·黑龍江佳木斯·一模)下列反應(yīng)方程式書(shū)寫(xiě)正確的是A.甲苯使酸性KMnO4溶液褪色:5+4KMnO4+6H2SO4→5+2K2SO4+4MnSO4+11H2OB.鄰羥基苯甲醛中加入足量濃溴水:C.甲醛與足量銀氨溶液反應(yīng):HCHO+2Ag(NH3)2OH2Ag↓+3NH3+HCOONH4+H2OD.與少量NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式:11.(2025·山西大同·模擬預(yù)測(cè))布洛芬、對(duì)乙酰氨基酚為家中常備鎮(zhèn)痛解熱藥物,下列說(shuō)法正確的是A.可以通過(guò)紅外光譜來(lái)區(qū)分布洛芬和對(duì)乙酰氨基酚B.對(duì)乙酰氨基酚分子的核磁共振氫譜圖中最大質(zhì)荷比為151C.布洛芬和苯乙酸乙酯()互為同系物D.布洛芬分子中所有碳原子可能共面12.(2024·四川成都·模擬預(yù)測(cè))下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到預(yù)期目的的是目的 操作A 檢驗(yàn)溴乙烷中的溴原子 加入過(guò)量NaOH水溶液混合加熱后,滴加AgNO3溶液B 除去蛋白質(zhì)溶液中的NaCl 加入過(guò)量AgNO3溶液,過(guò)濾C 鑒別植物油和礦物油 分別加入含有酚酞的NaOH溶液,加熱D 甘油中混有乙酸 加入NaOH溶液分液13.(2024·廣西柳州·模擬預(yù)測(cè))某種藥物結(jié)構(gòu)式如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.不含有手性碳原子B.分子中所有碳原子可共平面C.1mol該物質(zhì)最多消耗4mol氫氣D.該物質(zhì)能發(fā)生加成、氧化、水解和消去反應(yīng)14.(2024·黑龍江大慶·模擬預(yù)測(cè))最近,Schmidt及其同事開(kāi)發(fā)了一種由Pd配合物催化的簡(jiǎn)單、高效合成螺環(huán)己二烯酮的方法,具體反應(yīng)如右圖(部分反應(yīng)條件和產(chǎn)物省略)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤是A.X與對(duì)甲基苯酚互為同分異構(gòu)體B.Z中σ鍵與π鍵的個(gè)數(shù)比為16:5C.Y與HBr加成最多得3種鹵代烴(不考慮立體異構(gòu))D.1molZ與足量氫氣加成,最多消耗5mol氫氣15.(2024·四川成都·模擬預(yù)測(cè))黃芩素是一種抑制新冠病毒活性較強(qiáng)的藥物,其結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說(shuō)法正確的是A.黃芩素的核磁共振氫譜顯示有七組峰B.1mol黃芩素最多能夠消耗7mol的H2加成C.黃芩素分子式為C15H12O5D.黃岑素與足量氫氣加成后,連有氧原子的碳原子中有7個(gè)手性碳原子二、非選擇題16.(2024·山西·模擬預(yù)測(cè))以廢釩電池負(fù)極電解液(主要化學(xué)成分是V3+、V2+、H2SO4) 為原料,回收其中的釩制備V2O5的工藝流程如圖所示:已知:氯酸濃度較高或受熱時(shí)易發(fā)生分解。回答下列問(wèn)題:(1)在“氧化”中低價(jià)態(tài)釩都轉(zhuǎn)化為,其中V3+轉(zhuǎn)化反應(yīng)的離子方程式為 ,實(shí)際生產(chǎn)中的氧化劑不選擇HClO3的原因是 。(2)“濃縮”至釩溶液質(zhì)量濃度(折合V2O5質(zhì)量濃度)為27.3 g·L-1'時(shí),則溶液中c()= mol·L-1。(結(jié)果保留1位小數(shù))(3)pH對(duì)沉釩率(η)的影響如圖所示,則沉釩時(shí)控制釩液合適的pH范圍是 ,沉淀產(chǎn)物為2NH4V3O8·H2O,則加(NH4)2SO4沉釩的化學(xué)方程式是 。(4)“過(guò)濾”后對(duì)沉淀進(jìn)行洗滌,采用稀(NH4)2SO4作洗滌液的目的是 。檢驗(yàn)沉淀已洗滌干凈的操作是 。(5)“煅燒”需要在通風(fēng)或氧化氣氛下進(jìn)行,其目的是 。17.(2024·湖北·一模)某學(xué)習(xí)小組為探究Mg與酸、堿、鹽溶液的反應(yīng)。完成如下實(shí)驗(yàn):編號(hào) 操作 現(xiàn)象Ⅰ 將鎂條放入稀硫酸中 迅速放出大量氣體,試管壁發(fā)熱Ⅱ 將鎂條放入pH為的溶液中 無(wú)明顯現(xiàn)象Ⅲ 將鎂條放入pH為的溶液中 放出氣體,溶液中有白色沉淀生成回答下列問(wèn)題:(1)實(shí)驗(yàn)前除去鎂表面氧化物的方法是 。(2)實(shí)驗(yàn)Ⅰ的離子方程式為 。(3)經(jīng)實(shí)驗(yàn)分析,實(shí)驗(yàn)Ⅲ中產(chǎn)生的氣體為和混合氣體。產(chǎn)生氣體的原因是 。(4)該組同學(xué)們比較實(shí)驗(yàn)Ⅱ、Ⅲ后,分析認(rèn)為:實(shí)驗(yàn)Ⅲ能快速反應(yīng)的原因,與溶液中白色沉淀有關(guān)。為探究其成分,設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)。取出鎂條,將沉淀過(guò)濾、洗滌、低溫烘干,得到純凈固體。將一半固體放入錐形瓶中,按如圖連接好裝置。滴加稀硫酸到無(wú)氣體放出為止,在處通入足量空氣。最后稱(chēng)量形管增重。將另一半固體高溫灼燒,最后剩余固體氧化物為。①最后通入空氣的目的是 。②固體充分高溫灼燒后,需要放在 (填儀器名稱(chēng))中冷卻后才能稱(chēng)量。稱(chēng)量時(shí) (選填“是”“不是”)采用托盤(pán)天平稱(chēng)量。(5)依據(jù)以上分析,實(shí)驗(yàn)Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的方程式為 。通過(guò)以上實(shí)驗(yàn)得出結(jié)論:置換氫氣與、溫度、與溶液接觸面積有關(guān),在溶液中,生成的沉淀能破壞表面覆蓋的,從而較快進(jìn)行。18.(2024·山東泰安·模擬預(yù)測(cè))苯乙酮是一種重要的化工原料,可用于制造香皂和塑料的增塑劑。實(shí)驗(yàn)室可用苯和乙酸酐為原料,在無(wú)水AlCl3催化下加熱制得:過(guò)程中還有CH3COOH+AlCl3→CH3COOAlCl2+HCl↑等副反應(yīng)發(fā)生。實(shí)驗(yàn)室可按下列步驟,用圖一、圖二裝置分別進(jìn)行制備和分離提純。名稱(chēng) 相對(duì)分子質(zhì)量 熔點(diǎn)/℃ 沸點(diǎn)/℃ 密度/ 溶解度乙酸酐 102 -73 140 1.082 微溶于水,易水解苯 78 5.5 80.5 0.879 不溶于水苯乙酮 120 20.5 202 1.028 微溶于水①向儀器A中迅速加入13g粉狀無(wú)水AlCl3和0.18mol無(wú)水苯。在攪拌下將0.04mol乙酸酐慢慢滴加到A中,嚴(yán)格控制滴加速率,必要時(shí)用冷水冷卻,待反應(yīng)緩和后,在70-80℃下加熱回流1小時(shí),直至無(wú)HCl氣體逸出為止。②將反應(yīng)混合物冷卻到室溫,倒入含鹽酸的冰水中使膠狀物完全溶解。③再將混合物轉(zhuǎn)入分液漏斗中,分出有機(jī)層,水層用苯萃取兩次(每次8mL),合并有機(jī)層,依次用15mL10%NaOH溶液、15mL水洗滌,再用無(wú)水MgSO4干燥。④將苯乙酮粗產(chǎn)品放入蒸餾燒瓶中,先用水浴法蒸餾回收物質(zhì)B,稍冷后改用空氣冷凝管蒸餾收集餾分,產(chǎn)量約4.2g。回答下列問(wèn)題:(1)盛裝醋酸酐的儀器名稱(chēng)是 。步驟①要逐滴滴加乙酸酐的原因是 。(2)圖一裝置中CaCl2的作用是 。(3)步驟②中水層用苯萃取兩次(每次8mL),而不萃取一次(16mL)的目的是 。步驟③中用15mL10%的NaOH溶液洗滌主要是為了除去 (填物質(zhì)名稱(chēng))。(4)步驟④中水浴法蒸餾回收的物質(zhì)B為 。(5)本實(shí)驗(yàn)為收集產(chǎn)品用了減壓蒸餾裝置,如圖二所示,其中毛細(xì)管的作用是 ,減壓蒸餾中需要控制一定溫度,應(yīng)該為 (填序號(hào))。A.202℃ B.220℃ C.175℃(6)本次實(shí)驗(yàn)苯乙酮的產(chǎn)率為 。19.(2024·山西太原·三模)具有抗菌、消炎等藥理作用的黃酮醋酸類(lèi)化合物H合成路線如下。回答下列問(wèn)題:(1)A的名稱(chēng)是 ;D中官能團(tuán)名稱(chēng)是 。(2)結(jié)合平衡移動(dòng)原理,分析反應(yīng)D→E時(shí)使用作為溶劑的原因: 。(3)F→G的反應(yīng)類(lèi)型為 。(4)A的一種同系物X的分子式為,其核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積之比為6∶2∶1∶1,則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 、 。(5)已知反應(yīng)B→C為Fries重排,其反應(yīng)機(jī)理如下:合成路線中C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(6)利用鄰苯二酚合成腎上腺素的一種路線如下:結(jié)合以上信息,寫(xiě)出反應(yīng)N→Q的化學(xué)方程式: 。20.(2024·上海卷)瑞格列奈的制備。(1)瑞格列奈中的含氧官能團(tuán)除了羧基、醚鍵,還存在 。(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______。A.還原反應(yīng) B.消去反應(yīng) C.取代反應(yīng) D.氧化反應(yīng)(3)反應(yīng)②的試劑和條件是 。(4)D的分子式是C11H13OF,畫(huà)出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。(5)化合物D有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出滿(mǎn)足下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。i.芳香族化合物,可以發(fā)生銀鏡反應(yīng);ii.核磁共振氫譜中顯示出3組峰,其峰面積之比為6:6:1。(6)G對(duì)映異構(gòu)體分離后才能發(fā)生下一步反應(yīng)①G中有個(gè)手性碳②已知,用和谷氨酸可制備,該物質(zhì)可用于分離對(duì)映異構(gòu)體。谷氨酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為: 。檢驗(yàn)谷氨酸的試劑是 。A.硝酸 B.茚三酮 C. NaOH D.NaHCO3(7)用與G可直接制取H。但產(chǎn)率變低,請(qǐng)分析原因 。(8)以和CH3MgBr合成。試寫(xiě)出合成路線: 。參考答案:1B 2D 3A 4C 5D 6C 7B 8C 9A 10D 11A 12C 13D 14B 15D16【答案】(1)3V3++ +3H2O=3 +Cl-+6H+(2分) HClO3易分解,不及NaClO3穩(wěn)定;HClO3 會(huì)提高體系酸度,從而增加后續(xù)NaOH的用量(2分)(2)0.3(2分)(3)2.0~2.5(2分) (NH4)2SO4+ 3(VO2)2SO4+ 5H2O = 2NH4V3O8·H2O↓+4H2SO4(2分)(4)降低2NH4V3O8·H2O的溶解度,減少洗滌時(shí)的損耗(2分) 取少量最后一次的洗滌液于試管中,加過(guò)量Ba(NO3)2溶液,充分反應(yīng)后靜置,向上層清液中繼續(xù)加AgNO3溶液,不出現(xiàn)渾濁,則證明沉淀已洗滌干凈(2分)(5)防止NH3將V2O5還原,導(dǎo)致產(chǎn)品純度降低(2分)17.【答案】(1)用砂紙打磨。(或者:浸入稀硫酸中至表面有均勻氣泡,取出,洗凈。)(2分)(2)(2分)(3)與水反應(yīng)放熱使分解放出(2分)(4)將系統(tǒng)內(nèi)生成的完全排入到U形管中被吸收(2分) 干燥器(1分)不是(1分)(5)(3分)18.【答案】(1)恒壓滴液漏斗(1分) 防止導(dǎo)致反應(yīng)太劇烈,防止反應(yīng)液升溫過(guò)快導(dǎo)致更多的副產(chǎn)物(2分)(2)防止水蒸氣進(jìn)入燒瓶中使乙酸酐水解,影響產(chǎn)率(2分)(3)提高苯乙酮的萃取率(2分) 鹽酸和醋酸(1分)(4)苯(1分)(5)提供汽化中心,防止暴沸(1分) C(2分)(6)87.5%(2分)19.【答案】(1)對(duì)甲基苯酚(或4-甲基苯酚)(1分) 碳氯鍵、羥基、羰基(2分)(2)降低NaCl的溶解度,使生成E的平衡正向移動(dòng)(2分)(3)氧化反應(yīng)(1分)(4)(2分)(5)(2分)(6)+CH3NH2+HCl(2分)20.【答案】(1)酰胺基 (2)A(3)稀硫酸、加熱或者NaOH溶液、加熱/H+(4) (5)(6) 1 B(7)該物質(zhì)中有2個(gè)羧基都會(huì)生成酰胺基,所以與G反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生副產(chǎn)物,產(chǎn)率變低(8) 展開(kāi)更多...... 收起↑ 資源預(yù)覽 縮略圖、資源來(lái)源于二一教育資源庫(kù)